Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, нейрохирургии. Применяют двухэтапный хирургический способ реиннервации тканей. Первым этапом при дефекте нерва с использованием микрохирургической техники выполняют аутонейропластику за счет наружного кожного нерва голени. Вторым этапом выполняют торакоскопическую симпатэктомию на уровне Th3-Th4, на уровне 2-го и 4-го межреберий с помощью эндоскопической техники осуществляют доступ к симпатическому стволу, выполняют клипирование симпатического ствола двумя титановыми клипсами при помощи торакоскопического клипсапликатора. Способ позволяет улучшить результаты восстановления иннервации тканей, что достигается за счет дополнительного выполнения симпатэктомии. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии, может быть использовано при пластике пищевода по поводу сочетанных послеожоговых стриктур пищевода и желудка. Выполняют срединную лапаротомию. Выполняют пластику пищевода желудком. Восстанавливают непрерывность желудочно-кишечного тракта. При этом мобилизуют селезенку, хвост поджелудочной железы и желудок по малой кривизне и по большой кривизне с сохранением ветвей левой желудочно-сальниковой артерии. Резецируют рубцово-измененный антральный отдел желудка. Выкраивают трубку из большой кривизны желудка. В трубку дополнительно включают дистальный участок культи желудка с участком малой кривизны, формируя Г-образный стебель. Проводят его загрудинно или внутриплеврально на шею. Соединяют стебель с проксимальным концом пищевода. Накладывают позадиободочный гастроэнтероанастамоз с терминальным концом культи желудка. Способ позволяет снизить травматичность вмешательства, улучшить качество жизни больных за счет формирования антирефлюксного эзофагогастроанастомоза, сохранения физиологического пассажа пищи по пищеварительному тракту в зоне обоих сужений, исключения дуоденогастрального рефлюкса. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретно к онкохирургии, может быть использовано при субтотальной резекции желудка по поводу рака. После выполнения дистальной субтотальной резекции желудка с лимфодиссекцией D2 укрепляют гастродуоденоанастомоз. Для чего перитонизируют анастомоз наложением ткани на переднюю полуокружность гастродуоденоанастомоза и фиксацией ее швами вдоль линии анастомоза. При этом используют брыжейку поперечной ободочной кишки. Швы накладывают влево и вправо от соустья. Последовательно соединяют сначала нижний край анастомоза и участок основания брыжейки поперечной ободочной кишки. Затем накладывают швы, отступая вверх от предыдущих швов, до тех пор, пока верхний край гастродуоденального соустья не соединится с дистальной частью брыжейки поперечной ободочной кишки. Способ позволяет снизить частоту развития несостоятельности швов гастродуоденоанастомоза за счет создания дополнительной изоляции, укрытия области соустья, уменьшить травматичность оперативного вмешательства за счет отсутствия необходимости в отслоении брюшины от стенки двенадцатиперстной кишки либо пересечения и мобилизации круглой связки печени, а также сократить время операции и упростить методику укрепления швов гастродуоденального анастомоза, расширить возможности метода укрепления гастродуоденоанастомоза за счет отсутствия влияния анатомических особенностей органов пищеварения на методику перитонизации. 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в ортопедии и травматологии, в частности, для нарушения целостности кости. Устройство содержит два ориентированных навстречу друг другу долота в направителях и снабжено скобой и сектором кольца, которые взаимосвязаны между собой с возможностью регулировки и фиксации посредством закрепленного на скобе ползуна с пазом под сектор кольца. Направители установлены на концах скобы. Концы скобы оснащены указателями с фиксатором положения. По крайней мере, один из направителей оборудован механизмом перемещения, который содержит размещенную в корпусе червячную пару и фиксированную от поворота резьбовую втулку с отверстием под долото. Втулка установлена с возможностью перемещения в резьбовом осевом отверстии червячного колеса. На выходном валу червяка смонтировано приводное устройство. Долота выполнены с осевым отверстием под направляющую спицу и снабжены резьбой с установочными гайками. В результате обеспечены оптимальные условия резания кости и удобство. 2 н.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и применяется для хирургической коррекции дефектов дистальных отделов бедренной кости. На первом этапе проводят наложение на бедренную и большеберцовую кости компрессионно-дистракционного аппарата, остеотомию бедренной кости и дистракцию с формированием костного регенерата. На втором этапе снимают компрессионно-дистракционный аппарат. Осуществляют доступ к дистальной части бедренной кости и полости коленного сустава. Резецируют рубцовые ткани суставной полости и суставной поверхности большеберцовой кости. Восстанавливают полностью костномозговой канал бедренной кости, проходя сверлами от торцовой поверхности бедренной кости через сформировавшийся регенерат до сохранившейся костномозговой полости. Устанавливают компоненты тотального эндопротеза коленного сустава, при этом бедренный его компонент устанавливают во вновь сформированный костномозговой канал бедренной кости. Опоры компрессионно-дистракционного аппарата устанавливают на следующих уровнях: подвертельная область; граница верхней и средней трети бедренной кости; мыщелки большеберцовой кости; нижняя треть большеберцовой кости. Остеотомию бедренной кости выполняют между двумя верхними опорами аппарата. Тотальное эндопротезирование коленного сустава осуществляют через 4-6 суток после снятия компрессионно-дистракционного аппарата. Способ обеспечивает одновременное восстановление анатомических и биомеханических свойств конечности, значительное сокращение сроков лечения и реабилитации. 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к ортопедии и травматологии, и может быть использовано в случаях ревизионного эндопротезирования в условиях комбинированного костного дефекта вертлужной впадины, увеличивающего ее размер в два раза. Верхнюю стенку вертлужной впадины армируют кольцом Мюллера. Затем верхний отдел вертлужной впадины на 1/2-1/3 его объема заполняют косным цементом и формируют в нем полусферическое вогнутое ложе диаметром больше диаметра устанавливаемого вертлужного компонента на 4-5 мм. Одновременно с установкой вертлужного компонента заполняют костным цементом медиальный отдел и оставшийся участок верхнего отдела вертлужной впадины. Способ позволяет оптимизировать технику эндопротезирования, ускорить оперативное вмешательство, уменьшить отрицательное влияние костного цемента, сократить послеоперационную реабилитацию пациентов до сроков реабилитации в случаях стандартного тотального эндопротезирования тазобедренного сустава.

Изобретение относится к области медицины, в частности к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при лечении больных с нарушением функции локтевого сустава вследствие его гетеротопической оссификации. Продольный разрез выполняют по Кохеру. Дополнительно выполняют второй доступ по внутренней поверхности сустава кпереди от внутреннего надмыщелка плеча по проекции локтевого нерва на протяжении от дистальной трети плеча до деления его на ветви. Выделяют локтевой нерв из рубцов и оссификатов, берут на держалку. Выделяют плечевую артерию и срединный нерв под защиту элеваторов. Оссификат и его капсулу удаляют из двух доступов. Дополнительно проводят синовкапсулэктомию сустава. Локтевой нерв перемещают в ложе плечевой артерии и срединного нерва. Способ позволяет более полно восстановить движения в локтевом суставе на операционном столе и избежать рецидива оссификации. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения несросшихся переломов, ложных суставов и костных дефектов трубчатых костей. За 2-3 дня до операции назначают вобэнзим по 3-5 табл. в день и по 7-8 табл. 3 раза в день в течение 3-4 дней после операции. Заполняют костный дефект смесью коллапана и богатой тромбоцитами плазмы в соотношении 1:1-2. Способ обеспечивает исключение использования аутологичного костного трансплантата, уменьшение объема оперативного вмешательства, снижение травматичности, сокращение сроков лечения.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии-ортопедии и нейрохирургии, и может быть использовано для хирургического лечения спондилолистеза. Осуществляют оперативный доступ к поверхности первого крестцового позвонка через разрез в области копчика. Вводят с помощью направителя через S₁ в тело пятого поясничного позвонка два титановых винта. Выполняют коррекцию переднего смещения L₅ путем закручивания винтов до достижения спондилолеза. При этом направители вводят в пространстве между вентрально расположенной задней стенкой брюшины, покрывающей прямую кишку петли толстого кишечника, и дорсально расположенной передней поверхностью крестца до S₁ по средней линии, причем в передне-заднем направлении параллельно оси позвоночника, а в боковом направлении под углом 20-25° от оси позвоночника. Формируют два канала по бокам от средней линии позвоночника в теле S₁ и пятом поясничном позвонке. Применение данного способа позволяет повысить лечебный эффект операции за счет отсутствия травматизации параспинальной мускулатуры, брюшины, не проводится резекция тел позвонков, их связок и суставов. Обеспечивается более адекватная фиксация позвоночника, исключается повреждение окружающих мягких тканей, сосудов, нервных структур. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и предназначено для несвободной аутопластики надколенником внутрисуставных дефектов мыщелков большеберцовой кости. Отсекают надколенник от сухожилия четырехглавой мышцы бедра. Рассекают собственную связку надколенника в сагиттальной плоскости. Одну из образовавшихся частей собственной связки надколенника отсекают от капсулы сустава таким образом, что она образует питающую ножку надколенника, а другую образовавшуюся часть собственной связки надколенника отсекают от надколенника с сохранением ее анатомической связи с капсулой коленного сустава. Удаляют рубцовые ткани из зоны дефекта мыщелка большеберцовой кости. Придают передней поверхности надколенника форму дна дефекта мыщелка большеберцовой кости. Укладывают надколенник передней его поверхностью на дно дефекта мыщелка большеберцовой кости, а суставной поверхностью вверх. Рассекают сухожилие прямой мышцы бедра с образованием лоскута, имеющего основание в области отсечения сухожилия прямой мышцы бедра от надколенника. Сформированный лоскут разворачивают дистально и подшивают к половине собственной связки надколенника, сохраняющей связь с капсулой коленного сустава. Способ позволяет замещать дефекты больших размеров, обеспечить адекватное кровоснабжение трансплантата из надколенника, максимально сохранить разгибательный аппарат коленного сустава. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при лечении переломов таранной кости. Проводят наложение шарнирного компрессионно-дистракционного аппарата, содержащего базовую кольцевую опору, репозицию и фиксацию перелома. Через дистальный метафиз большеберцовой кости проводят две перекрещивающиеся спицы, или в него вводят два костных винта Шанца, или используют комбинацию спицы и винта Шанца, которые закрепляют на базовой кольцевой опоре. Через пяточную кость проводят две спицы перпендикулярно сагиттальной плоскости. Закрепляют спицы на заднем полукольце замкнутой шарнирной опоры, состоящей из двух полуколец, соединенных между собой резьбовыми штангами с шарнирами, установленными в кронштейнах на концах полуколец. Через кости среднего отдела стопы проводят две перекрещивающиеся спицы и закрепляют их на переднем полукольце упомянутой замкнутой шарнирной опоры. Замкнутую шарнирную опору соединяют с базовой кольцевой опорой с помощью пар резьбовых штанг, соединенных между собой шаровыми шарнирами. Через отломки таранной кости проводят спицы и закрепляют их на кронштейнах, установленных на упомянутой замкнутой шарнирной опоре. Способ обеспечивает сращение перелома, выполнение многоплоскостной репозиции с последующим сохранением формы и структуры стопы, стабильную фиксацию отломков. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии. Устройство содержит опору для подвздошной кости и опору для бедренной кости, винты Шанца для головки и нижней трети бедренной кости, которые выполнены с резьбой на свободных концах, винты Шанца для подвздошной кости, узлы фиксации винтов Шанца для головки и нижней трети бедренной кости с резьбовыми свободными концами, а также винтов Шанца для подвздошной кости. Опоры подвздошной кости и бедренной кости выполнены в виде двух штанг, ближние концы которых связаны между собой, а дальние концы штанг связаны третьей штангой с образованием треугольного каркаса. Все штанги скреплены между собой узлами фиксации для скрепления двух штанг. К штанге опоры для бедренной кости имеется возможность приложения дистракционного усилия в направлении по оси шейки бедренной кости. Узлы фиксации винтов Шанца для головки и нижней трети бедренной кости с резьбовыми свободными концами установлены на штанге опоры для бедренной кости. Узлы фиксации винтов Шанца для подвздошной кости установлены на штанге опоры для подвздошной кости. Узлы фиксации винтов Шанца для головки и нижней трети бедренной кости с резьбовыми свободными концами, а также винтов Шанца для подвздошной кости содержат каждый ложемент с пластиной и цилиндрический корпус. В ложементе и пластине выполнены соосные центральные отверстия и крепежные отверстия для упомянутых винтов, расположенные со стороны их сопряженных плоскостей. Цилиндрический корпус выполнен с эксцентричным поперечным отверстием для расположения штанги, с двумя хвостовиками, скрепленными с корпусом соответственно с двух его торцов, с встроенным снаружи фиксирующим штифтом и с цилиндрическим колпачком, последний пропущен через один из хвостовиков, расположен на корпусе и выполнен с симметричным скругленным вырезом под штангу, соединенным выступающим прямолинейным участком, и с направляющим пазом на внутренней стороне для фиксирующего штифта. Ложемент с пластиной расположены с противоположного торца корпуса и скреплены резьбовым соединением с другим хвостовиком. На резьбовые свободные концы винтов Шанца для головки и нижней трети бедренной кости с двух сторон крепежных отверстий для упомянутых винтов навинчены гайки с возможностью поступательного движения винтов Шанца для головки и нижней трети бедренной кости по направлению оси шейки бедренной кости. Изобретение обеспечивает во время операции лечения повреждений дна вертлужной впадины с протрузией головки в полость таза с достаточной степенью точности перемещение бедренной кости, зафиксированной за головку и нижнюю треть кости, в направлении от таза по оси шейки бедренной кости для первичной разгрузки сустава, а также обеспечивает точное дозированное перемещение бедренной кости после операции для поддерживающей разгрузки. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к маммологии, и касается лечения фиброзно-кистозной мастопатии, конкретно кист молочной железы. Вводят в полость кисты под ультрасонографическим контролем пункционную иглу, затем по просвету пункционной иглы в полость кисты вводят гибкий волоконный световод. Осуществляют воздействие непрерывным лазерным излучением, причем используют одну пункционную иглу. Перед лазерным воздействием через пункционную иглу эвакуируют не менее 50% содержимого кисты. Воздействие осуществляют непрерывным излучением с длиной волны 970 нм, мощностью 2,0-3,0 Вт, временем экспозиции 2,5-4 минуты с последующим эвакуированием оставшегося содержимого кисты. Способ позволяет снизить травматичность за счет непрямого термического воздействия на стенки кисты, снизить время проведения операции, обеспечить профилактику рецидива. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ЛФК и спортивной медицине. Сущность способа состоит в том, что одну лейкопластырную повязку располагают от срединной линии подбородка вдоль дуги нижней челюсти, огибая ее угол, до ее суставного отростка. Другую повязку - от угла нижней челюсти, вертикально вверх до скуловой кости. Третьей повязкой соединяют две предыдущие, располагая ее от края скуловой кости, по диагонали вниз до края дуги нижней челюсти в области подбородка. Четвертую повязку располагают по диагонали - с угла нижней челюсти по ходу жевательной мышцы. При этом лейкопластырные повязки накладывают 3 раза в день, постепенно увеличивая длительность процедуры с 20 до 40 минут, в течение 1 месяца, а окклюзионно-стабилизационную шину надевают на ночь. Использование данного изобретения позволяет быстро устранить болевой синдром в условиях регенерации пораженного участка без ограничения движения в суставе.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к ортопедической стоматологии, и может использоваться при изготовлении гладких конических имплантатов для зубного протезирования. Зубной имплантат содержит внутрикостную часть, свободный конец которой имеет продольные разрезы с образованием лепестков, коронковую часть с посадочной головкой, распорный элемент в виде винта. По оси внутрикостной части выполнен канал с резьбой и со скошенным коническим участком, ориентированным к продольной оси имплантата. В канале расположен распорный элемент с возможностью осевого перемещения, дистальный конец которого выполнен для взаимодействия с лепестками внутрикостной части. Внутрикостная часть имплантата имеет коническую форму, а скошенный конический участок осевого канала расположен на уровне верхней части лепестков. Технический результат - исключение травмирования костной ткани при установке имплантата, сокращение срока его приживления и создание высокой прочности закрепления в костном ложе с предотвращением опасности возникновения воспалительных осложенией и отторжения имплатата. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии и рентгенологии, и может быть использовано для измерения ширины максимального открывания рта и фиксации нижней челюсти в заданном положении при диагностике и лечении дисфункций височно-нижнечелюстных суставов (ВНЧС). Устройство для определения ширины открывания рта при дисфункциях височно-нижнечелюстных суставов выполнено из биоинертной пластмассы в форме равностороннего треугольника с высотой не менее 7 см с заоваленными углами. Вдоль двух противоположных сторон нанесены зубцы с шагом 0,2 см и высотой 0,2 см, причем расстояния между основаниями симметричных противоположно расположенных зубцов тарированы. Технический результат - возможность надежно фиксировать нижнюю челюсть в положении максимально открытого рта и одновременно измерять степень максимально открытого рта при разных дисфункциях ВНЧС. Устройство не вызывает боль и неудобства у пациента, отличается простотой и дешевизной в изготовлении, применимо для всех возрастных групп, позволяет определять расстояние между режущими краями центральных резцов нижней и верхней челюстей, стандартизировать исследования на всех этапах у клиницистов и рентгенологов, до, во время и после лечения, простое в применении. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Эндопротез содержит тазовый компонент, головку, шейку, вертельный отдел, ножку с подпружиненными упорными элементами и стержнем по ее оси. Упорные элементы выполнены из трубки, продольно разделенной на полосы, каждая из которых, в средней части, скреплена с соответствующей ей С-образной плоской пружиной. Пружины выпуклой поверхностью обращены наружу. Проксимальные концы пружин жестко соединены с вертельным отделом, а дистальные - с концевым отделом ножки. Стержень установлен в направляющем отверстии вертельного отдела. Проксимальный конец стержня имеет граненую головку, размещенную в углублении на дистальной поверхности вертельного отдела. Дистальный резьбовой конец стержня взаимодействует с ответной резьбой отверстия в концевом отделе ножки. Между проксимальными торцами упорных элементов и вертельным отделом с одной стороны и дистальными торцами и концевым отделом ножки с другой предусмотрены зазоры. Изобретение обеспечивает улучшение исходов лечения за счет повышения стабильности фиксации ножки эндопротеза по всей длине костномозгового канала бедра. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к протезированию частей тела, и может быть использовано для изготовления не имплантируемых протезов частей лица. Способ заключается в том, что из фотополимерных пластин для «индивидуальных ложек», применяемых при протезировании зубов, изготавливают «индивидуальную ложку» для лица больного. «Индивидуальную ложку» формируют непосредственно на лице больного. На всю поверхность лица больного последовательно укладывают фотополимерные пластины путем мягкого отжимания небольших фрагментов. Пластины отсвечивают лампой для световой полимеризации пломбировочных материалов. Последующую пластину присоединяют после полного отвердения предыдущей. После полного отвердения материала «индивидуальной ложки» приступают к снятию оттиска. Сначала на проблемные места и на глаза, а затем на все лицо наносят силиконовый оттискной материал, применяемый для получения оттиска при протезировании зубов. Одновременно им же заполняют внутреннюю поверхность «индивидуальной ложки», которую, слегка прижимая, накладывают на лицо. После окончательного отвердевания силиконового оттискного материала полученный оттиск с лица снимают. Технический результат - упрощение способа, повышение точности полученного оттиска и повышение физиологичности. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для антистрессовой защиты макулярной сетчатки при хирургии катаракты у больных сахарным диабетом до операции, во время и после нее. Однократно за сутки до операции в течение 30 минут проводят сеанс ТЭС-терапии на аппарате «Трансаир-01» биполярным прямоугольным импульсным током фиксированной частоты и длительности. После сеанса, а также в день операции закапываются в нос по 2 капли в каждую ноздрю 0.25% раствора дерината и внутривенно капельно вводят 200 мл 1,5% раствора реамбирина. С первого дня послеоперационного периода 3 раза в день назначают по 1 таблетке либо 1 мл 20% раствора левокарнитина и одновременно с той же кратностью 3 раза в день закапывают в нос 0,25% раствор дерината по 2 капли в каждую ноздрю. Продолжительность совместного послеоперационного применения левокарнитина и дерината определяется характером ответной морфологической реакции макулярной сетчатки на хирургический стресс. При увеличении объема макулярной сетчатки в первые 3-5 дней после операции до 10% от среднестатистической нормы длительность лечения составляет 10 дней, более 10% - 30 дней. Технический результат заключается в повышении качества антистрессовой защиты макулярной сетчатки путем восполнения дефицита пластических субстратов-белков в фоторецепторах. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения постконтузионных повреждений сетчатки глаза с нарушением зрительных функций. Применяют витамины группы В. Дополнительно с первого дня инстиллируют нестероидные противовоспалительные глазные капли 3-5 раз в день по 2 капли в течение 7-10 дней и стимуляторы регенерации роговицы по 2 капли 3-4 раза в день в течение 3-5 дней, а также используют перорально транквилизаторы дневного действия по 5-10 мг 1-2 раза в день в течение 7-10 дней, вводят внутримышечно гемостатики по 1.0-2.0 мл 1 раз в день в течение 3-5 дней и внутривенно капельно вводят композицию, включающую 20.0 мл раствора Панангина, 200,0 мл 5% раствора Глюкозы и 4 ЕД Инсулина ежедневно один раз в день в течение 3-5 дней. Способ позволяет получить более выраженный терапевтический эффект в виде повышения остроты зрения и сохранения цветового зрения в короткие сроки, расширение поля зрения. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии, отиатрии, и может быть использовано при хирургическом лечении больных хроническим гнойным средним отитом. Сущность способа заключается в устранении латерализации тимпанальной мембраны путем ее низведения на естественный уровень. При этом тимпанальную мембрану расслаивают на два слоя - наружный эпидермальный слой, который рассекают и укладывают на костные стенки наружного слухового прохода, и внутренний слизисто-фиброзный слой, который низводят до естественного уровня. Использование данного изобретения позволяет сформировать эпителиальный покров наружного слухового прохода без дополнительной пересадки кожи, сохранить жизнеспособность тимпанальной мембраны за счет сохранения ее фиброзного слоя и слизистой оболочки, являющейся продолжением слизистой оболочки барабанной полости. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии. Способ включает прием углекислых минеральных ванн и векторную тракцию шейного отдела позвоночника. Через 40-50 минут отдыха после векторной тракции на уровне пораженных позвоночно-двигательных сегментов проводят электрофорез 0,5% раствора нейромидина. Продолжительность процедуры 12-15 минут. На курс 10-12 процедур. Способ увеличивает продолжительность ремиссии за счет улучшения проводимости афферентных сигналов по путям общей чувствительности и цереброспинальной гемодинамики. 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ЛФК и спортивной медицине. В лечебном бассейне пациента укладывают в фиксированное положение, при котором руки разведены в стороны на 90°, ноги - на ширину плеч. При этом на пациента надевают поддерживающий пластиковый пояс от подмышечных впадин до крестцового сочленения, на области плеч - надувные манжеты, под шейный отдел позвоночника подкладывают плоский надувной круг, затылочная область головы погружена в воду. Время пребывания в фиксированном положении увеличивают от 5 до 10 минут к 7-10 процедуре, а курс лечения составляет 30 дней. Способ позволяет быстро снять болевой синдром, нормализовать физиологический изгиб и двигательный стереотип шейного отдела позвоночника.

Группа изобретений относится к оборудованию, которое позволяет ногам пользователя поддерживать вес его тела. Устройство поддержки веса тела оборудовано частью крепления на теле пользователя, частью для контакта с полом, частью соединения с ногой, исполнительным устройством. Часть соединения с ногой предназначена для соединения части крепления на теле с частью контакта с полом через часть сочленения. Исполнительное устройство предназначено для привода части сочленения. Модуль управления осуществляет привод исполнительного устройства так, что часть соединения с ногой передает в тело пользователя силу поддержки веса тела через часть крепления на теле. В результате легкое устройство уменьшает ограничения для ног пользователя и снижает нагрузку на ноги. 6 н. и 23 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для массажа, и может использоваться для массажа различных частей тела. Устройство для массажа содержит массажные насадки, рабочая поверхность которых имеет винтовой профиль в виде выступов в правом и левом направлении винтовой линии. На каждой из насадок по всей длине рабочей винтовой зоны выполнена реборда с другим по отношению к волнообразному выступу шагом винтовой линии, в том числе как совпадающая с направлением волны винтового выступа, так и противонаправленная волне винтового выступа. Две массажные насадки разъединены втулкой и имеют с обеих сторон рукоятки. Технический результат заключается в ускорении процессов восстановления опорно-двигательного аппарата, в частности при больших тренировочных и соревновательных нагрузках, с помощью многоплоскостного механического воздействия на биологические ткани. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к средствам для вибрационного воздействия на связки, мышцы, соединительную ткань брюшной полости, паренхиматозные органы, диафрагму. Массажный вибратор содержит рабочий корпус, вибратор, подключенный к источнику электропитания, и, по крайней мере, один вспомогательный корпус, выполненный с возможностью разъемного сопряжения с основанием рабочего корпуса. Боковая поверхность рабочего корпуса представляет собой часть сферы и имеет выступ в виде части сферы меньшего диаметра, расположенный соосно с рабочим корпусом. В рабочем корпусе по его центральной оси выполнена полость в форме прямоугольного параллелепипеда, в которой с возможностью передачи вибраций на корпус размещен вибратор. Способ оздоровления организма включает массаж органов брюшной полости, который осуществляют путем вибрационного воздействия с использованием устройства. Предварительно для конкретного пользователя по массе жировых отложений в области живота выбирают различные сочетания рабочих и вспомогательных корпусов. Пользователя укладывают на твердую поверхность, на которой установлено устройство таким образом, чтобы выступ рабочего корпуса контактировал с пупочной областью пациента, включают вибратор и выдерживают в таком положении в течение 15-45 мин. Технический результат заключается в повышении эффективности массажа за счет глубокого рефлекторного воздействия с одновременным расслаблением пользователя и в облегчении проведения массажной процедуры за счет использования аппаратного средства, не требующего специальной квалификации массажиста. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, к неврологии. Способ включает прием медикаментозных средств, улучшающих кровообращения головного мозга. Дополнительно воздействуют лазерным излучением на область локтевых и подколенных складок. Проводят лазеропунктуру на точки VB 20 и VB 21 симметрично сверху вниз. Воздействие осуществляют лазерным излучением длиной волны 0,89 мкм, мощностью 3 мВт, частотой 600 Гц. При этом экспозиция составляет по 1 минуте на каждую точку и по 2-3 минуты на локтевые и подколенные складки. Курс лечения - дважды по 10 дней с перерывом между курсами один месяц. Способ сокращает сроки лечения. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии. Способ включает проведение иглорефлексотерапии путем введения игл и выполнение пациентом физических упражнений, включающих флексию, экстензию, ротацию влево и вправо, латерофлексию влево и вправо. При этом сначала пациент выполняет серию физических упражнений и сообщает о зонах возникновения боли. В этих зонах врач пальпаторно находит точки максимальной болезненности, отмечает их и в положении пациента стоя производит постановку в них игл. Затем пациент повторяет движения, вызывающие боль, 10-12 раз. В промежутке между выполнением движений врач вращает установленные иглы против часовой стрелки. При этом, если новые зоны боли не появились, то упражнения повторяют 3-4 раза. При появлении новых зон боли в них так же находят точки максимальной болезненности, устанавливают в них дополнительные иглы и больной продолжает выполнение упражнений. При выявлении болевых зон при выполнении нескольких упражнений пациент совершает вращения тазом как комбинацию всех движений в поясничном отделе позвоночника. После выполнения упражнений иглы снимают. Способ обеспечивает купирование люмбалгии и восстановление полной подвижности в поясничном отделе позвоночника в течение пяти дней. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, в частности к эндокринологии. Способ включает воздействие на парные биологически активные точки (БАТ) V20, R7, МС6, Е36, RP6, RP4, Е45. Воздействие осуществляют введением в указанные БАТ препарата коэнзим композитум. При этом сначала препарат вводят внутрикожно по методу папулы, диаметром 0,2-0,3 см, а затем иглу вводят глубже, создавая депо препарата из расчета 0,1-0,2 мл на точку. Введение осуществляют 2 раза в неделю. На курс - 10 процедур. Способ нормализует показатели липидного и углеводного обмена, улучшает качество жизни пациентов.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности в области стоматологии, в частности к средствам для полоскания полости рта при протезном стоматите и пародонтите. Средство для полоскания полости рта при протезном стоматите и пародонтите, содержащее глицерин, экстракты корневища бадана толстолистного, корневища аира болотного, корневища змеевика, корневища лапчатки прямостоячей, плодов можжевельника обыкновенного, эфирные масла лаванды колосовой, тимьяна обыкновенного, шалфея лекарственного, мяты перечной, цветков липы, воду питьевую, взятые в определенном соотношении. Вышеописанное средство обладает противовоспалительными, антибактериальными, ранозаживляющими, кровоостаналивающими, противоотечными, разжижающими слюну свойствами, позволяющими эффективно использовать его в случаях сочетанной патологии тканей пародонта и слизистой оболочки полости рта в виде протезного стоматита и пародонтита.

Изобретение относится к косметологии, а именно к средствам для сухой очистки, обеззараживания и при необходимости дезактивации кожи человека, преимущественно кожи рук. Средство для сухой очистки рук от загрязнений включает поливиниловый спирт, бензойную и/или салициловую кислоту и воду, при этом дополнительно содержит полиэтиленгликоль, с молекулярной массой от 150 до 600 г/моль, при количественном соотношении его к поливиниловому спирту в пределах от 0,7 до 1,3, при следующих соотношениях, мас.%: поливиниловый спирт 9,0-22,0; полиэтиленгликоль 6,3-28,6; бензойная и/или салициловая кислота 0,1-0,3; вода - остальное. Изобретение позволяет очищать от бытовых и масляных загрязнений и дезактивировать кожу рук, причем эти свойства сохраняются после воздействия на композицию неоднократного перепада температур, при этом значительно увеличен срок хранения и повышена стабильность консистенции. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармации. Предложен новый препарат, имеющий стабильные кинетические показатели доставки активного вещества. Лекарственные формы с контролируемым высвобождением проксодолола можно эффективно и удобно приготовить, применяя смесь из одного или более набухающего или гелеобразующего компонента, активного ингредиента и фармацевтически приемлемого наполнителя. Предпочтительно использовать препарат в виде таблеток, содержащих проксодолол в количестве 120 мг, гипромеллозу и фармацевтически приемлемые наполнители, например целлюлозу микрокристаллическую, кальция стеарат и аэросил. Новые фармацевтические формы с подходящим профилем высвобождения проксодолола позволяют снизить количество ежедневных приемов, в то время как концентрация активного ингредиента остается постоянной в пределах терапевтической дозы. 7 з.п.ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине. Описана форма дозировки, представляющая собой, в частности, быстро распадающуюся или растворимую в водной среде пластинку, предназначенную для быстрого высвобождения действующих ингредиентов в ротовую полость, отверстия или полости тела, и состоящая из матрицы, в основном состоящей из одного или нескольких растворимых в воде полимеров, и, по меньшей мере, одного действующего ингредиента, причем в полимерной матрице имеются пустоты или полости, содержимое которых отличается от матрицы с точки зрения агрегатного состояния, толщина формы дозировки составляет от 0,5 до 1 мм, а ее поверхности имеют неровную или неправильную форму, предпочтительно гофрированную или профилированную. Форма дозировки отличается сниженной тенденцией прилипать или приклеиваться к слизистой оболочке ротовой полости и, тем самым, обеспечивает улучшенное ощущение во рту. 7 н. и 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области ветеринарии. Высокопривлекательная эластичная жевательная ветеринарная композиция содержит (А) эффективное количество одного или нескольких ингредиентов, обладающих активностью в отношении паразитов животных, патогенов или заболеваний животных. Композиция также содержит (Б) 20-30 мас.% мясного ароматизатора, который содержит 20-55 мас.% жира, и (В) 25-70 мас.% частично желированного крахмала, который содержит 12-17 мас.% желированного крахмала. Также композиция содержит (Г) пластификатор в количестве 10-20 мас.% и (Д) вплоть до 9 мас.% воды. Композиция обладает способностью уничтожать эндопаразитов и эктопаразитов, и/или ее можно применять для профилактической обработки или лечения заболеваний животных и ее можно применять для лечения любого теплокровного животного, кроме человека, включая стадных животных, таких как лошади, крупный рогатый скот, овцы, или домашней птицы, и прежде всего домашних животных, таких как собаки и кошки. 3 н. и 57 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается суппозиториев для лечения инфекционных гинекологических заболеваний, содержащих в качестве антибактериального и противомикробного агента соединение из ряда нитроимидазолов, в качестве противогрибкового средства - полиеновые макролидные соединения и местный анестетик, способствующий повышению комфортности в дифильной или гидрофильной суппозиторной основе, а также, в качестве дополнительного компонента, репаративный агент из ряда альфа- и бета-аминокислот, способствующий ускоренному заживлению пораженных инфекцией тканей. Суппозитории обеспечивают повышенную эффективность лечения. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 10 табл., 2 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается создания средства на основе мексиприма (2 этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат) для лечения кожных заболеваний, в частности экземы и сенильного зуда. Средство для лечения кожных заболеваний содержит в качестве активного вещества мексиприм (2 этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат) и дополнительно сепигель 305, меритол 312, гермабен 11, катон CG, глицерин и воду, взятые в определенном соотношении. Средство выполнено в форме геля и может быть использовано при лечении экземы и синильного зуда путем нанесения на места поражения два раза в день в течение трех, четырех недель. Во всех случаях при сенильном зуде и экземе отмечено значительное уменьшение зуда, уменьшение сухости кожных покровов, отсутствие экскориации (разрушение и удаление поверхностного слоя кожи, дефект кожи в результате расчесывания), шелушение уменьшилось. Побочных эффектов не отмечалось. 1 табл., 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, и касается фармацевтических составов дозированных аэрозолей, содержащих противоастматические лекарственные средства в виде суспензий, растворов и эмульсий и пригодных для лечения различных обструктивных заболеваний легких, таких как бронхиальная астма, бронхиты, пневмонии, и др. Дозированные аэрозоли имеют улучшенные фармацевтические свойства и высокую стабильность в процессе хранения. Фармацевтический состав дозированных аэрозолей, содержащий противоастматические лекарственные средства в виде суспензий, растворов и эмульсий, включающий терапевтически эффективные количества сальбутамола, или его солей, или формотерола фумарата, или будесонида, или беклометазона дипропионата, пропеллента R 134A и целевых добавок, в качестве которых используют этиловый спирт, глицерин, изопропилмиристат, твин 80, воду. 4 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии и касается способа получения антигенсодержащих липосом. Сущность изобретения включает приготовление раствора фракций Н и D антигенов возбудителя мелиоидоза, растворение нейтрально заряженных липидов в хлороформе, смешивание раствора антигена со смесью липидов, получение липосом выпариванием с обращением фаз, удаление невключившихся внутрь везикул материала диализом с применением 0,01 М фосфатного буфера, рН 7,2. Полученные липосомы содержат 89-93% Н и D фракций антигенов возбудителя мелиоидоза и имеют размер 600-800 нм. Преимущество изобретения заключается в получении липосом с высокой нагрузкой мелиоидозного антигена. 2 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именног к медицине, конкретно к твердой лекарственной форме бетагистина дигидрохлорида, содержащей в качестве вспомогательных веществ лактозу, микрокристаллическую целлюлозу, сополимер винилпирролидона с винилацетатом, а также стеариновую кислоту и/или ее соли при соотношении, указанном в формуле изобретения, и к способу получения данной лекарственной формы. Твердая лекарственная форма по изобретению обладает хорошей распадаемостью и высокой прочностью. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине. Описана капсула, содержащая различные пеллеты с действующими веществами, различающиеся между собой профилем высвобождения из них действующих веществ в желудочно-кишечном тракте и содержащие по меньшей мере два различных действующих вещества, выбранных из группы витаминов, минеральных веществ, микроэлементов, ненасыщенных жирных кислот, аминокислот и/или растительных экстрактов и веществ. Различающиеся между собой профили высвобождения действующих веществ соответствуют быстрому, среднему и/или медленному растворению пеллетов с действующими веществами. Подобное контролируемое высвобождение действующих веществ обеспечивает целенаправленное их всасывание в различных и оптимальных для каждого из них отделах желудочно-кишечного тракта. Предлагаемая в изобретении лекарственная форма позволяет существенно повысить биодоступность действующих веществ даже при повышенном их количестве. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине и биохимии и касается способа получения жевательного продукта для повторной минерализации зубной эмали, включающего стадии: а) приготовление водного раствора, по меньшей мере, одного подкисляющего средства, например, выбранного из группы, состоящей из карбоновых кислот и фруктовых кислот; б) добавление реакционного источника кальция; в) добавление в раствор загустителя, представляющего собой желатин; г) тщательное перемешивание компонентов для получения продукта; г) формование и сушка продукта, отличающегося тем, что, по меньшей мере, на одной стадии а), б) или в) добавляется фосфорная кислота. Изобретение обеспечивает прозрачный и однородный жевательный продукт на основе желатина с высокой концентрацией кальция и фосфата для повторной минерализации. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарии. Способ предусматривает включение в схему выпаивания 100 мл «Фосфопага» на 10 дней с началом лечения на 1-й, 2-й и 3-й день заболевания соответственно. При лечении с 1-го дня заболевания используют 0,005%-ный раствор «Фосфопага» в течение 10 дней. При лечении со 2-го дня заболевания используют 0,01%-ный раствор «Фосфопага» в течение 10 дней. При лечении с 3-го дня заболевания - 0,015%-ный раствор «Фосфопага» соответственно. Изобретение позволяет снизить чувствительность тромбоцитов к индукторам агрегации у новорожденных телят и поросят. 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к ветеринарии. Препарат для лечения желудочно-кишечных, респираторных заболеваний телят и поросят бактериальной этиологии включает в качестве активных веществ левомицетин и гентамицина сульфат, в качестве растворителя - воду и пропиленгликоль, в качестве стабилизатора - трилон Б при следующем соотношении компонентов (мас.%):

Способ лечения желудочно-кишечных, респираторных заболеваний телят и поросят бактериальной этиологии включает внутримышечное введение препарата, охарактеризованного в п.1, в дозе 0,1 мл/кг массы тела в течение 2-3 дней с интервалом 24 часа. Изобретение обеспечивает повышение эффективности, сокращение сроков выздоровления и снижение трудозатрат при лечении. 2 н.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для лечения бронхиальной астмы. Для этого проводят ингаляции раствора мелфалана в аэрозоли с инертным газом по 10-90 мкг ежедневно в течение 3-4 дней. Курс лечения проводят каждые 5-6 месяцев, всего не менее 4-х курсов. Разработанный режим введения ультранизких доз препарата позволяет сохранять эффект лечения на протяжении длительного периода.

Средство содержит в качестве действующего вещества полигексаметиленгуанидина фосфат и шипучий комплекс. Шипучий комплекс состоит из основного и кислотного компонентов, в частности из натрия карбоната безводного и лимонной или винной кислоты. Средство выполнено в виде гранул или таблеток. Средство в виде гранул и таблеток характеризуется постоянством качественного и количественного содержания действующего вещества в течение 2-х лет хранения, не проявляет острой и хронической токсичности, обеспечивает высокую противогрибковую и антисептическую активность, комфортно в применении. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтическим составам для пероральных лекарственных препаратов, применяемых при профилактике и лечении климактерических расстройств, в частности при профилактике и лечении остеопороза у женщин в менопаузе. Фармацевтический состав содержит сигетин в качестве активного вещества и наполнитель в виде одного вещества или смеси веществ, а также элементно-витаминный комплекс, включающий элементы в виде физиологически приемлемых соединений, способствующие усилению синтеза костной ткани и снижению ее резорбции, и витаминов, усиливающих терапевтическое действие сигетина и способствующих снижению резорбции костной ткани и усилению ее синтеза. Фармацевтический состав выполнен в виде пероральных форм: таблетки, капсулы, порошки в пакетиках, причем цвета пероральных форм каждой из групп отличаются. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения мезотелиомы или фолликулярной лимфомы. Для этого получают фармацевтическую композицию для перорального введения, содержащую эффективное количество субероиланилид-гидроксаминовой кислоты (SAHA). Предлагается также использовать эти композиции в наборе. Группа изобретений обеспечивает эффективное лечение указанных видов опухолей за счет угнетения пролиферации опухолевых клеток. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл., 17 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано для профилактики и лечения климактерических расстройств, а именно к жидким и мягким лекарственным формам препарата сигетин. Фармацевтическая композиция для местного и наружного применения, содержащая сигетин, целевую добавку и основу. В качестве целевой добавки предложен гипооксидант, например янтарная кислота, или витамины, или биогенные элементы в виде физиологически приемлемых соединений, или их физиологически приемлемая смесь. Композиция выполнена в виде жидкой лекарственной формы - суспензии или эмульсии, или в виде мягкой лекарственной формы - крема, мази, или геля, или в виде формируемой мягкой лекарственныой формы - суппозитория, или капсул для ректального, или вагинального применения. Композиция может быть рекомендована для профилактики и лечения климактерических расстройств у женщин, особенно урогенитальных и дерматропных. 5 з. п. ф-лы.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается композиции, обладающей регулирующей липидный обмен активностью, включающей i) от 5 до 60% мас. фенофибриновой кислоты, или ее физиологически приемлемой соли, или C₁-С ₆-алкильного сложного эфира фенофибриновой кислоты и необязательно другие активные вещества; ii) компонент-связующее, включающее по меньшей мере одно энтеросолюбильное связующее; и необязательно iii) другие физиологически приемлемые инертные наполнители. Также описаны предпочтительный способ получения композиции и дозированная форма. Предложенные композиции обеспечивают четырехкратное увеличение биодоступности активного вещества на основе фенофибриновой кислоты по сравнению с известным препаратом. 3 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается фармацевтической композиции для лечения или предупреждения сосудистого патологического состояния, диабета, ожирения или снижения концентрации стерина в плазме млекопитающего, включающей ингибитор всасывания стерина формулы (II), моногидрат лактозы, микрокристаллическую целлюлозу, поливинилпирролидон, натриевую соль кроскармелозы, лаурилсульфат натрия и стеарат магния. Изобретение обеспечивает улучшенную растворимость композиции. 20 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения плоского лишая слизистой оболочки полости рта. Для этого используют мексидол в таблетках и виде зубной пасты «Мексидол dent fito». Мексидол в таблетках вводят по одной два раза в день в течение месяца. Зубную пасту используют два раза в день в течение 1-1,5 месяцев. При экссудативно-гиперемической и эрозивно-язвенной формах плоского лишая дополнительно проводят инъекции 5% раствора мексидола. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения и удлинить период ремиссии за счет общего и местного влияния мексидола на патогенез заболевания. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается создания средства для лечения псориаза на основе мексиприма. Средство для лечения псориаза содержит в качестве активного вещества мексиприм (2 этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат) и дополнительно сепигель 305, меритол 312, гермабен 11, катон CG, глицерин, мочевину и воду, взятые в определенном отношении. Средство может быть выполнено в форме геля и использовано в стадии стационарной и неполной ремиссии заболевания, а также для ухода за кожей с выраженными возрастными изменениями путем нанесения геля на места патологических высыпаний 2 раза в день в течение 3-4 недель. Клинические испытания во всех случаях показывают значительное уменьшение шелушения, отсутствие стянутости кожных покровов, заживление мелких трещин, ощущение увлажнения. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается никотинсодержащих препаратов, обладающих пролонгированным стимулирующим действием, используемым при отвыкании от курения. Предварительно готовят раствор сополимера в этаноле, взятом в количестве 10-18 мас.% от 100 мас.% его общего количества в препарате. Последовательно вводят в полученный этанольный раствор при 25-60°С и постоянном перемешивании при 25-60°С цетиловый спирт, 40-70 мас.% этанола от 100 мас.% его общего количества в препарате. Выдерживают полученную смесь без перемешивания. Последовательно вводят производное целлюлозы, изопропилмиристат, расплавленную стеариновую кислоту, коллоидную двуокись кремния и пропиленгликоль. Перемешивают полученную смесь, добавляют в нее раствор никотина в оставшемся количестве этанола. Полученный препарат обладает улучшенными характеристиками, позволяющими упростить дозирование готовой лекарственной формы препарата. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Фармацевтическая композиция согласно изобретению включает производное карбостирила и ингибитор обратного захвата серотонина в фармацевтически приемлемом носителе. Производным карбостирила является арипипразол. Ингибитором обратного захвата серотонина может быть флуоксетин, дулоксетин, венлафаксин, милнаципран, циталопрам, флувоксамин, пароксетин, сертралин или эсциталопрам. Фармацевтическая композиция согласно изобретению может быть использована для лечения пациентов с эмоциональными расстройствами, в частности с депрессией или большим депрессивным расстройством. Композиция по изобретению обеспечивает синергическое действие компонентов, может быть использована в относительно небольших количествах, обладает меньшими побочными эффектами и удовлетворительными характеристиками безопасности. 6 н. и 30 з.п. ф-лы, 8 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается антинейтрофильного средства, представляющего собой 4-бром-6-[3-(4-хлорфенил)пропокси]-5-(3-пиридилметиламино)-3(2Н)-пиридазинон или его фармацевтически приемлемую соль, эффективного для лечения хронического обструктивного заболевания легких. Средство обеспечивает повышенную эффективность лечения. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Средство для лечения воспалений и травм молочной железы у коров содержит в качестве активного компонента кетопрофен, а в качестве основы кремнийорганический глицерогидрогель состава: Si(С₃ Н₇O₃)₄·хС₃Н ₈О₃·уН₂O, где 3 х 10, 20 у 40 с динамической вязкостью 4,8-28,5 Па·с (20±0,5°С), при соотношении компонентов, мас.%: кетопрофен 2 кремнийорганический глицерогидрогель - остальное, причем средство готовят путем механического перемешивания компонентов. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам, применяемым в акушерско-гинекологической практике, а именно для лечения и профилактики эндометрита животных. Гомеопатическое средство содержит компоненты при следующем соотношении, мл:

Изобретение обеспечивает повышение терапевтического эффекта и срока использования лекарственного средства. 6 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для удаления из желудочно-кишечного тракта перекисных соединений. Предложен способ получения энтеросорбента с антиоксидантными свойствами, при этом природный алюмосиликат размалывают до состояния пудры, смешивают с водой в соотношении 1:10, интенсивно перемешивают, через 20 с сливают 2/3 объема жидкости в другой сосуд, отстаивают 25 мин, затем жидкость отбрасывают, а оставшийся осадок, представляющий собой сорбент СВ-1, высушивают в токе воздуха при 20-35°С и 6 ч при 100-105°С; промытый картофель измельчают, смешивают с водой в соотношении 1:5, выдерживают при постоянном перемешивании 5 ч при 10-20°С, отстаивают 5 ч при 10°С, жидкость декантируют, фильтруют, к фильтрату добавляют сорбент СВ-1 в соотношении 5:1, смесь постоянно перемешивают 5 ч при 5-10°С, отстаивают 1 ч, жидкость сливают, осадок промывают водой в соотношении 1:10, перемешивают 2 ч при 5-10°С, отстаивают 5 ч при этой же температуре, жидкость сливают, а осадок, содержащий целевой продукт, высушивают в токе воздуха. Энтеросорбент содержит высокопористый природный алюмосиликат - опока Астраханской области, имеющий развитую поверхность, и антиоксиданты. Изобретение обеспечивает создание нового высокоэффективного энтеросорбента, несущего антиоксидантные функции по отношению к пероксидам. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к инактивации вирусов при получении донорского фермента церулоплазмина. Предложенный способ включает очистку хроматографией раствора фермента путем промывания ацетатным буферным раствором с последующей элюцией, при этом раствор фермента предварительно обрабатывают сольвент-детергентной смесью и осуществляют двухстадийное промывание предварительно обработанного фермента, иммобилизированного на сульфопропилкатионитном сорбенте, причем, на первой стадии используют ацетатный буферный раствор, содержащий каприлат натрия, хлорид натрия и пропиленгликоль, и на второй стадии используют ацетатный буферный раствор, содержащий хлорид натрия. Изобретение обеспечивает высокую эффективность в удалении и инактивации вирусов, что повышает вирусную безопасность церулоплазмина. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к получению церулоплазмина, и может быть использовано при производстве ферментных лекарственных препаратов из плазмы крови. Предложенный способ включает растворение исходного сырья в ацетатном буферном растворе, сорбцию фермента на ионообменнике с функциональной группой ДЕАЕ, элюцию и последующую очистку, при этом в качестве ионообменника с функциональной группой ДЕАЕ используют сорбент на жесткой стиролдивинилбензольной матрице с привитой группой ДЕАЕ, а при очистке фермент в виде раствора сначала обрабатывают сольвент-детергентной смесью, потом обработанный фермент иммобилизируют на сульфопропилкатионитном сорбенте, промывают ацетатным буфером, который содержит хлорид натрия, и проводят элюцию очищенного фермента, растворение исходного сырья в ацетатном буферном растворе, сорбцию фермента на ионообменнике, где как таковой используют сорбент на жесткой стиролдивинилбензольной матрице с привитой группой ДЕАЕ, элюцию и последующую очистку. Во время очистки раствор фермента обрабатывают сольвент-детергентной смесью, потом фермент иммобилизируют на сульфопропилкатионитном сорбенте, промывают ацетатным буфером, который содержит хлорид натрия, и проводят элюцию очищенного фермента. Способ гарантирует вирусную безопасность полученного лекарственного препарата церулоплазмин и позволяет повысить выход целевого продукта. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, медицины и косметологии, и касается средств для лечения патологических состояний печени, а также для улучшения цвета и структуры кожи, снятия усталости, повышения функции иммунной защиты, усиления половой функции. Композиция содержит в своем составе Лаеннек, раствор, содержащий глицирризинат аммония, глицин, L цистеин, раствор декстрозы-20% (ничифарген), растворы витаминов В1, В2, В6, В12, С, физиологический раствор. Другой вариант состава включает Лаеннек, раствор декстрозы- 20%, растворы витаминов В1, В2, В6, В12, С, физиологический раствор. Составы предназначены для внутривенного капельного введения. Они оказывают комплексное воздействие при практическом отсутствии побочных эффектов. Эффективность состава обеспечивается синергетическим действием всех компонентов. 2 н.п.ф-лы.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения собак и кошек при заболеваниях, вызываемых эндо- и эктопаразитами. Противопаразитарный препарат для лечения собак и кошек содержит действующее вещество в эффективном количестве и фармакологически приемлемый носитель, причем в качестве действующего вещества он содержит комплекс авермектинов, в котором не менее 75 мас.% составляют авермектин А₂ и авермектин В ₂. В инъекционной лекарственной форме препарат содержит 0,1-0,5 мас.% комплекса авермектинов в фармакологически приемлемом растворителе. В лекарственной форме в виде свечей для ректального применения препарат содержит 0,5-20 мг комплекса авермектинов на свечу весом 1,5 г. В лекарственной форме в виде сиропа препарат содержит 0,5-1,0 мг комплекса авермектинов в 1 мл фармакологически приемлемого сиропа. В лекарственной форме в виде таблеток препарат содержит 0,2-2,0 мг комплекса авермектинов на таблетку весом 150-300 мг. Изобретение обеспечивает эффективность и безопасность лечения препаратом. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтике. Получение экстракта из гинкго билоба, имеющего пониженное содержание 4'-O-метилпиридоксина и/или бифлавонов, включает следующие стадии: (а) получение раствора экстракта гинкго в растворителе, (б) нанесение раствора на адсорбирующую смолу, выбранную из сополимера на основе стирола и дивинилбензола или сополимера на основе бромированного стирола и дивинилбензола, и элюирование очищенного экстракта из адсорбирующей смолы с помощью растворителя, причем бифлавоны остаются на адсорбирующей смоле и/или (в) нанесение раствора на сильнокислый ионообменник и элюирование очищенного экстракта из ионообменника с применением растворителя, при этом 4'-O-метилпиридоксин остается на ионообменнике, растворитель на стадиях (а), (б) и (в) независимо выбран из водного алканола, содержащего 1-3 атома углерода, и водного кетона, содержащего 3-6 атомов углерода, и (г) концентрирование и сушка раствора экстракта с получением сухого экстракта с содержанием 4'-O-метилпиридоксина не более 20 м.д. и/или содержанием бифлавонов не превышающим 25% от их содержания в первоначальном экстракте. Осуществляют применение экстракта гинкго для изготовления лекарственного средства для лечения слабоумия и его симптомов и/или нарушений церебрального и периферического кровообращения, или пищевой добавки. Лекарственное средство или пищевая добавка для лечения слабоумия и его симптомов и/или нарушений церебрального и периферического кровообращения, характеризуется наличием в ней экстракта гинкго. Изобретение позволяет получать экстракт с пониженным содержанием 4'-O-метилпиридоксина и/или бифлавонов. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к противоязвенному средству. Противоязвенное средство представляет собой порошок из листьев и стеблей крапивы, измельченных до определенных размеров. Способ получения средства, обладающего противоязвенным действием, путем сушки листьев и стеблей крапивы, измельчения до определенных размеров в среде аргона или азота. Вышеописанное средство обладает повышенной противоязвенной активностью. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к созданию средства из растительного сырья, обладающего антигипоксическим действием. Средство, обладающее антигипоксическим действием, на основе растительного сырья содержит порошок листьев и стеблей крапивы, нанодиспергированных до размеров 50-90 нм. Способ получения средства, обладающего антигипоксическим действием, включает сушку и измельчение растительного сырья, воздействуя на сырье мелющими телами, при этом листья и стебли крапивы сушат до остаточной влажности 4-6 мас.%, измельчают до размеров 50-90 нм в шаровых мельницах планетарного, вибрационного, виброцентробежного, роликового типов, обеспечивающих ускорение мелющих тел, например шаров, до 400 м/с² в среде аргона или азота. Экспериментально показано, что средство, полученное данным способом, значительно увеличивает показатель выживаемости по сравнению с пирацетамом. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему противоопухолевым и иммуномодулирующим действием. Лекарственное средство, обладающее противоопухолевым и иммуномодулирующим действием, содержит настойку травы татарника колючего на 70%-ном спирте, полученную при определенных условиях и включающую флавоноиды, каротиноиды и лектины в определенном количестве. Вышеописанное средство обладает выраженным противоопухолевым и иммуномодулирующим действием. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к получению эфирного масла из полыни, включающей хамазулен. Эфирное масло из наземной части полыни, включающей хамазулен, получено обработкой измельченной полыни водяным паром при определенных условиях. Способ получения эфирного масла путем обработки водяным паром измельченной полыни при определенных условиях. Эфирное масло, полученное вышеописанным способом, обладает широким спектром фармакологической активности. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию композиции вазоактивных веществ, которые могут быть использованы при лечении сексуальных дисфункций, связанных с недостаточным местным кровоснабжением и/или недостаточной любрикацией. Композиция для местного применения для лечения сексуальных дисфункций содержит эскулозид, очищенный экстракт Coleus forskolii, этиловый эфир ксимениновой кислоты, и, необязательно, выбранное из икарина или его производных, или содержащих его экстрактов аментофлавона и димерных флавонов Gingko biloba, при этом производные икарина включают 7 гидроксиэтил-7-десглюкоикарин, 7-гидроксиэтиликарин, 7-аминоэтиликарин, 7-гидроксиэтил-3-0-рамнозиликарин, 7-аминоэтил-3-рамнозиликарин, 8-дигидроикарин или его гликозиды по 7 и 3 положениям, а димерные флавоны Gingko biloba включают аментофлавон. Комбинацию этих вазоактивных веществ вводят в состав гелей или лосьонов, предназначенных для нанесения на половые органы. Применение этих композиций может использоваться для стимулирования эрекции мужских и женских половых органов и усиления оргазма и сексуального состояния. Композиции, в частности, эффективны при лечении женских сексуальных дисфункций. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области фармации. Проводят экстрагирование травы манжетки, измельченной до размера частиц 3 мм, водой очищенной в соотношении сырье-экстрагент 1:10 методом ускоренной дробной мацерации при нагревании до 90-95°С в три этапа: в течение 1 часа, 45 мин и 30 мин. Объединенные извлечения отстаивают, фильтруют декантируют, упаривают, высушивают в распылительной сушилке. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 6 табл.

Изобретение относится к области косметологии, дерматологии, эстетической медицины, пластической хирургии и может быть использовано для лечения и профилактики косметических дефектов кожи лица и тела, связанных с нарушением функций эндотелия кожи. Композиция характеризуется тем, что содержит экстракт цельной ягоды кофе, полученный экстракцией горячей водой с последующей сушкой, и приемлемую основу в соотношении 0.1-5% - 99.9-95%, соответственно. Изобретение обеспечивает эффективное действие на кожу с эндотелиальной дисфункцией капилляров. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается способа получения таблеток, обладающих противоязвенным и антацидным действием. Способ получения таблеток, обладающих противоязвенным и антацидным действием, содержащих активное вещество, полученное из корневищ аира и коры крушины, а также висмута нитрат основной, магния карбонат основной, натрия гидрокарбонат и микрокристаллическую целлюлозу, путем смешивания веществ, влажной грануляции, таблетирования, при этом активным веществом является полиэкстракт коры крушины и корневища аира, полученный путем многоступенчатной противоточной экстракции при определенных условиях корневищ аира и коры крушины с последующим сгущением экстракта. Способ позволяет получить таблетки на основе стандартизованных экстрактивных комплексов природного сырья, обладающих низкой степенью микробной обсемененности, с высокой биологической активностью компонентов, высокой биологической доступностью и стабильностью. 2 табл.

Изобретение относится к экстракту Алоэ вера семейства Liliaceae, который может применятся в фармацевтической и пищевой промышленности. Экстракт Алоэ вера семейства Liliaceae, содержащий смесь, состоящую из соединения циклоланостана и соединения лофенола в определенном количестве, где экстракт, полученный методом сверхкритической флюидной экстракции, имеет определенные свойства. Продукт питания или напиток, содержащий определенное количество экстракта Алоэ вера семейства Liliaceae. Способ получения экстракта Алоэ вера семейства Liliaceae. Агент, снижающий гипергликемию, содержащий в качестве активного ингредиента экстракт Алоэ вера семейства Liliaceae. Применение экстракта Алоэ вера семейства Liliaceae, содержащего смесь, состоящую из соединения циклоланостана и соединения лофенола в определенном количестве, для получения агента, снижающего гипергликемию. Способ введения экстракта Алоэ вера семейства Liliaceae, содержащего смесь, которая состоит из соединения циклоланостана и соединения лофенола в определенном количестве, для снижения гипергликемии у субъекта, нуждающегося в этом улучшении. Вышеописанный экстракт проявляет достаточную фармакологическую активность при применении его в пищевой промышленности и характеризуется максимально низким содержанием соединения на основе антрахинона. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лечебно-профилактическим средствам, нормализующим функцию сердечной деятельности, в частности перспективным для лечения ишемической болезни сердца (ИБС). Предлагается в качестве лечебного средства, обладающего антиишемической и антигипоксической активностью использовать пептид общей формулы CH₃CO-Lys-Lys-Arg-Arg-NH ₂. Заявленное изобретение обеспечивает выраженное антиишемическое, антигипоксическое и адаптационное воздействия на организм и перспективно для использования в медицинской практике. 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для лечения бронхиальной астмы. Для этого проводят ингаляции раствора циклоспорина А по 1,0-2,0 мг ежедневно в течение 5 дней. Курс лечения проводят каждые 5-7 месяцев, всего не менее 4-х курсов. Разработанный режим введения ультранизких доз препарата позволяет сохранять эффект лечения на протяжении длительного периода.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к иммунодиагностике, и может быть использовано для прижизненной серодиагностики дирофиляриоза у животных и человека. Способ включает получение очищенного соматического антигена Dirofilaria repens при помощи последовательной механической и ультразвуковой гомогенизации с экстракцией белков в 0,25 М водном растворе сахарозы, осаждение супернатанта в охлажденном ацетоне, растворение вакуумно-высушеного осадка в калий-фосфатном буфере. Способ обеспечивает получение соматического антигена с высокими показателями специфичности и чувствительности. 3 табл., 1 ил.

СИНТЕТИЧЕСКИЙ АНТИГЕН, ОБЛАДАЮЩИЙ СПОСОБНОСТЬЮ СВЯЗЫВАТЬ АУТОАНТИТЕЛА К 1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРУ

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии. Для связывания аутоантител к ₁-адренорецептору в плазме/сыворотке крови человека предложен синтетический антиген, включающий нонапептид (125-133) и тридекапептид (208-218) последовательности ₁-адренорецептора человека, связанные между собой дисульфидной связью. Антиген обладает более высокой аффинностью по сравнению с используемыми последовательностями 1-й и 2-й петли ₁-адренорецептора. Изобретение может быть использовано для диагностики и лечения больных с дилатационной кардиомиопатией. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и медицине. Способ по изобретению включает примирование антималярийного иммунного отклика с помощью вакцины, основанной на ДНК, и стимулирование этого отклика с помощью вакцины на белковой основе. Описана вакцина, включающая, в качестве отдельных компонентов, примирующий состав, включающий, по крайней мере, один полинуклеотид, кодирующий, по крайней мере, один первый малярийный антиген, и стимулирующий состав, состоящий из, по крайней мере, одного полипептида, дополнительно включающего, по крайней мере, один второй малярийный антиген. Раскрыт набор для иммунизации человека против вызывающего малярию патогена. Изобретение позволяет расширить получаемый иммунный отклик с помощью повторной иммунизации (стимулирования) вакциной на белковой основе. 4 н. и 40 з.п. ф-лы, 12 ил., 5 табл.

Изобретение касается антигена, используемого для определения качественного и количественного присутствия противораковых антител в исследуемом материале. Антиген по изобретению приготовлен на основе бактерий в стабильной нереверсивной Л-форме № 118-Л2, имеющих антигенное родство с клетками злокачественных опухолей. Бактерии в Л-форме выделены из почвы, подвергнутой биотермическому обеззараживанию. Антиген предназначен для определения титра противораковых антител в крови с целью выявления среди населения групп риска и определения эффективности противораковой иммунизации.

Настоящее изобретение предоставляет новую композицию антител против CTLA-4 и ее варианты, содержащую хелатирующий агент. Композиция содержит по меньшей мере одно антитело, специфически связывающее CTLA-4 человека, имеющее тяжелую и легкую цепи, аминокислотные последовательности (АН) которых по меньшей мере на 90% идентичны соответствующим последовательностям известного антитела, в частности тицилимумаб (АН приведены в тексте описания). Композиция в качестве хелатирующего агента содержит EDTA (ЭДТА), а также может содержать по меньшей мере буфер, гистидин, ПАВ, изотонический агент, например полисорбат 80, трегалозу в различных сочетаниях и соотношениях. Композиция имеет улучшенные свойства по уровню агрегации антител, уровню фрагментации антител, уровню нестабильности антител к замораживанию/оттаиванию, уровню изменения цвета композиции и/или уровню деамидирования антител. Композиция может быть использована для лечения заболеваний и состояний, связанных с новообразованиями. 21 з.п. ф-лы, 14 ил., 37 табл.

Изобретение относится к медицине. Описана система трансдермальной доставки для местного применения одного или нескольких активных агентов, содержащихся в одном и/или нескольких слоях полимерного и/или клеевого носителя, непосредственно соседствующих с не содержащим лекарственного средства полимерным и/или клеевым покрытием, которое наносят либо на несущую основу, либо на отделяющуюся прокладку трансдермальной системы. Приспособление для трансдермальной доставки изготавливают при оптимизации загрузки лекарственного средства с одновременным обеспечением получения желательной адгезии к коже или слизистой оболочке, а также предоставлением возможности модулирования доставки лекарственного средства и ее профиля. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается материалов, применяемых для пластической реконструкции поврежденных костных тканей. Высокопористую эластичную хитозановую губку получают в результате вспенивания водного раствора, содержащего растворенный высокомолекулярный хитозан (молекулярная масса более 300000 г/моль). Пористая структура получается в результате выделения углекислого газа, образующегося при введении в исходный раствор добавки карбоната аммония. После твердения, промывки в этаноле и сушки получают пластичную высокопористую губку с пористостью более 85%. За счет эластичности и высокой пористости данные хитозановые губки заполняют костные дефекты с минимальным зазором, что способствует равномерному формированию костной ткани по всему объему дефекта. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использовано для изготовления костных трансплантатов с высокими остеоиндуктивными свойствами. Способ включает заготовку костной ткани, ее механическую обработку и деминерализацию, при этом перед деминерализацией костную ткань выдерживают 24 часа при +5 +7°С в 1% растворе натрия хлорида, после чего извлекают из раствора, замораживают и в замороженном виде помещают в раствор хлороводородной или бромоводородной кислоты заданной концентрации, которая обеспечивает частичную или полную деминерализацию костных трансплантатов. Изобретение позволяет сократить сроки изготовления деминерализованных костных трансплантатов и повысить их остеоиндуктивные свойства. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к хирургическому инструментарию, и предназначено для эвакуации кишечного содержимого. Наконечник аспиратора для эвакуации содержимого кишечника включает аспирационную трубку с отверстиями и закрепленную внутри нее ирригационную трубку. Аспирационная трубка помещена внутри корпуса с отверстиями с возможностью вращения в нем. В аспирационной трубке выполнены верхний и нижний пазы, в которые соответственно помещены штифт и втулка. В корпусе соответственно штифту и втулке, также выполнены верхний и нижний пазы. Кроме того в корпусе выполнен внутренний промывной канал, открывающийся в нижнем пазу корпуса. Нижний паз аспирационной трубки соединен с ирригационной трубкой. Сквозной канал, выполненный во втулке, соединяет промывной канал корпуса с ирригационной трубкой. Окна на аспирационной трубке расположены таким образом, что при совпадении наружного отверстия промывного канала со сквозным каналом втулки окна аспирационной трубки не совпадают с окнами корпуса, и, напротив, при смещении втулки в нижнем пазу корпуса и закрытии наружного отверстия промывного канала - окна корпуса и аспирационной трубки совпадают. Конструкция наконечника обеспечивает непрерывность процесса аспирации кишечного содержимого без извлечения наконечника из просвета кишки и исключает возможность повышения внутрикишечного давления в процессе отмывания аспиратора. 9 з.п. ф-лы, 52 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в нефрологических центрах и центрах гемодиализа для приготовления диализирующих растворов. Установка содержит входную магистраль с запорным краном, бак для смешения, линии подачи очищенной воды и раздачи концентрата. Дополнительно установка снабжена n-картриджами, где n=1, 2, 3, , установленными в ячейки, причем на входе упомянутых ячеек установлены распылительные головки, контактирующие с одной стороны с картриджами и с другой стороны соединенные с запорными кранами трубопровода, связанного с входной магистралью подачи воды, а выход ячеек соединен коллектором с баком для смешения раствора. Картридж представляет собой мешок из нетканого фильтровального материала с размером пор от 50 до 100 мкм и заполнен химическими реагентами, которые необходимо растворить для получения раствора с заданной концентрацией. Изобретение обеспечивает повышение растворимости солей натрия, калия, кальция, уменьшение времени их растворения. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ревматологии, иммунологии и биотехнологии. Сущность изобретения включает способ снижения содержания ДНК-содержащих циркулирующих иммунных комплексов путем пропускания крови через предварительно полученный гранулированный магнитоуправляемый препарат с иммобилизированной ДНК-азой I на основе полиакриламидных гранул с магнитными свойствами, полученный методом эмульсионной полимеризации в потоке газообразного азота. Преимущество изобретения заключается в повышении эффективности сорбента. 2 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения перинатальной энцефалопатии, гидроцефально-гипертензионного синдрома у детей. Осуществляют общее воздействие вращающимся импульсным магнитным полем от аппарата «Колибри-эксперт» в стандартной конфигурации «призма» с частотой импульсов 100 Гц, величиной магнитной индукции 3,5 мТл. Длительность сеанса составляет 8-12 минут за 30-40 минут до или после кормления, ежедневно или через день. Курс лечения состоит из 8-10 сеансов. Предлагаемый способ позволяет снизить тонус мозговых артерий, повысить их пульсовое кровенаполнение, ускорить венозный отток из полости черепа, нормализовать ликвороотток.

Способ лечения вторичных лимфодем нижних конечностей относится к медицине, а именно к клинической лимфологии. Воздействуют лазерным излучением с длиной волны 0,6328 мкм. Одновременно проводят внутривенное облучение лазером мощностью 1,2 мВт с экспозицией 90 минут и внутривенное введение медикаментозных препаратов в виде растворов: трентала, актовегина, реополиглюкина, витаминов группы В, С, ксантинол-никотината 0,15%. Процедуры проводят ежедневно, в количестве семи процедур на курс. Способ обеспечивает стойкое купирование вторичной лимфодемы нижних конечностей, без побочных эффектов от проводимого лечения, предотвращает рецидивы. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к лазерной терапии. На первом этапе проводят введение медикаментозных препаратов и внутривенное лазерное облучение крови путем установки в одну систему переливания раствора пункционной иглы для кварцевого оптического волокна диаметром 0,7 мм, через которое облучают гелий-неоновым лазером мощностью 1,2 мВт с экспозицией 90 минут, ежедневно, в количестве семи процедур. На втором этапе пациенту в зоне локализации грыжи диска выполняют паравертебральную блокаду в проекции межпозвонковой грыжи диска и через пункционную иглу вводят кварцевое оптическое волокно диаметром 0,7 мм до уровня поверхностно расположенного мышечного фасциального слоя и сразу после введения раствора проводят облучение этого участка гелий-неоновым лазером мощностью 1,2 мВт с экспозицией 80 минут, ежедневно, в количестве семи процедур. Медикаментозные препараты в системе переливания раствора включают растворы трентала 5 мл, актовегина 5 мл, 15% ксантинол никотината 2 мл, витамина В-1 2 мл с чередованием витамина В-6 2 мл, витамина С 5% 3 мл на разведении физиологическим раствором 150 мл. Паравертебральную блокаду выполняют в первый день с использованием 5% глюкокортикоида-дипроспана 1 мл совместно с 2% лидокаином, а в последующие дни - 2% лидокаином. Способ позволяет купировать воспалительный процесс, добиться стойкого купирования болевого синдрома.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в лечении рака пищевода. Сущность изобретения заключаются в том, что у больных перед началом курса лучевой терапии производят забор 400 мл аутокрови, методом центрифугирования из крови выделяют плазму, в первый флакон помещают 40 мл аутоплазмы и 500 мг 5-фторурацила, во второй и третий флаконы - по 40 мл аутоплазмы, в четвертый - оставшиеся форменные элементы крови и метотрексат 20 мг. Второй и третий флаконы замораживают, а первый и четвертый флаконы отдельно инкубируют 40 минут при 37°С. Затем аутокровь с метотрексатом из четвертого флакона реинфузируют внутривенно-капельно, аутоплазму с 5-фторурацилом из первого флакона вводят через назоэзофагеальный зонд в пищевод, и проводят первый сеанс лучевого лечения. Внутрипищеводную химиотерапию на аутоплазме повторяют через день после разморозки флакона с аутоплазмой, добавления в него 500 мг 5-фторурацила и инкубации в термостате. Весь цикл лечения повторяют на последующих неделях лучевого лечения; облучение проводится до СОД 40-60 Гр с разовой дозой 2 Гр, 5 сеансов в неделю. Способ позволяет увеличить эффективность лучевой терапии за счет непосредственного противоопухолевого воздействия внутрипищеводной аутоплазмохимотерапии и радиосенсибилизирующего эффекта аутогемохимиотерапии.

Изобретение относится к косметологии, а именно к способу окрашивания волос человека. Способ заключается в нанесении красящего состава, содержащего в водной среде смесь краски и окислителя, путем смешивания перед самим употреблением, отличающийся тем, что окраску ведут в один этап, при этом для нейтрализации нежелательного зеленого оттенка в краску предварительно добавляют красный нейтрализатор-корректор, процентное количество которого равно разнице между числом «10» и желаемым уровнем тона по шкале натуральных тонов от 1 до 10. Изобретение обеспечивает получение стойкого, интенсивного и однородного окрашивания волос как для репигментации, так и препигментации. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области подъемно-транспортного машиностроения и может быть использовано для аварийной эвакуации людей с высотных зданий. Устройство содержит эластичный транспортирующий силовой элемент, который выполнен в виде свернутой в рулон полосы. Полоса является постоянным магнитом, она либо выполнена из магнитотвердой резины, намагниченной в поперечном направлении, либо на полосе закреплены постоянные магниты в форме тонких аксиально намагниченных пластинок. Рулон снабжен корректором скорости в виде вставленной в отверстие рулона втулки с подвижными буртиками-гайками, приспособлением для крепления концов втулки на высотном сооружении в виде прикрепленных с помощью отрезков троса специальных крюков с гибкими кольцевыми фиксаторами-защелками, а также поясом для пристегивания человека, прикрепленным карабином к свободному концу полосы с помощью заармированной втулки. Изобретение обеспечивает повышение безопосности процесса аварийной эвакуации людей с высотных сооружений. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к оборудованию пожаротушения, в частности к управляемым пожарным лафетным стволам, и может быть использовано в стационарных и мобильных установках пожаротушения для формирования потока огнетушащего вещества при тушении пожара. Пожарный монитор содержит установленный на опорной конструкции входной патрубок, шарнирно соединенные изогнутые промежуточные и выходной патрубок с насадком. Горизонтальная ось поворотного узла выходного патрубка и конец насадка расположены по разные стороны от вертикальной оси промежуточного поворотного узла. Плоскость расположения изогнутого промежуточного патрубка наклонена к горизонту на 30 60°. Повышается компактность монитора при ограниченных размерах кабины и люка мобильной установки пожаротушения. Компенсация реактивного действия струи обеспечивает возможность ручного или дистанционного управления монитором. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области изготовления и моделирования различных предметов и изделий, предназначенных для декорирования интерьера помещения. Способ характеризуется тем, что в качестве основы для изготовления декоративных изделий используют натуральные волокна сизаля, из которых формируют предварительную форму изделия, являющуюся внутренним нежестким каркасом, а в качестве внешнего жесткого каркаса используют металлическую пружинную проволоку - бульонку, с помощью которой осуществляют наложение проволоки методом оплетения на сформированную объемную форму изделия с окончательным формированием сплошного, с однородной поверхностью, или частично сплошного жесткого металлического внешнего каркаса поверх волокон сизаля. На изготовленное указанным образом изделие наносят слой связующего вещества, который выдерживают до полного его высыхания. Изобретение обеспечивает повышение долговечности и срока службы изделия за счет создания более жесткой структуры. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к процессам массообмена в противотоке жидкости и газа в абсорбционных и ректификационных аппаратах с контактными ступенями в виде тарелок или насадок, и может быть использовано в газовой, нефтяной, нефтехимической и других отраслях промышленности. Способ включает взаимодействие на контактных ступенях жидкости и газа, подаваемых противотоком, при этом организуют чередующиеся области преимущественного прохода газа и области преимущественного стока жидкости. Области преимущественного прохода газа организуют за счет обеспечения в них повышенного гидравлического сопротивления для жидкости на ячеистой структуре при обеспечении условия р_ж<р_r+ р_с, где р_r - давление газа, р _ж - давление слоя жидкости над отверстием, а р_с - давление, обусловленное сопротивлением, вызываемым силами поверхностного натяжения. Кроме того, для более интенсивного и равномерного массообмена жидкости и газа в пространстве между контактными ступенями над и/или под областями преимущественного стока жидкости контактной ступени организуют области преимущественного прохода газа. Технический результат заключается в повышении производительности процесса массообмена и его эффективности за счет улучшения условий для упорядоченного движения жидкости и газа на каждой контактной ступени и лучшего стока жидкости. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к нефтяной промышленности, в частности к установкам подготовки тяжелых нефтей и природных битумов на нефтепромыслах. Установка включает ступень сепарации газа и предварительного сброса воды, сырьевой насос, ступень обезвоживания тяжелой нефти или природного битума, нагреватель, товарную буферную емкость, товарный насос и очистные сооружения. Перед ступенью обезвоживания установлен первый рекуперативный теплообменник, а после нее установлены последовательно промежуточная буферная емкость, промежуточный насос, второй рекуперативный теплообменник и ступень глубокого обезвоживания, состоящая из нагревателя для нагрева частично обезвоженной тяжелой нефти, колонны для выпаривания воды, холодильника-конденсатора для охлаждения и конденсации водяных паров, буферной емкости для водного конденсата, насоса для откачки водного конденсата на очистные сооружения, насоса для откачки горячей обезвоженной тяжелой нефти (природного битума) из колонны в товарную буферную емкость последовательно через второй и первый рекуперативные теплообменники. Технический результат состоит в повышении глубины обезвоживания тяжелых нефтей и природных битумов до I группы качества и сокращении количества отстойного оборудования. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Предложение относится к подготовке нефти, в частности к разрушению водонефтяных эмульсий, и может быть использовано в нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности. Устройство включает трубопровод, центральную и дополнительные перегородки в виде прямоугольных пластин, установленных параллельно, плавно свернутых по спирали, причем их кромки на выходе повернуты на 180° по отношению к кромкам на входе. Все перегородки снабжены на выходе эмульсии конечными горизонтальными участками с длиной, увеличивающейся сверху вниз. На горизонтальных участках перегородок просверлены отверстия диаметром d=(0,008 0,010) м в шахматном порядке. Расстояние между отверстиями составляет (3 8)·d. Ближний по направлению тока жидкости край отверстий отогнут книзу, а дальний - кверху, причем угол отгибания составляет 30° 45°. Технический результат состоит в сокращении времени, необходимого для предварительного обезвоживания нефти, что ведет к снижению металлозатрат на подготовку 1 т нефти. 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к нефтяной промышленности и может использоваться при дегазации нефтеводогазовой смеси. Устройство включает сепаратор первой ступени с входным трубопроводом, с которым соединен патрубок, содержащий четвертьволновые резонаторы. Резонаторы могут быть расположены в отверстиях диска параллельно потоку нефтеводогазовой смеси на разном расстоянии от оси патрубка. Резонаторы могут быть смещены друг относительно друга. Технический результат состоит в обеспечении эффективной защиты нефтеводогазовой смеси от потерь легких углеводородов в технологической схеме промыслового сбора. 2 н.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области очистки природных и сточных вод и может быть использовано для очистки воды от взвешенных веществ. Открытый скорый фильтр для очистки воды включает корпус с фильтрующей загрузкой и боковой карман, сообщенные между собой окном, желоба, вибраторы и систему подводящих и отводящих трубопроводов с задвижками. Новым является то, что вертикальный трубопровод через задвижку снизу сообщен с трубопроводом исходной воды и сверху с трубчатым коллектором, к нижней части которого перпендикулярно прикреплены трубчатые водораспределители с нижними отверстиями, размещенные над дырчатым противнем с фильтрующей загрузкой, установленной подвижно на направляющих, прикрепленные стержнями к стенкам корпуса, а в фильтрующей загрузке, размещенной в нижней части корпуса, вертикально установлены вибраторы, непосредственно на всю ее высоту и длину. Изобретение позволяет увеличить производительность по фильтрованной воде на 10-15%, уменьшить промежуток между промывкой фильтра до 1 раза в сутки и сократить время ее проведения за счет установки вибраторов в корпусе фильтра, а также производить частичное насыщение исходной воды кислородом воздуха. 2 ил.

Изобретение относится к области фильтрования. Предлагается фильтровальный блок с проницаемостью больше, чем примерно 3,0·10 ^-9 см и F-VLR больше чем 99%. Фильтровальный блок может быть изготовлен из фильтровальных частиц, имеющих средний размер менее примерно 50 микрон и протяженность частиц примерно 1,4 или меньше. Фильтровальные блоки по настоящему изобретению могут быть использованы для создания фильтра для фильтрации жидкостей, а конкретнее - для обеспечения питьевой водой. Фильтровальные частицы могут быть мезопористыми. Предлагаются также комплекты, содержащие фильтры и информацию, относящуюся к уничтожению или удалению бактерий, вирусов и микробов. Изобретение позволяет повысить эффективность очистки фильтрованием. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение предназначено для улавливания мелкодисперсных и аэрозольных жидких и твердых частиц из газового потока. Сепаратор содержит вертикальный цилиндрический корпус с верхним и нижним днищами, разделенный горизонтальной кольцевой перегородкой на вихревую и дополнительную камеры. Вихревая камера снабжена входным и сливным патрубками, дефлектором с отражательной пластиной, сепарационным пакетом с карманом-ловушкой. Дополнительная камера снабжена выходным патрубком, средством улавливания жидкости и гидравлическим карманом. Горизонтальная перегородка содержит переходное и дренажное отверстия. По первому варианту вихревая камера снабжена изогнутой дренажной трубкой, одним концом прикрепленной снизу к горизонтальной перегородке, а вторым свободным концом размещенной по ходу вихревого движения потока. По второму варианту вихревая камера снабжена каплевидным обтекателем, прикрепленным снизу к горизонтальной перегородке, перекрывающим дренажное отверстие и снабженным отверстием у нижней точки, гидравлически связанным с дренажным отверстием. Свободный конец дренажной трубки предпочтительно размещать в направляющем канале. Дренажную трубку или обтекатель размещают в дефлекторе или в области выхода дефлектора. Технический результат: уменьшение количества уловленной жидкости, находящейся в камере дополнительной сепарации, более полное и надежное ее выведение из этой камеры. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 ил.