Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии и неврологии. Регистрируют электрокардиограмму (ЭКГ) пациента, полученную при велоэргометрическом обследовании, анализируют ее путем создания математической модели (КРГ). Изменчивость оценивают КРГ в период уменьшения длительности кардиоинтервалов модулем отклонений от построенного наилучшего тренда и средним квадратичным отклонением (сигмой) от тренда в период стабилизации длительности кардиоинтервалов. На участке изменчивости кардиоинтервалов тенденция отклонений в совокупности моделируют линейной регрессией, прямая которой дает значение момента вхождения модуля отклонения в интервал трех сигм участка стабилизации. Длительность кардиоинтервала (КИ) момента вхождения характеризует точку ускользания сердечной мышцы от вегетативного контроля и определяет переносимость физической нагрузки. Значение длительности КИ в точке ускользания 0,487-0,413 секунд определяют как удовлетворительную, менее 0,487 - как плохую, более 0,413 - как хорошую переносимость физической нагрузки. Способ расширяет арсенал средств для определения переносимости физической нагрузки. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и неврологии. Анализируют электрокардиограмму (ЭКГ) пациента, полученную при велоэргометрическом обследовании путем создания математической модели изменчивости кардиоинтервалов с построением наилучших трендов: прямой - в период нарастания частоты сердечных сокращений (ЧСС), гиперболы - в период достижения максимальной ЧСС. Оптимизируют параметры гиперболы методом наименьших квадратов на интервале стационарности ЧСС. Параметры прямой определяют методом наименьших квадратов на интервале нарастания ЧСС от начала нагрузки до точек, обеспечивающих касание гиперболы. Моментальная ЧСС в точке касания моделирующих трендов: прямой и гиперболы характеризует функциональное состояние организма. Значение моментальной ЧСС в диапазоне 147-160 ударов в минуту определяет удовлетворительное, менее 147 - плохое, более 160 - хорошее функциональное состояние. Способ расширяет арсенал средств для оценки функционального состояния при нагрузочном тестировании. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, сосудистой хирургии, функциональной диагностике. В предоперационном периоде регистрируют коротколатентные соматосенсорные вызванные потенциалы при стимуляции срединного нерва с двух сторон, измеряют амплитуду комплекса N20-P23 правого и левого полушарий мозга и первоочередное хирургическое вмешательство проводят на стороне с достоверно меньшим значением амплитуды комплекса N20-P23. Способ позволяет повысить достоверность выбора стороны первоочередного хирургического вмешательства. 6 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии. Определяют недостаточность портальной перфузии печеночных синусоидов у больных желчнокаменной болезнью. При этом у обследуемого определяют синусоидальный кровоток, для чего накладывают измерительные электроды в зоне расположения основного массива печени, дополнительно измеряют межэлектродное расстояние, площадь тела обследуемого, проводят функциональную пробу с пассивным венозным возвратом посредством поднятия нижних конечностей под углом 30° в течение 1 мин и через 1 мин после прекращения пробы рассчитывают печеночный индекс (ПИ) по оригинальной формуле, и при величине ПИ более 0,21 л/мин/м² диагностируют недостаточность портальной перфузии печеночных синусоидов. Способ неинвазивен, чувствителен, быстро выполним, позволяет проводить динамическую оценку эффективности проводимой терапии при хронических заболеваниях печени. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике. Способ включает получение изображения исследуемого органа путем синхронизации процесса сканирования исследуемого органа с фазами дыхания пациента. Синхронизацию процесса сканирования исследуемого органа с фазами дыхания пациента осуществляют путем дистанционного управления сигналом непосредственно самим пациентом, который самостоятельно, фиксируя фазу дыхания (вдох или выдох), с помощью кнопочного выключателя включает, а по окончании фиксации выключает сканирование. Процесс сканирования разбивают на отдельные этапы, соответствующие определенной дыхательной фазе. Суммарное время задержек дыхания определяется временем, необходимым для полной отработки алгоритма сканирования, заложенного в программаторе. Способ позволяет проводить МРТ-исследование во время задержек дыхания, а также уменьшить искажения на МР-изображениях, возникающие при непроизвольных движениях пациента. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии и онкологии, и может быть использовано при определении объема резецируемого фрагмента молочной железы. Определяют объем молочной железы. Дополнительно определяют объем удаляемого фрагмента молочной железы (Vфр) по формуле Vфр=0,52×(a+2d)×(в+2d)×(c+2d), где а - высота опухоли, в - длина опухоли, с - ширина опухоли, d - наибольший размер опухоли (а, в или с). Затем находят процентное соотношение объема удаляемого фрагмента к объему молочной железы. При выявлении соотношения объема удаляемого фрагмента к объему молочной железы более 90% показана мастэктомия, при соотношении 90-70% показана субтотальная мастэктомия, при соотношении 69-40% показана гемимастэктомия, при соотношении 39-20% показана квадрантэктомия, менее 20% показана радикальная секторальная резекция. Способ позволяет более объективно определить размеры удаляемого фрагмента молочной железы для соблюдения онкологической безопасности и предупредить рецидивы заболевания, оптимизировать показания для различных видов органосохранных операций при раке молочной железы в зависимости от размеров опухоли и размеров молочной железы. 1 табл.

Изобретение относится к области автоматизированной аутентификации личности. При формировании биометрического шаблона дополнительно используют контрольные точки, встречающиеся не во всех примерах рисунков отпечатков пальцев. После выделения всех контрольных точек рисунка и статистических особенностей рисунка окружающих их областей выделяют дополнительные контрольные точки, где особенности рисунка отсутствуют, и после выявления статистических параметров областей, окружающих эти точки, запоминают положение и параметры всех контрольных точек полученного расширенного биометрического шаблона. При аутентификации контролируют отсутствие в проверяемом рисунке отпечатка пальца контрольных точек в местах расположения дополнительных контрольных точек. При аутентификации из вне или от внутреннего генератора случайных чисел задают личный код пользователя, задают связи сети искусственных нейронов, обучают нейронную сеть преобразовывать параметры рисунка в личный код пользователя. После обучения уничтожают информацию о личном коде пользователя, а также часть данных в описании расширенного биометрического шаблона. Устройство для реализации способа состоит из корпуса, в котором размещен считыватель рисунка кожи пальца, процессора, порта связи с внешними устройствами, первой области памяти и второй области памяти, недоступной для внешних устройств, в которой хранятся все данные, связанные с нейросетевым распознаванием рисунка. Способ и устройство позволяют повысить надежность биометрической аутентификации личности. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Устройство относится к системам идентификации личности по биометрическим параметрам, в частности по папиллярным узорам и пространственному расположению кровеносных сосудов. Устройство содержит источник излучения, оптическую систему с оптическим элементом для прикладывания тела и многоэлементный фотоприемник, размещенные в корпусе, поверхность оптического элемента для прикладывания выполнена сферической или асферической, источник излучения выполнен с возможностью его программного управления от компьютера в диапазоне длин волн от 0,10 до 9,50 мкм, направления излучения из источника на места соприкосновения поверхности оптического элемента и конечности, оптическая система содержит дополнительный источник излучения в диапазоне длин волн от 0,76 до 9,50 мкм, которое направлено внутрь конечности, и попадания на оптический элемент только от конечности. Изобретение обеспечивает увеличение точности идентификации личности человека, повышение контрастности изображений папиллярных узоров и пространственного расположения кровеносных сосудов, повышение качества и количества исходных данных для идентификации. 5 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к психологии и предназначено для определения степени подготовленности испытуемого. Степень подготовленности каждого испытуемого устанавливают с учетом степени сложности тестовых заданий каждого типа для группы испытуемых. Для этого устанавливают ; i=1, 2; =1 n; j=1 m, где - суммарное количество правильных ответов, набранное -ым испытуемым по всем заданиям j-го типа; - среднее время, затраченное -ым испытуемым на один правильный ответ по заданиям j-го типа; n - количество участников опыта или теста; m - количество типов заданий. Определяют величины и , где =1 n; j=1 m), =1 n; j=1 m). Рассчитывают i=1, 2; =1 n; j=1 m и Определяют степень подготовлености испытуемого по формуле =1 n; j=1 m. Предлагаемый способ позволяет повысить точность оценки подготовленности испытуемых при исследовании их в группе. 1 ил., 8 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при изготовлении полных и частичных съемных пластиночных протезов. Способ обеспечивает упрощение определения проекции камперовской горизонтали на лице пациента за счет использования самоклеящейся перфорированной рентгеноконтрастной ленты и повышение удобства в работе врача. Прикрепляют на лице пациента в области козелка уха и крыла носа рентгеноконтрастные маркеры в вертикальном направлении для образования носоушной линии и проводят боковую телерентгенографию головы. При этом в качестве рентгеноконтрастных маркеров используют узкие перфорированные самоклеющиеся ленты с отверстиями, которые располагаются вдоль ленты по ее центру, близко друг другу и имеют диаметр 1-3 мм, причем ленты на лице располагают одну в области козелка уха, а другую в области крыла носа параллельно друг другу, а на телерентгенограмме через переднюю носовую ость и основание наружного слухового прохода проводят камперовскую горизонталь. Определяют отверстия на обеих лентах, через которые прошла камперовская горизонталь, и затем проецируют ее на лице с учетом расположения этих отверстий на лентах, получая носоушную линию. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при постановке диагноза заболеваний головного мозга на патологоанатомическом материале. Проводят посмертную магнитно-резонансную томографию (МРТ) фиксированного в формалине макропрепарата головного мозга с использованием программы в режиме Т2 взвешенных изображений (ВИ) толщиной срезов 5 мм в коронарной и сагиттальной плоскостях. Затем в режимах Т1 ВИ, Т2 ВИ, импульсной последовательности IR с толщиной срезов 2 мм в аксиальной плоскости. Срезы МРТ ориентируют в соответствии с комиссуральной системой координат. На полученных изображениях срезов мозга определяют зоны измененного магнитно-резонансного сигнала. Затем производят разрезы макропрепарата, соответствующие ориентирам МРТ с толщиной среза 5 мм, параллельно межкомиссуральной линии. На анатомических срезах выявляют измененные участки. Далее после сопоставления идентичных анатомических срезов головного мозга и МРТ изображений производят прицельное гистологическое исследование макроскопически измененных тканей и зон измененного сигнала, выявленных при МРТ. Микроскопически верифицируют патологический субстрат и диагностируют заболевание головного мозга. Способ обеспечивает повышение достоверности и точности диагностики. 1 табл., 8 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к автономным интерфейсам съемной конструкции. Интерфейс содержит корпус, связанный с гибким трубчатым элементом для соединения с головкой стетоскопа, включающим первую трубку, и установленные в корпусе источник питания, последовательно соединенные микрофон, регулируемый усилитель и динамик, образующие с трубкой электронный канал. Электронный и акустический каналы интерфейса подключены соответственно к первому и второму выходам переключателя каналов. В гибкий трубчатый элемент введена вторая трубка, образующая акустический канал. Микрофон установлен в первой трубке гибкого трубчатого элемента, переключатель снабжен отверстием и регулировочным винтом, выполненными с возможностью изменения сечения отверстия при соединении с акустическим каналом через переключатель в электронном режиме работы. Кроме того, одни концы первой и второй трубок гибкого трубчатого элемента встроены в корпус, а другие концы выполнены с возможностью соединения с головкой стетоскопа пользователя. Использование изобретения позволяет повысить ремонтопригодность, удобство сборки и универсальность применения стетоскопа. 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к ультразвуковой медицинской диагностике и может быть использовано в акушерстве и гинекологии, кардиологии, сосудистой диагностике, маммографии, онкологии, педиатрии и других медицинских областях, где применяются ультразвуковые исследования. Способ включает формирование амплитудно-фазового фронта излучаемого сигнала на апертуре многоэлементного широкополосного датчика для фокусировки при излучении на различные глубины исследуемой области, динамическую апертуру вместе с аподизацией при излучении и приеме, динамическую фокусировку при приеме, динамическую фильтрацию эхо-сигналов в зависимости от глубины при приеме. При этом при излучении на отдельные элементы многоэлементного датчика подают сложные сигналы возбуждения, каждый из которых является суммой простых сигналов с частотными спектрами, которые находятся в пределах полосы частот широкополосного датчика. Сигналы сдвинуты относительно друг друга по частоте так, что один из них соответствует нижним частотам, другой - средним частотам, а третий - высоким частотам в полосе частот датчика. Амплитудно-фазовый фронт простых сигналов на высоких частотах формируют для фокусировки на малую глубину, фронт простых сигналов на средних частотах формируют для фокусировки на среднюю глубину, фронт простых сигналов на низких частотах формируют для фокусировки на большую глубину. При приеме в процессе динамической фокусировки по глубине осуществляют динамическую фильтрацию, выделяя на малой глубине сигналы на высоких частотах, на средней глубине - сигналы на средних частотах, а на большой глубине - сигналы на низких частотах. Настоящее изобретение позволяет обеспечить фокусировку на излучение и прием во всем диапазоне глубин при одном излучении. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Проводят оценку жизнеспособности сегментов миокарда у больных после инфаркта миокарда с помощью стресс-эхокардиографии с добутамином. При этом оценка производится путем количественного анализа скорости деформации исследуемых сегментов с помощью тканевой доплерографии миокарда и дальнейшего расчета резерва сократимости по формуле: где PC - резерв сократимости исследуемого сегмента миокарда левого желудочка, %; SR_исх - исходный уровень скорости деформации исследуемого сегмента миокарда левого желудочка, с ^-1; SR_макс - максимальный уровень скорости деформации исследуемого сегмента миокарда левого желудочка на фоне введения малых доз добутамина, с^-1 и при значении резерва сократимости >25% сегмент миокарда оценивают как жизнеспособный. Способ позволяет с высокой точностью и специфичностью оценить жизнеспособность сегментов миокарда и прогнозировать результаты хирургического лечения.

Изобретение относится к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике, и может быть использовано для ранней диагностики кровотечения после пункции внутренних органов. Определяют наличие кровотечения посредством визуализации тока крови по пункционному каналу в режиме энергетического доплеровского картирования. Производят количественную оценку интенсивности, для чего выполняют импульсную доплеровскую спектрографию потока. По форме спектрограммы оценивают тип кровотечения - артериальное, венозное или смешанное. Несколько раз с интервалами 5-10 с определяют линейную и объемную скорости тока крови по пункционному каналу, по их динамике оценивают процесс тромбирования и делают выводы о необходимости мер по купированию кровотечения. Способ позволяет решить задачу выявления кровотечения по пункционному каналу и обеспечивает возможность его раннего купирования, позволяет снизить риск геморрагических постпункционных осложнений. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и может применяться для определения продолжительности жизни и величины вероятности этого прогноза у больного с хронической сердечной недостаточностью в пожилом возрасте. Способ обеспечивает повышение точности прогноза за счет специального алгоритма вычисления вероятности выживания данного пациента в течение ближайших 28 месяцев с точностью до месяца. Проводят оценку объективных и лабораторно-инструментальных данных, при этом дополнительно измеряют концентрацию мозгового натрийуретического пептида в плазме крови и определяют вероятность выживания пациента в течение любого числа ближайших 28 месяцев по формуле

S=e ^{(0,143*B+0,001*K)*H(t)}, где S - вероятность выживания пациента в %, В - возраст пациента в годах, К - концентрация мозгового натрийуретического пептида в пг/мл, H(t) - базовый риск, зависит от количества месяцев (t), на которые делается прогноз. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для верификации тяжести течения бронхиальной астмы (БА) у детей. В ходе обследования больного оценивают в баллах 4 достоверных информативных показателя, отражающих отдельные патофизиологические механизмы сенсибилизации: уровень общего IgE плазмы крови; эозинофилия в мазке периферической крови; эозинофилия в мазке из полости носа; положительные кожные скарификационные пробы с любым из 6 аллергенов (клещи 2 видов домашней пыли, клещи библиотечной пыли; плесень; эпидермис животных: кошка, собака). Полученные баллы суммируют и получают значение интегрального индекса сенсибилизации (ИИС), при величине которого от 4 до 6 диагностируют интермиттирующую БА, не требующую назначения регулярной базисной терапии. При величине ИИС от 7 до 9 диагностируют персистирующую БА, требующую облигатного назначения ингаляционных стероидов. Способ позволяет достоверно оценить тяжесть течения астмы, своевременно определить правильную тактику лечения, что в значительной степени способствует благоприятному исходу заболевания. 1 табл.

Изобретение относится к способам оценки среды обитания и здоровья человека и предназначено для получения оценок нормативных значений содержания микроэлементов в среде обитания человека. Группу населения, проживающую в районах эколого-биогеохимического оптимума с низкими уровнем и показателями заболеваемости и смертности от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) относят к контрольной группе. Группу, проживающую в районах с высокими уровнем и показателями заболеваемости и смертности от ССЗ, относят к опытной группе. Наблюдают за контрольными и опытными группами, содержанием микроэлементов в их суточных водно-пищевых рационах в течение нескольких месяцев, лет, но не более чем 25 лет. Регистрируют для этих групп показатели заболеваемости и смертности от ССЗ. Проводят построение математической модели для оценки комбинированного и сочетанного взаимодействия комплекса факторов, а именно значений содержания микроэлементов в среде обитания человека, влияющих на состояние уровня заболеваемости и смертности от ССЗ. Получают оптимальный интервал содержания микроэлемента в суточных водно-пищевых рационах. Способ позволяет получить оптимальный, сбалансированный интервал содержания каждого микроэлемента в суточных водно-пищевых рационах по показателям заболеваемости от ССЗ и смертности, связанной с ССЗ для групп населения, проживающих на территории, отнесенной к данному эколого-биогеохимическому району. 8 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования течения миомы матки с развитием клинической симптоматики. У больных миомой матки определяют возраст менархе, наличие медицинских абортов до первых родов, наличие воспалительных осложнений медицинских абортов, наличие артериальной гипертензии во время предшествующих беременностей, наличие аномалий родовой деятельности, наличие воспалительных послеродовых заболеваний, удовлетворенность сексуальной функцией, индекс массы тела, наличие гипертонической болезни и наличие хронических заболеваний желудочно-кишечного тракта. Рассчитывают показатель прогноза клинического течения миомы матки по формуле и на основании его значения прогнозируют течение миомы матки с развитием клинической симптоматики. Способ позволяет с высокой точностью прогнозировать на основании данных анамнеза течение миомы матки с развитием клинической симптоматики. 1 табл.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для формирования трапециевидного лоскута на двух питающих сосудах. Выкраивают кожную площадку над дистальной частью трапециевидной мышцы и с расширением над фасцией широчайшей мышцы спины латерально. Включают в лоскут фасцию широчайшей мышцы спины и нижнюю порцию трапециевидной мышцы. При подъеме кожно-мышечно-фасциального лоскута на уровне ости лопатки визуализируют a.dorsalis scapulae, пересекают мышечную ветвь, идущую под большую ромбовидную мышцу. Рассекают малую ромбовидную мышцу. Латеральнее m.levator scapulae визуализируют a.cervicalis superficialis, входящую в трапециевидную мышцу. Используют в качестве точки поворота лоскута на двух питающих сосудах m.levator scapulae. В частном случае для выкраивании кожной площадки дополнительно используют ориентиры: грудной отдел позвоночника, медиальный край и нижний угол лопатки. Способ обеспечивает более устойчивое кровоснабжение лоскута, позволяет замещать глубокие и сквозные дефекты. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может быть использовано в абдоминальной хирургии для лечения эвентрации в гнойную рану. Предлагаемый способ позволяет снизить процент послеоперационных осложнений путем обеспечения каркасной функции брюшной стенки, предотвратить синдром абдоминальной компрессии, обеспечит возможность динамического наблюдения и адекватной хирургической санации гнойной раны и более активного ведения больных в послеоперационном периоде, предотвратить повторные операции по поводу послеоперационных вентральных грыж. Для этого предложен способ лечения эвентрации в гнойную рану, включающий расположение трансплантата во внутрибрюшном положении и фиксацию его к передней брюшной стенке. Площадь сеточного эндопротеза определяют индивидуально из расчета превышения размера площади раны на 5-7 см, при пороговом значении внутрибрюшного давления не более 12-13 мм вод.ст. Эндопротез фиксируют полипропиленовой нерассасывающейся мононитью с помощью эндоскопической скорняжной иглы, проводя ее через все слои передней брюшной стенки с завязыванием и погружением узлов под кожу. Второй ряд швов накладывают в 2-2,5 см от края протеза, захватывая только внутренний листок апоневроза прямых мышц. Рану рыхло заполняют мазевыми салфетками. Кожные швы не накладывают. В послеоперационном периоде рану ведут открытым способом. Окончательное закрытие дефекта производят по мере очищения раны, появлению здоровых грануляций на эндопротезе и снижении цифр внутрибрюшного давления до 5-7 мм вод.ст. Способ предупреждает повторные операции по поводу эвентрации и послеоперационных грыж. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, урологии, оперативной андрологии. Выполняют диссекцию яичковых сосудов. Выделяют и мобилизуют нижние надчревные сосуды в паховом отрезке. Берут их на держалку через паховый доступ. Мобилизацию нижних надчревных сосудов выполняют только из пахового доступа. Раздельно пересекают нижние надчревные артерии и вены. Пересекают яичковые сосуды. Формируют анастомоз «конец-в-конец» между боковой ветвью нижней надчревной артерии и яичковой артерией. Накладывают артерио-венозный анастомоз «конец-в-конец» между основным стволом нижней надчревной артерии и коммитантной нижней надчревной веной. Накладывают венозный анастомоз между яичковой веной и второй коммитантной нижней надчревной веной. Способ позволяет сократить длительность операции и тепловой ишемии; исключить осложнения, обусловленные созданием дополнительного доступа, несоответствием размеров нижней эпигастральной и яичковой артерий; создать условия для оптимального артериального притока к тканям яичка и восстановления фертильности после наложения перекрестного анастомоза.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии паховых грыж, и может быть использовано для грыжесечения и пластики грыжевых ворот при гигантских ущемленных и невправимых паховых грыжах. Осуществляют преперитонеальный доступ. Грыжесечение осуществляют из Т-образного разреза. Проводят протезирование передней брюшной стенки проленовым имплантатом. Способ обеспечивает закрытие дефекта брюшной стенки, оптимальный оперативный доступ и проведение полноценной ревизии органов брюшной полости и содержимого грыжевого мешка, снижение травматичности, исключение послеоперационных осложнений. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть использовано для замещения обширных дефектов мыщелков бедренной и большеберцовой костей при ревизионном эндопротезировании коленного сустава. Сущность способа заключается в восполнении костного дефекта ортотопическим структурным губчато-кортикальным аллотрансплантатом из мыщелков бедренной или большеберцовой кости соответственно. При этом аллотрансплантат моделируют по месту посадки во время хирургического вмешательства, стабильно фиксируют его к материнскому ложу. Использование данного изобретения позволяет восстановить поврежденную структуру метаэпифиза бедренной и большеберцовой костей и создать механически полноценную и долговременную опору для стабильной имплантации стандартных компонентов эндопротеза коленного сустава. 11 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Устанавливают в коронарный синус сердца и коронарную артерию зонды. Погружают больного в состояние общей умеренной гипотермии. При этом регенераторную реакцию миокарда осуществляют изолированной перфузией коронарного русла охлажденной кровью, при этом венозный зонд, по которому оттекает кровь от миокарда, соединяют с входом в оксигенатор. В оксигенаторе кровь из коронарного синуса насыщают кислородом, из оксигенатора кровь, забираемую из коронарного синуса, направляют в теплообменник и охлаждают до температуры 31°С. Из теплообменника оксигенированную и охлажденную кровь роликовым насосом направляют по артериальному зонду в коронарную артерию или в обе коронарные артерии. Во время перфузии миокарда измеряют разность объема между поступившей кровью в коронарное русло и забранной в коронарном синусе, для компенсации части крови, уходящей по Тебезиевым сосудам в большой круг кровообращения, дополнительно вставляют третий зонд в подходящую периферическую вену, по которому порциями добавляют периферическую венозную кровь в оксигенатор. Смесь крови из коронарного русла и венозной периферической крови многократно циркулирует по охлажденному миокарду. Способ предупреждает формирование соединительнотканного рубца на месте пораженного миокарда. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для грыжесечения при бедренных и рецидивных паховых грыжах при разрушенной паховой связке. Вскрывают паховый канал. Производят частичное иссечение грыжи. Укладывают и подшивают остатки грыжевого мешка к паравазальной фасции бедренных сосудов. Формируют паховую связку и заднюю стенку пахового канала полипропиленовым сетчатым эндопротезом. Подшивают к эндопротезу апоневроз наружной косой мышцы живота. Послойно ушивают ткани. Способ позволяет уменьшить риск воспалительных осложнений, уменьшить риск рецидива грыжи.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и может быть использовано для хирургического лечения активного эндокардита с локализацией на митральном и аортальном клапанах. У больных с деструкцией паравальвулярных структур после иссечения скомпрометированных аортального и митрального клапана производят санацию очагов инфекции, затем приступают к имплантации митрального ксенопротеза «ПериКор», заранее определив место проекции выходного отдела левого желудочка, протез имплантируют в супраннулярную позицию на 14-16 отдельных П-образных швах с прокладками из ксеноперикарда, при этом места вкола и выкола иглы проводят через неизмененные инфекционным процессом ткани. Затем приступают к имплантации аортального биопротеза «Кемерово-АБ-Композит», при этом нижний ряд швов выполняют тремя непрерывными обвивными швами нитью «Prolene 4/0» по линии фиброзного кольца, вкол и выкол иглы проходят через неизмененные ткани выходного отдела левого желудочка, верхний ряд швов - три непрерывных обвивных шва нитью «Prolene 4/0» от середины синусов к вершинам комиссур, нити выводят наружу и завязывают на прокладках, выключая из кровотока полости абсцессов и очаги тканевой деструкции корня аорты стенками биопротеза. Способ позволяет предотвратить развитие парапротезного эндокардита.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при оперативном лечении больших послеоперационных вентральных грыж живота. Грыжевой мешок вскрывают в поперечном направлении. Протез размещают между выделенным листком париетальной брюшины и измененным, истонченным мышечно-апоневротическим слоем грыжевого мешка. Нижний листок подшивают к верхнему краю апоневроза. На нижнем листке размещают предварительно смоделированный по форме и размерам протез. Фиксируют протез к краю апоневроза. Протез укрывают верхним листком. Край последнего фиксируют к апоневрозу. Способ позволяет избежать рецидивы грыж. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, и может найти применение в хирургическом лечении острого перитонита. Сущность способа заключается в лапаротомии, удалении очага воспаления в брюшной полости, санации брюшной полости, создании лапаростомы с помощью спицевого адаптационно-репозиционного аппарата. При этом края раны сводят под одновременным контролем уровня повышения внутрибрюшного давления и силы натяжения паравульнарных тканей. Причем, если внутрибрюшное давление достигает 15 мм рт.ст. или сила натяжения паравульнарных тканей достигает 30 Н, то края раны дальше не сводят и фиксируют. Использование данного изобретения позволяет контролировать и корригировать внутрибрюшное давление, степень натяжения паравульнарных тканей лапаростомы при плановых санациях, а также избежать развития синдрома абдоминальной компрессии, микроциркуляторных нарушений в тканях передней брюшной стенки при перитоните. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Вводят метотрексат, предварительно инкубированный с аутоликвором. Для этого делают косой разрез кожи в области точки Денди, пунктируют задний рог правого бокового желудочка шунтирующей трубкой. К вентрикулярному концу шунта присоединяют клапанную помпу низкого давления. Выводящий отрезок помпы присоединяют к цистернальному концу шунта. Трубку и клапанную помпу с функциями резервуара для ликвора и подкачивания метотрексата располагают под кожей. 2 мл ликвора забирают чрескожной пункцией из помпы, смешивают с 5 мг метотрексата, возвращают в помпу, осуществляют в ней инкубацию с аутоликвором в естественных температурных условиях и вводят полученный состав парциально в большую затылочную цистерну путем нажатия на помпу. Способ расширяет арсенал средств для локо-регионарной химиотерапии опухолей головного мозга. 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Производят до операции разметку будущей субмаммарной складки при вертикальном положении пациентки. При этом разметку выполняют на 1,5-2 см выше, чем противоположная субмаммарная складка. На 2 см выше и ниже линии разметки намечают зону липосакции, выполняют липосакцию из двух доступов по краям формируемой субмаммарной складки и удаляют жировую клетчатку от дермы до плотных тканей. Затем в проекции субмаммарной складки из нескольких доступов длиной не более 2 см обнажают плотные подлежащие ткани (фасцию, надкостницу) и фиксируют кожу к подлежащим плотным тканям погружными швами нерассасывающимся шовным материалом, завершают формирование субмаммарной складки послойным ушиванием доступов. Способ позволяет восстановить форму реконструированной молочной железы более близко к естественной. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии. Осуществляют имплантацию вентрикулярного катетера ликвородренирующей системы в один из боковых желудочков мозга. Проводят дистальный конец катетера в подкожном туннеле и внедряют его в мочевой пузырь. Перед внедрением дистального конца катетера в мочевой пузырь в брюшной полости формируют из катетера петлю с образованием его резервного участка. Способ расширяет арсенал средств для оперативного лечения гидроцефалии.

Изобретение относится к медицине, хирургии, может быть использовано при выполнении косметических операций. Используют шовную нить с заусенцами. Шовная нить содержит удлиненное тело, заостренные дистальные концы для проникновения в ткань и множество заусенцев. Заусенцы на первой части тела нити между первым концом и первым положением вдоль тела нити обеспечивают возможность движения нити относительно ткани в направлении движения первого конца и предотвращают возможность движения шовной нити в направлении, противоположном движению первого конца. Заусенцы на второй части тела нити между вторым концом шовной нити и вторым положением вдоль тела нити обеспечивают движение в направлении движения второго конца и предотвращают движение в направлении, противоположном движению второго конца. Проталкивание первого конца нити через ткань осуществляют, пока первый конец не выступит в точке выхода. Вытягивают первый конец нити до тех пор, пока второе положение вдоль тела нити не будет вблизи точки введения первого конца шовной нити. Вводят второй конец нити в точке введения первого конца. Вытягивают второй конец нити, пока второе положение не будет вблизи точки введения второго конца нити. После введения и проталкивания концов нити, ручной группировки и продвижения ткани относительно шовной нити выполняют ее подтяжку. В одном из вариантов используют устройство для введения, включающее трубчатый элемент для размещения шовной нити. Шовную нить в одном из вариантов проводят через мягкую ткань, в другом варианте шовную нить проводят через субэпидермальную ткань. При осуществлении косметической операции в частных случаях выполняют подтяжку кожи лица в области носогубной складки, лба, в области бедер, молочной железы. Способ позволяет повысить надежность фиксации тканей за счет самостоятельного удержания шовной нити с заусенцами в тканях и приемов проведения ее через ткани. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 52 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Через торакотомный доступ пациенту выполняют локальное проксимальное протезирование аорты при расслаивающих аневризмах аорты В типа. При этом формируют «коброобразный» анастомоз, протезируют проксимальный участок нисходящей грудной аорты с резекцией интимы из брюшного отдела аорты. Способ позволяет снизить длительность операции, значительно сократить кровопотерю, уменьшить послеоперационную полиорганную недостаточность и летальность. 1 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в челюстно-лицевой хирургии. Сущность способа состоит в осуществлении подчелюстного доступа к линии перелома, выделении и извлечении головки суставного отростка с последующей фиксацией к ней титановой пластины микрошурупами, помещении полученной конструкции в суставную впадину, укреплении наложением шва, репозиции и остеосинтезе отломков. При этом устанавливают и фиксируют пластину на задней стороне извлеченного отломка суставной головки ниже его суставной поверхности. Пластина соответствует форме отломка, свободный конец пластины изгибают с условием плотного прилегания к большему фрагменту отломка. Затем конструкцию из малого фрагмента с подготовленной пластиной устанавливают в суставную впадину в предварительно сформированное ложе из суставной капсулы в анатомическом положении. Ложе укрепляют наложением швов на края суставной капсулы над суставным бугорком. Больший фрагмент отломка репонируют на установленную в ложе конструкцию, свободный конец пластины фиксируют к заднелатеральной поверхности большего фрагмента микрошурупами. Использование данного способа позволяет снизить травматизацию во время операции, повысить медико-социальную реабилитацию. 8 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для рассечения передней продольной связки позвоночника на уровне экстирпации полупозвонка. Осуществляют внеплевральный или внебрюшинный доступ к телу аномального позвонка. Освобождают переднебоковую поверхность тел позвонков. Рассекают переднюю продольную связку позвоночника над телами контактных позвонков двумя поперечными разрезами и соединяют их одним дугообразным разрезом над телом аномального позвонка. Осуществляют отслойку передней продольной связки и освобождают тело аномального позвонка с прилегающими к нему выше- и нижележащим дисками и эпифизарными пластинками соседних позвонков. Удаляют задний отдел аномального позвонка. Осуществляют коррекцию деформации и задний спондилодез. Проводят передний корпороспондилодез. Устанавливают аутотрансплантат в клиновидный дефект переднего отдела позвоночника, образовавшийся в результате удаления тела полупозвонка и коррекции деформации. Соединяют края передней продольной связки позвоночника. Способ позволяет избежать разволокнения и прорезывания краев передней продольной связки позвоночника. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения деформации проксимального отдела бедренной кости. Проводят спицы с остеоиндуцирующим покрытием через большой вертел, зону дефекта шейки, головку бедра, которые фиксируют в чрескостном устройстве. Выполняют поперечную остеотомию через основание большого вертела на уровне, соответствующем нижнему полюсу головки. Дистальный фрагмент бедра медиализируют до упора в головку и отводят до контакта его наружной поверхности с остеотомированной поверхностью проксимального фрагмента. Дистальнее места контакта выполняют вторую поперечную остеотомию. Сформированный таким образом на уровне шейки бедра костный фрагмент фиксируют сквозными спицами, натяжением которых создают компрессионные усилия в зоне дефекта шейки. Посредством приведения конечности восстанавливают шеечнодиафизарный угол. Дистальный фрагмент смещают кнаружи и вверх до контакта с остеотомированной поверхностью большого вертела. Фиксируют костные фрагменты бедренной кости чрескостным устройством и создают компрессионные усилия. После операции дополнительно производят остеотомию на протяжении диафиза бедренной кости и осуществляют продольное перемещение дистального фрагмента бедренной кости. Способ обеспечивает восстановление правильных анатомических соотношений в проксимальном отделе бедренной кости, восстановление анатомической длины конечности, консолидацию в зоне дефекта, надежную фиксацию, сокращение сроков лечения. 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения переломовывихов. В репозиционно-фиксирующем аппарате, состоящем из рычага, на котором установлена катушка с ручкой, соединенная с дугой, в месте соединения дуги с тросом имеется винт, на другом конце дуги укреплен другой винт, по форме и размеру аналогичный первому. Поврежденный сегмент конечности закрепляют на двух крайних уровнях, расположенных на заданном расстоянии друг от друга вдоль продольной оси поврежденного сегмента, - стопу больного закрепляют в подстопнике аппарата, подколенным упором закрепляют проксимальный отдел голени. Под контролем электронно-оптического преобразователя осуществляют закрытую контролируемую аппаратную репозицию отломков. В нижней трети голени, на уровне ее деформации помещают дугу аппарата с репонирующими винтами перпендикулярно продольной оси голени. Наматывая трос на катушку рычага с закрепленной на его конце дугой с винтом, чрескожно прикладывают репонирующее усилие к незакрепленному концу длинного костного фрагмента на уровне, обратном направлению его смещения, в перпендикулярном направлении к упомянутой продольной оси, между двумя уровнями закрепления, до его надлежащего анатомического совмещения с ответным костным фрагментом поврежденного сегмента. Затем фиксируют область приложения репонирующего усилия так, что в плоскости возможного смещения костных фрагментов образуют минимум три не лежащие на одной прямой комбинированные площадки фиксации, две из которых расположены в упомянутых уровнях закрепления поврежденного сегмента, одна на уровне приложения репозиционного усилия на длинный отломок чрескожно. Остаточные смещения отломков устраняют методом полуоткрытой их репозиции. Достигнутое положение отломков временно фиксируют внешними фиксаторами, проведенными чрескожно или чрескостно. Затем осуществляют стабильный остеосинтез репонированных отломков погружными фиксаторами, проведенными через минимальные кожные разрезы. После операции на поврежденный сегмент конечности накладывают ортез с возможностью осуществления ранних дозированных движений в поврежденном суставе и нагрузку. Способ обеспечивает восстановление функции конечности и целостности кости, стабильную фиксацию, исключение послеоперационных осложнений, снижение травматичности, сокращение сроков лечения. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндопротезированию тазобедренного сустава. На первом этапе формируют костный фрагмент из большого вертела на питающей ножке, соответствующий по размеру величине дефекта вертлужной впадины. Трансплантат перфорируют сверлом и временно фиксируют двумя-тремя швами к своему ложу. На втором этапе, через 3-4 недели после первого этапа, обрабатывают дефект вертлужной впадины, подготовленный аутотрансплантат укладывают во впадину таким образом, чтобы максимально закрыть дефект, и фиксируют к костям таза при помощи 2-3 винтов. Затем впадину подготавливают для установки вертлужного компонента эндопротеза. Способ позволяет подготовить вертлужную впадину к пересадке вертлужного компонента эндопротеза. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Система состоит из штифта (1), нескольких пяточно-таранных винтов (2), направляющей (3), направляющих трубок, сверла, глубиномера, канюлированной отвертки, диапазонного импактора, сверла с ограничителем, эталонного направляющего штыря и прочих элементов, используемых системой. Штифт (1) представляет собой цилиндрическую деталь с конусным острым концом; его тупой конец имеет резьбовое отверстие (12) и паз (13) для вмещения в них вставляющей или аппликаторной направляющей (33). Штифт также имеет два боковых ребра (14) и два сквозных отверстия (15 и 16), часть которых имеет резьбу и которые расположены под углом 10° к горизонтали. Винты (2) канюлированы (22) для их направления по направляющим трубкам. Винты (2) имеют резьбу (21) на дистальном конце для фиксации в губчатом слое таранной кости. Конец винта выполнен самоперфорирующим и самонарезающим. Головка винта имеет резьбу для ее фиксации в штифте (1) и имеет соединение шестигранного типа с отверткой для ввода винтов, обеспечивающее более эффективное закручивание винтов (2). Направляющая (3) состоит из основной опоры (31), содержащей верхнее направляющее отверстие (32) с внешней геометрией штифта (1) для его ввода аппликаторной направляющей (33), и снизу направляющая имеет продолжение с двумя отверстиями (36). Направляющая также имеет рукоятку (38), соединенную с захватными элементами (37), прикрепленными к штырю, ранее установленному в таранной кости и служащему эталонной осью и опорой для регулирования положения штифта (1) ручкой (39), находящейся на конце рукоятки (38). Направляющих трубок должно быть две, за исключением наконечника троакара для направления соответствующим образом различных инструментов, используемых для приготовления гнезда под пяточно-таранные винты (2) и для их позиционирования. Прочие элементы, используемые системой: глубиномер для определения длины винтов (2), канюлированная отвертка для введения винтов (2), диапазонный импактор для нанесения ударов по штифту (1), сверло с ограничителем для выполнения гнезда под штифт (1) и эталонный направляющий штырь для опоры направляющей (3). Изобретение обеспечивает сращение поврежденного сустава с восстановлением, по возможности, задней части стопы, чтобы избежать таких сопутствующих осложнений, как синдром повышения давления в анатомической полости, рефлекторно-симпатическая дистрофия, синдром валика подошвы, синдром предплюсневого и малоберцового канала, которые явным образом станут слабее благодаря репозиции перелома. 4 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для реконструкции мелких суставов кисти. Сущность способа состоит в замещении утраченных мелких суставов кисти предварительно подготовленными суставами пальца стопы. При этом в качестве донорского лоскута используют предварительно подготовленный тканевой комплекс на основе лучевого кожно-фасциального лоскута, который пересаживают на стопу, оборачивая фасциальной частью лоскута выбранные суставы пальца стопы - межфаланговые и/или плюснефаланговый с наложением анастомозов «конец в конец» на лучевую артерию лоскута, тыльную артерию стопы и на соответствующие комитантные вены. По прошествии трех недель производят свободную пересадку предварительно подготовленных суставов, разделяя их путем остеотомии фаланги пальца стопы, в позицию утраченных суставов кисти с наложением анастомозов на сосуды сформированной сосудистой ножки и реципиентные сосуды в зоне реконструкции. Использование данного изобретения позволяет создать лоскуты с осевым типом кровоснабжения в любой благоприятной донорской зоне, заместить сложные дефекты кисти и реконструировать утраченные суставы пальцев. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения больных с двусторонним поражением тазобедренных суставов. Вначале устанавливают эндопротез на первой стороне. Рану тампонируют салфетками с гемостатическими средствами и накладывают 2-3 провизорных шва на кожу. Устанавливают эндопротез на второй стороне. Рану на второй стороне тампонируют салфетками с гемостатическими средствами и накладывают 2-3 провизорных шва на кожу. Через 40-50 мин после установки эндопротеза на первой стороне на этой стороне снимают провизорные швы. Удаляют салфетки, которыми была тампонирована рана. Проводят контроль гемостаза и при необходимости ревизию раны. Устанавливают в рану дренажи и ушивают рану. Через 40-50 мин после установки эндопротеза на второй стороне на этой стороне снимают провизорные швы. Удаляют салфетки, которыми была тампонирована рана. Проводят контроль гемостаза и при необходимости ревизию раны. Устанавливают в рану дренажи и ушивают рану. Способ обеспечивает уменьшение кровопотери во время операции, исключение послеоперационных осложнений, сокращение сроков лечения.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и предназначено для лечения постиммобилизационной контрактуры коленного сустава. Сущность способа состоит в заполнении объемных образований коленного сустава, разъединении спаянных внутренних поверхностей заворотов, редрессации коленного сустава. При этом накладывают резиновый жгут на нижнюю треть бедра, чуть ниже границы со средней третью. Затем в межмыщелковое пространство бедренной кости и в области проекции ложа сухожилия четырехглавой мышцы бедра вводят 0,5% раствор новокаина в объеме 80-150 мл до полного расправления заворотов. Снимают жгут, эвакуируют часть введенного новокаина в количестве 30-60 мл, после чего проводят редрессацию коленного сустава. Использование данного изобретения позволяет создать эффект анестезии, предоставив тем самым возможность пациентам заниматься редрессацией коленного сустава самостоятельно длительное время, что способствует сокращению сроков реабилитации поврежденной конечности. 1 ил.

Способ включает следующие действия: промывают костные фрагменты под проточной водопроводной водой в течение 40 минут. Кипятят в течение 90 минут в 0,9% растворе хлорида натрия. Производят механическое удаление с поверхности обрабатываемых костных фрагментов остатков костного мозга, запекшейся крови и надкостницы. Повторно кипятят в течение 90 минут в свежем стерильном 0,9% растворе хлорида натрия. Промывают костные фрагменты в стерильном 0,9% растворе хлорида натрия в течение 5 минут. Далее консервируют костные фрагменты в стерильных, герметично закупоренных стеклянных банках, залитых стерильным раствором 0,9% хлорида натрия с добавлением гентамицина. Хранят в медицинских холодильниках при температуре от 3 до 6 градусов по Цельсию. Способ позволяет уменьшить риск инфекционных осложнений, сократить сроки замещения дефекта при костной пластике. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и предназначено для лечения стойких контрактур коленного сустава. Сущность способа состоит в том, что устанавливают модуль ДКА из двух полуколец на область коленного сустава поперечно оси конечности, производят редрессацию коленного сустава. При этом на нижнюю треть бедра, чуть ниже границы со средней третью, накладывают резиновый жгут. В межмыщелковое пространство бедренной кости и в проекцию ложа сухожилия четырехглавой мышцы бедра вводят смесь 80-150 мл 0,5% раствора новокаина и 1 мл лидазы. Под местной анестезией устанавливают модуль ДКА, при этом проводят две спицы поперечно оси конечности через верхнюю треть большеберцовой кости и надколенник соответственно. Осуществляют редрессацию коленного сустава. Использование данного изобретения позволяет освободить объемные образования коленного сустава от спаек, сохранить косметические и структурные особенности области коленного сустава и верхней трети бедра, предупредить развитие нестабильности и артроза в коленном суставе, восстановить функцию коленного сустава за более короткий период времени. 2 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для лечения больных с кровотечением из спицевых каналов при чрескостном остеосинтезе. Выполняют пункционную ангиографию при появлении признаков кровотечения. При наличии на ангиограмме в зоне спицевого канала признаков аневризмы на питающей ножке сосуда II порядка и ниже осуществляют эмболизацию питающего ее сосуда, а при «мешотчатой» аневризме стенки магистрального сосуда производят реконструкцию этого сосуда. Способ позволяет исключить риск рецидива кровотечения. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии. Накладывают аппарат внешней фиксации с перекрытием тазобедренного сустава. Вводят в шейку бедренной кости стержни. Остеотомируют проксимальный отдел бедренной кости. Устраняют угол ретроторсии и коррекцию варусной деформации за счет формирования клиновидного регенерата, дистракции между тазовой опорой и аппаратом. Производят теномиотомию приводящих мышц и косую подвертельную остеотомию бедренной кости с иссечением проксимального конца дистального фрагмента и формированием клиновидного дефекта по наружному краю. При этом сечение производят до середины диаметра бедренной кости. Угол клиновидного дефекта равен углу коррекции варусной деформации, которую производят одномоментно. Выполняют остеоперфорацию надацетабулярной области, при необходимости, в послеоперационном периоде, производят последующую нормокоррекцию проксимального отдела бедренной кости в аппарате внешней фиксации. Темп докоррекции варусной деформации бедра соответствует темпу поддержания разгрузки тазобедренного сустава. Способ позволяет предупредить смещение фрагментов. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии-ортопедии, и может применяться при лечении синдактилии. Рассекают кожу, подкожно жировую клетчатку и кости между сросшимися пальцами на уровне ногтевых фаланг и дистальных межфаланговых суставов до головок основных фаланг. Устраняют деформацию пальцев фиксацией ногтевых и средних фаланг разведенных пальцев спицами. Закрывают дефект кожи полнослойным перфорированным кожным лоскутом, и накладывают лонгету. Способ обеспечивает создание условий для правильного роста пальцев без нарушения нормальной анатомической оси, сохранение функций сгибания и разгибания в полном объеме, предупреждение рубцовых деформаций разделенных пальцев в послеоперационном периоде, снижение травматичности. 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения кистозных образований и опухолей длинных трубчатых костей. Проводят спицы на границе эпифизарной зоны роста и опухоли и остеотомию кости на участке между здоровой и измененной костной тканью. Формируют внутрикостный канал одновременно с резекцией патологического очага с сохранением кортикального слоя. Проводят остеоперфорацию костной полости по ее периметру, продольное линейное рассечение кортикальных стенок патологического участка кости с последующим внедрением здорового костного фрагмента с циркулярно удаленным кортикальным слоем в костную полость. По периметру конца внедряемого отдела кости производят иссечение продольных кортикальных клиньев и циркулярную констрикцию (сжатие) дистального отдела кости. Проводят компрессионно-дистракционный остеосинтез по Илизарову и формирование дистракционного регенерата. Способ обеспечивает восстановление функции конечности, исключение укорочения конечности, снижение травматичности, исключение послеоперационных осложнений, сокращение сроков лечения. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии. Устройство содержит две пластины, стяжку, чрескостные резьбовые стержни и гладкие направляющие. Стяжка выполнена неразъемной из полуосей с резьбами, которые соединены шестигранным утолщением, расположенным между упомянутыми полуосями. Пластины согнуты поперек в симметричные уголки с тупым углом при вершине. По внутренним поверхностям концов уголков жестко закреплены плоской поверхностью сквозные полукруглые втулки, в которых установлены, по скользящей посадке, гладкие направляющие. В вершинах углов уголков неподвижно закреплены резьбовые втулки, в которых нарезана резьба противоположного направления и установлены полуоси. Резьбы на полуосях выполнены ответными резьбам резьбовых втулок. Каждая плоскость уголков имеет двухсторонние полукруглые плечики с отверстиями для установки чрескостных резьбовых стержней с возможностью их плавного перемещения вдоль оси и фиксации. Плечики расположены так, что их наружный боковой контур граничит с наружным контуром сквозных полукруглых втулок концевых отделов уголков. На одном конце уголка плечики выполнены симметричными, а на противоположном одно из плечиков удлинено вдоль своей оси и имеет прорезь для установки и перемещения чрескостного резьбового стержня. Удлиненные плечики обращены в пространство между уголками. Стяжка соединяет уголки между собой. Ось стяжки параллельна направляющим. Оси направляющих параллельны плоскости пластин. Изобретение обеспечивает снижение травматичности операции, простоту наложения аппарата и повышение комфортности для больного. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности стоматологии, и может быть использовано для установки имплантатов и супраструктур в дентальной имплантации. Устройство для завинчивания включает корпус и головную часть с поперечным отверстием, причем внутри головной части от поперечного отверстия до торца выполнено продольное отверстие, в котором размещены ползун с захватным шипом на торце и пружина. В стенке продольного отверстия головной части от торца образована пара противоположных продольных пазов с поперечным пазом на концах, концевая часть корпуса выполнена с парой противоположно направленных выступов и в собранном положении установлена в продольном отверстии головной части, а концы его выступов - в поперечном пазу через посредство продольных пазов, причем пружина размещена между ползуном и концевой частью корпуса. Технический результат - снижение трудоемкости сборки и разборки, а также возможность регулирования величины крутящего момента, прикладываемого при закручивании. Сборка и разборка инструмента с целью стерилизации может производиться непосредственно медицинским персоналом лечебного учреждения. 9 з.п.ф-лы, 21 ил.

Группа изобретений, включающая варианты имплантата и способа имплантации, относится к области медицины и может быть использована для имплантации в костную ткань человека или животного, или в костные ткани, дополненные материалом-заменителем кости. Варианты имплантата имеют, по крайней мере, часть поверхности, входящей в контакт с костной тканью, которая включает поверхностные зоны первого типа и поверхностные зоны второго типа. Поверхностные зоны второго типа включают материал, который разжижается механическими колебаниями и при помощи которого имплантат стабилизируется, по крайней мере, первично, или включают отверстия во внутреннюю зону имплантата, через которые продавливается разжижаемый материал. Поверхностные зоны первого типа выполнены с возможностью обеспечения содействия оссео-интеграции, или с возможностью обеспечения электрической или химической стимуляции. Поверхностные зоны первого и второго типов расположены так, что тянутся друг за другом и параллельно направлению имплантации. Варианты способа позволяют установить имплантат без его существенного смещения при имплантации механическими колебаниями. Поверхностные зоны первого типа остаются, по крайней мере, частично свободными от имплантации, а поверхностные зоны второго типа обеспечивают выполнение клинической функции путем воздействия на костную ткань сразу же после отверждения. Технический результат - возможность нагружения имплантата непосредственно после имплантации, повышение первичной устойчивости, возможности прохода частиц или молекул в имплантат или из него, а также электрической и химической стимуляции. 4 н. и 29 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть применимо для лечения хронических пародонтитов. Удаляют поддесневые зубные отложения, грануляции, участки некротизированной костной ткани. Выполняют костные дефекты мелкогранулированным пористым никелид титаном с размером частиц 1-1000 мкм. Устанавливают вокруг шеек зубов, с учетом перекрытия имплантационного материала, ткань из никелида титана, изготовленную из нити диаметром 50-60 мкм с размером ячеек 10-500 мкм. Проводят перед хирургическим вмешательством и спустя 14-20 суток от него иммунокоррекцию и коррекцию реологических свойств крови в виде 2-5 процедур центрифужного или одной процедуры аппаратного плазмафереза. Способ позволяет предотвратить риск миграции имплантационных материалов. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и предназначено для изготовления временных протезов. Способ изготовления временных протезов путем снятия оттиска до одонтопрепарирования, отливки гипсовой модели заключается в том, что на модели восстанавливают воском анатомическую форму опорных зубов и моделируют промежуточную часть протеза, после одонтопрепарирования проводят снятие оттиска с подготовленной модели и полученный оттиск, заполненный быстротвердеющей пластмассой, накладывают на отпрепарированные зубы, обрабатывают и фиксируют временный протез в полости рта. Технический результат - снижение времени изготовления временного протеза и достижение его косметичности. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для изготовления пластмассового базиса съемного зубного протеза. Зуботехническая кювета для изготовления пластмассового базиса съемного протеза содержит выполненный из двух половин пустотелый корпус, в плоскости разъема которого выполнены противоположно входное и выходное отверстия для пластмассы и установлены перпендикулярно плоскости разъема фиксаторы для состыковки двух половин пустотелого корпуса и крепежные элементы для их сборки, и шприц-пресс для заполнения базисной пластмассой через входное отверстие. Кювета снабжена направляющим цилиндром для щприц-пресса, в нижней и верхней половинах пустотелого корпуса выполнены закрываемые пробками отверстия соответственно для заполнения и эвакуации гипса и для заполнения силиконом. Во выходном отверстии для пластмассы установлен ступенчатый цилиндрический затвор с отверстием, который при повороте на 180° становится заглушкой. Направляющий цилиндр размещен во входном отверстии для пластмассы с возможностью его фиксации штыковым затвором. Технический результат заключается в упрощении конструкции кюветы, повышении качества получаемых протезов, повышении удобства использования, также повышении производительности труда и уменьшении затрат на дорогостоящее оборудование. 2 ил.

Изобретение относится к медицине и может использоваться в стоматологии. Данное устройство содержит блок управления, связанный с датчиком температуры, комплект сменных аппликаторов, связанных разъемным соединением с теплопроводом, имеющим центральный и внешний каналы для хладагента и соединенным с блоком регулировки температуры, включающим задающий и опорный жидкостные радиаторы и термоэлектрический модуль и связанным трубками с теплообменником и компрессором, подключенными к емкости для охлаждающей жидкости. Задающий жидкостной радиатор находится в тепловом контакте с первыми спаями термоэлектрического модуля, а опорный жидкостной радиатор - в тепловом контакте с опорными спаями термоэлектрического модуля. Теплопровод прикреплен к блоку регулировки температуры посредством прокладки и зажимной гайки и включает вложенные друг в друга три силиконовые трубы. При этом труба, образующая центральный канал подачи хладагента, связанный с задающим жидкостным радиатором, обвита с равным шагом шерстяной нитью, на которую натянута вторая труба и поверх которой надета с образованием внешнего канала, связанного с опорным жидкостным радиатором, третья труба. Сменный аппликатор состоит из двух частей, выполненных из меди с титановым покрытием, в виде воздействующей головки и интенсификатора теплопередачи в виде винта Архимеда с проточенным в центре сквозным отверстием. Сменный аппликатор соединен с теплопроводом резьбового кольца и герметизирующей прокладки, а датчик температуры установлен на выходе задающего жидкостного радиатора. Использование данного устройства позволит повысить эффективность теплопередачи. 3 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, в частности к стоматологическим приборам. Стоматологический прибор для определения степени воздействия мышц, окружающих ротовую щель, на зубы и челюсти включает датчик и измерительное устройство. Датчик подлежит наложению на вестибулярную поверхность верхних и нижних резцов, клыков и премоляров, выполнен в виде съемного, полого эластичного корпуса с возможностью увеличения в нем внутреннего давления и соединен с устройством для нагнетания газа или жидкости и прибором, измеряющим давление. Технический результат - возможность определить степень воздействия мышц, окружающих ротовую щель, на зубы и челюсти пациента и по величине этого воздействия с большей точностью диагностировать заболевание. 3 ил.

Изобретение относится к области животноводства. Среда включает лактозу, желток куриных яиц, глицерин и воду. Дополнительно среда содержит комплексонаты макро- и микроэлементов - кальциевый комплексонат этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА-кальций), цинковый комплексонат (ЭДТА-цинк), медный комплексонат (ЭДТА-меди) и антибиотики - пенициллин, стрептомицин и полимиксин, при следующих соотношениях компонентов: лактоза - 105-115 г, ЭДТА-кальций - 0,45-0,80 г, ЭДТА-цинк- 1,0-1,7 г, ЭДТА-меди - 0,45-0,80 г, глицерин - 40-70 мл, желток куриных яиц - 170-200 мл, пенициллин - 250-750 тыс.ед., стрептомицин - 250-750 тыс.ед., полимиксин - 1,0-2,0 млн ед., вода дистиллированная - до 1000 мл. Среда способствует повышению сохранности биологической полноценности сперматозоидов и улучшает показатель стельности коров после первого осеменения. 3 табл.

Изобретение относится к физиолого-биохимическим исследованиям пищеварения у животных. Отбирают из слепых отростков толстого кишечника 1 г содержимого, добавляют 9 мл дистиллированной воды, тщательно перемешивают, центрифугируют в течение 3 мин при 4000 об/мин, 1 мл центрифугата смешивают с питательной смесью, содержащей NaCl - 0,9 г, NaHCO₃ - 0,3 г, добавляют крахмал и дистиллированную воду. Реактивы и в опытные и в контрольные пробирки добавляют одинаковые, только опытные пробирки инкубируют при температуре 41°С в течение 35 мин. Контрольные пробирки инкубированию не подвергают, в них сразу добавляют соляную кислоту для прекращения реакции. Растворы колориметрируют, определяют оптическую плотность растворов и рассчитывают количество расщепленного крахмала в процентах, по значению которого оценивают амилолитическую активность. Это обеспечивает упрощение и сокращение процесса определения.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Клапан содержит каркас с опорным кольцом, соответствующим естественной форме фиброзного кольца клапана человека, стойки и запирательный элемент со створками, прикрепленный к каркасу. Опорное кольцо каркаса разделено по периметру на отдельные участки, а основания стоек выполнены V-образными и сопряжены с концами указанных участков опорного кольца, при этом стойки имеют площадки для фиксации верхушек папиллярных мышц. Способ заключается в том, что опорное кольцо каркаса разделяют на участки по количеству стоек, причем стойки изготавливают с V-образными основаниями для соединения с соответствующими участками опорного кольца и снабжают площадками для крепления папиллярных мышц, при этом фиброзное кольцо фиксируют к опорному кольцу каркаса по всему периметру, а верхушки папиллярных мышц дополнительно укрепляют лоскутом из биосовместимого материала и крепят к площадкам стоек, причем из биосовместимого материала изготавливают пришивную манжету и фиксируют ее швами к фиброзному кольцу. Изобретение позволяет фиброзному кольцу деформироваться в процессе сердечного цикла в соответствии с деформациями фиброзного кольца реципиента. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Биологический протез клапана сердца, содержит гибкий опорный каркас, образованный тремя осесимметричными дугами, соединяющими вершины стоек. Вершины комиссуры формируются створками, которые соединяют швами и фиксируют на опорном каркасе. Каркас помещен в оболочку из биосовместимого материала, например ксеноперикарда. Оболочка повторяет форму каркаса по верхнему контуру, а нижняя ее часть повторяет контур фиброзного кольца аортального клапана реципиента и формирует пришивную манжету. Для изготовления биопротеза отбирают клапанные комплексы сердец млекопитающих или перикард. Изобретения исключают стенозирующий эффект и позволяют сократить длительность операции. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретно к травматологии и ортопедии. Эндопротез тазобедренного сустава содержит головку, шейку, тазовый компонент, ножку в виде полой цилиндрической трубки, конически суживающуюся и заглушенную в дистальном отделе. В проксимальном отделе ножки размещен с возможностью скольжения по ее внутренней поверхности вертельный отдел цилиндрической формы с установленным по центру штоком. В средней части штока размещен центрирующий цилиндр. Дистальный конец штока установлен с возможностью осевых перемещений в направляющем отверстии заглушенной части ножки. Проксимальный конец штока имеет цилиндрическую форму и установлен с возможностью скольжения в сальнике, закрепленном в гнезде, размещенном в ножке дистальнее вертельного отдела. Центрирующий цилиндр выполнен в виде поршня с разрезными уплотнительными кольцами, установленными на его боковой поверхности в кольцевых проточках, и разделяет полость, образованную торцом гнезда сальника и торцом заглушенной части, на две герметичные полости. Дистальный конец штока имеет диаметрально расположенные продольные проточки, как и направляющее отверстие в конической заглушенной части ножки имеет квадратное поперечное сечение. Обе полости ножки заполнены биологически инертным газом под повышенным давлением. Изобретение обеспечивает улучшение исходов лечения за счет повышения стабильности положения ножки в канале бедренной кости, а значит и повышения долговечности эндопротеза. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к травматологии и ортопедии, и используется для замещения патологически измененного тазобедренного сустава. Эндопротез содержит тазовый компонент, головку, шейку, вертельный отдел, ножку, выполненную с осевым каналом, на боковой поверхности с ярусными окнами в виде прорезей и с размещенными в окнах подпружиненными лепестками, последние имеют наружные поверхности с рифлениями и возможность выдвижения, и шток, размещенный в упомянутом канале. Эндопротез имеет направляющий диск с отверстием под шток и подпружиненными собачками, опорный шарик и трехлопастные толкатели. Толкатели имеют наружные поверхности для взаимодействия с внутренними поверхностями лепестков. Ножка имеет постоянное сечение, дистальный заглушенный и заостренный отдел, а в дне -углубление в форме части полусферы. Ярусные окна расположены перпендикулярно оси ножки. В каждом ярусе окна расположены под углом 120 градусов относительно друг друга со смещением между яруса, составляющим 60 градусов. Лепестки имеют внутренние поверхности вогнутые и конгруэнтные наружным поверхностям упомянутых толкателей и переменное поперечное сечение: на концах их толщина уменьшается, а более толстые основания - продольно расщеплены и раздвоены. Направляющий диск закреплен на внутренней поверхности ножки. Шток имеет в проксимальном торце осевое, глухое, граненое отверстие под торцовый ключ, в проксимальном отделе - закрепленное храповое колесо для взаимодействия с упомянутыми собачками, а в дистальном торце - углубление в форме части полусферы, и установлен, с возможностью вращения, в направляющем диске корпуса. Толкатели закреплены на штоке между диском и дистальным концом штока. Наружные поверхности толкателей взаимодействуют с внутренними поверхностями лепестков. Углубления встречно направлены и предназначены для установки опорного шарика. В вертельном отделе ножки выполнено отверстие под торцовый ключ. Изобретение обеспечивает повышение стабильности фиксации ножки за счет увеличения площади контакта между элементами фиксации ножки и костной тканью бедренной кости. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине. Эндопротез содержит тазовый компонент, головку, шейку, ножку со стержнем, вертельным и концевым отделами и элементами фиксации. Элементы фиксации выполнены в виде продольных, плоских пружин, закрепленных своими концами по периметру правильного многогранника, на одинаковом расстоянии от осевого стержня, во встречно расположенных поверхностях вертельного и концевого отделов ножки, с образованием наружного контура ножки. Осевой стержень выполнен с закрепленным в средней части диском для препятствия прогиба пружин в полость стержня. Дистальный конец осевого стержня выполнен резьбовым, а проксимальный - с граненым выступом и опорным венчиком. Вертельный отдел выполнен с заглубленным отверстием под осевой стержень. Концевой отдел выполнен с резьбовым отверстием под дистальный конец осевого стержня. Осевой стержень имеет возможность вращения. Вертельный и концевой отделы имеют возможность сближения. Пружины имеют возможность прогибаться кнаружи. Изобретение обеспечивает повышение степени фиксации ножки эндопротеза за счет ее контакта с бедренной костью по всей длине костномозгового канала. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для людей с параличами верхних и нижних конечностей. Устройство выполнено с возможностью размещения в ротовой полости и содержит заключенные в эластичную влагонепроницаемую оболочку, установленные на симметричной относительно продольной плоскости фиксирующей пластине модуль обработки и передачи сигналов, электрически связанный с координатным блоком для управления курсором и, по меньшей мере, двумя управляющими контактами, выполняющими функции кнопок «мыши». Фиксирующая пластина состоит из центральной части, передней отгибной и задней отгибной частей, последние выполнены обращенными под углом вверх относительно центральной части и с возможностью изменения угла наклона относительно друг друга по линиям сгиба. К торцевой поверхности передней отгибной части примыкает передний фиксирующий баллон, промежуточный фиксирующий баллон установлен на верхней поверхности центральной части, а задний фиксирующий баллон - на верхней поверхности задней отгибной части, над модулем обработки и передачи сигналов. Каждый управляющий контакт закреплен на нижней поверхности центральной части фиксирующей пластины, а координатный блок закреплен на нижней поверхности задней отгибной части. Использование изобретения позволяет улучшить эксплуатационные характеристики, а также упростить и удешевить технологию изготовления устройства. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области развлечений, логопедии и предназначено для тренировки голосового аппарата. Достигают искажения звукового или речевого сигнала направленным воздействием звукового или речевого сигнала на вращающуюся крыльчатку вентилятора. Предлагаемый способ позволяет добиться более громкого, четкого и растянутого произношения звукового или речевого сигнала. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство включает незамкнутое кольцо или его часть в виде сегмента, радиус которого соответствует радиусу капсульного мешка, и гаптические элементы. По меньшей мере, один гаптический элемент выполнен в виде расположенного поперек образующей кольца крючка с П-образным или полукольцеобразным концом на его верхней части, выполненным из отрезка проволоки, с элементами крепления ее концов к кольцу, расположенных на нижней части кольца, и установленного так, что, по меньшей мере, конец крючка в плоскости кольца расположен за его пределами. Данное устройство позволяет повысить качество зрения за счет перемещения места крепления лигатуры за пределы кольца или выпуклой части сегмента при высоком качестве капсульной поддержки искусственного хрусталика. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при хирургическом лечении больных экссудативным средним отитом. Сущность способа заключается в ревизии аттико-антральной области и последующем дренировании. При этом через наружный слуховой проход, под контролем операционного микроскопа производят разрез кожи слухового прохода по Розену, от 12 до 19 часов, отступя 0,5 см от фиброзного кольца. Откидывают меатотимпанальный лоскут, производят полную ревизию и санацию барабанной полости. Затем дренируют барабанную полость и естественные соустья тимпанальной диафрагмы и адитус силиконовой трубкой с насечками, которую устанавливают в специально сформированное костное ложе в области передненижнего угла наружного слухового прохода под меатотимпанальный лоскут. Трубку с насечками проводят через мезотимпанум, по направлению спереди назад, снизу вверх в задний аттик и в адитус. Использование данного изобретения позволяет обеспечить широкий доступ к тимпанальной диафрагме, провести антродренаж и обеспечить профилактику рецидива рубцового блока аттико-антральной области в послеоперационном периоде.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при хирургическом лечении мастоидита и хронического гнойного среднего отита. Сущность способа состоит в использовании мышечного лоскута на ножке для заполнения полости сосцевидного отростка после санирующего этапа операции на среднем ухе. При этом на коже височной области производят дополнительный разрез по ходу мышечных волокон, через который из задней 1/3 височной мышцы выкраивают лоскут на ножке таких размеров, как того требует операционная ситуация, который затем разворачивают и заполняют им послеоперационную мастоидальную полость. После чего раны в заушной и височной областях ушивают наглухо. Использование данного изобретения позволяет полностью закрыть мастоидальную полость, провести профилактику рецидивов и повысить слух. 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан порошкообразный водопоглощающий реагент, содержащий водопоглощающую смолу, имеющую поперечно-сшитую структуру, поверхность которой была поперечно сшита путем добавления реагента по обработке поверхности, при этом: (i) средний массовый диаметр частиц (D50) находится в диапазоне от 200 до 600 мкм и от 95 до 100 вес.% порошкообразного водопоглощающего реагента относительно 100 вес.% всего порошкообразного водопоглощающего реагента, содержит частицы, диаметр которых лежит в интервале от менее 850 мкм до не менее 150 мкм, (ii) логарифмическое стандартное отклонение ( ) распределения частиц по размерам находится в диапазоне от 0.25 до 0.45, (iii) степень сжимаемости, определенная по нижеприведенному уравнению, лежит в интервале от 0 до 18%, и (iv) поверхностное натяжение надосадочной жидкости, полученное через 4 минуты после диспергирования 0.5 г порошкообразного водопоглощающего реагента в 50 мл физиологического раствора с температурой 20°С, составляет 55 мН/м или больше, степень сжимаемости (%)=(Р-А)/Р×100, где Р является объемной плотностью порошкообразного водопоглощающего реагента в уплотненном состоянии и А является его объемной плотностью в сыпучем состоянии. Порошкообразный водопоглощающий реагент более эффективно удерживает поглощенную жидкость. 9 з.п. ф-лы, 7 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к лечебной физкультуре. Пациент выполняет дыхательные упражнения. При этом вдох и выдох выполняют без перерывов с ритмом 32-80 дыхательных циклов в минуту в течение не менее 4-5 минут, при этом цикл состоит из трех-пяти следующих друг за другом частей одного вдоха и единого выдоха. Способ позволяет повысить эффективность внешнего дыхания, обогатить организм человека кислородом. 1 табл., 6 ил.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к лечебной физкультуре, и может быть использована для профилактики и лечения деформаций и дегенеративных заболеваний позвоночника. Способ заключается в том, что осуществляют комплексный подход, состоящий из двух этапов. Первый этап предусматривает обучение больных правилам массажа биологически активных точек Е36, GI4, V60, используемых при патологии позвоночника, и обязательные массаж этих точек перед оздоровительным сеансом и разогрев мышц перед выполнением процедур на устройстве. Второй этап включает выполнение упражнений при помощи устройства по п.2, при этом выравнивают остистые отростки по средней линии и выполняют массаж паравертебральных зон позвоночника в процессе выполнения упражнений за счет наличия щели и гибкости каждой отдельной доски на этом устройстве, осуществляют вытяжение позвоночника и растяжение мышц той или иной группы в зависимости от наличия в них триггерных болевых точек и тренируют мышцы позвоночника, осуществляют постизометрическую мышечную релаксацию. Занятия на тренировочном устройстве начинают с его горизонтального положения с постепенным увеличением его угла наклона в процессе выполнения упражнений, причем напряжение мышц при выполнении упражнений должно быть малой интенсивности и достаточно кратковременным. Устройство содержит полочку с двумя парами стационарных ручек, выполненную на верхней и нижней опорах с возможностью установки в наклонном положении и регулирования угла наклона и прогиба на 1-3% от ее продольной длины. Полочка выполнена из двух жестко зафиксированных вверху и внизу сосновых или комбинированных пород деревянных или пластмассовых досок, каждая из которых имеет высоту 2100-2500 мм, ширину 110-150 мм, толщину 24-25 мм, установленных с зазором 20-40 мм с возможностью регулирования в зависимости от веса и размера пациента. Устройство снабжено третьей парой ручек, выполненных в виде гимнастической палки, закрепленных на каждой половине доски с помощью ремней, вставляемых в отверстия на досках на 700 мм ниже верхнего края устройства, и подставкой для ног. Технический результат изобретения - разработка способа повышения эффективности профилактики и лечения деформаций и дегенеративных заболеваний позвоночника, сокращение сроков лечения, расширение показаний к применению, создание компактного и удобного для транспортировки устройства, повышение его безопасности. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для лечения келоидных рубцов. Осуществляют внешнее воздействие упругим элементом по всему периметру пораженного участка кожи под углом к поверхности кожи и с усилием, обеспечивающим упруго-вязкую деформацию сдвига пораженных слоев кожи. Способ позволяет восстановить кровоснабжение пораженных участков. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в комплексном лечении детей от 3 до 10 лет с деформациями стоп. Лечебный самокат состоит из катков, полуосей и сиденья. Катки выполнены различных геометрических форм с отверстиями на торцах, в которые устанавливаются отогнутые в одну сторону под углом 90° концы полуосей. Полуоси выполнены из стальной трубки в виде пространственных фигур, имеющих в верхней части поручень и полки, которые используются для установки на них полого сидения с прямоугольными щелями под поручни. Технический результат заключается в простоте изготовления и использования лечебного самоката, а также в привнесении элемента игры в процессе лечения и профилактики деформаций стоп у детей. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и эндокринологии, и может быть использовано при лечении больных с нейропатической формой синдрома диабетической стопы. Для этого ногу больного размещают в герметичной емкости, в которую подают под давлением углекислый газ. Давление газа поддерживают на уровне 0,3-0,5 атм. Температура в камере 32±1°С. Длительность процедуры составляет 25-30 минут. Лечение проводят ежедневно в течение 12-15 дней. Способ позволяет уменьшить вероятность оперативного вмешательства при данной патологии и сократить сроки лечения за счет локального применения углекислого газа под давлением, что улучшает его проникновение в ткани организма и увеличивает напряженность кислорода именно в тканях пораженной конечности. 6 табл.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит сменную головку с запрессованными металлическими иглами, расположенными в виде цветка, количеством 5-11. Оно выполнено в виде круглого эластичного конуса, на рабочую сторону которого вставляется сменная головка. Конус заканчивается сплошной перегородкой на расстоянии 3-6 мм внутри от края рабочей стороны. Применение данного устройства позволяет расширить зоны воздействия на биологически активные точки, повысить точность дозирования раздражения кожи и сократить срок лечения. 8 з.п.ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к системам смешивания лекарств. Система смешивания лекарств содержит, по меньшей мере, один элемент сопряжения с гнездом емкости с жидкостью, по меньшей мере, один элемент сопряжения с ампулой с лекарством и, по меньшей мере, один элемент сопряжения со шприцем, выполненный с возможностью прикрепления к шприцу и к, по меньшей мере, одному из следующих компонентов: по меньшей мере, одному элементу сопряжения с гнездом емкости и, по меньшей мере, одному элементу сопряжения с ампулой. По меньшей мере, один из следующих компонентов: по меньшей мере, один элемент сопряжения с гнездом емкости, по меньшей мере, один элемент сопряжения со шприцем и, по меньшей мере, один элемент сопряжения с ампулой снабжен воздуховодом в окружающую среду, выполненным с возможностью предотвращения пропускания в окружающую среду потенциально вредного содержимого ампулы в жидкой, твердой или газообразной форме. Изобретение позволяет работать с токсичными лекарствами типа противоопухолевых средств с использованием шприца для подкожных инъекций, имеющего люэровский наконечник. 20 н. и 43 з.п. ф-лы, 92 ил.

Изобретение касается композиции для предупреждения, ослабления симптомов и/или лечения заболеваний кожи и волос/шерсти животных, таких которые вызываются воспалительными реакциями, неблагоприятными факторами окружающей среды, старением или раком. В частности, настоящее изобретение касается применения флаваноновых соединений или их производных в пищевых, косметических или фармацевтических композициях, для улучшения состояния кожи человека или домашних животных и шерсти животных. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области стоматологии, в частности к лечебно-профилактическому зубному эликсиру. Лечебно-профилактический зубной эликсир содержит глицерин, экстракты листьев шалфея лекарственного, эвкалипта, плодов шиповника коричного, плодов мордовника обыкновенного, травы тимьяна ползучего, коры калины обыкновенной, а также отдушку, краситель и воду минеральную газированную «Кисловодский нарзан», взятые в определенном соотношении. Вышеописанный зубной эликсир способствует эффективному восстановлению рН полости рта, оказывает противовоспалительное, кератопластическое и реминерализующее действие. 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности в области стоматологии, в частности к зубному эликсиру для профилактики и лечения начальных форм кариеса зубов. Зубной эликсир для профилактики и лечения начальных форм кариеса зубов содержит глицерин, этиловый спирт, фторид натрия, гидроксиапатит кальция, десорбент - пектин, экстракт листьев мать-и-мачехи, лавра благородного, эфирные масла мяты перечной, эвкалипта шарикового и воду дистиллированную, взятые в определенном соотношении. Вышеописанный зубной эликсир для профилактики и лечения начальных форм кариеса зубов препятствует образованию зубного налета и зубной бляшки, обладает реминерализующим, эффективным противокариозным, очищающим и дезодорирующим действиями. 1 табл.

Изобретение относится к области косметических средств, в частности антиперспирантов. Не содержащая эластомеров, не содержащая суспензии эмульсия вода-в-масле в виде прозрачного геля с вязкостью более 150000 сП и суммарным уровнем силиконовых связующих веществ меньше или равном 3%, включающая: (а) в качестве внутренней фазы - не содержащий глицин активный антиперспирант, стабилизированный бетаином, и систему гликолей, содержащую 7,5% мас. пропиленгликоля; (b) в качестве внешней фазы - циклометиконы, силиконсополиол и солюбилизатор ароматизирующих веществ, где максимальный уровень летучих линейных силиконов 1% мас., содержание воды превышает 30%. Внешняя фаза не содержит силиконовых ароматизирующих веществ с показателем преломления, превышающим 1,4200, измеренным при температуре 20-25°С. Изобретение обеспечивает получение прозрачной антиперспирантной гелиевой композиции с уменьшенным отбеливанием, низкой липкостью, профилем быстрого высушивания, пониженной способностью раздражать кожу и стабильностью ароматизирующих веществ. 29 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к косметологии, а именно к противомикробным оральным композициям, содержащим растворимую в воде соль цинка в количестве, обеспечивающем эффективное противомикробное действие, поверхностно-активное вещество, ослабляющее ощущение вяжущего вкуса, которое выбрано из ряда солей: алкилсульфоацетата, диалкилсульфосукцината, диалкилсульфосукцинамата щелочного металла или аммония и их смесей, а также орально приемлемый носитель, при этом массовое соотношение поверхностно-активного вещества, ослабляющего ощущение вяжущего вкуса, и ионов цинка составляет от 2:1 до 6:1. Изобретение обеспечивает ослабление ощущения вяжущего вкуса солей цинка за счет введения определенных поверхностно-активных веществ, что способствует улучшению вкусовых характеристик композиции и обеспечивает возможность использования в такой композиции разнообразных ароматизаторов. 8 з.п. ф-лы

Изобретение относится к косметологии, к комплексным средствам по уходу за огрубевшей кожей рук и ног. Косметическое средство для удаления огрубевших участков кожи, разглаживания морщин содержит в качестве основного активного начала ферментную композицию микробного происхождения (ультрализин), выделенную из коллагеназы и нейтральных протеаз, а также эфирные масла, глицерин, моноглицериды, стеарин, триэтаноламин, жиры, отдушку и воду. Косметическое средство обладает увлажняющим, противомикробным, стимулирующим и противоаллергическим действием. 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно для создания композиции для гигиены полости рта. Композиция содержит активный ингредиент в виде одного или несколько активных соединений из экстракта орегано. Пероральная композиция может находиться в форме полоскания для рта; средства для ухода за зубами, включающего зубную пасту, гели, порошки; продукта для животных; пленки или кондитерских изделий, таких как пастилки и т.п. Композиция эффективна против образования зубного налета, обладает антибактериальным, противовоспалительным, антиоксидантным и противогалитозным действием.4 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описаны способы и композиции для системного или локального введения лечебного средства пациенту, причем они включают, например, гелевые композиции пролонгированного действия, которые могут быть инъецированы в желаемое местоположение и которые могут обеспечить контролируемое высвобождение лечебного средства на протяжении продолжительного периода времени. Композиции включают биосовместимый полимер, биосовместимый растворитель, имеющий низкую растворимость в воде, который образует вязкий гель с полимером и ограничивает поглощение воды имплантатом, а также лечебное средство. 6 н. и 36 з.п. ф-лы, 17 табл., 21 ил.

Комбинированная лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения, содержащая а) часть с контролируемым высвобождением, содержащую метформин или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента, и комбинацию полиэтиленоксида и природной смолы в качестве носителя для контролируемого высвобождения и b) часть с быстрым высвобождением, содержащую антидиабетическое лекарственное средство на основе сульфонилмочевины в качестве активного ингредиента, нанесенную на часть с контролируемым высвобождением, предназначена для лечения диабета, поскольку она способна поддерживать эффективную концентрацию лекарственных средств в крови на постоянном уровне. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 18 табл., 9 ил.

Изобретение относится к области медицины. Предложен адгезивный пластырь для трансдермального введения гранисетрона, включающий акриловый адгезив, содержащий некислотные нуклеофильные частицы, которые повышают поток гранисетрона через кожу. Предложено применение гранисетрона для изготовления лекарственного средства и способ лечения или профилактики рвоты, связанной с активностью 5-НТ₃ рецепторов, где лекарственным средством является адгезивный пластырь. Применение гранисетрона для изготовления лекарственного средства и способ лечения или профилактики тошноты и рвоты, связанной с химиотерапией, где лекарственным средством является пластырь. Применение гранисетрона для изготовления лекарственного средства и способ лечения или профилактики состояний, выбранных из зуда, фибромиалгии и связанной с ней болью, мигрени, тревоги, когнитивных и психотических расстройств, депрессии, шизофрении, психоза при послеродовой депрессии, синдрома раздраженного толстого кишечника, алкоголизма, обструктивного дыхания во сне, тошноты, возникающей при езде или в полете, потери когнитивной функции, такой как болезнь Альцгеймера, недержания мочи, дискинезии, системной красной волчанки, зуда, вызванного приемом лекарственных препаратов, преждевременного семяизвержения, расстройства пищевого поведения, обсессивно-компульсивного расстройства, расстройств двигательной функции желудка, синдрома хронической усталости, диспепсии и кокаиновой зависимости, где лекарственным средством является адгезивный пластырь. 7 н. и 28 з.п. ф-лы, 6 табл., 6 ил.

Группа изобретений относится к ветеринарной медицине. Предложен препарат для лечения псороптоза овец, полученный на основе креолина - 50 вес.%, серы - 4 вес.%, тетраметилтиурамдисульфида - 1 вес.%, растительного масла - 45 вес.%. При смешивании предварительно прогретых при 95-100°С серы, тетраметилтиурамдисульфида и растительного масла, охлаждении и смешивании с равным по весу количеством креолина. Предложен способ лечения псороптоза овец, включающий использование указанного выше препарата в виде 0,1% эмульсии в воде путем одно- или двукратного купания животных. Изобретения обеспечивают стойкий лечебный эффект, препарат не обладает токсическим действием. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к пероральным фармацевтическим и косметическим композициям для лечения целлюлита и/или венозной недостаточности нижних конечностей, содержащим экстракты Vitis vinifera, тритерпены Centella asiatica и димерные флавоноиды Ginkgo biloba в свободной форме или в комплексе с фосфолипидами. Композиция позволяет значительно уменьшить отложение подкожного жира и «апельсиновой корки кожи. Избирательное сродство к коже и циркуляторным структурам, оказывает защитное действие на микрососуды и капилляры. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области органической химии и медицины и касается применения 3-метил-6-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-3-ен-1,2-диола в качестве противосудорожного средства. Средство обладает высокой активностью, низкой токсичностью; отсутствием влияния на психолокомоторную активность, отсутствием потенцирования длительности действия снотворных препаратов. 6 табл.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, преимущественно к ветеринарии, и может быть использовано при возникновении и угрозе распространения гриппа животных и птиц. Антисептическое средство профилактики гриппа животных и птиц включает катионное поверхностно-активное вещество, низкомолекулярный гликоль или глицерин, соль аммония и конституенс, дополнительно содержит карбамид, а в качестве соли аммония дополнительно - азотнокислый аммоний, при определенном соотношении компонентов. В качестве катионного поверхностно-активного вещества используют дидецилдиметиламмоний бромид, или дидецилдиметиламмоний хлорид, или 1,2-этиленбис(N-метилкарбдецилоксиметил)аммония дихлорид, или N-алкил-N-алкоксикарбонилметилгексагидроазепиния хлорид, или алкилдиметилбензиламмония хлорид, алкилполибензилпиридиний хлорид, или их смеси с N-цетилпиридиний хлоридом или цетилтриметиламмоний бромидом, взятых в соотношении 1:0,6-1,2. В качестве низкомолекулярного гликоля используют триэтиленгликоль, или 1,2-пропиленгликоль, или полипропиленгликоль. В качестве конституенса содержит воду, или 8-20%-ный водный раствор этилового или изопропилового спирта. Изобретение обеспечивает повышение биоцидной активности целевого продукта при длительном хранении, расширение спектра действия, снижение раздражающих свойств и токсичности. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины. Способ ингибирования роста полирезистентных бактерий включает местное введение фармацевтической композиции, содержащей 15% по массе или более пентан-1,5-диола и фармацевтически приемлемый носитель. Способ дезинфекции поверхности, контаминированной полирезистентными бактериями, включает получение дезинфицирующей композиции, содержащей 15% по массе или более пентан-1,5-диола и водный носитель, нанесение указанной композиции на указанную поверхность, возможно, удерживание ее в контакте с указанной поверхностью в течение периода времени от 5 минут до 24 часов при температуре окружающей среды и промывание указанной поверхности водой или водной композицией с детергентом. Изобретение раскрывает способ приготовления лекарства и применение бактериостатической композиции. Изобретение обеспечивает ингибирование полирезистентных бактерий и исключает риск дальнейшей селекции полирезистентных бактериальных штаммов. 5 с. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к депигментирующей композиции для косметического или фармацевтического применения, содержащей фенольное производное, выбранное из гидрохинона, 4-гидроксианизола и простого монобензилового эфира гидрохинона, адапален, в частности, диспергированный, спирт, желирующий компонент и, в случае необходимости, солнцезащитный фильтр, в форме водно-спиртового геля, способу ее получения и ее применению в косметике и дерматологии. Заявленное изобретение обеспечивает лечение и/или профилактику дерматологических заболеваний, связанных с нарушением депигментации. 5 н. и 11 з.п. ф-лы.

Предложено средство с локальным воздействием для профилактики и лечения высыпаний герпеса на губах и коже людей в виде спиртоводного раствора формальдегида, причем в 100 г композиции содержится 8-10 г формальдегида и 50 г этилового спирта. При самостоятельном лечении высыпаний герпеса на коже или губах появление новых воспалений и мелких пузырьков прекращается, происходит подсыхание имеющихся пузырьков, при этом на месте воспаления появляется корка, которая впоследствии отваливается. Средство отличается от известных препаратов тем, что используется в форме жидкости, обладает локальным воздействием, гигиенично, имеет неограниченный срок хранения.

Изобретение относится к медицине и биохимии и касается лекарственного средства из комбинации флупиртина или его фармацевтически применимых солей с толперизоном или его аналогами, эперизоном или силперизоном, или их терапевтически приемлемыми солями для лечения болевых состояний, которые сопряжены с повышенным мышечным тонусом. Изобретение обеспечивает синергический эффект в отношении снятия боли и расслабления мышц. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к акушерству, и касается профилактики гемореологических нарушений у беременных со стертыми формами гиперандрогении (ГА). Для этого предлагается препарат Сулодексид. Препарат вводят в дозе 600 ЛЕ в/м 1 раз в день в течение 10 дней. Далее осуществляют пероральное введение в дозе 250 ЛЕ 2 раза в сутки сроком не менее одного месяца. Способ обеспечивает нормализацию маточно-плацентарного кровотока на фоне склеротических изменений в микроциркуляторном русле, повышенной ломкости сосудов миометрия и плаценты, обусловленной избытком андрогенов у больных данной категории, при структурной и хронометрической изокоагуляции. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.

Данная группа изобретений относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается лечения остеопороза. Для этого вводят селективный модулятор эстрогеновых рецепторов базедоксифен. При этом эффективное лечение обеспечивается введением этого препарата в дозах от 5 мг до 400 мг в режиме с длительными интервалами введения - от одного раза в два дня до одного раза в неделю. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к лекарственным средствам для лечения заболеваний сердца. Изобретение представляет собой лекарственное средство, содержащее биологически активную основу, а именно бромид 1-( -фенилэтил)-4-(п-диметиламинобензилиденамино) 1,2,4-триазол и формообразующий компонент, а именно воду для инъекций. Изобретение обеспечивает значительное повышение эффективности лечения в сравнении с использованием традиционных лекарственных средств. 3 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении рака груди у млекопитающего. Для этого осуществляют введение эфиров рапамицина с ингибитором ароматазы в виде комбинации или в фармацевтической композиции. При этом в качестве эфиров рапамицина вводят CCI-779 или 42-O-(2-гидрокси)этилрапамицина, а в качестве ингибитора ароматазы - летрозол в субтерапевтических дозах. Изобретение позволяет обеспечить усиление противоопухолевого эффекта, в том числе и при формах резистентных к химиотерапии, за счет синергетического эффекта, возникающего вследствие сочетания определенного эфира рапамицина с конкретным ингибитором ароматазы. 4 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицинской органической химии и касается способа получения гемцитабина гидрохлорида, характеризующегося тем, что 2,2-диметил-[1,3]-диоксолан-4-карбальдегид подвергают взаимодействию с этил бромдифторацетатом в присутствии цинка в среде органического растворителя при обработке реакционной смеси ультразвуком в течение 5-60 минут, полученный этил 3-гидрокси-2,2-дифтор-3-[2,2-диметил-[1,3]диоксолан-4-ил]пропионат подвергают гидролизу и циклизации с помощью ионообменной смолы в водно-спиртовой среде с получением (4R,5R)-4-гидрокси-5-гидроксиметил-3,3-дифтордигидрофуран-2(3Н)-она, который обрабатывают раствором триметилхлорсилана в дихлорметане с получением (4R,5R)-4-триметилсилилокси-5-((триметилсилилокси)метил)-3,3-дифтордигидрофуран-2(3Н)-она, который подвергают восстановлению с помощью литийдиизопропилалюмогидрида в среде органического растворителя при охлаждении до -70°С с получением (4R,5R)-2-гидрокси-4-(триметилсилилокси)-5-((триметилсилилокси)метил)-3,3-дифтортетрагидрофурана, который превращают в (4R,5R)-2-метилсульфонилокси-4-(триметилсилилокси)-5-((триметилсилилокси)метил)-3,3-дифтортетрагидрофуран обработкой метансульфонилхлоридом в среде растворителя на холоду, полученный (4R,5R)-2-метилсульфонилокси-4-(триметилсилилокси)-5-((триметилсилилокси)метил)-3,3-дифтортетрагидрофуран после разделения оптических изомеров обрабатывают бис-триметилсилилацетилцитозином в безводном дихлорэтане и кипятят с трифторметансульфонилоксиметилсиланом с последующим охлаждением и выделением полученного гемцитабина в виде основания или гидрохлорида, а также способа очистки гемцитабина гидрохлорида путем перекристаллизации его из водного раствора при обработке ультразвуком. Изобретение приводит к увеличению соотношения 3-(R)-гидрокси-изомера к 3(S)-гидрокси-изомеру. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил.