Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к консервной промышленности. Морковь после предварительной подготовки и расфасовки в банки заливают на 2-3 мин горячей водой с температурой не ниже 90°С. После этого заменяют заливкой с температурой 95°С, закатывают и стерилизуют в автоклаве по новой формуле. Изобретение позволяет уменьшить продолжительность стерилизации, снизить неравномерность тепловой обработки.

Изобретение относится к консервной промышленности. Морковь после предварительной подготовки и расфасовки в банки подвергают СВЧ-обработке в течение 90-100 с. После этого заливают заливкой с температурой 95°С, закатывают и стерилизуют в автоклаве по новой формуле. Изобретение позволяет уменьшить продолжительность стерилизации, снизить неравномерность тепловой обработки.

Изобретение относится к консервной промышленности. Морковь после предварительной подготовки и расфасовки в банки заливают на 2-3 мин горячей водой с температурой не ниже 90°С. После этого заменяют заливкой с температурой 95°С, закатывают и стерилизуют в автоклаве по новой формуле. Изобретение позволяет уменьшить продолжительность стерилизации, снизить неравномерность тепловой обработки.

Изобретение относится к консервной промышленности. Морковь после предварительной подготовки и расфасовки в банки помещают на 90-100 с в СВЧ-камеру. Затем заливают заливкой температурой не ниже 95°С и повторно подвергают СВЧ-обработке. После этого герметизируют и стерилизуют в автоклаве по новой формуле. Изобретение позволяет уменьшить продолжительность процесса стерилизации, снижает неравномерность тепловой обработки.

Изобретение относится к консервной промышленности. Свеклу после предварительной подготовки и расфасовки в банки заливают на 2-3 мин горячей водой с температурой не ниже 90°С. После этого воду заменяют заливкой с температурой 97°С, закатывают и стерилизуют в автоклаве по новой формуле. Изобретение позволяет уменьшить продолжительность стерилизации, снизить неравномерность тепловой обработки.

Изобретение относится к консервной промышленности. Свеклу после предварительной подготовки и расфасовки в банки заливают на 2-3 мин горячей водой с температурой не ниже 90°С. После этого заменяют заливкой с температурой 97°С, закатывают и стерилизуют в автоклаве по новой формуле. Изобретение позволяет уменьшить продолжительность стерилизации и снизить неравномерность тепловой обработки.

Способ включает нагрев компота из черешни в потоке горячего воздуха с последующим охлаждением в потоке атмосферного воздуха с нанесением на поверхность банки водяной пленки. При этом банку в течение всего процесса тепловой обработки вращают с донышка на крышку. Предложенный способ позволяет ускорить процесс тепловой стерилизации и обеспечить экономию тепловой энергии и воды.

Способ включает нагрев компота в потоке воздух с температурой 135°С и скоростью 7 м/с в течение 20 минут с последующей выдержкой и охлаждением в потоке воздуха с температурой 20-25°С и скоростью 5-6 м/с в течение 20 минут. При этом банку в течение всего процесса тепловой обработки вращают с донышка на крышку. Предложенный способ ускоряет процесс тепловой стерилизации и обеспечивает экономию тепловой энергии и воды.

Изобретение относится к консервной промышленности. Нарезанную морковь после предварительной подготовки и расфасовки в банки заливают на 2-3 мин горячей водой с температурой не ниже 90°С. Затем воду сливают и заменяют заливкой с температурой не ниже 95°С. Закатывают и стерилизуют в автоклаве по режиму

где 10 - продолжительность нагрева воды в автоклаве до 116°С, мин; 30 - продолжительность собственной стерилизации, мин; 15 - продолжительность охлаждения, мин. Изобретение позволяет уменьшить продолжительность стерилизации и снизить неравномерность тепловой обработки.

Изобретение относится к консервной промышленности. Морковь после предварительной подготовки и расфасовки в банки помещают на 150-160 с в СВЧ-камеру частотой 2400±50 МГц. Затем заливают морковь заливкой с температурой не ниже 95°С. Банки закатывают и стерилизуют в автоклаве в течение 30 мин при температуре 120°С и давлении 235 кПа. Изобретение позволяет уменьшить продолжительность стерилизации и снизить неравномерность тепловой обработки.

Изобретение относится к консервной промышленности. Нарезанную свеклу после предварительной подготовки и расфасовки в банки заливают на 2-3 мин горячей водой с температурой не ниже 90°С. Затем воду сливают и заменяют заливкой с температурой не ниже 95°С. Банки закатывают и стерилизуют в автоклаве в течение 20 мин при температуре 116°С и давлении 217 кПа. Изобретение позволяет уменьшить продолжительность стерилизации и снизить неравномерность тепловой обработки.

Изобретение относится к консервной промышленности. Картофель после предварительной подготовки и расфасовки в банки заливают на 2-3 мин горячей водой с температурой не ниже 90°С. После этого воду заменяют рассолом с температурой 95°С. Закатывают и стерилизуют в автоклаве по новой формуле. Изобретение позволяет уменьшить продолжительность стерилизации и снизить неравномерность тепловой обработки.

Изобретение относится к консервной промышленности. Молодой картофель после предварительной подготовки и расфасовки в банки подвергают СВЧ-обработке в течение 150-160 с. После этого заливают рассолом с температурой 95°С, закатывают и стерилизуют в автоклаве по новой формуле. Изобретение позволяет уменьшить продолжительность стерилизации, снизить неравномерность тепловой обработки.

Изобретение относится к консервной промышленности. Морковь после предварительной подготовки и расфасовки в банки заливают на 2-3 мин горячей водой с температурой не ниже 90°С. После этого заменяют заливкой с температурой 95°С, закатывают и стерилизуют в автоклаве по новой формуле. Изобретение позволяет уменьшить продолжительность стерилизации, снизить неравномерность тепловой обработки.

Изобретение относится к консервной промышленности. Морковь после предварительной подготовки и расфасовки в банки заливают на 2-3 мин горячей водой с температурой не ниже 90°С. После этого заменяют заливкой с температурой 95°С, закатывают и стерилизуют в автоклаве по новой формуле. Изобретение позволяет уменьшить продолжительность стерилизации и снизить неравномерность тепловой обработки.

Изобретение относится к консервной промышленности. Морковь после предварительной подготовки и расфасовки в банки заливают на 2-3 мин горячей водой с температурой не ниже 90°С. После этого воду заменяют заливкой с температурой 95°С, закатывают и стерилизуют в автоклаве по новой формуле. Изобретение позволяет уменьшить продолжительность стерилизации, снизить неравномерность тепловой обработки.

Изобретение относится к консервной промышленности. Морковь после предварительной подготовки и расфасовки в банки заливают на 2-3 мин горячей водой с температурой не ниже 90°С. После этого заменяют воду заливкой с температурой 95°С, закатывают и стерилизуют в автоклаве по новой формуле. Изобретение позволяет уменьшить продолжительность стерилизации, снизить неравномерность тепловой обработки.

Изобретение относится к консервной промышленности. Свеклу после предварительной подготовки и расфасовки в банки подвергают СВЧ-обработке в течение 90-100 с. После этого заливают заливкой с температурой 95°С, закатывают и стерилизуют в автоклаве по новой формуле. Изобретение позволяет уменьшить продолжительность стерилизации, снизить неравномерность тепловой обработки.

Изобретение относится к консервной промышленности. Морковь после предварительной подготовки и расфасовки в банки помещают в СВЧ-камеру с частотой 2400±50 МГц на 150-160 с. Банки наполняют заливкой с температурой не ниже 95°С. Повторно помещают в СВЧ-камеру на 120-130 с. Затем банки закатывают и стерилизуют в автоклаве при температуре 120°С, давлении 235 кПа в течение 25 мин. Изобретение позволяет уменьшить продолжительность стерилизации и снизить неравномерность тепловой обработки.

Изобретение относится к сельскохозяйственной промышленности. Устройство содержит станину, установленную на ней с приводом тороидальную рабочую камеру, выполненную из секций, смонтированных из полос, согнутых в одну сторону по прямым линиям, размещенным под углом к кромкам полос, с попеременным образованием по длине полосы разных по размерам равносторонних и равнобедренных треугольников, при этом с двух сторон самого большого равностороннего треугольника расположены своими основаниями два одинаковых равнобедренных треугольника, с боковых сторон которых расположены два одинаковых равносторонних треугольника с расположенными к ним своими основаниями двумя одинаковыми равнобедренными треугольниками, на одном из которых расположен равносторонний треугольник, причем стороны меньших равносторонних треугольников отличаются от сторон больших равносторонних треугольников на одну и ту же линейную величину, а секции соединены друг с другом свободными сторонами упомянутых треугольников с образованием по наружной и внутренней поверхности тороидальной рабочей камеры ломаных винтовых линий и винтовых поверхностей. Изобретение позволяет уменьшить габариты устройства и расширить технологические возможности. 9 ил.

Способ касается изготовления выкуриваемого наполнителя. Способ включает перемешивание содержащего целлюлозу материала, выбранного из группы, включающей древесину, хлопок или льняную кудель, с образованием волокнистого материала. Полученный материал измельчают и смешивают с инертным материалом, осажденным и измельченным до размера частиц от около 0,5 до 1 мкм. В качестве последнего используют либо хитозан, либо липозан, либо карбонат кальция, карбонат магния, оксид кальция, оксид магния, либо их сочетания. Из полученного содержащего волокно материала изготавливают листы способом, аналогичным способу изготовления бумаги. Указанные листы разрезают на полоски с получением выкуриваемого наполнителя с удельным объемом свыше 5 см³/г. Способ касается также варианта изготовления выкуриваемого наполнителя. Способ включает смешивание содержащего измельченную целлюлозу материала с содержащим табак материалом и инертным материалом, осажденным и измельченным до размера частиц от около 0,5 до 1 мкм. Полученный волокнистый материал смешивают с раствором связующего с формированием содержащего волокно материала и добавляют к нему увлажнитель. Затем из него готовят листы, как указано выше. Техническим результатом является повышение качества выкуриваемого наполнителя, скорости его горения, дымоотдачи и понижение самозатухаемости. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к способам ароматизации обертки фильтрующего тампона фильтра курительного изделия, например сигареты. Курительное изделие включает ароматизатор, нанесенный на обертку или введенный в обертку фильтрующего тампона и содержащийся в ней в суспендированном в соответствующем связующем виде, например в карбоксиметилцеллюлозе. В курительном изделии до прохождения через ароматизированную обертку фильтрующего тампона основная струя дыма проходит через угольный фильтр. Курительное изделие можно изготавливать с высокой производительностью, оно создает при курении требуемый аромат, и его ароматические свойства не исчезают при его изготовлении, упаковке и хранении. 8 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к производству элементов полетной одежды для космонавта. Носки для космонавта изготовлены из трикотажа, выполненного из одновременно провязанных в петли натуральных шелковых крученых нитей и физически модифицированных льноподобных полиамидных комплексных крученых или текстурированных нитей, состоящих из элементарных профилированных нитей. Элементарные профилированные нити имеют безразмерные показатели модификации геометрической формы поперечного сечения в пределах: степень заполнения 0,34±10%, степень деформирования 1,8±10%, степень разветвленности 75±10%, степень изрезанности 1,45±10%. Носки для космонавта обладают высокими гигиеническими свойствами, износостойки, комфортны и не выделяют пыли в виде мелких частиц волокон в процессе носки.

Изобретение относится к производству элементов полетной одежды для космонавта. Полетное нательное теплое белье для космонавта изготовлено из двухслойного трикотажа, имеющего внутренний и наружный слои. Внутренний слой выполнен из натуральных шелковых крученых нитей. Наружный слой - из физически модифицированных льноподобных полиамидных комплексных текстурированных нитей. Физически модифицированные льноподобные полиамидные комплексные текстурированные нити состоят из элементарных профилированных нитей, имеющих безразмерные показатели модификации геометрической формы поперечного сечения в пределах: степень заполнения 0,34±10%, степень деформирования 1,8±10%, степень разветвленности 75±10%, степень изрезанности 1,45±10%. Полетное нательное теплое белье для космонавта обладает высокими гигиеническими свойствами, износостойко, комфортно и не выделяет пыли в виде мелких частиц волокон в процессе носки, следовательно, не раздражают кожные покровы и слизистые носоглотки и дыхательных путей человека.

Изобретение относится к производству комплекта полетного костюма для космонавта. Комплект полетного костюма для космонавта состоит из куртки, брюк и джемпера. Куртка и брюки изготовлены из двухслойного трикотажного полотна, имеющего внутренний слой и наружный слой. Внутренний слой выполнен из натуральных шелковых однокруточных нитей. Наружный слой вяжется из физически модифицированных льноподобных полиамидных комплексных однокруточных нитей. Джемпер выполняется из физически модифицированных льноподобных полиамидных комплексных текстурированных нитей. При этом физически модифицированные льноподобные полиамидные комплексные однокруточные и физически модифицированные льноподобные полиамидные комплексные текстурированные нити состоят из элементарных профилированных нитей, имеющих степень заполнения 0,34±10%, степень деформирования 1,8±10%, степень разветвленности 75±10%, степень изрезанности 1,45±10%. Комплект полетного костюма для космонавта обладает повышенными гигиеническими свойствами, он легок, гибок и эластичен, хорошо защищает тело космонавта от механических повреждений, кроме того, не является дополнительным источником пыли в кабине корабля.

Изобретение относится к перчаткам и изделиям из синтетического или природного латекса, обладающим улучшенными характеристиками в отношении захвата. Техническим результатом заявленной группы изобретений является создание текстурированных латексных изделий и поверхностей перчаток, которые обеспечивают превосходные захватывающие свойства при работе с сухими, влажными или масляными объектами, а также создание способа производства такой внешней текстурированной поверхности перчатки. Технический результат достигается в латексной перчатке, содержащей внешнюю поверхность и внутреннюю поверхность. Причем внешняя поверхность имеет множество геометрически определенных отпечатков, показывающих четко определенные внутренние края. Посредством этого геометрически определенная поверхностная текстура обеспечивает улучшенные характеристики захвата сухой, влажной или масляной поверхности. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к резиновой композиции, способу формования защитных изделий из этой композиции, защитному изделию сложной конфигурации и к защитной перчатке, полученной из резиновой композиции методом вулканизации в прессах. Основу композиции составляет смесь этиленпропилендиенового каучука СКЭПТ 40 и бутилкаучука БК 1675, взятых в равных пропорциях. Для придания изделиям огнестойкости в составе композиции присутствует трехокись сурьмы в сочетании со смесью хлорпарафинов 470 и 1100. Полученные изделия обладают высокими механическими свойствами в совокупности с химической стойкостью и огнестойкостью для работы в экстремальных условиях при воздействии агрессивных сред, токсичных химикатов, компонентов ракетного топлива. 4 н.п. ф-лы, 2 табл.

Способ проектирования одежды на основе бесконтактной антропометрии включает измерение поверхности тела потребителя с помощью системы технического зрения путем одновременного фотографирования потребителя с разных ракурсов. После чего передают данные измерений в компьютер. Формируют из снимков стереопары. Выполняют декодирование каждой стереопары с построением поверхности, соответствующей части тела измеряемого. Формируют поверхность виртуального манекена. Передают данные в САПР одежды. Выделяют на поверхности виртуального манекена выбранные опорные точки, соответствующие предмету одежды. Задают в данных точках величины зазоров и получают трехмерную конструкцию проектируемого изделия. Наносят линии членения, рисунок и фактуру материала. Осуществляют развертывание трехмерной конструкции на плоскость с учетом свойств материалов. Подготавливают лекала модели швейного изделия и передают их на автоматический раскрой. Изобретение обеспечивает возможность проектирования новых моделей разрабатываемых изделий любой сложности, а также повышение качества посадки изделий для всех типов фигур с учетом свойств используемых материалов. 2 табл., 9 ил.

Изобретение относится к устройствам, маркирующим или персонифицирующим какие-либо изделия, например предметы личного пользования, и с помощью которых осуществляется классификация изделий и товаров. Изобретение может быть использовано в легкой, пищевой промышленности и в смежных областях, использующих идентификацию изделия в целях классификации или продвижения товара. Исходное изделие, например брелок, маркируется составным идентификационным элементом, который содержит несущую матричную колодку с посадочным креплением с одной стороны и слой покрытия с художественно-информационным образом с другой стороны. Матричная колодка снабжена со стороны слоя покрытия разъемным связующим узлом. Обеспечивается повышение технологичности и уровня унификации составного идентификационного элемента, расширение области его применения, повышение потребительских качеств и конкурентоспособности исходного изделия в целом. 9 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к производству корпусов наручных часов, включающих раскладывающуюся застежку. Застежка включает среднюю часть, соединенную с первым концом ремешка, основание, соединенное со вторым концом ремешка, удлинитель, шарнирно соединенный со средней частью и с основанием. Шарнирные соединения между средней частью и удлинителем и между основанием и удлинителем расположены таким образом, что они допускают наложение друг на друга средней части удлинителя и основания в сложенном положении и их смежное расположение в разложенном положении. Кроме того, застежка содержит один или несколько регулирующих элементов для увеличения или уменьшения длины ремешка в сложенном положении застежки. Обеспечивается удобство пользования. 27 з.п. ф-лы, 7 ил.

В способе изготовления зубной щетки устанавливают щетинки во множество сквозных отверстий, образованных во вставке головки, изготовленной из пластмассы и имеющей толщину в диапазоне от 1,5 до 3,0 мм, так, что части щетинок выступают из задней поверхности вставки головки на 1-3 мм. Прикрепляют щетинки к вставке головки посредством термической сварки выступающих частей щетинок к вставке головки. Размещают вставку головки со щетинками в полости литейной формы для изготовления корпуса зубной щетки так, что щетинки размещены снаружи полости литейной формы. Размещают ограничитель давления в форме пластины на задней поверхности вставки головки. Инжектируют полимер и формуют корпус зубной щетки. В качестве второго объекта описана зубная щетка, полученная указанным способом. Изобретение обеспечивает получение долговечной высококачественной зубной щетки уменьшенной толщины. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 13 ил.

В способе изготовления зубной щетки со щетинками игольчатой формы щетинки предварительно заостряют на части их длины путем их погружения в химический реагент таким образом, чтобы толщина их кончиков составляла от 0,03 до 0,05 мм, а длина их заостренной части - от 3,5 до 10 мм. Щетинки заделывают в головку корпуса зубной щетки и шлифуют рабочим органом шлифовальной машины барабанного типа, имеющим выступы. Предусмотрены варианты выполнения способа изготовления зубной щетки и зубная щетка, изготовленная этими способами. Изобретение обеспечивает получение зубных щеток с повышенной проникающей способностью и упрощение процесса изготовления. 3. н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к производству снаряжения для космонавтов. Спальный мешок для космонавта содержит верхнюю часть, утеплитель, подкладку и съемный вкладыш. Верхняя часть и подкладка изготавливаются из физически модифицированных льноподобных полиамидных комплексных крученых нитей, состоящих из элементарных профилированных нитей. При этом элементарные профилированные нити имеют безразмерные показатели модификации геометрической формы поперечного сечения в пределах: степень заполнения 0,34±10%, степень деформирования 1,8±10%, степень разветвленности 75±10%, степень изрезанности 1,45±10%. Утеплитель выполняется из нетканого материала, изготовленного из полиэфирных полых пространственно извитых волокон, а съемный вкладыш - из ткани, изготовленной из натурального шелка.

Изобретение относится к столовым принадлежностям. Держатель содержит по меньшей мере два отсека для стаканов. Каждый отсек содержит три части стенок, причем периферическая часть стенки соединена с отсеками и содержит два края, соединенных посредством соединительной секции. Соединительная секция содержит внешнюю границу и внутреннюю границу, причем внешняя граница и внутренняя граница снабжены дополнительными средствами фиксации, выполненными с возможностью осуществления фиксации с внутренней или внешней границы. Предусмотрены дополнительные средства фиксации, выполненные с возможностью осуществления фиксации с внутренней или внешней границы. Дополнительная стабилизация может быть получена за счет того, что при размещении двух держателей друг в друге кромка верхнего из двух держателей выступает в части дна отсека другого держателя. Обеспечивается прочная фиксация без значительного увеличения размера держателя. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 ил.

Узел рукоятки предназначен для пылесоса вертикального типа. Узел рукоятки содержит гибкий шланг, один конец которого выполнен с возможностью присоединения к основному корпусу пылесоса, рукоятку для перемещения узла в процессе работы и жесткий трубчатый переходник. Второй конец гибкого шланга присоединен к рукоятке, а жесткий трубчатый переходник подвижно установлен в рукоятке с возможностью скольжения, благодаря чему он имеет возможность перемещаться между первым положением, в котором жесткий трубчатый переходник выступает из рукоятки внутрь гибкого шланга, и вторым положением, в котором жесткий трубчатый переходник выступает из рукоятки в направлении от гибкого шланга. На рукоятке с возможностью защелкивания установлена подвижная чашка, которая закрывает один конец трубчатой штанги, когда трубчатая штанга находится в первом положении. Подвижная чашка содержит опорную часть со стороны, обращенной к жесткому трубчатому переходнику. Опорная часть имеет контактную поверхность для контакта с жестким трубчатым переходником при его перемещении из первого положения во второе положение. Технический результат состоит в повышении надежности работы узла рукоятки и упрощении пользования им вследствие отсутствия необходимости присоединения к узлу других деталей перед его применением и исключения временных затрат и усилий для снятия рукоятки с переходника и изменения ее ориентации и за счет обеспечения возможности легкого захвата и перемещения рукоятки при осуществлении пылесосом процесса чистки расположенных выше пола поверхностей. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к пылесосу, в котором пылесборник может быть отделен от основного корпуса. Пылесос содержит пылесборник, имеющий скользящий элемент, выполненный на верхней части пылесборника, основной корпус, имеющий направляющий элемент, выполненный в верхней части основного корпуса в соответствии со скользящим элементом, и в который вводится скользящий элемент пылесборника, и запирающий узел. Запирающий узел имеет расположенную на нижней части пылесборника выпуклую часть и выполненную на основном корпусе вогнутую часть. Обе указанные части имеют возможность фиксации одна с другой, когда скользящий элемент полностью введен в направляющий элемент. Запирающий узел содержит качающийся элемент с расположенной на одной его стороне выпуклой частью. На середине качающегося элемента выполнена шарнирная ось. На другой стороне качающегося элемента размещен нажимной элемент так, что на верхней части нажимного элемента и на верхней части рукоятки выполнена освобождающая кнопка, на которую может нажимать пользователь при захвате рукоятки. Конструкция пылесоса позволяет облегчить процесс удаления пылесборника из пылесоса. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Пылесос, содержащий очистительную камеру, в которой очищаемый воздух взаимодействует с водой, характеризуется тем, что он снабжен одним или несколькими струйными насосами, включающими распылительное сопло, приемный канал, камеру смешения и диффузор, которые установлены в очистительной камере, причем входной канал распылительного сопла насоса соединен с источником воды под давлением, а приемный канал насоса соединен с патрубком для подвода воздуха, очищаемого от пыли. Технический результат изобретения состоит в резком увеличении поверхности массообмена очищаемого воздуха и мельчайших капель воды, распыляемой соплом струйного насоса и его диффузором, и, как следствие, в повышении полноты улавливания различных микрочастиц твердых веществ, включая споры плесени, вирусы и др. Кроме того, пылесос прост по конструкции, надежен в работе и удобен в эксплуатации. 5 з.п. ф-лы, 5 ил.

Распылительно-всасывающая насадка предназначена для нанесения жидкости на очищаемую поверхность и последующего ее сбора путем всасывания. Распылительно-всасывающая насадка содержит всасывающий канал, всасывающее отверстие, присоединенный к насадке распылитель и переходное устройство для обработки поверхностей, имеющих различную структуру. Переходное устройство посредством поворотной оси соединено с распылительно-всасывающей насадкой и выполнено с возможностью поворота из нерабочего состояния, удаленного от всасывающего отверстия, в рабочее состояние перед всасывающим отверстием распылительно-всасывающей насадки. Переходное устройство в своем нерабочем состоянии служит в качестве опорной поверхности для распылительно-всасывающей насадки и создает для всасывающего отверстия оптимальную позицию относительно обрабатываемой поверхности. Технический результат состоит в устранении затруднений, возникающих при надевании на насадку переходного устройства, исключении возможности потери переходного устройства и в обеспечении переходным устройством расположения обеих губок всасывающего отверстия насадки с одинаковым зазором относительно пола для исключения возможности засасывания в нее побочного воздуха. 13 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно гастроэнтерологии, и может быть применено в качестве способа диагностики хронического неспецифического язвенного колита. Проводят прицельную рН-метрию участков слизистой оболочки в восходящей, поперечно-ободочной, нисходящей и сигмовидной кишках, рассчитывают средний показатель рН и при его значениях 7,36±0,10 и менее диагностируют хронический неспецифический язвенный колит. Способ обеспечивает неинвазивную, объективную диагностику хронического неспецифического язвенного колита, повышает качество исследования, а также обеспечивает возможность установления контроля результатов лечения при хроническом неспецифическом язвенном колите. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к вычислительной технике и медицине и может быть использовано для повышения качества изображений при фиброэзофагогастродуоденоскопии. Способ получения изображения при фиброэзофагогастродуоденоскопии включает совместную цифровую обработку двух кадров и вывод восстановленного изображения для диагностики. На кадре изображения проводят поиск точек, принадлежащих засвеченной области, значение яркости которых превышает заранее установленное пороговое значение, при условии, что количество выявленных точек засвеченной области не превышает заранее заданное пороговое значение. Коррекцию изображения засвеченной области проводят посредством медианной фильтрации, в противном случае получают второе изображение в текущей позиции эндоскопа, а коррекцию засвеченной области изображения проводят путем замены точек, принадлежащих засвеченной области, первого изображения расположенными в соответствующих позициях точками второго изображения. В устройство, реализующее способ, введены блок ввода изображения, блок вывода восстановленного изображения, блок контроля чувствительности датчика изображения, блок обработки изображения, блок замены, блок медианной фильтрации, первое запоминающее устройство, второе запоминающее устройство, третье запоминающее устройство, четвертое запоминающее устройства и блок регистров. Использование изобретения позволяет повысить качество эндоскопических изображений слизистой оболочки пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки путем восстановления засвеченных областей. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано для оттягивания и длительной фиксации губы (щеки), для обеспечения доступа к твердым и мягким тканям ротовой полости при длительных лечебных манипуляциях. Стоматологический манипулятор содержит кронштейн, обруч и изогнутый под прямым углом тупой крючок в виде роторасширителя. Крючок установлен в зажиме с возможностью продольно-осевого перемещения и фиксации в выбранном положении, выполнен из теплоизоляционного материала и имеет форму вытянутой оливы, которая приплюснута с наружной стороны угла. Зажим с крючком размещен на свободном конце выполненного гибким кронштейна. Противоположный конец кронштейна установлен с возможностью продольно-осевого перемещения в зажиме. Зажим закреплен на гибком обруче. Обруч имеет возможность изменения и установки размера диаметра за счет фиксатора. В месте прикрепления зажима кронштейна к обручу перпендикулярно к его плоскости жестко прикреплен конец ограничителя. Ограничитель выполнен в виде полукольца из гибкой пластины. Другой конец пластины установлен в зажиме ограничителя. Зажим ограничителя размещен на противоположной стороне обруча с возможностью его осевого перемещения и фиксации в выбранном положении. В результате повышается точность и надежность длительного удержания отодвинутой губы и щеки в определенном положении относительно лицевой части черепа при перемещении пациента в пространстве. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, может быть использовано для определения проходимости полых органов в эксперименте. Используют устройство, содержащее ящик с крышкой. На дне ящика размещена кружка Эсмарха. Поверх кружки расположена манжета от тонометра. Трубки от манжеты тонометра с присоединенными к ним манометром, насосом и трубка от кружки Эсмарха с присоединенной к ее свободному концу канюлей выведены наружу. Канюля имеет расширение. Трубки выведены через отверстия на боковой стенке ящика. Кружку Эсмарха заполняют 0,9% водным раствором хлорида натрия. Канюлю посредством лигатуры герметично устанавливают в просвете исследуемого органа. Работой насоса повышают давление в системе. Отмечают давление начала истечения жидкости из просвета исследуемого органа. Измеряют объем жидкости, прошедшей через просвет полого органа за единицу времени при давлении 20 и более мм ртутного столба. Способ позволяет количественно определить проходимость полого органа, улучшить параметры стандартизации исследования. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Для диагностики III стадии гипертонической болезни у обследуемого забирают кровь из кубитальной вены в объеме 10 мл. В качестве антикоагулянта используют гепарин 0,1 мл. Центрифугируют в течение 10 мин при скорости 4000 об/мин. Полученную эритроцитарную взвесь помещают в тефлоновую ячейку, смонтированную на микрометре с оксидированными танталовыми электродами, соединенными с двухканальным диэльспектрометром. По шкале диэльспектрометра определяют действительную часть диэлектрической проницаемости ( ) эритроцитарной взвеси на двух частотах: 1 кГц ( ₁) и 10 кГц ( ₂). Вычисляют коэффициент поляризации (КП) по формуле: КП= ₁: ₂. При величине КП 7,0 и более диагностируют III стадию гипертонической болезни. Способ прост в применении, отличается высокой скоростью выполнения. 4 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для верификации диагнозов болезней вен нижних конечностей по данным комбинированной термометрии на основе байесовского классификатора и апостериорных вероятностей. Для этого измеряют поверхностные и глубокие температуры тканей голени пациентов. Затем для классификации пациентов применяют математическую экспертную систему на основе байесовского классификатора и апостериорных вероятностей с единицей в качестве параметра сглаживания. На основе полученных данных диагностируют заболевания вен нижних конечностей. Заявленный способ позволяет достигнуть высокой точности верификации диагнозов болезней вен нижних конечностей и может быть использован в качестве базы для разработки интеллектуальной экспертной компьютерной системы диагностики заболеваний вен нижних конечностей. 8 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и акушерству. Во внеприступный период в первые 15 недель беременности у женщин, больных бронхиальной астмой легкой степени тяжести, определяют ЧСС в положении стоя, затем с помощью спирографии определяют степень изменения форсированной жизненной емкости легких после ингаляционного введения ₂-адреномиметического препарата в процентах от исходного значения. Затем прогнозируют характер течения бронхиальной астмы во время беременности с помощью дискриминантного уравнения: D=-0,217×ЧСС-0,282×ФЖЕЛ %, где D - дискриминантная функция, граничное значение которой - 24,01. При D, равной или больше граничного значения, прогнозируют стабильное течение бронхиальной астмы. При D меньше граничного значения - прогнозируют ухудшение течения бронхиальной астмы. Способ позволяет обеспечить возможность прогнозирования характера течения бронхиальной астмы во время беременности.

Изобретение относится к медицине и предназначено для моделирования и визуализации распространения возбуждения в миокарде. Регистрируют электрокардиограмму и определяют конечный диастолический радиус (КДР), конечный систолический радиус (КСР) полости ЛЖ, конечный диастолический объем (КДО), конечный систолический объем (КСО) ЛЖ. Регистрируют фронтальный и левобоковой флюорографические снимки сердца пациента. Определяют по снимкам геометрические параметры сердца пациента. Синтезируют реалистичное трехмерное изображение сердца пациента. Значения КДР и КСР заменяют реальными эквивалентными геометрическими параметрами модели ЛЖ сердца пациента. Моделируют распространение волны возбуждения в миокарде. По результатам моделирования визуализируют распространение волны возбуждения в миокарде и определяют показатели миогемодинамики сердца в процессе распространения волны возбуждения в миокарде. Предлагаемый способ позволяет моделировать и визуализировать распространение возбуждения в миокарде, а также определить показатели миогемодинамики сердца в процессе распространения волны возбуждения в миокарде. 2 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к авиационной медицине. Измеряют частоту сердечных сокращений во время выполнения операторской деятельности и определяют рабочий среднестатистический показатель (ЧСС_{i cp}), а также рассчитывают первую производную кардиоинтервалограммы (ЧСС _t). По полученным показателям определяют уровень психофизиологического напряжения по формуле: ЧСС_{I cp}/ЧСС_ф. Сравнивают ЧСС_t с ЧСС_{I cp} и, если ЧСС_t укладывается в диапазон ЧСС_{I ср}± , состояние оценивают нормальным, если ЧСС_t выходит за диапазон ЧСС_{I ср}± , состояние оценивают как перенапряженное, а если ЧСС _t выходит за рамки диапазона ЧСС_{I ср}±3 , то состояние оператора оценивают как предельно напряженное. При этом если ЧСС_t во время операторской деятельности в течение 1,5-2,0 минут меняет свой знак более двух раз, психофизиологическое состояние оператора оценивают как неустойчивое, а адаптационные резервы его организма близки к предельным. Способ позволяет повысить достоверности оценки психофизиологического состояния оператора во время его профессиональной деятельности. 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике, в частности к автоматизированным способам анализа электрофизиологических сигналов биообъектов. С помощью компьютерного электроэнцефалографа производят запись ЭЭГ в состоянии покоя пациента, а также запись ЭЭГ изменений на открывание-закрывание его глаз. После этого осуществляют анализ спектральной мощности ритмов и определяют фоновый паттерн ЭЭГ. Затем путем последовательного перебора тестовых акустических сигналов, частотно-модулированных в диапазонах ритмов ЭЭГ, которыми воздействуют на пациента, производят подбор таких акустических диапазонов или сочетания диапазонов, которые способствуют нормализации паттерна ЭЭГ пациента. Причем после каждого воздействия проводят контрольную запись и анализ ЭЭГ. Терапевтическое лечение пациента проводят воздействием на него выявленными акустическими сигналами или их диапазонами, которые способствовали нормализации паттерна ЭЭГ пациента. Способ расширяет арсенал физиотерапевтических средств для лечения пациента. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к функциональной диагностике и может быть использовано в клиническом обследовании пациента и оценке здоровья. Производят измерение окружности грудной клетки с последующим вычислением радиуса нижней апертуры грудной клетки при максимальных вдохе (R₂) и выдохе (R₁ ). Затем определяют радиус верхней апертуры грудной клетки (r), для чего определяют ширину полей Кренига, измеряют расстояние между наиболее отдаленными точками полей Кренига, за радиус принимают половину этого значения. Измеряют высоту грудной клетки при максимальном выдохе (H₁) как расстояние от середины ключицы до нижней границы легких, определяемой перкуторно. Затем эхокардиографический датчик устанавливают на субкостальную позицию, выводят диафрагмальный край печени с прилегающей частью перикарда, смещают датчик вправо на 3-5 см, выводя за тень сердца, пациента просят сделать глубокий вдох и определяют расстояние смещения диафрагмы. Вычисляют высоту грудной клетки при максимальном вдохе (Н₂) как сумму значений высоты грудной клетки (H₁) и расстояния смещения диафрагмы. Рассчитывают объем грудной клетки при максимальном вдохе (V₂) по формуле:

V₂ =1/3pH₂(R₂ ²+R₂r+r²) и объем грудной клетки при максимальном выдохе по формуле:

V ₁=1/3pH₁(R₁ ²+R₁r+r²). Определяют жизненную емкость легких ( V) как разницу объемов грудной клетки при максимальных вдохе и выдохе. Использование изобретения обеспечивает количественную оценку функции внешнего дыхания.

Изобретение относится к медицине, ортопедии. Исследуемый одной ногой становится на планшетный сканер, помещенный на весы. Другая нога - на опорной платформе. Задают нагрузку на стопу, равную 20, 50 и 80% массы тела. Проводят сканирование подошвенной поверхности стопы. Одновременно измеряют высоту ее свода. Изобретение может быть использовано в качестве скрининг-метода для выявления больных плоскостопием. 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности может быть использовано при диагностике дегенеративных изменений позвоночного двигательного сегмента для измерения истинного смещения позвонка кзади. Осуществляют построение на рентгенограммах, при этом проводят линии по замыкательным пластинкам выше и ниже лежащего позвонков, на которых в проекции углов тел позвонков устанавливают точки: А - по передне-нижней, В - задне-нижней границе вышележащего позвонка и А₁ - по передне-верхней, B₁ - задне-верхней границе нижележащего позвонка, определяют величину отрезков между ними, проводят из точки задне-нижней границы позвонка перпендикуляр на линию, проходящую по замыкательной пластинке нижележащего позвонка и определяют величину отрезка от точки их пересечения до точки задне-верхней границы нижележащего позвонка, после чего определяют величину заднего смещения позвонка по формуле: L=B₁C-(AB-A₁B₁), мм, где L - величина заднего смещения позвонка; В₁С - величина отрезка на прямой линии, проведенной по замыкательной пластинке нижележащего позвонка между точкой задне-верхней границы позвонка и точкой пересечения с линией перпендикуляра; АВ - величина отрезка на прямой линии, проведенной по замыкательной пластинке вышележащего позвонка между точками передне-нижней и задне-нижней границ позвонка; A₁B₁ - величина отрезка на прямой линии, проведенной по замыкательной пластинке нижележащего позвонка между точками передне-верхней и задне-верхней границ позвонка, при этом если значение (AB-A₁B₁) равно нулю, заднее смещение позвонка считают истинным, а если значение (AB-A₁B₁) больше нуля - «ложным». Способ позволяет определять величину истинного смещения позвонка и дифференцировать истинное смещение от «ложного» при дегенеративных изменениях позвоночного сегмента. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к рентгенодиагностике заболеваний легких. Способ позволяет с высокой достоверностью определить степень поражения легочной ткани склеротическим процессом в том или ином сегменте легкого, в то же время он позволяет оценить резервную функцию легких и ускорить процедуру оценки функциональных способностей легких. Проводят рентгенографию грудной клетки в прямой проекции в фазах максимального вдоха и выдоха. При этом ее проводят на фоне неподвижной рентгеноконтрастной решетки с последующим наблюдением полученных снимков на стереокомпараторе при их взаимном развороте относительно вертикального положения на 90°. Измеряют разности горизонтальных параллаксов между изображением пятого ребра переднего отдела реберного каркаса левого ( р_л) и правого ( р_п) легкого и решеткой. Затем по формуле оценивают функциональное состояние легких (k), k= р_л/ р_п. Причем при k 1 экскурсионная способность левого и правого легкого равноценна; при k>1 склеротические изменения в левом легком в 1,5 раза меньше, чем в правом. При k>>1 в левом легком поражения нет, оно работаем в большом объеме, компенсируя недостаток работы правого легкого, пораженного склерозом. При k<1 склеротические изменения в правом легком в 1,5 раза меньше, чем в левом. При k<<1 в правом легком поражения нет, оно работаем в большом объеме, компенсируя недостаток работы левого легкого, пораженного склерозом.

Изобретение относится к медицине, в частности к неонатологии. Способ прогнозирования позднего неонатального сепсиса у недоношенных детей, включающий оценку информативных признаков в первые 4-6 суток жизни, при этом для каждого признака устанавливают диагностические коэффициенты по мере убывания информативности: при наличии возвратов к полному парентеральному питанию устанавливают диагностический коэффициент 0,59, а при отсутствии возвратов к полному парентеральному питанию устанавливают диагностический коэффициент

(-)0,54; при концентрации стандартных бикарбонатов в капиллярной крови >21 ммоль/л устанавливают диагностический коэффициент 0,37, а при концентрации стандартных бикарбонатов в капиллярной крови 21 ммоль/л - диагностический коэффициент (-)0,59; при наличии внутрижелудочковых кровоизлияний 3-4 степени устанавливают диагностический коэффициент 0,54, а при отсутствии внутрижелудочковых кровоизлияний 3-4 степени - диагностический коэффициент (-)0,23; при усредненном показателе сатурации кислорода >70% устанавливают диагностический коэффициент (-)0,19, а при усредненном показателе сатурации кислорода 70% - диагностический коэффициент 0,63; при показателе распределения эритроцитов по объему >16% устанавливают диагностический коэффициент 0,36, а при показателе 16% - диагностический коэффициент (-)0,31; при наличии грудного вскармливания устанавливают диагностический коэффициент

(-)0,46, а при искусственном или смешанном вскармливании - диагностический коэффициент 0,18; при относительном количестве моноцитов >16% устанавливают диагностический коэффициент 0,07, а при относительном количестве моноцитов 16% - диагностический коэффициент (-)0,12; после чего определяют сумму диагностических коэффициентов (ДК), начиная с поправки, равной (-) 0,129, и принимают решение об отнесении пациента к группе возможного развития позднего неонатального сепсиса, если сумма диагностических коэффициентов в порядке убывания информативности на определенном шаге анализа равна или превышает верхний порог 0,68, и об отнесении пациента к группе отсутствия данных, указывающих на развитие позднего неонатального сепсиса, если сумма диагностических коэффициентов равна или меньше нижнего порога (-) 1,2. Способ обеспечивает комплексность и многофакторность оценки развития позднего неонатального сепсиса у недоношенных детей. Точность прогноза позволяет уменьшить вероятность летальных исходов вследствие раннего изменения тактики лечения. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для эндоскопической ультразвуковой топической диагностики опухолей различных частей головки поджелудочной железы. В случае обнаружения опухоли головки поджелудочной железы при сканировании из вертикальной ветви двенадцатиперстной кишки дополнительно сканируют из антрального отдела желудка. При обнаружении опухоли делают вывод о расположении опухоли в головке железы ближе к перешейку. В случае выявления той же опухоли при сканировании из нижнегоризонтальной ветви двенадцатиперстной кишки делают вывод о расположении опухоли в головке железы ближе к крючковидному отростку. Предлагаемый способ позволяет повысить точность топической диагностики опухоли головки поджелудочной железы, не попадающей в одну плоскость сканирования с сосудистыми и протоковыми ориентирами.

Изобретение относится к области медицины, в частности к травматологии и ортопедии. Способ обеспечивает упрощение исследования и повышение чувствительности при диагностике иммобилизационного остеопороза. В сыворотке крови определяют концентрацию С-концевых телопептидов коллагена первого типа. Если значение данного параметра составляет более 0,65 нг/мл, то диагностируют наличие иммобилизационного остеопороза, а при значении параметра менее 0,65 нг/мл - его отсутствие, что учитывается при назначении дальнейшего лечения. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии. Для диагностики ретинопатии недоношенных IV-V стадии определяют массу тела при рождении; оценивают применение трансфузии эритроцитарной массы, вид вскармливания и родоразрешения, оценку по шкале Апгар на 1 минуте, относительное количество моноцитов, длину тела при рождении, количество билирубина в сыворотке крови, при этом каждому учитываемому показателю устанавливают диагностический коэффициент по мере убывания информативности. При применении ребенку трансфузии эритроцитарной массы в 1-30 сутки жизни устанавливают диагностический коэффициент 0,41, а при отсутствии применения диагностический коэффициент (-)0,42. При наличии грудного вскармливания устанавливают диагностический коэффициент

(-)0,43, а при искусственном или смешанном вскармливании диагностический коэффициент 0,37. При оценке по шкале Апгар на 1 минуте 5 баллов устанавливают диагностический коэффициент 0,33, а при оценке по шкале Апгар >5 баллов устанавливают диагностический коэффициент (-)0,45. При относительном количестве моноцитов в 1-7 сутки жизни >15% устанавливают диагностический коэффициент 0,42, а при относительном количестве моноцитов в 1-7 сутки жизни 15% диагностический коэффициент (-)0,31. При естественном родоразрешении устанавливают диагностический коэффициент 0,31, а при оперативном родоразрешении диагностический коэффициент (-)0,37. При массе тела при рождении 1400 г устанавливают диагностический коэффициент 0,30, а при массе тела при рождении >1400 г диагностический коэффициент (-)0,35. При длине тела при рождении 40 см устанавливают диагностический коэффициент 0,34, а при длине тела при рождении >40 см устанавливают диагностический коэффициент (-)0,29. При количестве общего билирубина в 1-7 сутки жизни 130 мкмоль/л устанавливают диагностический коэффициент 0,29, а при количестве общего билирубина в 1-7 сутки жизни >130 мкмоль/л устанавливают диагностический коэффициент (-)0,33. Поправка составляет (-)0,056. Далее определяют сумму диагностических коэффициентов, начиная с поправки. Если сумма диагностических коэффициентов в порядке убывания информативности на определенном шаге анализа не менее 0,68, принимают решение о диагностировании ретинопатии недоношенных IV-V стадии. Если сумма диагностических коэффициентов равна или меньше 1,2, принимают решение об отсутствии ретинопатии недоношенных IV-V стадии. Способ повышает достоверность, а также упрощает диагностику ретинопатии недоношенных IV-V стадии, что уменьшает вероятность формирования слепоты у младенцев вследствие раннего изменения тактики лечения. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам исследования системы гемостаза и фибринолиза. Способ обеспечивает повышение качества лечения за счет повышения точности диагностики и возможности прогноза развития тромбозов и кровотечений у хирургических, терапевтических и неврологических больных. Одновременно исследуют свертывание двух проб цитратной крови больного путем рекальцификации с добавлением каолина. При этом к одной из проб крови добавляют плазмин в количестве, удлиняющем время свертывания крови относительно контрольной в 1,5 раза, и определяют процент удлинения времени свертывания крови по формуле:

где t_{c плазм} - время свертывания с плазмином, t_{без плазм} - время свертывания без плазмина. А прогноз и диагностику гиперфибринолиза осуществляют по проценту удлинения времени свертывания крови относительно нормы.

Изобретение относится к медицине, а именно к неотложной хирургии, может быть использовано при лечении полных поперечных разрывов и ранений поджелудочной железы. При локализации ранения или разрыва левее границы левой и средней трети поджелудочной железы выполняют окклюзию панкретического протока левой части поджелудочной железы криодеструктором. Выполняют дренирование панкреатического протока правой части поджелудочной железы через пристеночную еюностому на расстоянии 60 см от связки Трейца. Дистальный конец протока перевязывают. Поверхность поджелудочной железы обрабатывают криодеструктором. При локализации ранения или разрыва правее границы левой и средней трети поджелудочной железы выполняют дренирование главного протока правой и левой частей поджелудочной железы через пристеночную еюностому. Стенки раневого канала в поджелудочной железе обрабатывают криодеструктором. Способ позволяет сохранить эндокринную функцию поджелудочной железы, выполнить оперативное вмешательство в один этап, предотвратить развитие тяжелых осложнений в виде травматического оментобурсита, перитонита, забрюшинной флегмоны.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, может быть использовано для хирургического лечения местнораспространенного рака периампулярной области с обширной опухолевой инвазией вен мезентерико-портальной системы. Выполняют циркулярную резекцию единым блоком с панкреатодуоденальным комплексом основных стволов верхней брыжеечной вены с последующей их пластикой и реконструкцией пищеварительного тракта. При этом восстановление мезентерико-портального венозного кровотока осуществляют путем последовательного формирования анастомозов «конец в конец» между стволами верхней брыжеечной вены и синтетическими кондуитами из политетрафторэтилена с наружным армированием. Далее формируют единое соустье кондуитов путем их бокового анастомозирования. Накладывают анастомоз между кондуитами и конфлюэнсом воротной вены. Способ позволяет выполнить адекватную универсальную реконструкцию вен мезентерико-портальной системы после их обширной резекции при наличии двух основных стволов верхней брыжеечной вены; обеспечивает близкий к физиологичному портальный кровоток за счет сохранения кровотока по селезеночной вене и исключает развитие ишемии печеночной паренхимы, печеночноклеточной недостаточности, тромбоза вен зоны операции. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии. Проводят предоперационную химиотерапию и последующее радикальное оперативное вмешательство. При этом осуществляют предоперационную масляную химиоэмболизацию питающей опухоль артерии с последующей радикальной резекцией опухоли. Способ позволяет улучшить отдаленные результаты комбинированного лечения рака левой половины ободочной кишки и верхнеампулярного отдела прямой кишки, повысить эффективность лечения за счет исключения задержки выполнения оперативного вмешательства, технических трудностей во время операции, обусловленных предшествующей химиотерапией, уменьшения вероятности имплантационного и лимфогенного метастазирования, количества местных рецидивов за счет непосредственного проникновения химиопрепарата в опухоль, зоны регионарного метастазирования, а также по венозным коллатералям в печень, исключить осложнения, наблюдаемые при системном введении препарата.

Изобретение относится к медицине, а именно к неотложной хирургии, и может быть использовано при лечении закрытых травм поджелудочной железы. Для этого при поступлении пострадавшего проводят обследование. При условии выявления двух из перечисленных признаков: повышение глюкозы крови более 10 ммоль/л на фоне гиперамилаземии более 300 уе; увеличение размеров поджелудочной железы и снижение эхогенности паренхимы, установленные при УЗИ; кровоизляние в проекции поджелудочной железы; появление выпота в сальниковой сумке с активностью амилазы в 2 раза больше, чем в крови - проводят перфузию забрюшинной парапанкреатической клетчатки смесью определенного состава. В состав смеси входят 250 мл 0,25% раствора новокаина, 150 ед. трасилола, 1,0 мл 0,1% раствора димедрола, 5000 ед. гепарина, 2,0 мл 2,0% раствора папаверина и 1,0 гр цефипима. Перфузию осуществляют до снижения уровня амилазы крови менее 200 уе. Также проводят санацию сальниковой сумки 5% раствором -аминокапроновой кислоты. Способ позволяет повысить эффективность лечения пострадавших с закрытыми травмами поджелудочной железы и предотвратить развитие тяжелых осложнений в виде травматического оментобурсита, перитонита, парапанкреатита и забрюшинной флегмоны без прямого хирургического воздействия на орган.

Изобретение относится к медицине, офтальмологии, и может быть использовано для брахитерапии увеальной меланомы. Для этого при толщине опухоли до 4 мм брахитерапию проводят офтальмоаппликатором типа С с изотопом Sr⁹⁰+Y⁹⁰. При этом параметры облучения подбирают таким образом, чтобы биологический суммарный эффект составлял от 4558 до 5696 Гр². При толщине опухоли свыше 4 мм брахитерапию проводят офтальмоаппликатором типа Р с изотопом

Ru¹⁰⁶+Rh¹⁰⁶ . При этом параметры облучения подбирают таким образом, чтобы биологический суммарный эффект составлял от 1451 до 2143 Гр ². Заявленный способ позволяет повысить биологический эффект действия ионизирующего излучения на клетки увеальной меланомы и повысить вероятность наступления полной резорбции опухоли. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии. Рассекают желчный пузырь вдоль нижнелатеральной стенки, начиная выше кармана Гартмана на 2,0-2,5 см на протяжении 2,5-3,0 см. Через выполненный разрез полностью опорожняют желчный пузырь от содержимого. Затем рассекают нижнелатеральную стенку кармана Гартмана по направлению к общему желчному и общему печеночному протокам таким образом, чтобы линия разреза проходила вдоль общего желчного и общего печеночного протоков. Опорожняют содержимое кармана Гартмана. Захватывают его стенку. Натягивают стенку кармана Гартмана. Разделяют спайки сначала между карманом Гартмана и общим желчным протоком. Затем разделяют спайки между карманом Гартмана и общим печеночным протоком. Желчный пузырь резецируют на уровне пузырного протока. После выполнения интраоперационной холангиографии и при отсутствии патологии общего желчного и общего печеночного протоков пузырный проток перевязывают. Ложе желчного пузыря перитонизируют. Способ позволяет исключить кровотечение, желчеистечение, повреждение общего желчного или общего печеночного протоков во время операции. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, хирургии, может быть использовано при восстановительных операциях после обструктивных резекций ободочной кишки. В отключенную культю прямой кишки устанавливают двухпросветный эластичный зонд, снабженный оливой. В центре оливы размещен источник света. Оливу наполняют жидкостью до достижения ее диаметра 2,5 см. Способ позволяет идентифицировать отключенную культю прямой кишки среди окружающих органов и тканей малого таза пальпаторно и при подключении источника света с применением трансиллюминации, удержать культю в руках при выделении из спаечного процесса.

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано для лечения различных заболеваний с применением эндоскопических технологий. Устройство состоит из рабочего корпуса, промежуточного корпуса и корпуса рукояти управления цилиндрической формы, которые соединены между собой двумя узлами движения. Все устройство покрыто эластичной оболочкой. Оболочка тросика управления инструментом фиксирована в передней части к подвижному диску передней пары спаренных дисков, задняя его часть фиксирована к корпусу рукояти управления. Тросик в заднем отделе фиксирован к верхнему плечу рычага движения инструмента, который фиксирован осью к корпусу рукояти управления. К корпусу рукояти управления фиксированы осями две пары спаренных колесовидных рычагов, расположенных взаимоперпендикулярно к друг другу. Рычаги имеют посередине жолоб, в котором находится задняя часть тросика управления рабочей частью, который крепится в заднем отделе посередине. На подвижных дисках имеются механизмы блокировки, которые состоят из основания и фиксированной к нему блокирующей оси, которая располагается в продольных прорезях возвратной пружины блокирующей оси и ползуне. Тросики в заднем отделе фиксированы к внутреннему плечу системы управления блокировки. На наружном плече имеются стопора. Система управления блокировки крепится осью к корпусу рукояти управления. На подвижном диске передней пары спаренных дисков осью крепится двухплечевой рычаг системы управления инструментом. Переднее плечо его заканчивается шаром. К верхнему плечу крепится тросик управления инструментом. Оболочка тросика управления инструментом фиксирована в передней части к подвижному диску передней пары спаренных дисков, задняя его часть фиксирована к корпусу рукояти управления. Тросик в заднем отделе фиксирован к верхнему плечу рычага движения инструмента, который фиксирован осью к корпусу рукояти управления между корпусом промежуточной части и корпусом рукояти. Технический результат изобретения - снижение количества осложнений и сокращение времени операционного вмешательства. 7 ил.

Изобретение относится к медицине, хирургии. Устанавливают дренажи к поджелудочной железе. Выполняют секвестрэктомию. Производят абдоминизацию поджелудочной железы. Формируют оментобурсостому. Дополнительно формируют ретроперитонеостому слева. Для чего выполняют косой разрез кожи, подкожной клетчатки, апоневроза наружной косой мышцы живота в левой подвздошной области. Расслаивают внутреннюю косую и поперечную мышцы живота. Отслаивают брюшину медиально с обнажением забрюшинной клетчатки до хвоста поджелудочной железы. Подшивают фасцию поперечной мышцы живота к апоневрозу и краям раны. Устанавливают дренажи к хвосту поджелудочной железы и клетчатке малого таза. При наличии обширного гнойного процесса в забрюшинной клетчатке с распространением его вправо дополнительно дренируют забрюшинную клетчатку справа, аналогично формируя ретроперитонеостому справа. Способ позволяет повысить адекватность дренирования забрюшинной клетчатки за счет формирования ретроперитонеостомы при одновременном снижении травматичности операции. 7 ил.

Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано для лечения плоскоклеточного рака кожи без метастазов в региональные лимфатические узлы. Для этого проводят близкофокусную рентгенотерапию с суммарной очаговой дозой 6000 Р. После курса облучения в проекции опухоли над- и подфасциально вводят раствор Кляйна в дозе 20 мл. Затем производят удаление подлежащей опухоли фасции эндоскопическим или хирургическим путем. При этом отступают на расстояние не менее 1 см от зоны облучения. Способ позволяет обеспечить максимально возможный радикализм лечения, удалить лимфатические капилляры и посткапилляры, принимающие участие в диссеминации раковых клеток, снизить вероятность метастазирования, сохранив при этом косметический эффект.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургическому лечению заболеваний мочевого пузыря, и может быть использовано при оперативном лечении больных раком мочевого пузыря после цистэктомии при формировании мочевого резервуара. Выполняют гетеротопическую везикопластику из изолированного сегмента правой половины ободочной кишки. Накладывают анастомоз между верхушкой червеобразного отростка и ректо-сигмоидным отделом толстой кишки. Способ позволяет создать условия для удобного отведения мочи из искусственного мочевого резервуара, исключает постоянное подтекание мочи из искусственного мочевого пузыря на кожу, что способствует улучшению качества жизни за счет восстановления кратности пассажа мочи и препятствует развитию гнойно-септических осложнений, связанных с несостоятельностью уриностомы и раздражением кожи вокруг нее.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может найти применение в симультанной хирургии хронических болезней носа, околоносовых пазух и глотки у детей. Сущность способа состоит в клиническом обследовании ЛОР-органов, а также рентгенологическом обследовании, планировании этапов одномоментного оперативного лечения. При этом назначают компьютерную томографию области околоносовых пазух, выявляют патологически измененные околоносовые пазухи и внутриносовые структуры, выполняют общую анестезию. Затем последовательно и одномоментно септопластику в течение 15 мин; коррекцию средних носовых раковин в течение 5 мин; эндоскопическую операцию на околоносовых пазухах, тонзиллотомию или тонзиллэктомию, эндоскопическую аденотомию в течение 9 мин; коррекцию нижних носовых раковин в течение 5 мин. Устанавливают на 1 день пальчиковые тампоны, а через 6 дней снимают швы и выписывают больного из стационара на амбулаторное наблюдение. Использование данного изобретения позволяет сократить число оперативных вмешательств, время операции и сроки лечения у больных хроническими болезнями носа, околоносовых пазух и глотки путем определенной последовательности взаимосвязанных этапов операции.

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано для фиксации любых лигатур, находящихся экстракорпорально. Устройство для фиксации лигатур содержит дозирующий узел с фиксатором и фрагмент полимерной трубки от системы для внутривенного вливания жидкостей. Фрагмент трубки выполнен для введения в дозирующий узел. Фиксатор выполнен в виде роликового дозатора от системы для внутривенного вливания жидкостей и размещен для зажимания полимерной трубки с лигатурой, оба конца которой вводят в полимерную трубку. В результате возможно фиксировать в натянутом состоянии любые лигатуры, осуществлять дозированное натяжение лигатур в зависимости от поставленных целей, снимать лигатуры вместе с устройством. 1 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для микрохирургической реконструкции лицевого нерва путем формирования межневрального анастомоза между дистальной частью лицевого нерва и проксимальной частью предварительно пересеченного другого двигательного нерва. Накладывают пери- и эпиневральные швы. Осуществляют микрохирургическую аутотрансплантацию свободного реваскуляризированного сальникового лоскута, которым циркулярно укрывают зону микроневрального шва и муфтообразно фиксируют вокруг стволов нервов на протяжении 5 см от зоны анастомоза. Способ позволяет создать адекватную микроциркуляцию вокруг микроневрального шва, улучшить функциональный результат.

Инструмент относится к медицинской технике в области хирургии и может быть использован для обработки впадин тазовой кости при имплантации вертлужного компонента эндопротеза тазобедренного сустава. Инструмент для обработки углубления сферической формы содержит корпус, который имеет ось вращения и снабжен режущими элементами. Режущие элементы выполнены в виде колец из износостойкого материала с заостренными торцевыми режущими кромками - лезвиями. Лезвия лежат в плоскостях, перпендикулярных осям колец, и ограничены дугами менее 180°. Режущие элементы в количестве от 2 до 8 закреплены на корпусе так, что оси колец пересекаются в одной точке. Точка расположена на оси вращения корпуса. Плоскости лезвий равноудалены от вышеуказанной точки. Край одного из лезвий расположен на оси вращения корпуса. Технический результат - повышение размерной стойкости инструмента. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к челюстно-лицевой хирургии и может быть использовано для формирования верхней челюсти, скуловой кости, твердого неба и преддверия полости рта с помощью кожно-фасциально-костного малоберцового лоскута на сосудистой ножке. Придают лоскуту форму верхнечелюстного изгиба путем клиновидной поднадкостничной остеотомии костной части лоскута. Фиксируют костную часть лоскута к фрагментам верхней челюсти и к скуловой дуге с предварительным формированием воспринимающих площадок путем резекции с внутренней стороны концов костной части лоскута на толщину кортикального слоя. Устраняют кожно-фасциальной частью лоскута дефекты твердого неба и преддверия полости рта. Способ позволяет одномоментно восстановить многокомпонентный дефект смежных анатомических областей, восстановить функции жевания, глотания, артикуляции. 1 з.п. ф-лв, 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к конструкции медицинского инструмента. Рукоятка скальпеля для военно-полевых работ содержит корпус с шейкой и клиновой фиксатор лезвия. Шейка выполнена конусной, с продольной насечкой, со сквозными просечками, стягивающими шейку, и с упругим ремешком, на котором последовательно закреплен осветительный элемент с отражателем. Элементы питания установлены в несквозных отверстиях на боковой стороне корпуса и связаны упругим ремешком с разноименными полюсами. Один из полюсов связан с контактом в прорези корпуса. Другой полюс замкнут непосредственно на корпусе. На внутренней части подвижного выключателя выполнен фиксирующий уступ. Уступ взаимодействует с фиксирующими канавками. Канавки выполнены на одной из боковых поверхностей корпуса. В результате возможно применение рукоятки скальпеля в полевых условиях, без наличия стационарной осветительной установки и средств обеззараживания. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Устраняют наружное смещение стопы, используя две спицы с упорами, введенными через обе берцовые кости в зоне синдесмоза. Спицы фиксируют в кольце аппарата Илизарова. Непосредственно в зоне синдесмоза во фронтальной плоскости формируют в берцовых костях два параллельных костных канала, через которые проводят сухожильный трансплантат в направлении снаружи внутрь через дистальный канал и в обратном направлении через проксимальный канал, после чего берцовые кости в нижней трети голени дополнительно фиксируют перекрещивающимися спицами в аппарате Илизарова. Способ обеспечивает повышение надежности фиксации синдесмоза трансплантатом, восстановление нормального функционирования связок дистального межберцового синдесмоза, исключение возможности переломов наружной лодыжки. 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к ортопедии и травматологии. Способ разгрузки тазобедренного сустава предназначен для профилактики и лечения заболеваний тазобедренного сустава путем выполнения комплекса ЛФК и для профилактики артроза и артрита тазобедренных суставов. Для этого выполняют лечебно-физкультурный комплекс упражнений нижних конечностей, используя укладки пациента в положении на спине или животе на горизонтальной плоскости медицинской кушетки и осуществляют нагружение и/или разгружение мышц сустава, периодически выполняя упражнения, направленные на мышцы реабилитируемой нижней конечности. Кроме того, в качестве вспомогательных средств для придания пациенту определенного положения применяют шведскую стенку, а для фиксации конечности - бинты Мартенса и эластичный бинт, лангеты, «песочники» и подставки. Способ обеспечивает укрепление и восстановление мышц тазобедренного сустава, увеличение объема движений, нормализацию кровообращения, уменьшение или исчезновение болевого синдрома, восстановление вегетативных функций и адаптационных возможностей организма в целом и тазобедренных суставов в частности. 1 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии. Выполняют дистракционный остеосинтез и угловую коррекцию поврежденной кости. Распиливают сохранившийся более длинный фрагмент поврежденной кости по средней линии вдоль костномозгового канала на длину от 3 до 5 см и отсекают поперечным надпилом распиленный участок. Удаляют губчатое вещество вскрытого канала долотом, формируя продольный паз. Формируют в костномозговом канале короткого фрагмента поврежденной кости продольную четырехгранную полость. Замещают сегментарный дефект аутотрансплантатом из гребня большеберцовой кости, обработанным в виде стержня с профилем, соответствующим анатомической форме замещаемого сегментарного дефекта кости предплечья и форме обработанных торцов ее фрагментов. Скрепляют лигатурами более длинный фрагмент поврежденной кости и трансплантат. Способ обеспечивает восстановление оси кости, ее анатомической длины, соотношений в лучелоктевых сочленениях и лучезапястном суставе, увеличение прочности фиксации трансплантата в ложе фрагментов поврежденной кости, сокращение сроков сращения трансплантата и восстановления функций костей предплечья, снижение риска послеоперационного нагноения и секвестрации трансплантата. 6 ил., 20 фото, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Спица для остеосинтеза в виде стержня с заостренным концом имеет в местах соприкосновения с тканями организма покрытие, имеющее развитый рельеф поверхности, нанесенное методом электроискрового легирования. Изобретение обеспечивает повышение жесткости фиксации кости на спице, как со стороны костномозговой полости, так и снаружи кости. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение используется в медицине при лечении внутрисуставных переломов. Спица для остеосинтеза выполнена из проволоки, из металлического сплава, обладающего инертными свойствами к биологической среде, и имеет нанесенную у заостренного конца кольцевую канавку для возможности изгиба. Изобретение обеспечивает выверенный принудительный изгиб свободного конца спицы в полости сустава. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедии и травматологии. Блокируемый стержень представляет собой металлический штифт, имеющий в проксимальной части два отверстия под винты для блокировки, резьбу для присоединения направителя на торце проксимальной части. На дистальную часть стержня нанесено гидроксиапатитовое покрытие. Изобретение обеспечивает уменьшение количества инцизий и травматизации мягких тканей и кости в дистальном отделе, уменьшение риска инфицирования, снижение травматизации эндоста и внутренней кортикальной пластинки, сокращается время оперативного вмешательства. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит интрамедуллярный штифт из титана с блокирующими отверстиями под блокирующие винты. На интрамедуллярный штифт нанесено биоактивное покрытие из полиметилматакрилатного костного цемента, включающее гидроксиаппатит, и антибактериальные препараты, концентрация которых относительно костного цемента выдержана в пределах 3-10%. Изобретение обеспечивает упрощение лечения сложных, в том числе открытых переломов, с одновременной ликвидацией воспалительных процессов, возникающих в трубчатой кости, в снижении болевых синдромов, а также в возможности профилактики патологических переломов кости при одновременном снижении стоимости устройства. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, хирургии, и может быть использовано в качестве эндоскопического инструмента, позволяющего осуществлять последовательно диссекцию и пересечение тканей. Универсальный диссектор представляет собой эндоскопический инструмент. Эндоскопический инструмент состоит из рабочей части, которая содержит две прямые бранши, соединительной трубки и рукоятки. Бранши расположены перпендикулярно оси соединительной трубки и имеют утонченные и закругленные дистальные концы. Внутренние поверхности бранш выполнены режущими. Наружные поверхности бранш имеют полуовальную форму и выполнены для диссекции анатомических структур. Дистальная бранша неподвижна. Проксимальная бранша установлена с возможностью перемещения вдоль оси соединительной трубки. При использовании данного инструмента возможно последовательное осуществление и диссекции, и пересечения тканей, при этом данные манипуляции предлагаемый инструмент позволяет совершать перпендикулярно оси воздействия. Кроме того, данное устройство, в отличие от эндоскопических ножниц, позволяет строго пересекать только тот участок ткани, на котором применяли биполярную коагуляцию, исключая вероятность того, что пересечение может произойти раньше коагуляции. 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Упаковка содержит основной закупоривающий элемент и вспомогательный закупоривающий элемент. Основной закупоривающий элемент имеет выполненную в нем выемку. Основной закупоривающий элемент включает проксимальный конец и дистальный конец. Выемка имеет проем выемки на проксимальном конце основного закупоривающего элемента и конфигурирована для приема и прочного удерживания в ней по меньшей мере частично медицинского устройства с возможностью его извлечения. Вспомогательный закупоривающий элемент выполнен для закупоривания проема выемки, когда медицинское устройство вставлено в выемку. Выемка имеет по меньшей мере один боковой канал, который разделен на участок, используемый перед применением, и участок, используемый после применения. Участок, используемый перед применением, конфигурирован для приема и прочного удерживания с возможностью извлечения медицинского устройства в выемке, а участок, используемый после применения, конфигурирован для приведения в негодность использованного медицинского устройства. Упаковочный комплект для медицинского устройства содержит вышеуказанный основной закупоривающий элемент и соединитель, выполненный для захвата медицинского устройства при извлечении медицинского устройства из выемки. Способ извлечения медицинского устройства из упаковки для медицинского устройства и последующего приведения медицинского устройства в негодность включает выполнение упаковки для медицинского устройства с содержащимся в нем медицинским устройством, причем упаковка для медицинского устройства включает основной закупоривающий элемент с выемкой и вспомогательный закупоривающий элемент, обеспечивающий закупоривание проема выемки, захват медицинского устройства, извлечение захваченного медицинского устройства из выемки упаковки для медицинского устройства и последующую вставку захваченного медицинского устройства в выемку упаковки для медицинского устройства во второе положение для приведения в негодность медицинского устройства для последующего использования. Способ извлечения медицинского устройства из упаковки для медицинского устройства и последующего приведения медицинского устройства в негодность включает выполнение упаковки для медицинского устройства с содержащимся в нем медицинским устройством, находящимся в первом положении, причем упаковка для медицинского устройства включает основной закупоривающий элемент с выемкой, вспомогательный закупоривающий элемент, обеспечивающий закупоривание проема выемки, и соединитель, прерывание вспомогательного закупоривающего элемента соединителем, чтобы по меньшей мере часть соединителя входила в выемку для медицинского устройства, захват медицинского устройства соединителем, извлечение соединителя и захваченного медицинского устройства из выемки упаковки для медицинского устройства и последующую вставку соединителя и захваченного медицинского устройства в выемку упаковки для медицинского устройства во второе положение для приведения в негодность медицинского устройства для последующего использования. Изобретения обеспечивают стерильность и/или защиту помещенного в него медицинского устройства, предусматривают несложное приведение в готовность медицинского устройства при использовании и защищают элемент для прокалывания кожной ткани от повреждения, влаги и/или загрязнения до использования и также защищают пользователя от случайного контакта с ним. Они приспособлены для обеспечения невозможности последующего использования медицинского устройства, таким образом, предотвращая его многократное применение. Кроме того, вследствие относительной простоты конфигурации, упаковки для медицинских устройств, соответствующие настоящему изобретению, экономически эффективны. 4 н. и 14 з.п. ф-лы; 22 ил.

Группа изобретений относится к области медицинской техники и может использоваться как защитное устройство для стоматологического аппарата. Вспомогательная технологическая система для стоматологического аппарата, образованного прямым или угловым ручным стоматологическим инструментом, содержащим корпус, в котором установлено средство механического привода и/или органы передачи движения, и головку держателя инструмента, в которой установлен инструмент. Технологическая система содержит вставку, компактно сложенную или свернутую снаружи на себя саму гибкую защитную манжету для ее упаковки, расположенную на дистальном конце вставки и выполненную с закрытой донной частью, сквозь которую проходит инструмент, и герметичное упаковочное средство, выполненное в виде оболочки трубчатой формы. Размерные параметры этой оболочки и отверстие на одном ее конце выполнены с возможностью введения вставки с манжетой, а упомянутый конец оболочки обрамлен плоским фланцем (15), служащим для присоединения крышки (11) при помощи сварки. Патентом защищена также упаковка для упомянутой системы. Технический результат - возможность работы без риска загрязнения инструмента и без опасности ранения стоматолога. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для продления сроков службы съемных пластмассовых протезов из акриловой пластмассы, нейлона и других термопластических материалов путем восстановления конгруэнтности рабочей поверхности базиса протеза, особенно из нейлона, относительно тканей беззубого протезного ложа. Способ перебазировки съемного пластмассового протеза включает механическую и химическую обработку рабочей поверхности базиса протеза, нанесение на обработанную поверхность быстротвердеющего материала, наложение съемного протеза на челюсть пациента под контролем прикуса. В качестве материала для перебазировки используют адгезив, а перебазировку проводят ежедневно. Технический результат - упрощение перебазировки съемного протеза, выполнение ее самим пациентом, исключение дорогостоящего оборудования для перебазировки.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике, а именно к ортопедической стоматологии и хирургии, и может быть использовано для изготовления защитных пластинок для закрытия глубоких дефектов на вестибулярных поверхностях челюстей. Пластинка-обтуратор содержит базис из жесткой пластмассы и обтурирующую часть. Базис выполнен в виде подковы и расположен с вестибулярной стороны альвеолярного отростка с границей у шеек зубов и по переходной складке, и с дистальной границей на уровне первых-вторых моляров. Обтурирующая часть имеет цилиндрическую форму высотой 3-4 мм. Техническим результатом данного изобретения является упрощение конструкции и возможность закрытия глубоких дефектов на вестибулярной поверхности челюстей. 2 ил.

Изобретение относится к области гигиены и может быть использовано для чистки зубов электрическими зубными щетками. Электрическая зубная щетка содержит ручку, внутри которой расположен электродвигатель, головку, имеющую один или несколько подвижных держателей для щетинок, при этом указанный один или несколько держателей для щетинок соединены с электродвигателем, и шейку, расположенную между ручкой и головкой. В ручке имеется просмотровое окошко и подвижная поверхность для просмотра, расположенная под просмотровым окошком. По меньшей мере, участок указанной поверхности для просмотра виден через просмотровое окошко. Указанная поверхность для просмотра связана с электродвигателем так, что вращение вала электродвигателя приводит в движение поверхность для просмотра. Технический результат изобретения заключается в обеспечении подвижности нанесенных на конструктивный элемент щетки изображений с возможностью их просмотра, что способствует повышению привлекательности пользования электрической зубной щеткой. 8 з.п. ф-лы, 5 ил.

Устройство относится к медицинской технике, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для определения податливости слизистой оболочки полости рта. Устройство для определения податливости слизистой оболочки рта (УДОПСОР) включает разъемный корпус и щуп. В корпусе установлены плата микропроцессора, переводящая значение усилия сопротивления, возникающего вследствие воздействия на слизистую оболочки полости рта, в электрический сигнал, который после перевода из аналогового сигнала в цифровой визуализируется в текущее значение усилия на жидкокристаллическом монохромном дисплее, аккумулятор, клавиши управления УДОПСОР, разъем передачи данных на персональный компьютер, выключатель питания, разъем зарядки аккумулятора, корпус соединен кабелем со щупом, причем щуп заключен в корпус и состоит из следующих частей: прецизионного сервопривода, винтового механического преобразователя вращательного движения в поступательное, платы с установленным на ней датчиком давления, перемещаемым вдоль корпуса прибора штангой винтового преобразователя, магнитной муфты, соединяющей датчик и пружинный вал, пружинного вала в направляющей, непосредственно доставляющего усилие к измеряемой точке слизистой оболочки рта, электролитического конденсатора, обеспечивающего стабильную работу сервопривода. Устройство позволяет проводить измерение и запись результатов измерения с начала соприкосновения измерительного щупа прибора до болевого порога, а не только в момент болевой чувствительности, как в известных ранее приборах. 4 ил.

Изобретение относится к ветеринарии. Способ предусматривает добавление 0,2-0,5 мл абдоминальной жидкости к сперме во время ее оттаивания. Абдоминальная жидкость сохраняет липидный, протеиновый слой на поверхности мозаичной структуры цитоплазматической мембраны спермиев, способствует быстрому и благополучному процессу рекристаллизации. Жидкость содержит криопрофилактические соединения, которые компенсируют потерянное повышение осмотического давления в сторону гипертонии, сокращает эквилибрационный период оттаивания, стабилизирует цитологическое содержимое, компенсируя питательные вещества и энергетический материал. Изобретение может быть использовано в искусственном осеменении животных. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает вскрытие трупов, извлечение органокомплекса и патолого-анатомическое исследование слизистой оболочки пищеварительных органов. Острый гиповитаминоз «А» диагностируют по развитию гиперкератоза слизистой оболочки пищеводного желоба в месте перехода сетки в книжку. Способ позволяет повысить точность патолого-морфологической диагностики болезни и выявить острую форму гиповитаминоза «А» по материалу вскрытия первых трупов, своевременно разрабатывать и внедрять лечебно-профилактические мероприятия, которые позволят предотвратить массовую гибель молодняка, повысить продуктивность и воспроизводительную способность взрослых животных. 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит корпус, имеющий фиксирующие элементы для внутрипросветной фиксации устройства к аноректальной стенке, клапан, расположенный в корпусе и управляемый для перемещения из закрытого положения, в котором он значительно ограничивает прохождение через него желудочно-кишечного вещества (кала), в открытое положение, в котором допускается прохождение желудочно-кишечного вещества, и управляющее устройство, функционально соединенное с клапаном, для управления снаружи положением клапана между закрытым и открытым положениями. Изобретение обеспечивает регулирование работы кишечника. 11 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к сосудистой хирургии. Устройство представляет собой введенную в вену тонкостенную, цилиндрическую трубку из полимера, обладающего свободной деформацией формы, с наружным диаметром, равным внутреннему диаметру вены. Фиксация первого конца введенной трубки в просвете вены производится с помощью отдельных швов-держалок. Фиксация второго конца протеза производится путем наложения кругового шва с вовлечением в сосудистый шов конца протеза венозного клапана. В верхней части первого конца полимерной трубки производится предварительное ушивание выходной кромки полимерной цилиндрической трубки с образованием V-образной складки, которое может быть выполнено по всей длине с уменьшением одно-двух- или трехсторонним симметричным образом. Каждая складка фиксируется на стенке вены с образованием двухстороннего зазора между трубкой и стенкой вены. Длина полимерной трубки может быть больше расстояния от швов-держалок до места наложения кругового шва. Изобретение улучшает гемодинамику клапана. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к гибким трубчатым или катетерным системам доставки для введения имплантата в тело пациента через удаленную точку ввода. Сочлененное устройство для продвижения медицинского имплантата через катетер включает множество последовательно расположенных друг за другом сегментов, каждый из которых шарнирно соединен с одним смежным сегментом, если он находится в конце последовательности, а в противном случае с двумя смежными сегментами, при этом каждый сегмент может быть отсоединен от смежного с ним сегмента(-ов). Каждый сегмент имеет охватываемый элемент, представляющий шар и пару выступов, и охватывающий элемент, представляющий собой гнездо и прорезь. Охватываемый элемент сегмента способен входить в контакт с охватывающим элементом смежного сегмента. Охватывающий элемент способен входить в контакт с охватываемым элементом смежного сегмента путем вхождения в контакт шара и гнезда и вхождения в контакт пары выступов и прорези. Изобретение позволяет продвигать медицинский имплантат по криволинейной траектории любой длины. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения прогрессирующей близорукости у детей, сочетающейся с гастродуоденитом. В течение 10 дней проводят воздействие импульсным низкочастотным электромагнитным полем на область головы дистанционно, через излучатель, расположенный на расстоянии 20-30 см от глаз больного, и напряженностью поля в зоне воздействия 1-2 мВ/см ². Ежедневная экспозиция поля на одной частоте составляет не менее 9 минут. Частота следования импульсов ежедневно меняется как 40-60-80-60-40-60-80-60-40-60 Гц. Предлагаемый способ обеспечивает стабилизацию клинической рефракции, уменьшает растягивающее напряжение в склере миопического глаза, оказывает терапевтическое действие на состояние желудочно-кишечного тракта.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для устранения тотального симблефарона. Производят пластику конъюнктивальных сводов лоскутами аутослизистой полости рта. При этом для пластики бульбарной конъюнктивы используют лоскуты площадью 3/4 от площади подготовленной в ходе операции поверхности глаза для пересадки лоскута. Непосредственно после пластики выполняют лимбальную алло- или аутотрансплантацию. Технический результат заключается в восстановлении конъюнктивальных сводов, качественной эпителизации роговицы, что обусловливает, во-первых, возможность предупреждения дистрофических изменений собственной роговицы и, во-вторых, создание тем самым адекватных условий для последующей сквозной кератопластики. Кроме того, взятие аутолоскутов слизистой с губы больного снижает травматичность вмешательства.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для хирургического лечения вертикального колена слезоотводящих путей, осуществляемого наружным доступом. Во время операции после проведения разрезов мягких тканей, в ходе формирования костного окна и при сшивании тканей используют аспиратор-ирригатор А-250 («Элепс», Россия), соединенный с рабочей частью - аспирационной канюлей. Технический результат заключается в улучшении визуализации операционного поля, повышении точности проводимых манипуляций и сокращении времени операции.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Вначале производят фоторефракционную и фототерапевтическую кератэктомию, воздействуя на роговицу эксимерным лазером с длиной волны 193 нм, с глубиной воздействия 50 мкм и диаметром 9,0 мм. Затем проводят циркулярную лазерную термокератопластику, воздействуя на роговицу излучением лазера на иттербий-эрбиевом стекле с длиной волны 1540 нм, с глубиной воздействия 600-700 мкм. При этом коагуляты накладываются в шахматном порядке на периферии роговицы в виде двух-трех колец с диаметром 8,0-10,0 мм. Способ обеспечивает укрепление роговицы в зоне эктазии, восстановление ее сферичности и повышение остроты зрения, создает опорную функцию по всей окружности на всю толщу роговицы. 1 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство включает прозрачный цилиндрической корпус-упор, фиксирующее кольцо и стопорную гайку. Корпус-упор состоит из верхней части с шейкой, на которую нанесена наружная резьба, и каналом для введения световода и нижней полой части с круговой кромкой-отметчиком на торце. При применении устройства для фотодинамической терапии внутриглазных новообразований на кромку-отметчик наносят раствор бриллиантового зеленого. Устанавливают устройство торцом нижней части с кромкой-отметчиком на склеру и проводят контактное транссклеральное лазерное облучение полями, с перекрытием соседних полей на 15-20% площади, путем последовательного перемещения устройства от периферии к центру в пределах зоны проекции основания опухоли на склеру с захватом окружающих тканей на 2 мм. Применение группы изобретений обеспечивает ограничение площади одного пятна лазерного излучения заданными размерами, сохранение постоянного расстояние от торца световода до облучаемой поверхности в течение процедуры, четкую визуализацию облученных участков, ограничение области лазерного облучения целевой зоной. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к композиции для чрескожной доставки лекарственного средства, содержащей смесь терапевтически эффективного количества стероида и соответствующего производного стероида. В предпочтительном варианте смесь включает терапевтически эффективное количество фармацевтически активного агента, который содержит стероид и производное стероида, а также фармацевтический носитель. Стероид и соответствующее производное стероида присутствуют в массовом соотношении от 10:1 до 1:10 стероид/соответствующее производное стероида. В предпочтительном варианте соотношение составляет от 6:1 до 1:6. В предпочтительном варианте соответствующим производным стероида является сложный эфир стероида. В другом варианте носителем является полимер, который включает чувствительный к надавливанию адгезив. В еще одном варианте исходным лекарственным средством является ингибитор АПФ, такой как рамиприл, а пролекарством является пролекарство ингибитора АПФ, такое как этиловый эфир рамиприла и/или метиловый эфир рамиприла. Композиция со сниженной степенью образований кристаллов в системе обладает усовершенствованной скоростью потока стероида. 6 н. и 28 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл.

Изобретение относится к гигиеническим впитывающим изделиям. Интерлабиальное впитывающее изделие включает, в общем, влагопроницаемый покрывающий слой, в общем, влагонепроницаемый изнаночный слой и впитывающий материал, расположенный между покрывающим слоем и изнаночным слоем. Изнаночный слой имеет скорость прохождения паров воды, которая составляет, по меньшей мере, около 20% от скорости прохождения паров воды покрывающего слоя. Покрывающий слой и указанный изнаночный слой имеют несоответствие контактных углов, составляющее менее около 25%. Впитывающий материал может иметь плотность, превышающую плотность воды. После смывания изделие имеет начальную нейтральную плавучесть и затем опускается на дно в течение примерно 7 дней после смывания. Изобретение позволяет уменьшить опасность засорения канализационной сети при смывании изделия. 11 з.п. ф-лы, 3 ил.