Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмохирургии. Аккомодирующий искусственный хрусталик глаза содержит оптическую часть и опорные элементы. Опорные элементы выполнены в виде, по крайней мере, двух диаметрально расположенных изогнутых дуг, каждая из которых представляет собой часть логарифмической спирали, закрепленной в торцевой поверхности оптической части. Участок логарифмической спирали, примыкающий к торцевой части передней поверхности оптической части, обращен выпуклостью к центру капсульного мешка. Одна из логарифмических спиралей выполнена правой, а другая - левой относительно передней поверхности оптической части. При этом изогнутые дуги расположены в плоскости, перпендикулярной главной плоскости оптической части, и взаимодействуют с одной стороны с поверхностью оптической части, а с другой стороны с внутренней поверхностью капсульного мешка. Передняя поверхность оптической части обращена к передней поверхности капсульного мешка. Применение данного устройства позволяет улучшать аккомодирующие свойства, уменьшать локальные деформации ткани капсульного мешка и дозированно изменять оптическую силу ИХГ. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Имплантат содержит опорный каркас и скрепленные с ним элементы связи. Опорный каркас представляет собой проволочную сетку, проволоки которой имеют преимущественное направление, совпадающее с направлением максимальных нагрузок со стороны окружающей ткани. В приосевой области установлен скрепленный с опорным каркасом и элементом связи стержень из титана или титанового сплава. Элементы связи выполнены из пористой кальциофосфатной керамики. Изобретение обеспечивает биосовместимость имплантата за счет использования материала, приближенного по химическому составу к костной ткани и имеющего пористость, имитирующую пористость кости при упрочняющем армировании этого материала металлической конструкцией. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к травматологии-ортопедии. Ножка выполнена в виде трубки с осевым стержнем, последний выполнен с толкателями и резьбовым верхнем концом, оканчивающимся головкой под ключ. Трубка выполнена с закрытым колпачком верхним концом, с нижним концом - заглушенным, заостренным и с направляющим каналом для нижнего конца осевого стержня. Трубка также выполнена с боковой поверхностью, по которой поярусно, под углом 120° относительно друг друга, расположены отверстия. На внутренней поверхности трубки выполнен прилив с резьбовым отверстием для верхнего конца осевого стержня. Осевой стержень установлен с возможностью осевых перемещений в направляющем канале заглушенного конца трубки. Ножка также имеет лепестки, закрепленные в верхних частях упомянутых отверстий и имеющие на наружной поверхности свободных концов элементы крепления для введения в костную ткань, последние выполнены в виде пирамид и в исходном положении утоплены в полости трубки. Толкатели выполнены цилиндрическими и при вращении стержня имеют возможность выдавливать лепестки из полости трубки. Изобретение обеспечивает улучшение результатов лечения за счет повышения надежности работы устройства и снижения травматичности при его использовании. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Определяют толщину ретробульбарной части ЗН, показатель внутриглазной микроциркуляции крови и внутриглазной кислородной сатурации. После этого проводят компрессионную пробу надавливанием на глазное яблоко с силой, обеспечивающей вначале появление, а затем прекращение пульсации в центральной артерии сетчатки. Сразу после окончания компрессии измеряют показатель внутриглазной микроциркуляции крови и внутриглазной кислородной сатурации, а также фиксируют время восстановления их исходного значения. Рассчитывают коэффициент капиллярно-трофического резерва (К КТРЗН) по формуле

К КТРЗН=[(ИР/t)×СВ]×100%, где

ИР - израсходованные резервы при проведении компрессионной пробы,

которые рассчитывают по формуле

ИР= [(ПМисх.-ПМmin)/(ПМmax-ПМисх.)+(SO₂Исх.-SO ₂min)/(SO₂max-SO₂исх.)], где

ПМисх. - показатель внутриглазной микроциркуляции исходный, пф.ед.,

ПМmin - показатель внутриглазной микроциркуляции минимальный, пф.ед.,

ПМmax - показатель внутриглазной микроциркуляции максимальный, пф.ед.,

SO ₂исх. - показатель кислородной сатурации исходный, %,

SO₂min - показатель кислородной сатурации минимальный, %,

SO₂max - показатель кислородной сатурации максимальный, %,

t - время восстановления после окончания пробы исходного уровня ПМ и SO ₂, с,

СВ - степень васкуляризации ЗН, рассчитывают по формуле

CB=N/T, где

N - число сосудов на ДЗН,

Т - толщина ЗН, мм. При значениях К КТРЗН, равного 100% и более, диагностируют отсутствие АЗН и сохранность капиллярно-трофических резервов ЗН, при значениях менее 100% - наличие АЗН и снижение капиллярно-трофических резервов ЗН. При этом если К КТРЗН равен 99-80%, то диагностируют обратимые функциональные изменения трофики ЗН; при К КАТРЗН менее 80% - необратимые капиллярно-трофические изменения трофики ЗН и отсутствие капиллярно-трофических резервов ЗН. Способ расширяет арсенал средств для данной доклинической диагностики атрофии зрительного нерва у детей раннего возраста.

Изобретение относится к области медицинской диагностики и может быть использовано для оценки эффективности ортопедической коррекции стопы. Для этого измеряют температурное поле стопы в отсутствие нагрузок. Затем осуществляют нагрузку, имитирующую процесс ходьбы. Повторно измеряют температурное поле стопы. После чего выдерживают стопу в спокойном состоянии для релаксации стопы и принятия стопой исходного состояния. Повторно нагружают стопу в ортопедической обуви, причем нагружение имитирует процесс ходьбы в ортопедической обуви. Затем измеряют температурное поле стопы после приложения нагрузок в ортопедической обуви. Приводят температурные матрицы к одному пространственному масштабу и оценивают эффективность ортопедической коррекции стопы на основе сравнения температурных матриц. Способ позволяет сократить время индивидуального подбора ортопедической обуви и повысить эффективность ортопедической помощи. 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для определения показаний к выбору метода анестезии при микрохирургических вмешательствах по поводу катаракты при наличии сопутствующей патологии сетчатки макулярной области. Проводят оптическую когерентную томографию оперируемого или парного глаза в случае выраженного нарушения прозрачности оптических сред оперируемого глаза. В том случае, если толщина сетчатки макулярной области превышает 300 микрометров, показана местная анестезия переднего отрезка глазного яблока, состоящая их эпибульбарных инстилляций анестетика и внутрикамерного введения анестетика в сочетании с вискоэластиком. Способ позволяет предупредить прогрессирование отека макулы.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть применено при медикаментозном лечении проникающих ранений глаз. На травмированный глаз устанавливают анизотерм и нагревают глаз при температуре циркулирующей жидкости +38°С, применяют его в течение 4 минут, затем анизотерм извлекают на 5 минут и в этот период времени в травмированный глаз вводят лекарственные препараты в виде инъекций, далее опять устанавливают анизотерм и применяют его 4 минуты при температуре циркулирующей жидкости +38°С. Курс лечения проводят ежедневно 1-2 раза в течение 5-7 дней. Способ позволяет увеличить скорость циркуляции крови, усилить всасывание, что увеличивает концентрацию введенного препарата в зоне поражения, уменьшить отек тканей, снизить проявления экссудации, уменьшить вероятность осложнений. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения дистрофических, воспалительных, послеоперационных заболеваний роговицы с помощью терапевтических мягких контактных линз из силикон-гидрогеля. После кератопластики и при афакии подбирают линзы с амплитудой движения 1,0-1,5 мм; при дефектах корнеальной ткани - с минимальной подвижностью, до 0,3 мм; при отечных состояниях роговицы - более подвижные линзы, до 1,0 мм; при недостаточной продукции слезы - с большей подвижностью, до 1,5 мм; затем подобранные линзы помещают в раствор с медикаментозным водорастворимым препаратом на 3-4 часа для их пропитывания, после устанавливают на глаза. Способ позволяет ускорить восстановление дефектов эпителия роговицы после эксимер-лазерных операций, состояний после кератопластики, перфораций роговицы, дистрофических состояний, эпителиальных абразий, повторных эрозий.

Изобретение относится к медицине. Описаны имплантаты и микроимплантаты, содержащие гомогенные смеси активного ингредиента и биодеградирующего полимера, в том числе, микроимплантаты, имеющие диаметр 0,019 дюймов или менее и длину 1 миллиметр или менее, которые могут быть введены в глаз с помощью способов, основанных на самостоятельном заживлении глаза. Описаны способы изготовления имплантатов и микроимплантатов, которые могут обеспечить получение партий единообразных имплантатов и микроимплантатов, имеющих очень узкие пределы допусков. 4 н. и 34 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для повышения эффективности лечения хронической послеоперационной гипотонии глаза. При значительном расхождении краев циклодиализной щели более 0,5 мм в соответствующих меридианах выполняют временное эписклеральное пломбирование. При этом используется силиконовая пломба. Затем выполняют лазеркоагуляцию. Через 10-14 дней пломбу удаляют. Способ повышает эффективность лечения хронической гипотонии глаза в тех случаях, когда расхождение краев циклодиализной щели не дает возможности формирования прочной спайки между краем цилиарного тела и склерой.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть применено для определения показаний к хирургическому лечению тромбоза ветвей центральной вены сетчатки (ТВЦВС), сочетающегося с макулярным отеком (МО). Проводят исследование в остром периоде ТВЦВС до начала медикаментозного лечения и через 10 дней после. При исходном объеме макулы до 8,0 мм³ и при его сохранении, уменьшении либо увеличении менее чем

0,12 мм ³ прогнозируют благоприятное течение заболевания. При исходном объеме макулы более 8,0 мм³, отсутствии изменений либо увеличении отека на величину более 0,12 мм³ прогнозируют неблагоприятное течение заболевания и делают вывод о необходимости хирургического лечения. Технический результат - возможность определения показаний к хирургическому лечению в остром периоде ТВЦВС и прогноз исхода хирургического лечения. 1 табл.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при оперативном вмешательстве по поводу катаракты. Для проведения гидродиссекции используют Г-образную канюлю, дистальный загнутый конец которой имеет длину 0,5 мм. Канюлю подводят под листок передней капсулы через капсулорексис и продвигают к расположенному напротив доступа экватору хрусталика. При этом канюлю располагают в вертикальной плоскости выходным отверстием вниз. Заводят дистальный конец канюли за вещество хрусталика и подают порцию ирригационного раствора к задней капсуле до появления характерной «волны гидродиссекции». Затем с помощью инструмента механически смещают вещество хрусталика в сторону экватора, к месту подачи ирригационного раствора. При этом прикладывают усилие к веществу хрусталика в зоне капсулорексиса со стороны доступа. Далее вновь подают ирригационную жидкость под вещество хрусталика, добиваясь его всплытия в капсульном мешке. Ротируют вещество хрусталика вокруг собственной оси. Технический результат состоит в эффективном отделении вещества хрусталика от задней капсулы однократным введением ирригационного раствора, что позволяет выполнять этап гидродиссекции быстро, атравматично и с минимумом манипуляций и вводимого раствора.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при проведении эвисцероэнуклеации. Производят вертикальный разрез роговицы длиной 3-6 мм и через него эвакуируют содержимое склеральной капсулы. После этого выполняют изнутри склерального бокала, по крайней мере, два меридиональных разреза задней поверхности склеры. Разрезы симметричны относительно диска зрительного нерва и продолжаются от экватора до диска зрительного нерва. Расположение разрезов взаимно перпендикулярное. Далее перерезают зрительный нерв в 5 мм от заднего полюса склеральной капсулы. Через ранее сделанный разрез роговицы производят имплантацию эндопротеза в склеральный бокал. Операцию заканчивают наложением швов на роговицу. Технический результат изобретения: уменьшение травматичности операции за счет сокращения длины роговичного разреза, сохранения интактными конъюнктивы, теноновой оболочки, а также склеры ее анатомо-топографической структуры, при одновременном значительном сокращении времени операции. 1 ил.

Ватный диск относится к области санитарной гигиены и косметики и может применяться для нанесения на поверхность кожи человека косметических и дезинфицирующих средств. Ватный диск состоит из нетканого полотна, поверхностные слои которого выполнены с более частым скреплением волокон, что обеспечивает их более высокие прочностные характеристики по сравнению с внутренним слоем. При этом волокна внешних сторон поверхностных слоев уложены в одной плоскости, а прочностные характеристики внутреннего слоя монотонно уменьшаются по его толщине от периферии слоя к его середине. Техническим результатом данного изобретения является повышение комфортности пользования ватным диском. 2 ил.

Изобретение относится к поглощающему изделию, такому как подгузник, защитное приспособление, используемое при недержании, гигиеническая прокладка. Изделие содержит верхний, проницаемый для жидкостей, покрывающий лист, нижний, непроницаемый для жидкостей, покрывающий лист и поглощающее тело, расположенное между покрывающими листами. Верхний покрывающий лист вместе с расположенным под ним набивным материалом образует ламинат, который, по меньшей мере, в задней части, выполнен с, по меньшей мере, одной сквозной прорезью, которая образует соответствующее отверстие для прохода выделений организма через прорезь. Прорезь окружена скрепляющими зонами, которые совместно с упругим действием набивного материала образуют выпуклую зону на поверхности изделия. Изобретение также относится к способу изготовления такого поглощающего изделия. Посредством изобретения получают поглощающее изделие, в котором, в частности, экскременты перемещаются в поглощающее тело через указанные прорези и удерживаются в расположенном ниже набивном материале. Это предотвращает утечку экскрементов. Также достигается более высокая степень комфорта для пользователя. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в различных лечебных учреждениях и домах престарелых и инвалидов для предотвращения пролежней у лежачих больных. Кровать медицинская содержит основание в виде неподвижного контура на ножках, подвижный внутренний контур с поворотным приводом и ложе с элементами для фиксации больного. Ложе закреплено в подвижном контуре, выполнено сетчатым и закреплено к внутреннему контуру с помощью растягивающих элементов. Привод состоит из реверсивного электродвигателя с пультом управления. Торцевые элементы подвижного и неподвижного контуров выполнены дугообразными. Внутренний контур связан с валом поворотного привода посредством зубчатой передачи, выполненной для качания ложа с помощью реверсивного электродвигателя и для качания ложа вручную. Зубчатая передача имеет ведущее колесо, которое установлено на валу поворотного привода, и ведомое колесо. Ведомое колесо закреплено на торцевом элементе внутреннего контура. Технический результат изобретения - упрощение конструкции. 2 ил.

Изобретение относится к медицинскому оборудованию и может быть использовано в стационарах медицинских учреждений. Кровать содержит основание с колесами, на котором установлены поворотная спинная, центральная и ножная панели, которые шарнирно связаны между собой. Основание снабжено пазами. По пазам перемещаются подвижные опоры, оси которых установлены на центральной и ножной панелях. Спинная панель имеет ось поворота, которая проходит через основание и расположена таким образом, что вектор силы тяжести тела больного проходит через шарнирное соединение центральной и спинной панелей. Спинная панель шарнирно опирается на шток. Шток связан с тормозом. Тормоз закреплен на основании и дистанционно управляем посредством тросиков, с помощью рукояток. Рукоятки расположены на основании с учетом антропометрических характеристик тела человека. В результате больной может самостоятельно менять геометрию ложа, не вставая с кровати, а медицинскому персоналу значительно упрощается и облегчается уход за больными. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для щадящего извлечения из транспортных средств, переноса и транспортировки пострадавших в ДТП людей. Способ извлечения пострадавшего человека из транспортного средства включает размещение конструктивных элементов между сиденьем автомобиля и частями тела травмированного, фиксацию травмированного эластичными фиксаторами и извлечение травмированного вместе с конструкцией. Конструктивные элементы размещают между сиденьем автомобиля и частями тела травмированного последовательно. Конструктивные элементы выполнены в виде плоских элементов-пластин, которые соединяют между собой двумя боковыми фиксаторами-поручнями фасонного профиля в единую жесткую коробчатую конструкцию в виде кресла. Травмированного фиксируют эластичными фиксаторами и извлекают его вместе с конструкцией за боковые фиксаторы-поручни. Устройство для извлечения травмированного человека с сиденья транспортного средства содержит пластины, соединительные элементы и состоит из плоских конструктивных элементов-пластин. Элементы-пластины выполнены для размещения между сиденьем автомобиля и частями тела травмированного. Соединительные элементы выполнены в виде боковых фиксаторов-поручней фасонного профиля. Боковые фиксаторы-поручни выполнены для соединения элементов-пластин в жесткую единую конструкцию в виде кресла и для извлечения травмированного вместе с конструкцией. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к кислородным системам, предназначенным для обеспечения длительного дыхания человека в условиях повышенного и пониженного давления. Технический результат - увеличение безопасности, производительности, экономии кислорода за счет повышения эксплуатационной надежности, стабильности параметров, облегчения выдоха и снижения расхода газовой смеси. Технический результат достигается тем, что управляющая магистраль регулятора подачи кислородно-газовой смеси или кислорода соединена с линией выхода и связи предохранительного устройства с атмосферой барокамеры. В этой линии выхода и связи установлен регулятор избыточного давления, а сама линия выхода и связи одновременно соединена с жестким корпусом дыхательного мешка и регулятором подачи газа. Параллельно регулятору подачи газовой смеси или кислорода введена линия продувки замкнутого дыхательного контура с перекрывным клапаном. В замкнутом дыхательном контуре между точками подключения предохранительного устройства и регулятора подачи газа установлен обратный клапан, а на входе в жесткий корпус дыхательного мешка подключен распределитель газа. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицинским приспособлениям для инвалидов по зрению. Трость для инвалидов по зрению содержит штангу белого цвета с рукояткой для удержания. Рукоятка выполнена с овальным сечением и имеет возможность фиксации винтовым зажимом при установке к штанге под удобным углом. На другом конце штанги жестко закреплены: поперечина с осями по концам со свободно насаженными на них колесами и стойка с двумя коническими подвижными тарелками из упругого металла и пружиной между ними. Тарелки установлены с возможностью соударения. В результате трость позволяет уменьшить утомляемость инвалидов и исключить необходимость простукивания дороги перед собой. 3 ил.

Способ относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использован для активации иммунной системы человека. Проводят первоначальный самомассаж ушных раковин, пальцев рук, головы, пальцев ног, кожи, а в завершение - хождение босиком по земле. Способ позволяет добиться укрепления терморегулирующих механизмов организма и его саморегуляции, восстановить энергетические силы, а также повысить работоспособность и сопротивляемость к болезням, создать позитивный эмоциональный настрой на длительное время.

Настоящее изобретение относится к дерматологическим и/или косметологическим средствам, стимулирующим рост волос. В качестве активного ингредиента в таких средствах предлагается использовать R-форму -липоевой кислоты или ее соли, влияющей на состояние волосяных фолликулов. Изобретение обеспечивает эффективность действия средства на стадии инициации роста волос. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к косметологии, а именно к продукту для декоративной косметики с высоким содержанием воды, включающему в себя воду, пигменты, гелеобразующий агент с эмульгирующими свойствами, в состав которого входит смесь сополимеров акрилата натрия, гидрогенизированный полиизобутан, фосфолипиды растительного происхождения, полиглицерилацилат и масло, а также косметические добавки, носители, активные агенты, при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает создание продуктов декоративной косметики с высоким содержанием воды, которые не содержат высушивающих растворителей и хорошо наносятся на кожу, имея в то же время высокую устойчивость к стиранию. 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины - онкологии (а также генной инженерии, биохимии) и касается способов получения магниточувствительных липосомальных систем доставки лекарственных веществ с контролируемым высвобождением. Способ получения магниточувствительных липосом, содержащих лекарственное средство, включает растворение фосфолипидов в хлороформе, добавление носителя магнитных свойств и воздействие ультразвуком, при этом в качестве источника фосфолипидов используют барсучий жир, в качестве носителя магнитных свойств используют ферромагнитный нанопорошок металла, полученный газофазным способом, с размером частиц 2-5 нм, заключенный в углеродную оболочку, и стерилизуют липосомальную систему в камере бетатрона. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретно к сухой системе доставки, включающей ксерогель или пленку с нанесенными активными ингредиентами для топикальной доставки активных ингредиентов или других целей. Изобретение также представляет способы для достижения заданного расположения устойчивых и неустойчивых активных веществ на сухих ксерогелях или пленках, влагосодержание которых можно восстановить до состояния гидрогели. Из полученных систем доставки активные вещества высвобождаются с предпочитаемыми кинетиками высвобождения. 9 н. и 30 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 ил.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается применения 4-гидрокситамоксифена для приготовления медикамента для лечения доброкачественных опухолей груди, где названный медикамент находится в форме, подходящей для подкожного введения и где 4-гидрокситамоксифен сформулирован в виде гидроалкогольной композиции, включающей в качестве усилителя проницаемости изопропилмиристат, а также водный носитель, алкогольный носитель и желатинизирующий агент. Изобретение обеспечивает усиление проницаемости 4-гидрокситамоксифена. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к оперативной офтальмологии, и может быть использовано при проведении анестезиологического пособия при выполнении операции склеропластика у детей в возрасте от 9 до 14 лет. Для этого непосредственно перед операцией проводят местное обезболивание путем трехкратного закапывания в оперируемый глаз смеси визитила и алкаина в соотношении 1:1 с промежутком в 5 мин. Во время оперативного вмешательства внутривенно вводят смесь, состоящую из 0,5% раствора седуксена и раствора фентанила. Причем для приготовления смеси каждый препарат используют в половинной дозе от расчетной дозы, соответствующей возрасту и весу ребенка. Способ позволяет обеспечить адекватную анестезию и седацию без выключения сознания во время оперативного вмешательства, а также пролонгированное послеоперационное обезболивание за счет предоперационного введения смеси визитила и алкаина в определенных соотношениях. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, торакальной хирургии, и может быть использовано при лечении больных с заболеваниями легких, сопровождающимися экссудативным плевритом. Для этого на фоне проводимой этиотропной терапии осуществляют наложение пневмоперитонеума. Объем вводимого воздуха в брюшную полость при первом введении не превышает 200-300 мл. При повторном введении объем воздуха составляет 500 мл. Процедуру осуществляют через каждые 5 дней до полного рассасывания жидкости в плевральной полости. Способ позволяет предотвратить образование спаек и ускорить рассасывание жидкости в плевральной полости за счет подъема уровня жидкости в верхние «свободные» в функциональном отношении отделы плевральной полости без инвазивного вмешательства в плевральную полость. 1 ил., 3 фото.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, осложненной коморбидными тревожно-депрессивными расстройствами. Для этого через 7 дней после начала курса традиционной терапии язвенной болезни ДПК пациентам с выявленными симптомами тревоги и депрессии назначают перорально препарат «Эглек». Режим введения: по 200 мг 2 раза в день в течение 3-х недель. Изобретение за счет подобранных доз и режима введения обеспечивает нормализацию коморбидных тревожно-депрессивных расстройств и рубцевание язвенного дефекта при отсутствии полипрагмазии. 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и связано с цитопротекторным препаратом 2-этил-6-метил-3-оксипиридина сукцинат. Предложенная лекарственная форма, такая как капсула, 2-этил-6-метил-3-оксипиридина сукцината отличается от известных тем, что в ней снижено содержание крахмала, исключен тальк, уменьшено содержание микрокристаллической целлюлозы и поливинилпирролидона, что обеспечивает улучшение биодоступности 2-этил-6-метил-3-оксипиридина сукцината и уменьшение количества балластных веществ. 1 табл.

Предложено применение антагониста каннабиноидных рецепторов СВ1 римонабанта в комбинации с антагонистом рецепторов AT1 ангиотензина II, индивидуально или в комбинации с диуретиком или с антагонистом кальция, для получения лекарственного средства, пригодного в профилактике и лечении заболеваний, связанных с дислипидемиями и/или ожирением, выбранных из метаболического синдрома и стеатоза печени, и соответствующая фармацевтическая комбинация. Показан синергизм заявленного сочетания в снижении уровня холестерина. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к отоларингологии, и предназначено для лечения хронического тонзиллита. Для этого лимфотропно в разовой дозе вводят антибиотик и иммунокорректор. Лимфотропное введение осуществляют путем подкожной инъекции в область ниже сосцевидного отростка на 1-3 см по переднему или заднему краю грудино-ключично-сосцевидной мышцы. В первые 3-5 дней вводят антибиотик. В последующие 5-8 дней - иммунокорректор. В качестве антибиотика используют, например, цефатоксим, а иммунокорректора - полиоксидоний или циклоферон. Курс лечения - 8-13 дней. Способ обеспечивает достижение клинической ремиссии, профилактику осложнений при высокой эффективности способа. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается способа лечения функциональных кист яичников. Для этого вводят раствор полиоксидония по 3 мг внутримышечно 5 инъекций через день. Одновременно внутривенно капельно вводят раствор милдроната 10% 5 мл на 200 мл физиологического раствора натрия хлорида. Способ за счет подобранного режима введения указанных препаратов обеспечивает коррекцию метаболических нарушений на системном и местном уровнях и нормализацию иммунореактивности организма и, как следствие, восстановление менструального цикла и фертильности без использования гормональной терапии.

Изобретение относится к области медицины и относится к способу лечения или профилактики острого и/или хронического неврологического нарушения или расстройства, к фармацевтической композиции, включающей ингибитор ацетилхолинэстеразы (ингибитор фермента AChE) и антагонист метаботропного глутаматного рецептора 2 (антагонист рецептора mGluR2), к применению ингибитора фермента AChE и антагониста рецептора mGluR2 для получения лекарственного средства и к наборам, включающим ингибитор фермента AChE и антагонист рецептора mGluR2. Изобретение обеспечивает синергетический эффект при действии комбинации ингибитора AChE и антагониста mGluR2 для лечения острых и хронических неврологических нарушений или расстройств. 9 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии, и может быть использовано для лечения критической ишемии нижних конечностей. Для этого проводят забор крови из вены больного в количестве 400-500 мл. Кровь центрифугируют 15 мин со скоростью 2000 оборотов в минуту. Отделенную эритромассу разводят 200 мл 0,9% физиологическим раствором и возвращают больному внутривенно. В 200 мл плазмы добавляют 20 мкг препарата вазапростан. Полученную смесь помещают в термостат и инкубируют 20 мин при температуре 37°С. После этого ее вводят больному внутривенно капельно, медленно, в течение 2-3 часов, один раз в день, на протяжении 10 дней. Способ обеспечивает усиление периферического артериального давления, регресс степени ишемии, что приводит к увеличению дистанции безболевой ходьбы. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и экстракорпоральным методам лечения, и может быть использовано при лечении асептического некроза головки бедренной кости и болезни Пертеса. Для этого осуществляют забор крови из вены больного в объеме 300 мл с последующим ее разделением на эритроцитарную массу и плазму. Полученную эритромассу разводят 200 мл 0,9% физиологического раствора и вводят внутривенно больному. Плазму пациента в объеме 100 мл помещают в термостат и инкубируют 20 мин при температуре 37С°. Затем в инкубированную плазму добавляют 20 мг препарата «Вазапростан» и полученную смесь внутривенно капельно вводят больному в течение 1,5-2 часов один раз в день на протяжении 10 дней. Способ позволяет повысить эффективность лечения данной патологии за счет связывания вазапростана с белками плазмы и более длительной его циркуляции в крови, что приводит к улучшению артериального кровотока, блокированию венозного стаза в зоне асептического некроза и значительному ускорению регенерации головки бедра. 2 табл., 4 ил.

Предложено новое применение лекарственного препарата «Ксидифон» (МНН - этидроновая кислота), а также соответствующего способа лечения и профилактики воспалительных заболеваний пародонта и периимплантатных тканей. Предлагается применение ксидифона в качестве бактерицидного средства и способ бактерицидного воздействия ксидифона при профилактике и лечении воспалительных заболеваний пародонта и периимплантированных тканей. Показан выраженный дозозависимый эффект ксидифона в отношении культур Staphylococcus epidermidis и Esherichia coli - первичного комплекса причинных факторов воспалительных заболеваний пародонта и периимплантатных тканей. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для профилактики платиноза кожи. Для этого в качестве защитного средства используют ежедневные аппликации 1% водорастворимого хлоргидрата хитозана молекулярной массы 10-15 kDa и степени дезацетилирования свыше 90%. Способ обеспечивает создание барьера, эффективно конкурирующего с платиной в глубоких слоях дермы и препятствующего образованию комплекса платина-коллаген, а также повышающего клиренс металла из дермы в выделительные и детоксикационные системы организма. 7 табл., 6 ил.

Изобретение относится к ветеринарной патологии и токсикологии и может быть использовано для профилактики отравления животных, например овец, свиней и собак, ядами органического и минерального происхождения. Способ включает введение ежедневно в рацион животных с кормом сорбента, в качестве которого используют цеолитсодержащую породу в количестве 2-3% к рациону в расчете на сухое вещество корма до выздоровления животных. Изобретение позволяет улучшить общее состояние животных при выращивании, снизить падеж и повысить их привес при откорме.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам выделения специфических биологически активных веществ из минеральных вод, и может быть использовано для получения лекарственного препарата, обладающего ранозаживляющей активностью при небольших по площади ранах, не требующих первичной инструментальной хирургической обработки, предпочтительно в I, II фазе заживления. Способ получения средства включает обработку минеральной воды этиловым спиртом, хлоридом натрия (10-15%) и оксидом кальция (5-10%), взбалтывание в течение суток, декантацию от выпавших минеральных солей, перегонку водно-спиртовой смеси с последующим получением целевого продукта в виде водно-спиртового экстракта, при этом используют сульфидную минеральную воду, после отделения минеральных солей экстракт нейтрализуют до рН 7,0-7,5 и отгоняют водно-органический раствор содержанием этанола 32%. Изобретение обеспечивает высокий выход биоорганического комплекса, а его производство отличается тем, что основано на использовании доступного сырья из источников сульфидной минеральной воды типа "Новонукутская Мацеста". 1 табл.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к экспериментальной гастроэнтерологии, и касается лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Для этого торф обрабатывают 1,0% раствором водного аммиака и 1,75%-ным раствором перекиси водорода в соотношении 1:5:5 при нагревании до 140°С при постоянном перемешивании, отделении и сгущении жидкой фазы до содержания 80 мг сухого вещества в 1 мл раствора. Указанное средство вводят один раз в день ежедневно внутрижелудочно в разовой дозе 50-100 мг/кг. Способ обеспечивает эффективное регенераторное и протекторное воздействие на слизистую желудочно-кишечного тракта при снижении риска побочных эффектов. 5 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и фармацевтической промышленности и касается способа получения антитромбина III из плазмы крови человека. Способ предусматривает стадию аффинной хроматографии, очистку от вирусов и концентрирование продукта, при этом предварительно плазму центрифугируют, после отделения осадка к супернатанту добавляют ПЭГ 4000, инкубируют, центрифугируют, диафильтруют против буферного раствора рН 7,20, содержащего трис HCl и цитрат натрия, пропускают через колонну с ДЕАЕ-сефарозой, к не связавшейся с носителем смеси белков плазмы добавляют гепарин три-н-бутилфосфат и твин-80, смесь инкубируют и наносят на колонну с Q-сефарозой, белковую фракцию, содержащую целевой белок, элюируют трис-HCl буфером рН 9,0 с проводимостью 40.0±0.8 мСи, элюат диализуют против трис-HCl буфера, рН 7,40, содержащего хлорид натрия и цитрат натрия, пастеризуют при 60°С в течение 10 часов, обогащенную ATIII смесь белков диализуют против буфера с рН 7,40, содержащего трис-HCl и цитрат натрия, наносят на колонну с гепарин-сефарозой, промывают колонну тем же буфером, но содержащим дополнительно хлорид натрия, целевой продукт элюируют тем же буфером, содержащим 1,50±0.03 М хлорид натрия, раствор ATIII диафильтруют против формулирующего буфера, стерильно фильтруют, разливают и лиофильно высушивают. Способ позволяет повысить выход по активности продукта до 60%, а также обеспечивает его высокое качество и чистоту.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения отека роговицы и других проявлений буллезной кератопатии. Средство содержит взвесь лейкоцитов 1200-1500×10³ клеток/мл в аутологичной сыворотке, из них мононуклеары составляют 400-570×10³ клеток/мл взвеси, а также средство содержит цитокины, интерлейкины, факторы роста b-FGF, TGF-b2, эндогенные лиганды TLR, в т.ч. белки теплового шока. Взвесь лейкоцитов получена из крови пациента, активирована лигандом TLR полиА:полиУ (Полудан). В способе получения средства, к пробе крови пациента добавляют раствор полиА:полиУ (Полудана) в соотношении 200 Ед/мл - 400 Ед/мл, активацию клеток проводят при +18-+41 С° в течение 4-8 часов, центрифугируют при ускорении 100-400 G. Средство вводят в переднюю камеру глаза в объеме 0,5-1,0 мл до полного замещения ею жидкости передней камеры и при необходимости интракорнеально, дополнительно вводят суспезию активированных аутологичных клеток в аутологичной сыворотке в объеме 1,0-2,0 мл под конъюнктиву паралимбально в сочетании с введением антибиотика. Изобретение позволяет непосредственно воздействовать на пораженный эндотелий роговицы, купировать или уменьшить отек роговицы и другие признаки ранней буллезной кератопатии, повысить остроту зрения. 3 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения острой нейросенсорной тугоухости. Для этого в комплексе с сосудистой и гормональной терапией внутримышечно вводят кортексин в дозе 10 мг, разведенный в 2 мл физраствора. Кортексин вводят ежедневно, в течение 8-10 дней. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения в острой фазе заболевания за счет обеспечения комплексной терапии с участием препарата, сочетающего в себе эффекты нейропептида, ноотропа, антиоксиданта и седативного средства, стимулирующего процессы регенерации центрального и периферического отделов слухового анализатора.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано при лечении туберкулеза легких. Способ осуществляют следующим образом. Дополнительно к традиционной антибактериальной терапии и пробиотику бактиспорина вводят перорально оксиметилурацил (ОМУ) в дозе 0,5 г два раза в день в течение 10 дней лечения. Использование совместно с бактиспорином ОМУ позволяет ускорить элиминацию микобактерий и уменьшение воспалительных явлений в очагах, усилить иммуномодулирующее действие бактиспорина за счет влияния оксиметилурацила на функционально-метаболическую активность фагоцитов крови. 3 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к производству биологически активных добавок на основе растительного сырья. Биологически активная добавка "ВИТАЛАРИКС КАРДИО", обладающая антиоксидантным, ангиопротекторным, иммунорегулирующим и антитромботическим эффектом, содержит биофлавоноидный комплекс, получаемый из древесины лиственницы, витамин В ₆, кобамамид, фолиевую кислоту, аскорбиновую кислоту и наполнитель, при этом биофлавоноидный комплекс содержит дигидрокверцетин с чистотой не менее 95%, дигидрокемпферол и нарингенин. Биологически активная добавка способствует профилактической направленности при сердечно-сосудистых и воспалительных заболеваниях. Кроме того, нейтрализует пищевые, алкогольные и наркотические отравления и увеличивает продолжительность жизни человека.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может использоваться для лечения больных псориазом. Для этого назначают базовую терапию, включающую введение десенсибилизирующих, антигистаминных средств, витаминов, физиотерапию и мазевую терапию. При необходимости дополнительно назначают введение общеукрепляющих препаратов, симптоматическую терапию. Кроме того, дополнительно перорально вводят 10% водный раствор экстракта травы люцерны посевной по 5 мл 3 раза в день. На очаги поражения наносят 10% мазь из экстракта травы люцерны посевной «Люцерон» 1-2 раза в день. Курс лечения составляет 20-35 дней. При этом на трудно поддающиеся рассасыванию псориатические бляшки с 12-17 дня лечения накладывают коллагеновые пластины с экстрактом люцерны посевной «Люцерон» на 48-72 часа 2-3 раза. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет противовоспалительного действия, активации общего иммунитета, а также обеспечивает сокращение сроков лечения. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности, в частности к мультиактивному экстракту для ванн. Мультиактивный экстракт для ванн, содержащий живичный скипидар, масло, водно-спирто-масляно-скипидарный экстракт лекарственных растений, полученный из почек сосны и березы, цветков календулы, ромашки и тысячелистника, травы душицы, зверобоя, чабреца, череды, полыни горькой, чистотела и пустырника, корней одуванчика, валерианы и аира, плодов фенхеля, листьев крапивы, шалфея, подорожника, мяты перечной и эвкалипта, цветков бессмертника и липы, травы золототысячника и сушеницы топяной, плодов боярышника и шиповника, корня родиолы розовой и дягиля, а также чаги, взятых в равном соотношении. Вышеописанный экстракт для ванн позволяет расширить спектр лечебных воздействий на организм, увеличить работоспособность и устойчивость к неблагоприятным воздействиям внешней среды, а также улучшить трофические и обменные процессы в коже. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к области создания фармацевтических композиций. Предложена композиция, включающая в себя раствор, состоящий из синтетического пептида в конечной концентрации не менее 70 мг/мл, в смеси с полиэтиленгликолем, где синтетическим пептидом является ингибитор слияния ВИЧ [с клеткой] и где полиэтиленгликоль присутствует в конечной концентрации не менее 10% и не более 75% от массы композиции. Предложена также композиция, используемая в виде стандартной дозы, содержащая водный раствор синтетического пептида (ингибитора слияния ВИЧ [с клеткой]) в конечной концентрации не менее 70 мг/мл, в смеси с полиэтиленгликолем, присутствующим в конечной концентрации не менее 10% и не более 75% от массы композиции. Предложен способ лечения ВИЧ-инфекции путем введения ВИЧ-инфицированному индивиду фармацевтической композиции согласно изобретению. Соединения в предложенной композиции поддерживают улучшенные уровни растворимости и стабильности в течение длительного периода времени. 8 н. и 8 з.п.ф-лы, 7 табл., 1 ил.

Изобретение относится к стабильным кристаллам человеческого гормона роста или производного человеческого гормона роста, обладающим длительным действием, а также к композициям или препаратам, содержащим эти кристаллы. Кроме того, изобретение относится к способам получения указанных кристаллов и композиций, содержащих эти кристаллы. Изобретение также относится к способам лечения индивидуумов, страдающих расстройствами, ассоциированными с дефицитом человеческого гормона роста, или расстройствами, симптомы которых могут быть ослаблены путем лечения человеческим гормоном роста с использованием указанных кристаллов, а также композиций или препаратов, содержащих эти кристаллы. Изобретение позволяет введение лекарственной формы один раз в неделю, возможность ее использования в кристаллической суспензионной форме, обеспечивает безопасность, эффективность, чистоту и стабильность, а также обеспечивает получение улучшенных свойств кристаллов чГР и композиций, содержащих эти кристаллы. 10 н. и 60 з.п. ф-лы, 26 табл., 27 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается жидкой композиции полипептидов фактора VII. Сущность изобретения включает жидкую водную композицию, содержащая (i) полипептид фактора VII, (ii) вещество, подходящее для поддержания рН в интервале от примерно 4,0 до примерно 8,0, (iii) вещество, выбранное из перечня, в который входят кальциевая соль, магниевая соль или их смесь, где концентрация (iii) составляет по меньшей мере 15 мМ и антиоксидант. Преимущество изобретения заключается в повышении стабильности. 4 и 29 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области биологии и медицины, направлено на восстановление реологических свойств крови и может быть использовано для лечения и профилактики заболеваний, связанных с ишемическим некрозом тканей при различных патологиях. Заявлено применение дезоксирибонуклеаза в качестве средства для снижения вязкости крови, лечения и профилактики заболеваний, связанных с ишемическим некрозом тканей. Заявленное изобретение обеспечивает уменьшение вязкости крови, восстановление ее реологических свойств, нормализацию клеточного состава, тем самым стимулируя регенеративные процессы в области ишемического некроза тканей.

Изобретение относится к медицине. Раскрывает терапевтический материал и терапевтические средства на его основе для лечения гнойно-некротических ран, а также способ получения терапевтического материала. Материал содержит активированный текстильный носитель, на котором иммобилизованы трипсин, инсулин и лизоцим. Терапевтический материал позволяет существенно сократить сроки очищения раневой поверхности и ускорить ее заживление. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено применение аттенуированной бактерии Vibrio cholerae для получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения опухоли и/или элиминации метастатической опухоли у пациента. При этом бактерия содержит ДНК, кодирующую белок для лечения опухоли и/или элиминации метастатической опухоли, обладает способностью накапливаться в опухоли и распознается иммунной системой пациента. Также предложено применение штамма LIVP вируса коровьей оспы для тех же целей. Изобретение позволяет проводить мониторинг и лечение опухоли у пациента. Изобретение может быть использовано в медицине. 5 н. и 45 з.п. ф-лы, 14 ил., 6 табл.

Изобретение относится к области вирусологии. Вакцина содержит смесь инактивированных вирусов трансмиссивного гастроэнтерита и эпизоотической диареи свиней и адъювант. Источником вирусов является тонкий отдел кишечника искусственно зараженных безмолозивных поросят, где они накапливаются в титре 6,7-7,5 lg ИД₅₀ /мл и имеют антигенную активность в ИФА не ниже 1:8. Суспензии вирусов взяты в отношении 1:1 по объему, к смеси которых добавляют 20% гидрата окиси алюминия в качестве адъюванта. Вакцина ТГЭДС безвредна, ареактогенна, обладает выраженными защитными свойствами. Изобретение может быть использовано в свиноводческих хозяйствах промышленного типа. 3 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает приготовление антигена из инактивированных и концентрированных культур Pasterella multocida серовариантов А, В и Д и Haemophilus pleuropneumoniae сероваров I и II, Streptococcus suis серовара II (штамм Касли), грундиммунизацию и гипериммунизацию возрастающими дозами антигена с последующим крововзятием и выделением целевого продукта. При этом в качестве продуцентов используют волов, а гипериммунизацию проводят 7-10-кратными внутримышечными инъекциями в общей дозе каждого антигена 1800-2400 миллиардов микробных тел с интервалом 2-3 дня. Грундиммунизацию осуществляют подкожно в разные участки тела двукратно сначала по 10-15 миллиардов микробных тел, а через 14 дней по 20-25 миллиардов микробных тел с добавлением 10 см³ гидроокиси алюминия. Способ нетрудоемок, прост в исполнении, позволяет увеличить выход сыворотки в 3,2-3,5 раза. 2 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается твердого лекарственного средства для лечения диабета и его осложнений, содержащего метформин или его соль и пиоглитазон или его соль, которые являются однородно диспергированными, а также целевые добавки, где соотношение среднего размера частиц метформина или его соли к среднему размеру частиц пиоглитазона или его соли составляет от 2,23:1 до 8,06:1. Предложенное лекарственное средство обладает высокой однородностью и высокой степенью растворения действующих веществ. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине. Описаны препараты для чрескожного и/или чресслизистого всасывания, содержащие гидроксиапатит и активные ингредиенты. Гидроксиапатит имеет максимальный размер частиц 1 мкм или меньше, предпочтительно 0,1 мкм или меньше, и содержание гидроксиапатита по отношению к лекарственному средству, которое будет включено в композицию, составляет от 0,1 до 1000 мас.%. Препараты имеют превосходный эффект усиления чрескожного и/или чресслизистого всасывания активных ингредиентов при наложении на кожу или слизистую оболочку. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к области изготовления медицинских устройств. Способ изготовления стерилизованного и тарированного медицинского устройства на основе биосенсора (например, медицинского устройства с объединенными в одно целое биосенсором и ланцетом), содержащее реагент биосенсора (например, реагент биосенсора из специфического фермента для анализируемого вещества и медиатора). Стерилизацию осуществляют, например, гамма-излучением. Затем тарируют реагент биосенсора стерилизованного медицинского устройства на основе биосенсора. Другой способ изготовления стерилизованного и тарированного медицинского устройства на основе биосенсора включает в себя вначале сборку и упаковывание множества медицинских устройств с реагентом биосенсора, затем стерилизацию облучением для создания множества стерилизованных, упакованных медицинских устройств на основе биосенсора. После этого тарируют стерилизованные и упакованные медицинские устройства на основе биосенсора. Тарирование можно выполнять, используя, например, статистически выбранный образец из множества стерилизованных, упакованных медицинских устройств на основе биосенсора. Изобретение позволяет исключить операцию сборки в чистом помещении и предотвратить смещение при сборке устройства. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается керамических материалов для пластической реконструкции поврежденных костных тканей. Материал по своему химическому составу близок к естественным кораллам. Выполнен на основе порошка карбоната кальция и добавки 0,5-20 мас%. В процессе обжига формируется материал, обладающий равномерной микроструктурой, низкой пористостью и высокой прочностью. По сравнению с природными кораллами полученный искусственный коралл не содержит вредных примесей, имеет высокие механические характеристики и доступность исходных материалов, что позволяет широко использовать данный материал для закрытия полостей в костных тканях, в том числе и сложнонагруженных. 1 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к устройствам для дозированной инъекции лекарственного препарата, и может быть использовано пациентом для самостоятельного лечения, например, сахарного диабета. Устройство для дозированной инъекции лекарственного препарата состоит из картриджа, корпуса, установленного на нем держателя картриджа с лекарственным препаратом, механизма дозирования дозы препарата, выполненного в виде штока с поршнем, предназначенным для выдавливания препарата из картриджа, и содержащего элемент гайки и ответную резьбовую часть, и механизма продвижения штока во время инъекции. Устройство также содержит механизм внешнего давления, предназначенный для создания резьбового зацепления между элементом гайки и ответной резьбовой частью, и механизмы стопорения элемента гайки и ответной резьбовой части. Ответная резьбовая часть выполнена на штоке, установленном с возможностью продольного перемещения относительно корпуса. Механизм продвижения штока выполнен в виде втулки, связанной с приводом ее вращения. На торце втулки с возможностью поворота относительно нее установлен элемент гайки, представляющий собой сектор диска, один конец которого свободно подвешен на штифте. Механизм внешнего давления выполнен в виде пружинящей проволоки, контактирующей с элементом гайки и втулкой. Технический результат - повышение точности дозированной подачи жидких лекарственных средств из сменного картриджа; упрощение конструкции, в том числе, за счет совмещения функций механизма дозирования и механизма освобождения штока поршня (для быстрой смены картриджа) в одном механизме; упрощение работы пользователя с устройством за счет уменьшения количества манипуляции. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может использоваться в отделениях хирургии, анестезиологии и интенсивной терапии. Аппарат содержит блок управления, дыхательный блок и блок подачи кислорода. Блок управления 1 включает контроллер, первый многоразрядный вход которого подключен соответственно к первому, второму и третьему датчикам угла поворота. Каждый из датчиков через соединительные муфты подключен к первому, второму и третьему шаговым двигателям. Блок управления содержит преобразователь давления, распределитель воздушного потока. Дыхательный блок включает дроссели в линии вдоха, генератор потока, датчики расхода, стабилизатор давления, обратные клапаны, предохранительный клапан 16, тройник пациента 20, линии вдоха 34 и линию выдоха 35, третий дроссель 25, третий шаговый двигатель 13, пережимной клапан 28, обратный клапан выдоха 24 и саморасправляющийся мешок. Блок подачи кислорода содержит датчик давления, стабилизатор давления, пропорциональный клапан, датчик расхода. Изобретение позволяет обеспечить высокую точность дозирования дыхательного объема, отказаться от разделительного меха, реализовать оптимальные физиологические формы режимов вентиляции и поддерживать в случае необходимости заданное постоянное положительное давление в соответствии с заданной программой. 2 ил.

Изобретение предназначено для использования при введении лекарственных препаратов под давлением, например в системе введения аэрозольных препаратов. По одному из вариантов лицевая маска содержит по меньшей мере частично деформируемый корпус, содержащий поверхность, контактирующую с лицом пациента, зону переносицы, выполненную в верхней части корпуса, нижний загнутый участок, на котором часть корпуса перегибается, причем этот участок предназначен для размещения на лице, и пару отверстий в районе глаз, одно из которых выполнено с одной стороны от зоны переносицы, а другое - с другой стороны. При размещении маски на лице пациента указанные отверстия имеют возможность располагаться под глазами пациента. Корпус выполнен таким образом, что его нижний загнутый участок по меньшей мере частично сминается при прикладывании маски к лицу, и указанные отверстия выполнены таким образом, что имеют возможность образовывать паз, который остается открытым, между самой внутренней кромкой указанного отверстия и частью лица ниже глаз для обеспечения выходного канала при размещении корпуса маски на лице пациента и при по меньшей мере частичном сминании нижнего загнутого участка. Лицевые маски, предлагаемые в соответствии с различными вариантами исполнения, уменьшают инерцию частиц аэрозоля в околоносовых зонах, что приводит к уменьшению количества аэрозольного препарата, осаждаемого в области глаз в результате инерционного столкновения, при этом поток аэрозольного препарата в полость маски поддерживается на уровне, необходимом для осуществления эффективной доставки препарата в дыхательную систему пациента. 4 н. и 29 з.п. ф-лы, 23 ил., 1 табл.

Способ может быть использован в психотерапии невротических расстройств, к которым относятся тревожно-депрессивные состояния, расстройства адаптации, неврозы и пр. Проводят гелототерапию, которую осуществляют в четыре этапа ежедневно курсом не менее 9-10 сеансов. На первом этапе лечения выполняют дыхательные упражнения либо в виде рефлекторного смеха либо в виде контрарного дыхания. На втором этапе проводят смехомедитацию с искусственным растягиванием губ в улыбку. На третьем этапе выполняют динамические физические упражнения и упражнения, направленные на развитие интеллекта и креативности. На четвертом этапе рассказывают и выслушивают смешные истории и анекдоты для создания и закрепления стойкого лечебного плато, причем время, затрачиваемое на каждый последующий этап, постепенно увеличивается. Способ позволяет добиться устойчивой замены отрицательных моделей поведения, вызывающих эмоциональное расстройство, на положительные и жизнеутверждающие за счет того, что пациенты осознают временность того невротического состояния, в котором они находились прежде, и полностью выходят из него. 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано в лечении закрытых раневых полостей мягких тканей. Перистальтическое дренажное устройство включает резервуар с антисептическим раствором, сборник экссудата, приводящую трубку, соединяющую емкость с антисептиком с полостью раны, аспирационную трубку, воздуховодную соединительную трубку, одним концом зафиксированную к емкости с антисептическим раствором, воздухозаборную трубку и резиновую грушу. В широкой части груши герметично закреплены аспирационная и соединительная воздуховодная трубки. На конце узкой части груши закреплена отточная трубка, которая установлена в сборнике экссудата. Нижний конец воздухозаборной трубки закреплен на приводящей трубке при помощи инъекционной иглы. Приводящая трубка снабжена зажимом. Применение изобретения позволяет обеспечить постоянное поступление раствора антисептика в закрытую раневую полость, регулировать скорость поступления раствора и постоянный цикличный активный отток промывных вод из дренируемой раневой полости. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к сердечнососудистой хирургии, и может быть использовано при стерилизации и хранении биологических протезов. Способ стерилизации и предимплантационного хранения биологических протезов для сердечно-сосудистой хирургии включает отмывку предварительно консервированного биологического протеза в растворе стерильного 0,9% раствора хлорида натрия и помещение его в стерилизующий агент на фосфатном буфере, при этом в качестве стерилизующего агента применяется бактерицидный препарат 2-бром-2-нитропропан-1.3 диол, приготовленный на 0,05-0,2 М фосфатном буфере при pH 4,0-8,0 в концентрации 0,01-2,0% при температуре 5-40°С. Изобретение обеспечивает высокую антибактериальную активность, сохраняет упругодеформативные свойства биоматериала, структуру биоткани, позволяет существенно сократить время отмывки биопротеза перед имплантацией. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно - к рефлексотерапии, физиотерапии. Воздействуют импульсным электрическим током с силой тока 20-35 мА на пояснично-крестцовый отдел позвоночника и иглами на биологически активные точки (БАТ) меридиана желчного пузыря (VB). При этом воздействие импульсным электрическим током осуществляют в течение 20 минут, с частотой следования импульсов 100 Гц, через электрод, наложенный паравертебрально. Воздействие иглами на БАТ меридиана VB проводят путем седатирования точек VB 41, VB 39, VB 35 в течение 20 минут, во временной промежуток от 15.00 до 17.00. На курс 12 сеансов, проводимых ежедневно. Способ обеспечивает анальгетический эффект, повышает противовоспалительное и противоотечное действие, улучшает трофику и микроциркуляцию тканей.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения больных с функциональными запорами гипотонического типа. Воздействуют электрическим током с нейроподобными импульсами от аппарата «Миоритм - 040» на кожные проекции толстой кишки. Используют 3 терапевтических канала аппарата «Миоритм - 040». Электроды устанавливают в 6 процедурных полях и подключают к трем каналам аппарата. Продолжительность электростимуляции составляет 10 мин. Перед воздействием импульсного электрического тока осуществляют воздействие пульсирующим магнитным полем с частотой 50 Гц, магнитной индукцией на рабочей поверхности аппарата 37,5 мТл, непрерывно перемещая индуктор-электромагнит по передней брюшной стенке в проекции толстого кишечника в течение 10 мин. Проводят медикаментозное лечение, включающее желчегонные препараты, пробиотики, и диетотерапию, обогащенную пребиотическими продуктами. Предлагаемый способ позволяет улучшить кровообращение толстой кишки, уменьшить периневральный отек, повысить возбудимость и проводимость нервных волокон, снизить электрическую нагрузку на пациента, уменьшить временные затраты на укладку и фиксирование электродов. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к педиатрии, а именно к ортопедии, и может быть использовано в лечебно-оздоровительных учреждениях для лечения детей, больных сколиозом. Способ заключается в том, что на ребенка, прооперированного по поводу сколиоза 3-4 степени, воздействуют импульсным магнитным полем с интенсивностью 800-900 мТл, интервалами между импульсами от 120 до 180 мс, 4 импульса в посылке, продолжительностью 9 минут с каждой стороны, на курс 10-12 процедур ежедневно. Способ обеспечивает, прежде всего, укрепление мышечного корсета, т.е. нормализует функции нервно-мышечного аппарата, устраняет болевой синдром, кроме того, благоприятно влияет на дыхательную и сердечно-сосудистую системы, ускоряет обменные процессы и трофику мышц спины, в результате чего улучшаются функциональные показатели состояния опорно-двигательного аппарата, что, в свою очередь, способствует предотвращению прогрессирования заболевания. Кроме того, повышается эффективность комплексной реабилитации детей со сколиозом III-IV степени в послеоперационном периоде, улучшается качество жизни детей и подростков.

Изобретение относится к области вирусологии. Способ заключается в использовании излучения видимого спектрального диапазона с применением водорастворимых фотосенсибилизаторов катионного типа, которые вводят до облучения в вируссодержащую среду в концентрации 0,25-2 кг/мл. Способ характеризуется применением низких концентраций фотосенсибилизаторов и безвредного белого или красного света, что обеспечивает его экономичность и безопасность. Кроме того, использование этого способа позволит уменьшить все возрастающую распространенность заболеваний, вызываемых вирусом «птичьего гриппа». Изобретение может быть использовано для фотообеззараживания различных сред от вируса гриппа А птиц подтипа H5N1 (вируса «птичьего гриппа»). 2 табл.

Изобретение относится к области медицинской техники и может быть использовано для лечения раковых тканей различных органов биологических объектов. Устройство содержит полупроводниковый лазерный диод, тактовый генератор, полупрозрачное зеркало, сравнивающее устройство, первый, второй и третий усилители постоянного тока, дифференцирующий усилитель, усилитель-дискриминатор, первый и второй фотоприемники, линию задержки, аналого-цифровой преобразователь, программируемое постоянное запоминающее устройство, первое и второе устройства сравнения двоичных кодов, первую и вторую схемы управления вторичными источниками питания, первый и второй вторичные источники питания и табло/индикатор, при этом биообъект располагается на одной линии между полупроводниковым лазером, полупрозрачным зеркалом и вторым фотоприемником. Использование изобретения позволяет расширить арсенал технических средств лазерной онкотерапии. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно лазерной медицине, и может быть использовано для лечения трофических язв венозной этиологии. Для этого поверхность язвы и кожу вокруг язвы обрабатывают воздушно-газовым потоком с содержанием оксида азота не менее 2000 ppm при температуре 40° экспозицией 10 секунд на 1 см². После этого в качестве фотосенсибилизатора наносят 0,1% гель радахлорина в дозе 0,2 г на 1 см экспозицией 60 минут. Затем осуществляют воздействие лазерным светом длиной волны 0,665 мкм при дозе световой энергии 150-200 Дж/см² на расстоянии 3-5 мм до раневой поверхности. После этого проводят внутривенное облучение крови через кубитальную вену лазерным светом длиной волны 0,632 мкм при мощности излучения 5 мВт экспозицией 15 минут. Курс лечения составляет 10 ежедневных процедур обработки воздушно-газовым потоком и внутривенного лазерного облучения крови, 5-8 процедур фотодинамической терапии с интервалом в 2 дня. Заявленный способ позволяет улучшить нейротрофическую регуляцию пораженных тканей, противомикробное действие, снизить частоту гнойных осложнений, реологические свойства крови, предотвратить резистентность микрофлоры язвы к антибиотикам и лекарственным препаратам, осуществить профилактику появления дисплазий, рубцовых изменений и озлокачествления кожи вокруг трофической язвы. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, и касается лечения гестоза беременных. Для этого в течение шести дней осуществляют эндоваскулярное лазерное облучение крови. Далее в течение восьми дней вводят полифепан внутрь в дозе 0,5 г/кг массы тела беременной 3-4 раза в день. Способ, за счет выбранного режима, обеспечивает терапевтический эффект при сокращении сроков лечения и снижении лекарственной нагрузки на организм беременных.

Изобретение относится к медицине и используется при лечении рака брахитерапией. К направляющему тросу присоединяют капсулу для размещения в ней радиоактивного источника, имеющую обжимной участок, включающий гладкостенную цилиндрическую полость, выполненную с возможностью приема конца троса. Трос имеет цельный цилиндрический конец, для присоединения используют круговые канавки, выполненные при помощи микромашинной обработки, на цельном конце троса. Капсула обжата на обжимном участке поверх круговых канавок с деформацией стенки цилиндрической полости вокруг канавок для образования с ними соединения, имеющего высокую прочность на растяжение. Изобретение позволяет исключить сварку, обычно необходимую при других вариантах соединения с тросом. 6 з.п. ф-лы, 2 ил.

Способ использования водорастворимого хирургического костюма в ядерной промышленности заключается в том, что покрывают по меньшей мере часть тела человека водорастворимым хирургическим костюмом. Костюм содержит водорастворимый нетканый материал, сформированный из по меньшей мере 90 весовых частей водорастворимых волокон поливинилового спирта от общего веса костюма. Костюм выполнен с возможностью стирки в водной ванне при таких условиях стирки, что он не становится растворимым. Используют водорастворимый хирургический костюм для защиты по меньшей мере части тела человека от непосредственного контакта с радиоактивным материалом, создаваемым ядерной промышленностью. Изобретение касается также водорастворимого хирургического костюма, используемого в способе. При этом костюм содержит рубашку в виде блузы и брюки, имеющие штанины и до четырех карманов. Изобретение обеспечивает возможность удаления по существу всех радиоактивных загрязнений из водорастворимого хирургического костюма и, при необходимости, повторного использования костюма в ядерной промышленности. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к системам автоматического тушения пожара в поезде. Система автоматического тушения пожара в поезде содержит блоки выявления пожара, размещенные в вагонах поезда и выполненные с возможностью выявления возникновения пожара; блок управления для приема сигнала от блока выявления пожара и определение наличия пожара; блоки форсунок, установленные в вагонах поезда и выполненные для распыления огнетушащего вещества, когда блок управления определяет наличие пожара; и блоки подачи огнетушащего вещества, содержащие корпуса, связанные с блоками форсунок и наполненные огнетушащим веществом при заданном давлении, клапаны для избирательного открывания и закрывания корпусов и блоков форсунок и приводы для приведения в действие клапанов под управлением блока управления. Изобретение позволяет увеличить скорость определения пожара в вагоне и принять меры противодействия. 8 з.п. ф-лы, 10 ил.

Предложена группа изобретений - способ и блок контроля массы газообразного огнетушащего вещества (ГОТВ), содержащего углекислоту, в баллоне модуля газового пожаротушения. Способ заключается в том, что сначала в баллон с углекислотой добавляют азот в объеме 5 7% от массы углекислоты, затем тарируют измерительное устройство, после чего обеспечивают контакт датчика измерительного устройства с ГОТВ и производят измерения текущего давления сжатой или сжиженной газовой смеси в баллоне и текущей температуры газовой смеси в баллоне, после чего с помощью микропроцессора сравнивают текущие значения давления газовой смеси в баллоне с тарировочными значениями давления в зависимости от измеренной текущей температуры газовой смеси в баллоне и по результатам сравнения судят о величине потери ГОТВ вследствие его утечки из баллона в зависимости от измеренной температуры, и в том случае, если выявленная величина потерь ГОТВ превышает некоторое заданное значение, то выдают предупреждающий сигнал для восстановления работоспособности модуля газового пожаротушения. Для реализации вышеупомянутого способа предлагается специальный блок контроля массы газообразного огнетушащего вещества (ГОТВ) в баллоне модуля газового пожаротушения, содержащий устройство с дозатором для подачи в баллон азота, измерительное устройство, имеющее датчик давления сжатой или сжиженной газовой смеси в баллоне, выполненный контактирующим с ГОТВ, датчик температуры сжатой или сжиженной газовой смеси в баллоне, микропроцессор, имеющий модуль памяти для хранения тарировочных значений параметров сигнала датчика давления, и сигнальное устройство, причем микропроцессор электрически соединен с датчиком давления, датчиком температуры и с сигнальным устройством. Использование предлагаемой группы изобретений позволяет: 1. Обеспечить эффективный контроль утечки ГОТВ при уменьшении массы ГОТВ до 5% от количества заправленного. 2. Повысить надежность работы модуля газового пожаротушения, повысить его технологичность, снизить затраты на его изготовление и улучшить условия его эксплуатации за счет упрощения конструкции блока контроля массы ГОТВ. 3. Повысить эффективность пожаротушения за счет обеспечения гомогенизации системы пожаротушения. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к противопожарной технике, а именно к средствам тушения и предотвращения горения легковоспламеняющихся жидкостей, горючих веществ и материалов в замкнутом объеме. Аэрозолеобразующий огнетушащий состав включает нитрат калия, дициандиамид и горючее-связующее, в качестве горючего-связующего содержит твердое эпоксидное соединение, выбранное из ряда: эпоксиноволачная смола, эпоксидиановая смола, триглицидилизоцианурат в сочетании с отверждающим агентом: n-аминобензойной кислотой и/или фенолоформальдегидной смолой и/или уротропином при следующем соотношении компонентов, мас.%: горючее-связующее 7-10; дициандиамид 10-14; нитрат калия остальное, при этом каждый из входящих в состав связующего компонентов имеет температуру плавления или размягчения не менее 80°С. Аэрозолеобразующий огнетушащий состав может дополнительно содержать технологические добавки и модификаторы горения в количестве 0,2-5,0 мас.%. Способ изготовления аэрозолеобразующего огнетушащего состава заключается в измельчении твердых исходных компонентов до требуемой дисперсности, их смешении и прессовании смеси, при этом измельчение и смешение проводят одновременно в одном аппарате при температуре, не превышающей температуру плавления или размягчения компонентов состава, в течение времени, необходимого для получения среднего размера частиц смеси порошков не более 40 мкм. Данный состав имеет повышенную огнетушащую способность и пониженную токсичность продуктов сгорания. Отсутствие в составе жидких или низкоплавких компонентов, а также низкая его чувствительность к механическим воздействиям позволяют проводить изготовление смесей без применения растворителя, совмещая операции по измельчению и смешению ингредиентов в одном аппарате. 2 н. и 1 з.п. ф-лы. 1 табл.

Изобретение относится к области спорта. Определяют для данной деятельности точку эффективности тренируемого субъекта в отношении, по меньшей мере, одного параметра. Эффективность определяют по линейной пропорциональной скорости изменения, по меньшей мере, одного параметра. Определяют предел допуска, окружающего точку эффективности. Тренируют указанного тренируемого субъекта в указанном пределе допуска точки эффективности в отношении состояния аккомодации до наступления состояния неэффективности в отношении указанного, по меньшей мере, одного параметра или утомления. Устройство содержит систему выполнения, по меньшей мере, один датчик для измерения, по меньшей мере, одного параметра субъекта, тренируемого или измеряемого системой выполнения, и систему управления для регулировки, по меньшей мере, одного параметра системы выполнения и для поддержания субъекта в состоянии аккомодации путем тренировки субъекта в пределе допуска точки эффективности. 4 н. и 27 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к бильярдным столам. Игра содержит выполненный треугольной формы стол с бортиками и лузами, ножками и средством для придания формы установленных на столе шаров. Стол с бортиками покрыты тканью. В центре стола выполнено закрываемое отверстие-лунка, а в створе луз выполнены грани-прорези треугольной формы для захвата шара. Отверстие по центру выполнено треугольной формы эквидистантно треугольной форме стола, а треугольные прорези у луз стола вершиной направлены в сторону центрального треугольного отверстия. В изобретении обеспечиваются упрощение конструкции и расширение технологических возможностей, заключающееся в использовании предлагаемого бильярдного стола для различных игр тремя и более игроками. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области хроматографии и может быть использовано для анализа и исследования лекарственных препаратов на основе оптически активных соединений. Предложен способ разделения оптических изомеров амлодипина методом тонкослойной хроматографии при использовании в качестве неподвижной фазы слоя силикагеля с привитой хиральной фазой, а в качестве подвижной фазы - органического растворителя, содержащего: 4-6 объемных частей 12-20%-ного водного раствора формальдегида, 4-5 объемных частей этанола, 2-3 объемных частей ацетонитрила. Способ позволяет обеспечить высокую селективность разделения. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение предназначено для фильтрации. Устройство содержит расположенные друг над другом горизонтальные зоны фильтрования, с которыми сопряжены, по меньше мере, одна центральная распределительная труба, один общий нефильтратный канал, один общий фильтратный канал. На фильтрующем элементе имеется фильтрующий слой, образованный, по меньшей мере, одним фильтровальным вспомогательным веществом и отделяющий зону сбора фильтрата от полости отстоя. Устройство содержит также предусмотренный для каждого фильтрующего элемента и охватывающий центральную ось фильтра кольцевой приемный канал, который по своей периферии на большем радиальном расстоянии от центральной оси фильтра входит выходным отверстием в полость отстоя и на меньшем расстоянии от центральной оси имеет, по меньшей мере, одно сообщенное с нефильтратным каналом входное отверстие для нефильтрата. Окруженный зонами фильтрования выход нефильтратного канала предусмотрен в области центральной оси фильтра. Каждый фильтрующий элемент и/или группа фильтрующих элементов снабжена, по меньшей мере, одним жидкостным клапаном, находящимся в стоке фильтрата. Каждый фильтрующий элемент и/или группа фильтрующих элементов снабжена, по меньшей мере, одним жидкостным клапаном, находящимся в подающем трубопроводе для промывочной жидкости, снабженном выносными соплами. Технический результат: качественная очистка и промывка. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение предназначено для фильтрации. Подающее устройство для фильтр-прессов, снабженных, по крайней мере, двумя пластинами, которые прижимают друг к другу с образованием фильтрационной камеры, по крайней мере, одной фильтровальной тканью, присоединенной к каждой пластине, включает элемент, который размещают между двумя полувыемками, каждая из которых выполнена в одной из сторон указанных, по крайней мере, двух пластин и имеет профиль, соответствующий контуру этого элемента. Концы двух соответствующих профилей элемента подающего устройства соединены вместе, образуя угол, значение которого меньше 180°. Длина элемента, по крайней мере, равна длине стороны пластины, причем этот элемент образует верхнюю сторону камеры и содержит канал коллектора для подачи материала, предназначенного для фильтрации. Технический результат - простота, надежность устройства. 6 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к фильтрующим материалам. Материал из открыто-пористого порошкообразного полиэтилена низкого давления, получен методом его формирования и пропитки водно-органическим раствором, содержащим наноразмерные частицы серебра, полученные радиационно-химическим методом, с последующей промывкой и сушкой. Техническим результатом является обеспечение возможности получения материала с улучшенными сорбционными, бактерицидными и каталитическими свойствами. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к волокнистым фильтрующим материалам. Предложен фильтрующий волокнистый материал, полученный методом электростатического формования из раствора смеси полимеров - сополимера стирола с акрилонитрилом и полиуретана, при их массовом соотношении (50-95):(50-5) соответственно, с диаметром 1-10 мкм, при этом материал характеризуется массой единицы площади 20-70 г/м² и аэродинамическим сопротивлением 3-30 Па при скорости потока воздуха 1 см/с. Предложен также способ получения материала и средство индивидуальной защиты органов дыхания из него. Изобретение обеспечивает получение эффективного фильтрующего материала с повышенными физико-механическими показателями. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к технике разделения газожидкостных смесей и может использоваться в газовой, нефтяной и химической промышленности. Способ сепарации жидкости от газа включает подачу газожидкостного потока, его закручивание, отделение капельной жидкости от газа в центробежном поле вращающегося потока, удаление очищенного газа и жидкости. При подаче газожидкостный поток делят, по крайней мере, на две части периферийную и внутреннюю, которые затем по отдельности закручивают в одном направлении, причем первую часть закручивают в осевом направлении, а вторую тангенциально изнутри к периферии и пересекают при этом осевое направление движения первой части. Способ также включает деление очищенного газа, как минимум, на две части, внутреннюю и периферийную, и последовательное их удаление, при этом каждую часть очищенного газа фильтруют. Способ позволил обеспечить повышение эффективности сепарации жидкости от газа при повышенных скоростях движения газожидкостного потока. 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 18 ил.

Изобретение предназначено для очистки газа от механических примесей и сконденсированной жидкости. Устройство (вариант 1) включает расположенные в корпусе коаксиально ему и друг другу с образованием кольцевых каналов кожух и фильтрующий элемент, патрубки подвода газа и отвода очищенного газа, расположенные на противоположных концах корпуса, патрубки отвода жидкости и механических примесей, расположенные на цилиндрической поверхности корпуса. Полость внутри фильтрующего элемента сообщена с патрубком отвода очищенного газа. Кольцевой канал между корпусом и кожухом с расположенным в нем завихрителем на входе сообщен с патрубком подвода газа, а на выходе заглушен. Внутри канал разделен герметичной перегородкой на две полости, каждая из них в конце по ходу потока сообщена с соответствующим патрубком отвода жидкости и механических примесей и с кольцевым каналом между фильтрующим элементом и кожухом. Кожух на входе имеет герметичную перегородку, а на выходе кольцевой канал между кожухом и фильтрующим элементом заглушен. Устройство (вариант 2) включает расположенные в корпусе коаксиально ему и друг другу с образованием кольцевых каналов кожух и фильтрующий элемент, выполненный в виде стакана, патрубки подвода газа и отвода очищенного газа, патрубок отвода жидкости и механических примесей. Кольцевой канал между корпусом и кожухом на входе сообщен с патрубком подвода газа, а на выходе сообщен с патрубком отвода жидкости и механических примесей и с каналом между кожухом и фильтрующим элементом. Канал между корпусом и кожухом сообщен с каналом между кожухом и фильтрующим элементом щелевыми отверстиями. Технический результат: повышение качества очистки газа, надежности в эксплуатации, ресурса работы, упрощение конструкции. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к газовой и нефтяной промышленности. Исходный газ после очистки от влаги и твердых частиц в фильтре 1 сжимают в компрессоре 2, затем охлаждают в теплообменнике 3 и направляют на абсорбцию в аппарат 4. Сечение входного сопла аппарата 4 выполнено таким образом, чтобы обеспечить скорость газа в пределах 650-700 м/с и вакуум величиной 0,005-0,007 МПа (абс) для создания турбулентного режима и интенсификации процесса абсорбции. В сечении выходного из вакуумной полости сопла скорость газа поддерживается в пределах 180-250 м/с, при этом давление повышается до 1,5 МПа. Одновременно под действием перепада давления в вакуумную полость из электролизера 8 подают щелочную воду, предварительно пропущенную через магнитный аппарат 12 с индукцией 0,2-0,3 Тл. Образовавшуюся в аппарате 4 парогазовую смесь охлаждают в теплообменнике 5 циркулирующей водой и направляют на разделение в вихревой сепаратор 6. Очищенный газ направляют на дальнейшую переработку, а отделенную воду регенерируют в десорбере 14. Технический результат - повышение коэффициента массопередачи при контакте очищаемого газа и абсорбента, снижение массогабаритных размеров аппарата и уменьшение удельных затрат. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к процессу приготовления эмульсий и может использоваться при получении эмульсии из взаимонерастворимых жидких компонентов с различной электропроводностью для двигателей внутреннего сгорания в автотранспорте и судоходстве, для приготовления водоэмульсионных красок в лакокрасочном производстве, а также лекарственных препаратов. Способ включает воздействие высоковольтного электрического разряда на одну из компонент, размещенных в смесительной камере. Осуществляют совместное диспергирование компонент воздействием на компоненту с большей электропроводностью. Электрический разряд образуется между камерой, выполненной из токопроводящего материала, и электродом, расположенным по всей высоте камеры и выполненным в виде лезвия, заостренного с одной стороны и изолированного со всех остальных сторон. Технический результат состоит в повышении устойчивости эмульсий. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к смешиванию жидких и порошкообразных веществ, обладающих текучестью, и может использоваться в химической, лакокрасочной, пищевой промышленности. Смеситель содержит вертикальную смесительную камеру. Сверху камеры по оси расположен патрубок, в котором выполнены каналы для подачи смешиваемых компонентов. Снизу смесительной камеры расположена выводная труба. Равномерно по окружности относительно оси симметрии смесительной камеры расположены объединенные коллектором и охватывающие патрубок сопла для подачи рабочего газа. Между патрубком и выводной трубой расположена плита с каналами для теплоносителя и со сквозными отверстиями для прохода смешиваемых компонентов. Высота отверстия для прохода смешиваемых компонентов превышает диаметр этого отверстия в десять или более раз. В стенке смесительной камеры над плитой выполнены отверстия для отвода рабочего газа. В стенке смесительной камеры выполнены отверстия для подачи теплоносителя в каналы плиты и отверстия для отвода теплоносителя из каналов плиты. Технический результат состоит в повышении равномерности распределения компонентов смеси по ее объему за счет увеличения степени диспергации частиц компонентов и уменьшений времени прохождения химических реакций между ними. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к устройствам образования потоковой кавитации с захлопыванием кавитационных пузырьков в обрабатываемой жидкости, эмульсии, суспензии и может применяться для смешивания несмешиваемых жидкостей, приготовления водоугольного топлива, тонкодисперсного измельчения горных пород, обеззараживания и стерилизации обрабатываемых продуктов, приготовления жидких кормов из злаков и т.д. Роторный гидравлический кавитационный аппарат включает корпус, приводной вал с закрепленным на нем ротором, в радиальных отверстиях которого от лопаток ротора до его периферии установлены сборные гидродинамические кавитаторы. В гидродинамических кавитаторах последовательно расположены круглоцилиндрические насадки Вентури, резонирующие камеры, круглоцилиндрические насадки Вентури, внезапно расширяющиеся насадки Борда, образующие четыре участка образования кавитационных пузырьков. Изобретение обеспечивает повышение эффективности аппарата за счет непрерывного образования кавитационных пузырьков с их «захлопыванием» в обрабатываемой жидкости, чтобы защитить детали аппарата от жесткого воздействия при их схлопывании. Аппарат прост по устройству, прост в ремонте и может быть изготовлен на машиностроительном предприятии. 3 ил.

Изобретение относится к нефтегазовой отрасли промышленности, а именно к области осуществлении технологических операций с применением нейтральных (инертных) сред для предотвращения воспламенения углеводородных смесей. Кроме того, изобретение может быть использовано и в некоторых других случаях, когда в процессе работы требуется создание взрывобезопасной среды. Способ включает сжатие воздуха в компрессоре первой ступени и нагнетание последнего в камеру сгорания газогенератора, сжигание воздуха с топливом в камере сгорания, охлаждение получившегося в результате выжигания кислорода из воздуха инертного по отношению к углеводородной среде газа в теплообменном аппарате, направление последнего на газовый вход газобустерного насоса, дожатие инертного газа при помощи проточного жидкостного поршня в камере газобустерного насоса и направление последнего к потребителю в составе газожидкостной смеси, при этом воздух и топливо подают в камеру сгорания в стехиометрическом соотношении, а оптимальный температурный режим на внутренней поверхности стенок камеры сгорания газогенератора обеспечивают за счет подвода охлажденного выхлопного газа от двигателя внутреннего сгорания в газовый теплообменник, расположенный на корпусе газогенератора. Приведено устройство для осуществления способа, которое содержит компрессор 1 первой ступени, двигатель внутреннего сгорания 2, газогенератор 3, блок подготовки газа 4, выход которого газовой магистралью 5 подключен к газовому входу газобустерного насоса 6 и далее к потребителю инертного газа высокого давления. Устройство дополнительно снабжено системой поддержания стехиометрического соотношения расходов воздуха и топлива с агрегатами регулирования и газовоздушным теплообменным аппаратом 11, при этом воздушный канал последнего с одной стороны соединен с нагнетательным выходом компрессора 1 первой ступени, а с другой - с воздушной полостью камеры сгорания газогенератора 3, а газовый канал теплообменного аппарата 11 соединен с выхлопным коллектором двигателя внутреннего сгорания 2. Изобретение позволяет обеспечить упрощенный запуск газогенератора (что особенно критично в зимнее время года), оптимизировать температурный режим на стенках камеры сгорания и обеспечить минимальный расход топлива для поддержания стехиометрического выжигания кислорода из воздуха. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к конструкциям гетерогенных каталитических реакторов. Каталитический реактор включает вход, выход и стенку реактора. Внутренний объем включает стержневую конструкцию, расположенную вдоль оси реактора, и конструкцию оболочки реактора, которая расположена около стенки реактора. Эти две конструкции отличаются друг от друга для обеспечения прохождения процесса катализа и теплообмена. Для того чтобы текучая среда ударялась о стенку реактора, в оболочке выполнены приспособления первого типа, которые направляют жидкую среду центробежным образом. Для оттока текучей среды от стенки реактора по мере прохождения текучей среды от входа в реактор до выхода из него в оболочке имеются устройства второго типа. Изобретение обеспечивает эффективный теплообмен по всему объему реактора, особенно вблизи стенок каталитического реактора цилиндрической или иной сплошной в поперечном сечении формы. 6 н. и 31 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к устройствам для обработки одного или нескольких текучих материалов. Система содержит оболочку, слой с множеством элементов поддержки и поддерживаемый им активный слой частиц катализатора. Поддерживающий слой имеет активность по отношению к одному или нескольким текучим материалам. Слой поддержки содержит первый и второй слои элементов поддержки. Элементы во втором слое имеют меньший размер, чем элементы первого слоя. Каждый элемент поддерживающего слоя содержит, по меньшей мере, одну внутреннюю поперечину и множество сквозных каналов. Фракция пустот поддерживающего слоя составляет, по меньшей мере, 45%. В системе обеспечивается уменьшение расхода реагентов и снижение падения давления при прохождении через поддерживающий слой 7 н.и 26 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Поликристаллический кремний получают продувкой и термической конверсией силанов внутри кремниевого трубчатого элемента, нагретого до температуры 750°С÷1000°С. Внутренний объем трубчатого элемента, соответствующий по размерам зоне нагрева, заполнен пористой средой, выполненной из уплотненных кремниевых фрагментов в виде иголок или волокон, имеющих диаметр сечения от 10 до 200 мкм. Плотность заполнения внутреннего объема трубы игольчатыми фрагментами перед продувкой силанов составляет 10÷60%. Диссоциация силанов внутри трубчатого элемента, заполненного кремниевыми фрагментами, осуществляется до момента увеличения плотности внутреннего объема трубы - от начальной до 85÷90%. Предложенное изобретение позволяет повысить эффективность осаждения кремния при пиролизе силанов, а также снизить энергоемкость этого процесса. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способам и устройствам для осуществления химических процессов в промышленности и может быть использовано для лабораторных исследований кинетических характеристик химических реакций. Газофазные химические процессы осуществляют аэрозольным нанокатализом в реакторе в присутствии инертного материала и гетерогенного катализатора в аэрозольном состоянии с эквивалентным диаметром частиц не более 10 мкм. Реактор или только частицы инертного материала и гетерогенного катализатора подвергают воздействию упругих колебаний с частотой 33-400 колебаний в минуту и амплитудой 10-20 мм с энергией соударений инертных частиц, равной 1,4·10^-5 Дж. Концентрация пропущенной парогазовой смеси в зоне реакции составляет от 5,2·10 ^-4 до 7,01·10^-3 г/м³. Реактор содержит цилиндрический корпус с входными и выходными патрубками для реагентов и продуктов реакции, люк для ввода гетерогенного катализатора и инертного материала. Окончания патрубков находятся внутри виброожиженного слоя. На концах патрубков установлены газораспределительные фильтры, поверхность которых расположена соосно направлению движения инертных частиц и гетерогенного катализатора. Предлагаемый способ и реактор позволит снизить потребность в катализаторе при одновременном увеличении скорости реакции. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение может быть использовано в медицине, в электронной и нефтехимической промышленности. Способ получения коллоидного раствора наночастиц металла включает растворение йодида золота или йодида серебра в воде или неводном растворителе, продувание через раствор газообразного оксида углерода (II), последующее нагревание раствора до температуры не более чем 50°С, или добавление органической жидкости, не смешивающейся с водой или неводным растворителем. В качестве органической жидкости может быть использован четыреххлористый углерод в количестве не более чем 0,1 объема полученного раствора. Изобретение позволяет повысить чистоту полученного коллоидного раствора за счет отсутствия примесей анионов солей, 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение может быть использовано для эффективного и безопасного извлечения остаточных химических продуктов. Химические продукты удаляют из обрабатывающих устройств через донные выпускные трубы 14, 15, 16 и 17. Затем химические продукты собирают под действием силы тяжести в общую наклонную сборную трубу 13, размещенную в положении ниже донных выпускных труб, и подают в резервуар для извлечения 1, размещенный в положении ниже наклонной сборной трубы и ниже уровня земли. Изобретение позволяет эффективно и безопасно извлекать жидкие химические продукты без их протечки наружу из системы, 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к катализатору для риформинга нафты. Описан катализатор, эффективный для риформинга нафты, включающий частицы жаростойкого неорганического оксидного носителя с распределенным по носителю двухвалентным оловом, металлом платиновой группы и рением и необязательно, галогеном, отличающийся тем, что олово однородно распределено по носителю и металл платиновой группы однородно распределен по носителю; олово распределено по носителю пропиткой с применением хелатного комплекса олова, образованного в результате взаимодействия хелатирующего агента, представляющего собой аминокислоту и соли двухвалентного олова. А также описан способ каталитического риформинга нафты в качестве сырья, в котором сырье контактирует в условиях риформинга с указанным выше катализатором, причем условия риформинга, включают температуру 315°С-600°С, давление 100 КПа - 7 МПа (абс), часовую объемную скорость жидкости 0,1-20 ч^-1, и мольное отношению водорода к сырью в виде нафты 1-20. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области получения термостойких сульфокатионитных катализаторов. Описан способ получения термостойкого сульфоионитного катализатора, содержащего химически связанные с твердой полимерной основой ароматические кольца, имеющие как минимум две группы -SO₂OH, путем сульфирования ароматических колец полимерной основы с последующим десульфированием при повышенной температуре тех ароматических колец, которые имеют только одну группу -SO₂ОН, при котором сульфированию подвергают термостойкую полимерную основу и сульфирование ароматических колец проводят в две или несколько стадий при последовательно увеличиваемой жесткости сульфирования, причем на первой стадии проводят мягкое сульфирование водным раствором серной кислоты с концентрацией не более 95 мас.% при температуре не более 90°С, предпочтительно не более 70°С, и на последней стадии проводят сульфирование водным раствором серной кислоты с концентрацией более 90 мас.% или олеумом с концентрацией SO₃ от 1 до 30 мас.% свыше химически связанного в кислоте, катализатор последовательно отмывают раствором разбавленной серной кислоты, затем водой и далее контактируют при температуре от 150 до 200°С с инертным растворителем, не содержащим групп, нейтрализующих -SO₂ОН группы, вводимом в количестве, достаточном для удаления групп -SO₂OH из ароматических колец, содержащих только одну группу -SO₂OH. Технический результат - получение термостойкого катализатора требуемого размера и/или формы. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.