Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к кухонной посуде. Посуда состоит из металлической основы и противопригарного покрытия. Противопригарное покрытие нанесено на металлическую основу. Противопригарное покрытие имеет два слоя на базе фторуглеродного полимера. Один из указанных двух слоев представляет собой прерывистый слой, образованный узорами. Любое поперечное сечение слоев имеет разрывы, а каждый узор имеет площадь поверхности не менее 1 мм². Изобретение обеспечивает наличие противопригарного покрытия, имеющего повышенную стойкость к образованию царапин и сохраняющего с течением времени свои противопригарные свойства с предотвращением формирования трещин и снижением расхода материала. 9 з.п. ф-лы, 3 ил.

Подставка нагревателя имеет нижние и верхние опоры, средства фиксации на подставке твердого топлива в рабочем, походном и транспортном положениях нагревателя. Средство фиксации топлива в походном и транспортном положениях образовано упомянутыми опорами подставки, взаимодействующими с поверхностью твердого топлива. Опоры подставки в походном и транспортном положениях расположены параллельно. Предусмотрены варианты выполнения опор подставки из цельной пластины, из отдельных скрепленных между собой пластинчатых полос и отрезков проволоки. Способ изготовления нагревателя включает операции изготовления подставки и соединения с ней топлива путем расположения топлива между опорами подставки, обжатия опор вокруг топлива до их соприкосновения с его поверхностью. Устройство для изготовления нагревателя содержит зубчатые оправки, входящие одна в другую, при перемещении которых навстречу друг другу опоры подставки деформируются и принимают форму, соответствующую походному положению нагревателя. Вместо двух оправок может быть одна оправка, работающая с другой частью устройства, имеющая в поперечном сечении, например, круглую форму. Возможно использование изобретения для пакетирования штучных изделий с помощью подставки нагревателя. В этом случае вместо топлива между опорами могут располагаться пакетируемые изделия, предназначенные для их транспортировки, хранения на складе, погрузки и выгрузки. Технический результат направлен на упрощение конструкции, повышение функциональных качеств нагревателя и упрощение технологии изготовления. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 22 ил.

Приспособление для распределения протирочных материалов содержит корпус с боковыми фланцами, между которыми расположен барабан, принимающий держатель с режущим лезвием, и рулон материала. Одна из боковых сторон барабана имеет на своем продолжении смещенную опорную пластину с отверстием для крепления конца держателя лезвия. Зубчатый квадрант с зубчатым периферийным концом установлен на вышеуказанный конец и взаимодействует с зубчатым колесом, установленным свободно на валу барабана. Зубчатое колесо прикреплено к Г-образному кулачку. Барабан оборудован на внешней поверхности вышеуказанной боковой стороны выступающей формой с наклонным профилем. Боковой фланец, образующий торец корпуса, размещающий вал барабана, обеспечивает крепление профилированного элемента, расположенного между двумя неподвижными упорами. Указанный элемент обладает способностью упругого поворота с тем, чтобы взаимодействовать при помощи своего конца, образующего дополнение, и головки либо с указанным Г-образным кулачком, либо с указанной выступающей формой, в соответствии с работой и вытягиванием полосы материала. Изобретение обеспечивает упрощение конструкции и удобство в обслуживании. 8 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к электрическому пылесосу. Пылесос содержит пылеотделяющий отсек для отделения пыли, поступившей через всасывающее отверстие вместе с воздухом, пылесборную камеру для накопления пыли, отделенной в пылеотделяющем отсеке, светоизлучающее устройство для испускания света в пылесборную камеру, светоприемное устройство для улавливания света, проходящего через пылесборную камеру, измерительное устройство для оценки количества накопленной в пылесборной камере пыли на основании состояния светоприемного устройства и индикаторное устройство для отображения количества пыли, определенного измерительным устройством. Измерительное устройство выполнено с возможностью оценки на основании состояния светоприемного устройства количества пыли, проходящей через всасывающее отверстие, и оценки, достигло ли количество пыли, накопленной в пылесборной камере, предварительно установленного значения. Светоприемное устройство содержит первое светоприемное устройство для определения количества пыли, проходящей через всасывающее отверстие, и второе светоприемное устройство для оценки, достигло или нет количество пыли, накопленное в пылесборной камере, предварительно установленного значения. Первое светоприемное устройство расположено по световому потоку перед вторым светоприемным устройством. В варианте выполнения пылесоса в его корпусе установлен съемный пылесборный контейнер, имеющий электровентилятор для всасывания пыли через всасывающее устройство, и устройство тревожной сигнализации для подачи сигнала тревоги в соответствии с количеством пыли, обнаруженной измерительным устройством. Технический результат состоит в обеспечении надежной сигнализации о том, достигнуто или превышено количество пыли, накопленной в камере для ее сбора, а также в регистрации количества пыли, проходящей через воздуховод. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 20 ил.

Предлагаемое изобретение относится к медицине. Устройство состоит из эндоскопа, включающего окуляр и объектив. На окуляре эндоскопа закреплении светоделитель, телекамера и источник света с оптической системой, обеспечивающей на выходе объектива эндоскопа формирование соосного оптической оси эндоскопа светового пучка с минимальной угловой расходимостью и плоским волновым фронтом. При этом светоделитель, телекамера, источник света с оптической системой образуют измерительную головку, соединенную с компьютером. Применение данного устройства позволяет уменьшить время и погрешность эндоскопических измерений линейных размеров. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к электрокардиографии. Для способа выполняют следующие действия. Непрерывный электрокардиосигнал фильтруют и представляют его в виде дискретных отсчетов. Суммируют по модулю дискретные отсчеты, формируют пороговый уровень, с которым осуществляют сравнение значения каждого дискретного отсчета электрокардиосигнала. Выделяют R-R интервалы. В стандартных отведениях выделяют интервал

t=t₂-t₃,

где ;

t₁ - окончание зубца Т _i-1;

t₂ - начало зубца Р _i,

и осуществляют вейвлет-преобразование выбранного интервала. Суммируют результаты вейвлет-преобразования. Определяют на временной оси положение максимума суммы, и полученное значение дискретного отсчета электрокардиосигнала является началом i-го кардиоцикла. Способ позволяет повысить точность выделения начала кардиоцикла. 11 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии и травматологии. Проводят комплексное исследование состояния ребенка по клиническим признакам нарушений со стороны опорно-двигательного аппарата, анамнестическим и признакам сурдологического и офтальмологического статусов. Признаки оценивают в баллах и данные фиксируют в компьютерной программе. Для математической обработки данных используют решающие правила для диагностики типа структурной патологии, построенные при помощи дискриминантного анализа. При этом программа отображает на экран три ответа в табличном и графическом видах, к какой из групп структурной патологии можно отнести пациента: без патологии КВО, травма КВО, дисплазия КВО, травма КВО на фоне синдрома соединительнотканной дисплазии (ССтД), травма КВО на фоне аномалии КВО и ССтД, а также числовые значения специфичности решающих правил ответов, и если все три варианта ответов совпадают, диагностируют указанный тип структурной патологии КВО, при несовпадении хотя бы одного из ответов сравнивают значения специфичности и тип структурной патологии КВО пациента определяют по наибольшему значению. Способ расширяет арсенал средств для диагностики структурной патологии кранио-вертебральной области у детей. 1 з.п. ф-лы, 10 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, гастроэнтерологии и может быть использовано для дифференциальной диагностики синдрома раздраженного кишечника (СРК) и хронических воспалительных заболеваний кишечника (ХВЗК). Проводят оценку психического статуса с помощью диагностического опросника Е.Александровича, подсчитывают сумму баллов по 12 отдельным субшкалам: «страхи»; «депрессивные нарушения; «беспокойство; «нарушения сна»; «истерические нарушения»; «неврастенические нарушения»; «сексуальные нарушения»; «навязчивые состояния»; «трудности в социальных контактах»; «ипохондрия»; «психастения»; «соматические нарушения», и при величине показателей «страх» 30,71±2,01; «депрессивные нарушения» 36,86±2,48; «беспокойство» 35,87±1,92; «нарушения сна» 48,93±2,67; «истерические нарушения» 45,56±2,42; «неврастенические нарушения» 45,56±2,42; «сексуальные нарушения» 29,98±2,41; «навязчивые состояния» 27,22±2,24; «трудности в социальных контактах» 37,83±2,38; «ипохондрия» 41,41±2,34; «психастения» 32,47±2,37; «соматические нарушения» 19,22±1,79 диагностируют синдром раздраженного кишечника, при величине показателей «страх» 19,41±2,19; «депрессивные нарушения» 25,05±3,24; «беспокойство» 23,12±2,54; «нарушения сна» 29,34±2,85; «истерические нарушения» 28,41±3,04; «неврастенические нарушения» 29,06+2,87; «сексуальные нарушения» 17,07±2,54; «навязчивые состояния» 16,82±2,11; «трудности в социальных контактах» 22,89±2,67; «ипохондрия» 35,93±3,19; «психастения» 17,12±2,17; «соматические нарушения» 30,92±1,62 диагностируют хроническое воспалительное заболевание кишечника. Способ позволяет снизить уровень травматичности и повысить точность ранней диагностики синдрома раздраженного кишечника (СРК) и хронических воспалительных заболеваний кишечника (ХВЗК) путем исследования пациента. 1 табл.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для контроля и диагностики состояния человека в медицинских или спортивных целях или для предупреждения о физических или эмоциональных перегрузках организма человека в произвольных условиях его жизнедеятельности. Тонометр содержит датчики пульса сердца и температуры тела человека, генератор импульсов, источник постоянного потенциала, задатчики, пороговый элемент, формирователи импульсов, кольцевые регистры сдвига, элементы задержки и сравнения, счетчики импульсов, элементы И и ИЛИ, арифметический блок, обратный преобразователь, аналого-цифровой и цифроаналоговый преобразователи, формирователи импульсов, триггеры, регистры памяти результата контроля, индикаторы результата контроля, сигнализатор выхода контролируемого параметра за поле допуска. Тонометр обеспечивает возможность длительной регистрации кривых изменения температуры тела человека, частоты пульса и аритмии сердца, артериального давления, а также в реальном масштабе времени обеспечивает предупреждение о нарушении сердечной деятельности и вывод репрезентативной достоверной информации о температуре тела, работе сердца человека и его психологическом и/или физиологическом состоянии. 6 ил.

Изобретение относится к спортивной медицине, физиологии. Измеряют время произвольной задержки дыхания на вдохе (ПЗД) и жизненную емкость легких (ЖЕЛ). Составлено уравнение регрессии, согласно которому вычисляется ожидаемое время ПЗД. Производят сравнение реального времени задержки дыхания и числа, полученного расчетным путем с учетом ЖЕЛ. Используя последние величины, вычисляют коэффициент волевого усилия k. По величине k определяют нормальную, высокую или сниженную устойчивость к гипоксии и гиперкапнии. Способ позволяет объективно, быстро и точно оценить устойчивость организма к гипоксии и гиперкапнии.

Изобретение относится к сфере психологической диагностики и может быть использовано в области общей, возрастной, организационной и клинической психологии. Осуществляют сравнение проективных серий различных объектов, отражающих субъектное состояние человека. Человеку предоставляют набор объектов, расположенный в фиксированной последовательности в виде списка объектов - матрицы, и предлагают выбрать из этой последовательности объект, наиболее соответствующий анализируемой категории, отметив его первым порядковым номером, затем из оставшихся объектов предлагают выбрать второй объект, соответствующий анализируемой категории, отметив его вторым порядковым номером, затем из оставшихся предлагают выбирать по одному объекту, отмечая его соответствующими порядковыми номерами до полного ранжирования представленных объектов. Полученная, таким образом, проективная серия порядковых номеров объектов, характеризующая субъектное состояние человека в отношении оценочной категории, фиксируется в соответствии со списком объектов в матрице. Анализируют проективные серии путем сравнения ранговых значений различных испытуемых по общей оценочной категории между собой по каждому объекту выборки. Выделяют общее отклонение по всей проективной серии. Общее отклонение ранговых значений по каждому объекту выборки характеризует степень психологического соответствия испытуемых между собой по оценочной категории. Сумма ранговых значений по каждому объекту выборки испытуемых характеризует общее для испытуемых представление об оценочной категории. Выделяют меру категории для оценки субъектного состояния по категории вторичным ранжированием каждого объекта на основании сумм ранговых значений, причем наименьшему числу суммы ранговых значений придается первое ранговое значение, далее по возрастанию. На основании сравнения общего отклонения проективной серии испытуемого по каждому объекту выборки от полученной вторичным ранжированием серии - меры категории, оценивают выраженность субъектного состояния испытуемого человека по оценочной категории. Способ позволяет оценить субъектное состояние человека. 7 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно неврологии и психиатрии, и предназначено для ускоренной диагностики тяжести панического расстройства. Проводят анкетирование, при котором в баллах оценивают выраженность симптомов, входящих в характеристику панической атаки, а именно: сердцебиение; удушье, одышка; головокружение; озноб; абдоминальный дискомфорт; витальный страх; кардиалгии; дереализация, деперсонализация; страх неконтролируемого поступка; парестезии; судороги; «волны жара или холода»; гипергидроз. При этом симптомы оценивают по трехбалльной шкале: 1 балл присваивают при легко выраженном симптоме, 2 балла - средней тяжести, 3 балла - тяжело протекающем, 0 баллов присваивают при отсутствии симптома. Суммируют набранные баллы, делят полученную сумму на общее количество симптомов, входящих в характеристику панической атаки, к полученному значению прибавляют сумму баллов послеприступного периода и наличия феномена астении. При этом послеприступный период оценивают по продолжительности: 0 баллов - отсутствует; 1 балл - до 1 часа; 2 балла - до 6 часов; 3 балла - более 6 часов, а наличие феномена астении оценивают следующим образом: при наличии физической астении - 1 балл, психической астении - 1 балл, полиурии - 1 балл, акта дефикации - 1 балл, и при сумме 5,5 баллов и более диагностируют тяжелое течение панических атак, при сумме от 3 до 5,5 - среднетяжелое течение и менее 3 баллов - легкое течение панических атак. Способ позволяет объективно определить личный профиль тяжести панических атак и сделать заключение о течении заболевания, его дальнейшем прогнозе, оценке терапевтической эффективности за счет объективной количественной оценки большого перечня симптомов вегетативного криза и послекризового состояния. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лучевым методам диагностики. Способ включает рентгеновскую компьютерную томографию с предварительным контрастированием прямой кишки путем введения в нее тонкостенного латексного баллона, заполненного контрастным веществом. Баллон заполняют через трубку контрастной жидкостью до ощущений позыва на дефекацию. Затем перекрывают просвет трубки и проводят исследование. Способ позволяет провести сканирование при полноценном расправлении стенок ампулы прямой кишки без деформации рельефа патологического процесса. 3 ил.

Изобретение относится к медицинской рентгенотехнике. Способ калибровки рентгеновского аппарата заключается в том, что в область сканирования, исключая ее центр, устанавливают для разных вариантов один или два рентгеноконтрастных шара разного диаметра, получают серию изображений области сканирования с различными углами поворота штатива, определяют по координатам центра проекции шара регулярные составляющие механической нестабильности штатива рентгеновского аппарата по осям Х и Y, формируют набор калибровочных поправок механической нестабильности штатива по осям Х и Y, используемый для коррекции изображений. Дополнительно определяют регулярную составляющую механической нестабильности штатива цифрового рентгеновского аппарата по масштабу проекций и формируют набор калибровочных данных механической нестабильности штатива, дополнительно включающий калибровочные масштабные поправки по масштабу. Использование изобретения позволяет повысить точность калибровки цифровых рентгенодиагностических аппаратов: вычислительных томографов, а также цифровых рентгеновских аппаратов со штативами типа С-дуга и U-дуга на основе учета механической нестабильности штатива. 2 н.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии, и может быть использовано для ранней диагностики нарушений почечного кровотока у больных оксалатной нефропатией. Дважды проводят дуплексную допплерографию сосудов почек с определением индекса резистивности в базальных условиях и после проведения острой нагрузки мясным белком. При повышении индекса резистивности после нагрузки мясным белком выше 0,73 диагностируют нарушение почечного кровотока. Способ позволяет диагностировать изменения почечного кровотока на доклинической стадии у больных оксалатной нефропатией. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики оксалатно-кальциевой кристаллурии. Дважды проводят ультразвуковое исследование мочевого пузыря с определением изменения характера эховзвеси в базальных условиях и после проведения однократной нагрузки оксидом магния. При исчезновении эховзвеси диагностируют, что взвесь была представлена агрегированными солями оксалата кальция, которые растворились под действием оксида магния. Способ неинвазивен, позволяет проводить дифференциальную диагностику оксалатно-кальциевой кристаллурии при ультразвуковом исследовании мочевого пузыря. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Больному с распространенным перитонитом измеряют показатели центральной гемодинамики с помощью метода полиреокардиографии, рассчитывают индекс торакального объема жидкости (ИТОЖ) по специальной формуле. При значении ИТОЖ менее 1,7 л/м² определяют у пациента гиповолемию. Способ позволяет объективно диагностировать гиповолемию на ранних стадиях и своевременно подобрать индивидуальный объем инфузионной терапии.

Изобретение относится к области медицины, в частности к пульмонологии, и может быть использовано для оценки прогнозирования риска развития хронической обструктивной болезни легких. Способ обеспечивает повышение точности прогноза ХОБЛ у длительно курящих лиц. Проводят исследование мокроты пациента. При этом определяют уровень активности ₁-антитрипсина и дополнительно определяют уровень активности ₂-макроглобулина и при значениях ₁=341,17±41,77 мИЕ/мл и ₂=76,81±6,84 мИЕ/мл и выше прогнозируют риск развития ХОБЛ.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Выявляют у пациента микроаномалий ротовой полости. При этом выявление высокого неба в сочетании с диздентией, центральной диастемой, тремами является показанием к проведению эхокардиографии, которую проводят для подтверждения наличия у больных пролапса митрального клапана и/или аномально расположенной хорды. Способ позволяет обосновать проведение эхокардиографии для подтверждения наличия малых аномалий, в том числе при отсутствии аускультативной симптоматики, клинических признаков недостаточности кровообращения.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. Проводят эндартерэктомию из наружной сонной артерии. Артериотомию общей сонной артерии выполняют с переходом на наружную сонную артерию. Окклюзированную внутреннюю сонную артерию выделяют на 4-5 сантиметров и резецируют. Пластику наружной сонной артерии выполняют лоскутом из резецированной внутренней сонной артерии. Способ позволяет повысить эффективность лечения, что достигается за счет усиления кровотока через глазничный анастомоз. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к области хирургического лечения злокачественных опухолей головы и шеи, и может найти применение при лечении рака гортани посредством эндопротезирования ее каркаса. При этом в качестве эндопротеза используют имплантат из проницаемо-пористого никелида титана в виде пластины, изогнутой по форме замещаемого участка щитовидного хряща, с размерами, превышающими размеры образованного при резекции зияющего дефекта, для установки и ретенционной фиксации на краях этого дефекта. Установку имплантата производят поверх отсепарованной и сохраненной на ножке наружной надхрящницы щитовидного хряща, уложенной в качестве внутреннего слоя всего комплекса, замещающего дефект. Поверх наружной надхрящницы располагают пластинчатый имплантат. Использование данного изобретения позволяет сократить сроки заживления и повысить состоятельность операции. 2 ил.

Способ относится к медицине, а именно к кардиохирургии. Пациенту под рентгентелевизионным контролем производят пункцию и катетеризацию интродъюсером артерии из группы: бедренная, радиальная, аксилярная. Вводят проводниковый катетер в просвет аорты, выбирают артерию, имеющую коллатеральные артерии мелкого порядка к дистальному отделу окклюзированной артерии, вводят через интродъюсер проводниковый катетер в просвет и катетеризируют выбранную артерию. После чего через введенный катетер заводят мягкий коронарный проводник, который проводится через коллатеральную артерию мелкого порядка в дистальный отдел окклюзированной крупной артерии, и продвигают проводник дистальнее места окклюзии в направлении артерий мелкого порядка, идущих от эпикарда к эндокарду, обеспечивая направление дальнейшего перемещения в сторону полости левого желудочка через одну из этих артерий, и производят перфорацию стенки левого желудочка с образованием шунтирующего канала кровотока через миокард, после чего проводник частично проводят ретроградно в обратном направлении наружу, обеспечивая нахождение его внутреннего кончика в просвете дистального отдела окклюзированной коронарной артерии. Проводят с помощью проводника к месту перфорации баллон, с помощью проводника производят наложение анастомоза, затем установку стента с образованием шунтирующего канала кровотока через миокард, имплантируют стент с окончательным формированием шунтирующего канала через миокард. При этом проводник проводят ретроградно в обратном направлении в ангиографический катетер с последующим выведением в наружу того кончика, который до этого был дистальным по отношению к оперирующему врачу, а тот, который был проксимальным, после этого станет дистальным, и он будет находиться в дистальном отделе окклюзированной коронарной артерии, проходя через стенку миокарда левого желудочка. Способ позволяет оптимизировать трассирование шунтирующего канала кровотока через миокард с максимальным использованием здоровых кровеносных сосудов, сократить травматичность оперативного вмешательства, свести к минимуму потребность в анестезии и обеспечить точность выполняемых манипуляций. 7 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, предназначено для выполнения функционально улучшающих операций при лечении заболеваний ректосигмоидного отдела толстой кишки. Создают забрюшинный канал с отслойкой брюшины и отверстие в передней брюшной стенке в направлении намеченной проекции стомы. Мобилизуют приводящую кишку от брыжейки и подвесков. Выполняют серозомиотомию приводящей кишки. Проводят приводящую кишку через сформированный забрюшинный канал. Фиксируют конец выведенной кишки по окружности к апоневрозу и коже. Ушивают брюшину внутреннего отверстия забрюшинного канала узловыми швами с ее фиксацией по окружности приводящей кишки. Вскрывают просвет стомы. При этом серозомиотомию приводящей кишки проводят путем рассечения в продольном направлении тений до подслизистой оболочки кишки на протяжении 20-30 мм, отступив от ее конца на 40-50 мм. Рассеченные тении сшивают в поперечном направлении серозно-мышечными узловыми швами, формируя резервуар. Конец выведенной кишки дополнительно фиксируют к косым мышцам живота. Способ позволяет получить у больного устойчивый условный рефлекс в виде позыва на опорожнение колостомы с достаточной резервуарной функцией колостомы, исключить кровотечение и перфорацию стенки кишки, улучшить качество жизни больных. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения трофических язв при диабетической стопе. Для этого удаляют некротические ткани в зоне язвы, иссекая и кортикальный слой кости. Ежедневно в течение 5-7 суток промывают зону операции антисептическим раствором, накладывают марлевую повязку, пропитанную 0,5% раствором йодопирона. Затем на обнаженное губчатое вещество кости пересаживают свободный кожный лоскут. Изобретение позволяет упростить проведение пересадки, поскольку для своего исполнения не требует хорошо развитой грануляционной ткани в язве, а также позволяет повысить эффективность лечения за счет лучшего приживления свободного кожного лоскута.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении разлитого гнойного перитонита. Устанавливают дренажи в верхнем, нижнем этажах брюшной полости и в брыжеечных синусах с выведением их дистальных отделов наружу. Ушивают брюшную полость. При этом через дополнительные контрапертуры, выполненные в правой подвздошной области передней брюшной стенки, в брыжеечные синусы в направлении снизу вверх по ходу брыжейки тонкой кишки устанавливают две дренажные трубки. Одну дренажную трубку устанавливают через контрапертуру, выполненную ниже уровня передневерхней ости подвздошной кости на 2,5-3,5 см. Дренажную трубку укладывают за купол слепой кишки по задней поверхности корня брыжейки тонкой кишки. Другую дренажную трубку укладывают через контрапертуру, выполненную на уровне передневерхней ости подвздошной кости по параректальной линии, на переднюю поверхность корня брыжейки тонкой кишки. Способ обеспечивает адекватный отток экссудата из брюшной полости в направлении сверху вниз, позволяет полноценно санировать очаги инфекции во всех областях брюшной полости, уменьшает травматичность установки дренажей в брыжеечные синусы, прост в исполнении. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии. Осуществляют резекцию передне-латеральных отделов височной области. При этом переднюю поверхность скуловой дуги скелетируют, разрез височной мышцы продолжают до скулового отростка лобной кости, от скуловой дуги мышечный лоскут отделяют на небольших участках в области височного отростка скуловой кости и скулового отростка височной кости и в этих местах производят распилы. Височную мышцу с фрагментом скуловой дуги отделяют от кости книзу до подвисочного гребня, резецируют латеральные отделы крыльев основной кости, твердую мозговую оболочку вскрывают вокруг латеральной щели. Субарахноидальную оболочку цистерны латеральной щели рассекают латеральнее поверхностных вен над полюсом височной доли. Выполняют деформацию латеральной щели до перешейка височной доли. После отделения полюса височной доли выполняют его резекцию. Вскрытие полости нижнего рога производят по медиальной границе резекции полюса, хориоидальное сплетение смещают медиально, удаление гиппокампа производят блоками, одновременно выполняют удаление парагиппокампальной извилины и осуществляют деэфферентацию области крючка парагиппокампальной извилины путем диссекции мозгового вещества по границе обонятельной извилины до основания черепной ямки и в области перешейка от верхушки нижнего рога до обонятельной борозды. После резекции гиппокампа осуществляют резекцию миндалевидного ядра. Способ снижает травматичность операции, что достигается за счет сочетания птерионального и зиготоматического доступов и диссекеции арахноидальной оболочки в области латеральной щели. 1 ил.

Изобретение относится к хирургическим инструментам и может быть использовано, например, в ортопедии. Медицинское устройство для обработки костных тканей содержит корпус, средство для присоединения привода, ручку и редуктор. Редуктор размещен в корпусе и имеет выходной вал в виде шпинделя со средством фиксации зажимного патрона и входной вал с зубчатым колесом. Зубчатое колесо кинематически связано с выходным валом передаточными шестернями. Выходной вал выполнен за единое целое с размещенным в корпусе ступенчатым фланцем. Ступенчатый фланец имеет центральное отверстие под зубчатое колесо и, как минимум, три радиальные прорези под передаточные шестерни. Передаточные шестерни расположены на радиусах ступенчатого фланца, ориентированных под равными углами друг к другу. Меньшая ступень фланца выполнена в виде упора для взаимодействия с подшипником. Передаточные шестерни кинематически связаны с дополнительной шестерней. Дополнительная шестерня закреплена вокруг ступенчатого фланца на внутренней поверхности корпуса или передаточные шестерни кинематически связаны с дополнительной шестерней, выполненной вокруг фланца за единое целое с корпусом. Передаточные шестерни установлены на осях, все концы которых зафиксированы в стенках прорезей. Стенки прорезей имеют минимальную толщину 0,8 диаметра соответствующего конца оси. Технический результат изобретения заключается в уменьшении радиального биения вращающихся элементов медицинского устройства для обработки костных тканей и, как следствие, в улучшенном взаимодействии с костными тканями спиц и режущих инструментов, используемых в медицине. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, оно может найти применение при лечении гипоплазии первого пальца кисти, сопровождающейся гиперфалангизмом и клинодактилией. Сущность способа состоит в неполной клиновидной резекции эпифиза основной фаланги с сохранением противоположной кортикальной пластинки и фиксации пальца спицей, проведенной по его оси. Использование данного изобретения позволяет восстановить ось пальца путем формирования эпифиза основной фаланги пальца правильной формы. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно при лечении детей с болезнью Шпренгеля. После мобилизации лопатки и остеотомии клювовидного отростка выполняют миотомию подвздошно-реберной мышцы. Формируют лоскут из нее на уровне 5, 6, 7 или 8 ребра, длиной 1-5 см. После низведения лопатки сформированный лоскут подшивают к нижнему углу низведенной лопатки. Способ предупреждает рецидив заболевания. 3 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для проведения лечебно-диагностической артроскопии коленного сустава у детей первых месяцев жизни с метаэпифизарным остеомиелитом, осложненным параартикулярным воспалительным процессом. В верхней трети бедра накладывают жгут. Используют нижнелатеральный доступ. Через тубус артроскопа, имеющий диаметр 2,7 мм, вводят остроконечный троакар диаметром 2,4 мм. При достижении капсулы сустава производят смену троакара на тупоконечный. Вводят троакар в полость сустава, аспирируют гнойный выпот из полости сустава. Вводят в тубус артроскопа оптику с 30-градусным углом обзора и проводят визуальную оценку состояния синовиальной оболочки и хрящевого покрова костей, образующих коленный сустав, а также его связочного аппарата. После извлечения оптики из тубуса артроскопа, промывают полость сустава асептическими растворами. Удаляют троакар из полости сустава и проводят троакар подкожно в полость параартикулярного гнойного очага с формированием контрапертуры. Удаляют гнойное содержимое, промывают полость асептическими растворами. Устанавливают резиновый выпускник, с последующим осуществлением с его помощью при проведении перевязок санации. Способ позволяет полностью удалить выпот с патологическими примесями, без травматизации анатомических образований суставной полости; обеспечить полную и контролируемую санацию полости сустава, одномоментную миниинвазивную санацию паратикулярных абсцессов. Одномоментная санация гнойных очагов позволяет избежать дополнительных разрезов. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской хирургии и ортопедии, и предназначено для проведения лечебно-диагностической артроскопии тазобедренного сустава у детей первых месяцев жизни с гнойно-воспалительными поражениями сустава. Через передне-наружный доступ в положении пациента на спине с отведением бедра на пораженной стороне на 30 градусов при нейтральной ротации вводят через тубус артроскопа остроконечный троакар диаметром 2,4 мм. При достижении капсулы сустава производят смену троакара на тупоконечный. Вводят троакар в полость сустава. Аспирируют гнойный выпот из полости сустава. Вводят в тубус артроскопа оптику с 30-градусным углом обзора. Проводят визуальную оценку состояния синовиалной оболочки и хрящевого покрова костей, образующих тазобедренный сустав, а также его связочного аппарата. Извлекают оптику из тубуса артроскопа. Промывают полость сустава асептическими растворами. При наличии в полости сустава густого гнойного выпота для его полной аспирации троекратно промывают полость сустава физиологическим раствором, после чего вводят 2-3 мл 0,5% раствора новокаина с последующей его полной аспирацией, далее вводят в сустав 0,5 мл гемодеза. Способ позволяет обеспечить возможность полного удаления выпота с патологическими примесями без травматизации анатомических образований суставной полости. Кроме того, техническим результатом является полная и контролируемая санация полости сустава. Вышеуказанное приводит к тому, что у всех пациентов в ближайшие сроки после проведенных исследований отмечались уменьшение местных проявлений, стихание болевого синдрома и интоксикации. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, в лечении несросшихся переломов и ложных суставов длинных костей. Интраоперационно под контролем электронно-оптического преобразователя в центр стыка отломков, в зону рубцовой ткани вводят спицу. По спице вводят гибкое полое сверло, вращательными движениями удаляют соединительно-рубцовую ткань между отломками. В образовавшийся дефект посредством остеоперфоратора вводят спонгиозный аутотрансплантант, взятый из гребня подвздошной кости. Способ позволяет создать очаг интенсивного костеобразования. 13 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Спицы Киршнера вводят перпендикулярно оси кости и монтируют дистальную базу аппарата Илизарова на уровне на 1/3 длины кости выше уровня максимальной окклюзии, проксимальнее которой проводят еще 1 или 2 перекреста спиц и монтируют еще 1 или 2 опоры в зависимости от длины оперируемого отдела конечности. На спицы Киршнера начиная с четвертых суток после операции оказывают вибрационное воздействие с частотой 50 Гц и амплитудой 0,5 мм ежедневно 3 раза в день по 10-15 мин в течение 30 дней. Способ обеспечивает улучшение кровотока по пораженным артериям конечности, снижение травматичности, исключение послеоперационных осложнений, сокращение сроков лечения. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Способ включает формирование канала в кости к отверстиям гвоздя и введение блокирующего винта. Перед введением блокирующего винта через отверстие гвоздя вводят полиэтиленовую вкладку с помощью спицы. После проведения вкладки спицу извлекают, а блокирующий винт вводят в канал и отверстие рядом с вкладкой. Изобретение обеспечивает повышение угловой стабильности интрамедуллярного гвоздя при блокировании и упрощение способа блокирования. 4 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство внутренней фиксации для фиксирования внутрикапсульного перелома шейки бедренной кости содержит трубчатый элемент с острым концом и тупым концом; по меньшей мере, один канал, образованный в упомянутом трубчатом элементе, при этом упомянутый, по меньшей мере, один канал продолжается от упомянутого острого конца до упомянутого тупого конца; по меньшей мере, один винт, выполненный с возможностью прохождения по упомянутому, по меньшей мере, одному каналу и продолжения наружу за упомянутый острый конец; резьбу, образованную на участке упомянутого, по меньшей мере, одного винта, который выполнен с возможностью продолжения за упомянутый острый конец; головку винта, образованную на упомянутом, по меньшей мере, одном винте, чтобы воспрепятствовать вставке упомянутого, по меньшей мере, одного винта полностью в упомянутый, по меньшей мере, один канал; и тем самым, после того как упомянутый трубчатый элемент имплантирован в кость с пересечением приблизительно на 1 или 2 миллиметра линии перелома, упомянутый, по меньшей мере, один винт вставлен через упомянутый, по меньшей мере, один канал так, что обеспечивается компрессия костных фрагментов для ускорения процесса срастания. Устройство гибридной блокирующей фиксации для фиксации перелома в шейке бедренной кости или чрезвертельном участке содержит трубчатый элемент с острым концом и тупым концом; по меньшей мере, один канал, образованный в упомянутом трубчатом элементе, при этом упомянутый, по меньшей мере, один канал продолжается от упомянутого острого конца до упомянутого тупого конца; по меньшей мере, один винт, выполненный с возможностью прохождения по упомянутому, по меньшей мере, одному каналу и продолжения наружу за упомянутый острый конец; по меньшей мере, два отверстия, образованных поперек упомянутого трубчатого элемента, при этом упомянутые, по меньшей мере, два отверстия образованы на противоположных сторонах упомянутого трубчатого элемента; по меньшей мере, четыре штифтовых винта, при этом, по меньшей мере, два штифтовых винта выполнены с возможностью блокирования упомянутого трубчатого элемента и упомянутые, по меньшей мере, два штифтовых винта и, по меньшей мере, два штифтовых винта введены в дистальный костный фрагмент, чтобы обеспечить стабильность трубчатого элемента в кости; соединительный элемент, выполненный с возможностью скрепления упомянутых, по меньшей мере, двух штифтовых винтов; и тем самым упомянутый трубчатый элемент имплантирован в шейку бедренной кости, упомянутый, по меньшей мере, один винт вставлен через упомянутый, по меньшей мере, один канал так, что обеспечиваются компрессия и скольжение костных фрагментов, по меньшей мере, один штифтовой винт введен через упомянутый трубчатый элемент сквозь упомянутые, по меньшей мере, два отверстия и, по меньшей мере, два штифтовых винта закреплены в упомянутом дистальном костном фрагменте, при этом штифтовые винты связаны через упомянутый соединительный элемент для ускорения процесса срастания, и при этом соединения упомянутым соединительным элементом можно корректировать после операции. Способ фиксации внутрикапсульного перелома шейки бедренной кости содержит следующие этапы: обеспечивают внутренний фиксатор, содержащий трубчатый элемент с острым концом и тупым концом; по меньшей мере, один канал, образованный в упомянутом трубчатом элементе, при этом упомянутый, по меньшей мере, один канал продолжается от упомянутого острого конца до упомянутого тупого конца; по меньшей мере, один винт, выполненный с возможностью прохождения по упомянутому, по меньшей мере, одному каналу и продолжения наружу за упомянутый острый конец; резьбу, образованную на участке упомянутого, по меньшей мере, одного винта, который выполнен с возможностью продолжения за упомянутый острый конец; головку винта, образованную на упомянутом, по меньшей мере, одном винте, чтобы воспрепятствовать вставке упомянутого, по меньшей мере, одного винта полностью в упомянутый, по меньшей мере, один канал; выполняют разрез кожи длиной 2-3 см на вертельном участке; вставляют упомянутый трубчатый элемент в шейку бедренной кости под углом приблизительно 95-110 градусов относительно осевой линии тела бедренной кости, так что один винт из, по меньшей мере, одного стягивающего винта приспособлен для расположения в направлении нижнего квадранта головки бедренной кости, чтобы немного касаться здорового кортикального слоя шеечной шпоры бедренной кости, при этом упомянутый трубчатый элемент пересекает приблизительно на 1 или 2 миллиметра линию перелома; вкручивают упомянутый, по меньшей мере, один стягивающий винт. Изобретения обеспечивают возможность минимально инвазивной фиксации перелома с ранним мозолеобразованием во внекапсульных переломах, постоянной компрессии благодаря свойствам скольжения и удобством в использовании. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения трофических язв. Для этого осуществляют аппликации из снега угольной кислоты, который формируют в виде цилиндра диаметром 0,5-0,7 см. Основание полученного цилиндра устанавливают по периферии язвы поочередно в 4 точки. Экспозиция аппликации в каждой точке составляет 1,5-2 минуты. Способ позволяет обеспечить ускорение процесса заживления трофических язв без формирования грубых рубцов за счет запуска механизма клеточной регенерации при кристаллизации воды в клетках вследствие резкого замораживания и их последующем разрушении при медленном оттаивании. 1 ил.

Группа изобретений относится к области гигиены и может быть использована для ухода за полостью рта. Приспособление для ухода за полостью рта содержит головку, чистящие элементы на головке, корпус, прикрепленный к головке и имеющий трехмерный поверхностный элемент, и накладку, нанесенную, по меньшей мере, на часть корпуса; причем накладка имеет украшение, сопряженное с трехмерным поверхностным элементом. Комплект для приспособления для ухода за полостью рта содержит приспособление для ухода за полостью рта, имеющее головку и корпус, прикрепленный к головке, при этом корпус имеет трехмерный поверхностный элемент и, по меньшей мере, одну накладку, отдельную от приспособления для ухода за полостью рта, размер которой обеспечивает возможность ее нанесения, с возможностью съема, на корпус, причем накладка имеет украшение, сопряженное с трехмерным поверхностным элементом. Группа изобретений включает также способ украшения корпуса приспособления для ухода за полостью рта. Технический результат - обеспечение трехмерного рисунка эстетически непримитивного и технологически экономичного. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и может использоваться для определения устойчивости твердых тканей зуба к истиранию. Способ прижизненного измерения твердости тканей зуба заключается во вдавливании с заданной силой индентора и одновременном измерении глубины его внедрения с последующим переводом измеренных значений глубины в единицы твердости по градуировочным данным. Индентор выполнен конусным с углом при вершине 70-100 градусов, а сила вдавливания находится в диапазоне 3-10 ньютон. Технический результат - повышение точности измерения твердости тканей зуба. 2 ил.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности ветеринарии, для диагностики и лечения мастита у коров. Электронная наносистема содержит измерительные каналы параметра электропроводности молока по четвертям вымени, каждый из которых включает измеритель электропроводности, подключенный через усилитель к регистрирующему блоку. В нее дополнительно введены регистраторы максимальных за период дойки значений электропроводности молока, общий регистратор максимальных значений электропроводности, регистратор разности электропроводности, компаратор определения больных четвертей вымени, блок управления сливом аномального молока от животных с больными четвертями вымени, оперативное запоминающее устройство для хранения номеров больных животных, наноустройство адресной доставки лекарства к больному органу в пораженные альвеолы, таймер, выдерживающий время усвоения лекарства, лабораторию на чипе с четырьмя биосенсорными датчиками, фиксирующими наличие и количество веществ в молоке, характеризующих сверхраннее заболевание маститом, блок управления нанолечением, базу данных о животных. Изобретение позволяет повысить надежность и точность определения мастита, а также его ранних форм, повысить точность нанодиагностики сверхранних форм мастита и обеспечить надежность нанолечения. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Протез лобно-носового соустья выполнен в виде трубки с овальным сечением, которая снабжена прямоугольным моделируемым крылом для фиксации под мягкие ткани ската носа и выполнена из поли-[бис-(трифторэтокси)фосфазена]. Изобретение обеспечивает биосовместимость, аэрацию, естественную эпитализацию и дренаж лобной пазухи и не требует удаления протеза в ближайшем и отдаленном послеоперационном периоде. 1 ил.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к травматологии-ортопедии. Эндопротез содержит чашу и фиксаторы. Чаша выполнена полусферической с цилиндрическим отделом ниже экватора. В цилиндрическом отделе для фиксаторов выполнены сквозные радиальные каналы с осями, расположенными параллельно плоскости экватора и под равными углами между собой. На торце чаши, между проекциями на него контуров сквозных радиальных каналов, выполнены прямоугольные проточки. Фиксаторы выполнены с заостренными рабочими концами для внедрения в костную ткань и с тыльными концами, имеющими конические углубления. Фиксаторы размещены в сквозных радиальных каналах, а их тыльные концы обращены внутрь чаши. Направитель для установки вышеуказанного эндопротеза содержит основание, резьбовой стержень, подвижные и неподвижные штанги, втулку и спиральные пружины растяжения. Основание имеет цилиндрическую форму и канал для резьбового стержня. Резьбовой стержень имеет рукоятку, а его свободный конец имеет распорный диск, установленный на упомянутом стержне с возможностью осевого вращения. Резьбовой стержень имеет возможность перемещений в канале основания по резьбе. Втулка имеет резьбовой канал и закреплена под основанием. Часть резьбового стержня размещена во втулке. Концы неподвижных штанг оснащены пластинчатыми упорами для размещения в прямоугольных проточках торца чаши, а концы подвижных штанг оснащены полусферическими выступами для установки в конические углубления тыльных концов фиксаторов. На подвижных штангах закреплены клинья. Неподвижные и подвижные штанги установлены по периметру основания на равных расстояниях друг от друга и с их чередованием. Неподвижные штанги закреплены, а подвижные штанги подвешены на шарнирах. Спиральные пружины растяжения закреплены своими концами на подвижных штангах и втулке. Распорный диск имеет возможность постоянного контакта с клиньями. Изобретение обеспечивает улучшение исходов лечения за счет снижения травматичности манипуляций, повышения точности установки и стабильности фиксации эндопрототеза в вертлужной впадине. 2 н.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к протезам стопы. Протезная стопа содержит заднюю часть стопы, среднюю часть стопы и переднюю часть стопы. Задняя часть стопы включает голеностопное соединение, допускающее при ходьбе движение протезной стопы по замкнутой кинетической схеме. Голеностопное соединение имеет ось соединения, ориентированную так, что медиальная часть впереди латеральной, так, что она допускает движение задней части стопы вокруг оси голеностопного соединения, таким образом, что указанное движение осуществляется в сагиттальной и фронтальной плоскостях. Голеностопное соединение сформировано как единое целое с задней частью стопы при помощи стойки из упругого материала указанной задней части стопы. Стойка имеет поверхность передней стороны и поверхность задней стороны, выпукло изогнутые вперед. Сквозь заднюю часть стопы проходит отверстие. Периферия отверстия формирует поверхность передней стороны стойки. Задняя часть стопы спереди от отверстия включает прорезь, допускающую указанное движение задней части стопы вокруг оси голеностопного соединения. Отверстие при взгляде на сечение протезной стопы в сагиттальной плоскости удлинено вверх таким образом, что указанная стойка является вертикальной. Изобретение имитирует человеческую стопу в действии, позволяя человеку с ампутированной стопой иметь нормальную человеческую походку, и улучшает качество жизни человека с ампутированной стопой. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 31 ил.

Предложен держатель презерватива и способ надевания презерватива при помощи этого держателя. Предлагаемый держатель презерватива, по меньшей мере, частично ограничивающий пространство, в котором может быть размещен презерватив, уложенный так, что он находится в плоском состоянии, и включающий захваты для захвата края презерватива и соединение между этими захватами, имеющее две противоположные части, содержащие каждая, по меньшей мере, один из этих захватов, расположенную между ними третью часть, обеспечивающую возможность перемещения указанных противоположных частей, по меньшей мере, по направлению друг от друга, и механизм, предназначенный для перемещения указанных противоположных частей под действием ручной силы пользователя. Указанная третья часть выполнена так, что указанная возможность перемещения противоположных частей друг от друга включает возможность их поворота. Благодаря предлагаемому устройству и способу надевание презерватива осуществляется быстро и без затруднения, лишь в минимальной степени отвлекая пользователя от любовного акта. 6 н. и 67 з.п. ф-лы, 63 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство содержит очки-фотостимуляторы с излучателями цветного света, смонтированные в светозащитной маске - очковой оправе со светоизолированными окулярами и подключенные к электронному блоку управления, включающему выполненный в виде микропроцессора и соединенной своими входами с выходами микропроцессора, а выходами - с излучателями очков-фотостимуляторов схемы управления излучением блок управления установкой и исполнением процедур светолечения, а также связанное с блоком управления установкой и исполнением процедур светолечения автономно перепрограммируемое запоминающее устройство, соединенные с микропроцессором блок питания, клавиатуру, индикатор процедуры и системную шину. Устройство дополнительно снабжено встроенными в электронный блок управления по многопроцессорной архитектуре и соединенными через системную шину с микропроцессором блока управления установкой и исполнением процедур светолечения дополнительными микропроцессорами, каждый из которых снабжен своим интерфейсом с выходными разъемами для подключения соответственно датчика психофизического состояния пациента и датчика проверки состояния глаза пациента. Применение данного устройства позволит расширить функциональные возможности устройств для воздействия светом на организм человека. 6 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения инфекционных воспалительных заболеваний глаз. В конъюнктивальную полость глаза 4-6 раз в день на протяжении 5-7-дней закладывают 0,1 мл геля, имеющего следующий состав: водорастворимое производное целлюлозы с концентрацией 20 мг/л объемом 7 мл, водный раствор гипохлорита натрия с концентрацией 250-300 мг/л объемом 3 мл. Способ позволяет создать максимальную концентрацию лекарственного вещества на локальном участке.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения глаукомы в терминальной стадии заболевания. В субэкваториальной зоне глазного яблока выкраивают поверхностный склеральный лоскут с основанием. Под лоскутом производят сквозную перфорацию склеры, хориоидеи и сетчатки до появления жидкости и выводят ее объемом 0,1-0,5 мл. Лоскут укладывают на место и фиксируют. Способ обеспечивает достижение длительного и стойкого снижения ВГД на глазах с глаукомой в терминальной стадии заболевания с сопутствующим устранением болевого синдрома и отека роговицы при сохранении глаза как органа. За счет формирования дренажного отверстия под поверхностным склеральным лоскутом, локализованным субэкваториально, дренирование жидкости осуществляется из заднего отдела витреальной полости, минуя пораженный угол передней камеры. Наличие поверхностного лоскута с основанием предупреждает избыточное истечение жидкости и формирование псевдокистозных цистерн. Локализация дренирующего отверстия в субэкваториальной зоне позволяет избежать его блокирования уплотненным стекловидным телом и купировать болевой синдром.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для проведения трабекулотомии ab interno. Проводят самогерметизирующийся паралимбальный парацентез, через который опорожняют переднюю камеру. Через 10-15 секунд через тот же парацентез восстанавливают объем передней камеры. Затем производят трабекулотомию под гониоскопическим контролем. Трабекулотомию производят с учетом топографии ретроградно заполнившегося кровью шлеммова канала. Способ обеспечивает возможность снижения ВГД за счет улучшения оттока влаги из передней камеры через естественные пути оттока при малотравматичном самогерметизирующемся парацентезе с достоверной интраоперационной возможностью диагностики состояния интрасклеральных путей оттока.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения меланом хориоидеи. Способ заключается в комбинировании двух механизмов разрушения опухоли и двух способов лечения. Первоначально осуществляют локальное воздействие на поверхность опухоли лазерным излучением с длиной волны 810 нм экспозицией 60 секунд при плотности мощности от 400 до 1700 мВт диаметром светового пятна от 600 до 5000 мкм. Воздействие осуществляют до появления равномерного белого цвета на поверхности опухоли. Через 1-14 дней после термотерапии на пике нарушения гематоофтальмического барьера 3 дня подряд проводят системную химиотерапию. Используют аранозу, которую вводят внутривенно из расчета 600-1000 мг/м² в 250 мл 5% раствора глюкозы. При неполной регрессии опухоли сеансы химиотерапии повторяют трижды с интервалом в 3 недели. При отсутствии полной регрессии опухоли с формированием плоского хориоретинального рубца курс лечения повторяют. Способ позволяет добиться полноценного разрушения опухоли до формирования плоского хориоретинального рубца, что приводит к повышению эффективности лечения меланом хориоидеи и расширяет возможности органосохранных методов лечения в целом. 2 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при хирургическом лечении больных хроническим средним отитом. Сущность способа состоит в санации и реконструкции элементов среднего уха, эвакуации содержимого из послеоперационной полости. При этом производят дренирование барабанной полости и естественных соустий тимпанальной диафрагмы двумя силиконовыми трубками с насечками, одну из которых устанавливают в специально сформированном костном ложе в области передненижнего угла наружного слухового прохода под меатотимпанальный лоскут. Вторую силиконовую трубку с насечками располагают таким образом, что дистальный конец ее выстоит наружу в области нижнего угла заушного разреза, а проксимальный участок дренирует клетки сосцевидного отростка, антрум, адитус и аттик. Через одну из трубок, в полости среднего уха, подают раствор лекарственного препарата - антисептика, муколитика, антибиотика, фермента или их смесь, а через другую - одновременно производят активную аспирацию содержимого при помощи медицинского отсоса. Использование данного изобретения позволяет повысить эффективность хирургического лечения хронического среднего отита за счет стабильности результатов в послеоперационном периоде.

Изобретение относится к медицине. Поглощающее изделие содержит поглощающие тела, расположенные между проницаемым для жидкостей передним поверхностным листом и не проницаемым для жидкостей задним поверхностным листом. Слои термически адгезионного материала расположены по отдельности на сторонах верхней и нижней поверхности указанных поглощающих. Тиснения добавлены для присоединения слоя термически адгезионного материала, расположенного со стороны верхней поверхности поглощающих тел, и слоя термически адгезионного материала, расположенного со стороны нижней поверхности поглощающих тел, друг к другу, причем тиснения представляют собой линии линейных тиснений, добавленные к поглощающему изделию вдоль продольного направления поглощающего изделия, причем линии линейных тиснений достигают полностью или большей частью периферийного края поглощающего тела в передней и задней концевых частях поглощающего тела, при этом они образуют кривые в направлениях для постепенного отхода от продольной осевой линии. Изобретение обеспечивает мягкость для кожи, когда поглощающее изделие надето, чтобы тем самым создать удовлетворительное ощущение при ношении и предотвратить смещение или расщепление целлюлозной ваты поглощающего изделия даже в тонком поглощающем изделии, имеющем тенденцию становиться твердым, при одновременном подавлении распространения выделяемой организмом жидкости в направлении ширины изделия. 2 з.п. ф-лы, 9 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к предмету личной гигиены, включающему обертку, имеющую по меньшей мере один свободный край, впитывающее изделие личной гигиены и сенсорную метку, дающую указание о расположении свободного края. В одном варианте осуществления обертка представляет собой обертывающий компонент и включает первую панель, заднюю панель и вторую панель, в которой первая панель соединена с изнаночной панелью и вторая панель соединена с изнаночной панелью по краю, противоположному тому, по которому первая панель соединена с изнаночной панелью. Вторая панель имеет свободный край, расположенный смежно первой панели, причем вторая панель включает первый набор сенсорных атрибутов, которые заканчиваются на свободном крае второй панели, и первая панель включает второй набор сенсорных атрибутов, которые расположены смежно свободному краю второй панели. В настоящем изобретении по меньшей мере один атрибут из первого набора сенсорных атрибутов или по меньшей мере один атрибут из второго набора атрибутов отличается от атрибутов другого набора. Разные атрибуты создают различие между второй панелью и первой панелью, и различие образует сенсорную метку, дающую четкое указание положения свободного края второй панели. Также предложен способ применения предмета личной гигиены и обертки. Сенсорная метка также может применяться для указания пользователю того, как открыть обертку. Группа изобретений позволяет обеспечить четкое указание месторасположения свободного края второй панели. 2 н. и 34 з.п. ф-лы, 30 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к спортивной медицине. Пациенту проводят лечебную и дыхательную гимнастику, механотерапию, массаж. При этом пациенты в начале сеанса, после гимнастических упражнений, в статическом положении тела искусственно обогащают свой организм кислородом атмосферного воздуха при помощи дыхательных упражнений, имитирующих двигательную активность с низкой, средней или высокой степенью интенсивности. Работают на тренажерах, после чего с ними проводят курс сегментарно-рефлекторного и точечного массажа. Завершают сеанс снова дыхательной гимнастикой, но уже в режиме расслабления. Способ позволяет повысить качество восстановительного лечения пациентов с симптомами ВБС, сократить сроки проведения реабилитационного периода.

Изобретение относится к области спортивной и медицинской техники и предназначено для использования в устройствах лечебного и оздоровительного массажа с целью восстановления жизнедеятельности организма человека. Устройство содержит снабженный эластичной оболочкой корпус, в котором выполнены впускной и выпускной каналы с седлами и размещен запорный орган с электромагнитным приводом в виде магнитопровода с катушкой и сердечником. Запорный орган выполнен в виде коромысла, закрепленного в средней части на магнитопроводе с возможностью поочередно перекрывать при подаче и сбросе давления рабочей среды одним своим плечом седло выпускного канала, выполненного в сердечнике, а другим плечом - седло впускного канала. Магнитопровод, коромысло и сердечник выполнены из магнитопроводного материала и образуют замкнутую магнитную цепь. По меньшей мере, один из элементов магнитной цепи выполнен из магнитотвердого материала и намагничен для усиления притяжения коромысла к сердечнику с возможностью закрытия седла впускного канала сердечника при отсутствии электропитания на катушке устройства и его открытия при наличии электропитания путем подачи на катушку сердечника электропитания противоположной полярности для создания намагниченности одного направления в сердечнике и коромысле в месте их соприкосновения, приводящей к их взаимному отталкиванию, открытию впускного канала сердечника и закрытию выпускного канала устройства. Технический результат - снижение расхода электроэнергии на нагрев катушек устройства, которое большую часть времени работы должно быть закрыто. 2 з.п.ф-лы, 1 ил.

Устройство относится к медицинской технике и используется в физиотерапии при акупунктуре. Устройство содержит корпус с направляющим отверстием, толкатель иглы и держатель иглы в корпусе. В качестве толкателя иглы использована емкость с возможностью расширения от воздействия температуры и соединенный с ней термопривод, датчик биологической обратной связи участка тела, на которое производится воздействие, регулятор тока, датчик температуры, контроллер. При этом термопривод входом подключен к регулятору тока, вход которого соединен с выходом контроллера, первый вход которого подключен к датчику температуры, а второй - к датчику биологической обратной связи. Применение данного устройства позволяет повысить точность места и глубины введения иглы, а также уменьшить болевые ощущения от физиотерапевтической процедуры. 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и касается изделия для отбеливания зубов, которое содержит подложку и отбеливающую зубы композицию. Отбеливающая зубы композиция включает в себя первый и второй полимеры, воду и отбеливающий зубы агент. Первый полимер представляет собой водорастворимый полимер, а второй полимер является поливиниловым спиртом. Изобретение обеспечивает удобство в использовании и улучшение эстетических свойств указанного изделия. 3 н. и 35 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области дезинфекции, в частности - к средствам для сухой дезинфекции, очистки и при необходимости дезактивации кожи рук. Средство для сухой дезинфекции и очистки рук от загрязнений включает сополимер винилового спирта с винилацетатом, полидиаллилдиметиламмоний хлорид и воду при определенных количественных соотношениях. Изобретение позволяет очищать от маслянистых загрязнений, производить гигиеническую и хирургическую дезинфекцию и дезактивацию кожи рук. Средство может быть приготовлено в полевых условиях, его свойства сохраняются после воздействия на него многократного перепада температур и замерзания и имеет неограниченный срок хранения. 3 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине и касается УФ солнцезащитной композиции, подходящей для косметического или местного фармацевтического применения, включающей количество одного или нескольких органических компонентов, которые являются светочувствительными, и/или которые деградируют, и/или деградация в которых индуцируется другим ингредиентом композиции. Изобретение обеспечивает скорость потери УФ поглощения данной композиции, по меньшей мере, на 5% меньше скорости потери УФ поглощения композиции такого же состава, но не содержащей TiO₂ или ZnO, легированного другим элементом, или восстановленного оксида цинка. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области медицины - офтальмологии. Средство для профилактики и лечения офтальмологических заболеваний содержит активное вещество, гелеобразователь, хлорид натрия, сорбит, буфер, консервант, воду и эдетат динатрия. В качестве активного вещества использован этилметилгидроксипиридина сукцинат, в качестве гелеобразователя - полиакриловая кислота, гидроксиэтилцеллюлоза, натрий-карбоксиметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза или хеалон; в качестве буфера использован фосфатный буфер, включающий гидрофосфат натрия - 0,2-2,0% и дигидрофосфат калия 0,05-1,0%, или цитратный буфер, включающий гидроцитрат натрия 0,5-2,5% и гидроксид натрия 0,05-1,5%; в качестве консерванта - цетримид. Изобретение позволяет повысить эффективность антиоксидантной и антигипоксической защиты, удобно в применении. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Впрыскиваемая композиция для лечения микробной инфекции у животного включает а) соединение, выбранное из группы соединений формулы I

в которой R означает фрагмент, выбранный из группы, включающей метил, этил или галогенированное производное метила или этила, дигалогендейтерометил, 1-галоген-1-дейтероэтил, 1,2-дигалоген-1-дейтероэтил, азидометил и метилсульфонилметил;

X и X' означают фрагмент, независимо выбранный из группы, включающей NO₂, SO₂R₁ , SOR₁, SR₁, SONH₂, SO₂ NH₂, SONHR₁,

SO₂ NHR₁, COR₁, OR₁, R₁ , CN, галоген, водород, фенил и фенил, моно-, ди- или тризамещенный галогеном, NO₂, R₁, PO₂R ₁, CONHR₁, NHR₁, NR₁R ₂, CONR₁R₂, OCOR₁ или OR₁, где R₁ и R₂ означают фрагмент, независимо выбранный из группы, включающей метил, этил, н-пропил, изопропил, бутил, трет-бутил, изобутил и фенил;

Z означает водород или ацильную группу карбоновой кислоты с углеводородной цепью, содержащей до 16 атомов углерода, или ацильную группу аминокарбоновой кислоты с углеводородной цепью, содержащей до 12 атомов углерода, и фармацевтически приемлемые соли указанных ацильных групп и

b) по меньшей мере один носитель, причем в качестве носителя она содержит триацетин. Композиция может содержать дополнительно 2-пирролидон, диметилацетамид, второй носитель, стабилизатор, флуниксин, авермектин. Применение указанной композиции для изготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения микробной инфекции у животного. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается антиатеросклеротической композиции, включающей кишечнорастворимое покрытие и ядро, содержащее 1-(N-(2-(диэтиламино)этил)-N-(4-(4-трифторметилфенил)бензил)амино-карбонилметил)-2-(4-фторбензил)тио-5,6-триметиленпиримидин-4-он и одну или несколько добавок, выбранных из разрыхлителя, разбавителя и связующего. Композиция обладает высокой биодоступностью. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 9 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается твердого лекарственного средства для лечения диабета, содержащего слой, включающий пиоглитазон, и слой, включающий глимепирид и полисорбат 80. Средство обладает хорошими показателями растворимости. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Описаны микрокапсулы, в которых водная капелька или капельки, включающие растворенный активный ингредиент, капсулированы в затвердевшей гидрофобной оболочке-матрице. Также описаны способы получения указанных микрокапсул и их применение. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента. 6 н. и 34 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и онкологии, и может быть использовано для консервативного лечения аденокарциномы предстательной железы. Способ включает введение в каждую долю предстательной железы раствора из 10 мл 70% этилового спирта, 3-х капель концентрированной азотной кислоты и 6-9 капель феризола по схеме: 3 инъекции через 3 дня. Затем 10-15 дней - перерыв, потом еще 2 курса по той же схеме под гистологическим контролем тех же участков предстательной железы. Лечение по предложенному способу приводит к развитию сухого некроза в тканях предстательной железы, в том числе раковых.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а также к медицине и ветеринарии и представляет собой фармацевтическую инъекционную композицию для лечения гнойно-деструктивных процессов, характеризующуюся тем, что она содержит тилорон и гидрофильный растворитель, где в качестве гидрофильного растворителя она содержит вещества, выбранные из ряда: эмульсия перфторорганических соединений, изотонический раствор натрия хлорида или их смесь и дополнительно содержит новокаин, причем, компоненты в композиции находятся в определенном массовом соотношении. Изобретение обеспечивает расширение применения тилорона, восстановление местного иммунитета и биоценоза кожи и слизистых оболочек при лечении гнойно-деструктивных процессов кожи и слизистых оболочек, особенно при глубоком расположении очагов поражения, снижение вторичного некроза тканей на пораженных участках, купирование воспалительных реакций, обеспечение местноанестезирующего эффекта, ускорение заживления. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, к лекарственному средству для инъекционного введения, содержащему 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинон (убихинон или убинон), в организм при профилактике и лечении различных заболеваний, а также для восстановления работоспособности и к способу ее получения. Способ получения заключается в том, что определенные количества неионогенного поверхностно-активного вещества и антиоксиданта смешивают, нагревают их до 40-120°С, растворяют в полученном растворе необходимые количества 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона, и полученную смесь при интенсивном перемешивании приливают в предварительно нагретый до 30-100°С изотонический раствор с последующей стерилизацией полученной композиции. Предлагаемое изобретение позволяет получать водно-масляные эмульсии, содержащие 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-

1,4-бензохинон, для инъекционного введения в организм. Это позволяет практически сразу достигать максимальной концентрации действующего вещества в крови. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу переработки древесины, в частности к способу выделения секоизоларицирезинола и дигидрокверцетина из древесины сучковой зоны лиственницы или пихты. Способ выделения секоизоларицирезинола и дигидрокверцетина из древесины, в котором измельченную древесину сучковой зоны лиственницы (Larix) или пихты (Abies) экстрагируют нерасслаивающейся смесью органического растворителя с водой, при определенном содержании растворителя, с получением экстракта, содержащего секоизоларицирезинол и дигидрокверцетин, обрабатывают экстракт для удаления растворителя с получением конечной смеси, содержащей секоизоларицирезинол и дигидрокверцетин. Способ выделения секоизоларицирезинола и дигидрокверцетина из древесины, как описано выше, при этом смесь, содержащую секоизоларицирезинол и дигидрокверцетин, подвергают избирательной экстракции и кристаллизации с выделением секоизоларицирезинола и дигидрокверцетина. Способ выделения секоизоларицирезинола и дигидрокверцетина из древесины, как описано выше, при этом экстракт, содержащий секоизоларицирезинол и дигидрокверцетин, обрабатывают для удаления неполярных компонентов, удаляют надосадочную жидкость, а полученный остаток хроматографируют на слое силикагеля с последующим удалением элюата, получая сухую смесь секоизоларицирезинола и дигидрокверцетина. Вышеописанные способы позволяют эффективно извлечь одновременно из древесины лиственницы или пихты секоизоларицирезинол и дигидрокверцетин в виде их смеси или отдельно. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к ветеринарной фармакологии. Композиция для лечения микробной и паразитарной инфекции у животного, включающая флорфеникол и ивермектин, а также, по меньшей мере, один носитель, при определенном соотношении компонентов. Композиция эффективна при лечении и профилактике инфекционных заболеваний крупного рогатого скота и свиней, включая респираторное заболевание крупного рогатого скота и паразитарные инфекции. 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиологии и фармакологии, и касается коррекции эндотелиальной дисфункции. Для этого в эксперименте лабораторным крысам самцам линии Wistar моделируют эндотелиальную дисфункцию внутрибрюшинным ежедневным введением N-нитро-L-аргинин метилового эфира в дозе 25 мг/кг, в течение 7 суток. Одновременно ежедневно внутрижелудочно вводят препарат фосфоглив в дозе 2,2 г/кг. Способ обеспечивает эффективную коррекцию эндотелиальной дисфункции за счет способности фосфоглива повышать продукцию и биодоступность оксида азота. 2 табл.

Предложены фармацевтическая композиция на основе сочетания винпоцетина и пирацетама в форме раствора для инъекций, обладающая церебровазодилатирующей и ноотропной активностью и способ ее получения. Раствор содержит 0,1-0,5 мас.% винпоцетина и 5-40 мас.% пирацетама и вспомогательные вещества. Композицию отличает от аналогичной в форме желатиновых капсул значительно более выраженный синергизм при лечении заболеваний, связанных с острой или хронической недостаточностью мозгового кровообращения в сочетании со стабильностью формы. 2 н. и 11 з.п.ф., 3 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается способа получения композиции солифенацина или его соли для использования в твердом препарате, который включает по меньшей мере одну стадию, выбранную из группы, состоящей из (i) стадии влажной грануляции с использованием растворителя для солифенацина или его соли, причем количество солифенацина или его соли, которое должно растворяться в 1 мл растворителя, составляет менее 0,1 мг, (ii) стадии снижения количества или скорости добавления растворителя, если растворитель переводит солифенацин или его соль в аморфное состояние, причем количество солифенацина или его соли, которое должно растворяться в 1 мл растворителя, составляет 10 мг или более, и (iii) стадии активизации процесса кристаллизации композиции, полученной с помощью обычного способа влажной грануляции. Также раскрыта фармацевтическая композиция для использования в твердом препарате, проявляющая селективное антагонистическое действие против мускариновых М₃ рецепторов. Предложенный способ позволяет повысить стабильность композиций, содержащих солифенацин или его соль. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтической химии, а именно к способу получения лекарственного средства с покрытием из гидрохлорида пиоглитазона, которое может использоваться в качестве терапевтического средства для лечения диабета, гиперлипидемии, а также может являться антигипертензивным средством, средством против ожирения, диуретическим или антитромботическим средством. Благодаря предложенному способу получения лекарственное средство, покрытое гидрохлоридом пиоглитазоном, обладает большей стабильностью при хранении, а также улучшенными свойствам, такими как растворимость гидрохлорида пиоглитазона. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается твердой лекарственной формы, обладающей антиангинальной и гипотензивной активностью, содержащей в качестве активного вещества амлодипина безилат и целевые добавки при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: амлодипина безилат - 6-10, лактоза - 65-90, крахмал картофельный - 0,3-0,6, натрия кроскармеллозу - 1,5-3, стеариновая кислота и/или ее соли - 0,5-1, крахмал прежелатинизированный - остальное. Изобретение обеспечивает получение таблеток с пониженной общей массой. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии и хирургии и лечению хронического Helicobacter pylori-ассоциированного гастрита культи желудка. Для этого до лечения перорально в течение двух дней вводят мотилак в дозе 20 мг два раза в день за 60 минут до еды. Введение мотилака продолжают в дозе 15 мг 3 раза в день за 60 минут до еды параллельно с введением суспензированной смеси антибактериальных и антацидного препаратов. Состав смеси: кларитромицин 50 мг, амоксициллин 100 мг, альмагель в количестве 240 мл. Смесь принимают по 5 мл 4 раза в день за 30 минут до еды. Курс лечения составляет 12 дней. Способ обеспечивает максимальный местный эффект бактерицидного воздействия на Helicobacter pylori за счет создания депо препарата при меньших дозах лекарственных препаратов и снижении побочных эффектов антибиотиков.

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается применения соединения формулы (I) и его терапевтически приемлемых солей, в которой, в частности, u обозначает метил, v и w обозначают атом водорода, х обозначает атом фтора, у обозначает атом хлора, z обозначает атом фтора, А обозначает атом водорода или аминометильную группу, а также его солей присоединения с фармацевтически приемлемыми неорганическими или органическими кислотами для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения симптомов хронической боли невропатического или психогенного происхождения. Соединение обладает высокой эффективностью для лечения невропатической хронической боли и высокой продолжительностью действия. 2 з.п. ф-лы, 8 ил.

Фармацевтическая композиция по данному изобретению содержит соединение, в частности производное карбостирила, которое является стабилизатором допамин-серотониновой системы, и стабилизатор настроения в фармацевтически приемлемом носителе. Соединение, в частности производное карбостирила, может представлять собой арипипразол или его метаболит. Стабилизатор настроения без ограничения может включать литий, вальпроевую кислоту, дивальпроекс натрия, карбамазепин, окскарбамазепин, зонисамид, ламотригин, топирамат, габапентин, леветирацетам или клоназепам. Названные композиции используют для лечения пациентов с расстройствами настроения, особенно с биполярным расстройством с психотическими проявлениями и без них, маниакальными или смешанными эпизодами. Разработаны способы раздельного введения соединения, в частности производного карбостирила, и стабилизатора настроения пациенту с расстройством настроения. 8 н. и 34 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, хирургии и интенсивной терапии, и может быть использовано в качестве коррекции постэвакуаторного синдрома у больных с напряженным асцитом вследствие карциноматоза брюшины. Для этого пациенту производят удаление асцитической жидкости. Затем полученную асцитическую жидкость концентрируют и фильтруют с помощью гемодиализного фильтра, а затем концентрат фильтруют с помощью плазмофильтра. К полученному фильтрату добавляют гипохлорит натрия для окисления, цефазолин 2,0 г/л и преднизолон 90 мг/л с последующей реинфузией жидкости пациенту. Способ позволяет осуществлять эффективную коррекцию гиповолемических и гипопротеинемических расстройств у больных с данной патологией за счет введения аутоасцитической жидкости с максимально повышеной концентрацией белка с неизменным соотношением его фракций, сниженной концентрацией молекул средней массы и максимально удаленными атипичными клетками. 3 табл.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к составу для оральных таблеток с модифицированным высвобождением, содержащий тонкоизмельченный гликлазид для снижения уровня глюкозы в крови с определенным гранулометрическим составом, а также агент, модифицирующий высвобождение, для контроля высвобождения гликлазида, причем тонкоизмельченный гликлазид для снижения уровня глюкозы в крови имеет определенные профили растворения в очищенной воде. Кроме того, изобретение относится к способу получения указанного состава. Данное изобретение обеспечивает обеспечение снижения уровня глюкозы в крови в течение продолжительного периода времени. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 9 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к пероральным лекарственным формам на основе бисфосфонатов, содержащим безопасное и эффективное количество фармацевтической композиции, содержащей бисфосфонат, хелатирующий агент и средство для эффективной доставки фармацевтической композиции в нижний желудочно-кишечный тракт млекопитающего, а также фармацевтически активной абсорбции бисфосфоната совместно с пищей или напитками либо без них. Настоящее изобретение существенно снижает взаимодействие между бисфосфонатами и пищей или напитками, каковое (взаимодействие) приводит к тому, что активный компонент бисфосфоната не доступен для абсорбции. Конечная пероральная лекарственная форма может приниматься как с пищей, так и без нее. Далее, настоящее изобретение оказывает влияние на доставку бисфосфоната и хелатирующего агента в нижний ЖК тракт, существенно уменьшая раздражение верхнего ЖК тракта, связанное с бисфосфонатной терапией. Эти преимущества упрощают сложные режимы и могут привести к более полному соблюдению пациентом режима бисфосфонатной терапии. 4 н. и 19 з.п. ф-лы.

Предложено применение окисленной формы АТФ (о-АТФ) в качестве антиангиогенного фармакологического агента, терапевтический препарат для лечения опухолей, включающий о-АТФ с противоопухолевым веществом и терапевтический препарат для лечения атеросклеротических процессов, содержащий о-АТФ с антиатеросклеротическими веществами. Агент применим для лечения заболеваний, в чьем начале или прогрессировании вовлечен ангиогенез, таких как заболевания глаз, атеросклеротические процессы или опухоли. Показано подавление пролиферации эндотелиальных клеток, или антиантиогенный эффект даже в присутствии эндотелиального фактора роста сосудов. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к применению комплексных соединений железа (III) с углеводами или их производными для получения лекарственного средства для улучшения иммунной защиты и/или деятельности мозга у пациентов без вызываемой дефицитом железа анемии или дефицита железа, в котором комплексное соединение железа (III) является железо (III)-полимальтозным комплексным соединением или комплексным соединением железа (III) с продуктом окисления одного или нескольких мальтодекстринов. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к фармакологии и медицине и касается антитромботической композиции на основе гепарина и ее применения в качестве антикоагулянтного, антитромбоцитарного, фибринолитического, фибриндеполяризационного средства при пероральном введении. Композиция содержит высокомолекулярный гепарин и дополнительно рыбное масло Эйконол в виде его 25-45% раствора в пищевом растительном масле в количестве, равном 1 мл Эйконола на 80-120 ME антитромбиновой активности высокомолекулярного гепарина. При использовании жидкого высокомолекулярного гепарина используют соотношение Эйконол: гепарин, равное 1:0,018-0,022 (по объему). При использовании сухого высокомолекулярного гепарина используют соотношение 0,8-1,2 вес.ч. на 1 об.ч. Для антитромботической композиции используют рафинированное пищевое масло, например кукурузное. Изобретение обеспечивает пероральное использование средства на основе гепарина. 2 н. и 4 з.п.ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии, и касается разработки способа обработки цельной крови или ее компонентов. Способ получения гемина включает забор крови животного, разделение сгустков крови на фибрин и эритроциты, обработку массы эритроцитов 3% раствором пепсина в 0,3-0,4% растворе соляной кислоты и 1-2% хлористого натрия при 37-38°С в течение 22-24 часов в термостате, фильтрацию раствора и сбор осадка, содержащего целевой продукт, с последующей его высушиванием, при этом перед фильтрацией полученную после термостатирования массу помещают в водяную баню на 45-60 мин. Изобретение позволяет исключить диализ и сократить время получения конечного продукта.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных резистетными формами лимфогранулематоза. Сущность изобретения заключается в том, что взятую из подвздошной кости больного костномозговую взвесь центрифугируют 30 мин при 1500 об/мин. Затем плазму отбирают, делят на две части и замораживают при -40°С, форменные элементы костномозговой взвеси разводят стерильным физиологическим раствором, инкубируют с химиопрепаратами в термостате при 37°С в течение 30 мин и реинфузируют больному внутривенно капельно. Далее через 14 и 28 дней порционно размораживают плазму костномозговой взвеси, разводят ее стерильным физиологическим раствором. Каждую порцию инкубируют с теми же химиопрепаратами, в тех же дозах в термостате при температуре 37°С в течение 30 мин и реинфузируют больному внутривенно капельно. Весь комплекс лечебных процедур через 2 недели повторяют. Способ позволяет достичь ремиссии у пациентов за счет повышения противоопухолевой активности химиопрепаратов при их инкубации с клетками костномозговой взвеси и неспецифической стимуляции иммунитета антигенами обработанной химиопрепаратами плазмы костномозговой взвеси.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения эндометриоза. С этой целью больной женщине вводят гликопротеин, выделенный из фолликулярной жидкости крупного рогатого скота в дозе 150-600 мг. В зависимости от степени выраженности эндометриоза выполняют от 10 до 30 инъекций препарата. Способ обеспечивает избирательное воздействие на эндометриоидную ткань, снижение риска рецидивов, сохранение детородной функции. 1 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использовано в медицинской практике для лечения сахарного диабета и заболеваний, осложненных сахарным диабетом. Предложено средство для лечения сахарного диабета. Предложен способ получения средства для лечения сахарного диабета, заключающийся в предварительном помещении дождевых червей в органическую среду, экстремальном воздействии на них с последующим получением целевого продукта, при этом половозрелых дождевых червей выращивают не менее 2 лет на отходах, содержащих иловые отложения бытовых сточных вод, а затем переселяют на компост из плодов и листьев лекарственных растений, заселенных мицелием грибов, экстремальному воздействию живых червей подвергают через 10-15 дней и заливают 95% этиловым спиртом из расчета 2 л на 1 кг массы, через 10-15 дней полученный раствор фильтруют, отжимают на прессе и полученный фильтрат выпаривают при температуре не более 35°С до 50% объема раствора. Предложен способ лечения сахарного диабета путем нанесения средства на кожу в области 4, 5, 6 поясничного позвонка через день в количестве не менее 1 мл. Изобретение обеспечивает повышение активности средства, упрощение технологии его получения и повышение эффективности лечения сахарного диабета. 3 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции. Для этого на фоне диеты, дозированных физических нагрузок и прекращения курения дополнительно вводят биологически активную добавку «Тимарин» в дозе 5 мл 2 раза в день до еды курсом 21 день. Способ обеспечивает сокращение сроков коррекции эндотелиальной дисфункции, а также улучшение функции межклеточного матрикса за счет увеличения уровня оксида азота и снижения уровня комплекса матриксная металлопротеиназа-9/тканевой ингибитор-1. 5 табл., 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и касается неоперативного способа лечения миомы матки. Для этого больной назначают ношение вкладышей «Piokal» по 8-15 часов в сутки в течение 6-9 месяцев. Одновременно вводят биологически активную добавку к пище «белояр с экстрактом календулы» по 1-2 столовых ложки 3 раза в день перед едой, курсом 10-30 дней. При наличии заболеваний сердечно-сосудистой системы вводят «белояр с экстрактом боярышника», а в случае наличия аллергии и сниженного иммунитета - «белояр с экстрактом солодки». Дополнительно вводят «хитовит» по 1-2 таблетке 3 раза в день в течение 10-15 дней. С первого дня менструального цикла назначают «миги» в течение 15 дней по 1 столовой ложке 2-3 раза в сутки. Во вторую половину овариально-менструального цикла вводят БАД «добродея» за 30 минут до приема пищи 2-3 раза в день в течение 15 дней - два цикла подряд для женщин моложе 40 лет, а для женщин старше 40 лет или при наличии сопутствующей патологии - три цикла подряд. Во время перерыва между циклами назначают прием «Лохелана» за 20-30 минут до еды по четверти стакана 2 раза в день, курсом лечения 20 дней 2-4 раза в год. Курс можно повторять 2-3 раза в год. Срок лечения миомы матки составляет 6-12 месяцев. Изобретение устраняет хроническую гипоксию головного мозга, нормализует функцию гипоталамо-гипофизарно - яичниковой системы, обеспечивает сокращение размеров миомы, предотвращает рецидивы заболевания.

Изобретение относится к деревообрабатывающей и лесохимической промышленности. Проводят измельчение бересты, смешивание ее с жидкостью, выдерживание смеси при температуре выше температуры замерзания смеси, отделение тритерпеновых соединений от лигно-жирового остатка, их последующую фильтрацию и сушку. Бересту дополнительно измельчают методом ударно-истирающего и/или истирающего воздействия до получения берестяной муки, которую смешивают с жидкостью, плотностью 0,999-0,958 кг/м³, смесь выдерживают в течение 0,1-10 часов и разделяют флотацией на гидрофобную и гидрофильную фракции. Раствор, оставшийся после разделения, сгущают или сушат. Полученную гидрофобную фракцию - смесь тритерпеновых соединений - подвергают перекристаллизации в этиловом спирте с активированным углем и получают бетулин, раствор тритерпеновых соединений в этиловом спирте и смесь тритерпеновых и полифенольных соединений на угольной матрице. Или смесь тритерпеновых соединений разделяют на фракции в углекислотном экстракторе и получают бетулин, сухую смесь тритерпеновых и полифенольных соединений. Гидрофильную фракцию - лигно-жировую муку - отделяют от жидкости и сушат. Изобретение позволяет повысить экологическую безопасность и эффективность способа. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композициям для лечения ожирения и резистентности к инсулину при регуляции уровней глюкозы в крови. Способ лечения ожирения и резистентности к инсулину при регуляции уровней глюкозы в крови, включающий введение терапевтически эффективного количества композиции, содержащей соединение, выбираемое из группы, включающей антоцианин, антоцианидин и их смеси, для лечения резистентности к инсулину при регуляции уровней глюкозы и лечения ожирения у пациента. Способ лечения ожирения у людей, страдающих диабетом, ожирением и резистентностью к инсулину при регуляции уровней глюкозы в крови и принимающих лекарственный препарат для лечения диабета, который включает введение терапевтически эффективного количества композиции, содержащей соединение, выбираемое из группы, включающей антоцианин, антоцианидин и их смеси в сочетании с принимаемым лекарственным препаратом для регуляции уровней глюкозы и лечения людей, страдающих диабетом. Способ лечения ожирения и резистентности к инсулину при регуляции уровней глюкозы в крови и лечения гипергликемии, включающий введение терапевтически эффективного количества композиции, содержащей соединение, выбираемое из группы, включающей антоцианин, антоцианидин и их смеси, для лечения ожирения, резистентности к инсулину и гипергликемии. Способ лечения ожирения, резистентности к инсулину при регуляции уровней глюкозы в крови и липидных нарушений, включающий введение терапевтически эффективного количества композиции, содержащей соединение, представляющее собой антоцианин, антоцианидин или их смеси, для лечения ожирения, резистентности к инсулину и липидных нарушений. Способ лечения ожирения, резистентности к инсулину при регуляции уровней глюкозы в крови и гиперхолестеринемии, включающий введение терапевтически эффективного количества композиции, содержащей соединение, представляющее собой антоцианин, антоцианидин или их смеси, для лечения ожирения, резистентности к инсулину при регуляции уровней глюкозы в крови, гиперхолистеринемии. Способ лечения ожирения, резистентности к инсулину при регуляции уровней глюкозы в крови и атеросклероза, включающий введение терапевтически эффективного количества композиции, содержащей соединение, выбираемое из группы, включающей антоцианин, антоцианидин или их смеси, для лечения ожирения, резистентности к инсулину при регуляции уровней глюкозы в крови и атеросклероза. Вышеописанные способы лечения ожирения, резистентности к инсулину при регуляции уровней глюкозы в крови, липидных нарушений, гиперхолестеринемии, атеросклероза являются эффективными. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к косметологии и дерматологии, а именно к созданию средства для ухода за ногами при хронической венозной недостаточности (ХВН) нижних конечностей. Средство для ухода за ногами при хронической венозной недостаточности нижних конечностей характеризуется тем, что оно представляет собой гель и содержит комплексный парфюмированный загуститель, мицеллярный раствор дигидрокверцетина, липосомальный концентрат, микроэмульсионный концентрат, включающий в себя кремнийфторорганические жидкости, раствор желчи. Гель предназначен для уменьшения усталости ног, нормализации и восстановления микроциркуляторного русла кожи и подкожно-жировой клетчатки, уменьшения отечности и болезненности на длительное время. Гель способствует регенерации клеток кожи и эндотелия сосудов. 2 з.п. ф-лы, 15 табл., 5 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается создания средства для профилактики геморроя. Средство для профилактики геморроя и снятия раздражения содержит: глицерин дистиллированный, масляный экстракт лопуха, водно-спиртовой экстракт донника, настойку гамамелиса, масляный экстракт цветков липы, лецитин соевый, полиметилсилоксан, натрия гидроксид, карбопол, метилпарабен (нипагин), эфирное масло базилика, пропилпарабен (нипазол), эфирное масло гвоздики и воду очищенную в определенном соотношении ингредиентов. Гигиеническое изделие для профилактики геморроя и снятия раздражения, включающее носитель, который пропитан вышеуказанным средством из расчета 1,5 г средства на изделие размером 135±5 мм × 160±5 мм. В качестве носителя используют нетканный материал Спанбонд. Гигиеническое изделие упаковано в пакет Цефлана (кашерованная фольга), при этом оно выполнено в форме салфетки и предназначено для использования вместо туалетной бумаги и для компрессов. Средство снимает боли, отеки, останавливает кровотечение. Кроме того, средство снимает раздражения кожных покровов и слизистой. 2 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к лекарственному препарату для лечения кардиоваскулярных и цереброваскулярных заболеваний. Лекарственный препарат для лечения кардиоваскулярных и цереброваскулярных заболеваний, содержащий изолитоспермовые кислоты А и В, которые характеризуются в масс-спектрах определенными пиками. Способ изготовления лекарственного препарата, включающий взвешивание Radix Salviae Miltiorrhizae и Radix Notoginseng; добавление гидроокиси натрия, бикарбоната натрия, карбоната натрия, гидроокиси калия, бикарбоната калия, карбоната калия или их смеси в определенном количестве; кипячение смеси в 3-6-кратном количестве воды 2-4 раза; фильтрацию смеси и концентрирование объединенных фильтратов; добавление этанола, отстаивание смеси и отделение надосадочной жидкости; выделение этанола из надосадочной жидкости и концентрирование остатка с получением экстракта Radix Salviae Miltiorrhizae - Radix Notoginseng', смешивание полученного экстракта с борнеолом или маслом Lignum Dalbergie Odoriferae (дальбергии пахучей); и добавление эксципиента. Вышеописанный препарат эффективен для лечения кардиоваскулярных и цереброваскулярных заболеваний. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил., 7 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается использования комбретастатина и его фосфатного пролекарства для лечения или предупреждения патологической миопии. Использование предложенных изобретений позволяет улучшить остроту зрения у пациента, страдающего патологической миопией, уменьшить экссудативные явления, индуцировать регрессию пролиферации сосудов, подавить рост пролиферирующей сосудистой сети. 7 н. и 33 з.п.ф-лы, 10 ил., 13 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения повреждений кожи или кожных ран. Для этого местно вводят сополимер-1 в эффективной для этого дозе. Предложена также фармацевтическая композиция для местного введения, содержащая сополимер-1. Изобретение способствует быстрому закрытию ран, ускорению образования рубца. 2 н. и 23 з.п.ф-лы, 43 ил., 10 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения калицивирусной кишечной инфекции у детей. Для этого одновременно с симптоматической терапией назначают анаферон детский перорально. В первые сутки заболевания назначают анаферон в дозе 0,3 г каждые 30 минут в течение 2 часов. Затем еще 3 таблетки по 0,3 г через равные промежутки времени. В последующие 4 дня назначают в дозе 0,3 г 3 раза в день. Заявленный способ позволяет сократить сроки лечения за счет стимуляции выработки эндогенных интерферонов и активации процесса выработки специфических антител, восстановить в короткие сроки микробиоциноз желудочно-кишечного тракта. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию иммуногенных композиций и вакцин для предупреждения или лечения инфекций, вызываемых грамотрицательными бактериями. Предложены иммуногенные композиции, содержащие трансферрин-связывающий белок и Hsf, и способ их получения. Показано, что комбинация этих двух антигенов синергически влияет на продуцирование антител с высокой активностью в анализе бактерицидной сыворотки. Композиция может быть использована в вакцинах против грамотрицательных бактерий, в т.ч. Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoeae. 15 н. и 41 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл.

Изобретение относится к медицине и касается лечения патологического воспаления, вызванного рассеянным склерозом или болезнью Крона. Для этого вводят антитело или его иммунологически активный фрагмент, специфически связывающийся с интегрином альфа-4. Ведение проводят 1 раз в неделю или 1 раз в месяц в течение, по меньшей мере, 6 месяцев. Такой режим введения позволяет достичь высокого уровня насыщения рецепторов альфа-4 интегрина на протяжении всего периода лечения, что позволяет эффективно и длительно ослаблять патологическое воспаление. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 12 табл., 11 ил.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается капсул для доставки биологически активного агента, содержащих: а) водорастворимую, размываемую, разрушаемую и/или набухающую оболочку; и b) водную наполняющую композицию, включающую один или более активных агентов, воду, находящуюся в количестве от по меньшей мере приблизительно 10% масс./масс. до менее приблизительно 70% масс./масс; и водорастворимое производное циклодекстрина, присутствующее в количестве по меньшей мере 30% масс./масс. в пересчете на общую массу воды и производного циклодекстрина в наполняющей композиции, где количество производного циклодекстрина достаточно для подавления растворения, размывания, разрушения и/или набухания оболочки, вызываемых водой в наполняющей композиции, и где капсула имеет срок хранения, по меньшей мере, одну неделю. Также раскрыт способ стабилизации капсулы. Изобретение направлено на создание капсул с устойчивыми к растворению, размыванию, разрушению и набуханию оболочками. 11 н. и 40 з.п. ф-лы, 11 ил., 11 табл.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к таблетке для профилактики или лечения бактериальных заболеваний у животных, содержащей от 20 до 45% мас. энрофлоксацина, от 18 до 35% мас., лактозы, от 5 до 10% мас. микрокристаллической целлюлозы и от 5 до 20% мас. придающих аромат мяса ароматизаторов. Кроме того, изобретение относится к способу получения указанной таблетки. Технический результат заключается в обеспечении оптимальных механических свойств таблеток. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается лечения рака пегилированным липосомальным доксорубицином (ПЛФД) в комбинации с эктеинасцидином 743 (ЕТ-743). Для этого предложены варианты способа лечения, варианты композиций, а также медицинские наборы. Изобретение обеспечивает эффективное подавление раковой ткани за счет комбинированного воздействия ПЛФД и Е-743 при снижении токсических эффектов. 11 н. и 30 з.п. ф-лы, 1 ил., 9 табл.