<

Пептиды, содержащие более 20 аминокислот; гастрины; соматостатины; меланотропины; их производные – C07K 14/00

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07K Пептиды
C07K 14/00 Пептиды, содержащие более 20 аминокислот; гастрины; соматостатины; меланотропины; их производные
C07K 14/005 .из вирусов
C07K 14/01 ..ДНК вирусы
C07K 14/015 ...Parvoviridae, например панлейкопении кошек, человеческий парвовирус
C07K 14/02 ...Hepadnaviridae, например вирус гепатита B
C07K 14/025 ...Papovaviridae, например папилломавирус, полиомавирус, SV 40, BK вирус, JC вирус
C07K 14/03 ...Herpetoviridae, например вирус ложного бешенства
C07K 14/035 ....вирус простого герпеса I или II
C07K 14/04 ....вирус опоясывающего лишая
C07K 14/045 ....вирус цитомегалии
C07K 14/05 ....вирус Эпштейн-Барра
C07K 14/055 ....вирус заболевания Марека
C07K 14/06 ....вирус инфекционного бычьего ринотрахеита
C07K 14/065 ...Poxiviridae, например оспы птиц
C07K 14/07 ....вирус натуральной; вирус коровьей оспы
C07K 14/075 ...Adenoviridae (аденовирус)
C07K 14/08 ..РНК вирусы
C07K 14/085 ...Picornaviridae, например вирус coxsackie, эховирус, энтеровирус
C07K 14/09 ....вирус ящура
C07K 14/095 ....риновирус
C07K 14/10 ....вирус гепатита A
C07K 14/105 ....полиовирус
C07K 14/11 ...Orthomyxoviridae, например гриппа
C07K 14/115 ...Paramyxoviridae, например парагриппа
C07K 14/12 ....вирус свинки; вирус кори
C07K 14/125 ....вирус болезни Ньюкастла
C07K 14/13 ....вирус собачьей чумы
C07K 14/135 ....респираторный синцитиальный вирус
C07K 14/14 ...Reoviridae, например ротавирус, вирус синего языка, вирус колорадской клещевой лихорадки
C07K 14/145 ...Phabdoviridae, например вирус бешенства, вирус Duvenhage, вирус Mokda, вирус везикулярного стоматита
C07K 14/15 ...Retroviridae, например вирусы бычьей и кошачьей лейкемии, вирус человеческой T-ячеистой лейкемии-липомы
C07K 14/155 ....Lentiviridae, например вирус человеческого иммунодифицита (ВИЧ), вирус visna-maedi, вирус лошадиной инфекционной анемии
C07K 14/16 .....ВИЧ-1
C07K 14/165 ...Coronaviridae, например вирус инфекционного бронхита
C07K 14/17 ....вирус передаваемого гастроэнтерита
C07K 14/175 ...Bunyaviridae, например вирус калифорнийского энцефалита, вирус лихорадки Rift valley, вирус Hantaan
C07K 14/18 ...Togaviridae, например flavivirus, pestivirus, вирус желтой лихорадки, вирус гепатита C, вирус японского эцефалита
C07K 14/185 ....вирус чумы свиней
C07K 14/19 ....вирус краснухи
C07K 14/195 .из бактерий
C07K 14/20 ..из Spirochaetales (O), например трепонемы, лептоспиры
C07K 14/205 ..из Campylobacter (G)
C07K 14/21 ..из Pseudomonadaceae (F)
C07K 14/215 ..из Halobacteriaceae (F)
C07K 14/22 ..из Neisseriaceae (F), например Acinetobacter
C07K 14/225 ..из Alcaligenes (G)
C07K 14/23 ..из Brucella (G)
C07K 14/235 ..из Bordetella (G)
C07K 14/24 ..из Enterobacteriaceae (F), например Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia
C07K 14/245 ...Escherichia (G)
C07K 14/25 ...Shigella (G)
C07K 14/255 ...Salmonella (G)
C07K 14/26 ...Klebsiella (G)
C07K 14/265 ...Enterobacter (G)
C07K 14/27 ...Erwinia (G)
C07K 14/275 ...Hafnia (G)
C07K 14/28 ..из Vibrionaceae (F)
C07K 14/285 ..из Pasteurellaceae (F), например палочка Пфейффера
C07K 14/29 ..из Richettsiales (O)
C07K 14/295 ..из Chlamydiales (O)
C07K 14/30 ..из Mycoplasmatales, например плевро-пневмоний-подобные организмы (ПППО)
C07K 14/305 ..из Micrococcaceae (F)
C07K 14/31 ...из Staphylococcus (G)
C07K 14/315 ..из Streptococcus (G), например Энтерококк
C07K 14/32 ..из палочек (G)
C07K 14/325 ...кристаллический пептид Bacillus thuringiensis (бета-эндотоксин)
C07K 14/33 ..из Clostridium (G)
C07K 14/335 ..из Lactobacillus (G)
C07K 14/34 ..из дифтерийной палочки (G)
C07K 14/345 ..из Brevibacterium (G)
C07K 14/35 ..из Mycobacteriaceae (F)
C07K 14/355 ..из Nocardia (G)
C07K 14/36 ..из актиномикоза; из стрептомикоза (G)
C07K 14/365 ..из Actinoplanes (G)
C07K 14/37 .из плесени
C07K 14/375 ..из Basidiomycetes
C07K 14/38 ..из Aspergillus
C07K 14/385 ..из Penicillium
C07K 14/39 ..из дрожжей
C07K 14/395 ...из Saccharomyces
C07K 14/40 ...из Candida
C07K 14/405 .из морских водорослей
C07K 14/41 .из лишайников
C07K 14/415 .из растений
C07K 14/42 ..лектины, например конкавалин, фитогемаглютинин
C07K 14/425 ..зеины
C07K 14/43 ..тауматин
C07K 14/435 .из животных; из человека
C07K 14/44 ..из протозойи
C07K 14/445 ...плазмодий
C07K 14/45 ...токсоплазма
C07K 14/455 ...Eimeria
C07K 14/46 ..из позвоночных
C07K 14/465 ...из птиц
C07K 14/47 ...из млекопитающих
C07K 14/475 ..факторы роста; регуляторы роста
C07K 14/48 ...фактор роста нерва (НФР)
C07K 14/485 ...эпидермальный фактор роста (ЭФР) (урогастрон)
C07K 14/49 ...фактор роста, выделенный из тромбоцита (ФРВТ)
C07K 14/495 ...трансформирующий фактор роста (ТФР)
C07K 14/50 ...фактор роста фибропласта (ФРФ)
C07K 14/505 ...эритропоэтин (ЭПО)
C07K 14/51 ...морфогенный фактор кости; остеогенин; остеогенный фактор; фактор, стимулирующий кость
C07K 14/515 ...ангиогенный фактор; ангиогенин
C07K 14/52 ..цитокины; лимфокины; интерфероны
C07K 14/525 ...фактор некроза опухоли (ФНО)
C07K 14/53 ...фактор, стимулирующий рост колоний (ФСК)
C07K 14/535 ....гранулоцитов ФСК; гранулоцит-макрофага ФСК
C07K 14/54 ...интерлейкины (ИЛ)
C07K 14/545 ....ИЛ-1
C07K 14/55 ....ИЛ-2
C07K 14/555 ...интерфероны (ИФ)
C07K 14/56 ....альфа-интерферон
C07K 14/565 ....бета-интерферон
C07K 14/57 ....гамма-интерферон
C07K 14/575 ..гормоны
производные про-опиомеланокортина, про-энкефалина или про-диморфина  14/665, например кортикотропин  14/695
C07K 14/58 ...комплекс предсердного натрийуретического фактора; атриопептин; предсердный натрийуретический пептид (ПНП);кардионатрин; кардиодилатин
C07K 14/585 ...кальцитонины
C07K 14/59 ...гормон, стимулирующий фоликулы (ФСГ); хорионные гонадотропины, например ХСГ; гормон лютеинизации (ГЛ); гормон стимулирующий щитовидную железу (ГСТ)
C07K 14/595 ...гастрины; холицистокинины (ХЦК)
C07K 14/60 ...фактор роста выделения гормонов (ФР-ВГ) (соматолиберин)
C07K 14/605 ...глюкагоны
C07K 14/61 ...гормон роста (ГР) (соматотропин)
C07K 14/615 ....выделение из природных источников
C07K 14/62 ...инсулины
C07K 14/625 ....выделение из природных источников
C07K 14/63 ...мотилины
C07K 14/635 ...гормон щитовидной железы (паратгормон); пептиды родственных гормонов щитовидной железы
C07K 14/64 ...релаксины
C07K 14/645 ...секретины
C07K 14/65 ...инсулин-подобные факторы роста (соматомедины), например ИФР-1, ИФР-2
C07K 14/655 ...соматостатины
C07K 14/66 ...тимопоэтины
C07K 14/665 ..производные про-опиомеланокортина, про-энкефалина или про-динорфина
C07K 14/67 ...липотропины, например бета- или гамма-липотропин
C07K 14/675 ...бета-эндорфины
C07K 14/68 ...меланоцит стимулирующие гормоны (МИГ)
C07K 14/685 ....альфа-меланотропин
C07K 14/69 ....бета-меланотропин
C07K 14/695 ...кортикотропин (АКТГ)
C07K 14/70 ...энкефалины
C07K 14/705 ..рецепторы; клеточные антигены; клеточные поверхностные детерминаторы
C07K 14/71 ...для факторов роста; для регуляторов роста
C07K 14/715 ...для цитокинов; для лимфокинов; для интерферонов
C07K 14/72 ...для гормонов
C07K 14/725 ...рецепторы Т-клеток
C07K 14/73 ....ЦД4
C07K 14/735 ...Fc рецепторы
C07K 14/74 ...основной фактор гистосовместимости (ОФГ)
C07K 14/745 ..факторы коагуляции или фибринолиза крови
C07K 14/75 ...фибриноген
C07K 14/755 ...факторы VIII
C07K 14/76 ..альбумины
C07K 14/765 ...сывороточный альбумин, например HSA
C07K 14/77 ...яичный альбумин
C07K 14/775 ..аполипопептиды
C07K 14/78 ..пептиды, связывающие ткань, например коллаген, эластин, ламинин фибронектин, витропектин, глобулин, нерастворимый на холоде (ГНХ)
C07K 14/785 ..альвеолярные поверхностно-активные пептиды; легочные поверхностно-активные пептиды
C07K 14/79 ..трансферрины, например лактоферрины, овотрансферрины
C07K 14/795 .пептиды, содержащие порфириновое или корриновое кольцо
C07K 14/80 ..цитохромы
C07K 14/805 ..гемоглобины; миоглобины
C07K 14/81 .ингибиторы протеазы
C07K 14/815 ..из пиявок, например гирудин, эглин
C07K 14/82 .продукты трансляции из онкогенов
C07K 14/825 .металлотиоксины

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРКАЛЬЦИЕВОГО КАЗЕИНА

Заявленное изобретение относится к контролю иммунобиологических препаратов и касается способа получения хлоркальциевого казеина из технического казеина осаждением, и может быть использовано в микробиологических исследованиях для получения компонентов сред хранения культур микроорганизмов, а также получения кальциевых копреципитатов для пищевой промышленности. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

2528978
выдан:
опубликован: 20.09.2014
ЛЕЙКОЛЕКТИНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к лейколектинам, и может быть использовано в медицине. Получен полипептид лейколектин, характеризующийся SEQ ID NO:1-8. Для рекомбинантного получения лейколектина используют кодирующую его нуклеиновую кислоту, встроенную в вектор экспрессии, которым трансформируют клетку-хозяина. Для определения присутствия или определения количества полипептида лейколектина в образце используют антитело или антиген-связывающий фрагмент вариабельной области указанного антитела, которое специфически связывается с полипептидом лейколектином. Полипептид лейколектин или кодирующую его нуклеиновую кислоту используют в составе фармацевтической композиции в терапии патологических нарушений кожи и слизистых. Изобретение позволяет эффективно лечить или проводить профилактику аутоиммунных нарушений кожи, воспалительных заболеваний кожи или слизистой оболочки, или поврежденной кожи у животного. 11 н. и 5 з.п. ф-лы, 19 ил., 3 табл., 12 пр.

2528860
выдан:
опубликован: 20.09.2014
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА С УДЛИНЕННЫМ ПОЛУПЕРИОДОМ СУЩЕСТВОВАНИЯ IN VIVO, ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к модифицированному фактору Виллебранда (VWF), и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем получают модифицированный VWF, слитый в С-концевой части своего первичного продукта трансляции с N-концевой частью альбумина посредством линкера SSGGSGGSGGSGGSGGSGGSGGSGGSGGSGS. Полученный модифицированный VWF используют в составе фармацевтической композиции для лечения или профилактики нарушения свертываемости крови. Изобретение позволяет получить модифицированный VWF, который сохраняет способность к N-концевой димеризации и С-концевой мультимеризации, имея при этом удлиненный полупериод функционального существования в плазме крови по сравнению с полупериодом функционального существования VWF. 8 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл., 11 пр.

2528855
выдан:
опубликован: 20.09.2014
ВАКЦИНЫ И КОМПОНЕНТЫ ВАКЦИН ДЛЯ ПОДАВЛЕНИЯ МИКРОБНЫХ КЛЕТОК

Изобретение относится к области биохимии, в частности к выделенному полипептиду, который является биологической мишенью для ингибирования клетки-метанопродуцента, а также к выделенному полинуклеотиду, который кодирует этот полипептид. Раскрыты вектор экспрессии и клонирующий вектор, содержащие этот полинуклеотид, и клетки-хозяева, содержащие указанный вектор экспрессии. Описаны молекула-конъюгат или слитая молекула для ингибирования клетки-метанопродуцента, а также антитело или его функциональный фрагмент, которое связывается с вышеуказанным полипептидом. Изобретение также охватывает фармацевтическую композицию и способы ингибирования и идентификации клетки-метанопродуцента с использованием описанных молекулы-конъюгата или слитой молекулы и антитела или его фрагмента. Изобретение позволяет эффективно ингибировать клетки-метанопродуценты. 13 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 пр.

2528854
выдан:
опубликован: 20.09.2014
НОВЫЙ ВАРИАНТ ЭКСЕНДИНА И ЕГО КОНЪЮГАТ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к конъюгату варианта эксендина с молекулой ПЭГ, и может быть использовано в медицине. Указанный конъюгат включает эксендин с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 4 и одну молекулу ПЭГ с молекулярным весом от 21 кДа до 29 кДа, конъюгированную с остатком цистеина в эксендине. Изобретение относится также к способу получения конъюгата эксендина, фармацевтической композиции и набору для снижения уровня глюкозы в крови, предусматривающим использование конъюгата эксендина. Изобретение позволяет получить конъюгат эксендина с ПЭГ с активностью агониста рецептора GLP-1 и с сохранением максимального эффекта в отношении стимуляции продукции цАМФ (Emax) при ПЭГилировании. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 44 ил., 5 табл., 26 пр.

2528734
выдан:
опубликован: 20.09.2014
ЦИКЛИЧЕСКИЙ ОКТАПЕПТИД, РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО НА ЕГО ОСНОВЕ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ (ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ) СРЕДСТВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НОВООБРАЗОВАНИЙ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИХ СОМАТОСТАТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Изобретение относится к радиофармацевтическому средству формулы (Iа) или (Iв), представляющему собой комплекс циклического октапептида, содержащего хелатирующую группу, с радионуклидами 111In, 90Y, 177Lu. Радиофармацевтическое средство может быть использовано для получения лекарственных средств для радионуклидной терапии новообразований, экспрессирующих соматостатиновые рецепторы. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 6 пр.

2528414
выдан:
опубликован: 20.09.2014
СПОСОБ СКРИНИНГА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ФАКТОРА, ЯВЛЯЮЩЕГОСЯ МИШЕНЬЮ ДЛЯ ТАЛИДОМИДА

Изобретение относится к способу скрининга нетератогенного вещества, который включает приведение испытуемого вещества в контакт с цереблоном или фрагментом цереблона, оценку способности испытуемого вещества связываться с цереблоном или фрагментом цереблона и отбор испытуемого вещества, не связывающегося с цереблоном или фрагментом цереблона, или испытуемого вещества, характеризующегося более низкой способностью связываться с цереблоном или фрагментом цереблона по сравнению с талидомидом. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 19 ил., 8 пр.

2528380
выдан:
опубликован: 20.09.2014
СЛИТЫЙ БЕЛОК ТИОРЕДОКСИНА И ДОМЕНА 4 ИНФЕСТИНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ЭКСПРЕССИОННАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК, КОДИРУЮЩАЯ СЛИТЫЙ БЕЛОК, И БАКТЕРИЯ РОДА Escherichia coli, ТРАНСФОРМИРОВАННАЯ ТАКОЙ ПЛАЗМИДНОЙ ДНК

Изобретения относятся к области биотехнологии и касаются слитого белка для специфического ингибирования свертывания крови, экспрессионной плазмидной ДНК, кодирующей такой слитый белок, бактерии, принадлежащей к роду Escherichia, трансформированной такой ДНК, и способу получения слитого белка. Представленный слитый белок включает тиоредоксин I E.coli и инфестин-4 и характеризуется последовательностью SEQ ID NO:2. Плазмидная ДНК содержит последовательность SEQ ID NO:1, кодирующую представленный слитый белок, находящуюся под контролем промотора, функционирующего в бактериальной клетке. Способ получения упомянутого слитого белка включает культивирование упомянутых бактерий в питательной среде, разрушение бактериальных клеток и очистку указанного слитого белка с использованием металлохелатной хроматографии и анионообменной хроматографии. Охарактеризованные решения позволяют получить белок, обеспечивающий указанную специфичность, с последующим его использованием в блокировании контактной активации свертывания крови за счет ингибирования XIIa фактора и отсутствии ингибирования Ха фактора. 4 н.п. ф-лы, 10 ил., 7 пр.

2528251
выдан:
опубликован: 10.09.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИТОХРОМА С

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу получения цитохрома С. Способ предусматривает обезжиривание сердец свиней, крупного рогатого скота или лошадей. Подготовленное сырье измельчают с получением фарша, затем экстрагируют 2,5% раствором трихлоруксусной кислоты при температуре 10-15 °С и рН 3,9-4,2. Отделяют экстракт и осуществляют его сорбцию на катионите Nuvia S, уравновешенном дистиллированной водой. После завершения сорбции катионит Nuvia S промывают дистиллированной водой и аммиачно-аммонийным буферным раствором. Затем проводят элюцию цитохрома C с катионита Nuvia S раствором сульфата аммония с последующей очисткой его диафильтрацией до полного удаления ионов сульфата аммония и концентрированием цитохрома С ультрафильтрацией. Изобретение позволяет увеличить выход продукта, повысить его чистоту и сократить технологический процесс. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

2528061
выдан:
опубликован: 10.09.2014
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ПЕПТИД ХОМИНИН KLP-1 ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ

Изобретение относится к области биохимии и микробиологии и касается биологически активного пептида. Охарактеризованный пептид хоминин KLP-1, продуцируется штаммом Staphylococcus hominis KLP-1 и проявляет антибактериальную активность против представителей следующих родов бактерий: Arthrobacter, Bacillus, Corynebacterium, Enterococcus, Lactobacillus, Micrococcus, Mycobacterium, Propionibacterium, Rhodococcus, Staphylococcus, Streptococcus, имеет молекулярную массу 2985 Да, чувствителен к протеазам, обладает высокой термостабильностью и имеет следующий аминокислотный: 51,1% катионных и 31,7% гидрофобных аминокислот, а также специфическую аминокислоту - лантионин. Пептид характеризуется высокой устойчивостью к нагреванию, щелочным условиям, а так же ферментам ДНК-азе и РНК-азе. Антибактериальная активность пептида значительно снижается или исчезает в кислой среде и при действии ферментов пепсина, трипсина и протеиназы К. Представленное изобретение может найти применение в биотехнологии, медицине, ветеринарии пищевой промышленности, а также в научных исследованиях. 1 ил., 2 табл., 3 пр.

2528055
выдан:
опубликован: 10.09.2014
ИНСУЛИН-ОЛИГОМЕРНЫЕ КОНЪЮГАТЫ, ИХ ПРЕПАРАТЫ И ПРИМЕНЕНИЯ

Группа изобретений относится к области биотехнологии и может быть использована при производстве препаратов инсулинов для терапевтических целей. Предложен комплекс конъюгата инсулина с двухвалентным катионом металла группы II или переходного металла, где инсулин конъюгирован с модифицирующей группировкой: -X-R 1-Y-PAG-Z-R2 (IV), в которой: X, Y и Z представляют собой независимо выбранные связывающие группы и каждая из них возможно присутствует, и X, когда присутствует, связан с соединением инсулином ковалентной связью, где X, Y, Z независимо могут быть выбраны из -S-, -O-, -NH- и -С(O)-; по меньшей мере один из R 1 или R2 присутствует и представляет собой низший алкил, возможно включающий карбонильную группу, и когда R 1 представляет собой низший алкил, тогда R2 представляет собой блокирующую группу, выбранную из -CH3 , -H, тозилата или -С(O)ОН; PAG представляет собой линейную или разветвленную углеродную цепь, включающую одну или более группировок PEG, содержащих от 2 до 10 (СН2СН2О)-субъединиц, и возможно включающую одну или более дополнительных группировок, выбранных из -S-, -O-, -NH- и -С(O)-; и где модифицирующая группировка имеет максимальное число от 3 до 25 тяжелых атомов, выбранных из C, S, N и O, и связана с лизином в положении, выбранном из группы, состоящей из положений В26, B27, В28, В29 и В30 инсулина в пределах 5 аминокислот C-конца B-цепи, тем самым давая моноконъюгат. Конъюгат инсулина является таким же или более растворимым, чем соответствующий неконъюгированный инсулин, и растворимость в воде конъюгата инсулина уменьшена путем добавления цинка. Полученные комплексы проявляют улучшенную химическую стабильность по сравнению с не находящимися в комплексе конъюгатами инсулина. Изобретения также включают способ получения таких комплексов, фармацевтические композиции для лечения недостаточности инсулина у человека, содержащие такие комплексы, и их применение в изготовлении лекарства для лечения диабета. 5 н. и 46 з.п. ф-лы, 42 ил., 40 табл., 86 пр.

2527893
выдан:
опубликован: 10.09.2014
ВЫДЕЛЕНИЕ БЕЛКА, ОТВЕТСТВЕННОГО ЗА ВОССТАНОВЛЕНИЕ УРАНА (VI)

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен полипептид, полученный из штамма SA-01 Thermus scotoductus, который отвечает за восстановление урана (VI) в источнике урана (VI) до урана (IV), где полипептид включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1. Предложены также выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая полипептид и включающая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:2, вектор экспрессии, включающий указанные молекулы нуклеиновой кислоты, клетка-хозяин, включающий указанный вектор. Предложены также способ получения указанного полипептида и его применение при восстановление урана (VI) в источнике урана (VI) до урана (IV). Группа изобретений обеспечивает высокую степень восстановления урана(VI) до урана (IV). 6 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 ил.

2527892
выдан:
опубликован: 10.09.2014
СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ ВЫРАБОТКИ ГРАНУЛОЦИТАРНОГО КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА КЛЕТКАМИ КОСТНОГО МОЗГА IN VITRO

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к стимуляции выработки гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) клетками костного мозга, и может быть использовано в медицине. Прилипающую фракцию миелокариоцитов культивируют в питательной среде с добавлением стимулятора - ингибитора протеинкиназы p38. Изобретение позволяет повысить выработку Г-КСФ клетками прилипающей фракции миелокариоцитов. 1 табл., 1 пр.

2527888
выдан:
опубликован: 10.09.2014
ПРОНИКАЮЩИЕ В КЛЕТКУ ПЕПТИДЫ И ПОЛИПЕПТИДЫ ДЛЯ КЛЕТОК МИКРООРГАНИЗМОВ

Изобретение относится к области генной инженерии и может быть использовано для регулирования проницаемости метан-продуцирующей клетки. Получают полипептид, который способен проникать в метан-продуцирующую клетку и повышать ее проницаемость, характеризующийся аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:117, 118 или 119 или по меньшей мере 90% идентичностью к указанной последовательности или по меньшей мере 15 последовательно расположенными аминокислотами указанной последовательности. Также получают полинуклеотид, кодирующий указанный полипептид, клонирующий и экспрессирующий векторы, которые используют для получения клеток-хозяев, продуцирующих полипептид или предназначенных для репликации вектора. Полипептид может содержать флуоресцентную метку на N-концевом аминокислотном остатке. Изобретение позволяет повысить проницаемость метанпродуцирующей клетки. 14 н. и 4 з.п. ф-лы, 35 ил., 3 пр.

2526511
выдан:
опубликован: 20.08.2014
ПЕПТИДНЫЕ ЛИГАНДЫ СОМАТОСТАТИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Изобретение относится к пептидным производным общей формулы (I), их стереоизомерам, их смесям и/или их фармацевтически приемлемым солям, к способам их получения, к фармацевтическим композициям, содержащим их, и к применению их для лечения, предупреждения и/или диагностики тех состояний, расстройств и/патологий, при которых экспрессируются соматостатиновые рецепторы sstr1, sstr2, sstr3, sstr4 и/или sstr5. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 табл., 33 пр.

2525468
выдан:
опубликован: 20.08.2014
ПРОИЗВОДНЫЕ FGF21 СО СВЯЗУЮЩИМ АЛЬБУМИНА А-В-С-D-E- И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к фактору роста фибробластов 21 (FGF21), более конкретно к производным соединений FGF21, имеющим ковалентно присоединенное связующее альбумина формулы A-B-C-D-E-, и их фармацевтическому применению, в частности, для лечения диабета, дислипидемии, ожирения, сердечно-сосудистых заболеваний, метаболического синдрома и/или неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП). Производные по настоящему изобретению обладают пролонгированным действием, например способны поддерживать низкий уровень глюкозы в течение более длительного периода времени, способны к увеличению времени полувыведения in vivo FGF21 и/или приводят в результате к более низкому клиренсу FGF21. Производные по изобретению предпочтительно обладают улучшенной устойчивостью к окислению. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 58 пр.

2525393
выдан:
опубликован: 10.08.2014
АНТИТЕЛО К EPHA2

Изобретение относится к области иммунологии, медицины и биотехнологии. Предложены варианты анти-EPHA2 антител. Предложенные антитела связываются с полипептидом, состоящим из аминокислот 426-534 в SEQ ID NO:8. Также описаны гибридомы, продуцирующие такие антитела, и фармацевтические композиции и способы применения таких антител и композиций. Изобретение может быть использовано в медицине. 31 н. и 43 з.п. ф-лы, 14 ил., 14 пр., 1 табл.

2525133
выдан:
опубликован: 10.08.2014
КЛОСТРИДИАЛЬНЫЕ НЕЙРОТОКСИНЫ С ИЗМЕНЕННОЙ ПЕРСИСТЕНТНОСТЬЮ

Изобретение относится к области биохимии, в частности к клостридиальным нейротоксинам с измененной персистентностью. Заявлен полипептид, содержащий HC-домен, первый и, по меньшей мере, один дополнительный LC-домены с аминокислотными последовательностями, по меньшей мере на 90% идентичными соответствующим последовательностям нейротоксичного компонента ботулотоксина серотипа А, В, С1, D, Е, F или G. Также представлены нуклеиновая кислота, вектор экспрессии и клетка-хозяин, предназначенные для экспрессии указанного полипептида. Также предложены способ получения и применение указанного полипептида, в том числе в составе фармацевтической композиции, для лечения состояния, ассоциированного с гиперактивной холинэргической иннервацией мышцы или экзокринной железы, и для косметических процедур, связанных с морщинами. Изобретение позволяет направленно изменять период активности клостридиальных нейротоксинов. 9 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

2524429
выдан:
опубликован: 27.07.2014
ВИРУС ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА С МОДИФИЦИРОВАННЫМ БЕЛКОМ Erns

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Описан химерный пестивирус, где указанный химерный пестивирус включает вирус диареи крупного рогатого скота, который не экспрессирует его гомологичный Erns белок. При этом указанный химерный пестивирус экспрессирует гетерологичный Erns белок, происходящий из другого пестивируса, или природный, синтетический или генетический вариант указанного гетерологичного Erns белка. Также описаны способы и наборы для лечения или предупреждения распространения инфекции, вызванной вирусом диареи крупного рогатого скота, а также способы и наборы для дифференцировки между вакцинированными животными и животными, инфицированными вирусом дикого типа. Изобретение может быть использовано в качестве иммуногенных композиций и вакцин в животноводстве. 12 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 пр.

2524426
выдан:
опубликован: 27.07.2014
L-ФУКОЗА 1 6 СПЕЦИФИЧНЫЙ ЛЕКТИН

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен L-фукоза 1 6-специфичный лектин, экстрагируемый из базидиального гриба или сумчатого гриба, характеризующийся пиковым значением молекулярной массы около 4500 m/z, определяемым при масс-спектрометрическом анализе MALDI-TOF. Новый L-фукоза 1 6-специфичный лектин обладает высоким сродством к L-фукоза 1 6 сахарной цепи, определяемым константой ассоциации 1,0×10 4 М-1 или более (при 25ºС), и имеет константу ассоциации 1,0×103 М-1 или менее (при 25ºС) с высокоманнозными сахарными цепями и/или гликолипидами, не содержащими L-фукоза 1 6 сахарную цепь. В одном варианте предложенный L-фукоза 1 6 специфичный лектин представляет собой белок или пептид, состоящий из аминокислотной последовательности, выбранной из SEQ ID NO:2-6. L-фукоза 1 6-специфичный лектин используют для специфического обнаружения L-фукоза 1 6 сахарной цепи и эффективной очистки L-фукоза 1 6 сахарной цепи или сахарной цепи, не содержащей L-фукозу 1 6. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 38 ил., 8 табл., 4 пр.

2524425
выдан:
опубликован: 27.07.2014
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИНСУЛИНА С ЧРЕЗВЫЧАЙНО ЗАМЕДЛЕННЫМ ПРОФИЛЕМ ВРЕМЯ/ДЕЙСТВИЕ

Изобретение относится к биохимии. Представлены новые аналоги инсулина, а также способ их получения. Описано лекарственное средство для лечения диабета, содержащее представленный аналог инсулина, а также композиция, содержащая указанный аналог. Изобретение позволяет пролонгировать профиль время/действие. 12 н. и 19 з.п. ф-лы, 4 ил., 36 пр.

2524423
выдан:
опубликован: 27.07.2014
РЕАГЕНТЫ И СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ РАДИОАКТИВНОЙ МЕТКИ

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и (II) и способу [18F]-фторирования биомолекул, в частности пептидов, с использованием соединения формулы (I). Полученные соединения, меченные 18F, полезны в качестве радиофармацевтических препаратов, особенно для применения в позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ). 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 пр.

2524284
выдан:
опубликован: 27.07.2014
АНАЛОГИ ИНСУЛИНА, УСТОЙЧИВЫЕ К ПРОТЕАЗАМ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новым аналогам инсулина, и может быть использовано в медицине. Получают аналог инсулина, в котором по меньшей мере две гидрофобные аминокислоты заменены гидрофильными аминокислотами по сравнению с родительским инсулином и где A-цепь аналога инсулина содержит по меньшей мере одну мутацию и B-цепь содержит по меньшей мере одну мутацию по сравнению с родительским инсулином, при этом по меньшей мере одна мутация в А-цепи находится в одном или более сайтах расщепления, выбранных из группы, состоящей из A13-14, A14-15 и A19-20, и по меньшей мере одна мутация в В-цепи находится в одном или более сайтах расщепления, выбранных из группы, состоящей из B2-3, B6-7, B9-10, B10-11, B13-14, B14-15, B16-17, B22-23, B24-25, B25-26, и где аминокислота в положении B30 удалена. Аналог инсулина используют в составе фармацевтической композиции для лечения или профилактики гипергликемии, сахарного диабета 1 или 2 типа. Изобретение позволяет получить аналог инсулина с повышенной стабильностью в отношении одного или более протеолитических ферментов по сравнению с родительским инсулином. 6 н. и 38 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 11 пр.

2524150
выдан:
опубликован: 27.07.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕХАНОЗАВИСИМОГО ФАКТОРА РОСТА ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ получения механозависимого фактора роста человека предусматривает в процессе культивирования воздействие ультразвука с частотой 880 кГц и плотностью мощности в интервале 0,1-1,0 Вт/см3 на клетки Saccharomyces cerevisiae YBS618/pKX-MGF при передавливании в ферментер. Изобретение обеспечивает получение целевого продукта с повышенным выходом. Концентрация механозависимого фактора роста человека на 48 ч культивирования составляет 30,5-34 мкг/мл. 2 табл., 4 пр.

2523908
выдан:
опубликован: 27.07.2014
КОНЪЮГАТЫ АНТАГОНИСТА ПЕПТИДА АНАЛОГА БОМБЕЗИНА

Изобретение относится к диагностическому и терапевтическому лекарственному средству, представляющему собой конъюгат антагониста пептида аналога бомбезина, который имеет общую формулу (I), [A-(B) n]x-C, где А представляет собой хелатор металла, содержащий по меньшей мере один радионуклидный металл, В представляет собой спейсер, связанный с N-концом С, или ковалентную связь, и С представляет собой антагонист пептида аналога бомбезина, где дополнительно х представляет собой целое число от 1 до 3 и n представляет собой целое число от 1 до 6. 12 н. и 5 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл., 13 пр.

2523531
выдан:
опубликован: 20.07.2014
ИСКУССТВЕННЫЙ ГЕН MEL-TCI-A0201, КОДИРУЮЩИЙ ПОЛИЭПИТОПНЫЙ БЕЛОК-ИММУНОГЕН MEL-TCI-A0201, РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pMEL-TCI-A0201, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ЭКСПРЕССИЮ ИСКУССТВЕННОГО ГЕНА MEL-TCI-A0201 И ИСКУССТВЕННЫЙ БЕЛОК-ИММУНОГЕН MEL-TCI-A0201, СОДЕРЖАЩИЙ МНОЖЕСТВЕННЫЕ CTL- И Th-ЭПИТОПЫ АНТИГЕНОВ МЕЛАНОМЫ

Изобретение относится к области биохимии, в частности к искусственным белкам-иммуногенам, имеющим свойства антигенов меланомы. Заявлен искусственный ген, кодирующий полиэпитопный белок-иммуноген MEL-TCI-A0201, содержащий множественные цитотоксические рестриктированные HLA-A*0201 и Т-хелперные эпитопы антигенов меланомы NY-ESO-1, MART1, MAGE-A1, MAGE-A3, MAGE-A11, MAGE-C1, имеющий последовательность длиной 1535 п.н., представленную на Фиг. 3. Также заявлены рекомбинантная плазмидная ДНК, содержащая указанный искусственный ген, и белок-иммуноген MEL-TCI-A0201 со свойствами антигенов меланомы. Изобретение позволяет повысить иммуногенность искусственного полиэпитопного Т-клеточного иммуногена, индуцирующего более высокий уровень ответа цитотоксических Т-лимфоцитов. 3 н.п. ф-лы, 11 ил., 3 табл., 2 пр.

2522830
выдан:
опубликован: 20.07.2014
АЛЛЕРГОИДЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ АЛЛЕРГЕНОВ

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к модификациям аллергенов с целью снижения их аллергенности, и может быть использовано в медицине. Модифицированный аллерген получают последовательной модификацией всех или части первичных аминогрупп лизиновых и аргининовых остатков аллергенной молекулы с помощью цианата калия и фенилглиоксаля и используют в составе фармацевтической композиции для лечения аллергии. Изобретение позволяет получить модифицированный аллерген, обладающий сниженной аллергенностью по сравнению с соответствующим нативным аллергенным материалом и аллергоидами, полученными модификацией либо цианатом, либо фенилглиоксалем. 3 н. и 6 з. п. ф-лы, 12 ил., 4 пр.

2522490
выдан:
опубликован: 20.07.2014
ПРИМЕНЕНИЕ HSP70 В КАЧЕСТВЕ РЕГУЛЯТОРА ФЕРМЕНТАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ

Изобретение относится к области биотехнологии. Настоящее изобретение относится к области модуляции ферментативной активности посредством использования взаимодействия между молекулярным шапероном Hsp70 и лизосомальным фосфолипидом бис(моноацилглицеро)фосфатом (BMP). Взаимодействие Hsp70-BMP модулирует активность ферментов лизосомального компартмента, взаимодействующих с BMP, и, таким образом, настоящее изобретение представляет средства реверсирования патологии лизосомных болезней накопления. Изобретение может быть использовано в медицине. 3 н. и 18 з.п.ф-лы, 16 ил., 2 табл., 3 пр.

2521672
выдан:
опубликован: 10.07.2014
АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД ИЗ МОРСКОЙ АНЕМОНЫ URTICINA GREBELNYI

Изобретение относится к биохимии и представляет собой пептид, выделенный из морской анемоны Urticina grebelnyi и обладающий анальгетическим действием за счет ингибирования функциональной активности протонактивируемого ионного канала. Анальгетический пептид имеет следующую аминокислотную последовательность:

H2N-Ile1-Ser2-Ile 3-Asp4-Pro5-Pro6-Cys 7-Arg8-Phe9-Cys10-Tyr ll-Hisl2-Arg13-Aspl4-Gly l5-Serl6-Glyl7-Asnl8-Cys 19-Val20-Tyr21-Asp22-Ala 23-Tyr24-Gly25-Cys26-Gly 27-Ala28-Val29-COOH.

Указанный пептид может быть использован как лекарственное средство для лечения патологий, связанных с ацидозом тканей, и лечения неврологических заболеваний, связанных с функционированием рецептора ASIC3, а также для выяснения топологии и молекулярных механизмов функционирования ASIC3 канала, и в тест-системах для обнаружения и тестирования новых препаратов, направленных против боли, агонистов и антагонистов рецептора ASIC3. 9 ил., 11 пр.

2521657
выдан:
опубликован: 10.07.2014
РЕКОМБИНАНТНАЯ ДНК, КОДИРУЮЩАЯ ГИБРИДНЫЙ ВАКЦИННЫЙ БЕЛОК GHbc ДЛЯ РЕГУЛЯЦИИ ПОЛОВОЙ ФУНКЦИИ У ЖИВОТНЫХ, СОСТОЯЩИЙ ИЗ НУКЛЕОКАПСИДНОГО БЕЛКА ВИРУСА ГЕПАТИТА В ЧЕЛОВЕКА СЛИТОГО С ГОНАДОЛИБЕРИНОМ

Изобретение относится к области биотехнологии и генетической инженерии и может быть использовано в ветеринарии для создания вакцин, регулирующих половую функцию животных. Предлагается рекомбинантная ДНК, кодирующая гибридный вакцинный белок GHbc, состоящий из нуклеокапсидного белка вируса гепатита В человека, слитого с гонадолиберином. Ген гибридного белка GHbc получен методом ПЦР и встроен в полилинкерный район плазмидного вектора pUC9. 2 н.п.ф-лы, 4 ил., 4 пр.

2521652
выдан:
опубликован: 10.07.2014
Наверх