Пептиды, содержащие более 20 аминокислот, гастрины, соматостатины, меланотропины, их производные: ...ангиогенный фактор, ангиогенин – C07K 14/515

МПКРаздел CC07C07KC07K 14/00C07K 14/515
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07K Пептиды
C07K 14/00 Пептиды, содержащие более 20 аминокислот; гастрины; соматостатины; меланотропины; их производные
C07K 14/515 ...ангиогенный фактор; ангиогенин

Патенты в данной категории

ИСКУССТВЕННЫЙ ГЕН, КОДИРУЮЩИЙ ХИМЕРНЫЙ БЕЛОК АНГИОГЕНИНА ЧЕЛОВЕКА, ХИМЕРНАЯ ПЛАЗМИДА pJZZ-A, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ЭКСПРЕССИЮ ГЕНА ХИМЕРНОГО БЕЛКА АНГИОГЕНИНА ЧЕЛОВЕКА В Escherichia coli И ШТАММ Escherichia coli BL21(DE3)/pJZZ-A-ПРОДУЦЕНТ РЕКОМБИНАНТНОГО ХИМЕРНОГО БЕЛКА АНГИОГЕНИНА ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии. Представлен искусственный ген, кодирующий химерный белок ангиогенина человека. Описана рекомбинантная плазмида pJZZ-A, представляющая собой вектор pJexpress414 и содержащая данный ген, встроенный по сайтам NdeI/XhoI. Также представлен рекомбинантный штамм E. coli BL21(DE3)/pJZZS-A. Изобретение позволяет повысить эффективность экспрессии гибридного гена и повысить продукцию рекомбинантного химерного белка ангиогенина человека. 3 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

2512527
патент выдан:
опубликован: 10.04.2014
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к биотехнологии. Согласно настоящему изобретению предложены антиангиогенные (АА) соединения направленной доставки, включающие конъюгаты АА агента направленной доставки с линкером, которые связаны с антигенсвязывающим сайтом антитела. Предложены различные применения соединений, включая способы лечения расстройств, связанных с аномальным ангиогенезом. Изобретение позволяет получать соединения для направленного воздействия на Ang2 и демонстрирует преимущественные свойства перед существующими Ang2-направленными агентами. В некоторых аспектах изобретения полезные агенты и соединения по изобретению обеспечивают привлекательный баланс между периодом полувыведения и значениями IС50 . 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 41 ил., 10 табл.

2418003
патент выдан:
опубликован: 10.05.2011
СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ ГЕПАТОЦИТОВ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ ГЕПАТОЦИТОВ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ANGPTL4 В ГЕПАТОЦИТАХ ИЛИ ПРЕДШЕСТВЕННИКАХ ГЕПАТОЦИТОВ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению антагонистов ангиопоэтинподобного белка-4 (ANGPTL4), и может быть использовано в медицине. В качестве антагониста ANGPTL4 используют анти-ANGPTL4-антитело. Изобретение позволяет получить антагонист ANGPTL4, способный ингибировать пролиферацию и клеточную адгезию гепатоцитов, а также ингибирующий биологическую активность ANGPTL4 в гепатоцитах или предшественниках гепатоцитов. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 20 ил., 1 табл.

2380411
патент выдан:
опубликован: 27.01.2010
МУТЕИНЫ ПЛАЦЕНТАРНОГО ФАКТОРА РОСТА 1 ТИПА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к получению мутеинов плацентарного фактора роста 1-го типа (PLGF-1), и может быть использовано в медицине. Мутеин мономерной формы PLGF-1 человека включает замену или удаление в полипептидной последовательности белка дикого типа одного остатка цистеина (Cys) в положении 142 полипептидной последовательности белка-предшественника с целью предотвращения мультимеризации данной мономерной формы. Изобретение позволяет получить химически стабильные мутеины PLGF-1 и эффективно применить их для диагностики и лечения онкологических и неонкологических патологий. 16 н. и 28 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

2344172
патент выдан:
опубликован: 20.01.2009
НОВЫЙ ФАКТОР РОСТА/ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ TGF--СЕМЕЙСТВА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к медицине, фармакологии, а именно к новому фактору роста /дифференциации TGF--семейства, представляющему собой аминокислотную последовательность SEQ ID NO.2 или в случае необходимости ее функционально активные части, а также к фармацевтической композиции на его основе, пригодной в случае индуцирования ангиогенеза. Изобретение обеспечивает повышение биологической активности препарата. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.

2246315
патент выдан:
опубликован: 20.02.2005
ГОМОДИМЕРНЫЙ СЛИТЫЙ БЕЛОК, ИМЕЮЩИЙ АКТИВНОСТЬ ИНГИБИТОРА АНГИОГЕНЕЗА (ВАРИАНТЫ), МОЛЕКУЛА ДНК, КОДИРУЮЩАЯ ГОМОДИМЕРНЫЙ СЛИТЫЙ БЕЛОК, ВЕКТОР ДЛЯ ЭКСПРЕССИИ ГОМОДИМЕРНОГО СЛИТОГО БЕЛКА, СПОСОБ ТРАНСФЕКЦИИ КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩЕГО И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГОМОДИМЕРНОГО СЛИТОГО БЕЛКА

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения слитых белков - ингибиторов ангиогенеза. Слитый белок представляет собой гомодимер, в котором область Fc иммуноглобулина гамма слита с целевым белком, включающим одну или более молекул с активностью ингибитора ангиогенеза, которая происходит от ангиостатина или эндостатина. Вариант гомодимерного слитого белка включает также второй целевой белок, содержащий одну или более молекул, имеющих активность ингибитора ангиогенеза, выбранных из ангиостатина, эндостатина, фрагмента плазминогена, обладающего активностью ангиостатина, и фрагмента коллагена XVIII, обладающего активностью эндостатина. Молекулы в составе гомодимерного слитого белка связаны с областью Fc иммуноглобулина гамма и между собой непосредственно или с помощью полипептидного мостика. Гомодимерный слитый белок получают путем трансфекции клетки млекопитающего вектором, содержащим молекулу ДНК, кодирующую целевой белок, культивирования клетки млекопитающего для продуцирования слитого белка и выделения слитого белка. Изобретение обеспечивает эффективную продукцию и секрецию ингибиторов ангиогенеза в разнообразных хозяевах – клетках млекопитающих, 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 ил.

2240328
патент выдан:
опубликован: 20.11.2004
ВЫДЕЛЕННАЯ МОЛЕКУЛА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, КОДИРУЮЩАЯ ХИМЕРНЫЙ TIE-2-ЛИГАНД (ВАРИАНТЫ), ХИМЕРНЫЙ ИЛИ МОДИФИЦИРОВАННЫЙ TIE-2-ЛИГАНД И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ВЕКТОР, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИСТЕМЫ ВЕКТОР-ХОЗЯИН, КОНЪЮГАТ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генной инженерии, и может быть использовано для получения химерного или модифицированного TIE-2-лиганда. Химерный TIE-2-лиганд, связывающий и активирующий TIE-2-рецептор, содержит N-концевой домен, спирально скрученный домен и фибриноген-подобный домен, которые выбраны из TIE-2-лиганда 1, TIE-2-лиганда 2, TIE-лиганда 3, TIE-лиганда 4. Модифицированный лиганд может иметь замены нуклеотидов 1102-1104 последовательности на фиг.4, кодирующих цистеин, или нуклеотидов 555-557 последовательности на фиг.6, кодирующих аргинин. Химерный TIE-2-лиганд получают путем культивирования клеток, трансформированных вектором, содержащим нуклеиновую кислоту, кодирующую химерный TIE-2-лиганд. Фармацевтическая композиция для индуцирования гематопоэза или неоваскуляризации содержит химерный или модифицированный лиганд. Изобретение позволяет разрабатывать средства, усиливающие гематопоэз. 8 н. и 15 з.п. ф-лы, 44 ил., 1 табл.

2233880
патент выдан:
опубликован: 10.08.2004
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ИНДУКЦИИ АНГИОГЕНЕЗА, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

Изобретение относится к биотехнологии, генной инженерии, медицине и может быть использовано для лечения ишемической болезни. Получены три новые плазмидные ДНК: pAng 1 размером 6,2 т.п.н., pAng 2 размером 6,3 т.п.н. и pAng 3 размером 4,8 т.п.н., способные к экспрессии в клетках млекопитающих. Плазмиды содержат EcoRI-фрагмент к ДНК человека, кодирующий ангиогенин. Введение в живой организм плазмидных ДНК обеспечивает индукцию ангиогенеза. Композиция для лечения ишемической болезни содержит рекомбинантную плазмидную ДНК pAng 1, или pAng 2, или pAng 3 в концентрации 45-55 мкг на 1 мл физиологического раствора. Изобретение позволяет разрабатывать способы лечения ишемической болезни и исключить нежелательные побочные эффекты. 6 с. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.
2209245
патент выдан:
опубликован: 27.07.2003
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БЕЛКОВОЙ ФРАКЦИИ, ОБОГАЩЕННОЙ АНГИОГЕНИНОМ

Изобретение относится к молочной промышленности и может быть использовано для выделения белковой фракции, обогащенной ангиогенином. Молочный ультрафильтрат осаждают насыщенным раствором сульфата аммония преимущественно при 3-5°С. Центрифугируют преимущественно со скоростью не менее 12000 об/мин в течение 0,5-1,5 ч и проводят двойной диализ преимущественно при 7-9°С в течение 10-12 ч против воды и против натрий-фосфатного буфера с последующей сорбцией белков и элюированием белковой фракции с оптической плотностью более 0,1 при длине волны 280 нм, при этом в качестве сорбента используют сефадекс G75. Изобретение позволяет повысить эффективность выделения белковой фракции, обогащенной ангиогенином, и снизить затраты. 5 з.п.ф-лы.
2175195
патент выдан:
опубликован: 27.10.2001
СПОСОБ ТЕСТИРОВАНИЯ АКТИВНОСТИ АНГИОГЕНИНА

Изобретение относится к биотехнологии и медицине. На обнаженную хориоаллантоисную оболочку (ХАО) 6-7-дневных куриных эмбрионов чистых генетических линий апплицируют диски из лигнина, импрегнированные контрольными растворами и растворами исследуемого препарата, содержащими ангиогенин. После 96 ч инкубации эмбрионов ХАО в зоне диска извлекают, фиксируют в формалине и помещают на строго ограниченную площадь, представляющую собой круг с диаметром 10 мм, разделенный на четыре сектора. Под лупой проводят прямой подсчет сосудов в каждом секторе. Сумма числа сосудов в четырех секторах представляет собой плотность сосудов на ограниченном участке ХАО и является показателем активности ангиогенина. Способ обеспечивает количественную оценку ангиогенной активности в стандартных условиях, что делает возможным стандартизацию различных серий препарата и сопоставимости результатов экспериментальных и клинических исследований его действия. 2 з.п. ф-лы,1 табл.
2166511
патент выдан:
опубликован: 10.05.2001
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНГИОГЕНИНА В МОЛОЧНОМ СЫРЬЕ

Изобретение относится к молочной, мясной промышленности, ветеринарии, медицине, биологии, а именно к количественному определению белковых веществ. Образец молочного сырья обезжиривают центрифугированием. Отделяют контрольный образец. Очищают его от ангиогенина с помощью афинной хроматографии. Контроль и исследуемый образец подвергают иммуноферментному анализу конкурентным методом. Измеряют оптическую плотность и по калибровочной кривой определяют количество ангиогенина. Изобретение позволяет разработать чувствительный, дешевый и простой механизм определения количества антиогенина в молочном сырье на основе иммуноферментного анализа.
2133464
патент выдан:
опубликован: 20.07.1999
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНГИОГЕНИНА В БИОЛОГИЧЕСКОМ СЫРЬЕ

Изобретение относится к молочной, мясной отраслям промышленности, ветеринарии, медицинской промышленности, а именно к количественной оценке белковых веществ. Изобретение позволяет разработать достоверный, чувствительный, эффективный способ количественного определения антиогенина в молочном сырье. Молочное сырье обезжиривают центрифугированием, затем подвергают хроматографической очистке от избытка панкреатической РНКазы на колонке, заполненной сорбентом голубая агароза. До и после пропускания обезжиренного молочного сырья через колонку с голубой агарозой контролируют в нем содержание панкреатической рибонуклеазы. Количественное содержание ангиогенина определяют, используя комбинированную пробу конкурентного взаимодействия панкреатической рибонуклеазы и ангиогенина с плацентарным ингибитором РНКазы. 1 табл.
2110066
патент выдан:
опубликован: 27.04.1998
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АНГИОГЕНИНА

Изобретение относится к молочной, биотехнологической, медицинской и фармацевтической отраслям промышленности, а именно к способам выделения биологически активных препаратов. Изобретение позволяет разработать простой, эффективный и дешевый способ выделения ангиогенина. В качестве сырья для выделения ангиогенина используют биологическую жидкость, продуцируемую молочной железой млекопитающих, например коровье молоко. Сырье очищают центрифугированием, проводят сорбцию белков на ионообменнике, элюируют фракции белка с оптической плотностью при длине волны 280 нм более 0,1 ед. Затем осуществляют диализ и проводят ионообменную хроматографию. Определяют фракции, содержащие ангиогенин, объединяют их и проводят гидрофобную хроматографию. Далее обессоливают и концентрируют диализом и полученный ангиогенин стабилизируют сульфатом аммония. 1 з.п. ф-лы.
2109748
патент выдан:
опубликован: 27.04.1998
Наверх