Пептиды, содержащие более 20 аминокислот, гастрины, соматостатины, меланотропины, их производные: ...рецепторы Т-клеток – C07K 14/725

МПК Раздел C C07 C07K C07K 14/00 C07K 14/725

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07K Пептиды

C07K 14/00 Пептиды, содержащие более 20 аминокислот; гастрины; соматостатины; меланотропины; их производные

C07K 14/725 ...рецепторы Т-клеток

Патенты в данной категории

	ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ РЕКОМБИНАНТНЫЕ Т-КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ Изобретение относится к биотехнологии. Описан одноцепочечный Т-клеточный рецептор (scTCR), содержащий сегмент, образованный последовательностью вариабельной области цепи TCR, соединенной с N-концом внеклеточной последовательности константной области цепи TCR, сегмент, образованный последовательностью вариабельной области цепи TCR, соединенной с N-концом внеклеточной последовательности константной области цепи TCR, и линкерную последовательность, связывающую С конец сегмента с N концом сегмента, или наоборот, при этом: внеклеточные последовательности константных областей и сегментов связаны дисульфидной связью, при этом возможно, что внеклеточные последовательности константных областей соответствуют константным областям и цепей нативного TCR, усеченным по их С-концам таким образом, что цистеиновые остатки, которые образуют межцепную нативную дисульфидную связь TCR, исключаются, или внеклеточные последовательности константных областей, имеющиеся в и сегментах, соответствуют константным областям и цепей нативного TCR, в которых цистеиновые остатки, которые образуют нативную межцепную дисульфидную связь, заменяются на другой аминокислотный остаток, или отсутствует неспаренный цистеиновый остаток, имеющийся в цепи нативного TCR. Данное изобретение делает доступным новый класс альфа/бета - аналогов scTCR, в которых присутствует дисульфидная связь между остатками единичной аминокислотной цепи, вносящая вклад в стабильность соединения между альфа и бета областями молекулы. Такие TCR пригодны для скрининга или для целей терапии. 2 з.п. ф-лы, 11 ил.	2355703 патент выдан: опубликован: 20.05.2009
	ИММУНОСТИМУЛЯТОР, ВЫЗЫВАЮЩИЙ СПЕЦИФИЧНЫЙ К ОПУХОЛИ КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к медицине и касается иммуностимулятора, вызывающего специфичный к опухоли клеточный иммунный ответ, и способа его получения. Иммуностимулятор содержит опухолевые клетки, по меньшей мере, часть которых имеет на клеточной поверхности, как минимум, один гаплотип ГКГ-I больного и которые были нагружены таким образом одним или несколькими пептидами, связывающими молекулу ГКГ-I, что упомянутые опухолевые клетки узнаются как чужеродные в окружении с пептидами иммунной системой больного и вызывают клеточный иммунный ответ. Нагрузка происходит в присутствии поликатиона, такого как полилизин. Преимущество изобретения заключается в повышении противоопухолевой активности. 2 с. и 24 з.п.ф-лы, 5 ил., 1 табл.	2206329 патент выдан: опубликован: 20.06.2003
	ПЕПТИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ Предложены пептидные производные общей формулы I: P-R¹-R²-R³-R⁴ или их фармацевтически приемлемые соли, в которых Р представляет собой органическую гидрофобную группу, состоящую из от 5 до 20 углеродных атомов формулы RCO-; R представляет собой арил(2-10)алкил или гетероарил(2-10С)алкил, где арильная или гетероарильная группа в R необязательно замещена на один или более (1-4С)алкил, галогено, циано или (1-4С)алкокси; R¹ представляет собой последовательность из 5 L-аминокислот, представленных в виде АА1-АА2-АА3-АА4-АА5, и R³ представляет собой одиночную L-аминокислоту, выбранную из Ala, Gly, азааланина или азаглицина; или R¹ представляет собой последовательность из 3 L-аминокислот, представленных в виде АА6-АА7-АА8, и R³ представляет собой последовательность из 3 L-аминокислот, представленных в виде АА9-АА10-АА11; причем АА1 выбрана из Ala, Ile, Arg, Gap, GapMe4 и Lys(= C(NMe₂)₂); AA2 выбрана из Ala, Lys, Ile и Arg; AA3 выбрана из Ala и Asn; AA4 выбрана из Ala, Asn, Lys, Arg и His; AA5 выбрана из Val и Thr; AA6 выбрана из Ala, Arg и Ile; AA7 выбрана из Lys, Arg, Ala и Ile; AA8 представляет собой Ala; AA9 выбрана из Ala и Leu; AA10 выбрана из Ala и Arg; AA11 представляет собой Ala; R² представляет собой группу формулы II или формулы III в которых Ra и Rb независимо выбраны из водорода и (1-4С) алкила, А представляет собой метилен; R⁴ представляет собой ОН, NH₂ или NRcRd, где Rc выбран из (1-4С)алкила, 3-карбамоилфенила, 4-карбомоилфенила, 4-(карбомоилметил)фенила, 4-(карбоксиметил)фенила, 4-(метоксикарбонилметил)-фенила, 2-морфолиноэтила и группу формулы -A¹-G¹, в которой А¹ представляет собой (3С)алкилен или А¹ представляет собой группу формулы -А²-В²-, в которой А² представляет собой р-фенилен и В² представляет собой (1-4С)алкилен; и G¹ представляет собой группу формулы -N=C[N(Rp)₂]₂, в которой каждый Rp представляет собой водород; или А¹ представляет собой группу формулы -А⁴-В⁴-, в которой А⁴ представляет собой р-фенилен, а В⁴ представляет собой -СН₂-СО-, и G¹ представляет собой 2-морфолиноэтиламино или 4-(2-(2-гидроксиэтокси)этил)пиперазин-1-ил; и Rd представляет собой водород или (1-4)С алкил; или R⁴ представляет собой 4-(2-(2-гидроксиэтокси)этил)-1-пиперазинил, 1-пиперидил или 4-замещенный-1-пиперидил, где данный 4-заместитель выбран из карбокси и карбамоила; предложен способ получения соединений формулы I по п. 1, предложена фармацевтическая композиция, обладающая способностью ингибировать Т-клеточный иммунный ответ, опосредованный через молекулу МНС класса II, включающая пептидное производное формулы I или его фармацевтически приемлемую соль; предложен способ лечения зависимого от МНС класса II Т-клеточного опосредованного аутоиммунного или воспалительного заболевания. Описываемое изобретение предлагает пептиды, обладающие минимальными потерями, связанными с деградацией при высвобождении из лекарственного препарата. 4 с. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.	2187511 патент выдан: опубликован: 20.08.2002

Наверх