Пептиды, содержащие более 20 аминокислот, гастрины, соматостатины, меланотропины, их производные: ..аполипопептиды – C07K 14/775
Патенты в данной категории
| ПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА СОСУДОВ
Изобретение относится к области иммунологии и медицины, а именно к новым пептидам общей формулы: Х-ЦЦ-Ц(Y)-ЦЦ-Z, где Х - B-клеточный эпитоп белка аполипопротеина В 100; Ц - аминокислотный остаток, выбранный из K или R; Y - иммуноадъювант, выбранный из группы Pam1CSS-; Pam2CSS-, Pam3 CSS-; Z - T-хелперный эпитоп, выбранный из AKFVAAWTLKAAA, KLIPNASLIENCTKAEL, QYIKANSKFIGITE. Заявляемые пептидные препараты обладают более высокой антисклеротической активностью по сравнению с аналогами, а композиции на их основе представляют практический интерес в качестве вакцины для профилактики и лечения атеросклероза сосудов. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 7 пр. |
2495048 патент выдан: опубликован: 10.10.2013 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ АПОЛИПОПРОТЕИНА А-1
Способ очистки аполипопротеина А-1 включает смешивание фракции плазмы IV, полученной по способу низкотемпературного фракционирования этанолом с 1-8 М раствором мочевины для формирования подготовительного раствора фракции IV; загрузку подготовительного раствора в первую колонку для анионной хроматографии и последующее элюирование с 1-8 М раствором мочевины с получением раствора ароА-1 протеина; и загрузку раствора ароА-1 протеина во вторую колонку для анионной хроматографии и элюирование с 0-1 М раствором мочевины с получением чистого ароА-1 протеина. 25 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 пр. |
2453555 патент выдан: опубликован: 20.06.2012 |
|
| ОБЛАДАЮЩИЙ СПОСОБНОСТЬЮ ОБЛЕГЧАТЬ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДИН СИМПТОМ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ПЕПТИД, СОДЕРЖАЩАЯ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА С ИХ ПОМОЩЬЮ
Изобретение относится к новым пептидам, которые обладают способностью облегчать по меньшей мере один симптом атеросклероза. Пептиды имеют высокую стабильность, и их легко вводить пероральным путем. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 31 ил., 17 табл., 5 пр. |
2448977 патент выдан: опубликован: 27.04.2012 |
|
| НОВЫЕ КАТИОННЫЕ И ПОЛИКАТИОННЫЕ АМФИФИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ РЕАГЕНТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ Описываются новые соединения общей формулы 1, причем R1 означает насыщенную или ненасыщенную С(О)-С1-23-цепь или насыщенную или ненасыщенную С1-24-цепь; А1 означает -R2-группу, причем R2 имеет указанное для R1 значение, А2 означает NR3Х - остаток или -N+R3R4R5Y- - остаток, причем R3, R4, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, при условии, что R3 и R4 одновременно не могут означать водород, означают водород, алкильную группу с 1-4 атомами углерода, (СН2)n-ОН-группу, где n= 2-6; R5, который может быть таким же или отличаться от R3 или R4, означает водород, алкильную группу с 1-4 атомами углерода, (СН2)n-ОН-группу или группу [(CH2)mNH] о-(СН2)n-NН2, причем m означает целое число от 2 до 6 и может быть таким же или отличаться от n или о, причем n может означать целое число от 2 до 6; о может означать целое число от 0 до 4; Х дополнительно к значению для R5 может иметь следующие значения: амидносвязанная аминокислота, -С(О)-СНR6N(R7)2-группа, -С(О)-СНR6N+(R7)3-группа, -С(О)-СНR6N +(R7)2 R8-группа или -С(О)-СНR6N R7R8-группа при условии, что когда R3 означает водород, Х означает амидносвязанную аминокислоту, причем R6 означает -(СН2)m- NR7R8 - остаток, где m может означать число от 1 до 5; R7 означает водород или алкильную группу с 1-4 атомами углерода; R8 означает -(СН2)n-N(R7)2- или -(СН2)n-N+(R7)3-группу, причем n означает целое число от 2 до 4 и R7 может иметь вышеуказанное значение; Y означает фармацевтически приемлемый анион; В1 означает NH[C(O)-(CH2)p-NH] q-Z-остаток, причем р означает число от 1 до 6 и q означает число от 0 до 2; Z означает -С(О)-СНR6N(R7)2-группу, - С(О)-СНR6N+(R7)3-группу, -С(О)-СНR6N+(R7)2R8-группу или -С(О)-СНR6N R7R8-группу и R6-R8 и m имеют вышеуказанные значения; B2 может иметь указанное для А1 значение и значение А1 используется только с В1, а значение А2 используется только с В2. Описан реагент, обладающий способностью к трансфекции в виде раствора, состоящий по меньшей мере из одного соединения общей формулы 1 и смешивающегося с водой растворителя, а также реагент, содержащий кроме одного или нескольких соединений формулы 1 другие липидные соединения в форме липосом или других агрегатов. Описан способ внедрения (био)молекул в клетки путем введения в контакт реагента формулы 1, обладающий способностью к трансфекции сначала с анионной (био)молекулой и затем с клетками. Новые соединения способны к эффективной трансфекции, малотоксичны, их применение не требует предварительной обработки клеток для усиления проницаемости клеточной мембраны, могут найти применение in vivo. 5 с. и 9 з. п. ф-лы, 7 ил. , 1 табл. | 2179549 патент выдан: опубликован: 20.02.2002 |
|
КОНЪЮГАТЫ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ С ЖИРНОЙ КИСЛОТОЙ
Описываются новые соединения общей формулы I, где X является членом кортикостеронового семейства гормонов и лекарственных средств и соединен с Y через гидроксильную группу; Y - остаток линкера, выбираемый из a) дикарбоновой кислоты или ангидрида; b) соединения, имеющего карбоксильную группу и альдегид; c) соединения, имеющего карбоксильную группу и галогенидную группу, d) соединения, имеющего карбоксильную группу и группу N=C=O; AA - аминокислота; n = 0 - 5; B - H или CH2O-R3; D - H или CH2O-R1; F - R2 или R4; R1, R2 и R3 одинаковы или различны и представляют собой каждый водород, метил, этил или ацильную группу жирной кислоты, при условии, что по меньшей мере один из R1, R2 и R3 является ацильной группой жирной кислоты; R4 - ацильная группа жирной кислоты. Новые соединения формулы I будут улучшать доставку, поглощение, полупериод существования в организме и нацеливание в клетке лекарственных средств после перорального, интраназального и других способов доставки. 14 с. и 20 з.п. ф-лы, 16 табл. 
|
2166512 патент выдан: опубликован: 10.05.2001 |
|
| ДИМЕР МОЛЕКУЛЯРНОГО ВАРИАНТА АПО-ЛИПОПРОТЕИНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ Изобретение относится к медицине и может быть использовано при получении димера молекулярного варианта апо-липопротеина AI-Milano и применении его для изготовления лекарств при профилактике и лечении атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний. Заявленный димер характеризуется чистотой по меньшей мере 90%, предпочтительно по меньшей мере 98%. Димер апо-липопротеина AI-Milano получают из крови носителей или при помощи рекомбинантной технологии в экспрессионной системе в E. coli или в виде внутриклеточного слитого белка в E. coli. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного начала димер апо-липопротеина, дополнительно может содержать носитель и/или стабилизирующее соединение, предпочтительно липидное, и/или агент, снижающий содержание липидов в организме. Фармацевтическая композиция, содержащая димер, может быть использована для лечения атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний, как пролекарство для мономера апо-липопротеина, для предотвращения тромбозов. Способ позволяет получить димер апо-липопротеина, по существу, в чистой форме, обладающий продленным периодом полураспада в плазме и улучшенной возможностью способствовать расщеплению фибрина в организме по сравнению с мономером. 6 с. и 21 з.п.ф-лы, 13 ил., 8 табл. | 2134696 патент выдан: опубликован: 20.08.1999 |
|