Пептиды, содержащие более 20 аминокислот, гастрины, соматостатины, меланотропины, их производные: ...для цитокинов, для лимфокинов, для интерферонов – C07K 14/715

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению рецептора фактора некроза опухоли, и может быть использовано в медицине. Генно-инженерным путем получают мутант TNFRp75, связывающийся с фактором некроза опухоли и лимфотоксином, по существу состоящий из N-концевых 257 аминокислотных остатков TNFRp75, в котором N-концевой остаток Glu92 замещен Asn, His, Ser или Ala и в котором необязательно N-концевой остаток Тгр89 замещен Туг или Phe. На основе полученного мутанта конструируют слитый белок с дополнительным аминокислотным фрагментом, выбранным из константой области человеческого иммуноглобулина и одной из пяти функциональных областей альбумина, который находится на С-конце растворимого мутанта TNFRp75. Полученный мутант TNFRp75 и слитый белок используют в составе фармацевтической композиции для лечения заболеваний, ассоциированных со сверхэкспрессией TNF , которые включают ревматоидный артрит, псориаз, склеродермию, синдром Шегрена, анкилозирующий спондилит, красную волчанку, дерматомиозит и синдром, сходный с системной красной волчанкой. Изобретение позволяет получить растворимый мутант TNFRp75, способный с высокой степенью аффинности связываться с фактором некроза опухоли и лимфотоксином. 8 н. и 1 з.п. ф-лы, 12 ил., 10 пр.

Изобретение относится к соединению, представляющему собой ковалентный конъюгат интерферона с производным N-оксида политриэтилендиамина, и может использоваться для приготовления препаратов противовирусного действия, обладающих противовирусной и иммунотропной активностью. Соединение представляет собой новый стабильный противовирусный препарат интерферона пролонгированного действия. За счет детоксицирующих и антиоксидантных свойств носителя препарат обладает расширенным спектром фармакологического применения. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению стимуляторов пути передачи сигнала через IL-15Rбета/гамма, и может быть использовано в медицине. Соединение содержит IL-15, опосредованно связанный ковалентными связями с полипептидом, содержащим домен sushi внеклеточной области субъединицы альфа IL-15R. Изобретение позволяет индуцировать и стимулировать активацию и пролиферацию I L-15Rбета/гамма-положительных клеток, таких как NK-и/или Т-клетки, и эффективно лечить состояния и заболевания, при которых желательно повышение активности IL-15. 9 н. и 35 з.п. ф-лы, 42 ил., 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к новым вариантам пептидов ИЛ-21, где аминокислоты делегированы и/или заменены в области, состоящей из аминокислот № 83-96, а также их применению для изготовления лекарственного средства для лечения рака. 6 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению тимус-специфических белков, и может быть использовано в медицине. Из человеческого тимуса выделяют тимус-специфический белок Т101, состоящий из 84 аминокислот. Выделенный полноразмерный пептид Т101 включает в себя состоящий из 33 аминокислот сигнальный пептид и состоящую из 51 аминокислоты пептидную последовательность Т101, обладающую иммуномодулирующей активностью. Полноразмерный пептид Т101, а также его пептидные фрагменты и производные используют в составе фармацевтической композиции для лечения аутоиммунных и воспалительных заболеваний. Изобретение позволяет получить полипептид, способный стимулировать пролиферацию лимфоцитов периферической крови (ЛПК) человека, ингибировать рост опухоли и модулировать иммунную систему. 10 н.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для скрининга соединений со свойствами агонистов или антагонистов рецептора лептина. Предложен способ определения лигандов рецептора лептина, предусматривающий контакт соединения-кадидата с клетками, экспрессирующими после их ко-трансфекции двумя экспрессирующими векторами, соответственно, два слитых протеина, один из которых состоит из короткой изоформы рецептора лептина (OBRs) и белка-донора энергии (предпочтительно люциферазы), а второй - из OBRs и белка-акцептора энергии (предпочтительно GFP или его мутантной формы); измерение переноса энергии (BRET) между слитыми протеинами; сравнение его величины с соответствующим показателем, измеренным в той же системе, но без тестируемого соединения, и оценку результата, где увеличение переноса энергии считается свидетельством связывания соединения-кандидата с рецептором лептина. Перспективы применения изобретения связаны с разработкой препаратов, предназначенных для профилактики или лечения болезней, в которых задействован лептин или его рецептор. 3 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложены варианты слитого белка, которые содержат внеклеточный домен человеческого рецептора гормона роста и домен, который включает в себя сигнальную последовательность для присоединения гликозилфосфатидилинозитовых (GPI) якорей. Изобретение также относится к способу получения и очистки данного слитого белка и фармацевтической композиции на его основе. Изобретение позволяет создать эффективное лекарственное средство для лечения акромегалии и гигантизма. 6 н. и 2 з.п. ф-лы, 16 ил.

БЕЛОК IFNAB-BPI, ЕГО ПРЕДШЕСТВЕННИК, МОЛЕКУЛА ДНК, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ ВЕКТОР, СПОСОБ ПРОДУЦИРОВАНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ АКТИВНОСТИ IFN- ИЛИ IFN-

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генной инженерии. Получены новые интерферон связывающие белки, которые модулируют активность различных подтипов интерферона- , а также активность интерферона- . Описано клонирование фрагмента ДНК, кодирующего интерферон / связывающий белок IFNAB-BPI, и экспрессия полученного фрагмента ДНК в клетках-хозяевах как с образованием соответствующего полипептида, так и в форме слитых белков. Предложено практическое использование полученных белков в составе фармкомпозиций для ингибирования активности IFN- или IFN- . Использование изобретения может найти применение в медицине для подавления нежелательного воздействия IFN- или IFN- . 12 н. и 1 з.п. ф-лы, 10 ил., 6 табл.

Данное изобретение относится к области биотехнологии. Олигомерные полипептидные димеры включают в себя лиганд-связывающие домены лептина. Домены соединены посредством гибких полипептидных линкерных молекул. Линкерные молекулы, возможно, включают в себя сайты чувствительности к протеазам. Изобретение может быть использовано для модулирования высвобождения биологически активных цитокинов при введении субъекту человеку или животному. 11 н. и 20 з.п. ф-лы, 11 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Exp. Hematol. 1993 May; 21(5):647-55. LIESCHKE G. J. et al.Bioactive murine and human interleukin-12 fusion proteins which retain antitumor activity in vivo. Nature biotehnology. 1997 Jan.Vol.l5. 35-40.

Изобретение относится к области генной инженерии и может быть использовано в медико-биологической промышленности. Предложен химерный белок (ANTH1), состоящий из последовательности, соответствующей 60 аминокислотам N-концевой области интерлейкина-2, и внеклеточной части N-концевой области альфа-цепи рецептора гамма-интерферона человека, которые связаны между собой пептидом Ala-His-Met-Met. ANTH1 обладает способностью ингибировать биологическую активность гамма-интерферона и/или интерлейкина-2, в связи с чем может быть использован при изготовлении медикаментов, предназначенных для лечения заболеваний, опосредованных активностью интерлейкина-2, гамма-интерферона или обоих этих цитокинов, в частности рассеянного склероза, системной красной волчанки, ревматоидного артрита, сахарного диабета и др. 9 н. и 4 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл.

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно, к рецепторам интерлейкина-20 и может быть использовано в медицине для лечения воспалительных заболеваний. Сконструированы растворимые рецепторы для интерлейкина-20 (IL-20), состоящие из двух полипептидных субъединиц IL-20RA и IL-20RB. Субъединицы в составе рецептора IL-20 связаны между собой дисульфидными связями. Также получены варианты рецептора IL-20, в которых одна субъединица слита с константной областью легкой цепи иммуноглобулина, а другая субъединица слита с константной областью тяжелой цепи иммуноглобулина, причем цепи иммуноглобулина соединены через дисульфидную связь. Изобретение позволяет применять новые рецепторы IL-20 для понижающей регуляции IL-20. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к слитым белкам, а именно к многофункциональному слитому белку цитокин-антитело, который включает область иммуноглобулина и слитый белок цитокина формулы IL-12-X или X-IL-12, где интерлейкин-12 (IL-12) представляет собой первый цитокин, а X представляет собой второй цитокин, выбранный из группы, включающей IL-2, IL-4 и GM-CSF, ковалентно присоединенный либо на амино-конце, либо на карбоксильном конце к субъединице p35 или p40 интерлейкина-12 (IL-12) в его гетеродимерной или одноцепочечной форме, причем указанный слитый белок цитокина слит либо своим амино-концом, либо карбоксильным концом с указанной областью иммуноглобулина. Многофункциональный слитой белок цитокин-антитело обладает противораковой активностью. 4 н. и 9 з.п.ф-лы, 18 ил., 1 табл.

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к получению слитого белка Fc-фрагмента иммуноглобулина и интерферона-альфа, и может быть использовано для лечения гепатита. Конструируют слитый белок, содержащий в направлении от N-конца к С-концу Fc-фрагмент иммуноглобулина, полученный из IgG1 или IgG3, и целевой белок, включающий, по меньшей мере, один интерферон-альфа. Fc-фрагмент и целевой белок соединяют между собой непосредственно или с помощью полипептидного мостика. Слитый белок используют для получения фармацевтической композиции для лечения заболеваний печени, а также в способе адресования интерферона-альфа в ткани печени. Изобретение позволяет получить слитый белок, обладающий биологической активностью интерферона-альфа, обеспечивающий его концентрирование в печени и имеющий повышенную растворимость, более длительное время полужизни в сыворотке и повышенное связывание со своим рецептором. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генной инженерии и медицине, и может быть использовано для получения белка, специфически связывающегося с ингибирующим остеокластогенез фактором (OCIF). OCIF-связывающий белок специфически связывается с ингибирующим остеокластогенез фактором и проявляет высокую аффинность в отношении OCIF (константа диссоциации на клеточной мембране Kd=10^-9 М или менее), имеет молекулярную массу приблизительно 30000-40000 при измерении при помощи электрофореза в SDS-полиакриламиде при невосстанавливающих условиях, проявляет активность поддержания или усиления дифференцировки и созревания остеокластов. Рекомбинантный OCIF-связывающий белок получают путем культивирования клеток, трансформированных вектором, содержащим ДНК, кодирующую OCIF – связывающий белок. Антитело, распознающее OCIF-связывающий белок, получают путем иммунизации животного или путем культивирования гибридомы ВР-6264 или ВР-6265, или ВР-6266. Антитело используют для получения фармацевтической композиции для профилактики или лечения нарушения или патологии костного метаболизма. Изобретение позволяет разрабатывать средства для предотвращения или лечения заболеваний, связанных с нарушением костного метаболизма. 29 н. и 21 з.п. ф-лы, 33 ил., 4 табл.