Пептиды, содержащие более 20 аминокислот, гастрины, соматостатины, меланотропины, их производные: ...для факторов роста, для регуляторов роста – C07K 14/71

Изобретение относится к области биотехнологии и касается новых соединений, которые обладают анти-ангиогенной активностью. Охарактеризованное изобретение представляет собой пептид, связывающий эндотелиальный клеточный фактор роста (VEGF), а также пептид, связывающий VEGF, конъюгированный с молекулами антител отдельно и в сопряженной связи с другими анти-ангиогенными молекулами. Представленное решение может быть использовано для ингибирования или снижения ангиогенеза. 28 з.п. ф-лы, 14 табл., 17 пр.

Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к созданию мутеинов рецептора фактора роста фибробластов (FGFR), и может быть использовано в медицине. Полипептид мутеина кислотной зоны внеклеточного домена (ECD) рецептора FGFR4 представляет собой химеру кислотной зоны FGFR4 ECD или вариант длинного кислотного бокса FGFR4 и имеет большее количество кислотных остатков в линкерной зоне D1-D2, чем FGFR4 ECD дикого типа. Мутеин может содержать точечную мутацию, которая ингибирует гликозилирование. Мутеин используют для лечения заболевания, ассоциированного с одним или несколькими лигандами семейства FGFR, например пролиферативных заболеваний, в том числе различных видов рака, нарушений ангиогенеза и дегенерации желтого пятна. Изобретение позволяет получить мутеин кислотной зоны FGFR4 ECD, имеющий сниженную способность связываться с тканями, путем увеличения количества кислых аминокислотных остатков внутри линкерной зоны D1-D2. 8 н. и 24 з.п. ф-лы, 22 ил., 11 табл., 18 пр.

Изобретение относится к области иммунологии. Предложена композиция, содержащая по меньшей мере два антитела, которые связывают различные эпитопы EGFR (ErbB-1) человека, обеспечивая синергетический эффект, а также биспецифическая молекула, представляющая собой антитело или его фрагмент, содержащий последовательности CDR антител в составе композиции по изобретению. Рассмотрено применение композиции по изобретению для изготовления лекарственного средства и фармацевтическая композиция, содержащая композицию по изобретению. Композиция по настоящему изобретению обеспечивает синергетическое действие анти-EGFR антител, что может найти дальнейшее применение в лечении рака. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 42 ил., 17 табл., 21 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицине, конкретно к применению EGFRvIII совместно с темозоломидом, и может быть использовано для лечения опухоли у субъекта. Способ лечения опухоли у субъекта предусматривает введение субъекту количества темозоломида, эффективно вызывающего лимфопению; мониторинг количества белых клеток крови после введения темозоломида; и введение субъекту эффективного количества пептида EGFRvIII для восстановления количества белых клеток крови в точке наименьшего количества белых клеток крови. Одновременно с пептидом EGFRvIII субъекту может быть введено эффективное количество GM-CSF в качестве адъюванта. Изобретение позволяет совместно проводить химиотерапию и иммунотерапию без снижения эффектов иммунотерапии, при этом лимфопения, вызванная темозоломидом, может значительно усиливать действие пептидной вакцины. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, к получению антитела к нейропилину, которое связывается как с Nrp1, так и с Nrp2. Полученное антитело обладает способностью ингибировать биологическую активность семафорина и может быть использовано в терапевтических целях. 14 з.п. ф-лы, 20 ил., 2 пр., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к конъюгатам фосфолипидов и направляющих пептидных векторов, связывающихся с KDR с высоким сродством, а также к их способам получения. Такие пептидофосфолипидные конъюгаты могут входить в состав композиций эхоконтрастирующих агентов для УЗИ и особенно ценны в терапевтических и диагностических методах, например для визуализации KDR-содержащих тканей и для оценки и лечения ангиогенных процессов при новообразованиях. 6 н. и 27 з.п. ф-лы, 12 ил., 9 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается способов лечения заболеваний антагонистами VEGF. Сущность изобретения включает применение антагониста VEGF, содержащего VEGFR1R2-Fc С1 (a) SEQ ID NO:4, в производстве лекарственного средства для снижения гипертонии, при лечении заболеваний, связанных с введением антагониста VEGF, где лечение производится его подкожным введением. Преимущество изобретения заключается в снижении побочных эффектов, связанных с лечением заболеваний с применением антагониста VEGF. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается иммунотерапии против ангиогенеза. Сущность изобретения включает иммуногенные композиции для лечения расстройств, ассоциированных с усилением ангиогенеза, содержащие олигонуклеотиды, кодирующие полипептиды VEGFR2, вводимые в виде части плазмидных или вирусных векторов, а также полипептиды VEGFR2, олигонуклеотиды, кодирующие аутологичные VEGF с нарушенной способностью к активации рецептора, полипептиды VEGF и их комбинации. Иммуногенные композиции могут применяться для лечения злокачественных новообразований и их метастазов, при доброкачественных новообразованиях и при хронических воспалительных и аутоиммунных болезнях. Преимущество изобретения заключается в индукции заявленными композициями гуморального и клеточного иммунитета. 9 н. и 10 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к области генной инженерии и может быть использовано в фармацевтической и медико-биологической промышленности. Предложена химерная последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая слитый полипептид, способный связываться с фактором роста эндотелия сосудов (VEGF) и ингибировать его специфическое митогенное действие. Молекула слитого полипептида включает иммуноглобулин-подобный домен 2 VEGF-рецептора Flt1, иммуноглобулин-подобный домен 3 VEGF-рецептора Flk1 или Flt4 и мультимеризующий компонент, представленный либо доменом Fc IgG, либо тяжелой цепью IgG. Путем экспрессии предложенной химерной последовательности или двух ее последовательно связанных копий в клетке-хозяине получают, соответственно, мономер или димер слитого полипептида, которые предлагается использовать для подавления активности VEGF у млекопитающих, в частности у человека. Новые ингибиторы VEGF отличаются от известных улучшенной фармакокинетикой. 9 н. и 14 з.п. ф-лы, 67 ил., 1 табл.