Пептиды, содержащие более 20 аминокислот, гастрины, соматостатины, меланотропины, их производные: ...Hepadnaviridae, например вирус гепатита B – C07K 14/02

Изобретение относится к биотехнологии, а именно генной инженерии. Предложены способ получения рекомбинантного капсидного белка вируса гепатита E (rtHEV-ORF2) и рекомбинантная вакцина для профилактики вирусного гепатита E. Капсидный белок получают путем культивирования рекомбинантного штамма дрожжей Hansenula polymorpha КБТ-11/pHEV-001, содержащего интегрированную в геном клетки дрожжей последовательность ДНК, кодирующую фрагмент аминокислотной последовательности с 86 по 607 позицию капсидного белка вируса гепатита E генотипа 3 (rtHEV-ORF2) под контролем промотора гена МОХ. Способ позволяет получить иммуногенный антиген вируса гепатита E, обладающий свойствами природного белка. На основе полученного антигена создана рекомбинантная вакцина для профилактики вирусного гепатита E. Вакцина содержит эффективное количество rtHEV-ORF2 белка, адъювант и физиологически приемлемый разбавитель. Полученная вакцина является высокоиммуногенной, нетоксичной, не обладающей побочными эффектами. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно генной инженерии. Предложена рекомбинантная вакцина для профилактики вирусного гепатита E у животных. Вакцина включает капсидный белок (rtHEV-ORF2), полученный путем культивирования рекомбинантного штамма дрожжей Hansenula polymorpha КБТ-11/pHEV-001, содержащего интегрированную в геном клетки дрожжей последовательность ДНК, кодирующую фрагмент аминокислотной последовательности с 86 по 607 позицию капсидного белка вируса гепатита E генотипа 3 (rtHEV-ORF2) под контролем промотора гена МОХ. Вакцина содержит эффективное количество rtHEV-ORF2 белка, масляный адъювант и физиологически приемлемый разбавитель. Полученная вакцина является высокоиммуногенной, нетоксичной, не обладающей побочными эффектами. 1 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно генной инженерии. Предложен штамм дрожжей Hansenula polymorpha - продуцент рекомбинантного капсидного белка вируса гепатита Е (HEV) генотипа 3. Штамм был получен путем интегрирования в геном клетки дрожжей последовательности ДНК, кодирующей фрагмент аминокислотной последовательности с 86 по 607 позицию капсидного белка вируса гепатита Е генотипа 3 (rtHEV-ORF2) под контролем промотора гена МОХ. Штамм обеспечивает высокий выход рекомбинантного белка rtHEV-ORF2 при более простых способах получения культур высокой плотности. Изобретение может быть использовано для микробиологического получения рекомбинантного белка rtHEV-ORF2, обладающего иммуногенными свойствами природного белка. 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к полученным из preS вируса гепатита В (HBV) пептидам, и может быть использовано в медицине. Гидрофобный, модифицированный, полученный из preS вируса гепатита В (HBV) пептид формулы:

используют при профилактике или лечении инфекций HBV и/или HDV, первичных инфекции HBV и/или HDV, гепатита В и/или D, хронического гепатита В и/или D, где Р - это полученный из preS пептид, характеризующийся последовательностью аминокислот SEQ ID NO:11 или SEQ ID NO:12; Н - это гидрофобная модификация пептида Р, которая производится на N-конце Р и выбирается из ацилирования и добавления гидрофобных функциональных компонентов; R - это С-концевая модификация пептида Р, которая защищает пептид от деградации; m равно, по меньшей мере, 1; и n равно 0 или, по меньшей мере, 1. Пептид может быть соединен с меткой, выбранной из флуоресцентного красителя, радиоизотопа и контрастного вещества, или слит с пептидом или белком, предпочтительно выбранным из альбумина и Fc-домена человеческого IgG. Изобретение позволяет эффективно ингибировать проникновение HBV и HDV в клетку. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 12 ил., 9 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Сконструирован оптимизированный для экспрессии в клетках растений синтетический ген, кодирующий гибридный белок М2ерНВс, включающий внеклеточный домен белка М2 вируса гриппа, присоединенный к ядерному антигену вируса гепатита В. Для продукции этого белка в растениях сконструирован рекомбинантный вирус-вектор на основе генома X-вируса картофеля. Фрагмент генома X вируса картофеля, в который была помещена последовательность гена, кодирующего М2ерНВс, был клонирован под контролем активного в клетках растений промотора, вся конструкция клонирована в пределах т-ДНК области бинарного агробактериального вектора. Вирусный вектор и система экспрессии могут быть использованы для недорогой и эффективной продукции в растениях вирусоподобных частиц на основе ядерного антигена вируса гепатита В, представляющих на своей поверхности полипептиды внеклеточного домена М2 белка вируса гриппа, которые могут являться основой для создания рекомбинантной противогриппозной вакцины. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и представляет собой способ получения комбинированной вакцины, где вакцина содержит: (i) неионогенное поверхностно-активное вещество, которое включает поли(оксиэтен)овые остатки, где неионогенное поверхностно-активное вещество присутствует в вакцине в количестве 30 мкг/мл; (ii) поверхностный антиген (HBsAg) вируса гепатита В (HBV), где HBsAg присутствует в вакцине в количестве <60 мкг/мл; и (iii) антиген по меньшей мере из одного не-HBV-патогена, где по меньшей мере один не-HBV-патоген включает C.diphtheriae и C.tetani; и антигены из этих двух патогенов представляют собой дифтерийный анатоксин и столбнячный анатоксин; и где способ включает: (i) очистку поверхностного антигена HBV от рекомбинантных дрожжевых клеток, где очистка включает в себя стадию, на которой дрожжевые клетки разрушают в присутствии неионогенного поверхностно-активного вещества, с образованием очищенного HbsAg-компонента; и (ii) объединения очищенного HBsAg-компонента по меньшей мере с одним дополнительным антигеном из не-HBV-патогена, с получением комбинированной вакцины. Изобретение обеспечивает снижение риска контаминации и времени, затрачиваемого на изготовление вакцины. 6 н. и 39 з.п. ф-лы, 7 табл., 12 ил.

Группа изобретений относится к композициям, содержащим конъюгат гаптена с носителем в упорядоченной и повторяющейся матрице, и способам получения таких композиций. Предложен конъюгат гаптен-носитель для индукции иммунного ответа на лекарственный препарат, вызывающий привыкание или допускающий злоупотребление, содержащий коровую частицу, содержащую, по крайней мере, один первый сайт присоединения, где указанная коровая частица представляет собой вирусоподобную частицу РНК-содержащего фага и, по крайней мере, один гаптен никотина, по крайней мере, с одним вторым сайтом присоединения и где указанный второй сайт присоединения способен к ассоциации посредством, по крайней мере, одной ковалентной непептидной связи с указанным первым сайтом присоединения, образуя таким образом упорядоченный и повторяющийся конъюгат гаптена-носителя. Предложенные конъюгаты и композиции по данному изобретению могут включать вирусоподобные частицы, присоединенные к различным гаптенам, включая гормоны, токсины и препарат, особенно препараты, вызывающие зависимость, такие как никотин, и могут использоваться для индукции иммунного ответа против гаптенов в терапевтических, профилактических и диагностических целях. Группа изобретений обеспечивает создание композиций вакцин, способных вызывать устойчивые иммунные ответы против никотина без применения полного адъюванта Фрейнда и разработку эффективной вакцины против никотина, способной быстро снизить доступность никотина для абсорбирования мозгом. 7 н. и 24 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области иммунотерапии. Предложен белок слияния, включающий стрессовый белок и белок вируса гепатита В (HBV). Белок при введении индивидууму индуцирует или усиливает иммунный ответ против белка HBV. Предложены также нуклеиновые кислоты, кодирующие такой белок, фармацевтическая композиция, векторы и способы получения такого белка. Кроме того, предложены способы индукции или усиления иммунного ответа против белка HBV. Изобретение может быть использовано в медицине. 14 н. и 32 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может найти применение в медицине. В изобретении описывается изолированный штамм вируса гепатита В человека «S»-133 Оон, геном которого относится к подтипу adr, депонирован в Европейской коллекции клеточных культур под №№ Р97121504, или Р97121505, или Р 97121506, и кодирует полипептид основного поверхностного антигена вируса гепатита В человека. Упомянутый антиген имеет мутацию в аминокислотной последовательности (полипептид), а именно в 133 положении метионин заменен на треонин. Раскрыты варианты изолированных нуклеиновых кислот, кодирующих мутированный полипептид, и варианты изолированных нуклеиновых кислот, кодирующих пептиды с антигенными свойствами указанного полипептида. В тексте описания приведены нуклеотидные последовательности вариантов нуклеиновых кислот (НК), кодирующих упомянутый полипептид и пептиды. Описаны также варианты векторов для клонирования фрагментов ДНК мутантного вируса гепатита В человека, включающие соответственно изолированную НК и изолированную НК, функционально связанную с промотором транскрипции РНК, где каждая из изолированных НК кодирует указанный полипептид. Раскрыты способы продуцирования полипептида и пептида и способы получения очищенного полипептида и пептида с использованием указанных векторов. Описаны соответствующие очищенные полипептиды и пептиды мутированного антигена, сохраняющие антигенные свойства полипептидов природного вируса гепатита В человека, и способы получения антител к ним и анти-антитела, в том числе моноклональные антитела. Раскрыты также различные способы применения упомянутых изолированных НК, полипептидов и пептидов с целью диагностики и лечения заболеваний, связанных с вирусом гепатита В человека. Использование изобретения позволяет разрабатывать схемы диагностики и лечения заболеваний, связанных с мутированным вирусом гепатита В человека. 34 н. и 32 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложен способ изготовления контрольной панели сывороток AY& AD субтипов HBsAg для контроля диагностики гепатита В. Контрольная панель содержит 10 образцов с концентрацией HBsAg от 2 МЕ/мл до 0,1 МЕ/мл, в том числе 5 образцов AY субтипа, приготовленных на основе плазменного очищенного антигена, и 5 образцов AD субтипа, приготовленных на основе плазменного или рекомбинантного антигена, содержащего не менее 95% искомого белка, и 4 отрицательных образца. Предложенный способ позволяет сократить сроки диагностики заболевания и повысить контроль качества. Изобретение может быть использовано в технологии изготовления контрольных панелей сывороток, содержащих антигены наиболее опасных вирусных инфекций, и в производстве тест-систем для определения антигенов в качестве контрольных положительных сывороток. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.