Пептиды, содержащие более 20 аминокислот, гастрины, соматостатины, меланотропины, их производные: ...гормон щитовидной железы (паратгормон), пептиды родственных гормонов щитовидной железы – C07K 14/635
Патенты в данной категории
| СПОСОБЫ СКРИНИНГА С ПРИМЕНЕНИЕМ G-БЕЛОК СОПРЯЖЕННЫХ РЕЦЕПТОРОВ И РОДСТВЕННЫХ КОМПОЗИЦИЙ
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к агонистам рецептора РТН, и может быть использовано в медицине. Конструируют полипептид формулы PTH(1-X)/PTHrP(Y-36), где X обозначает целое число между 11 и 18 и Y=X+1, где PTH(1-X) представляет аминокислоты с 1 по X последовательности PTH человека (SEQ ID NO:5) и PTHrP(Y-36) представляет аминокислоты с Y по 36 последовательности PTHrP человека (SEQ ID NO:6). При этом полипептид содержит одну или более из следующих мутаций в последовательности PTH(1-X): Ala в положении 1, Ala или Aib в положении 3, Gln в положении 10, Arg или гомоаргинин в положении 11, Ala в положении 12 и Trp в положении 14. Полученный полипептид используют для репарации перелома, лечения гипопаратиреоидизма, гиперфосфатемии, опухолевого кальциноза, остеопороза, остеомаляции, артрита, тромбоцитопении, а также для повышения мобилизации стволовых клеток у субъекта. Изобретение позволяет получить полипептид, обладающий пролонгированной активностью в отношении рецептора PTH. 7 н. и 11 з.п. ф-лы, 37 ил., 8 табл., 11 пр. |
2506274 патент выдан: опубликован: 10.02.2014 |
|
| СПОСОБ СИНТЕЗА РЕКОМБИНАНТНОГО ПАРАТИРЕОИДНОГО ГОРМОНА ЧЕЛОВЕКА
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению рекомбинантных белков в Escherichia coli, и может быть использовано для синтеза паратиреоидного гормона человека (rhPTH (1-34)). Конструируют кДНК, кодирующую химерный нуклеотид ORF под контролем индуцибельного промотора, выбранного из группы, состоящей из araBAD, trp, T7, lac, Pho и trc, путем амплификации кДНК с помощью RT-PCR с использованием ген-специфических праймеров, кодирующих rhPTH (1-34) химерный гибридный белок, в котором химерный гибридный партнер по существу состоит из 41 аминокислот, полученных из 124-164 аминокислоты пептида бета-галактозидазы (LacZ) Escherichia coli. Затем экспрессируют химерный гибридный белок в присутствии лактозы в качестве индуктора в пределах около 10-30% общего белка на основе массы. Изобретение позволяет упростить и удешевить синтез rhPTH (1-34) за счет оптимизации его экспрессии в Escherichia coli. 11 з.п. ф-лы, 15 ил., 2 табл. |
2441019 патент выдан: опубликован: 27.01.2012 |
|
| 5-CNAC В КАЧЕСТВЕ АГЕНТА ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОЙ ДОСТАВКИ ФРАГМЕНТОВ ПАРАТИРОИДНОГО ГОРМОНА
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтические композиции для лечения или профилактики остеопороза для эффективного перорального введения фрагментов паратироидного гормона (РТН) (1-28)-(1-41). Изобретение также относится к способу перорального введения указанной композиции, а также способу стимуляции образования костной ткани при остеопорозе, способу лечения или профилактики остеопороза и применению 5-CNAC для получения фармацевтической композиции, содержащей фрагменты (1-28)-(1-41) РТН для лечения или профилактики остеопороза. Заявленное изобретение позволяет достичь более высоких концентраций содержания фрагментов (1-28)-(1-41) РТН в плазме крови и сохранить эти концентрации более длительное время. Использование 5-CNAC в составе композиции позволяет вводить фрагменты РТН перорально. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2322256 патент выдан: опубликован: 20.04.2008 |
|
| АНАЛОГИ ПАРАТИРЕОИДНОГО ГОРМОНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОПОРОЗА Изобретение относится к медицине, в частности к аналогам паратиреоидного гормона человека, проявляющим активность в восстановлении кости. Описанные пептиды представляют собой производные hPTH-(l-31), которые циклизованы, например, посредством образования лактамов либо между Glu22 и Lys26, либо между Lys26 и Asp30. Кроме того, природный Lys27 может быть замещен либо Leu, либо другими гидрофобными остатками, такими, как Ile, норлейцин, Met, Val, Ala, Trp или Phe. Аналоги проявляют повышенную активность в восстановлении кости посредством стимуляции аденилатциклазы и имеют повышенную биологическую доступность. 3 с. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл., 28 ил. | 2203286 патент выдан: опубликован: 27.04.2003 |
|
| АНАЛОГИ ГОРМОНА ПАРАЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ Изобретение относится к пептиду формулы (R1)(R2)A1 - Val - A3 - Glu - A5 - Gln - A7 - A8 - His - Asn - A11 - A12 - Lys - His - A15 - A16 - A17 - A18 - A19 - Arg -A21 - A22 - A23 - A24 - Arg - Lys - A27 - A28 - A29 - A30 - A31 - A32 - A33 - A34 - R3, где A1 - это Ser; A3 - это Ser или Aib; A5 - это Ile; A7 - это Leu или Сha; A8 - это Мet или Nle; A11 - это Leu или Cha; A12 - это Gly или Aib; A15 - это Leu или Cha; A16 - это Asn или Aib; A17 - это Ser или Aib; A18 - это Met, Nle или Aсс; A19 - это Glu или Aib; A21 - это Val; A22 это Aсс, Glu или Сha; A23 - это Тrp, Aсс, Cha или Leu; A24 - это Leu, Acc или Cha; A27 - это Lys, Leu, hArg, Aсс или Cha; A28 - это Leu, Aсс или Cha; A29 - это Glu, Gln или Aib; A30 - это Asp, Lys, Nle или Aсс; A31 - это Val, Leu, Nle, Aсс или Сha; A32 - это His; A33 - это Asn; A34 - это Phe, Tyr или Aib; каждый из радикалов R1 и R2, независимо друг от друга, - Н; и R3 - NH2, при условии, что по крайней мере одна из аминокислот A5, A7, А8, А11, А12, А15, А18, А21, А22, А23, А24, А27, А28, А29 и А31 есть Aсс, или его фармацевтически приемлемой соли, которые являются аналогами гормона паращитовидной железы. Соединения обладают высокой степенью связывания рецепторами РТН и стимулируют активность аденилатциклазы. 3 с. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл. | 2198182 патент выдан: опубликован: 10.02.2003 |
|
ПЕПТИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ СРОДСТВОМ К РЕЦЕПТОРУ ПАРАТГОРМОНА (РТН) И СТИМУЛИРУЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ
Изобретение относится к области медицины, в частности к аналогам паратгормона. Пептидные варианты фрагмента (1-34) паратиреоидного гормона, в которых по крайней мере одним аминокислотным остатком в положениях 7, 11, 23, 24, 27, 28 и 31 является циклогексилаланин, или по крайней мере одним аминокислотным остатком в положениях 3, 16, 17, 18, 19 и 34 является  -аминоизомасляная кислота, или альтернативно по крайней мере аминокислотным остатком в положении 1 является , -диаминопропионовая кислота, аминокислотным остатком в положении 27 является гомоаргинин, или аминокислотным остатком в положении 31 является норлейцин. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала средств для терапии нарушений паращитовидной железы. 5 с. и 27 з.п.ф-лы, 1 табл.
|
2157699 патент выдан: опубликован: 20.10.2000 |
|
| СПОСОБЫ ПУЛЬСИРУЮЩЕГО СИСТЕМНОГО ВВЕДЕНИЯ АКТИВНОГО ФРАГМЕНТА ПАРАТИРЕОИДНОГО ГОРМОНА (РТН) И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЙ N-КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ ПАРАТИРЕОИДНОГО ГОРМОНА (РТН) Изобретение относится к области медицины, в частности к новым способам введения паратиреоидного гормона и композициям его биологически активного фрагмента. Сущность изобретения: системную доставку паратиреоидного гормона млекопитающему-хозяину выполняют ингаляцией через рот дисперсии N-концевого фрагмента РТН. Было обнаружено, что такая респираторная доставка фрагмента РТН обеспечивает пульсирующий профиль концентрации РТН в сыворотке крови. Композиции фрагмента РТН включают препараты сухого порошка, имеющие РТН, присутствующий в сухом создающем массу порошке, жидкие растворы или суспензии, пригодные для распыления, и аэрозольные пропелленты, пригодные для использования в ингаляторе с отмеренными дозами. Изобретение расширяет арсенал средств введения гормональных препаратов в организм. 5 с. и 16 з.п.ф-лы, 2 ил., 1 табл. | 2142815 патент выдан: опубликован: 20.12.1999 |
|
| ПТГ-СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ФРАГМЕНТ ДНК И СЛИТЫЙ БЕЛОК Изобретение касается вариантов паратироидного гормона (ПТГ), проявляющего сходную с ПТГ активность и содержащее по меньшей мере одну модификацию, выбранную из группы, включающей в себя [Leu8, Gln18, Thr33, Ala34]чПТГ (1-34)ОН, [Leu8, Ala16, Gln18, Ala19, Thr33, Ala34]ПТГ (1-34)ОН и другие, указанные в п.1 формулы изобретения. Слитый белок представляет собой N-концевой полипептид, кодируемый геном 55 бактериофага Т4, и присоединенное к его С-концу соединение по п.1, и при необходимости расположенный между ними химически расщепляемый линкер. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество соединения по п.1, регулирует метоболизм кальция. 5 с. и 1 з.п. ф-лы. | 2130945 патент выдан: опубликован: 27.05.1999 |
|