Пептиды, содержащие более 20 аминокислот, гастрины, соматостатины, меланотропины, их производные: .из животных, из человека – C07K 14/435

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07K Пептиды
C07K 14/00 Пептиды, содержащие более 20 аминокислот; гастрины; соматостатины; меланотропины; их производные
C07K 14/435 .из животных; из человека

Патенты в данной категории

СПОСОБ СКРИНИНГА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ФАКТОРА, ЯВЛЯЮЩЕГОСЯ МИШЕНЬЮ ДЛЯ ТАЛИДОМИДА

Изобретение относится к способу скрининга нетератогенного вещества, который включает приведение испытуемого вещества в контакт с цереблоном или фрагментом цереблона, оценку способности испытуемого вещества связываться с цереблоном или фрагментом цереблона и отбор испытуемого вещества, не связывающегося с цереблоном или фрагментом цереблона, или испытуемого вещества, характеризующегося более низкой способностью связываться с цереблоном или фрагментом цереблона по сравнению с талидомидом. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 19 ил., 8 пр.

2528380
патент выдан:
опубликован: 20.09.2014
СЛИТЫЙ БЕЛОК ТИОРЕДОКСИНА И ДОМЕНА 4 ИНФЕСТИНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ЭКСПРЕССИОННАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК, КОДИРУЮЩАЯ СЛИТЫЙ БЕЛОК, И БАКТЕРИЯ РОДА Escherichia coli, ТРАНСФОРМИРОВАННАЯ ТАКОЙ ПЛАЗМИДНОЙ ДНК

Изобретения относятся к области биотехнологии и касаются слитого белка для специфического ингибирования свертывания крови, экспрессионной плазмидной ДНК, кодирующей такой слитый белок, бактерии, принадлежащей к роду Escherichia, трансформированной такой ДНК, и способу получения слитого белка. Представленный слитый белок включает тиоредоксин I E.coli и инфестин-4 и характеризуется последовательностью SEQ ID NO:2. Плазмидная ДНК содержит последовательность SEQ ID NO:1, кодирующую представленный слитый белок, находящуюся под контролем промотора, функционирующего в бактериальной клетке. Способ получения упомянутого слитого белка включает культивирование упомянутых бактерий в питательной среде, разрушение бактериальных клеток и очистку указанного слитого белка с использованием металлохелатной хроматографии и анионообменной хроматографии. Охарактеризованные решения позволяют получить белок, обеспечивающий указанную специфичность, с последующим его использованием в блокировании контактной активации свертывания крови за счет ингибирования XIIa фактора и отсутствии ингибирования Ха фактора. 4 н.п. ф-лы, 10 ил., 7 пр.

2528251
патент выдан:
опубликован: 10.09.2014
АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД ИЗ МОРСКОЙ АНЕМОНЫ URTICINA GREBELNYI

Изобретение относится к биохимии и представляет собой пептид, выделенный из морской анемоны Urticina grebelnyi и обладающий анальгетическим действием за счет ингибирования функциональной активности протонактивируемого ионного канала. Анальгетический пептид имеет следующую аминокислотную последовательность:

H2N-Ile1-Ser2-Ile 3-Asp4-Pro5-Pro6-Cys 7-Arg8-Phe9-Cys10-Tyr ll-Hisl2-Arg13-Aspl4-Gly l5-Serl6-Glyl7-Asnl8-Cys 19-Val20-Tyr21-Asp22-Ala 23-Tyr24-Gly25-Cys26-Gly 27-Ala28-Val29-COOH.

Указанный пептид может быть использован как лекарственное средство для лечения патологий, связанных с ацидозом тканей, и лечения неврологических заболеваний, связанных с функционированием рецептора ASIC3, а также для выяснения топологии и молекулярных механизмов функционирования ASIC3 канала, и в тест-системах для обнаружения и тестирования новых препаратов, направленных против боли, агонистов и антагонистов рецептора ASIC3. 9 ил., 11 пр.

2521657
патент выдан:
опубликован: 10.07.2014
СРЕДСТВО ДЛЯ ВОВЛЕЧЕНИЯ ПРОИСХОДЯЩЕЙ ИЗ КОСТНОГО МОЗГА ПЛЮРИПОТЕНТНОЙ СТВОЛОВОЙ КЛЕТКИ В ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ КРОВОТОК

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой средство для вовлечения мезенхимальной стволовой клетки костного мозга в периферическую кровь из костного мозга, которое вводят в кровеносный сосуд или мышцу и которое содержит любой из компонентов: (a) белок HMGB1; (b) клетка, которая секретирует белок HMGB1; (c) вектор, в который встроена ДНК, кодирующая белок HMGB1; (d) белок HMGB2; (e) клетка, которая секретирует белок HMGB2; (f) вектор, в который встроена ДНК, кодирующая белок HMGB2; (g) белок HMGB3; (h) клетка, которая секретирует белок HMGB3; и (i) вектор, в который встроена ДНК, кодирующая белок HMGB3. 3 н. п. ф-лы, 6 пр., 1 табл., 14 ил.

2519714
патент выдан:
опубликован: 20.06.2014
ИЗОЛИРОВАННЫЙ ПОЛИПЕПТИД И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКОВОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ИЛИ СТИМУЛЯЦИИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ТАКОЙ ПОЛИПЕПТИД И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается изолированного полипептида, фармацевтической композиции, включающей такой полипептид, а также способа лечения рака. Представленный полипептид включает последовательность аминокислот, соответствующую SEQ. ID. NO: 2 или SEQ. ID. NO: 4. Также охарактеризованы фрагменты или варианты представленного полипептида. Представленная группа изобретений может быть использована для стимуляции иммунной системы при лечении раковых заболеваний и для диагностики отсутствия иммунологической активности. 7 н. п.ф-лы, 7 ил., 1 табл., 6 пр.

2518236
патент выдан:
опубликован: 10.06.2014
ВЫДЕЛЕННАЯ НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, КОДИРУЮЩАЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ БИОСЕНСОР, КАССЕТА ЭКСПРЕССИИ, КЛЕТКА ПРОДУЦИРУЮЩАЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ БИОСЕНСОР, ВЫДЕЛЕННЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ БИОСЕНСОР

Предлагаемое изобретение относится к области биологии и химии и касается выделенной нуклеиновой кислоты, кодирующей флуоресцентный белок со свойствами биосенсора, кассеты экспрессии, обеспечивающей экспрессию такого флуоресцентного белка, клетки, продуцирующей такой белок, и непосредственно флуоресцентного белка со свойствами биосенсора. Получаемый флуоресцентный белок имеет аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:4, и предназначен для измерения изменения соотношения НАД+/НАДН внутри клеток путем увеличения сигнала при смещении соотношения НАД+/НАДН в сторону уменьшения концентрации НАДН. Представленное изобретение позволяет проводить анализ процессов клетки в режиме реального времени. 4 н.п. ф-лы, 6 ил., 4 пр.

2515903
патент выдан:
опубликован: 20.05.2014
ХИМЕРНЫЙ БЕЛОК, ЯВЛЯЮЩИЙСЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫМ БИОСЕНСОРОМ ДЛЯ ОДНОВРЕМЕННОЙ ДЕТЕКЦИИ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА И ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3,4,5-ТРИФОСФАТА, НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, КОДИРУЮЩАЯ ТАКОЙ БЕЛОК, КАССЕТА ЭКСПРЕССИИ И ЭУКАРИОТИЧЕСКАЯ КЛЕТКА-ХОЗЯИН

Изобретение относится к области биотехнологии и касается химерного белка, нуклеиновой кислоты, кодирующей такой белок, кассеты экспрессии и эукариотической клетки-хозяина. Представленный химерный белок с SEQ ID NO:02 является флуоресцентным биосенсором, сконструирован на основе белка НуРеr и мутанта РН-домена тирозинкиназы Btk. Представленные изобретения позволяют проводить одновременный мониторинг продукции пероксида водорода и фосфатидилинозитол-3,4,5-трифосфат в живой клетке. 4 н.п. ф-лы, 4 ил., 3 пр.

2498996
патент выдан:
опубликован: 20.11.2013
ПОЛИПЕПТИДЫ, КОНКУРЕНТНО ИНГИБИРУЮЩИЕ Gq- БЕЛОК, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к полипептидам и составу для профилактики или лечения гипертрофии миокарда, применению и способам получения указанных полипептидов. Полипептиды для профилактики или лечения гипертрофии миокарда соответствуют последовательностям аминокислот SEQ ID NO:2-3, 5-8. Состав для профилактики или лечения гипертрофии миокарда содержит полипептид, соответствующий последовательностям аминокислот SEQ ID NO:2-3, 5-8, и фармацевтически приемлемые добавки. Способ получения указанных полипептидов включает этап проведения синтеза полипептида с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:2-3, 5-8 в синтезаторе полипептидов или лигирование соответствующей последовательности нуклеотидов с вектором с образованием рекомбинантного вектора, трансформацию указанного рекомбинантного вектора в клетку-хозяина, индукцию экспрессии указанного полипептида в указанной клетке-хозяине и выделение указанного полипептида. Предложенное изобретение позволяет получить новые полипептиды для профилактики или лечения гипертрофии миокарда. 10 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 9 табл., 8 пр.

2487135
патент выдан:
опубликован: 10.07.2013
СПОСОБЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ПОРАЖЕНИЯ РАСТЕНИЙ НАСЕКОМЫМИ И ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ЭТОГО КОМПОЗИЦИИ

Изобретение относится к области биохимии. Представлен выделенный полинуклеотид для ингибирования экспрессии одного или более генов-мишеней у жесткокрылого паразита Diabrotica spp., выбранный из группы, состоящей из полинуклеотида, включающего последовательность нуклеиновой кислоты с SEQ ID NO:179,818,822-824, фрагментов из, по крайней мере, 21 смежного нуклеотида из последовательности нуклеиновой кислоты с SEQ ID NO:179,818,822-824, а также полинуклеотидов, по меньшей мере, на 95% идентичных указанным последовательностям нуклеиновых кислот. Также представлены вектор и клетка, содержащие указанный выделенный полинуклеотид. Раскрыты растение и его семя, содержащие указанный выделенный полинуклеотид. Представлен способ контроля жесткокрылых вредителей Diabrotica spp. с использованием данного выделенного полинуклеотида. Также раскрыт способ улучшения выхода урожая, полученного от сельскохозяйственной культуры, подвергнутой поражению жесткокрылым вредителем Diabrotica spp., а также способ понижения потери устойчивости к засухе вследствие поражения жесткокрылым вредителем Diabrotica spp. урожая, полученного от сельскохозяйственной культуры, подверженной поражению насекомыми-вредителями при включении указанного выделенного полинуклеотида в сельскохозяйственную культуру. Изобретение позволяет создавать растения, устойчивые к поражению жестокрылыми паразитами Diabrotica spp. 12 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 ил., 11 табл., 9 пр.

2478710
патент выдан:
опубликован: 10.04.2013
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ И ВЫСОКОАФИННЫЕ СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ, СОДЕРЖАЩИЕ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ SH3-ДОМЕНЫ КИНАЗЫ Fyn

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в медицине, в частности в онкологии. Предложен способ создания библиотеки рекомбинантных белков, представленных мутантными по src-петле и RT-петле формами домена SH3 киназы Fyn, с помощью которого получена библиотека фагового дисплея, содержащая более 1 млрд мутантных производных природной последовательности SH3-домена данного фермента. В результате скрининга полученной библиотеки на наличие связывающих интересующий лиганд рекомбинантных белков получен белок, характеризующийся высокой афинностью связывания с доменом В фибронектина (ED-B). На основе нового белка сконструированы слитые белки, а также химические производные, которые, наряду со связывающим белком по изобретению, содержат фармацевтически и/или диагностически активные компоненты. Предлагаются различные варианты применения нового связывающего белка и его производных в качестве диагностических и лекарственных средств, в частности предназначенных для диагностики и лечения раковых заболеваний. 17 н. и 11 з.п.ф-лы, 1 табл., 19 ил., 6 пр.

2478707
патент выдан:
опубликован: 10.04.2013
ПОЛИПЕПТИД ИЗ МОРСКОЙ АНЕМОНЫ HETERACtis crispa, ОБЛАДАЮЩИЙ АНАЛЬГЕТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ

Изобретение относится к области биохимии, а именно к биологически активным полипептидам, обладающим анальгетическим действием. Предложен полипептид -AnmTX Her 1b-1, обладающий анальгетическим действием и имеющий следующую аминокислотную последовательность:

H2N-Gly1-Thr2-Pro3 -Cys4-Lys5-Cys6-His7 -Gly8-Tyr9-lle10-Gly11 -Val12-Tyr13-Trp14-Phe15 -Met16-Leu17-Ala18-Gly19 -Cys20-Phe21-Asn22-Gly23 -Tyr24-Gly25-Tyr26-Asn27 -Leu28-Ser29-Cys30-Phe31 -Tyr32-Phe33-Leu34-Gly35 -lle36-Cys37-Cys38-Val39 -Asp40-Arg41-COOH.

Изобретение может быть использовано в медицине для лечения каналопатий, связанных с ацидозом тканей, а также для выяснения топологии и молекулярных механизмов функционирования ASIC3 канала. 4 ил., 4 пр.

2475497
патент выдан:
опубликован: 20.02.2013
СЛИТЫЙ БЕЛОК ТЕЛОМЕРАЗНОЙ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ, КОДИРУЮЩИЕ ЕГО НУКЛЕОТИДЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к области генетической инженерии и может быть использовано в медицине для индукции или усиления иммунного ответа организма. Предложен полинуклеотид, кодирующий слитый белок теломеразной обратной транскриптазы (TERT), в котором неактивный вариант полипептида TERT объединен со значительной частью субъединицы В термолабильного энтеротоксина (LTB). Показано, что слитый белок по изобретению вызывает у млекопитающего иммунный ответ, который в предпочтительных вариантах осуществления является более сильным, чем иммунный ответ, вызываемый изолированной TERT дикого типа. Настоящее изобретение раскрывает получение слитого белка с вариантом hTERT и необходимые для этого генетические конструкции, в частности аденовирусные векторы и плазмиды, а также клетки-хозяева, обеспечивающие экспрессию полинуклеотида, кодирующего слитый белок по изобретению. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 25 ил., 14 пр.

2473691
патент выдан:
опубликован: 27.01.2013
ПРОМЫШЛЕННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ОЧИСТКИ РЕКОМБИНАНТНОГО ГОРМОНА РОСТА ЧЕЛОВЕКА ИЗ ТЕЛЕЦ ВКЛЮЧЕНИЯ

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу получения и очистки рекомбинантного гормона роста человека (рГРЧ). Предложенный способ получения и очистки рГРЧ включает растворение телец включения в 2 М мочевине при рН=11.0, проведение процесса ренатурации в буферном растворе 20 мМ Трис-НСl при рН=8.0. В качестве окислителя сульфогидрильных групп рГРЧ используют перекись водорода. Проводят отщепление N-концевого метионина с помощью лейциновой аминопептидазы. Хроматографическую очистку рГРЧ проводят с помощью двухстадийной ионообменной хроматографии на сорбенте Q Sepharose FF и стадии очистки с помощью гидрофобной хроматографии на сорбенте Butyl Sepharose 4 FF. Применяют гель-фильтрацию на Sephadex G-25 и ионообменную хроматографию на Q Sepharose FF, pH=6,5. После чего используют гель-фильтрацию на Sephacryl S-100HR. Предложенное изобретение позволяет получить препарат высокоочищенного белка рГРЧ фармакопейного качества, пригодного для производства лекарственных препаратов. 3 ил., 2 табл., 4 пр.

2473556
патент выдан:
опубликован: 27.01.2013
ПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ РАКА С ЭКСПРЕССИЕЙ ПОЛИПЕПТИДОВ MPHOSPH1 ИЛИ DEPDC1

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к выделенному декапептиду или нонапептиду, способному индуцировать цитотоксические Т-клетки, а также к данным пептидам, в которых 1 аминокислота заменена, к полинуклеотиду, который кодирует данные пептиды, к фармацевтической композиции и вакцине, которые включают данные пептиды, способу индукции антиген-презентирующих клеток, способу индукции цитотоксических Т-клеток, выделенной цитотоксической CD8+Т-клетке, дендритной клетке, индуцирующей CTL и способу лечения заболевания, связанного с повышенной экспрессией генов SEQ ID NO: 1, 3 и/или 5. Выделенный декапептид или нонапептид, способный индуцировать цитотоксические Т-клетки, содержит аминокислотные последовательности, выбранные из группы, состоящей из SEQ ID NO: 7, 8, 12, 9, 10, 11, 192, 195, 197, 209, 225, 226, 228, 230, 240, 241, 243, 244, 253, 254 и 255. Фармацевтическая композиция для лечения заболевания, связанного с повышенной экспрессией генов SEQ ID NO: 1, 3 и/или 5 содержит один или несколько вышеуказанных пептидов и фармацевтически приемлемый носитель. Способ лечения заболевания, связанного с повышенной экспрессией генов SEQ ID NO: 1, 3 и/или 5, у индивида, включает введение указанному индивиду вакцины, содержащей один или несколько вышеуказанных пептидов. Предложенное изобретение позволяет получать пептиды, которые используются при лечении заболевания, связанного с повышенной экспрессией генов SEQ ID NO: 1, 3 и/или 5, например рака. 11 н. и 11 з.п. ф-лы, 26 ил., 7 табл., 2 пр.

2469044
патент выдан:
опубликован: 10.12.2012
БЕЛКИ ШЕЛКА

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению белков шелка различных насекомых, и может быть использовано в медицине для создания фармацевтически приемлемого носителя. Получают полипептиды шелка, имеющие двуспиральную структуру и происходящие от медоносной пчелы, шмеля, муравья-бульдога, муравья-портного и златоглазки. Рекомбинантным путем получают клетку-хозяина, трансгенное растение и животное, которые продуцируют полипептид шелка. К полученным полипептидам создают антитела. Изобретение позволяет использовать полученные полипептиды шелка в различных областях промышленности: для создания шелкового волокна, сополимера, продукта - средства личной гигиены, текстиля, пластика и биомедицинского продукта - фармацевтически приемлемого носителя. 14 н. и 7 з.п. ф-лы, 14 ил., 14 табл., 10 пр.

2467015
патент выдан:
опубликован: 20.11.2012
МУТАЦИИ В ГЕНАХ OAS1

Изобретения относятся к области биотехнолгии, в частности к белку олигоаденилатсинтетазы 1 и его использованию для лечения вирусного заболевания у млекопитающего. Белок олигоаденилатсинтетазы 1 обладает противовирусной активностью и состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1, где метионин в положении 1 удален, а аминокислотой в положении 162 является глицин. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 18 ил., 3 пр.

2465328
патент выдан:
опубликован: 27.10.2012
ВЫДЕЛЕННЫЙ ПЕПТИД ДЛЯ УСИЛЕНИЯ РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЙ АКТИВНОСТИ КЕРАТИНОЦИТОВ, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЖИВЛЕНИЯ РАН У МЛЕКОПИТАЮЩЕГО И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ ЗАЖИВЛЕНИИ РАН У МЛЕКОПИТАЮЩЕГО

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению пептидов, обладающих ранозаживляющей активностью, и может быть использовано в медицине. Получают пептиды, имеющие от четырех до четырнадцати остатков, которые представляют собой короткие фрагменты пептида НВ-107 (SEQ ID NO:1), который сам по себе является фрагментом антибактериального белка цекропина В и проявляет стимулирующее, миграционное и противовоспалительное свойства в отношении клетки. Использование полученных пептидов в отношении кератиноцитов, являющихся чрезвычайно чувствительными к данным эффектам, позволяет лечить повреждения кожи, такие как повреждения от диабетических язв. Пептиды также эффективны для предотвращения и уменьшения повреждений поверхности кожи, обусловленных различными повреждающими факторами внешней среды, в концентрациях, равных или больших, чем концентрация пептида НВ-107. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл., 4 пр.

2458069
патент выдан:
опубликован: 10.08.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО БЕЛКА ПАУТИНЫ, СЛИТЫЙ БЕЛОК, РЕКОМБИНАНТНАЯ ДНК, ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ, КЛЕТКА-ХОЗЯИН И ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения рекомбинантных белков паутины паука-кругопряда в клетках дрожжей, слитых белков, содержащих последовательности рекомбинантных белков паутины паука-кругопряда, рекомбинантных ДНК, кодирующих слитые белки, клеток-хозяев дрожжей и векторов экспрессии, используемых для осуществления способа, а также штаммов - продуцентов рекомбинантных белков паутины паука-кругопряда. Способ включает конструирование вектора экспрессии, содержащего последовательность ДНК, кодирующую рекомбинантный белок паутины паука-кругопряда, слитую с последовательностью, кодирующую убиквитин или убиквитин-подобный белок SUMO дрожжей Saccharomyces cerevisiae, которая занимает в составе слитого белка N-концевое положение по отношению к рекомбинантному белку паутины, трансформацию клеток дрожжей полученным вектором экспрессии и экспрессию в трансформированных клетках белка паутины паука-кругопряда. Представленный способ позволяет увеличить продукцию рекомбинантного белка паутины при накоплении последнего в клетках дрожжей в водонерастворимой фракции в виде белка, не содержащего гибридный компонент. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 ил., 12 пр.

2451023
патент выдан:
опубликован: 20.05.2012
РЕКОМБИНАНТНЫЙ СПИДРОИНОВЫЙ БЕЛОК ГЛАВНОЙ АМПУЛЯРНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, СПОСОБНЫЙ К ПОЛИМЕРИЗАЦИИ, РЕКОМБИНАНТНЫЙ СЛИТЫЙ БЕЛОК, СПОСОБНЫЙ К УПРАВЛЯЕМОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ, ПОЛИМЕР СПИДРОИНОВОГО БЕЛКА ГЛАВНОЙ АМПУЛЯРНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УПРАВЛЯЕМОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ, РЕКОМБИНАНТНАЯ МОЛЕКУЛА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРИМОГО СЛИТОГО БЕЛКА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРА СПИДРОИНОВОГО БЕЛКА ГЛАВНОЙ АМПУЛЯРНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ КЛЕТОК

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению белков паука, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем получают спидроиновый белок главной ампулярной железы, который состоит из 150-420 аминокислотных остатков и описывается формулой REP-CT, где REP - это фрагмент белка из 80-300 аминокислотных остатков, выбранный из L(AG)nL, L(AG)nAL, L(GA)nL или L(GA)nGL, где n - целое число от 4 до 8. Каждый индивидуальный сегмент А состоит из 8-18 аминокислотных остатков, где от 0 до 3 аминокислотных остатков не являются Ala, а остальные - представляют собой Ala. Каждый отдельный сегмент G состоит из 12-30 аминокислотных остатков, где по меньшей мере 40% аминокислотных остатков являются Gly. Каждый индивидуальный сегмент L является линкерной аминокислотной последовательностью из 0-20 аминокислотных остатков. СТ - это фрагмент от 70 до 120 аминокислотных остатков С-концевого фрагмента спидроинового белка главной ампулярной железы. Изобретение позволяет получить спидроиновый белок главной ампулярной железы, способный к полимеризации, а также на его основе получить слитый белок, способный к управляемой полимеризации. 9 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 ил., 13 пр.

2444527
патент выдан:
опубликован: 10.03.2012
ПРОИЗВОДНОЕ ИНСУЛИНОТРОПНОГО ПЕПТИДА, СОДЕРЖАЩЕЕ МОДИФИЦИРОВАННУЮ N-КОНЦЕВУЮ АМИНОКИСЛОТУ

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к производному эксендина-4 и фармацевтической композиции для лечения диабета. Производное эксендина-4 получают с помощью замены N-концевого остатка гистидина эксендина-4 фрагментом, выбранным из группы, состоящей из N-диметилгистидила, бета-гидрокси-имидазопропионила, 4-имидазоацетила и бета-карбоксиимидазопропионила. Предложенное изобретение проявляет увеличенную стабильность в крови и улучшенную активность по сравнению с эксендином-4. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл.

2442792
патент выдан:
опубликован: 20.02.2012
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pER-Hir, КОДИРУЮЩАЯ ГИБРИДНЫЙ БЕЛОК, СПОСОБНЫЙ К АВТОКАТАЛИТИЧЕСКОМУ РАСЩЕПЛЕНИЮ С ОБРАЗОВАНИЕМ [Leu1, Thr2]-63-ДЕСУЛЬФАТОГИРУДИНА, ШТАММ Escherichia coli ER2566/pER-Hir-ПРОДУЦЕНТ УКАЗАННОГО БЕЛКА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНОГО [Leu1, Thr2]-63-ДЕСУЛЬФАТОГИРУДИНА

Изобретение относится к области генной и белковой инженерии и касается рекомбинантной плазмидной ДНК pER-Hir, кодирующей гибридный белок, способный к автокаталитическому расщеплению с образованием [Leu1, Thr2]-63-десульфатогирудина, штамму Escherichia coli ER2566/pER-Hir - продуценту указанного белка и способу получения генно-инженерного [Leu1, Thr2]-63-десульфатогирудина. Представленная рекомбинантная плазмидная ДНК состоит из SapI/BamHI-фрагмента ДНК плазмиды pTWIN-1, содержащей промотор и терминатор транскрипции Т7-РНК-полимеразы, усилитель трансляции гена 10 фага Т7, ген -лактамазы (Ар), ген модифицированного мини-интеина Ssp DnaB, со встроенной в него последовательностью хитин-связывающего домена, и SapI/BamHI-фрагмента ДНК, содержащего последовательность гена рекомбинантного [Leu1, Thr2]-63-десульфато-гирудина-1, содержащую в качестве генетического маркера ген -лактамазы (Ар), и уникальные сайты узнавания рестрикционных эндонуклеаз, расположенные на следующем расстоянии влево от сайта BamHI: NruI - 186 п.о., NdeI - 594 п.о., XbaI - 882 п.о., EcoRV - 2913 п.о., HpaI - 2966 п.о. Изобретения позволяют получить рекомбинантный белок [Leu1, Thr2]-63-десульфатогирудин-1, который используют в качестве лекарственного препарата, применяемого для предотвращения гиперкоагуляции крови. 3 н.п. ф-лы, 1 ил.

2435858
патент выдан:
опубликован: 10.12.2011
СПОСОБ ОЧИСТКИ АРО-2 LIGAND/TRAIL ПОСРЕДСТВОМ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ НА ХОЛОДЕ

Настоящее изобретение относится к способу выделения Apo2L/TRAIL из смеси, в котором Apo2L/TRAIL выделяют в кристаллической форме с чистотой не менее 99%. 29 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл.

2435781
патент выдан:
опубликован: 10.12.2011
БИОСЕНСОР ДЛЯ ДЕТЕКЦИИ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА В ЖИВЫХ КЛЕТКАХ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПОВЫШЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ К ИЗМЕНЕНИЯМ pH

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к выделенной нуклеиновой кислоте, кодирующей белок с активностью флуоресцентного биосенсора для детекции пероксида водорода, экспрессионному вектору, который содержит данную нуклеиновую кислоту, клетке E.coli, продуцирующей белок, кодируемый данной нуклеиновой кислотой, и выделенному белку, с активностью флуоресцентного биосенсора для детекции пероксида водорода. Выделенный белок с активностью флуоресцентного биосенсора для детекции пероксида водорода имеет аминокислотную последовательность, представленную в виде SEQ ID NO: 2. Экспрессионный вектор содержит нуклеиновую кислоту, кодирующую белок с активностью флуоресцентного биосенсора для детекции пероксида водорода, под контролем регуляторных элементов, необходимых для экспрессии нуклеиновой кислоты в клетке-хозяине. Клетка E.coli модифицирована за счет введения в нее нуклеиновой кислоты, кодирующей белок с активностью флуоресцентного биосенсора для детекции пероксида водорода, функционально связанной с регуляторной последовательностью. Предложенное изобретение применяется для детекции пероксида водорода внутри живых клеток. 4 н.п. ф-лы, 5 ил.

2434943
патент выдан:
опубликован: 27.11.2011
ПОЛИПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ ИНГИБИТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ И/ИЛИ ИНГИБИТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ АДГЕЗИИ ТРОМБОЦИТОВ, ПОЛИНУКЛЕОТИД, КОДИРУЮЩИЙ ЕГО, КОМПОЗИЦИЯ И НАБОР, СОДЕРЖАЩИЕ ДАННЫЙ ПОЛИПЕПТИД

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению ингибиторов адгезии и/или агрегации тромбоцитов, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем с использованием матрицы кДНК слюнной железы Anopheles stephensi получают полипептид, который используют в составе фармацевтической композиции и в наборах для скрининга ингибиторов адгезии или агрегации тромбоцитов. Изобретение позволяет получить полипептид, обладающий ингибиторной активностью в отношении агрегации тромбоцитов и/или ингибиторной активностью в отношении адгезии тромбоцитов. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

2434941
патент выдан:
опубликован: 27.11.2011
ВАРИАНТЫ ЭРИТРОПОЭТИНА

Изобретение относится к области молекулярной биологии и генетики и может быть использовано в медицине. Описаны новые варианты эритропоэтина (ЭПО), представляющие делетированные формы гормона, которые обладают цитопротекторной, в частности нейропротекторной, функцией и при этом по существу не проявляют гемопоэтической активности, а также их получение методом рекомбинантных ДНК и необходимые для его осуществления средства (векторные конструкции и клетки-хозяева). Предложено использование новых вариантов ЭПО с цитопротекторным действием в качестве активного начала при изготовлении медикаментов для лечения или предупреждения состояния, связанного с повреждением ткани вследствие смерти клеток (апоптоза, некроза). 12 н. и 10 з.п.ф-лы, 19 ил.

2430162
патент выдан:
опубликован: 27.09.2011
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ И ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПЕПТИДЫ

Изобретение относится к созданию пептидов, происходящих из области 32-51 белка LALF, лишенных способности к связыванию LPS и гепарина, и усиливающих противоопухолевый и иммуномодулирующий эффект. Указанные пептиды и их комбинации могут применяться в лечении рака, так же как и в сочетании с другими стандартными терапиями. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл.

2430109
патент выдан:
опубликован: 27.09.2011
ЭКСПРЕССИОННАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК p6E-tTF, КОДИРУЮЩАЯ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ И ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ДОМЕНЫ ТКАНЕВОГО ФАКТОРА ЧЕЛОВЕКА И ШТАММ E.coli BL21[DE3]/p6E-tTF-ПРОДУЦЕНТ РЕКОМБИНАНТНОГО ТКАНЕВОГО ФАКТОРА ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генной и белковой инженерии, и может быть использовано для получения делеционного варианта рекомбинантного тканевого фактора человека. Данный полипептид содержит внеклеточный и трансмембранный домены тканевого фактора человека. На основе фрагмента ДНК, кодирующего этот полипептид и плазмиды рЕТ28а(+) была получена генетическая конструкция, обеспечивающая биосинтез рекомбинантного тканевого фактора человека. Также предложен штамм Е. coli BL21[DE3]/p6E-tTF, продуцент рекомбинантного тканевого фактора человека. Использование предложенной генетической конструкции или штамма продуцента Е. coli BL21[DE3]/p6E-tTF позволяет увеличить выход рекомбинантного белка и упростить его выделение и очистку. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

2426780
патент выдан:
опубликован: 20.08.2011
КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ, СВЯЗАННЫЕ С РАСТВОРИМЫМИ СОПРЯЖЕННЫМИ С G-БЕЛКОМ РЕЦЕПТОРАМИ (SGPCR)

Настоящее изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в неврологии и эндокринологии. Получен лиганд-связывающий домен растворимого рецептора для кортикотропин-рилизинг фактора 2 типа (sCRFR2), который характеризуется способностью ингибировать активность указанного рецептора в присутствии лиганда, выбранного из группы, включающей кортикотропин-рилизинг фактор, урокортин-1, урокортин-2, урокортин-3 и стресскопин. Предложено использовать полученный sCRFR2 или его конъюгат с полиэтиленгликолем в качестве модулятора активности CRFR2 и/или фармакологического эффекта связывающегося с ним лиганда. 4 н. и 2 з.п.ф-лы, 17 ил., 2 табл.

2423378
патент выдан:
опубликован: 10.07.2011
ПЕПТИДНЫЙ МОДУЛЯТОР ПУРИНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к биологически активному пептиду. Пептид обладает модулирующим действием на участвующие в генерации нервного сигнала клеточные рецепторы. Данный пептид имеет аминокислотную последовательность: Gly1-Tyr2-Cys3-Ala4 -Glu5-Lys6-Gly7-Ile8 -Arg9-Cys10-Asp11-Asp12 -Ile13-His14-Cys15-Cys16 -Thr17-Gly18-Leu19-Lys20 -Cys21-Lys22-Cys23-Asn24 -Ala25-Ser26-Gly27-Tyr28 -Asn29-Cys30-Val31-Cys32 -Arg33-Lys34-Lys35. Предложенное изобретение может быть использовано в медицине для изучения механизмов возникновения боли, а также для обнаружения и тестирования новых модуляторов рецептора Р2Х3. 7 ил., 1 табл.

2422459
патент выдан:
опубликован: 27.06.2011
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГРУППЫ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ БЕЛКОВЫХ АНТИГЕНОВ ФАСЦИОЛ

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу очистки группы высокомолекулярных белковых антигенов фасциол. Очистку высокомолекулярных белковых антигенов фасциол проводят с использованием высокоэффективной хроматографии. Причем белковые экстракты фасциол (F.hepatica и F.gigantica) фракционируют гель-фильтрацией экстракта на колонке HR 10/30 с суперозой 12. После чего полученный при первом фракционировании пул фракций, в которых обнаружены высокомолекулярные белковые антигены, повторно хроматографируют на колонке с тем же сорбентом. Антигенную активность фракций определяют реакцией диффузионной преципитации в агаровом геле с использованием трех типов сывороток, содержащих антитела к разным антигенным компонентам фасциол. Полученный данным способом продукт может быть использован в качестве диагностикума, а также для изучения молекулярных основ иммунологического родства и видовых различий в антигенах разного происхождения. Предложенное изобретение позволяет повысить степень очистки группы высокомолекулярных белковых антигенов двух видов фасциол (F.hepatica и F.gigantica). 4 ил.

2422456
патент выдан:
опубликован: 27.06.2011
Наверх