Пептиды, содержащие более 20 аминокислот, гастрины, соматостатины, меланотропины, их производные: ....ИЛ-2 – C07K 14/55

МПКРаздел CC07C07KC07K 14/00C07K 14/55
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07K Пептиды
C07K 14/00 Пептиды, содержащие более 20 аминокислот; гастрины; соматостатины; меланотропины; их производные
C07K 14/55 ....ИЛ-2

Патенты в данной категории

КОНЪЮГАТЫ ПОЛИПЕПТИДА И ОЛИГОСАХАРИДА

Настоящее изобретение относится к коньюгатам полипептида и олигосахарида или его фармацевтически приемлемой соли, в которых полипептид коньюгирован по меньшей мере к одному олигосахаридно-спейсерному остатку, олигосахарид представляет собой синтетический сульфатированный пентасахаридный остаток и по существу обладает аффинностью к антитромбину III, и спейсер является связью или по существу фармакологически неактивным гибким сшивающим остатком. Коньюгаты настоящего изобретения имеют улучшенные фармакокинетические свойства по сравнению с соответствующими неконъюгированными полипептидами. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 24 ил., 7 табл., 28 пр.

2443713
патент выдан:
опубликован: 27.02.2012
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ХИМЕРНЫЙ БЕЛОК ANTH1, КОДИРУЮЩАЯ ЕГО НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области генной инженерии и может быть использовано в медико-биологической промышленности. Предложен химерный белок (ANTH1), состоящий из последовательности, соответствующей 60 аминокислотам N-концевой области интерлейкина-2, и внеклеточной части N-концевой области альфа-цепи рецептора гамма-интерферона человека, которые связаны между собой пептидом Ala-His-Met-Met. ANTH1 обладает способностью ингибировать биологическую активность гамма-интерферона и/или интерлейкина-2, в связи с чем может быть использован при изготовлении медикаментов, предназначенных для лечения заболеваний, опосредованных активностью интерлейкина-2, гамма-интерферона или обоих этих цитокинов, в частности рассеянного склероза, системной красной волчанки, ревматоидного артрита, сахарного диабета и др. 9 н. и 4 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл.

2322455
патент выдан:
опубликован: 20.04.2008
ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ ИММУНОЦИТОКИНЫ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается лиофилизированной фармацевтической композиции иммуноцитокинов, включающей иммуноцитокин, содержащий в качестве цитокинового компонента интерлейкин-2 (IL-2), сахар или аминосахар, аминокислоту и поверхностно-активное вещество, причем фармацевтическая композиция содержит от 0,1 до 25 мг/мл иммуноцитокинов, от 1 до 200 мг/мл сахара/аминосахара, 1-200 ммоль/л аминокислоты и 0,001-1 мас.% поверхностно-активного вещества. Композиция имеет увеличенный срок хранения даже при повышенных температурах и после восстановления может вводиться парентерально в качестве лекарственного средства. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"materials and for the preparation of international reference reagents, Biologicals. 1998; 26(4):331-46.

2316348
патент выдан:
опубликован: 10.02.2008
ИММУНОЦИТОКИНЫ С МОДУЛИРОВАННОЙ СЕЛЕКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается цитокинсодержащих слитых белков с повышенным терапевтическим индексом и способов повышения терапевтического индекса этих слитых белков. Слитые белки согласно настоящему изобретению способны связываться с более чем одним типом рецепторов цитокинов, экспрессируемых на клетках, а также связываться с более чем одним типом клеток. Кроме того, слитые белки согласно настоящему изобретению обладают большим периодом полужизни в кровотоке в организме пациента, чем соответствующие естественно существующие цитокины. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"antibody-interleukin 2 immunocytokine with chemotherapeutic agents." Clin. Cancer Res. 2001; 7(9): 2862-9.

2312677
патент выдан:
опубликован: 20.12.2007
ПРЕПАРАТ ИНТЕРЛЕЙКИНА-2 И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к биотехнологическому способу получения лекарственных средств. Способ предусматривает разрушение клеток дрожжевого продуцента ИЛ-2, в котором осуществлен синтез целевого белка (ИЛ-2) и который не секретирует этот целевой белок, и отделение водонерастворимой фракции. При получении в препарате сохраняют водонерастворимые компоненты разрушенных клеток. Препарат интерлейкина-2, полученный данным способом, имеет меньшую себестоимость, активен при пероральном введении и в некоторых обстоятельствах оказывается более активным, чем препараты ИЛ-2, очищенные от компонентов фракции дрожжевых стенок. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

2304586
патент выдан:
опубликован: 20.08.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНТЕРЛЕЙКИНА-8 ИЗ НЕЙТРОФИЛОВ КРОВИ ДОНОРОВ

Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии. Способ получения ИЛ-8 из нейтрофилов крови доноров включает выделение нейтрофилов из периферической крови доноров на двойном градиенте фиколл-верографина, доведение клеточной суспензии нейтрофилов до концентрации 5×106 клеток/мл, активирование при 37°С в течение 1 часа с последующим центрифугированием и отделением супернатанта, содержащего целевой продукт, при этом для активирования клеточную суспензию нейтрофилов в концентрации 5×106 клеток/мл раствора Хенкса разливают в пластмассовые чашки Петри. Разработан новый простой и доступный способ, обеспечивающий высокий уровень интерлейкина-8 (ИЛ-8) нейтрофилами крови доноров, не требующий использования дорогостоящих препаратов. 1 табл.

2290948
патент выдан:
опубликован: 10.01.2007
СЕЛЕКТИВНЫЕ АГОНИСТЫ И АНТАГОНИСТЫ IL-2

Изобретение относится к полипептиду (I), представляющему собой мутантный белок IL-2 человека с нумерацией согласно IL-2 дикого типа, где человеческий IL-2 замещен по крайней мере по одному положению, 20, 88 или 126, благодаря чему указанный мутантный белок активирует Т-клетки предпочтительно перед естественными киллерными (NK) клетками; фармацевтической композиции, обладающей иммуностимулирующей активностью, включающей полипептид I; полинуклеотиду, представляющему собой последовательность ДНК, кодирующую мутантный белок IL-2 человека; вектору pBC1IL 2SA для экспрессии мутантного белка IL-2 человека; линии клеток яичников китайских хомячков; линии клеток африканской зеленой мартышки, штамму E.coli, линии клеток Spodoptera fugiperda, трансформинированных вектором pBC1IL 2SA, которые продуцируют мутантный белок IL-2 человека; способу лечения млекопитающих, страдающих онкологическими заболеваниями, а также к способу отбора мутантных белков IL-2 по оценке их в исследованиях с применением IL-2R в сравнении с IL-2R, где активность мутантного белка IL-2 повышается по отношению к IL-2 дикого типа в одном из исследований предпочтительно перед другим. 10 н. и 16 з.п.ф-лы, 8 табл., 20 ил.

2235729
патент выдан:
опубликован: 10.09.2004
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИН 2 ЧЕЛОВЕКА

Использование: медицина, научно-исследовательская практика. Сущность изобретения: из "тел включения", образующихся в результате экспрессии в бактериальных клетках рекомбинантного вектора, содержащего нативный ген ИЛ2 человека, путем солюбилизации в восстанавливающей среде с хаотропным агентом и последующей очистки при помощи осаждения, высокоэффективной жидкостной хроматографии с обратной фазой (ОФ-ВЭЖХ) и использованием кислого элюанта, разведения ИЛ2-содержащей фракции кислой средой и повторной ОФ-ВЭЖХ в кислой среде получен рекомбинатный ИЛ2 человека с аминокислотной последовательностью природной формы, но содержащий в положениях 58, 105 и 125 восстановленные цистеиновые остатки и обладающий при этом удельной активностью по меньшей мере 0,5 107 E/мг. 1 з.п. ф-лы, 9 ил., 3 табл.
2105011
патент выдан:
опубликован: 20.02.1998
Наверх