Пептиды, содержащие более 20 аминокислот, гастрины, соматостатины, меланотропины, их производные: ...гормон, стимулирующий фоликулы (ФСГ), хорионные гонадотропины, например ХСГ, гормон лютеинизации (ГЛ), гормон стимулирующий щитовидную железу (ГСТ) – C07K 14/59

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07K Пептиды
C07K 14/00 Пептиды, содержащие более 20 аминокислот; гастрины; соматостатины; меланотропины; их производные
C07K 14/59 ...гормон, стимулирующий фоликулы (ФСГ); хорионные гонадотропины, например ХСГ; гормон лютеинизации (ГЛ); гормон стимулирующий щитовидную железу (ГСТ)

Патенты в данной категории

КОНЪЮГАТЫ ДИСОРАЗОЛОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, НАЗВАННЫЕ КОНЪЮГАТЫ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, НАБОР И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к конъюгатам дисоразолов с молекулами, связывающими клетки, такими как пептиды, белки, гормоны, белки крови и способам получения конъюгатов. Конъюгаты дисоразолов могут быть использованы в качестве лекарственных средств для лечения различных опухолей. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 17 ил., 2 табл., 17 пр.

2473562
патент выдан:
опубликован: 27.01.2013
ГОНАДОТРОПНЫЙ ГОРМОН, ПОЛУЧЕННЫЙ ИЗ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ, И ЕГО СИНТЕЗ

Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к получению гормонов, и может быть использовано в разведении беспозвоночных. Из беспозвоночного Asterina pectinifera выделяют гонадотропный гормон, представляющий собой пептид с молекулярной массой 4500-4900 и состоящий из двух субъединиц, белковая структура которого связана SS-мостиками, образованными между остатками SH цистеинов, содержавшихся в субъединицах. Смешивание и окисление этих двух субъединиц после их синтеза позволяет получить гонадотропный гормон, обладающий гонад-стимулирующей активностью. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл.

2349601
патент выдан:
опубликован: 20.03.2009
СПОСОБ МОДУЛЯЦИИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ И ДЕЗОРГАНИЗАЦИИ В КУЛЬТУРЕ КЛЕТОК КАРЦИНОМЫ ГОРТАНИ Hep-2

Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к области клеточной биологии и экспериментальной онкологии, и может использоваться для разработки новых методов подавления опухолевого процесса. Хорионический гонадотропин человека (ХГч) используют для стимуляции патологических процессов и дезорганизации культуры клеток карциномы гортани Нер-2. Изобретение позволяет воздействовать на опухолевые линии типа Нер-2, исключая лимфоцитарное опосредование, а также воздействия гормона через специфические рецепторы и при этом получать признаки дегенерации опухоли в условиях культуры клеток. 2 ил., 2 табл.

2349600
патент выдан:
опубликован: 20.03.2009
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ СИНТЕЗА АНТАГОНИСТА РИЛИЗИНГ-ФАКТОРА ЛЮТЕИНИЗИРУЮЩЕГО ГОРМОНА (LHRH), СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТАГОНИСТА LHRH

Изобретение относится к способу получения трипептидов Ac-D-2Nal-D-4ClPhe-D-3Pal-OH и Boc-D-2Nal-D-4ClPhe-D-3Pal-OH, которые представляют собой промежуточные соединения в синтезе аналогов рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (LHRH), путем сочетания с подходящими гептапептидами, в частности с гептапептидами P1-Ser(P 2)-NMeTyr(P3)-D-Lys(Nic)-Leu-Lys(iPr,P 4)-Pro-D-AlaNH2 и P 1-Ser(P2)-NMeTyr(P 3)-D-Asn-Leu-Lys(iPr,P4)-Pro-D-AlaNH 2. 3 н. и 4 з.п. ф-лы.

2307125
патент выдан:
опубликован: 27.09.2007
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОМПОНЕНТ НА ОСНОВЕ ПАРАТИРЕОИДНОГО ГОРМОНА ЧЕЛОВЕКА И СОДЕРЖАЩАЯ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИНТРАНАЗАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к области медицины и касается высокостабильного фармацевтического компонента, включающего пептид паратиреоидного гормона человека или его производное и уксусную кислоту, содержащуюся в количестве, меньшем ее химического эквивалента по отношению к пептиду паратиреоидного гормона человека или его производному. В результате низкого содержания уксусной кислоты в продукте полученные фармацевтические композиции на его основе высокостабильны и обеспечивают приятные ощущения при применении. Преимущество изобретения заключается в повышении стабильности. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 ил., 9 табл.

2292219
патент выдан:
опубликован: 27.01.2007
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ БЕЛОК, МОДУЛЯТОР ГОРМОНОВ ЛЮТЕИНИЗИРУЮЩЕГО, ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩЕГО, ТИРЕОСТИМУЛИРУЮЩЕГО И ХОРИОНИЧЕСКОГО ГОНАДОТРОПИНА (ВАРИАНТЫ), МОЛЕКУЛА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ВАРИАНТЫ), ВЕКТОР (ВАРИАНТЫ), ЛИНИЯ ТРАНСФОРМИРОВАННЫХ КЛЕТОК СНО (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ПРОДУЦИРОВАНИЯ ОДНОЦЕПОЧЕЧНОГО БЕЛКА (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к биотехнологии и эндокринологии и может быть использовано для получения одноцепочечных форм гликопротеиновых гормонов. Одноцепочечный белок представляет собой ковалентно связанные и , или и , или и субъединицы лютеинизирующего гормона (ЛГ), фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), гормона, стимулирующего щитовидную железу (ТСГ), и хорионическoго гонадотропина (ХГ). Аминокислотные последовательности субъединиц связывают через линкер или без него. В качестве линкера используют полное звено КТП, состоящее из 112-118 до 145 аминокислот субъединицы человеческого ХГ. Одноцепочечный белок получают путем культивирования линии клеток СНО, трансформированных вектором, содержащим нуклеиновую кислоту, кодирующую одноцепочечный белок. Изобретение позволяет получить стабильные формы гормонов. 15 с. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил.
2213099
патент выдан:
опубликован: 27.09.2003
АНТАГОНИСТ ЛГ-РИЛИЗИНГ-ФАКТОРА (LHRH), КОМПЛЕКС, СПОСОБ ХИМИЧЕСКОЙ КАСТРАЦИИ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ГОНАДОТРОПИНЗАВИСИМЫХ РАССТРОЙСТВ

Изобретение относится к новым антагонистам LHRH и комплексам между этими антагонистами и VВ12. В частности, в настоящем изобретении предусматривается пероральное введение антагонистов LHRH. Антагонисты настоящего изобретения выбирают из группы, состоящей из ANTIDE-1, ANTIDE-2 и ANTIDE-3, которые являются подходящими для конъюгации с VB12, а именно: N-Ac-D-Nal (2), D-Phe(pCl), D-Pal (3), ser, Lys (Nic), D-Lys, Leu, Lys (iPr), Pro, O-Ala-NH2 (D-Lys6ANTIDE) или (ANTIDE-1), N-Ac-D-Nal (2), D-Phe (pCl), D-Pal (3), Ser, Lys, (Nic), D-Lys (Nic), Leu, Lys, Pro, D-Ala-NH2 (Lys8ANTIDE или ANTIDE-3). Во втором аспекте изобретение относится к комплексу между VВ12 или аналогом VB12 и антагонистами LHRH, рассматриваемыми в первом аспекте изобретения, где для поглощения и транспорта VВ12 в хозяине-позвоночном необходимо, чтобы указанный VB12 или его аналог обладал способностью вступать в реакцию связывания, и где активность антагониста LHRН сохраняется в основном на постоянном уровне. Описывается также способ химической кастрации и/или лечения гонадотропинзависимых расстройств индивидуума, заключающийся во введении вышеуказанных соединений. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл.
2130464
патент выдан:
опубликован: 20.05.1999
ПРОИЗВОДНЫЕ ДЕКАПЕПТИДОВ И СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к пептидным соединениям, а именно к декапептидам формулы I: Х-Х1-X23-Ser-Tyr-Х6 -Leu-X8-Pro-X10 (I), где Х- ацил; X1=D-Nal; Х2=D-Cpa; Х3=D-Рal; Х6=D-Cit; D-Hei, D-Orn, D-Lys, D-Neu; Х8= Orn, Arg, Lys, L-Neu ; X10= D-AlaNH2, Neu является остатком формулы IX или IV; Z - группа -O- или -S-, п = 1-6. Фармацевтическая композиция обладает LHRH - антагонистической активностью. Преимущество соединений 1 в том, что их фармакологическое действие очень высоко и побочные действия в форме выделения гистамина удерживаются на низком уровне. 2 с. и 4 з.п.ф-лы.
2124023
патент выдан:
опубликован: 27.12.1998
ОЧИЩЕННЫЙ ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН (ФСГ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, КОМПОНЕНТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ

Использование: биотехнология, медицина. Сущность изобретения: фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), имеющий -субъединицу гонадотропина и -субъединицу из 111 аминокислот, выделен из климактерической мочи. ФСГ свободен от лютеинирующего гормона, имеет активность не менее 6200 международных единиц ФСГ на мг лиофилизиpованного порошка, гликозилирован. Выделенный ФСГ использован в фармацевтической композиции, пригодной для подкожного введения. 3 с. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.
2105012
патент выдан:
опубликован: 20.02.1998
ПРОИЗВОДНЫЕ ПЕПТИДОВ И КОМПОЗИЦИЯ, ВЫЗЫВАЮЩАЯ ИММУННЫЙ ОТВЕТ НА LHRH

Использование: в ветеринарии для улучшения качества свиного мяса. Сущность изобретения: пептиды 1 P-Glu-His-Trp1-Ser-Tyr-Gly - Leu-Ary-Pro-[-Glu-Gln-His-Trp2-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro - In-Gly-Cys-NH2 Trp1 = триптофин, Trp2 = триптофан или N-формилтриптофан, n = 1 - 5. Композиция, вызывающая иммунный отклик на LHRH у животных, включающая активный ингредиент и носитель, причем в качестве активного ингредиента используют пептид 1, а в качестве носителя - иммунногенный конъюгат белка и дополнительно иммуноадъювант в мас. соотношении 1 : 1 : 1. 3 с.п. ф-лы.
2078770
патент выдан:
опубликован: 10.05.1997
Наверх