Пептиды, содержащие более 20 аминокислот, гастрины, соматостатины, меланотропины, их производные: ..из позвоночных – C07K 14/46

Изобретение относится к области биотехнологии. Настоящее изобретение относится к области модуляции ферментативной активности посредством использования взаимодействия между молекулярным шапероном Hsp70 и лизосомальным фосфолипидом бис(моноацилглицеро)фосфатом (BMP). Взаимодействие Hsp70-BMP модулирует активность ферментов лизосомального компартмента, взаимодействующих с BMP, и, таким образом, настоящее изобретение представляет средства реверсирования патологии лизосомных болезней накопления. Изобретение может быть использовано в медицине. 3 н. и 18 з.п.ф-лы, 16 ил., 2 табл., 3 пр.

ПОЛИПЕПТИД, СЕЛЕКТИВНЫЙ ПО ОТНОШЕНИЮ К ИНТЕГРИНУ v 3, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, КОДИРУЮЩИЙ ЕГО ПОЛИНУКЛЕОТИД, КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ДАННЫЙ ПОЛИПЕПТИД, И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ

Изобретение относится к области биотехнологии и молекулярной генетики. Раскрываются варианты дезинтегрина и их применение в фармакологии. Вариант дезинтегрина включает выделенный полипептид, который обладает антагонистической активностью в отношении рецептора v 3 и значительно более низкой способностью блокировать рецептор интегрина aIIb 3 и/или 5 1, чем дезинтегрин дикого типа. Полипептид кодируется модифицированной нуклеотидной последовательностью дезинтегрина, которая кодирует модифицированную аминокислотную последовательность, обладающую более низкой способностью связываться с интегрином IIb 3 и/или 5 1, чем дезинтегрин дикого типа. Изобретение можно использовать для лечения и/или профилактики интегрин v 3-ассоциированных заболеваний у млекопитающего, которые включают, без ограничения, остеопороз, рост опухоли или рака кости, ассоциированные с ангиогенезом рост и метастазирование опухоли, опухолевый метастаз в кости, индуцированную злокачественным заболеванием гиперкальциемию, ассоциированные с ангиогенезом заболевания глаз, болезнь Педжета, ревматоидный артрит и остеоартрит. 5 н. и 18 з.п. ф-лы, 16 ил., 10 табл., 25 пр.

Изобретение относится к блокирующим никотиновые холинорецепторы биологически активным пептидам, которые могут найти применение в области биохимии, биотехнологии и медицины. Пептид аземиопсин имеет аминокислотную последовательность: H₂N-Asp ¹-Asn²-Trp³-Trp⁴-Pro ⁵-Lys⁶-Pro⁷-Pro⁸-His ⁹-Gln¹⁰-Gly¹¹-Pro^l2-Arg ¹³-Pro^l4-Pro^l5-Arg^l6-Pro ^l7-Arg^l8-Pro^l9-Lys²⁰-Pro ²¹-COX, где X является группой OH или NH₂ и обладает способностью избирательно взаимодействовать с никотиновыми холинорецепторами мышечного типа. Пептид может быть использован в качестве основы для создания миорелаксантов, селективно блокирующих холинорецепторы мышечного типа. Изобретение представляет собой новый тип природных токсинов, взаимодействующих с никотиновыми холинорецепторами и не содержащих дисульфидных связей. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается применения слитого полипептида, содержащего (i) белок МеСР2 и (ii) домен трансдукции белка для изготовления лекарственного средства для лечения и/или профилактики связанного с развитием нервного заболевания, а также к фармацевтическим композициям, содержащим такой полипептид, и способу лечения связанного с развитием нервного заболевания. Настоящее изобретение позволяет компенсировать потерю функции МеСР2 пораженных нервных клеток. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу получения иммуногенного рекомбинантного экстраклеточного фрагмента коннексина-43. Изобретение может найти применение в методологии создания биологически активных антител, связывающихся с живой клеткой, адресной доставки лекарственных препаратов к клеткам-мишеням. Предложенный способ включает клонирование второй экстраклеточной петли Е2 Сх43, представляющей собой фрагмент коннексина-43 Q173-1208 с аминокислотной последовательностью QWYIYGFSLSAVYTCKRDPCPHQVDCFLSRPTEKTI, в два плазмидных вектора pCBDQ и pHPMLQ. После чего осуществляют трансформацию полученными плазмидными ДНК клеток E.coli. Затем проводят культивирование трансформированных клеток до оптической плотности 0,7-0,9. Далее осуществляют индукцию экспрессии плазмиды 0,9-1,1 мМ изопропилтиогалактозидом. После чего проводят наработку рекомбинантных белков слияния и их выделение в присутствии 7,9-8,1 М мочевины методом хроматографии на Ni-NTA агарозе. Предложенное изобретение позволяет разработать способ получения иммуногенного рекомбинантного экстраклеточного фрагмента коннексина-43 крысы в составе высокоиммуногенного химерного белка, пригодного для создания моноклональных антител. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биохимии и может быть использовано в качестве биохимического инструмента в коагулометрии и онкологии или для получения фармацевтической композиции для лечении состояний, сопровождающихся гиперактивацией свертывающей системы под действием тромбина и/или гиперпролиферацией. Сущность изобретения состоит в том, что из яда кобры Naja haje путем трехстадийной жидкостной хроматографии выделяют вещество полипептидной природы с молекулярной массой 14350 Да, с N-концевой аминокислотной последовательностью, гомологичной таковой фосфолипаз А2 яда змей, и обладающее свойствами селективного прямого ингибитора тромбина смешанного типа, а также антипролиферативным действием. Изобретение позволяет получить селективный прямой ингибитор тромбина, обладающий антипролиферативным действием. 1 табл., 3 ил.