Пептиды, содержащие более 20 аминокислот, гастрины, соматостатины, меланотропины, их производные: ..из позвоночных – C07K 14/46

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07K Пептиды
C07K 14/00 Пептиды, содержащие более 20 аминокислот; гастрины; соматостатины; меланотропины; их производные
C07K 14/46 ..из позвоночных

Патенты в данной категории

ПРИМЕНЕНИЕ HSP70 В КАЧЕСТВЕ РЕГУЛЯТОРА ФЕРМЕНТАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ

Изобретение относится к области биотехнологии. Настоящее изобретение относится к области модуляции ферментативной активности посредством использования взаимодействия между молекулярным шапероном Hsp70 и лизосомальным фосфолипидом бис(моноацилглицеро)фосфатом (BMP). Взаимодействие Hsp70-BMP модулирует активность ферментов лизосомального компартмента, взаимодействующих с BMP, и, таким образом, настоящее изобретение представляет средства реверсирования патологии лизосомных болезней накопления. Изобретение может быть использовано в медицине. 3 н. и 18 з.п.ф-лы, 16 ил., 2 табл., 3 пр.

2521672
патент выдан:
опубликован: 10.07.2014
ПОЛИПЕПТИД, СЕЛЕКТИВНЫЙ ПО ОТНОШЕНИЮ К ИНТЕГРИНУ v 3, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, КОДИРУЮЩИЙ ЕГО ПОЛИНУКЛЕОТИД, КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ДАННЫЙ ПОЛИПЕПТИД, И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ

Изобретение относится к области биотехнологии и молекулярной генетики. Раскрываются варианты дезинтегрина и их применение в фармакологии. Вариант дезинтегрина включает выделенный полипептид, который обладает антагонистической активностью в отношении рецептора v 3 и значительно более низкой способностью блокировать рецептор интегрина aIIb 3 и/или 5 1, чем дезинтегрин дикого типа. Полипептид кодируется модифицированной нуклеотидной последовательностью дезинтегрина, которая кодирует модифицированную аминокислотную последовательность, обладающую более низкой способностью связываться с интегрином IIb 3 и/или 5 1, чем дезинтегрин дикого типа. Изобретение можно использовать для лечения и/или профилактики интегрин v 3-ассоциированных заболеваний у млекопитающего, которые включают, без ограничения, остеопороз, рост опухоли или рака кости, ассоциированные с ангиогенезом рост и метастазирование опухоли, опухолевый метастаз в кости, индуцированную злокачественным заболеванием гиперкальциемию, ассоциированные с ангиогенезом заболевания глаз, болезнь Педжета, ревматоидный артрит и остеоартрит. 5 н. и 18 з.п. ф-лы, 16 ил., 10 табл., 25 пр.

2477727
патент выдан:
опубликован: 20.03.2013
ПЕПТИД АЗЕМИОПСИН, ИЗБИРАТЕЛЬНО ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИЙ С НИКОТИНОВЫМИ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРАМИ МЫШЕЧНОГО ТИПА И ПРИГОДНЫЙ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ МЫШЕЧНОГО РЕЛАКСАНТА В МЕДИЦИНЕ И КОСМЕТОЛОГИИ

Изобретение относится к блокирующим никотиновые холинорецепторы биологически активным пептидам, которые могут найти применение в области биохимии, биотехнологии и медицины. Пептид аземиопсин имеет аминокислотную последовательность: H2N-Asp 1-Asn2-Trp3-Trp4-Pro 5-Lys6-Pro7-Pro8-His 9-Gln10-Gly11-Prol2-Arg 13-Prol4-Prol5-Argl6-Pro l7-Argl8-Prol9-Lys20-Pro 21-COX, где X является группой OH или NH2 и обладает способностью избирательно взаимодействовать с никотиновыми холинорецепторами мышечного типа. Пептид может быть использован в качестве основы для создания миорелаксантов, селективно блокирующих холинорецепторы мышечного типа. Изобретение представляет собой новый тип природных токсинов, взаимодействующих с никотиновыми холинорецепторами и не содержащих дисульфидных связей. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 4 пр.

2473559
патент выдан:
опубликован: 27.01.2013
ПРИМЕНЕНИЕ СЛИТОГО ПОЛИПЕПТИДА, СОДЕРЖАЩЕГО БЕЛОК MeCP2 И ДОМЕН ТРАНСДУКЦИИ БЕЛКА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ТАКОЙ БЕЛОК, И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И/ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ СВЯЗАННОГО С РАЗВИТИЕМ НЕРВНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ

Изобретение относится к области биотехнологии и касается применения слитого полипептида, содержащего (i) белок МеСР2 и (ii) домен трансдукции белка для изготовления лекарственного средства для лечения и/или профилактики связанного с развитием нервного заболевания, а также к фармацевтическим композициям, содержащим такой полипептид, и способу лечения связанного с развитием нервного заболевания. Настоящее изобретение позволяет компенсировать потерю функции МеСР2 пораженных нервных клеток. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл.

2432359
патент выдан:
опубликован: 27.10.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММУНОГЕННОГО РЕКОМБИНАНТНОГО ЭКСТРАКЛЕТОЧНОГО ФРАГМЕНТА КОННЕКСИНА-43

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу получения иммуногенного рекомбинантного экстраклеточного фрагмента коннексина-43. Изобретение может найти применение в методологии создания биологически активных антител, связывающихся с живой клеткой, адресной доставки лекарственных препаратов к клеткам-мишеням. Предложенный способ включает клонирование второй экстраклеточной петли Е2 Сх43, представляющей собой фрагмент коннексина-43 Q173-1208 с аминокислотной последовательностью QWYIYGFSLSAVYTCKRDPCPHQVDCFLSRPTEKTI, в два плазмидных вектора pCBDQ и pHPMLQ. После чего осуществляют трансформацию полученными плазмидными ДНК клеток E.coli. Затем проводят культивирование трансформированных клеток до оптической плотности 0,7-0,9. Далее осуществляют индукцию экспрессии плазмиды 0,9-1,1 мМ изопропилтиогалактозидом. После чего проводят наработку рекомбинантных белков слияния и их выделение в присутствии 7,9-8,1 М мочевины методом хроматографии на Ni-NTA агарозе. Предложенное изобретение позволяет разработать способ получения иммуногенного рекомбинантного экстраклеточного фрагмента коннексина-43 крысы в составе высокоиммуногенного химерного белка, пригодного для создания моноклональных антител. 2 ил., 1 табл.

2408728
патент выдан:
опубликован: 10.01.2011
ПРЯМОЙ ИНГИБИТОР ТРОМБИНА, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

Изобретение относится к области биохимии и может быть использовано в качестве биохимического инструмента в коагулометрии и онкологии или для получения фармацевтической композиции для лечении состояний, сопровождающихся гиперактивацией свертывающей системы под действием тромбина и/или гиперпролиферацией. Сущность изобретения состоит в том, что из яда кобры Naja haje путем трехстадийной жидкостной хроматографии выделяют вещество полипептидной природы с молекулярной массой 14350 Да, с N-концевой аминокислотной последовательностью, гомологичной таковой фосфолипаз А2 яда змей, и обладающее свойствами селективного прямого ингибитора тромбина смешанного типа, а также антипролиферативным действием. Изобретение позволяет получить селективный прямой ингибитор тромбина, обладающий антипролиферативным действием. 1 табл., 3 ил.

2369615
патент выдан:
опубликован: 10.10.2009
КРОЛИЧЬЯ АНТИСЫВОРОТКА, ИНГИБИРУЮЩАЯ ТРАНСПОРТ КАТИОННЫХ АМИНОКИСЛОТ, И СОДЕРЖАЩАЯ ЕЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к фармакологии, а именно к средствам, ингибирующим транспорт катионных аминокислот, и раскрывает кроличью антисыворотку, индуцированную против Т-клеточного белка, кодируемого геном mСAТ-2, и фармацевтическую композицию, включающую указанную антисыворотку. Изобретение обеспечивает ингибирование транспорта катионных аминокислот. 2 c.п.ф-лы, 22 ил., 5 табл.
2186783
патент выдан:
опубликован: 10.08.2002
Наверх