Пептиды, содержащие более 20 аминокислот, гастрины, соматостатины, меланотропины, их производные: .из бактерий – C07K 14/195

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен полипептид, полученный из штамма SA-01 Thermus scotoductus, который отвечает за восстановление урана (VI) в источнике урана (VI) до урана (IV), где полипептид включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1. Предложены также выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая полипептид и включающая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:2, вектор экспрессии, включающий указанные молекулы нуклеиновой кислоты, клетка-хозяин, включающий указанный вектор. Предложены также способ получения указанного полипептида и его применение при восстановление урана (VI) в источнике урана (VI) до урана (IV). Группа изобретений обеспечивает высокую степень восстановления урана(VI) до урана (IV). 6 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 ил.

Выделен белок, обусловливающий свойство аутоагглютинации клеток Yersinia pestis, который расположен на поверхности клетки Yersinia pestis, и его наличие коррелирует со способностью бактерий к аутоагглютинативному росту в жидких питательных средах и с повышением гидрофобности клеток. Молекулярная масса белка 17,485 кДа, содержание белка 80%, углеводов нейтральных 6%. Способ получения белка включает выращивание штамма Y.pestis KM 1279 на 1,5% агаре LB, выросшую культуру смывают холодным забуференным физраствором и высушивают ацетоном. Клетки отмывают и осаждают центрифугированием на холоду, клеточный осадок суспендируют в растворе NaOH (pH 9,0), выдерживают при встряхивании при 26°С два часа и отделяют клетки центрифугированием (8000 об/мин). Супернатант фильтруют через мембрану, к фильтрату добавляют нейтрализованный раствор сульфата аммония до 25% насыщения, выдерживают до формирования осадка, который отделяют центрифугированием и освобождают от сульфата аммония диализом. К диализованному раствору добавляют НСl до рН 4,6, инкубируют до формирования осадка, центрифугируют, осадок растворяют в 5 мМ NaOH. Белок осаждают ацетоном, выдерживают на холоду, центрифугируют и осадок лиофильно высушивают. Белок используют для изучения его протективных свойств, возможности создания на его основе препаратов для вакцинирования и оценки его участия в реализации вирулентных свойств возбудителя чумы. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и молекулярной биологии. Способ конденсации плазмидной ДНК предусматривает смешивание плазмидной ДНК с конденсирующим агентом в молярном соотношении 1:10. В качестве конденсирующего агента используют рекомбинантный ДНК-связывающий Нu-белок Acholeplasma laidlawii. Способ позволяет повысить эффективность трансфекции эукариотических клеток плазмидной ДНК. Изобретение может быть использовано в научных исследованиях и для доставки генотерапевтических агентов в клетки эукариот. 5 ил.

Изобретение раскрывает пептиды RumC1, RumC2 и RumC3, обладающие антимикробной активностью, в частности, в отношении Clostridium perfringens, имеющие молекулярную массу от 4000 до 4600 Да и выделенные из мутантного штамма Ruminococcus gnavus, депонированного под номером CNCM I-3705. В изобретении описаны полинуклеотиды, кодирующие указанные пептиды, экспрессионная кассета, включающая промотор, указанный полинуклеотид и терминаторную последовательность, а также клонирующий и экспрессионный вектора на основе полинуклеотида. Описан организм-хозяин, экспрессирующий указанные пептиды, композиция, обладающая антимикробной активностью в отношении Clostridium perfringens и содержащая пептид, организм-хозяин или штамм CNCM 1-3705, и корм для животных, представляющий пищевое основание и композицию. Использование изобретения позволит изготавливать лекарственное средство для профилактики и лечения заболеваний, в частности некротического энтерита у свиней или домашней птицы, и желудочно-кишечных заболеваний у человека. 10 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 ил., 7 табл.

Рекомбинантная плазмидная ДНК рТВ323 по изобретению, кодирующая гибридный полипептид глутатион-S-трансфераза (GST) и укороченный вариант белка МРТ64 (r МРТ64), имеет среднюю м.м. 3,6 МДа, размер 5574 п.н., состоит из: а) EcoRI-BamHI-фрагмента векторной плазмиды pGEX-2T размером 4938 п.н., содержащего ген -лактамазы, индуцируемый tac-промотор, внутренний ген lacI ^q, кодирующий белок-репрессор лактозного оперона, фрагмент гена глутатион-S-трансферазы из S. japonicum с множественным сайтом для клонирования (МСК) генов в 3'-концевой части этого гена и нуклеотидной последовательностью, кодирующей сайт протеолиза тромбина и располагающейся перед МСК; б) EcoRI-BamHI-фрагмента размером 636 п.н., содержащего фланкированный сайтами для эндонуклеаз рестрикции EcoRI и BamHI укороченный ген МРТ64, полученный амплификацией соответствующего гену фрагмента с геномной ДНК М. tuberculosis; в) генетического маркера - ген -лактамазы, детерминирующий устойчивость трансформированных плазмидой рТВ323 клеток Е. coli к антибиотику ампициллину; г) уникальные сайты рестрикции: BamHI - 930/934, EcoRI - 1566/1570. Рекомбинантный штамм бактерий Escherichia coli BL21/pTB323 - продуцент гибридного полипептида GST- МРТ64 со свойствами микобактериального антигена МРТ64 депонированв Коллекции культур микроорганизмов ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" под № В-1028. Рекомбинантный полипептид GST- MPT64, продуцируемый рекомбинантным штаммом по изобретению, содержит в качестве белка-носителя N-концевой полипептидный фрагмент глутатион-S-трансферазы S.j. (226 а.о., 26,31 кДа) и имеет полную аминокислотную последовательность (431 а.о., 48,76 кДа), приведенную в описании. Использование изобретения позволяет нарабатывать высокоочищенный полипептид в препаративных количествах при сохранении иммуногенных свойств и возможности отделения целевого белка от аминокислотной последовательности белка-носителя для исследования иммуногенных свойств целевого белка. 3 н.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл., 6 пр.

Изобретение относится к микроорганизму-носителю нуклеотидных последовательностей, кодирующих антигены и белковые токсины, включающему первый компонент, представленный по меньшей мере одной нуклеотидной последовательностью, кодирующей по меньшей мере один полный или неполный антиген по меньшей мере одного белка дикого типа или мутантного белка, второй компонент, представленный по меньшей мере одной нуклеотидной последовательностью, кодирующей по меньшей мере один белковый токсин и/или по меньшей мере одну субъединицу белкового токсина, третий компонент, состоящий по меньшей мере из одного первого подкомпонента, представленного по меньшей мере одной нуклеотидной последовательностью, кодирующей по меньшей мере одну систему транспорта, которая облегчает экспрессию продуктов экспрессии первого и второго компонентов на наружной поверхности микроорганизма и/или облегчает секрецию продуктов экспрессии первого и второго компонентов, и/или кодирующей по меньшей мере одну сигнальную последовательность, которая облегчает секрецию продуктов экспрессии первого и второго компонентов, и/или, необязательно, из второго подкомпонента, представленного по меньшей мере одной нуклеотидной последовательностью, кодирующей по меньшей мере один белок для лизиса микроорганизма в цитозоле клеток млекопитающих и для внутриклеточного высвобождения плазмид или векторов экспрессии, которые содержатся в лизированном микроорганизме, и четвертый компонент, представленный по меньшей мере одной нуклеотидной последовательностью для по меньшей мере одной последовательности активации для экспрессии по меньшей мере одного из первого, второго и третьего компонентов, где указанная последовательность активации может быть активирована в микроорганизме и/или является специфической для клетки ткани, специфической для опухолевой клетки, макрофаг-специфической, дендрит-специфической, лимфоцит-специфической, функция-специфической или неспецифической в отношении клетки, причем любой первый, второй, третий или четвертый компоненты, представленные в микрорганизме более одного раза, являются независимо друг от друга идентичными или отличающимися, при этом первый и второй компонент отличны друг от друга. Кроме того, описаны лекарственное средство для стимулирования иммунного ответа и фармацевтическая композиция на основе указанного микроорганизма, способы получения указанного микроорганизма, соответствующие экспрессионная плазмида и вектор экспрессии для получения указанного микроорганизма. Изобретение позволяет получать новые противоопухолевые вакцины, которые индуцируют сильный системный клеточный ответ иммунной системы, что повышает эффективность противоопухолевой терапии. 9 н. и 12 з.п. ф-лы, 18 ил., 8 пр.

Изобретение относится микробиологии. Описан способ стимуляции регенерации раневых дефектов кожи и слизистых оболочек, заключающийся в местном применении лекарственной формы, содержащей эффективное количество бактериальных липополисахаридов. Представлена лекарственная форма для стимуляции регенерации раневых дефектов кожи и слизистых оболочек, отличающаяся тем, что она выполнена в виде геля и содержит бактериальные липополисахариды, водорастворимое производное целлюлозы, многоатомный спирт, консерванты и воду очищенную при следующем соотношении компонентов в г на 100 г геля: бактериальные липополисахариды 0,002-5,00, водорастворимое производное целлюлозы 1,00-10,00, многоатомный спирт 2,00-15,00, консерванты 0,0001-1,00, вода очищенная до 100,00. Изобретение расширяет арсенал средств и методов, позволяющих регенерировать раневые дефекты. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 ил., 7 пр.

(57) Изобретение относится к биотехнологии. Описаны полипептиды, вызывающие иммунный ответ против Н. influenzae. Предложено антитело, селективно связывающее указанные полипептиды. Изобретение также относится к иммуногенной композиции, содержащей описанные полипептиды. Изобретение может быть использовано в медицине для лечения или профилактики заболевания и/или инфекции, вызванных H.influenzae, таких как средний отит. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл.

Полипептиды или белки в двухцепочечной форме получают путем рекомбинантной экспрессии в клетках-хозяевах Е. coli. Полипептид или белок проявляет свою биологическую активность в виде двухцепочечного полипептида или белка; С-концевая аминокислотная группа первой цепи представляет собой группу Arg или Lys; вторая цепь белка/полипептида имеет на своем N-конце от 1 до 20 аминокислотных групп и пентапептидную последовательность VPXGS (PRS), где Х представляет собой любую встречающуюся в природе аминокислоту, где V - Val, Leu, Ile, Ala, Phe, Pro или Gly, P - Pro, Leu, Ile, Ala, Phe, Val или Gly, G - Gly, Leu, Ile, Ala, Pro, Phe или Val, и S представляет собой Ser, Tyr, Trp или Thr. Способ получения продукта по изобретению включает следующие стадии: модификацию полипептида или белка на уровне нуклеиновой кислоты, так что этот полипептид или белок в его модифицированной форме содержит последовательность VPXGS в его области петли, где X, V, P, G и S - такие, как определено выше; введение конструкции, модифицированной на уровне нуклеиновой кислоты, в клетки Е. coli; культивирование, а затем лизис клеток-хозяев и выделение двухцепочечного полипептида или белка, представляющего собой, например, ботулинический нейротоксин, в частности ботулинический нейротоксин (BoNT(A)) типа А. Полученные белки/полипептиды обеспечивают цитотоксическое действие при малых дозах применения. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен биологически активный пептид общей формулы:

Изобретение относится к области биотехнологии. Описан пептид, обладающий антимикробным действием общей формулы:

Для получения устойчивого к микробам растения клетки растения трансформируют вектором, содержащим полинуклеотидную конструкцию, кодирующую полипептид дефензина, имеющий аминокислотную последовательность С-х (3)-С-х (7, 9)-С-С, С-С-(8)-С-х-С и С-х-С-х (8, 11)-С. Полипептид может быть также использован в качестве лекарственного или ветеринарного средства, а также в корме для животных. 14 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию иммуногенных композиций и вакцин для предупреждения или лечения инфекций, вызываемых грамотрицательными бактериями. Предложены иммуногенные композиции, содержащие трансферрин-связывающий белок и Hsf, и способ их получения. Показано, что комбинация этих двух антигенов синергически влияет на продуцирование антител с высокой активностью в анализе бактерицидной сыворотки. Композиция может быть использована в вакцинах против грамотрицательных бактерий, в т.ч. Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoeae. 15 н. и 41 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл.

Изобретение касается нуклеотидной последовательности, кодирующей TolC, а также к определенной аминокислотной последовательности, которая встроена в пермиссивную, находящуются с наружной стороны мембраны область TolC. В изобретении описана плазмида, содержащая нуклеотидную последовательность, для экспрессии слитого белка или слитого пептида. Изобретение относится также к трансформированной бактерии, в частности энтеробактерии, ее использованию в составе фармацевтической композиции для стимуляции иммунного ответа и в диагностическом наборе для детекции представляющего интерес вещества в организме. Созданная транспортная система обеспечивает высокую эффективность презентации продукта экспрессии в наружной клеточной мембране бактерии. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к полипептидам с установленной аминокислотной последовательностью, обладающим противомикробной активностью. Аминокислотная последовательность полипептида имеет 65-99% идентичности с аминокислотной последовательностью полипептида, происходящего, в частности, из штамма Pseudoplectania nigrella CBS 444.97. Изобретение касается также полинуклеотида, имеющего нуклеотидную последовательность, которая кодирует указанный полипептид, конструкции нуклеиновой кислоты, рекомбинантного экспрессирующего вектора, содержащего указанную конструкцию, и рекомбинантной клетки-хозяина, предназначенной для получения указанного полипептида. В изобретении описаны способы получения полипептида и ингибирования роста микробных клеток с использованием указанного полипептида. Полипептиды по изобретению могут быть использованы для приготовления ветеринарного или терапевтического средства для лечения или профилактики микробной инфекции у человека и животных. Полипептид с антимикробными свойствами по изобретению обеспечивает стабильность антимикробной активности при его использовании в различных формах антимикробных средств. 11 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл.

Группа изобретений относится к композициям, содержащим конъюгат гаптена с носителем в упорядоченной и повторяющейся матрице, и способам получения таких композиций. Предложен конъюгат гаптен-носитель для индукции иммунного ответа на лекарственный препарат, вызывающий привыкание или допускающий злоупотребление, содержащий коровую частицу, содержащую, по крайней мере, один первый сайт присоединения, где указанная коровая частица представляет собой вирусоподобную частицу РНК-содержащего фага и, по крайней мере, один гаптен никотина, по крайней мере, с одним вторым сайтом присоединения и где указанный второй сайт присоединения способен к ассоциации посредством, по крайней мере, одной ковалентной непептидной связи с указанным первым сайтом присоединения, образуя таким образом упорядоченный и повторяющийся конъюгат гаптена-носителя. Предложенные конъюгаты и композиции по данному изобретению могут включать вирусоподобные частицы, присоединенные к различным гаптенам, включая гормоны, токсины и препарат, особенно препараты, вызывающие зависимость, такие как никотин, и могут использоваться для индукции иммунного ответа против гаптенов в терапевтических, профилактических и диагностических целях. Группа изобретений обеспечивает создание композиций вакцин, способных вызывать устойчивые иммунные ответы против никотина без применения полного адъюванта Фрейнда и разработку эффективной вакцины против никотина, способной быстро снизить доступность никотина для абсорбирования мозгом. 7 н. и 24 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и ветеринарии. Предложена изолированная последовательность ДНК (варианты), кодирующая белок Ehrlichia canis в 30-килодальтон. Кроме того, предложены вектор, содержащий такую последовательность; рекомбинантный белок Ehrlichia canis в 28 килодальтон, кодируемый этой последовательностью; клетка-хозяин, содержащая ее; способ получения белка; антитело иммунореактивное в отношении этого белка; и способ ингибирования инфекции Ehrlichia canis у субъекта. Рекомбинантный белок Ehrlichia canis в 28 килодальтон является иммунореактивным в отношении сыворотки против Ehrlichia canis. Изобретение может использоваться для разработки вакцин и серодиагностикумов, которые особенно эффективны для предупреждения заболеваний и серодиагностики. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в медицине для профилактики, лечения и диагностики заболеваний, обусловленных Neisseria meningitidis. Белок по изобретению включает один или более фрагментов белков N. meningitidis с известными аминокислотными последовательностями, при этом данный фрагмент включает одну или более антигенных детерминант и имеет не более 1977 аминокислот SEQ ID NO:1 и/или не более 1531 аминокислот SEQ ID NO:2, которые приведены в тексте описания, при условии, что аминокислотная последовательность белка в целом не характеризуется аминокислотными последовательностями, представленными в NO:1 и NO:2. Каждый из белков по изобретению кодируется нуклеиновой кислотой (НК) с нуклеотидной последовательностью, в соответствии с генетическим кодом определяющей аминокислотную последовательность белка. Белки и нуклеиновые кислоты по изобретению используются для производства лекарственного средства для лечения и профилактики инфекции, вызываемой нейссериями, а также для производства диагностического реагента для обнаружения нейссерий или специфических антител. Описывается фармакологическая композиция на основе белка или НК в эффективном количестве с приемлемым носителем. Данная композиция предназначена для лечения инфекции, вызываемой N. meningitidis. В целях профилактики композицию используют в качестве вакцины. Использование изобретения позволяет в определенной степени преодолеть разнообразие антигенных свойств нейссерий, следствием чего является улучшение профилактики лечения и профилактики инфекции. 6 с. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к вирулентным генам и белкам. Пептид, проявляющий свойства антигена Neisseria meningitidis, и полинуклеотид, его кодирующий, применяются при изготовлении лекарственного препарата для лечения или предупреждения состояний, ассоциированных с инфекцией, вызываемой Neisseria или грамм-отрицательными бактериями. С помощью указанного пептида получают антитела. Вакцины, используемые для лечения или предотвращения заболеваний или состояний, вызванных Neisseria meningitidis, содержат аттенуированный мутантный штамм Neisseria meningitidis, имеющий мутацию или инсерцию, или делецию гена, нарушающую экспрессию определенной нуклеотидной последовательности. Данное изобретение позволяет повысить эффективность лечения и профилактики инфекции Neisseria. 7 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для сохранения пищевых продуктов. Бактериоцин сакацин G представляет собой полипептид, выделенный из lactobacillus sakei 2512, депонированный в Национальной коллекции клеточных культур под N I-2479, и способен подавлять рост и размножение листерий. Сакацин G имеет определенную аминокислотную последовательность, представленную в описании. Описана нуклеотидная последовательность, кодирующая полипептид сакацин G. Описан также вектор, включающий нуклеотидную последовательность, для клонирования и/или экспрессии полипептида, например, в трансформированных клетках, выбранных из Lactococcus, Lactobacillus и др. Разработан способ получения рекомбинантного полипептида. Бактериоцин сакацин G или штамм 2512 используют в составе бактерицидной композиции, обладающей способностью подавлять рост Гр+ патогенных бактерий, в частности, Listeria monocytogenes. Изобретение обеспечивает промышленное применение бактериоцина против патогенной или нежелательной флоры при изготовлении продуктов питания. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для лечения и профилактики заболевания, ассоциированного с инфекцией стрептококком или Гр+ бактерией. Изобретение охватывает пептид, который кодируется нуклеиновой кислотой S.pyogenes с нуклеотидной последовательностью, выбранной из группы последовательностей, приведенных в материалах заявки. Изобретение включает также родственную пептиду молекулу, имеющую, по крайней мере, 80%-ное сходство или идентичность на аминокислотном или нуклеотидном уровне. Как пептид, так и кодирующий его полинуклеотид может быть использован как лекарственное средство для лечения или профилактики заболеваний, обусловленных стрептококком или Гр+ бактерией. Изобретение касается вакцины, используемой как упомянутую выше, а также антитела, способного связывать пептид. Идентификация генов, кодирующих продукты, ассоциированные с вирулентностью, позволяет продуцировать аттенуированные микроорганизмы, пригодные для изготовления вакцин для терапевтического применения. 4 с. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области молекулярной биологии. Предложена последовательность ДНК, кодирующая белок Ehrlichia canis с молекулярной массой 30 килодальтон. Также предложены вектор для получения белка, содержащий последовательность ДНК, рекомбинантный белок для получения антител, выбранный из группы, состоящей из SEQ ID NO:4 и 6, и способ его получения. Рекомбинантный белок Ehrlichia canis с молекулярной массой 30 килодальтон иммунореактивен к сыворотке против Ehrlichia canis. Предложенная группа изобретений может быть использована для создания вакцин против эрлихиоза собак. 4 с. и 8 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к глобальным регуляторам бактериальных патогенных генов, применяемых для придания устойчивости растений к болезням. Выделяют нуклеиновую кислоту, кодирующую протеин инактивации бактериальных аутоиндукторов установленной структуры. Конструируют экспрессионный вектор, в состав которого включают вышеуказанную нуклеиновую кислоту, и трансформируют им растение. Выделяют белок, образующийся в результате экспрессии упомянутой нуклеиновой кислоты, который используют в составе композиции, предназначенной для предупреждения или уменьшения повреждения растения или животного, вызванного бактериями, путем его введения или нанесение на поврежденные органы. Проводят скрининг бактериальных изолятов на способность инактивации их аутоиндукторов путем выделения бактериальной культуры из образцов почвы и скрининга на способность культуры к инактивации аутоиндукторов при экспрессии указанного протеина. Выделение нуклеиновой кислоты проводят путем создания банка генов из организма-донора, содержащего данную нуклеиновую кислоту, скрининга клонов, содержащихся в банке генов и их выделения. Определяют влияние нуклеиновой кислоты на биологическую функцию клетки путем встраивания нуклеиновой кислоты в клетку и скрининга трансформированных клеток. Изобретение позволяет предупреждать или уменьшать повреждения растений или животных, тем самым снижает производственные затраты и повышает качество сельскохозяйственной продукции. 9 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил.