Пептиды, содержащие более 20 аминокислот, гастрины, соматостатины, меланотропины, их производные: ..факторы роста, регуляторы роста – C07K 14/475

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к созданию лекарственных препаратов с замедленным высвобождением белковых или пептидных лекарственных средств, и может быть использовано в медицине. Физиологически активный белок или полипептид сливают с вариантом альфа-1-антитрипсина, имеющим по меньшей мере один мутированный аминокислотный остаток. Мутации производят в следующих положениях: остаток аспарагина вместо остатка пролина в положении 357; или остаток аспарагина вместо остатка пролина в положении 357 и остаток треонина вместо серина в положении 359; или остаток аспарагина вместо остатка пролина в положении 357 и остаток серина вместо цистеина в положении 232; или остаток аспарагина вместо остатка пролина в положении 357, остаток треонина вместо серина в положении 359 и остаток серина вместо цистеина в положении 232. Изобретение позволяет увеличить время полужизни физиологически активного белка или полипептида in vivo путем поддержания его устойчивой циркуляции в крови. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 13 ил., 7 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу получения очищенного рекомбинантного GDF-5-подобного белка. Способ включает разрушение клеток E.coli с помощью гомогенизатора высокого давления при давлении разрушения от 800 до 900 бар. Выделяют тельца включения из разрушенных клеток E.coli центрифугированием. Обрабатывают выделенные тельца включения денатурирующим буфером для солюбилизации, содержащим мочевину и L-аргинин. Очищают солюбилизированный мономер рекомбинантного GDF-5-подобного белка центрифугированием и хроматографией. Предложенное изобретение позволяет получить очищенный рекомбинантный GDF-5-подобный белок с высоким выходом. 6 з.п. ф-лы, 10 ил., 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии, конкретно, к белкам, регулирующим клеточную дифференцировку путем ингибирования белка семейства Wnt, и может быть использовано в медицине для профилактики и лечения связанных с нарушениями активности Wnt сигнального пути заболеваний, например рака толстой кишки, меланомы, карциномы. Изобретение позволяет блокировать сигнальный путь, активируемый фактором семейства Wnt8 в клетках животных, путем введения белка noggin1 или noggin2 в ткань, содержащую белок Wnt8, в количестве, эффективном для ингибирования активности Wnt8. 3 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ очистки раствора тромбина от инфекционных частиц. Добавляют в исходный раствор тромбина макромолекулы. Затем пропускают полученный раствор через нанофильтр, получая раствор тромбина, очищенный от инфекционных частиц. При этом указанная макромолекула не является неионным сурфактантом, отлична от тромбина и может быть выбрана из полимера, содержащего по меньшей мере 3 мономеров сахара, аминокислот, гликолей, спиртов, липидов или фосфолипидов. Также предложен раствор, содержащий тромбин, полученный указанным способом. Изобретение способствует повышению эффективности удаления инфекционных частиц из раствора тромбина. Выход тромбина с использованием предложенного способа достигает 93%. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 ил., 13 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептиду, который обладает ростостимулирующей активностью фактора роста гепатоцитов HGF. Данный пептид имеет общую формулу I: , где X1 представляет собой Q или V; Х2 представляет собой Р; Х3 представляет собой G или ( -А); Х4 представляет собой R или Х4 представляет собой K при X1 - Q или при X1 - V и Х3 - ( -А); Х5 представляет собой G, где G - глицин, ( -А) - -аланин, Р - пролин, V - валин, Q - глутамин, K - лизин, R - аргинин. Предложенное изобретение позволяет расширить арсенал эффективных терапевтических средств, участвующих в регенерации печени. 4 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано при разработке средств и методов для модулирования функций организма, связанных с сигнальным путем HGF/c-met. Предложены полипептиды-антагонисты HGF/c-met, представляющие собой мутантные формы HGF, которые содержат мутацию в N-концевом участке -цепи и/или в участке ее димеризации. Полипептиды по изобретению обладают пониженной в сравнении с HGF дикого типа биологической активностью и могут быть использованы для модуляции активации c-met, клеточной пролиферации, клеточной миграции и ангиогенной активности клетки. Описан способ получения новых мутеинов HGF с помощью технологии рекомбинантных ДНК и средства, необходимые для его осуществления. 8 н. и 14 з.п.ф-лы, 8 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. В частности, к штамму Escherichia coli BL21 (pVEGF-A165) и может быть использовано для продукции фактора роста эндотелия сосудов - белка GST-VEGF-A165. Получают новый штамм клеток Escherichia coli BL21 (pVEGF-A165), трансформированный плазмидой pGEX-VEGF-A165. Данный штамм продуцирует рекомбинантный белок GST-VEGF-A165. Изобретение позволяет получить штамм Escherichia coli BL21 (pVEGF-A165), стабильно трансфицированный плазмидой, кодирующей VEGF, и секретирующих этот фактор во внеклеточное пространство при культивировании in vitro. 3 ил.

Изобретение относится к области молекулярной биологии, конкретно к белкам, регулирующим клеточную дифференцировку путем ингибирования белков надсемейства TGF-beta. Предназначено для лечения и профилактики связанных с ортологами VgI человека заболеваний. Вводят белок ноггин2 в ткань, содержащую белок VgI, в количестве, эффективном для ингибирования активности VgI. Изобретение позволяет решить задачу блокирования сигнального пути, активируемого TGF-beta фактором VgI в клетках животных. 2 ил.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к белкам семейства ноггин2 и может быть использовано в медицине. Сигнальный каскад activin блокируют путем введения ноггин2 в организм, ткань или клетку в количестве, эффективном для ингибирования или снижения активности activin. Изобретение позволяет эффективно блокировать активность белка activin. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается иммунотерапии против ангиогенеза. Сущность изобретения включает иммуногенные композиции для лечения расстройств, ассоциированных с усилением ангиогенеза, содержащие олигонуклеотиды, кодирующие полипептиды VEGFR2, вводимые в виде части плазмидных или вирусных векторов, а также полипептиды VEGFR2, олигонуклеотиды, кодирующие аутологичные VEGF с нарушенной способностью к активации рецептора, полипептиды VEGF и их комбинации. Иммуногенные композиции могут применяться для лечения злокачественных новообразований и их метастазов, при доброкачественных новообразованиях и при хронических воспалительных и аутоиммунных болезнях. Преимущество изобретения заключается в индукции заявленными композициями гуморального и клеточного иммунитета. 9 н. и 10 з.п. ф-лы, 8 табл.

Раскрываются рилизинг-пептиды ростового гормона формулы (I): R¹-A¹-A ²-A³-A⁴-A ⁵-R², где: А¹ обозначает Aib, Apc или Inp; А² обозначает D-Bal, D-Bip, D-Bpa, D-Dip, D-1Nal, D-2Nal, D-Ser(Bzl) или D-Trp; А³ обозначает D-Bal, D-Bip, D-Bpa, D-Dip, D-lNal, D-2Nal, D-2Ser(Bzl) или D-Trp; А⁴ обозначает 2Fua, Orn, 2Pal, 3Pal, 4Pal, Pff, Phe, Pim, Taz, 2Thi, 3Thi, Thr(Bzl); А⁵ обозначает Ape, Dab, Dap, Lys, Orn или делетирован; R¹ обозначает водород; и R² обозначает NH ₂; и их фармацевтически приемлемые соли, а также фармацевтические композиции и способы их применения. 9 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии и может быть использовано в медицине в диагностических и лечебных целях. Получены и охарактеризованы с точки зрения наличия у них иммуногенных свойств две формы связанного в природе с миелином белка Nogo, которые соответствуют природным продуктам альтернативного сплайсинга, их фрагменты и производные, в частности содержащие делеции аминокислотных остатков, а также химерные белки, включающие новые иммуногенные полипептиды и их фрагменты. 12 н. и 6 з.п. ф-лы, 79 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и генной инженерии и может быть использовано в фармацевтической промышленности и медицине. Способ получения рекомбинантного плацентарного фактора роста (PLGF) предусматривает культивирование модифицированных прокариотических клеток, содержащих индуцибельную систему экспрессии PLGF, до достижения OD⁶⁰⁰ 14-50 с последующей индукцией экспрессии, экстракцию, очистку и солюбилизацию телец включения, обогащение полученной смеси димерной и мультимерной формой экспрессированного белка с помощью анионообменной хроматографии и выделение PLGF преимущественно в димерной форме посредством обращено-фазовой хроматографии. PLGF, полученный данным способом, является очищенным и находится преимущественно в димерной форме. Применение изобретения позволяет получать PLGF с высокой удельной активностью и высоким выходом. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение описывает модуляторы пролиферации стволовой клетки и их использование для регулирования цикла стволовой клетки при лечении людей и животных, а также для ускорения восстановления после химиотерапии периферийной крови. 41 н. и 38 з.п. ф-лы, 32 ил., табл.44.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"inhibitor of haemopoietic stem cell proliferation. Nature. 1990, v.344, p.442-444.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения антител к человеческому лейкоцитарному фактору дифференцировки HLDF или к фрагменту HLDF(31-38) - пептиду структуры Arg-Arg-Trp-His-Arg-Leu-Glu-Lys, обладающему антигенными и НК-гидролизующими свойствами, а также в диагностических целях. Антитела получают из плазмы крови кролика, иммунизированного путем трехкратного инъецирования антигенами, в которых в качестве антигенов используют синтетический фактор HLDF или конъюгат. Диагностику анапластического состояния клетки человека проводят с использованием в качестве биологических маркеров растворов антител к фактору HLDF или к фрагменту HLDF(31-38) в буфере PBS в концентрации 0,0013 мг/мл. Изобретение позволяет проводить дифференциальную диагностику опухолей и нормальных органов, эффективно выявлять начальные стадии нарушения дифференцировки клеток. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 21 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены молекула нуклеиновой кислоты GDF-9B дикого и мутированного типов, кодируемые ими полипептиды, вектор, конструкция, лиганд и способы использования таких нуклеиновых кислот и полипептидов. Предложенная группа изобретений позволяет модулировать фолликулярный рост яичников через активность гомодимеров GDF-9B и гетеродимеров GDF-9B/GDF-9 in vivo и in vitro. Изобретение может быть использовано в животноводстве для активной и пассивной иммунизации против этих полипептидов для изменения фолликулярного роста. 16 н. и 19 з.п. ф-лы, 9 ил., 4 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к факторам роста эпителиальных клеток, и может быть использовано для получения нового фактора роста кератиноцитов (KGF). Белок KGF получают путем культивирования рекомбинантной клетки-хозяина, трансформированной вектором, содержащим молекулу ДНК, которая кодирует аминокислотную последовательность белка KGF. Полученный белок KGF в составе фармацевтической композиции используют для стимуляции пролиферации эпителиальных клеток. Изобретение позволяет получить белок KGF, обладающий специфической митогенной активностью 3,4·10 ⁴ единиц на мг белка в отношении кератиноцитных клеток. 7 н. и 45 з.п. ф-лы, 3 табл., 14 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности генной инженерии, и может быть использовано для получения химерных многофункциональных гемопоэтических белков. Гемопоэтический белок содержит аминокислотную последовательность формулы R₁–L₁–R ₁, R₂–L₁–R₁, R₁ –R₂ или R₂–R₁, где R₁ представляет собой модифицированный лиганд flt–3, R₂ представляет собой модифицированный IL-3 человека, модифицированный или немодифицированный колониестимулирующий фактор. Модификацию R₁ получают путем присоединении N-конца с С-концом непосредственно или через линкер (L₂), способный соединять N-конец с С-концом с образованием новых С- и N-концов. Модифицированный IL-3 человека получают путем замены аминокислот в положении 17-123. G-CSF человека модифицируют путем аминокислотных замен. Гемопоэтический белок получают путем культивирования клеток, трансформированных вектором, содержащим РНК, кодирующую гемопоэтический белок. Гемопоэтический белок стимулирует продуцирование кроветворных клеток. В составе фармацевтической композиции его используют для лечения человека, страдающего опухолью, инфекционным или аутоиммунным заболеванием. Изобретение позволяет получать многофункциональные гемопоэтические белки, проявляющие повышенную активность стимуляции кроветворных клеток и обладающие улучшенными физическими характеристиками. 10 н. и 12 з.п. ф-лы, 10 ил., 18 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения нейротрофического фактора роста человека (эновин). Выделенную молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую эновин, встраивают в экспрессирующий вектор. Вектор или фактор роста (эновин) используют для получения фармацевтической композиции для лечения и профилактики нарушений нервной системы. Фактор роста обнаруживают в образце с помощью антитела, способного связываться с фактором роста. Идентификацию агониста или антагониста нейротрофического фактора роста проводят путем взаимодействия биологического материала, экспрессирующего рецептор фактора роста, с испытуемым соединением в присутствии указанного фактора роста. Изобретение позволяет разрабатывать лекарственные средства для профилактики и лечения нейродегенеративных заболеваний. 11 н. и 15 з.п. ф-лы, 27 ил., 4 табл.