Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2030001-2030100 2030101-2030200 2030201-2030300 2030301-2030400 2030401-2030500 2030501-2030600 2030601-2030700 2030701-2030800 2030801-2030900 2030901-2031000 2031001-2031100 2031101-2031200 2031201-2031300 2031301-2031400 2031401-2031500 2031501-2031600 2031601-2031700 2031701-2031800 2031801-2031900 2031901-2032000 2032001-2032100 2032101-2032200 2032201-2032300 2032301-2032400 2032401-2032500 2032501-2032600 2032601-2032700 2032701-2032800 2032801-2032900 2032901-2033000 2033001-2033100 2033101-2033200 2033201-2033300 2033301-2033400 2033401-2033500 2033501-2033600 2033601-2033700 2033701-2033800 2033801-2033900 2033901-2034000 2034001-2034100 2034101-2034200 2034201-2034300 2034301-2034400 2034401-2034500 2034501-2034600 2034601-2034700 2034701-2034800 2034801-2034900 2034901-2035000

Патенты в диапазоне 2034801 - 2034900

	ВАННАЯ СТЕКЛОВАРЕННАЯ ПЕЧЬ Сущность изобретения: ванная стекловаренная печь включает стены варочного бассейна из охлаждаемых труб. Охлаждаемые трубы выполнены в форме квадрата с круглым проходным сечением, установлены горизонтально в слое из малотеплопроводного бетона одна на другую плотно на ребро по всей высоте стены. На наружной поверхности стен расположены слои термоизоляции и металлическая облицовка. 1 ил.	2034801 действует с опубликован 10.05.1995
	МАШИНА ДЛЯ ПРОКАТКИ НЕПРЕРЫВНОЙ ЛЕНТЫ ТЕРМОПЛАСТИЧНОГО МАТЕРИАЛА Изобретение может быть использовано для производства листового стекла и листовых стеклокристаллических материалов. Сущность изобретения: для замены прокатных валов верхние рабочий и резервный валы установлены в корпусах подшипников, помещенных в проемах пластин. По центрам пластин смонтированы цапфы с подшипниками, выполненяющие функции опорных узлов. При этом ось поворота опорных узлов проходит по центрам цапф. Конструкция дает возможность заменить отработанный рабочий вал на резервный на короткое время без обрыва ленты, что достигается путем поворота опорных узлов, несущих рабочий и резервный прокатные валы. 3 ил.	2034802 действует с опубликован 10.05.1995
	ФИДЕР СТЕКЛОВАРЕННОЙ ПЕЧИ Сущность изобретения: фидер стекловаренной печи включает вставку в его донной части с вертикальными трубками, стенки которой выступают в топочное пространство фидера. Вставка выполнена полой, снабжена не доходящей до ее дна вертикальной перегородкой, установленной с зазором относительно стенки вставки с образованием канала приема расплава, а также патрубком слива расплава, расположенным в дне противоположной стенки вставки, торец которого выше торцев вертикальных трубок, установленных в ее дне. 1 ил.	2034803 действует с опубликован 10.05.1995
	ДЕКОРАТИВНОЕ СТЕКЛО Использование: в строительстве, а также для изготовления ювелирных изделий и сувениров. Декоративное стекло содержит, мас.%: оксид кремния 48,8-63; оксид титана 2-14,8; оксид алюминия 0,03-14,8; оксид железа 0,01-2,81; оксид железа 0,01-4,3; оксид марганца 0,01-13,5; оксид магния 0,01-3,14; оксид кальция 0,03-31; оксид натрия 0,01-23,09; оксид калия 0,03-13,5. Температура варки стекла 1250-1320°С; щелочестойкость к 35% NaOH 95,3-97,8%; кислотостойкость в 20% HCl 92-99,3%. 3 табл.	2034804 действует с опубликован 10.05.1995
	СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОКУСКОВАННОГО ФОСФОГИПСА Использование: в промышленности строительных материалов. Сущность: сырьевая смесь содержит, мас.%: фосфогипс (в пересчете на сухой дигидрат) 30-35; фосфополугидрат (в пересчете на сухой полугидрат) 40-45; цементная пыль остальное. Прочность при сжатии окускованного фосфогипса в ранние сроки твердения 2,0-2,4; водостойкость 78-79,4%. 2 табл.	2034805 действует с опубликован 10.05.1995
	СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ОГНЕЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ Использование: для нанесения огнезащитных покрытий на стальные конструкции. Сущность: сырьевая смесь содержит, мас.%: карбамидоформальдегидную смолу 30,3-31,1; молотый мел 2,7-2,9; слюду фракции 50-315 мкм 24,7-25,8; 5%-ный водный раствор карбоксиметилцеллюлозы 13,3-14,9%; аммофос остальное. Адгезия затвердевшей сырьевой смеси с металлом через 28 сут 7,8-10,5 кгс/см² . 2 табл.	2034806 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИИ Изобретение относится к получению облегченных композиционных металлов. Сущность изобретения: ограждающую конструкцию предварительно обрабатывают составом, содержащим эпоксидную смолу, аминный отвердитель и ксилол, при процентном соотношении компонентов соответственно (30-40): (4-8): (52-56), затем наносят вспененную смесь, содержащую ацетонформальдегидную смолу, 35% -ный водный раствор едкого натра, поверхностно-активное вещество ОП-10, тонкодисперсный порошок алюминия, аминный отвердитель и мочевину при их процентном соотношении соответственно (85,3-86,7): (8,6-10,8): (0,6-0,8): (0,2-1,0): (1,0-3,0): (0,9-1,1). Характеристики: объемная масса 30-175 кг/м³ прочность при сжатии 0,05-0,9 МПа, характер разрушения при разрыве - разрушение по пенопласту. 1 табл.	2034807 действует с опубликован 10.05.1995
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ ПЛОСКОСТНЫХ СПОРТИВНЫХ СООРУЖЕНИЙ Использование: покрытие спортивных сооружений, преимущественно беговых дорожек и игровых площадок. Сущность изобретения: композиция содержит; мас.% битум 30-40; резиновая крошка 5-15; волокнистый наполнитель 30-40; антисептик 1-2; инденкумароновая смола 1-2; бутадиеннитрильный каучук 5-20. Водопоглощение покрытия за 24 ч 10-12 г/м² . 2 табл.	2034808 действует с опубликован 10.05.1995
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ ПЛОСКОСТНЫХ СПОРТИВНЫХ СООРУЖЕНИЙ Использование: для покрытия плоскостных спортивных сооружений, например, беговых дорожек. Сущность изобретения: композиция содержит, мас.%: битум 25-30; резиновая крошка 15-20; волокнистый наполнитель 25-35; смола 1-2; антисептик 5-6 и дивинил-стирольный термоэластопласт 10-20. Относительное удлинение композиции составляет 56%, термоустойчивость + 160°С. 2 табл.	2034809 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОНКОДИСПЕРСНОГО ГЛИНИСТОГО МАТЕРИАЛА Использование: в промышленности строительных материалов, в частности при производстве каолина, и может быть использовано для классификации глин, бентонитов и других высокодисперсных материалов. Сущность изобретения: в способе, включающем роспуск исходного материала в воде до получения суспензии с влажностью 92% , гидроциклонное обогащение с выделением осадка и слива, содержащего тонкодисперсную фракцию материала, с последующими сгущением и обезвоживанием слива, осадок, выделенный после гидроциклонного обогащения, измельчают, после чего вводят его при роспуске исходного материала, поддерживая влажность суспензии, равной 92%, путем добавления воды. Кроме того, при роспуске в качестве дополнительной воды используют осветленную воду после сгущения и обезвоживания тонкодисперсной фракции материала. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.	2034811 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ИСХОДНОГО СЫРЬЯ В ОГНЕУПОРНЫЙ МАТЕРИАЛ Изобретение позволяет получать формовочные порошки для точного литья по выплавляемым моделям и/или другие высокосортные огнеупорные изделия. Алюмохромовые отходы нефтехимической промышленности увлажняют раствором органического связующего , перемешивают, формуют из полученной смеси брикеты, обжигают их и после изотермической выдержки охлаждают и дезинтегрируют в порошок крупностью менее 0,5 мм, из которого выделяют и используют фракцию мельче 0,063 мм. Сушку ведут при 100-110°С, обжиг - при 1300-1400 °С с изотермической выдержкой 20-30 мин. Материал состоит на 95-98% из алюмохромовых отходов, остальное - органическое связующее. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2034812 действует с опубликован 10.05.1995
	КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ Изобретение предназначено для производства изделий , работающих в окислительных средах при высоких температурах. Задача изобретения: создать композиционный материал, содержащий чередующиеся слои карбидкремниевой матрицы, содержащей волокно карбида кремния SiC - SiC с по крайней мере одним внутренним слоем, содержащим частично карбидизованное углеродное волокно и кокс связующего в матрице карбида кремния. При этом поверхностный слой обеспечивает надежную защиту от окисления при высоких температурах, а внутренний - повышенную стойкость к деформации и термоциклам всего материала. Материал создается известным способом, включающим получение углепластиковой заготовки, ее карбонизацию и силицирование. Различие состава в поверхностных и внутренних слоях материала достигается при использовании при изготовлении углепластиковой заготовки препрега из ткани на дешевом углеродном волокне, соответственно не содержащего или содержащего барьерное к жидкому кремнию покрытие, например, из пироуглерода. Возможно также и чередование в материале по толщине этих разносоставных слоев, а также чередование их в каждом слое материала. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2034813 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАТЕРИАЛА ИЗ КАРБИДА КРЕМНИЯ Изобретение относится к технологии производства конструкционных материалов из карбида кремния. Сущность изобретения: способ включает жидкофазное силицирование углеволокнистой заготовки спрессованной всухую (без коксующегося связующего) до плотностей 850-1050 кг/м³ при температуре, превышающей , как максимальную температуру предыдущей термообработки углеволокнистого материала, так и температуру плавления кремния. Полученный материал имеет модуль упругости 200-360 МПа. 2 табл.	2034814 действует с опубликован 10.05.1995
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОГНЕЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ Сущность изобретения: композиция для огнезащитного покрытия содержит, % : водорастворимый силикат щелочного металла 45-70; фосфатный отвердитель - кальцийцинкфосфатнитратборат 1,5-5; пигмент 2-7; каолин 2-6; неионогенное поверхностно-активное вещество 2-6; антисептик 1,5-5; вермикулит 3-6; синтетический латекс 7-15; вода остальное. Расход композиции на 1 м² составляет 3,5 кг, огнезащитные свойства, характеризуемые свойства потерей массы защищенного образца древесины, при испытании составляют 7,8-10%.	2034815 действует с опубликован 10.05.1995
	СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОГНЕЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ Использование: для нанесения огнезащитных покрытий на стальные конструкции. Сущность: сырьевая смесь содержит (мас.%) карбамидоформальдегидную смолу 30,3-30,6; молотый мел 2,7-2,9; слюду фракции 50-315 мкм 19,8-20,5; полиэтилгидросилоксан 2,7-2,9; кремнефтористый натрий 2,7-2,9; 5%-ный водный раствор карбоксиметилцеллюлозы 13,2-14,5; аммофос на основе фосфатов аммония - остальное. Адгезия затвердевшего слоя покрытия с металлом 0,92-1,03 МПа, предел прочности при сжатии 0,61-0,76 МПа, высота вспучивающегося слоя 4,9-5,0 см. 2 табл.	2034816 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО УДОБРЕНИЯ Гранулированное удобрение получают гранулированием пульпы фосфата аммония, которую предварительно смешивают со смесью карбоната магния с карбонатом кальция, при их соотношении в смеси CaO:MgO=(15-40):1, которую добавляют в пульпу фосфатов аммония в таком количестве, чтобы соотношение P : N : (Ca, Mg) в смеси было равно /1-10/:1:/1-6/ соответственно, а гранулирование ведут при температуре 80-100 °С. 1 табл.	2034817 действует с опубликован 10.05.1995
	ГОМОГЕННОЕ ГРАНУЛИРОВАННОЕ УДОБРЕНИЕ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ РОСТА РАСТЕНИЙ Гомогенное гранулированное удобрение содержит, мас.%: мочевину 90-96; тиосульфат аммония 0,4-1,0; дициандиамид 1,4-3,0 и кондиционирующую добавку - остальное. В качестве кондиционирующей добавки используют мочевино-формальдегид или полифосфат аммония, или фосфатное соединение. Способ получения гранулированного удобрения с размером гранул от 0,84 до 4,75 мм включает введение в расплав или часть расплава мочевины дициандиамида и водного раствора тиосульфата аммония с последующей грануляцией всей массы расплава; содержание влаги в расплаве мочевины поддерживают от 2-8 мас.%, а в случае введения кондиционирующей добавки - 4 мас.%. Фосфатное соединение вводят в мочевину вместе с дициандиамидом и тиосульфатом аммония. Способ повышения роста растений включает внесение указанного удобрения в почву. Изобретение способствует повышению эффективности усвоения азота растениями и уменьшению его потерь. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл.	2034818 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО МИКРОУДОБРЕНИЯ Использование: изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способам получения микроудобрений для подкормки овощных и зерновых культур из отходов металлообрабатывающих производств, в частности электросталеплавильных шлаков, отработанных травильных растворов, электролитов гальванического производства и шламов нейтрализации. Сущность изобретения заключается в том, что в способе получения комплексных микроудобрений, включающем стадию нейтрализации отработанных травильных растворов, травильные растворы, содержащие плавиковую кислоту, нейтрализуют электросталеплавильным шлаком следующего состава, %: FeO+MnO-12,5; MgO 6,0; CaO 50,0; SiO₂ 20,0; Al₂O₃ 10,5; P₂O₅ 1,0. Содержание плавиковой кислоты в смешанном травильном растворе составляет 2,0-2,5%, обработку электросталеплавильного шлака смешанным раствором производят при соотношении Т:Ж, равном 1:3, температура сушки реакционной массы 180-200 °С. Обработку основного металлургического шлака раствором травления черных металлов, содержащих плавиковую кислоту, осуществляют при массовом соотношении 1:(0,3-0,4).	2034819 действует с опубликован 10.05.1995
	УДОБРИТЕЛЬНЫЙ СОСТАВ Использование: изобретение относится к технологии получения органических удобрений на основе промышленных отходов. Сущность изобретения: предлагаемое удобрение содержит 90 - 96 мас.% отходов первичной переработки лубяного сырья и остальное - золу костры. При этом отходы первичной переработки лубяного сырья представляют собой смесь лубяного волокна, костры и пыли при их массовом соотношении 8 : 1 : 1 и с размером частиц 0,2 - 10,0 мм. 1 табл.	2034820 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИЭТИЛНАФТАЛИНА Использование: в нефтехимии, в частности в производстве нафталиндикарбоновых кислот-мономеров для синтеза, например полиэтилен-2,6-нафталатов. Сущность изобретения: продукт - смесь 2,6- и 2,7-диэтилнафталинов. Реагент 1: нафталин и/или 2-этилнафталин. Реагент 2: этилирующий агент - 1,2,4-триэтилбензол, тетраэтилбензолы (преимущественно смесь изомеров) и/или пентаэтилбензол. Условия реакции: в присутствии катализатора - кислоты Льюиса: AlCl₃, AlBr₃, SbF₅ , TaCl₅ или комплекс AlCl₃ с хлористым или бромистым этилом (предпочтительно AlCl₃ или указанный комплекс), при молярном соотношении реагентов 1 и 2 1 : (1 - 10), лучше 1 : (2 - 5) и соотношении катализатора и реагента 1 (0,05 - 0,2) : 1, температуре (-10) (+100)°С, лучше (-5) - (20)°С. Катализатор используют предпочтительно в виде раствора в хлористом метилене или хлороформе. Реагенты 1 и 2 растворяют в одном из растворителей: хлористом метилене, хлорбензоле, 1,2-дихлорэтане, бензоле, сероуглероде. 6 з.п. ф-лы, 11 табл.	2034821 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1,2-ТЕТРАФТОРЭТАНА Использование: 1,1,1,2-тетрафторэтан находит применение как растворитель, в качестве хладагента. Условия синтеза: реакция HF и трихлорэтилена в присутствии катализатора, в результате чего образуется смесь, включающая 2-хлор-1,1,1-трифтор-этан и 1,1,1,2-тетрафторэтан, и необязательно другие органические побочные продукты. Реакция протекает в одной реакционной зоне с извлечением 1,2,1,2-тетрафторэтана из смеси и возвратом в рецикл 2-2-хлор-1,1,1-трифторэтана, и необязательно, других органических побочных продуктов из смеси на реакцию, вместе с трихлорэтиленом и HF. HF берут в молярном соотношении, в 3 - 30 раз превышающем молярное количество трихлорэтилена, в качестве катализатора используют соль металла, выбранную из солей хрома, солей кобальта на носителе-фториде алюминия, фторированном оксиде алюминия или угле. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2034822 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2-БИС-(3,5-ДИБРОМ-4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)ПРОПАНА Использование: в производстве галоидсодержащих бис-фенолов, в частности в способе получения 2,2-бис-(3,5-дибром-4-гидроксифенил)пропана. Сущность изобретения: способ предусматривает взаимодействие 2,2-бис-(4-гидроксифенил)пропана с бромом в присутствии воды, 30%-ного водного раствора пероксида водорода с растворителем - хлористым метиленом. К водной смеси добавляют 2 моль брома на 1 моль 2,2-бис-(4-гидроксифенил)пропана.	2034823 действует с опубликован 10.05.1995
	ПАРАФЕНИЛБЕНЗОИЛГЕПТАФТОРБУТИРОИЛМЕТАН В КАЧЕСТВЕ РЕАГЕНТА ДЛЯ ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ ЕВРОПИЯ Использование: в качестве реагента для флуориметрического определения малых количеств европия. Сущность изобретения: продукт: парафенилбензоилгептафторбутироилметан C₆H₅-C₆H₄-C(O)-CH₂-C(O)-C₃F₇. Бф C₁₈H₁₁F₇O₂, реагент 1: дифенилметилкетон, реагент 2: суспензия диэтиловый эфир, метилат натрия, этиловый эфир гептафтормасляной кислоты, реагент 3: раствор уксуснокислой меди, полученное комплексное медное производное разлагают т.пл. 66,0 - 67,0°С. 2 ил.	2034824 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-ХЛОРБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ Использование: в качестве промежуточного продукта в производстве красителей и лекарственных препаратов. Сущность изобретения: способ получения о-хлорбензойной кислоты путем окисления о-хлортолуола бихроматом натрия в воде при повышенной температуре под давлением, отделением после окисления выделившийся Cr₂O₃ фильтрат подкисляют серной кислотой до pH 1 - 2, отделяют о-хлорбензойную кислоту, фильтрат нейтрализуют до pH 3 - 4, выпаривают воду до выделения Na₂SO₄, который отфильтровывают, а оставшийся в фильтрате Na₂Cr₂O₇ снова используют в реакции окисления.	2034825 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ОКСИ-4-(МЕТ)АКРИЛОИЛОКСИБЕНЗОФЕНОНА Сущность изобретения: продукт - 2-окси-4-(мет)акрилоилоксибензофенона. БФ C₁₇H₁₄O₄ т.пл. 76°С, выход 85%. Реагент 1: 2,4-диоксибензофенон. Реагент 2: (мет)акрилоилхлорид. Условия реакции: нагревание 40 - 60°С, в присутствии диэтиланилина с последующим выделением целевого продукта из реакционной массы осаждением спиртом C₁-C₃ .	2034827 действует с опубликован 10.05.1995
	ПРОИЗВОДНЫЕ АРАЛКИЛАМИНОВ В РАЦЕМИЧЕСКОЙ ИЛИ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНОЙ ФОРМЕ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в медицине, в частности в качестве веществ с антидепрессивной активностью. Сущность изобретения: продукт - производные аралкиламинов ф-лы 1, где n = 0 или 1; Z - карбонил или CH(OH); X и Y - равные или разные- галоген, трифторметил, C₁-C₃ -алкил, водород; R-n- или i-(C₁-C₆) -алкил или C₃-C₆ -циклоалкил, водород, в рацемической или оптически активной форме, причем когда Z = -CH(OH), то в форме смеси или чистого дистериомера кроме рацематов указанных производных, в которых X = n-Cl, Y = H, Z = -CO-, n = 0; R - метил, или их фармацевтически приемлемых солей. Способ предусматривает реакцию введения аминогруппы в соответствующее производное с помощью ацетата аммония в присутствии натрийборгидрида или натрийцианборгидрида с последующим окислением (если Z = -CH(OH), то в карбонил) или восстановлением (карбонила в группу - СН(ОН)) и выделением целевого продукта в виде свободного основания, нужной соли, в форме рацемата или оптически активного антипода. Структура ф-лы 1(см. чертеж). 2 с.п. ф-лы, 2 табл.	2034828 действует с опубликован 10.05.1995
	ЗАМЕЩЕННЫЕ АЦИЛАМИНОБЕНЗАМИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в сельском хозяйстве. Сущность изобретения: продукт - замещенные ациламинобензамиды формулы где А и В - H, F, Cl, Br, C₁-C₄ -алкил, C₁-C₄ -алкокси, гало (C₁-C₄) алкил при условии, что оба не являются Н; Д и Е - H, F; R₁-H C₁-C₄ -алкил; R₂-C₁-C₄ -алкил, C₁-C₄ -алкокси, C₆H₅ или R₁ и R₂ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолино-, пиперидино-, пирролидино- или ацетидиногруппу, возможно замещенную C₁-C₄ -алкилом; R₃-Cl₃C, C₂-C₈ -алкил, возможно замещенный галогеном, C₁-C₈ -алкоксилом и группой R₇ R₇-C₁-C₄ -алкил, n = 0, 1, 2, циклопропил, возможно замещенный галогеном или C₁-C₄ -алкилом, C₂-C₈ -алкенил, C₂-C₈ -алкинил, C₁-C₈ -алкоксигруппа, моно- или ди (C₁-C₄) алкиламиногруппа, R₈ON= C(CN) R₈-C₁-C₄ -алкил, или R₃ вместе с C(O)N образуют азетидин-2-оновое кольцо, возможно замещенное галогеном или алкилом. Реагент 1: соединение формулы . Реагент 2: R₄COCl . Условия реакции: в органическом растворителе в присутствии основания с последующим выделениям целевого продукта или обработкой 1, где R₃-C₂-C₈ -алкил, замещенный галогеном, основанием в двухфазной системе в присутствии катализатора фазового переноса с выделением 1, где R₃ вместе с C(O)N образуют азетидин-2-он. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 7 табл.	2034829 действует с опубликован 10.05.1995
	БИСАЗОМЕТИНЫ В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРОВ ДЛЯ ТЕРМОСТОЙКИХ ПОЛИМЕРОВ Использование: в качестве мономеров для получения термостойких полимеров. Сущность изобретения: продукт - бисазометины R-CH=N-C₆H₄-O-C₆H₄-C(CH₃)₂_ _ -C₆H₄-O-C₆H₄-N=CH-R, где R- C₆H₅, O-CH-C₆H₄-, : I C₄₁H₃₄N₂O₂ т. пл. 120°С, II C₄₁H₃₄N₂O₄ т.пл. 119°С, III C₄₉H₃₈N₂O₄ т. пл. 125 - 126°С, вых. 88 - 89%. Получают взаимодействием 4,4- диаминодифенилового эфира дифенилолпропана с ароматическим альдегидом в среде спирта или ароматического углеводорода. 3 табл.	2034830 действует с опубликован 10.05.1995
	ДИФЕНИЛЭТИЛЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ Использование: в медицине, в частности в качестве физиологически активных средств, например средства для ингибирования агломерации крови. Сущность изобретения: продукт - дифенилэтиленовые производные ф-лы 1, где R - водород или C₁-C₆ -алкил; n = 1-3. Реагент 1: соединение ф-лы 2. Реагент 2: соединение ф-лы 3, где Hal - галоген. Условия реакции: взаимодействие реагентов 1 и 2, например в присутствии цинка в тетрагидрофуране с получением соединения ф-лы 4 в растворителе (тетрагидрофуране или бензоле) с последующей гидратацией и выделением целевого продукта. 2 табл. структура соединений ф-лы 1, 2, 3 и 4 (см. чертеж).	2034831 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС(2-ХЛОРЭТИЛ)СУЛЬФОКСИДА Сущность изобретения: продукт - бис(2-хлорэтил)сульфоксид. БФ C₄H₈C₁₂OS т.пл. 108°С, выход 100%. Реагент 1: бис(2-хлорэтил)сульфид. Реагент 2: 35%-ный раствор перекиси водорода. Условия реакции: при 75 - 100°С.	2034833 действует с опубликован 10.05.1995
	(4-АМИНО-2,6-ДИМЕТИЛФЕНИЛСУЛЬФОНИЛ)НИТРОМЕТАН, (4-АЦЕТАМИДО- 2,6-ДИМЕТИЛФЕНИЛСУЛЬФОНИЛ)НИТРОМЕТАН И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ СВОЙСТВАМИ ИНГИБИТОРА ФЕРМЕНТА АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗЫ Использование: в качестве ингибитора фермента альдозоредуктазы. Сущность изобретения: продукт 1-(4-амино-2,6-диметилфенилсульфонил)нитрометан ф-лы: NH₂-Ph(CH₃)₂-S(O)O-CH₂-NO₂ . БФ C₉H₁₂N₂O₄S, выход 73% т.пл. 132 - 133°С; 2 - (4-ацетамидо-2,6-диметилфенилсульфонил)нитрометан ф-лы: CH₃-C(O)-NH-Ph(CH₃)₂-S(O)O-CH₂-NO₂. БФ C₁₁H₁₄N₂O₅S, выход 21%, т.пл. 179 - 180°С; фармацевтическая композиция на основе соединения 1. Соединение 1 получают из соединения 2 гидролизом сильной кислотой, а соединений 2 получают известными методами. 3 с.п. ф-лы.	2034834 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -КАРОТИНА Использование: в качестве пищевых и кормовых добавок, а также медицинского препарата для лечения различных форм канцерогенеза. Сущность изобретения: b -каротин получают восстановительной димеризацией в присутствии предварительно полученной активной формы низковалентного титана. Новым в способе является использование в качестве активной формы низковалентного титана реакционной массы, полученной электрохимическим растворением металлического титана в уксусной кислоте.	2034835 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(ЦИКЛОГЕКСИЛТИО)ФТАЛИМИДА Использование: в химии замещенных фталимидов, в частности в способе получения N-(циклогексилтио)фталимида. Сущность изобретения: продукт - N-(циклогексилтио)фталимид с т. пл. 93 - 94°С. Реагент 1: дициклогексилдисульфид. Реагент 2: суспензия фталимида калия. Условия реакции: нагревание в четыреххлористом углероде. Реагент 1 предварительно получают реакцией циклогексилхлорида с 1/2 частью предварительно приготовленного водного раствора сульфида натрия и серы в присутствии эмульгатора сначала при кипении, затем при 93 - 97°С с последующим добавлением оставшейся части указанного водного раствора, выдержкой смеси при температуре реакции и отделением масляного слоя. Последний отделяют экстракцией четыреххлористым углеродом. Полученный раствор реагента 1 после пропускания через него хлора добавляют к суспензии реагента 2. Выход 90%.	2034836 действует с опубликован 10.05.1995
	ТРАНС-4,5-ДИАЗИДОИМИДАЗОЛИДИН-2-ОН, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ФУНГИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ Использование: в химии замещенных азидовеществ, в частности в способе получения транс-4,5-диазидоимидазолидин-2-она, БФ C₃H₄N₈O , выход до 89%, т. пл. 137,5 - 138°С (разл). Сущность изобретения: продукт - транс-4,5-диазидоимидазолидин-2-он. Реагент 1: 4,5-дигидроксиимидазолиндин-2-он. Реагент 2: азидоводородная кислота, полученная взаимодействием азида натрия с соляной кислотой. Условия реакции: при 20°С в среде воды. 3 табл.	2034838 действует с опубликован 10.05.1995
	1,3-(2,6-ДИГИДРОКСИ-4-ТИАГЕПТАМЕТИЛЕН)-6-МЕТИЛУРАЦИЛ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ИММУНОТРОПНУЮ, ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ Использование: в медицине как проявляющее иммунотропную и противовоспалительную активность. Сущность изобретения: 1,3-(2,6-дигидрокси-4-тиагептаметилен)-6-метилурацил C₁₁H₁₆N₂O₄S мол. м. 272,32. Реагент1: 1,3-бис (2 -гидрокси- 3 -хлорпропил)-6-метилурацил, полученный путем обработки 6-метилурацила эпихлоргидрином в присутствии каталитического количества поташа в растворе ДМФА при 70 - 80°С. Реагент 2: Na₂S9H₂O процесс ведут в ДМФА при 140 - 150°С в течение 8 ч. 4 табл.	2034839 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 6-бета-(3-ЗАМЕЩЕННОГО АМИНО)- ПРОПИОНИЛОКСИ-7-ДИАЦЕТИЛФОРСКОЛИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ Использование: в медицине в качестве средства против сердечной недостаточности. Сущность изобретения: продукт - производные 6-бета-(3-замещенного амино)-припионилокси-7-диацетилфосколина ф-лы 1, где R₁ и R₂ - C₁-C₆- алкил или вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пиперазиновое, пиперидиновое или морфолиновое кольцо, незамещенное или замещенное C₁-C₆ -алкилом, или их фармацевтически допустимые соли. Реагент 1: 7-диацетилфосколина. Реагент 2: галогенид 3-галоидпропионила. Условия процесса: в присутствии органического основания с последующей обработкой полученного 6 бета-(3-галопропионилокси) производное амином HN(R₁)(R₂), где R₁ и R₂ имеют указанные значения, и в случае необходимости переводом их в фармацевтически приемлемые соли. Структура ф-лы I (см. чертеж) . 1 з.п. ф-лы.	2034840 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-(3-ДИМЕТИЛАМИНОПРОПИОНИЛ)ФОРСКОЛИНА Использование: в качестве лекарственного средства для лечения сердечной недостаточности. Сущность: продукт - 6-(3-диметиламинопропионил)форсколин ф-лы I (см. чертеж), где Ас - ацетил. Реагент 1: 7-деацетил-6-(3-диметиламинопропионил)форсколин. Реагент 2: уксусный ангидрид. Реагент 3: амин HN(R₁)(R₂), где R₁-H или C₁-C₆ -алкил, R₂ - C₁-C₆ -алкил, предпочтительно диметиламин в количестве 0,1 - 2,0 эквивалентов по отношению к полученному на 1 стадии 1-ацетил-6-(3-диметиламинопропионил)фосколину, в растворителе предпочтительно метаноле или сложном эфире. Выход 88 - 91% в расчете на 7-деацетил-6-(3-диметиламинопропионил)форсколин. 2 с. и 3 з.п. ф-лы.	2034841 действует с опубликован 10.05.1995
	ПРОИЗВОДНЫЕ R(-)-3-ХИНУКЛИДИНОЛА В ВИДЕ СМЕСИ ИХ ДИАСТЕРЕОМЕРОВ ИЛИ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ДИАСТЕРИОМЕРОВ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ Использование: в фармакологии, в частности в качестве физиологически активных веществ. Сущность изобретения: продукт - производные R(-)-3-хинуклидинола ф-лы I (см. чертеж), где R - не- или разветвленный низший алкил, C₃-C₇ -цикло- C₁-C₂ -алкил; R₁ - водород или не- или разветвленный низший алкил или ацил ф-лы: R₂-C(O)-, где R₂ - водород или не- или разветвленный низший алкил; А - C₅-C₇ - циклоалкил, фенил, тиенил, пиридил; Х - анион не- или органической кислоты; Y и Z - оба - кислород, или один из них кислород или сера; m и m = 0 или 1; n = 1-3; р = p = 1, или р и p различный равны 0 или 1, причем А и группа 3-хинуклидинового эфира находятся в геминальном положении. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2034843 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТА 8-ХЛОР-1-МЕТИЛ-6-ФЕНИЛ-4H-1,2,4- ТРИАЗОЛО(4,3-A) (1,4)-БЕНЗОДИАЗЕПИНА Использование: в фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: гидрат 8-хлор-1-метил-6-фенил-4Н-1,2,4-триазоло-(4,4-а)(1,4)бензодиазепина получают в новой пластинчатой форме кристаллов алпразолама из безводного соединения в результате обработки водой или содержащим воду растворителям. Получение этого гидрата можно соединить с операцией очистки. 7 з.п. ф-лы.	2034844 действует с опубликован 10.05.1995
	5- ИЛИ 6-ЗАМЕЩЕННЫЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ -КАРБОЛИН-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПСИХОТРОПНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПСИХОТРОПНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Использование: в качестве веществ, обладающих психотропным действием. Сущность изобретения: продукт: 5-или 6-замещенные сложные эфиры b карболин - 3 -карбоновой кислоты общей формулы I (см. чертеж), где R₁ водород, галоген, метил или метокси, и фармацевтический препарат для лечения психотропных заболеваний для орального или парэитерального введения. 2 с.п. ф-лы, 3 табл.	2034845 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ ГРУППЫ ИМИДАЗО (1,2-b)- ПИРИДАЗИНА ИЛИ ИХ СОЛЕЙ Использование изобретения: в качестве активных соединений для противоастматических соединений. Сущность изобретения: имидазо (1,2 - b) пиридазины ф-лы 1, где R₁ атом водорода или галогена; R₂ и R₃ независимо - водород, низший алкил, необязательно замещенный гидроксилом, нафтилом, замещенный низшим алкилом пирролом, пиридином, C₃-C₆ циклоалкил, фенил, который может быть замещен галогенами или низшими алкокси группами, или R₂ и R₃ вместе с атомо азота, с которым они соединены, образуют пиперидиновое, пиперизиновое или морфолиновое кольцо, при условии, что в случае пиперазинового кольца, оно может быть замещено низшим алкилом, фенил /низшим/ алкилом, пиридином, пиримидином или бенздиоксаланом; X - O или S, Alk - алкиленовую группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую 1 - 5 атомов углерода и необязательно замещенную фенилом, при условии, что X - O, когда R₁ -водород или галоген, один из R₂ и R₃ -водород или низшая алкильная группа, и Alk алкиленовую группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую 2 - 5 атомов углерода. Реагент 1: соединение ф-лы 2 или его соль, где R₁ и Х указаны выше. Реагент 2: YAlkSO₂NR₂R₃ где R₂ и R₃ и Alk указаны выше, а Y-реакционноспособная группа, или его соль. Условия реакции: в инертном растворителе с выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли. Структура соединения ф-лы 1 и 2 (см. чертеж).	2034846 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОБИЦИКЛОАЛКАНОВ Использование: в сельском хозяйстве в качестве пестицидов, особенно против членистоногих вредителей. Сущность изобретения: продукт - бициклоалканы ф-лы 1, приведенной в тексте описания, где R - C₁-C₆ - алкил, незамещенный или замещенный C₁-C₆ - алкоксигруппой; C₂-C₆ - алкенил; C₃-C₆ - циклоалкил, незамещенный или замещенный атомом галогена; R₁ - атом водорода; R₂ - атом водорода; C₁-C₃ - алкил, незамещенный или замещенный атомом галогена или цианогруппой; А - X - содержит от 3 до 20 атомов углерода, где, X - H, A - C₂-C₁₂ - алкил с прямой или разветвленной цепью, незамещенный или замещенный C₁-C₆ - алкинилом, C₁-C₆ алкинилоксигруппой, C₁-C₆ - алкинилтиогруппой, C₁-C₆ - алкинилоксииминогруппой или C₁-C₆ - алкинилоксикарбонильной группой; C₂-C₆ - алкенил, незамещенный атомом галогена; C₂-C₁₂ - алкенил, незамещенный или замещенный гидроксигруппой, C₁-C₆ - алкоксигруппой или Si(CH₃)₃ - группой; C₂-C₁₂ - алкинил, незамещенный или замещенный C₁-C₆ - алкоксигруппой или Si(CH₃)₃; C₁-C₆ - алкинилоксикарбонил; N - (C₁-C₆ - алкинил) - карбомоил или N - C₁-C₂ - алкинилацетамидогруппа; Y и Y₁ - O или S; Z-CH₂O или CH₂S. Реагент 1: соединение ф-лы 2, приведенной в тексте описания. Реагент 2: соединение ф-лы 3: (Alko)₃CT алкил, где Т - AX или атом водорода. В случае когда Т - атом водорода, Y и Y₁-S, полученное соединение ф-лы 4, приведенной в тексте описания, где R, R₁, R₂ и Z указано выше, подвергают взаимодействию с соединением ф-лы 5 LAX, где L - атом галогена, AX - указано выше. 5 табл.	2034847 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗИДОТИМИДИНА Использование: препарат для лечения СПИДа. Сущность изобретения: продукт 1 - 3 азидо 2,3 диокси D-эритро-пентофуранозил)-тиамин, выход 50%. Содержание основного вещества 97%. Реагент 1: 5 О-бензоил 2,3 ангидрокситимидин. Реагент 2: азид натрия в присутствии хлористого лития и хлористого аммония при соотношении всех реагентов 1 : 1 - 1,1 : 0,25 - 0,3 : 0,3 : 0,35 соответственно при 98 - 102°С, с последующей обработкой метанолом и диэтиламином в соотношении 1 : 1. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2034848 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХЕНОДЕЗОКСИХОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ, ФРАКЦИИ ЛИПИДОВ, СОДЕРЖАЩЕЙ ХОЛЕСТЕРИН, И ФРАКЦИИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ Использование: в качестве препарата для лечения желчно-каменной болезни без хирургического вмешательства. Сущность: продукт - хенодезоксихолевая кислота (ХДХК) + фракция липидов, содержащая холестерин и фракцию жирных кислот. Выход 71 - 76%, (холестерин). Реагент 1: желчные пузыри птиц. Реагент 2: щелочь. Реагент 3: смесь этилового спирта и толуола в соотношений 0,25 : 1. После отделения фракции липидов из экстракта выделяют холестерин. Гидролизат обрабатывают минеральной кислотой до pH 1 - 3 и добавляют биполярный экстрагент предпочтительно этиловый спирт, петролейный эфир, гексан для выделения фракции жирных кислот. Перевод низкоплавкой ХДХК с т. пл. 120 - 128°С в высокоплавкую с т. пл. 160 - 164°С проводят в слабом растворе щелочи, подкислением минеральной кислотой до pH 4 - 4,5 экстрагированием ее органическим растворителем, концентрированием экстракта и добавлением к остатку малополярного растворителя с выдержкой раствора при 6 - 2°С, выпавший осадок ХДХК с т. пл. 140 - 145°С кипятят в органическом растворителе с т. кип. 60 - 140°С. 4 з.п. ф-лы.	2034849 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕКТИНА Использование: преимущественно в пищевой промышленности и медицине. Сущность изобретения: отходы переработки плодов граната подвергают гидролизу экстрагированию водой при 70 - 75°С 70 - 90 мин. Пектин очищают и сушат.	2034850 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО СЕРНОКИСЛОГО ЭФИРА ХИТОЗАНА Использование: в биологии и медицине. Сущность: хитозан выдерживают 2 - 24 ч в диметилформамиде при массовом соотношении хитозана и диметилформамида 1 : 3,8 - 5,8. На смесь воздействуют сдвиговым напряжением 0,3-3,0 H/мм² давлением 0,2 - 50 мПа при 45 - 150°С и снова выдерживают в диметилформамиде 2 - 24 ч при массовом соотношении хитозана и диметилформамида 1,0 : 9,5 - 14,5. Активированный хитозан обрабатывают сульфатирующим агентом в среде диметилформамида и выделяют сернокислый эфир хитозана. 1 табл.	2034851 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАПОЛНЕННЫХ ПОЛИМЕРОВ Использование: керамические изделия для радиоэлектроники. Сущность изобретения: полимеризацию виниловых мономеров в присутствии наполнителей проводят в электрическом поле напряженностью 0,25 - 5,00 МВ/м, а мономер берут в количестве 2,4 - 20,0 мас.% от массы наполнителя. Для получения материалов с различными функциональными свойствами применяют как виниловые мономеры, так и растворы эластомеров в мономере (3 - 25 мас.% от массы мономера). 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2034852 действует с опубликован 10.05.1995
	КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ЦИС-ДИАММИНОПЛАТИНЫ (П) С СОПОЛИМЕРОМ NA-СОЛИ МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ И 1,4- ДИИЗОПРОПОКСИБУТЕНА-2, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ С ШИРОКИМ ИНТЕРВАЛОМ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗ ПРИ ПОЛНОМ ОТСУТСТВИИ НЕФРОТОКСИЧНОСТИ И ИММУНОДЕПРЕССАНТНОГО ДЕЙСТВИЯ Изобретение относится к высокомолекулярным химическим соединениям. Использование: в медицине при лечении онкологических заболеваний. Комплексное соединение цис-диамминоплатины 2 с сополимером Na-соли малеиновой кислоты и 1,4-диизопропоксибутена-2 обладает противоопухолевой активностью с широким интервалом терапевтических доз при отсутствии нефротоксичности и иммунодепрессантного действия. 6 табл.	2034856 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРОВ ПИПЕРИЛЕНА Использование: олигомер пиперилена может быть использован в качестве пленкообразующего в лакокрасочной промышленности. Сущность изобретения: способ получения олигомеров пиперилена осуществляют путем полимеризации пипериленсодержащих смесей в среде углеводородного растворителя. В качестве катализатора используют эфират треххлористого алюминия. В полимеризационную смесь дополнительно вводят 1 - 5 мас.% скипидара или - пинена. Способ позволяет получить олигомер, покрытия на основе которого не содержат гелеобразных включений в пленке. 1 табл.	2034857 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДОКИСЛОТНОГО РАСТВОРА ДЛЯ ФОРМОВАНИЯ ВОЛОКОН Использование: для получения прочных и термостойких полимерных волокон, которые широко применяются при производстве высокотермостойких текстильных изделий и органопластиков, используемых в авиации и космической технике. Сущность: предлагается способ получения полиамидокислотного раствора для формования волокон конденсацией диангидрида 3,3, 4,4 -дифенилтетракарбоновой кислоты и смеси п-фенилендиамина и 2,5-бис(n-аминофенил)пиримидина при молярном соотношении (20 - 80) : (80 - 20). 1 табл.	2034861 действует с опубликован 10.05.1995
	ЖЕСТКОЦЕПНЫЕ СОПОЛИИМИДЫ В КАЧЕСТВЕ ВЫСОКОПРОЧНОГО ВЫСОКОМОДУЛЬНОГО ТЕРМОСТОЙКОГО ПЛЕНОЧНОГО МАТЕРИАЛА Использование: в различных областях народного хозяйства, где требуются высокопрочные высокомодульные и высокотермостойкие пленочные материалы. Сущность: сополиимиды формулы (см. чертеж), где R₁ и R₂ сочетание двух остатков из ряда, включающего при n : m = (20 - 80) : (20 - 80) с мол. м. (40-60)10³. 2 табл.	2034862 действует с опубликован 10.05.1995
	ПОЛИИМИДОАМИДИНЫ В КАЧЕСТВЕ ТЕРМОСТОЙКОГО ПРЕСС-МАТЕРИАЛА С ПОВЫШЕННОЙ ПРОЧНОСТЬЮ НА СЖАТИЕ Использование: в качестве полимерных пресс-материалов с высоким уровнем термической устойчивости и прочностных свойств. Сущность: предложенные химические вещества имеют следующую формулу (см. чертеж) с мол. м. 65000 - 75000. 2 табл.	2034863 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭТИЛСИЛОКСАНОВЫХ ЖИДКОСТЕЙ Использование: в качестве теплоносителей, рабочих жидкостей для гидросистем, основы низкотемпературных смазок. Сущность изобретения: жидкости получают взаимодействием магния со смесью хлористого этила, тетраэтоксисилана, диэтилдихлорсилана и метилтрихлорсилана, взятых в молярном соотношении: хлористый этил 3,0; тетраэтоксисилан 0,749 - 1,01; диэтилдихлорсилан 0,067 - 0,2; метилтрихлорсилан 1,246 - 0,35 в среде толуола при 50 - 100°С с последующим гидролизом полученной смеси этилзамещенных силанов, отгонкой толуола, каталитической перегруппировкой продуктов гидролиза и разгонкой по фракции. 2 табл.	2034864 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭТИЛСИЛОКСАНОВЫХ ЖИДКОСТЕЙ Использование: теплоносители, рабочие жидкости для гидросистем, основа низкотемпературных масел. Сущность: взаимодействие магния со смесью хлористого этила, тетраэтоксисилана и органотрихлорсилана в среде толуола при 50 - 100°С с последующими гидролизом полученной смеси этилзамещенных силанов, отгонкой толуола, каталитической перегруппировкой продуктов гидролиза и разгонкой на фракции. В качестве органотрихлорсилана используют фенилтрихлорсилан, дихлорфенилтрихлорсилан, - трифторпропилтрихлорсилан или смесь этих соединений с метилтрихлорсиланом. 2 табл.	2034865 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФЕНИЛСИЛОКСАНОВ Использование: смолы, лаки, эмали. Сущность: взаимодействие магния со смесью хлорбензола и кремнийорганического мономера в присутствии активатора с последующими гидролитической конденсацией продукта синтеза в среде органического растворителя в присутствии бутанола и отгонкой растворителя. В качестве кремнийорганического мономера используют смесь тетраэтоксисилана и кубовых отходов производства прямого синтеза метилхлорсиланов при их объемном соотношении 6,67 : 0,10 - 5,57 : 1,20. Снижается расход тетраэтоксисилана и увеличивается производительность процесса в 1,5 раза. 2 табл.	2034866 действует с опубликован 10.05.1995
	ПОЛИ(АЛКОКСИ)(АЦИЛОКСИ)СИЛСЕСКВИОКСАНЫ В КАЧЕСТВЕ ЖИРУЮЩЕ- ГИДРОФОБИЗИРУЮЩЕГО СРЕДСТВА ДЛЯ МЕХОВОГО И КОЖЕВЕННОГО ПОЛУФАБРИКАТА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: жирующе-гидрофобизирующее средство для мехового и кожевенного полуфабриката. Сущность: поли(алкокси) (ацилокси)силсесквиоксаны общей формулы I (см. чертеж), где R = CH₃, C₂H₅; Alk = C₁₇H₃₅-C₃₉H₇₉; m + n = 4; n = 1 - 4. Способ получения: конденсация при 100 - 120°С поли(алкокси)силсесквиоксанов общей формулы II (см. чертеж), где R = CH₃, C₂H₅, с высшей жирной карбоновой кислотой или со смесью высших жирных карбоновых кислот с C₁₇H₃₅-C₃₉H₇₉ при одностадийном введении последних. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.	2034867 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СВЕТОДОЗИРУЮЩИХ И СВЕТОЗАЩИТНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ОПТИЧЕСКИХ ПРИБОРОВ Использование: для изготовления лепестков и шторок диафрагмы фотоаппаратов. Сущность: способ заключается в матировании поверхности полиэфирной пленки с последующим вырубанием элементов по заданной конфигурации; матирование осуществляют путем двустороннего нанесения на поверхность пленки слоя композиции следующего состава, мас.%: углерод технический 14,0-16,6, диалкилполиэтиленгликолевый эфир ортофосфорной кислоты 0,35-0,39, сополимер винилхлорида, винилацетата и винилового спирта 7,20-9,20, полиуретановый эластомер на основе полиэтиленгликольадипината, 2,4-толуилендиизоцианата и 1,4-бутандиола 3,80-5,25, гексаметоксиметилмеламин 0,37-0,56, n-додецилбензолсульфокислота 0,10-0,18, дисульфид молибдена 0,10-0,30, 2-окси-4-метоксибензофенон 0,10-0,14, 2-окси-1,3-бис-[п-( - нафтиламино)-фенокси]-пропан 0,10-0,14, растворитель остальное. После нанесения композиции проводят термостатирование пленки при 90-100°С в течение 20-30 мин. Характеристика образцов: светопропускание 0-0,008%; коэффициент трения 0,2-0,35; коробление лепестков 0,01-0,07 мм; устойчивость к воздействию температуры 45°С 75-80 мин; - 15°С 65-80 мин; влажности 98% при 25°С 50-52 ч. 3 табл.	2034871 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУТЕРОВОЧНОГО, РЕМОНТНОГО И КРОВЕЛЬНОГО МАТЕРИАЛА Сущность: для пропитки армирующего наполнителя используют комплексное связующее, содержащее, мас. ч. : сланцевые фенолы 1, полиэтиленполиамины 0,02-0,15, смесь фурфурола 1,0-2,20 с гетероцепным олигомером (тиокол, окись пропилена, содержащая концевые сульфгидрильные или изоцианатные, или эпоксидные группы) 0,7-2,30 или фурфурол 1,0-2,0. 3 табл.	2034872 действует с опубликован 10.05.1995
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ АНТИАДГЕЗИОННОГО ПОКРЫТИЯ Использование: химическая, машиностроительная, пищевая промышленность, производство товаров народного потребления с антипригарным покрытием. Сущность изобретения: композиция содержит, мас. % : фторуглеродный полимер (40,0-65,0); оксиэтилированный алкилфенол 0,5-8,0; красящее вещество - водорастворимая соль хрома с температурой разложения 100-250°С 2,0-7,0 и вода остальное. 1 табл.	2034875 действует с опубликован 10.05.1995
	ТРИЭТАНОЛАМИНОВАЯ СОЛЬ НИГРОЗИНСУЛЬФОКИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ КРАСИТЕЛЯ ЧЕРНОГО ЦВЕТА ДЛЯ ТЕРМОСТРУЙНЫХ ЧЕРНИЛ И ТЕРМОСТРУЙНЫЕ ЧЕРНИЛА Использование: для пишущих устройств различного назначения. Сущность: использование триэтаноламиновой соли нигрозинсульфокислоты общей формулы Ar-SO^-₃N⁺(CH₂CH₂OH)₃ , где Ar - остаток нигрозина, в качестве красителя черного цвета для термоструйных чернил. Термоструйные чернила содержат 20% -ный водный раствор триэтаноламиновой соли нигрозинсульфокислоты (25-35 мас. % ), диэтиленгликоль (25-55 мас.%) и воду дистиллированную остальное. Дополнительно термоструйные чернила могут содержать 10-20 мас.% N-метилпирролидона. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2034878 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИЩЕВОГО КРАСИТЕЛЯ Использование: в пищевой промышленности и в различных жидких продуктах и кондитерских изделиях. Сущность изобретения: в раствор инвертного сахара вводят реагент с последующим нагреванием для образования меланоидинов и охлаждением раствора пищевого красителя. В качестве реагента используют лизин в количестве 16-49 г или смесь аминокислот фенилаланина и лизина в количестве 16-49 г смеси на 100 г инвертного сахара, при этом количество фенилаланина в 100 г смеси составляет 5-15 г, а дизин 85-95 г, после введения указанной смеси в раствор в последний добавляют цитратно-фосфотную буферную смесь до достижения pH 7-10, причем нагревание проводят при 95-150°С в течение1,5-10 ч, а охлаждение осуществляют в две ступени, на первой из которых до температуры 50-70°С с последующим центрифугированием для отделения осадка, а на второй ступени до температуры окружающей среды.	2034879 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕМНО-ФИОЛЕТОВОГО КОБАЛЬТОВОГО ПИГМЕНТА Сущность изобретения: раствор сульфата кобальта смешивают с раствором фосфорной кислоты при pH 4,8-5,0, добавляют к суспензии раствора аммиака до pH 5,0-5,5, фильтруют суспензию, сушат и размалывают осадок, прокаливают, промывают продукт, повторно сушат и размалывают. Характеристики: пигмент темно-фиолетового цвета, красящая способность 110%; укрывистость 70-78 г/м² , диспергируемость 30 мкм. 1 табл.	2034880 действует с опубликован 10.05.1995
	АБРАЗИВ Сущность изобретения: пыль электрофильтров используют в составах для полирования и доводки в оптико-механической станкоинструментальной, ювелирной и других отраслях промышленности. Характеристики поверхности металла. Шероховатость 0,012-0,010; 0,011-0,008 мкм, класс чистоты 14. 2 табл.	2034881 действует с опубликован 10.05.1995
	СИЛИКАТНАЯ КРАСКА Использование: защитные и защитно-декоративные покрытия в промышленном и гражданском строительстве. Сущность: краска включает, мас.%: полисиликат лития с модулем 4-25, концентрацией 20-30% и плотностью раствора 1180-1195 кг/м³ 29,95, -34,95; неорганический наполнитель 65-70 и бихромат калия 0,05. Жизнеспособность при 24°С 36-48 ч, водостойкость по ГОСТ 9. 311-87 Б10, прочность при ударе 45-50 см. 1 табл.	2034882 действует с опубликован 10.05.1995
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОПРОВОДЯЩЕГО ПОКРЫТИЯ Сущность изобретения: композиция для получения электропроводящего покрытия, включающая, мас. % : полистирол 8-10; порошок никеля карбонильного, модифицированного олеиновой кислотой, 46-48; диоксид кремния 0,5-1,0; смесь толуола с бензиловым спиртом в соотношении 6:1 - остальное. Композицию готовят путем механического смещения компонентов. Никель карбонильный предварительно модифицируют олеиновой кислотой на магнитной мешалке. Условная вязкость композиции 15-20 с. Наносят состав без дополнительной обработки на подложки из вторичного ударопрочного полистирола пневматическим распылением, кистью или окунанием и поливом. Сушку покрытия осуществляют при комнатной температуре в течение 15-30 мин. 2 табл.	2034883 действует с опубликован 10.05.1995
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ Использование: для защиты металлических конструкций химических производств. Сущность: композиция для покрытий содержит (в мас.ч.) хлорированный полихлоропрен или хлорированный натуральный каучук 80-100, хлорпарафин 25-40, этиловый эфир паранитробензойной кислоты 0,8-5,0, пигмент 50-80 и растворитель 200-300. Хлорсодержащий каучук растворяют в ксилоле или толуоле, добавляют остальные компоненты, перетирают в шаровой мельнице до степени перетира 15-20 ед. по "Клину". Наносят композицию на подложку окунанием, кистью или пульверизатором. 2 табл.	2034884 действует с опубликован 10.05.1995
	СОСТАВ ПЛЕНОЧНОГО ПОКРЫТИЯ ДЛЯ ВРЕМЕННОЙ ПРОТИВОКОРРОЗИОННОЙ ЗАЩИТЫ Использование: в судостроении, приборо= и машиностроении. Сущность: состав включает эмаль ХВ-114 на основе перхлорвиниловой смолы в количестве 92-94 мас.% и комплексный ингибитор коррозии Д-2 на основе хинолина в количестве 6-8 мас.%. Состав готовят механическим смешением компонентов. Жизнеспособность 6 мес. Наносят композицию традиционными методами на металлическую шлифованную или после пескодробеструйной обработки поверхность. Возможно многократное использование состава после съема с поверхности и доведение растворителями Р-4 или Р-5 до рабочей вязкости. Покрытие легко снимается "чулком", не оставляя следов на защищаемой поверхности. 1 табл.	2034885 действует с опубликован 10.05.1995
	ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮЩАЯСЯ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: электроизоляционные покрытия для радиодеталей. Сущность: фотополимеризующаяся диэлектрическая композиция содержит, мас. ч.: метилметакрилат 100, сополимер 2-10 мас.% метакриловой кислоты и 90-98 мас.% бутилметакрилата 2,0-20,0, ди(мет)акрилат ди(три)этиленгликоль 0,1-3,0, фотоинициатор 0,1-3,0. Смешивают компоненты до полной гомогенности при нормальной температуре. 1 табл.	2034886 действует с опубликован 10.05.1995
	ПОЛИРОВАЛЬНАЯ ПАСТА Сущность: паста содержит (в мас.%) электрокорунд белый 22-26, окись хрома 18-22, стеарин 46-50, ОП-7 или ОП-10 остальное. В стеарин, нагретый до 100°С, добавляют окись хрома и микропорошок электрокорунда, перемешивают до однородной массы при температуре 75-80°С, и расфасовывают. Характеристики: вид поверхности - зеркальная, R_a 0,15-0,25 мкм. 1 табл.	2034888 действует с опубликован 10.05.1995
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СУПЕРФИНИШНОЙ ДОВОДКИ ПОВЕРХНОСТИ МАТЕРИАЛА Сущность изобретения: композиция для суперфинишной доводки поверхности материалов содержит, мас.%: синтетический алмазосодержащий материал (САМ) с размером первичных частиц 4-6 нм, объединенных в агрегаты размером 20-500 нм с величиной удельной поверхности 250- 450 м²/г , объемом пор 0,6-2,0 см³/г - 5-10; глицерин или этиленгликоль 10-15; деионизированной воде остальное. Композиция может дополнительно включать перекись водорода 5-15 мас.%, этилендиамин-0,2-2,0 мас. % и щелочь 1-3 мас.%. Навеску САМ в воде диспергируют в ультразвуковой ванне, суспензию фильтруют и добавляют при перемешивании последовательно многоатомный спирт и, при необходимости другие добавки. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2034889 действует с опубликован 10.05.1995
	ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫЙ АДГЕЗИВ ДЛЯ СОЕДИНЕНИЯ КОНСТРУКЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ Использование: клеевые композиции для изготовления деталей из конструкционных материалов, работающих при температурах от -196 до +1500°С в окислительных средах и при повышенных механических нагрузках. Сущность: адгезив содержит поликарбосилан общей формулы I или II (см. чертеж), где y = 10-60; R,R-H, Alk, Ar, Vin; n =1-20; m =0; x =2-50, с мол.м. не менее 400, и полисилазан общей формулы III (см. чертеж), где R, R, R - H,AlK,Ph,Vin,Cl; a,b,c -0-3; z -3-10, с мол.м. не менее 900, или формулы IV (см. чертеж), где R-Alk, Ph; d = 1-20; g =0-5; h,g =0-3, w =2-20, с мол. м. не менее 1500, отвердитель - пероксид дикумила или бензоила, или трет-бутила или лаурила и порошковый наполнитель, выбранный из группы, включающей нитриды алюминия, кремния, бора, титана, карбиды кремния, бора, титана, оксиды кремния, алюминия, иттрия, циркония или углерод при следующем соотношении, мас.%: поликарбосилан 5,0-20,0, отвердитель 0,5-3,0, порошковый наполнитель остальное. 1 табл.	2034890 действует с опубликован 10.05.1995
	ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫЙ АДГЕЗИВ ДЛЯ СОЕДИНЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКИХ И КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ Использование: адгезив для соединения керамических и композиционных материалов, обеспечивающий высокие механопрочностные характеристики клеевых соединений с прочностью на сдвиг 110-700 МПа и температурой эксплуатации от -196 до +1600°С. Сущность: адгезив содержит поликарбосилан общей формулы I или II (см. чертеж), где y =10-60; R,R - H, AlK, Ar, Vin; n =1-20; m =0; x = 2-50, с мол. м. не менее 400, полисилазан общей формулы III (см. чертеж), где R,R,R - H, AlK, Ph, Vin, Cl; a,b,c =0-3; z =3-10, с мол. м. не менее 900, отвердитель - пероксид дикумила или бензоила, или трет-бутила или лаурила и порошковый наполнитель, выбранный из группы, включающей: нитриды алюминия, кремния, бора, титана, карбиды кремния, бора, титана, оксиды кремния, алюминия, иттрия, циркония или углерод при следующем соотношении, мас.%: поликарбосилан 5,0-40,0, полисилазан 15,0-40,0, отвердитель 0,4-3,0, порошковый наполнитель остальное. 1 табл.	2034892 действует с опубликован 10.05.1995
	КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ АВТОМАТИЧЕСКОЙ НАКЛЕЙКИ БУМАЖНЫХ ЭТИКЕТОК НА ГИДРОФОБНЫЕ ПОВЕРХНОСТИ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в пищевой промышленности. Сущность: композиция для наклейки бумажных этикеток наряду с карбамидом и водой содержит лигносульфонат натрия или аммония, ксилит, декстрин или карбоксиметилцеллюлозу. При получении клеевой композиции лигносульфонат натрия вводят в водяную ванну при 20-30°С, затем декстрин или карбоксиметилцеллюлозу с добавкой карбамида при массовом соотношении 900-1000: 160-240: 9,1-10,5 или 900-1000:5,0-10,0: 9,1-10,5 соответственно, нагревают до 75-80°С и выдерживают 25-30 мин, предварительно введя 5,0-6,0 мас.ч. (в расчете на 1000 мас.ч. воды) ксилитана. 2 с.п. ф-лы, 3 табл.	2034893 действует с опубликован 10.05.1995
	РЕАГЕНТ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ АСФАЛЬТЕНОСМОЛОПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ Изобретение относится к реагентам, предотвращающим отложения асфальтенов, смол, парафинов, и может быть использовано в процессах добычи, транспорта и хранения нефти. Реагент для предотвращения асфальтеносмолопарафиновых отложений содержит N-алкил-N, N-ди-(полиэтиленгликоль) амины на основе кислот кокосового масла общей формулы, представленной в описании. Реагент дополнительно может содержать моноалкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе синтатических высших жирных спиртов общей формулы, предаставленной в описании. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.	2034894 действует с опубликован 10.05.1995
	ГЕРМЕТИК Использование: для герметизации при сборке картонных масляных фильтров бензиновых, дизельных двигателей. Сущность изобретения: герметик содержит, мас.ч.: поливинилхлорид 100; эфир фталевой кислоты 52,0 - 62,0; стеарат кальция и/или стеарат цинка 3,0 - 4,0; эпоксидная диановая смола 7,0 - 11,0; мел 150 - 175; ди-(2-этилгексил)-фенилфосфат 28,0 - 46,0. 2 табл.	2034895 действует с опубликован 10.05.1995
	ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ МАТЕРИАЛ ЗЕЛЕНОГО ЦВЕТА СВЕЧЕНИЯ Сущность изобретения: состав материала соответствует формуле, указанной в описании. Показатели: яркость люминесценции B_отн.о 121 - 529; _max 543 нм; координаты цветности X - (0,304 - 0,407); Y - (0,522 - 0,592). 2 ил., 1 табл.	2034897 действует с опубликован 10.05.1995
	ШИХТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛЬЦИЙВОЛЬФРАМАТНОГО РЕНТГЕНОЛЮМИНОФОРА Сущность изобретения: шихта содержит следующие компоненты, мас.%: кальций хлористый 0,5 - 6; гексагидрат магния хлористого в расчете на безводную соль 0,1 - 5; очищенный вольфрамат кальция остальное. К очищенному вольфрамату кальция добавляют деминерализованную воду, раствор CaCl₂ и раствор MgCl₂. Полученную шихту сушат до состояния пыления и прокаливают на воздухе при 900°С 1 ч. Характеристики люминофора: относительная интенсивность 102 - 132% ; относительное послесвечение 14 - 99%; средний размер частиц 3,8 - 5,0 мкм. 1 табл.	2034898 действует с опубликован 10.05.1995
	СОСТАВ ПИТАТЕЛЬНОГО ПОКРЫТИЯ Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании зерновых для снижения содержания нитратов в выращенных продуктах. Поставленная цель достигается следующим соотношением компонентов в покрытии, мас. % : полиакриламид 0,25 - 0,75; лигносульфонат 0,5 - 1,5; карбамид 0,4 - 0,8; калий хлористый 1,0 - 3,0; вода остальное. 3 табл.	2034899 действует с опубликован 10.05.1995
	СПОСОБ ОСВОЕНИЯ ЗАСОЛЕННЫХ СРЕДНЕСУГЛИНИСТЫХ ЗЕМЕЛЬ Использование: в мелиорации при освоении засоленных земель с использованием мелиоративных севооборотов. Сущность: удаление солей производят путем высевания галофитов с последующей их уборкой. В начале освоения земель галофиты высевают в чистом виде, а в последующие годы осуществляют смешанный посев галофитов и кормовых культур, изменяя их соотношение в течение нескольких лет, а затем осуществляют полную замену галофитов кормовыми культурами. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2034900 действует с опубликован 10.05.1995