Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2030001-2030100 2030101-2030200 2030201-2030300 2030301-2030400 2030401-2030500 2030501-2030600 2030601-2030700 2030701-2030800 2030801-2030900 2030901-2031000 2031001-2031100 2031101-2031200 2031201-2031300 2031301-2031400 2031401-2031500 2031501-2031600 2031601-2031700 2031701-2031800 2031801-2031900 2031901-2032000 2032001-2032100 2032101-2032200 2032201-2032300 2032301-2032400 2032401-2032500 2032501-2032600 2032601-2032700 2032701-2032800 2032801-2032900 2032901-2033000 2033001-2033100 2033101-2033200 2033201-2033300 2033301-2033400 2033401-2033500 2033501-2033600 2033601-2033700 2033701-2033800 2033801-2033900 2033901-2034000 2034001-2034100 2034101-2034200 2034201-2034300 2034301-2034400 2034401-2034500 2034501-2034600 2034601-2034700 2034701-2034800 2034801-2034900 2034901-2035000

Патенты в диапазоне 2032601 - 2032700

	УСТРОЙСТВО ДЛЯ КОНТРОЛЯ ЦЕЛОСТНОСТИ РЕЗЕРВУАРА ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ИЛИ ТРАНСПОРТИРОВКИ НЕФТИ Использование: изобретение относится к строительству резервуаров для нефти при ее хранении или транспортировки. Сущность изобретения: для предотвращения утечек нефти в устройстве для контроля целостности резервуара, содержащем корпус с днищем и обечайками, между обечайками установлена по меньшей мере одна гибкая оболочка, полости по обе стороны от гибкой оболочки сообщены посредством насоса с трубопроводами, а в качестве жидкой среды, заполняющей пространство между обечайками, использована вода. 2 ил.	2032601 действует с опубликован 10.04.1995
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПЕРЕВОЗКИ И ПЕРЕГРУЗКИ СЫПУЧИХ ГРУЗОВ Устройство для перевозки и перегрузки насыпных грузов относится к погрузочно-разгрузочным и транспортно-складским устройствам и может быть использовано на водном и железнодорожном транспортах, в промышленности и на предприятиях стройиндустрии. Устройство содержит контейнер 1 для перевозки сыпучих грузов и крановый рамный захват 2. Контейнер состоит из пространственной рамы 3, стенки контейнера в нижней его части в виде трех бункеров с отверстиями 4, под которыми расположены направляющие швеллеры 5, внутри которых перемещается единая рамная конструкция с пластинами, закрывающими отверстия 4. На одном конце рамы расположены стержни с поперечиной, к которой закреплены с помощью разъемных соединений корпусы гидроцилиндров, штоки которых закреплены к проушинам. Крановый рамный захват 2 содержит гидростанцию, барабаны 23 подъема гидроцилиндров на канатах, барабаны подъема гидроцилиндров и гидропривод барабанов. К захвату 2 также прикреплены защитные скобы гидроцилиндров. 5 ил.	2032602 действует с опубликован 10.04.1995
	ОПОРНЫЙ МОДУЛЬ ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВКИ ГРУЗОВ Изобретение относится к подъемно-транспортному оборудованию и может быть использовано для локальных перемещений большегрузных агрегатов, металлических и строительных конструкций при монтажных, стыковочных, транспортных и других работах и позволяет повысить степень герметизации устройства и снизить силы сопротивления перемещению. Сущность изобретения: опорный модуль для транспортировки грузов содержит корпус 1, в полости которого размещен рабочий поршень 2, разделяющий полость корпуса на камеру низкого давления и камеру высокого давления, связанную с источником подачи рабочего агента, силовой шток с упорным резьбовым наконечником 6, соединенный с рабочим поршнем, закрепленную на нижнем торце корпуса башмаком уплотнительную эластичную манжету с нижней полкой, контактирующей своей нижней поверхностью с опорной плитой и имеющей выступ с конической верхней поверхностью, расположенный в камере высокого давления; согласно изобретению на поверхности выступа, контактирующей с опорной плитой, выполнена по меньшей мере одна концентрическая проточка, при этом ширина выступа определяется соотношением а площадь контакта выступа с опорной плитой определяется соотношением где D_п - диаметр поршня, D^c_у^h - средний диаметр выступа, f_у - коэффициент трения материала эластичной уплотнительной манжеты об опорную плиту, F_у - площадь проекции выступа на опорную плиту. 2 ил.	2032603 действует с опубликован 10.04.1995
	КОНВЕЙЕРНАЯ СИСТЕМА ДЛЯ УСТАНОВКИ ВОЗДУШНОЙ ОБРАБОТКИ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ Конвейерная система предназначена для использования в холодильных установках. Сущность: конвейерная система для установки воздушной обработки пищевых продуктов содержит основную бесконечную конвейерную ленту с длиной, уложенной в несколько спирально расположенных друг на друге витков с нижним витком и с краевыми участками, и опорное приспособление с бесконечными цепями и с поддерживающими цепи опорами, установленное с возможностью поддерживания краевых участков основной бесконечной конвейерной ленты вдоль нижнего ее витка, при этом она снабжена дополнительной бесконечной конвейерной лентой с длиной, частично уложенной в несколько спирально расположенных друг на друге витков, причем витки дополнительной бесконечной конвейерной ленты расположены поочередно по высоте с витками основной бесконечной конвейерной ленты в виде самоподдерживающейся ленточной колонны. Каждый виток основной бесконечной конвейерной ленты (за исключением нижнего витка) расположен с возможностью опоры на соответствующий нижележащий виток дополнительной бесконечной конвейерной ленты, и наоборот - посредством разделительных элементов, смонтированных смежно с краевыми участками обеих бесконечных конвейерных лент, причем высота подъема бесконечных цепей на длине нижнего витка основной бесконечной конвейерной ленты равна высоте подъема обеих бесконечных конвейерных лент на протяжении одного их витка. 6 з.п. ф-лы, 5 ил.	2032604 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ТРУБОПРОВОДНОГО ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ ОБЕЗВОЖЕННЫХ ОСАДКОВ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к трубопроводному транспорту и может быть использовано для транспортирования обезвоженных осадков сточных вод от очистной станции к месту дальнейшего использования или складирования. Сущность изобретения: для повышения эффективности транспортирования и упрошения технологии дальнейшей обработки осадков сточных вод, в пристенную область трубопровода вводится в качестве саммазочной жидкости раствор биогенных солей. Кроме того, обезвоженные осадки и раствор биогенных солей перемешивают смесительным устройством на выходе из трубопровода. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.	2032605 действует с опубликован 10.04.1995
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОДЪЕМА ЗАТОНУВШЕЙ ДРЕВЕСИНЫ СО ДНА ВОДОЕМА Использование: в подъемно-транспортном оборудовании, в частности для подъема затонувшей древесины. Сущность изобретения: устройство включает в себя понтоны. Последние соединены между собой поперечными балками. На носу и кормовой части понтонов расположены захваты. Спуско-подъемный механизм захватов включает в себя гибкие всасывающие трубопроводы с пригрузами и воздуховод с общим вводом. Со стороны носовой части каждого понтона каждый трубопровод имеет патрубок с вентилем. Каждый понтон имеет герметичный эксплуатационный люк и леерное ограждение. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.	2032606 действует с опубликован 10.04.1995
	ГРУЗОПОДЪЕМНЫЙ МЕХАНИЗМ ТРАНСПОРТНОГО РОБОТА ПОДВЕСНОЙ МОНОРЕЛЬСОВОЙ ДОРОГИ Использование: изобретение относится к подвесным монорельсовым транспортным системам для внутрицеховой и межцеховой транспортировки грузов и может быть использовано в различных отраслях промышленности. Сущность изобретения: грузоподъемный механизм содержит раму, привод подъема груза, гибкий тяговый орган, грузозахват, установленные на раме направляющие и предохранительную защелку, выполненную в виде крюка. Новым является то, что грузоподъемный механизм снабжен электромагнитом, сердечник которого связан с предохранительной защелкой, бесконтактным датчиком положения защелки и датчиком ограничения выборки тягового органа. Управляющий элемент датчика закреплен на защелке и выполнен в виде флажка с возможностью перекрытия светового потока, входящего в датчик источника света. Датчик ограничения выборки гибкого органа выполнен в виде микровыключателя и взаимодействующего с ним через упругую пластинку поворотного кулачка, связанного с концом тягового органа. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.	2032607 действует с опубликован 10.04.1995
	ЗАХВАТ-КАНТОВАТЕЛЬ ДЛЯ ГРУЗОВ Использование: захват-кантователь для грузов. Сущность изобретения: захват-кантователь для грузов содержит раму, шарнирно связанные с ней зажимные рычаги, на нижних плечах которых закреплены фиксирующие стержни, расположенные в продольных пазах установочных опор. 4 ил.	2032608 действует с опубликован 10.04.1995
	УЗЕЛ КРЕПЛЕНИЯ МОНОРЕЛЬСА ПОДВЕСНОГО КРАНА К НЕСУЩЕЙ КОНСТРУКЦИИ Использование: изобретение может быть использовано в качестве узлов крепления монорельсов подвесных кранов к фермам покрытия. Сущность изобретения: узел крепления монорельса 1 к ферме 2 включает соединительный элемент 4, выполненный в виде изогнутых упругих пластин С-образного сечения, которые попарно закреплены на конце закладной детали 3. Пластины 4 образуют полость, в которой с охватом установлена верхняя полка 9 монорельса 1. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.	2032609 действует с опубликован 10.04.1995
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЫДАЧИ ЖИДКОЙ СРЕДЫ, ОЧИЩЕННОЙ ОТ ТВЕРДЫХ ПРИМЕСЕЙ Использование: изобретение относится к технике выдачи очищенной жидкой среды, используемой в пищевой промышленности, а также и в других отраслях народного хозяйства, например в горнодобывающей промышленности. Сущность изобретения: устройство включает раму, приемный коллектор, распределитель потока жидкой среды, траверсу с верхними вращающимися валиками и расположенными на вертикальных подвесках нижними валиками с натянутой на них фильтрующей сеткой. На распределителе установлен рассекатель потока жидкой среды, выполненный в виде пластинчатых элементов с изогнутыми концами в направлении фильтрующей сетки, последняя размещена в корпусе таким образом, что отношение меньшего основания трапеции поперечного сечения каждого канала к большему и высоте ее составляет 1 : (1,5 - 6) : (1 4). 4 ил.	2032610 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРОДА Область применения: касается получения химических веществ и относится к способам получения водорода, например, действием металлов на воду. Сущность изобретения: способ получения водорода заключается в активации металла, пассивированного оксидной пленкой, в нейтральном солевом растворе при пропускании электрического тока. Новым в способе является то, что в качестве восстановителя водорода из воды используют алюминий в растворе галогенида щелочного или щелочно-земельного металла при пропускании постоянного электрического тока в режиме 1,5 - 0 В.	2032611 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к способам получения азотной кислоты и позволяет снизить содержание окислов азота в газовых смесях, в особенности для разложения окиси азота в горячих газообразных продуктах сжигания. Пребывание горячей газовой смеси, содержащей закись азота, до охлаждения продолжается 0,1 - 3 с. Благодаря этому приблизительно 90% закиси азота разлагается до азота и кислорода. Пребывание горячей смеси, образующейся в результате каталитического сжигания аммиака, до ее охлаждения в установке для утилизации тепла продолжается 0,5 - 2 с. Газообразные продукты сжигания можно также вводить в контакт с катализатором на основе металла или окиси металла для селективного разложения закиси азота. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.	2032612 действует с опубликован 10.04.1995
	УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО ОКСИДА АЗОТА (II) Использование: получение концентрированного оксида азота (II), в производстве гидроксиламинсульфата. Сущность изобретения: установка для получения концентрированного оксида азота (II) содержит реактор парокислородного окисления аммиака, реактор каталитического гидрирования, абсорбер, конденсатор-десорбер, снабженный в нижней части патрубком для подачи конвертируемого газа, а в верхней - патрубком для подачи азотнокислого конденсата и размещенный перед абсорбером, трубопроводы подачи пароаммиачнокислородной смеси и отвода концентрированного оксида азота (II) и азотнокислого конденсата, соединительные трубопроводы для передачи конвертируемого газа и азотнокислого конденсата и циркуляции азотнокислого конденсата между конденсатором-десорбером и абсорбером. 1 ил.	2032613 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМОРФНОГО КРАСНОГО ФОСФОРА Изобретение: неорганическая химия, производство красного фосфора. Сущность способа: сливают раствор несимметричных блоксополимеров окиси этилена и окиси пропилена и/или эфиров многоатомных спиртов и жирных кислот в воде с раствором белого фосфора в гексане. Массовое соотношение фосфор : блоксополимеры 1 : (0,005 - 0,01). Объемное соотношение вода : гексан 1 : 1. Смесь перемешивают до получения множественной эмульсии. Облучают ионизирующим излучением до величины поглощенной дозы 0,5 - 2,0 МГр. Полученный полимер отделяют, промывают и сушат. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2032614 действует с опубликован 10.04.1995
	КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ФОСФАТ АКВААММИНКОБАЛЬТА (II) И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Кристаллический фосфат акваамминкобальта II общей формулы CO₃(PO₄)₂xNH₃yH₂O, где x = 5 - 12, y = 8 - 11, используемый в сельском хозяйстве как биологически активное соединение, содержащее микроэлемент кобальт II в активной форме. Кристаллический фосфат акваамминкобальта II общей формулы CO₃(PO₄)₂xNH₃yH₂O, где x = 5 - 12, y = 8 - 11 получают путем насыщения твердого CO₃(PO₄)₂8H₂O газообразным аммиаком при 15 - 25°С в течение 12 - 40 сут. 2 с.п.ф-лы, 8 табл.	2032615 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОДГОТОВКИ УГЛЕРОДИСТОГО ВОССТАНОВИТЕЛЯ ДЛЯ ВЫПЛАВКИ КРЕМНИЯ Использование: в электротехническом производстве кремния. Сущность: предварительно прокаленный при температуре 1200°С в течение 12 мин нефтяной кокс измельчают до крупности (-8мм) и подвергают смешению с жидким каменноугольным пеком в количестве 28 - 30 мас.%, окусковывают и термообрабатывают при 950°С в течение 50 мин. В качестве углеродистого восстановителя используют пековый кокс. 1 з.п.ф-лы.	2032616 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ КОНТРОЛЯ И УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ СИНТЕЗА АЛМАЗОВ Использование: изобретение может быть использовано при производстве искусственных алмазов. Сущность изобретения: по измеренным значениям веса шихты, высоты ее в реакционном объеме и ее удельного сопротивления строят эталонные зависимости изменения давления в реакционном объеме аппарата в холодном и горячем состоянии, в дискретные моменты времени. По полученным зависимостям определяют, начиная с момента установления стационарной температуры, приращение удельного электрического сопротивления системы шихта-алмаз, эквивалентный объем шихты, приращение объема кристаллов алмазов в процессе выращивания алмазов. Затем повышают давление и уменьшают высоту реакционного объема на рассчитанную ранее величину, определяют объем образовавшихся алмазов и при достижении его заданной величины процесс останавливают. 18 ил., 11 табл.	2032617 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ ПАСТЫ КОЛЛОИДНОГО КРЕМНЕЗЕМА Использование: в качестве связующего для оболочкового и керамического формования. Сущность изобретения: производят смешение гидрозоля кремнезема с раствором анионного полиэлектролита в щелочной среде с последующим отделением осажденной фазы, в качестве полиэлектролита используют анионный водорастворимый полимер и после отделения осажденной фазы в нее вводят мочевину в количестве не менее 0,15 моля на 100 г SiO₂. 1 табл.	2032618 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО СИЛИКАТА НАТРИЯ СЛОИСТОЙ СТРУКТУРЫ Изобретение относится к способам получения кристаллического силиката натрия слоистой структуры при молярном соотношении SiO₂:Na₂O = (1,9-2,1):1 и содержании влаги менее 0,3 мас.%. Из жидкого стекла с минимальным содержанием твердого вещества 20 мас.%. Сущность изобретения: готовят жидкое стекло взаимодействием кварцевого песка с раствором едкого натра при молярном соотношении SiO₂:Na₂O = (1,9-2,1):1 при 180 - 240°С и давлении 10 - 30 бар. Полученное жидкое стекло обрабатывают в зоне распылительной сушки сначала воздухом при 200 - 295°С в течение 10 - 25 с, затем при 90 - 127°С выходящим из зоны распылительной сушки отходящим газом до образования порошкообразного аморфного силиката натрия с содержанием влаги (установлена как потери в процессе прокаливания при 700°С) 15,8 - 22,8 мас.% и насыпным весом более 30 г/дм³. Затем его загружают в трубчатую вращающуюся печь, снабженную наклонно расположенным устройством для продвижения твердого вещества, затем обрабатывают в течение 30 - 60 мин поступающим противотоком дымовым газом при 500 - 800°С до образования кристаллического силиката. При этом трубчатую вращающуюся печь изолируют таким образом, чтобы температура ее внешней стенки была менее 60°С и затем измельчают с помощью механической дробилки до размеров частиц от 0,1 до менее, чем 6 мм. 3 з.п.ф-лы, 1 табл.	2032619 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА МАРГАНЦА -МОДИФИКАЦИИ Способ получения диоксида марганца g -модификации, который используется в электротехнической промышленности. Сущность изобретения: получение диоксида марганца g -модификации включает следующие стадии: получение добавки путем смешения триоксида марганца с водным раствором нитрата или сульфата марганца и соответствующей кислотой, смешение полученной реакционной массы с триоксидом марганца, смешение полученной реакционной массы с кислотой в количествах, равных первоначальной загрузке, выделение целевого продукта из одной трети весового количества реакционной массы. Способ позволяет производить целевой продукт высокого качества без прессования и измельчения. Насыпная масса продукта 2,05-2,13 г/см³ . 2 табл.	2032620 действует с опубликован 10.04.1995
	ЧАСТИЦЫ ОКСИДА АЛЮМИНИЯ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) Использование: при получении частиц окиси алюминия. Сущность: частицы окиси алюминия представляют собой хрупкие частицы с содержанием окиси алюминия не менее 98,5 мас.%, с размером поверхности менее, чем 1 м²/г, с прочностью на истирание менее 0,3 мас.%/ч, со средним размером частиц 30 - 110 мкм, с удароплотностью менее 1,9 г/см³ . Способ заключается в том, что готовят водяную кашицу, содержащую 15 - 50 мас.% твердых веществ, из общего количества которых 85 - 99 мас.% представляет собой высокообожженную окись алюминия и 1 - 15 мас.% материал, состоящий из сверхразмолотой альфа-окиси алюминия и/или глины. Полученную кашицу подвергают сушке распылением, а затем термообработке при температуре ниже их точки плавления и последующую деагломерацию агломератов. Второй вариант исполнения способа заключается в том, что гидратированную окись алюминия разогревают для удаления минимально 90 мас. % связанной воды с превращением гидратированной окиси алюминия в гамма-окись алюминия. Полученные частицы вводят в газ-носитель для их перемещения с пересечением высокотемпературной зоны плазменного луча при температуре, достаточной для того, чтобы достичь, как минимум, частичного плавления частиц и придать им желаемые свойства.2 с. и 24 з.п.ф-лы, 5 табл.	2032621 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТРОНЦИЙСОДЕРЖАЩЕГО КОНЦЕНТРАТА Изобретение относится к производству соединений стронция. Способ получения стронцийсодержащего концентрата заключается в обработке апатита азотной кислотой, отделении и последующем сгущении азотнокислой вытяжки, разделении сгущенной части к азотнофосфорнокислого раствора декантацией, фильтрации полученного раствора, охлаждении азотнофосфорнокислого раствора с последующим выделением кристаллов тетрагидрата нитрата кальция, промывке их азотной кислотой и возвращением промывной азотной кислоты на стадию обработки апатита, разбавление сгущенной части азотнокислой вытяжки азотной кислотой и фильтрование полученной смеси с выделением целевого продукта. 1 табл.	2032622 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9-ВОДНОГО НИТРАТА ЖЕЛЕЗА (III) Изобретение относится к химической технологии получения нитрата железа (III), используемого для приготовления катализаторов и в качестве реактивного препарата. Для получения нитрата железа (III) используется карбонильное железо, к водной суспензии которого в течение 2 - 2,5 ч при температуре 70 - 95°С дозируется техническая азотная кислота при массовом соотношении железа, азотной кислоты (моногидрата) и воды 1 : 5,0 - 5,2 : 4,0 - 5,2. После выдержки 1 - 3 ч при этой же температуре реакционную массу отфильтровывают, раствор упаривают и высаживают из него продукт. Полученный данным способом 9-водный нитрат железа (III) без дополнительной очистки удовлетворяет требованиям ГОСТ 4111 - 74 на реактивный продукт марки "х.ч." Рецикл маточных растворов и отгонной кислоты не ухудшают качества продукта. 1 з.п.ф-лы, 3 табл.	2032623 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПОДПИТОЧНОЙ ВОДЫ ОТКРЫТОЙ СИСТЕМЫ ТЕПЛОСНАБЖЕНИЯ Использование: теплоэнергетика. Сущность изобретения: подпиточную воду декарбонизируют потоком воздуха и деаэрируют под вакуумом, воздух перед подачей на декарбонизацию нагревают до 70 - 450°С.	2032624 действует с опубликован 10.04.1995
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБРАБОТКИ СУСПЕНЗИЙ Использование: очистка стоков автопредприятий, хранилищ нефтепродуктов, окончательная очистка стоков, направляемых в водоемы. Сущность изобретения: технология включает воздействие на исходную жидкость полярными разнотемпературными динамическими потоками газовой среды (рабочего агента), начиная выше ввода жидкости в камеру установки за счет размещения подающих перфорированных трубопроводов друг над другом с тарированным расстоянием между трубопроводами по высоте и расстояниями между их отверстиями. Подъем включений из обрабатываемого объема осуществляют через сетку, в которой и над ней под острым углом к выходному патрубку пенного продукта размещены сопла, работа которых осуществляется в пульсирующем динамическом режиме. При воздействии на жидкость полярными струями, имеющими различную температуру, добиваются эффективной очистки ее от углеводородных и механических примесей за счет значительной интенсификации процесса коагуляции частиц и выделения примесей из объема суспензии, что приводит к сокращению времени более, чем на порядок при очистке сточных вод до установленных норм по ПДК по требованиям экологических норм на сброс сточных жидкостей. 4 ил.	2032625 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ ОТ СТРОНЦИЯ Очистку питьевой воды ведут путем фильтрации ее через колонки с природным сорбентом - клиноптилолитом. Процесс ведут на установке, состоящей из n-модулей, каждый из которых включает два фильтра, попеременно работающих в режимах сорбции и регенерации, и три емкости для сбора очищенной воды, регенерата и приготовления регенерирующего раствора. Сорбцию ведут до проскока по стронцию 0,2 - 0,5 мг/л, а регенерацию - противотоком непосредственно после завершения стадии сорбции 8 - 10 колоночными объемами 0,5 н раствора хлористого натрия, из регенерата выделяют соли стронция и кальция осаждением, а раствор после удаления осадка направляют на стадию регенерации. Сорбцию ведут со скоростью фильтрации 7 - 8 м/ч, через слой клиноптилолита не менее 2 м. Используют клиноптилолит с усредненным размером зерна 0,75 мм. 1 з.п.ф-лы, 3 табл.	2032626 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОД Использование: для обеззараживания природных и сточных вод, в частности в коммунальном водоснабжении и при подготовке сточных вод для повторного использования в техническом водоснабжении. Сущность изобретения: способ заключается в обработке воды лазерным пучком мощностью 0,03-0,07 мВт/см² в ультрафиолетовой области при толщине слоя воды 3 - 6 см в течение 3 - 5 мин, что позволяет значительно уменьшить энергетические затраты при полном уничтожении микроорганизмов. 1 табл.	2032627 действует с опубликован 10.04.1995
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ Использование: комплексная переработка зажиренных промстоков предприятий пищевой и нефтеперерабатывающей промышленности. Сущность изобретения: в устройстве, включающем корпус с коаксиально расположенной камерой, кольцевой желоб осветленной воды с переливной стенкой и отверстием для водослива в нижней его части, карман для сбора жиропродуктов с регулируемым шибером, образующим кромку жирослива, размещенную выше кромки переливной стенки желоба отвода осветленной воды, желоб отвода осветленной воды расположен по периметру устройства с внешней стороны и снабжен регулируемым шибером, установленным на переливной стенке. В стенке выполнены прямоугольные отверстия и пазы. В боковой стенке кармана для сбора жиропродуктов выполнено отверстие прямоугольной формы и пазы. Шиберы выполнены в виде нескольких перекрывающих прямоугольные отверстия накладных планок, устанавливаемых в пазах с образованием переливных кромок желоба отвода осветленной воды и жирослива. 1 з. п.ф-лы, 3 ил.	2032628 действует с опубликован 10.04.1995
	ЭЛЕКТРОКОАГУЛЯТОР ДЛЯ ОЧИСТКИ ЗАГРЯЗНЕННОЙ ЖИДКОСТИ Использование: очистка загрязненной жидкости. Сущность изобретения: электрокоагулятор содержит корпус с крышкой и днищем, аноды, выполнены трубчатыми, катоды, выполненные в виде стержней, установлены внутри анодов и между ними на одинаковом расстоянии, при этом на поверхности катода размещена спираль из диэлектрического материала с шагом не более трех внутренних диаметров трубки анода. Катоды установлены внутри анодов и между ними на расстоянии друг от друга 1,5 - 2,5 мм. 1 з.п.ф-лы, 2 ил.	2032629 действует с опубликован 10.04.1995
	УСТАНОВКА ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ Использование: очистка воды. Сущность изобретения: установка для очистки воды содержит корпус, внутри которого соосно расположены цилиндрические отстойник с тонкослойными наклонными элементами и фильтр с загрузкой, конический сборник осадка, совмешенный с камерой хлопьеобразования, узлы подвода и отвода воды. Камера хлопьеобразования снабжена установленным в ее нижней части рециркулирующим средством в виде эжектора, направленного всасывающей частью вверх. Тонкослойные элементы выполнены в форме трубок из гибкого материала. 2 ил.	2032630 действует с опубликован 10.04.1995
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ГАЗА В ЖИДКОСТИ Использование: проведение процессов абсорбации, газожидкостных химических реакций, аэрирования или озонирования оборотных и сточных вод. Сущность изобретения: распределительная камера поделена сплошной горизонтальной дискообразной перегородкой на две части, верхняя из которых соединена с трубопроводом для подачи жидкости, а нижняя - с трубопроводом для подачи газа. Отношение площади кольцевой щели для выхода жидкости к площади кольцевой щели для выхода газа составляет от 1,4 - 1,6. 1 табл., 1 ил.	2032631 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕКОРАТИВНО-ОБЛИЦОВОЧНОГО МАТЕРИАЛА "МАРСИТ" Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству облицовочного и художественно-декоративного материала на основе стекла. Способ получения декоративно-облицовочного материала "Марсит" включает формование ленты из расплава стекла, состава, мас.%: SiO₂ 52,7-64,4 ; Al₂O₃ 4,0-6,7 ;CaO 18,35 - 27,3; Fe₂O₃ 1,5-2,3 ;MoO 2,0 - 2,9; TiO₂ 0,38-0,54 ; Na₂O 2,8-5,0 ; K₂O 2,0-2,87 ; P₂O₅ 0,01-0,8 ; MnO 0,1 - 0,15; S^2- 0,26-0,6 ; ZnO 0,01 - 2,0, на ленту с температурой 600 - 750°С наносят покрытие, термообрабатывают при 850 - 950°С и разделяют на плитки. Возможен другой вариант осуществления способа, по которому после формования ленты проводят отжиг при 620 - 670°С в течение 30 - 45 мин, термообрабатывают при 850 - 950°С, затем охлаждают и разделяют на плитки. Нижний слой ленты стекла формуют рельефно. Размер гранул стекол, используемых в качестве покрытия, составляет 0,6 - 5,0 мм, 78-9510^-7c^-1, а температура растекания 850 - 950°С. Материал может иметь практически любую окраску ярких сочных тонов или приглушенных пастельных, а в отдельных случаях авантюриновый эффект. В процессе термообработки подложка объемно кристаллизуется и приобретает мелкодисперсную структуру, соответствующую ситаллу. Предлагаемый способ позволяет улучшить декоративные и физико-механические свойства материала. 2 з. п.ф-лы, 2 табл.	2032632 действует с опубликован 10.04.1995
	СТЕКЛО ДЛЯ ПРОЗРАЧНОГО В ИК-ОБЛАСТИ ТЕМНО-КРАСНОГО СТЕКЛОКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА Использование: в стекольной промышленности, в частности в бытовой технике, авиационном, морском, железнодорожном транспорте и других отраслях промышленности. Стекло содержит, мас.%: оксид кремния 57 - 61,9; БФ SiO₂ ; оксид алюминия 23 - 28; БФ Al₂O₃ ;оксид лития 4,5 - 5,5 БФ Li₂O ;оксид натрия 0,1 - 1,2 БФ Na₂O ;оксид калия 0,1 - 1,0 БФ K₂O ;оксид бария 4,0 - 6,0 БФ BaO; оксид титана 1,5 - 3,5 БФ TiO₂ ;оксид марганца 0,1 - 0,5 БФ MnO₂ ; оксид кобальта 0,01 - 0,4 БФ CoO; оксид циркония 1,0 - 2,0 БФ ZrO₂ ;оксид кадмия 0,01 - 2,5 БФ CdO; оксид никеля 0,35 - 1,5 БФ NiO; оксид сурьмы 0,1 - 1,0 БФ Sb₂O₃ ;оксид мышьяка 0,1 - 1,0 БФ As₂O₃ . Характеристика: термообработку стекла проводят в интервале температур 640 - 670°С;740 - 780°С;820 - 880°С. Общее время термообработки 72 - 180ч. ТКЛР (+0,4) (+19)10^-7град.^-1 ;пропускание на длине волны 700 нм 50 - 60%. 2 табл.	2032633 действует с опубликован 10.04.1995
	СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРТЛАНДЦЕМЕНТНОГО КЛИНКЕРА Изобретение относится к производству строительных материалов, а именно к мокрому способу производства портландцементного клинкера на стадии приготовления сырьевой смеси. Целью изобретения является снижение влажности шлама, повышение его растекаемости, снижение расхода топлива, повышение производительности вращающейся печи. Сырьевая смесь в качестве добавки содержит отход печей графитизации электродного производства - при следующем соотношении компонентов смеси, мас.%: алюмосиликатный компонент 21 - 25; железосодержащий компонент 1,2 - 1,5; отход печей графитизации электродного производства 2,2 - 2,5; карбонатный компонент - остальное. Указанный отход содержит, мас.%: графитированный углерод 47 - 53; кремнезем 47 - 53. 1 табл.	2032634 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕМЕНТНОГО КЛИНКЕРА Изобретение относится к способам обжига цементного клинкера и может быть использовано в промышленности строительных материалов. Сущность изобретения: декарбонизации подвергается сырье в виде дробленого материала, которое затем мелят при 1150 - 1350°С, а окончательный обжиг до спекания производят во вращающейся печи, после чего клинкер охлаждают. Высокотемпературный помол материала осуществляют после того, как из него удален углекислый газ и химически связанная вода и размолоспособность на два-три порядка снижается, расход электроэнергии на помол сокращается в 1,8 - 2,7 раза. 3 табл.	2032635 действует с опубликован 10.04.1995
	ПОЛИМЕРБЕТОННАЯ СМЕСЬ Использование: для производства облицовочных плит жилых и производственных зданий. Сущность изобретения: полимербетонная смесь содержит карбамидную смолу 12 - 20%, насыщенный раствор хлорного железа 0,05 - 0,15%, фарфоровую муку 7 - 11%, кварцевый песок 18 - 24%, фарфоровый бой 50 - 57%, трансформаторное масло 1 - 2,5%, уксусный ангидрид 0,1 - 0,4%. Жизнеспособность полимербетонной смеси 0,6 - 2,4 ч, коэффициент водостойкости 0,98 - 1,0, прочность на сжатие полимербетона 40 - 48 МПа. 3 табл.	2032637 действует с опубликован 10.04.1995
	СОСТАВ ДЛЯ КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА Область применения. Производство строительных материалов, а именно полимерных композитов, которые используются в элементах конструкций, работающих в условиях агрессивных сред, динамических нагрузок, знакопеременных температур, и обладают повышенными эксплуатационными свойствами. Предлагаемая композиция включает, мас.%: фурфуролацетоновая смола ФАМ 15,0 - 25,0; бензолсульфокислота 3,0 - 5,0; андезитовая мука 47,0 - 57,0; техническая сажа 2,6 - 5,7; стеклосечка или распушенный стекложгут 0,3 - 0,5; древесная щепа 16,0 - 20,0. Предел прочности при изгибе предлагаемого композиционного материала равен 19 ... 29 МПа против 12 МПа у известного, т.е. в 2 - 2,5 раза выше, а модуль упругости, наоборот, снижается до 1,30...1,6410⁴ МПа против 2,2010⁴ МПа у СВПБ ФАМ, т.е. увеличивается его податливость, что в совокупности с отсутствием в составе песка, усложнявшим сверление, например, отверстий под крепежные элементы, является важным эксплуатационным фактором для таких строительных элементов из композиционного материала, как, например, шпалы. 2 табл.	2032638 действует с опубликован 10.04.1995
	ШИХТА ДЛЯ ВЫСОКОТЕПЛОПРОВОДНЫХ ИЗДЕЛИЙ ИЗ НИТРИДА АЛЮМИНИЯ И СПОСОБ ИХ ИЗГОТОВЛЕНИЯ Изобретение относится к составу шихты и способу получения высокотеплопроводных изделий из AlN, которые могут быть использованы в различных областях техники, например, в качестве подложек радиосхем, термостойких электроизоляторов, теплоотводов в приборах взаимен токсичного оксида бериллия, который обладает высокой теплопроводностью до 260 Вт/м К. Предлагаемый состав шихты, включающий порошок нитрида алюминия, оксид иттрия, оксид бора и углерод, позволяет получить вакуумноплотные изделия с теплопроводностью 150. . .200 Вт/м К. Предлагаемый способ изготовления вакуумноплотных высокотеплопроводных изделий включает смешивание компонентов при сухом помоле, формование заготовок и их обжиг при атмосферном давлении при температуре 1750. ..1840°С. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл.	2032642 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ГИДРОФОБИЗАЦИИ ПОРИСТЫХ ТЕПЛОЗАЩИТНЫХ МАТЕРИАЛОВ Использование: для защиты теплозащитных элементов космической и авиационной техники от поглощения. На поверхность теплозащитного материала наносят раствор или водную эмульсию полиметилсилоксанового олигомера, имеющий структурную формулу при отношении CH₃/Si = 1,66 и содержащий 1 - 3 силанольных групп. Далее материал выдерживают на воздухе в течение 60 - 70 мин и термообрабатывают при 200 - 400°С в течение 1,5 - 2 ч. Водопоглощение при погружении в воду на 24 ч составляет 2,0 - 6,2%. 3 табл.	2032643 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ПТИЧЬЕГО ПОМЕТА И ПОТОЧНАЯ ЛИНИЯ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к переработке птичьего помета. Сущность: помет измельчают, разбавляют одновременно с нагревом, подают в ферментатор 8, 9, ферментацию проводят при влажности измельченного помета 90 - 92 мас. %. После ферментации массу подвергают контактированию с кислородом воздуха для прекращения метановой ферментации и подают ее в сгуститель 15, где сгущают с образованием фильтрата и сгущенной массы. Гранулирование помета осуществляют одновременно с сушкой путем распыления в псевдоожиженном слое в аппарате 23. При этом сушку проводят топочными газами, выделяющимися при сжигании биогаза-продукта ферментации. Фильтрат, полученный в процессе сгущения массы, нагревают в аппаратах 20, 21 и используют для нагрева и разбавления исходного помета перед ферментацией. 2 с.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.	2032644 действует с опубликован 10.04.1995
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ НАСЫЩЕНИЯ БУРТА ВОЗДУХОМ Использование: в приготовлении удобрений из отходов сельскохозяйственного производства при их естественном разложении. Сущность: устройство состоит из воздуходувки и труб с отверстиями, находящихся в открытых каналах под буртами. Отверстия на трубе закрыты сетками и эластичными резиновыми прокладками. Торцы труб имеют съемные заглушки, закрепленные на торцах труб к фланцу. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.	2032645 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ УДОБРЕНИЙ ИЗ БЫТОВЫХ ГОРОДСКИХ ОТХОДОВ Изобретение относится к способам утилизации хозяйственно-бытовых отходов и приготовлению удобрений из них. Целью изобретения является получение из бытовых городских отходов качественных органических удобрений за более короткий срок. Технический результат достигается тем, что из бытовых городских отходов удаляют неорганические включения, измельчают, смешивают с осадком сточных вод городских станций аэрации, полученный компост высушивают при температуре 75 - 105°С, смешивают с основными минеральными удобрениями и микроэлементами, уплотняют и укладывают в тару.	2032646 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ - ОЛЕФИНОВ C₈-C₁₈ Сущность изобретения: этилен олигомеризуют в среде ароматического углеводородного или галоидуглеводородного растворителя при температуре 50 - 120°С и давлении 10 - 50 атм. в присутствии каталитической системы, содержащей соединения циркония, этилалюминийсесквихлорид и простой эфир формулы R₂O, где R - C₂-C₅ -алкил, фенил. Молярное соотношение соединение циркония: простой эфир: этилалюминийсесквихлорид равно 1:(1 - 3):(12 - 30). В качестве соединения циркония используют Zr(RCOO)Cl_4-n, где R - C₃-C₁₆ -алкил, n=2 или 3. Производительность процесса достигает 18,88 кг на 1 г Zr в 1 ч. 1 табл.	2032647 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-БУТАДИЕНА И КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: нефтехимическая промышленность. Сущность изобретения: продукт-1,3-бутадиен (БД) и катализатор для его получения с реакционноспособным кислородом. Он содержит, мас. %: оксид молибдена 8,4 - 24,30; оксид щелочного металла 0,16 - 1,43; носитель - остальное. Носитель состоит из MgO, Al₂O₃ и/или алюмомагниевой шпинели, массовое соотношение MgO/Al₂O₃ 0,38 - 0,79, площадь поверхности 25-184,3 м²/г. Катализатор дополнительно содержит 0,58 - 0,85 мас.%. Условия окислительного дегидрирования бутана: 550 - 650°С, 7 - 210 КПа и другие условия, обеспечивающие избирательность по БД не менее 40 мас.%. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 10 табл.	2032648 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА И 3-МЕТИЛБУТЕНА-1 Использование: в нефтехимии, в частности в производстве мономеров синтетического каучука - изопрена и 3-метилбутена-1. Сущность изобретения: способ совместного получения изопрена и 3-метилбутена-1 предусматривает двухступенчатое дегидрирование изопентана, конденсацию контактного газа первой стадии дегидрирования, выделение из полученного конденсата изопентан-изоамиленовой фракции и разделение ее на изопентановую и изоамиленовую фракции; конденсацию контактного газа второй стадии дегидрирования, стабилизацию полученного конденсата ректификацией с выделением в дистилляте фракции, содержащей C₃-C₄- углеводороды, и в кубовом продукте - изопрен-изоамиленовой фракции. Разделение последней ведут экстрактивной ректификацией на изоамиленовую фракцию, возвращаемую на вторую стадию дегидрирования, и изопреновую фракцию. При этом из изопентановой фракции четкой ректификацией выделяют 3-метилбутен-1, который вместе с изоамиленовой фракцией подают на вторую стадию дегидрирования. На стадии стабилизации конденсата второй стадии дегидрирования в дестилляте вместе с C₃-C₄ -углеводородами отбирают 3-метилбутен-1 и из полученного дистиллята четкой ректификацией выделяют 3-метилбутен-1.	2032649 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ТЕРМОПОЛИМЕРИЗАЦИИ ДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ Сущность изобретения: предотвращение термополимеризации диеновых углеводородов в колоннах депропанизации и деэтанизации в процессе разделения продуктов пиролиза многоступенчатой ректификацией путем введения в качестве ингибатора термополимеризации гидрированной фракции C₉ пироконденсата с температурой кипения 185 - 220°С в количестве 0,001 - 1,0 мас.% на исходные углеводородные смеси, поступающие на разделение в колонну депропанизации и диэтанизации. 1 табл.	2032650 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЕНЗОЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ КОКСОВОГО ГАЗА Сущность изобретения: коксовый газ обрабатывают в абсорбере каменноугольным поглотительным маслом. Абсорбированные бензольные углеводороды выделяют дистилляцией. Обезбензоленное масло отводят для очистки от полимерных продуктов в количестве 1,5 - 5,0 мас.% от часового расхода масла на абсорбцию, смешивают с алифатическими углеводородами, выкипающими в пределах 60 - 120°С, в объемном соотношении алифатических углеводородов и масла, равном (2 - 5): 1. Смесь масла с алифатическими углеводородами отделяют от образовавшегося осадка полимерных продуктов декантацией. Алифатические углеводороды удаляют дистилляцией. Очищенное от полимерных продуктов масло возвращают в цикл. Предпочтительно в отводимое для очистки от полимерных продуктов обезбензоленное масло добавляют каменноугольную смолу в массовом соотношении масла и каменноугольной смолы (1,5 - 5,0):1. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.	2032651 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФРАКЦИИ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ C₆-C₉ Использование: нефтехимическая и химическая промышленность. Сущность изобретения: фракция ароматических углеводородов C₆-C₉. Исходное сырье: 1 - фенольная смола (ФС) - отход производства фенола и ацетона. 2-изопропилбензол (ИПБ) или рециркулят процесса производства фенола и ацетона. Катализаторы состава, мас.%: (1-) Pd 0,75, кристаллический магнийсиликат 5, -Al₂O₃ до 100, (2) NiO 5; MoO₃ 15; кристаллический магнийсиликат 10; -Al₂O₃ до 100, (3) цеолит типа ZSM-8 - 45; ZnO - 1,0, -Al₂O₃ до 100, (4) Pt 45; Sn - 0,25; F - 0,25; цеолит типа ZSM-8 или ZSM - 23 5, -Al₂O₃ до 100. Условия: процесс ведут последовательным контактированием сырья с 4 указанными катализаторами в двух реакторах. Массовое соотношение катализаторов 1:2 1:9 и 3:4 1: 9, 300 - 380°С, 2,0 - 4,0 МПа, объемная скорость подачи сырья 1,5-2,5 ч^-1 объемное соотношение ФС:ИПБ или рециркулят 1:1, водород: сырье (900 - 1600): 1. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2032652 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СТИРОЛА Использование: в нефтехимии, в частности в способе выделения стирола из смесей, его содержащих. Сущность изобретения: способ предусматривает выделение стирола путем подачи контактного газа на первую ступень не менее, чем двумя потоками одинакового состава, нижний из которых составляет 5 - 60% от общего потока, подаваемого на разделение. 2 ил., 7 табл.	2032653 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ,,, - ТЕТРАФТОР-П-КСИЛОЛА Использование: в производстве галоидуглеводородов - полупродуктов для получения пленок и покрытий. Сущность изобретения: продукт -,,, -тетрафтор-n-ксилол, реагент 1: ,,, тетрабром-n-ксилол, реагент 2:трехфтористая сурьма, условия синтеза - при 100 - 150°С и давлении 20 - 100 мм рт. ст., в отсутствие растворителя, с отгонкой образующихся продуктов из реакционной смеси, трехфтористую сурьму берут в избытке 30 - 70 мас.% от стехиометрического количества. Выход 62 - 78%. 2 табл.	2032654 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИОЛОВ ИЛИ НИЗШИХ АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ ОТ ЭЛЕКТРОПРОВОДЯЩИХ ПРИМЕСЕЙ Использование: при производстве жидких органических диэлектриков для емкостных накопителей мощных генераторов электрических импульсов. Сущность изобретения: очистка диолов или низших алифатических спиртов от электропроводящих примесей путем пропускания их через ионообменную колонку, заполненную эквимолярной смесью катионита и анионита, предварительно насыщенных водой. Дальнейшее увеличение глубины и скорости очистки достигается путем пропускания диэлектрика через две последовательно соединенные колонки, первую из которых термостатируют при 40 - 60°С, а вторую - при 15 - 22°С. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2032655 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ФЕНОЛА ИЗ ФЕНОЛЬНОЙ СМОЛЫ ПРОИЗВОДСТВА ФЕНОЛА И АЦЕТОНА КУМОЛЬНЫМ МЕТОДОМ Использование: при совместном производстве фенола и ацетона, экстракции фенола из фенольной смолы. Сущность изобретения: смолу двукратно обрабатывают 3 - 5 мас.% водного раствора аммиака в воде при массовом соотношении смолы и раствора 1:(1,5 - 4) и перемешивания. Водный слой отделяют от органического слоя и выдерживабт при температуре кипения в течение 2 - 4 ч. Выделяющийся при нагревании аммиак направляют на насыщение исходного аммиачного раствора, включающего 50 - 95 мас.%, рециркулирующего в системе водного слоя со стадии экстракции фенола с добавлением свежей воды до 100 %. Полученный фенол экстрагируют из водного раствора органическим растворителем, разделяют слои и регенерируют экстрагент перегонкой органического слоя. 1 табл.	2032656 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛ-ТРЕТ-БУТИЛОВОГО ЭФИРА Сущность изобретения: продукт - метил-трет-бутиловый эфир получают контактированием изобутиленсодержащей C₄ и метанола в жидкой фазе в двух реакционных зонах при молярном соотношении метанола и изобутилена (0,90 - 0,99) : 1,00 и поддерживании степени превращения изобутилена в первой реакционной зоне 80 - 90% и при 20 - 40°С во второй реакционной зоне. Характеристика: снижение энергозатрат на стадии выделения C₄ и повышение производительности катализатора. 1 табл.	2032657 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛАКРИЛАТА Использование: производство мономеров, эфиры акриловой кислоты. Сущность изобретения: получение металакрилата ведут дегидрированием метилпропилового эфира в газовой форме в присутствии инертного газа над оксидным катализатором состава, мас.%: CuO 53 3; ZnO 26 + 2; Al₂O₃ 5,5 0,7; Fe₂O₃ 0,06 0,02; NiO 0,03 + 0,02; WO₃ 0,06 0,02; Na₂O 0,03 0,02; CO₂ 5 1, графит - до 100% , при 240 - 280°С, объемном отношении метилпропионат: инертный газ = (0,5 - 2) : 1 при продолжительности контакта 1 - 3 с, селективность 91 - 93%. 3 табл.	2032658 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛДИХЛОРСУКЦИНАТА Сущность изобретения: продукт-диэтилдихлорсукцинат. БФ C₈H₁₂O₄C₁₂ Степень чистоты 77,3%. Реагент 1 : диалкилмалеат. Реагент 2: хлор. Условия реакции: в присутствии спирта, молярное соотношение: малеат: хлор: спирт 1: (1,05-1,4): (0,09-0,15), скорость прибавления хлора 0,12 - 3,21 г/мин, температура процесса от 20 - 40°С в течение 1,75 - 3,0 ч. 3 табл.	2032659 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСОВ НА ОСНОВЕ АЦИКЛИЧЕСКИХ АМИНОВ, ОБЛАДАЮЩИХ РАДИОПРОТЕКТОРНЫМИ СВОЙСТВАМИ Использование: в медицине в качестве радиопротекторного свойства. Сущность изобретения: продукт - комплекс на основе ациклического амина. Реагент 1: ациклический амин. Реагент 2: макроциклический полиэфир: дибензо-18-краун-6 (ДБ-18-К-6). Условия процесса: ДБ-18-К-6 наносят на поверхность пирогенного кремнезема при перемешивании в органическом растворителе при соотношении на 1 мас.ч. пирогенного кремнезема 0,02 - 0,06 мас.ч. ДБ-18К-6, полученный продукт после отделения растворителя вводят в водный раствор ациклического амина, перемешивают в течение 3 - 4 ч и отделяют целевой продукт фильтрованием. Препарат вводят в/бр. в дозе 500 - 700 мг/кг массы в пересчете на действующее начало доза составляла 35 мг/кг. Наиболее значительное усиление противолучевого действия проявляет комплекс ДБ-18К-6, иммобилизованного на поверхности пирогенного кремнезема цистамином и мексамином. Выжило через 30 сут из 30 животных 28 и 29, 90 и 95% соответственно. 1 табл.	2032660 действует с опубликован 10.04.1995
	ДИКАЛИЕВАЯ СОЛЬ N-(3-ХЛОРО-1,4-НАФТОХИНОНИЛ)-2-ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ АНТИГИПОКСИЧЕСКУЮ, РЕДУКТАЗНУЮ, АНТИАНГИНАЛЬНУЮ И ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ Использование: в медицине, так как обладает антигипоксической, редуктазной, антиангинамной и противоишемической активностью. Сущность изобретения: продукт - дикалиевая соль N-(3-хлоро-1,4-нафтохинонил)-2-глутаминовая кислота формулы C₁₅H₁₀NK₂ClO₆ Т.пл. 250°С, вых. 56% . Реагент 1: 2,3-дихлор 1,4-нафтохинон. Реагент 2: глутаминовая кислота. Условия реакции: в присутствии КОН при нагревании. 7 табл.	2032661 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ АЦИЛАМИНОБЕНЗАМИДОВ Сущность изобретения: продукт-производные ациламинобензамидов ф-лы 1. Реагент 1: соединение ф-лы 2. Реагент 2: соединение ф-лы R₁R₂NH. Условия реакции: в органическом растворителе в присутствии основания или избытка амина с последующим выделением целевого продукта или при необходимости обработкой полученного соединения, где R₄ -CR₅R₆(CH₂X₁), где X₁-Cl Br, I, основанием или двухфазной системой - органический растворитель вода в присутствии катализатора фазового переноса с получением соединения, где R₃ и R₄ вместе с С(О)Н образуют ацетилил-2-оновое кольцо. Ф-лы 1, 2: 7 табл.	2032662 действует с опубликован 10.04.1995
	4-(3-ЭТИЛ-(3-(ПРОПИЛСУЛЬФИНИЛ) -ПРОПИЛ)-АМИНО)-2- ГИДРОКСИПРОПОКСИ) -БЕНЗОНИТРИЛ В ВИДЕ СТЕРЕОИЗОМЕРОВ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в качестве антиаритмического средства для снятия пароксизиальной и хронической форм и сердечной аритмии. Сущность изобретения: 4-/3-/этил-/3-(пропилсульфинил)-пропил/-амино/ -2- гидроксипропокси / -бензонитрил. БФ C₁₈H₂₈N₂O₃S; 4-стереоизомера. Реагент 1: соответствующее эпокси- или сульфосоединение. Реагент 2: аминосульфоксид. Условия реакции: в растворителе, при 40 - 100°С в случае необходимости в присутствии основания. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.	2032663 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛСУЛЬФИДА Сущность изобретения: продукт-диметилсульфид, CH₃-S-CH₃ БФ C₂H₆S выход 86% . Реагент 1: метилмеркантан. Реагент 2: катализатор -Al₂O₃ промотированный оксидом хрома в количестве 1,5 - 5,8 мас.%. Условия реакции: разложение метилмеркантана проводят при 370 - 410°С в присутствии метанола, взятого в эквимолекулярных количествах с метилмеркаптаном. 1 табл.	2032664 действует с опубликован 10.04.1995
	ДИ(4-ДИМЕТИЛАМИНОФЕНИЛ)ДИТЕЛЛУРИД В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА В СИНТЕЗЕ ЕГО ДИЙОДМЕТИЛАТА, ЯВЛЯЮЩЕГОСЯ ИНГИБИТОРОМ КИСЛОТНОЙ КОРРОЗИИ СТАЛИ Использование: в качестве полупродукта в синтезе его дийодметилата, проявляющего свойства ингибитора кислотной коррозии стали. Продукт: ди(4 - диметиламинофенил) дителлурид, 4-(CH₃)₂NC₆H₄FeFeC₆H₄N(CH₃)₂-4 БФ C₁₆H₂₀N₂Fe₂ выход 60% , т. разл. 100 - 102°С. Продукт: дийодметилат ди(4 - диметиламинофенил) дителлурида БФ C₁₈H₂₆I₂N₂Fe₂, выход 80% , т. разл. 100 - 102°С. Синтез 1: реагент 1: 4 - бром - N, N - диметиланилин. Реагент 2: магний и теллур. Условия реакции: в тетрагидрофуране на водяной бане. Синтез 2. Реагент 1: (4 - диметиламинофенил) дителлурид. Реагент 2: йодистый метил. Условия реакции: в ацетонитриле, 0,5 ч при комнатной температуре и 0,5 ч на водяной бане. 1 табл.	2032665 действует с опубликован 10.04.1995
	АЛКОКСИ(АРИЛТЕЛЛУРО)МЕТАНЫ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ В СИНТЕЗЕ ДИМЕТИЛАРИЛТЕЛЛУРОНИЙИОДИДОВ- ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ СТАЛИ В СОЛЯНОЙ КИСЛОТЕ Использование: в качестве промежуточных продуктов в синтезе ингибиторов коррозии стали в соляной кислоте. Сущность изобретения: продукт - метокси(4 - хлорфенилтеллуро)метан, 4-Cl-C₆H₄-Fe-CH₂-O-CH₃ БФ C₈H₉ClOFe выход 40%, т. кип. 154 - 156°С/ 4 мм рт. ст. Бутокси(4 - диметил - аминофенилтеллуро)метан 4-(CH₃)₂N-C₆H₄FeCH₂-O-C₄H₉ БФ C₁₃H₂₁NOFe выход 35% т. кип. 202 - 204°С/3 мм рт. ст. Реагент 1: соответствующий монохлорэфир. Реагент 2: арилтеллуромагнийбромид. Условия реакции: в диэтиловом эфире или тетрагидрофуране на водяной бане. 1 табл.	2032666 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕТА-КАРОТИНА Использование: в составах фармацевтических препаратов, в качестве пищевого красителя и в сельском хозяйстве. Бета-каротин получают по реакции карбонильного олефинирования, при этом ретинилтрифенилфосфонийгидросульфат в виде раствора в этаноле добавляют одновременно с раствором гидроокиси калия к суспензии ретиненгидрохинонового комплекса, охлажденной до -15 - -10°С. После выдержки в течение 4 - 6 ч при 0 - 20°С выделяют кристаллический бета-каротин с выходом 86%, после изомеризации в водной среде при 96 - 98°С в течение 5 - 6 ч имеют полностью транс бета-каротин с содержанием не менее 98%.	2032667 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛКОКСИКАРБОНИЛМЕТИЛПИРРОЛИДОНОВ-2 Назначение: в качестве промежуточного продукта в синтезе лекарственного препарата пирацетама, обладающего ноотропным действием. Сущность изобретения: продукт - 1 - алкоксикарбонилметилпирролидоны - 2 общей формулы 1, указанной в описании изобретения. Усовершенствованный способ получения соединений 1 заключается в том, что пирролидон - 2 подвергают взаимодействию с алкоголятом натрия NaOCH₃ или NaOC₂H₅ в среде сухого неполярного апротонного растворителя с последующим удалением образующегося спирта азеотропной отгонкой. К полученной реакционной массе, содержащей натриевую соль пирролидона - 2, добавляют хлорид триэтилбензиламмония, или катамин АВ, или иодид тетрабутиламмония, взятых по отношению к пирролидону - 2 в количестве 0,5 - 5 мол.%, полученную реакционную массу, содержащую соответствующую четвертичную аммонийную соль пирролидона - 2, подвергают обработке метиловым или этиловым эфиром монохлоруксусной кислоты при комнатной температуре, с последующим удалением образовавшегося хлористого натрия в виде крупнокристаллического осадка фильтрованием, полученный целевой продукт в виде темно-красной жидкости перегоняют. Выход соответствующих соединений 1 74%, т. кип. 127 - 131°С/5 мм рт. ст. и 72 - 84%, т. кип. 120 - 135°С/2 мм рт. ст.	2032668 действует с опубликован 10.04.1995
	S-(1-МЕТИЛПИРИДИНИЙ-3-МЕТИЛ)-N,N`-ДИМЕТИЛТИУРОНИЯ ДИЙОДИД, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ РАДИОЗАЩИТНУЮ АКТИВНОСТЬ Использование изобретения: в качестве радиозащитного средства. Сущность изобретения: продукт - S - (1 - метилпиридиний - 3 - метил) - N, N - диметилтиурония дийодид, БФ C₁₀H₁₇O₂N₃S т. пл. 168 - 169°С, выход 85% ЛД₅₀ 150 мг/кг. Реагент 1: йодметилат (3 - пиридил)йодметана. Реагент 2: диметилтиомочевина. Условия реакции: в этаноле при кипячении. 1 табл.	2032670 действует с опубликован 10.04.1995
	ПРОИЗВОДНЫЕ 1-ФЕНИЛИМИДАЗОЛА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ИНСЕКТИЦИДНЫЕ СВОЙСТВА, И ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: в сельском хозяйстве, как инсектицид. Сущность изобретения: соединение ф- лы 1, где R - атом водорода или метил, X - атом фтора, хлора или нитрогруппа, Y - атом хлора или фтора, Z - атом водорода, фтора или брома. Получают реакцией галогензамещенных ароматических соединений с соответствующими азотосодержащими соединениями. Описана также инсектицидная композиция, содержащая 0,1 - 95 мас.% активного соединения, остальное до 100 мас.% - целевые добавки. Структура соединения 1 2 с.п. ф-лы, 8 табл.	2032671 действует с опубликован 10.04.1995
	1,3-БИС-(2,3-ДИАКРИЛОИЛОКСИПРОПИЛ) -5,5-ДИМЕТИЛ-2,4- ИМИДАЗОЛИДИНДИОН В КАЧЕСТВЕ МОДИФИКАТОРА ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮЩИХСЯ АКРИЛАТНЫХ КОМПОЗИЦИЙ Использование: в качестве модификатора акрилатных фотополимеризующихся композиций. Сущность изобретения: продукт. Реагент 1: 1,3-диглицидил-5,5-диметил -2,4-имидазолидиндион. Реагент 2: акриловый ангидрид или акриловая кислота. 1 табл.	2032672 действует с опубликован 10.04.1995
	ВЕЩЕСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОГЕРПЕСНЫМ ДЕЙСТВИЕМ Использование: в медицине в качестве средства устойчивого к действию ацикловира. Сущность изобретения: использование - 1-аллилоусиметилурацила в качестве вещества, обладающего противогерпесным действием. Соединение получено конденсацией 2, 4-ди(триметилсилилокси)-пиримидина, приготовленного из урацила, с хлорметилаллиловым эфиром в хлороформе. Выход 84,1%, C₈H₁₁N₂O₃ т. пл. 113 - 116°С, МПК 800 мкг/мг, ЛД₅₀ на животных> 1000мг/кг. 3 табл.	2032674 действует с опубликован 10.04.1995
	1,4-БИС-(2-ГИДРОКСИ-3-АКРИЛОИЛОКСИПРОПИЛ)-3-МЕТИЛ-1,2,4- ТРИАЗОЛОН-5 В КАЧЕСТВЕ МОДИФИКАТОРА ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮЩИХСЯ АКРИЛАТНЫХ КОМПОЗИЦИЙ Сущность изобретения: продукт 1, 4 -бис-(2-гидрокси-3-акрилоилокси)-3-метил- 1, 2, 4 -триазолон-5 ф-лы (I) БФ C₁₅H₂₁N₃O₇ выход 99%. Реагент 1: 1, 4 -диглицидил-3-метил-1, 2, 4 -триазолон-5; Реагент 2: акриловая кислота. Условия реакции: в присутствии трибутиламина и гидрохинона при 100°С. 1 табл.	2032675 действует с опубликован 10.04.1995
	ИЗОТИУРОНИОАЗИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ Использование: в медицине, так как продукт проявляет противоопухолевую активность. Сущность: новые химические вещества - изотиурониоазины формулы: где х = а) б) в) n = 2,3, БФ: х = а - C₆H₁₀N₈Cl₂S₂, n = 2; x = б, n = 2, C₈H₁₀N₆Cl₂S₂, x = b, n = 3 C₉H₁₂N₉Cl₃S₃. Реагент 1: Тиомочевина. Реагент 2: Галогеназины. Условия реакции: температура 20 - 60°С спиртовая среда. 3 табл.	2032676 действует с опубликован 10.04.1995
	ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛА Использование: в медицине, в частности в качестве веществ, ингибирующих агрегацию кровяных пластинок. Сущность изобретения: производные оксазола ф-лы 1, где R₁ фенил или тиенил; R₂ - водород или низший алкил или вместе с "=С(О)=О-" - тетразол - 1 - ил; X - двухвалентный связывающий радикал, выбираемый из группы: CH=CH, CH₂CH₂, CH₂O; Y - двухвалентный связывающий радикал, присоединенный в 3 или 4 положении фенильного кольца и выбираемый из группы: OCH₂, CH₂-CH₂, CH-CH, 2 табл.	2032677 действует с опубликован 10.04.1995
	4- ИЛИ 6-НИТРО-5,7-ДИХЛОРБЕНЗОФУРОКСАН, ОБЛАДАЮЩИЙ ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Область применения: в качестве антисептических средств защиты технических изделий, содержащих детали из дерева, бумаги, картона и ткани. Сущность изобретения: продукт - 4-нитро-5, 7-дихлорбензофуроксан, БФ, C₆HCl₂N₃O₄, выход 45%, т. пл. 123 - 125°С, 6-нитро-5, 7-дихлорбензофуроксан, выход 97%, т. пл. 115 - 117°С. 3 табл.	2032678 действует с опубликован 10.04.1995
	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАТИАЗИНОВ Использование: новые производные бензатиазина используются в качестве промежуточных продуктов в синтезе оксазинбензотиазиновых лекарственных препаратов, обладают противовоспалительной активностью. Сущность изобретения: соединения получают взаимодействием 1, 1-диоксид-N-(2-пиридил)-4-гидрокси-2-метил-2 Н-1, 2-бензотиазин-3-карбоксамида с этилхлорформиатом. 1 табл.	2032679 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗГИДРИЛОКСИЭТИЛПИПЕРАЗИНА Сущность изобретения: продукт-производные бензгидрилоксиэтилпиперазина ф-лы 1, где R₁-H, Hal низший алкил, низший алкокси, трифторметил; R₂-H, Hal; R₃-H, Hal, CF₃; n - целое число 2 - 6, R₄ и R₅ - один Н, другой бензоил, замещенный NO₂ или CH₃O или R₄ и R₅ вместе с атомом азота, с которым они связаны, гетероциклическую группу, как-то сукцинимидил, 4-фенилсукцинимидил, 2- оксобензимидазолинил, 3- бензил -2- оксобензимидазолинил,1,2,3,4- тетрагидро -2,4- диоксохин - азолинил,3,4-дигидро-4- оксохиназолинил,3,4- дигидро-4-оксо-2-метилхиназолинил, 3,7-дигидро-1,3-диметил- 2,6-диоксо-1Н-пуринил, 3,7-дигидро-3,7-диметил-2,6-диоксо-1Н-пуринил. Реагент 1: амин ф-лы X-(CH₂)_n-NR₄R₅, где x-Ha1, тозил. Реагент 2: бензгидрилоксиэтилпиперазин. Условия реакции: избыток реагента указанного амина, апротонный растворитель. Соединения обладают противогистаминной активностью без побочного седативного действия. Структура соединения ф-лы 1 2 табл.	2032680 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(2-[(5-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛ-2-ФУРИЛ) - МЕТИЛТИО]-ЭТИЛ)-АМИНО-1- МЕТИЛАМИНО-2-НИТРОЭТИЛЕНА Использование: в медицине в качестве антагониста Н-2 рецептора. Сущность изобретения: продукт-1-[2-[(5-диметиламинометил-2-фурил) -метилтио]-этил] -амино-1 -метиламино -2-нитроэтилен. т.пл. 71 - 73°С. Выход 94%. Реагент 1: дикетен-иминовые производные ф-лы 1. Реагент 2: метиламин. Условия процесса: при комнатной температуре в среде растворителя. Метиламин в газообразном виде или в водном растворе. Предпочтительно используют 10 молей 40 мас.% водного раствора меламина. Структура соединения ф-лы 1. 2 з.п.ф-лы.	2032681 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНГИДРИДА ЭНДО-НОНБОРНЕН-2,3-ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ Сущность изобретения: продукт-ангидрид эндонорборнен-2,3-дикарбоновой кислоты. Т.пл. 164-165°С. Реагент 1: фракция циклопентадиена, полученная при термическом разложении дициклопентадиена с содержанием циклопентадиена 80 - 96% и температурой кипения 38 - 60°С, при этом в исходную суспензию вводят конечный продукт ангидрид эндо-норборнен-2,3-дикарбоновой кислоты. Реагент 2: малеиновый ангидрид. Условия реакции: массовое соотношение малеинового ангидрида и ангидрида эндонорборнен-2,3-дикарбоновой кислоты 1: (0,01 - 0,1), в атмосфере углекислого газа. 1 табл.	2032682 действует с опубликован 10.04.1995
	2-МЕТИЛ-5-МЕТОКСИ-3-МЕТОКСАЛИЛАЦЕТОБЕНЗОФУРАН, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ПРОТИВОВИРУСНУЮ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСА ГРИППА ТИПА А И В Использование: в медицине в качестве противовирусного средства в отношении вируса гриппа типа A и B. Сущность изобретения: продукт - 2-метил-5-метокси-3-метоксалилацетобензофуран (I). Бф C₁₅H₁₄O₆ , т.пл. 125-127°С. Полученное соединение обладает противовирусной активностью в отношении вируса гриппа типа A и B на мышах и эмбрионах. Уступает в эффективности действия ремантадину, но несколько превосходит адапромин и проявляет, при этом в 2 раза меньшую токсичность (LD = 800 мг/кг). Реагент 1: 3-ацетил-2-метил-5-метоксибензофуран. Реагент 2: диэтилоксалат. Условия процесса: в присутствии метилата натрия при эквимолярных количествах реагента 1 и реагента 2. 1 табл.	2032683 действует с опубликован 10.04.1995
	2-ТРИФТОРМЕТИЛ-3-ГЕПТАФТОРИЗОПРОПИЛ-4,4- БИСТРИФТОРМЕТИЛИНДОЛИЗИДИН-2, ОБЛАДАЮЩИЙ РОСТСТИМУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ ДЛЯ ФИТОПАТОГЕННЫХ ГРИБОВ И ЭРГОТАМИНОВОГО ШТАММА СПОРЫНЬИ Использование: в качестве вещества, обладающего ростостимулирующей активностью для фитопатогенных грибов и эрготаминового штамма спорыньи. Сущность изобретения: продукт-3-трифторметил-3-гептафторизопропил -4,4-бистрифторметилиндолизидин-2, т. кип. 107°С/2мм, выход 72%, C₁₄H₉F₁₆N. Реагент 1: перфтор-3-изопропил-4-метил-пентен-2. Реагент 2: пиперидин. Условия реакции: в среде абсолютного эфира. 2 табл.	2032686 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАМЕТИЛДИСИЛОКСАНА Сущность изобретения: продукт- (CH₃)₃Si-O-Si(CH₃)₃ Б.Ф. C₆H₁₈OSi₂ ; Выход 97% . Реагент 1: (CH₃)₃Si-NH-Si(CH₃)₃ . Реагент 2: HCl, H₂O . Условия реакции: pH 6 - 7; pH 4,5 - 5,5, при 75 - 90°С.	2032687 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛХЛОРСИЛАНОВ Сущность изобретения: продукт - смесь алкилхлорсиланов с содержанием до 22% триалкилхлорсилана и до 50% алкилдихлорсилана. Реагент 1: Si. Реагент 2: RCl. Условия реакции: в присутствии Cu, Kcl, ZnCl₂ , сплав Al с Mg или Sn при 370°С. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.	2032688 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ФОСФОНОМЕТИЛГЛИЦИНА Использование: в качестве гербицида и регулятора роста растений. Сущность изобретения: продукт N-фосфонометилглицин. Реагент 1: азабициклоалкан ф-лы 1, где R₂-R₇ - независимо друг от друга водород или C₁-C₄ -алкил, C₆H₅ или NO₂, Y - означает группу COOR, CON(R₁)₂ или CN, где R и R₁ - независимо означают водород или C₁-C₄ алкил. Реагент 2: соединение трехвалентного фосфора ф-лы 2 или 3. Условия реакции: в присутствии кислоты и растворителя при 25 - 200°С. Структура соединений ф-л I, II, III. PX₃ (II) 1 табл.	2032690 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЕЙ ТРЕТИЧНЫХ ФОСФИНОВ Сущность изобретения: продукты: окиси третичных фосфинов ф-лы R₁R₂R₃P=0, где R₁, R₂ и R₃ - одинаковые или разные C₁-C₁₂ -алкилы. Реагент 1: R₁ HaI. Реагент 2: R₂Hal. Реагент 3: R₃P(O)Cl₂ или P(O)Cl₃. Реагент 4: Mg, R₁, R₂ и R₃ имеют указанные значения, HaI - галоген. Условия реакции: в среде органического растворителя - смеси, содержащей 45 - 55 мол.% углеводорода с т. кип. 65 - 100°С и 45 - 55% мол.% тетрагидрофурана, при 20 - 40°С. 2 табл.	2032691 действует с опубликован 10.04.1995
	ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНГЕПТАМОЛИБДАТ АММОНИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ СВОЙСТВА СТИМУЛЯТОРА РОСТА И РАЗВИТИЯ БАХЧЕВЫХ КУЛЬТУР Использование: в сельском хозяйстве как стимулятор роста и развития бахчевых культур. Сущность изобретения: продукт - гексаметилентетрамингептамолибдат аммония ф-лы (NH₄)₆Mo7O₂4(CH₂)₆N₄4H₂O, полученный взаимодействием насыщенных водных растворов гептамолибдата аммония и гексаметилентетрамин при молярном соотношении 1 : 1, мол.м. 1376,03, кристаллы бесцветные, т. пл. 182°С, т. кип. 228°С (разл.), плотноссть 2,27 г/см³, растворимость в воде 5,76 мас. %, Мо = 48,8%, С = 5,27%, Н = 3,22%, О = 32,55%. 3 табл.	2032692 действует с опубликован 10.04.1995
	N-АЛКИЛПРОИЗВОДНЫЕ АНТИБИОТИКОВ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОГРИБКОВОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СОЕДИНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ В СИНТЕЗЕ N- АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ АНТИБИОТИКОВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N- АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ АНТИБИОТИКА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ Использование: в химии антибиотиков, в частности в синтезе N -алкилпроизводных антибиотиков или их фармацевтически приемлемых солей, а также промежуточных соединений для их синтеза. Сущность изобретения: продукт: новые N -алкилпроизводные антибиотиков общей ф-лы I, где R₁ - водород или метил (в этом случае образуется D-аланил); R₂ - водород или - D-ксилозил; Y-группа - , где R₃-R₅ - одинаковые или разные C₁-C₅-алкилы. Реагент 1: новое соединение ф-лы II. Реагент 2: альдегид, имеющий 1 - 5 атомов углерода. Условия реакции: при рН реакционной среды 8,0 - 8,5 с последующей обработкой восстанавливающим агентом. Соединения 1 обладают противогрибковой активностью. 3 с. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2032693 действует с опубликован 10.04.1995
	АМИД -ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ФЕНИЛБОРОНОВОЙ КИСЛОТОЙ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ И ПРОТИВОЯЗВЕННУЮ АКТИВНОСТЬ Использование: в качестве противовоспалительного и противоязвенного средства. Сущность: продукт - амид b-глицирризиновой кислоты с фенилбороновой кислотой: 1-о-[ 3, 20-11,30-диоксо-30- N -(мета-аминофенилбороновая кислота)-олеан-12-ен-3-ил] -2-о-[ b - D-6-оксо-6-дезокси-6- N-(мета-аминофенилбороновая кислота)-глюкопиранозил] - b - D -6-оксо-6-дезокси-6- N -(мета - аминофенилбороновая кислота) - глюкопиранозид. Выход 69%, т.разл. > 250°С, []²_D⁰ = +40 град. (с = 0,025 спиртдиоксан). БФ C₆₀H₈₀N₃O₁₉B₃3H₂O LD₅₀< 101 мг/кг (внутрибрюшинно). 2 табл.	2032694 действует с опубликован 10.04.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-МАЛЕИНИМИДАМИННЫХ СМОЛ Изобретение относится к технологии бис-малеинимидаминных смол и материалов на их основе. Расплавы, получаемые по предлагаемому способу, используются для изготовления угле-и органопластиков с высокими физико-механическими свойствами. Липкость, эластичность, трансверсальная прочность и снижение вязкости расплава обеспечивают лучшую пропитываемость наполнителя и тем самым улучшают качество пластиков на их основе. Сущность: процесс проводят без предварительного выделения мономерного бис-малеимида, для чего исходный малеиновый ангидрид подвергают взаимодействию с этиловым спиртом при перемешивании при 75 5°С в течение 5 - 8 ч, с последующим добавлением 4,4 диаминодифенилметана и перемешиванием при комнатной температуре. Компоненты реакции используют в следующем соотношении, мас.4.: малеиновый ангидрид 9,8 - 49,0; 4,4 - диаминодифенилметан 19,8 - 59,4;спирт этиловый 4,6 - 23,0. 3 табл.	2032696 действует с опубликован 10.04.1995
	ПОЛИМЕТАЛЛОКСАНЭЛЕМЕНТОКСАНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: для изготовления жаростойких волокон. Сущность полиметаллоксанэлементоксаны общей формулы , где M-Al,La,B,Y,Fe или их смеси, M-Mg,Ca,Pb,Mn,Si или их смеси M-Zr,Cl,Ti,Si или их смеси, R=C₂H₅,C₃H₇,C₄H₉,CH₃OC₂H₄C₂H₅OC₂H₄,C₄H₉OC₂H₄, R-C/CH₃/=CHCOOC₂H₅,C/CH₃/=CHCOOC₂H₄OC₄ H_9,C/CH₃/=CHCOOC₈H₁₇ или их смесь, R-CH₃OC₂H₄,C₂H₅OC₂H₄,C₄H₉OC₂H₄, a = 0 - 1, b = 0 - 1, c = 0 - 1, d = 0 - 1, e = 0 - 1, f = 0 - 1, q = 0 - 1, h = 0 - 1, a + b + c + d = 0 - 1, e + f + q + h = 0 - 1, m = 1 или 3, <n> = 10 - 100<p> = M моль/ат, где M = Mg, Ca, Pb, Mn , отношение b+d+f+h/ M+M+M равно 0,05 - 1 моль/ат, полученные взаимодействием смеси не менее двух соединений, выбранных из группы M(OR)₃, M(OR)₂ M(OR)₄, M(OR)₄, HBO₃ с водой при мольном соотношении H₂O/ атM, M, M равном 1 и соединением общей формулы CH₃C = CHCOOR взятом в количестве 0,05-1 моль/ M, M, M в среде алифатического спирта или алкилгликоля при 40 - 170°С. 2 с.п.ф-лы, 4 табл.	2032697 действует с опубликован 10.04.1995
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВСПЕНЕННОГО ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНОГО МАТЕРИАЛА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в качестве вибро-, звуко-, акусто-теплозащитных материалов в автомобилестроении, судостроении, авиационной и др. отраслях промышленности. Сущность: вспененный ПВХ-материал получают из композиции, состоящей из 100 мас.ч. суспензионного или массового поливинилхлорида и 0,5 - 5 мас. ч. алкилмоносульфоната натрия, путем формования под давлением 0,5 - 400 МПа при 20 - 170°С до достижения плотности 0,72-1,28 г/см³ нагревания в замкнутом объеме до 140 - 150°С и последующего нагревания в свободном состоянии при 190 - 300°С в течение 3 - 15 мин. Материал имеет повышенные прочность и термостабильность. 2 с.п.ф-лы, 1 табл.	2032700 действует с опубликован 10.04.1995