ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Лекарственные препараты, содержащие пептиды – A61K 38/00

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 38/00 Лекарственные препараты, содержащие пептиды
A61K 38/01 .продукты гидролиза белков; их производные
A61K 38/02 .пептиды с неопределенным числом аминокислот; их производные
A61K 38/03 .пептиды, имеющие до 20 аминокислот в неопределенной или только частично определенной последовательности; их производные
A61K 38/04 .пептиды, имеющие до 20 аминокислот в полностью определенной последовательности; их производные
гастрины  38/16, соматостатины  38/31, меланотропины  38/34
A61K 38/05 ..дипептиды
A61K 38/06 ..трипептиды
A61K 38/07 ..тетрапептиды
A61K 38/08 ..пептиды, содержащие 5-11 аминокислот
A61K 38/09 ...гормон высвобождения лютеинизированного гормона (LHRH); относящиеся к нему пептиды
A61K 38/10 ..пептиды, содержащие 12-20 аминокислот
A61K 38/11 ...окситоцины, вазопрессины, относящиеся к ним пептиды
A61K 38/12 ..циклические пептиды
A61K 38/13 ...циклоспорины
A61K 38/14 ..пептиды, содержащие сахаридные радикалы; их производные
A61K 38/15 ..депсипептиды; их производные
A61K 38/16 .пептиды, содержащие более 20 аминокислот; гастрины; соматостатины; меланотропины; их производные
A61K 38/17 ..из животных; из человека
A61K 38/18 ...стимуляторы роста; регуляторы роста
A61K 38/19 ...цитокины; лимфокины; интерфероны
A61K 38/20 ....интерлейкины
A61K 38/21 ....интерфероны
A61K 38/22 ...гормоны
производные про-опиомеланокортина, про-энкефалина или про-динорфина  38/33, например кортикотропин  38/35
A61K 38/23 ....кальцитонины
A61K 38/24 ....фолликулостимулирующий гормон (FSH); хорионные гонадотропины, например HCG, лютеинизированный гормон (LH); тироидостимулирующий гормон (TSH)
A61K 38/25 ....фактор высвобождения гормона роста (GH-RF) (соматолиберин)
A61K 38/26 ....глюкагоны
A61K 38/27 ....гормон роста (GH) (соматотропин)
A61K 38/28 ....инсулины
A61K 38/29 ....паратиреоидный гормон (паратгормон); пептиды, связанные с паратиреоидным гормоном
A61K 38/30 ....инсулиноподобные факторы роста (соматомедины), например IGF-1, IGF-2
A61K 38/31 ....соматостатины
A61K 38/32 ....тимопоэтины
A61K 38/33 ...производные про-опиомеланокортина, про-энкефалина или про-динорфина
A61K 38/34 ....меланоцитостимулирующий гормон (MSH), например альфа- или бетамеланотропин
A61K 38/35 ....кортикотропин (ACTH)
A61K 38/36 ...факторы свертывания или фибринолиза крови
A61K 38/37 ....факторы VIII
A61K 38/38 ...альбумины
A61K 38/39 ...пептиды соединительной ткани, например коллаген, эластин, ламинин, фибронектин, витронектин, холодный нерастворимый глобулин (CIG)
A61K 38/40 ...трансферрины, например лактоферрины, овотрансферрины
A61K 38/41 ..пептиды, содержащие порфириновое или корриновое кольцо
A61K 38/42 ...гемоглобины; миоглобины
A61K 38/43 ..энзимы; проэнзимы; их производные
A61K 38/44 ...оксидоредуктазы (1)
A61K 38/45 ...трансферазы (2)
A61K 38/46 ...гидролазы (3)
A61K 38/47 ....действующие на гликозидные компоненты (3.2), например целлюлазы, лактазы
A61K 38/48 ....действующие на пептидные связи (3.4)
A61K 38/49 .....урокиназы; тканевый активатор плазминогена
A61K 38/50 ....действующие углерод-азотные связи, отличные от пептидных связей (3.5), например аспарагиназа
A61K 38/51 ...лиазы (4)
A61K 38/52 ...изомеразы (5)
A61K 38/53 ...лигазы (6)
A61K 38/54 ...смеси энзимов или протеинов, охватываемые более чем одной группой из  38/44
A61K 38/55 ..ингибиторы протеаз
A61K 38/56 ...из растений
A61K 38/57 ...из животных; из человека
A61K 38/58 ....из пиявок, например гирудин, эглин

Патенты в данной категории

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ

Изобретение относится к медицине, а именно к противоопухолевой терапии, и может быть использовано для лечения рака толстой кишки. Для чего используют противоопухолевый препарат L-лизин-альфа-оксидазу из Trichoderma cf. aureoviride Rifai BKMF-4268D, которую вводят пятикратно ежедневно в суммарной дозе 450-1000 Е/кг, равными долями, либо вводят пятикратно с интервалом в 48 часов в суммарной дозе 450 Е/кг. При этом первичная доза препарата составляет 150 Е/кг, а остальную часть препарата вводят в равных дозах. Предложенный способ лечения рака толстой кишки человека является более эффективным и менее токсичным. 3 пр., 3 табл.

2529831
выдан:
опубликован: 27.09.2014
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВАЯ ДОСТАВКА ФЕРМЕНТОВ ПРИ ЛИЗОСОМНЫХ БОЛЕЗНЯХ НАКОПЛЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения лизосомной болезни накопления - болезни Нимана-Пика А или В. Для этого вводят фермент кислую сфингомиелиназу интравентрикулярно медленно, в течение трех часов. Такой способ и режим введения обеспечивает эффективное лечение указанного заболевания за счет снижения патологического уровня субстрата кислой сфингомиелиназы как в тканях головного мозга, так и в висцеральных органах. 8 з.п.ф-лы, 13 ил., 5 табл., 6 пр.

2529830
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СТАБИЛЬНЫЕ СОСТАВЫ БОРТЕЗОМИБА

Стабильная при хранении фармацевтическая композиция представляет собой жидкий состав, содержащий бортезомиб и систему неводных растворителей, подходящую для инъекции. Система неводных растворителей содержит в качестве основного компонента пропиленгликоль. Бортезомиб присутствует в концентрации, по меньшей мере, 1 мг/мл. Фармацевтическая композиция содержит общее количество водного буфера, равное или менее 10 об.% Стабильная фармацевтическая композиция по изобретению поддерживает деградацию бортезомиба на уровне менее чем 10% мас.% при хранении жидкого состава в течение, по меньшей мере, трех месяцев в условиях окружающей среды. 8 з.п. ф-лы, 10 табл.

2529800
выдан:
опубликован: 27.09.2014
КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ УСИЛЕНИЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ МИЕЛОПЕРОКСИДАЗЫ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Группа изобретений относится к способам и композициям для ингибирования роста восприимчивых микроорганизмов путем контактирования этих микроорганизмов, в присутствии пероксида и хлорида с миелопероксидазой и, по меньшей мере, двумя аминокислотами, усиливающими ее активность. Композиция для уничтожения или ингибирования роста патогенных микроорганизмов, где композиция в основном состоит из миелопероксидазы, глицина, L-аланина, L-пролина, глюкозо-оксидазы и водного носителя, и применение указанной композиции для приготовления лекарственного средства для лечения инфекции у человека или животного. Бинарная композиция для уничтожения или ингибирования роста патогенных микроорганизмов, включающая: (a) первую композицию, в основном состоящую из миелопероксидазы, глицина, L-аланина, L-пролина, глюкозо-оксидазы и водного носителя, и (b) вторую композицию, включающую глюкозу в водном носителе и применение этой композиции для приготовления лекарственного средства для лечения инфекции у человека или животного. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности уничтожения или ингибирования роста патогенных микроорганизмов. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 37 табл., 11 ил.,12 пр.

2529799
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ ВНУТРИПЕЧЕНОЧНОЙ ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении больных с синдромом внутрипеченочной портальной гипертензии. Для этого посредством лапароцентеза осуществляют удаление асцитической жидкости с ее последующим концентрированием и фильтрацией с помощью гемодиализного фильтра и плазмофильтра. Затем в полученный концентрат добавляют человеческий рекомбинантный интерлейкин-2 в дозе 500 ME. Реинфузию концентрата осуществляют внутривенно со скоростью перфузии 60 капель в минуту в объеме 500 мл. На следующие сутки после лапароцентеза осуществляют повторное введение концентрата. Способ обеспечивает эффективную ликвидацию гипо- и диспротеинемии у данной категории пациентов, а также коррекцию иммунных нарушений за счет использования собственных белков плазмы и цитокинов, что позволит провести в дальнейшем хирургическую коррекцию выявленной патологии. 3 пр.

2529414
выдан:
опубликован: 27.09.2014
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ ЭПИТОПНЫЕ ПЕПТИДЫ HIG2 И URLC10, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА, СПОСОБЫ И СРЕДСТВА ДЛЯ ИНДУКЦИИ АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩЕЙ КЛЕТКИ И ЦИТОТОКСИЧЕСКОГО Т-ЛИМФОЦИТА (ЦТЛ), АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩАЯ КЛЕТКА И ЦТЛ, ПОЛУЧЕННЫЕ ТАКИМ СПОСОБОМ, СПОСОБ И СРЕДСТВО ИНДУКЦИИ ИММУННОГО ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО ОТВЕТА

Представленные решения относятся к области иммунологии. Предложены фармацевтическое средство, содержащее пептид, полученный из HIG2 или URLC10, способный индуцировать цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) посредством образования антигенпрезентирующего комплекса с антигеном HLA-A0206. Описаны изолированные антигенпрезентирующая клетка и ЦТЛ и способы и средства для их индукции. Антигенпрезентирующую клетку индуцируют путем контакта клетки, экспрессирующей антиген HLA-A0206, с пептидом, полученным из HIG2 или URLC10. Цитотоксический лимфоцит индуцируют путем контакта CD8-положительной Т-клетки с антигенпрезентирующей клеткой, презентирующей на своей поверхности комплекс из антигена HLA-A0206 и пептида, полученного из HIG2 или URLC10. Охарактеризованы способ и средство индукции иммунного противоопухолевого ответа путем введения пациенту средства, содержащего пептид, который имеет способность индуцировать ЦТЛ. Представленные изобретения могут быть использованы в лечении раковых заболеваний, характеризующихся повышенной экспрессией HIG2 или URLC10. 9 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 ил.

2529373
выдан:
опубликован: 27.09.2014
МОДУЛЬНЫЙ МОЛЕКУЛЯРНЫЙ КОНЪЮГАТ ДЛЯ НАПРАВЛЕННОЙ ДОСТАВКИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ КОНСТРУКЦИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии и может быть использовано как эффективное средство адресной доставки комплексов ДНК с молекулярными конъюгатами в определенные органы и ткани млекопитающих. В заявляемом изобретении значительно повышается эффективность доставки ДНК в опухолевые клетки и существенно упрощается, удешевляется и сокращается время синтеза молекулярных конъюгатов за счет применения модульного подхода, а также появившейся возможности быстрой смены лигандных составляющих для изменения тропности конъюгата к различным опухолевым и нормальным клеткам организма. Изобретение позволяет решать проблему генотерапии опухолевых заболеваний, поскольку полученный модульный пептидный конъюгат является, как показали результаты многочисленных испытаний в режиме реального времени, эффективным средством адресной доставки и, что особенно важно, не токсичны, иммуногенны для организма, и не вызывают побочных эффектов. 2 н.п. ф-лы, 7 ил., 10 пр.

2529034
выдан:
опубликован: 27.09.2014
ЛЕЙКОЛЕКТИНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к лейколектинам, и может быть использовано в медицине. Получен полипептид лейколектин, характеризующийся SEQ ID NO:1-8. Для рекомбинантного получения лейколектина используют кодирующую его нуклеиновую кислоту, встроенную в вектор экспрессии, которым трансформируют клетку-хозяина. Для определения присутствия или определения количества полипептида лейколектина в образце используют антитело или антиген-связывающий фрагмент вариабельной области указанного антитела, которое специфически связывается с полипептидом лейколектином. Полипептид лейколектин или кодирующую его нуклеиновую кислоту используют в составе фармацевтической композиции в терапии патологических нарушений кожи и слизистых. Изобретение позволяет эффективно лечить или проводить профилактику аутоиммунных нарушений кожи, воспалительных заболеваний кожи или слизистой оболочки, или поврежденной кожи у животного. 11 н. и 5 з.п. ф-лы, 19 ил., 3 табл., 12 пр.

2528860
выдан:
опубликован: 20.09.2014
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА С УДЛИНЕННЫМ ПОЛУПЕРИОДОМ СУЩЕСТВОВАНИЯ IN VIVO, ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к модифицированному фактору Виллебранда (VWF), и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем получают модифицированный VWF, слитый в С-концевой части своего первичного продукта трансляции с N-концевой частью альбумина посредством линкера SSGGSGGSGGSGGSGGSGGSGGSGGSGGSGS. Полученный модифицированный VWF используют в составе фармацевтической композиции для лечения или профилактики нарушения свертываемости крови. Изобретение позволяет получить модифицированный VWF, который сохраняет способность к N-концевой димеризации и С-концевой мультимеризации, имея при этом удлиненный полупериод функционального существования в плазме крови по сравнению с полупериодом функционального существования VWF. 8 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл., 11 пр.

2528855
выдан:
опубликован: 20.09.2014
ПРИМЕНЕНИЕ ПЕПТИДА АКТГ (4-7)-ПГП ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ

Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к терапевтическим пептидам, и может быть использовано в медицине. В качестве гепатопротектора применяют пептид АКТГ (4-7)-ПГП (Семакс), имеющий формулу Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro. Применения указанного пептида с целью гепатопротекции в условиях развития свободно-радикального окисления гепатоцитов позволяет повысить эффективность лечения заболеваний печени, сопровождающихся интенсификацией процессов свободнорадикального окисления. 1 табл., 1 пр.

2528741
выдан:
опубликован: 20.09.2014
НОВЫЙ ВАРИАНТ ЭКСЕНДИНА И ЕГО КОНЪЮГАТ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к конъюгату варианта эксендина с молекулой ПЭГ, и может быть использовано в медицине. Указанный конъюгат включает эксендин с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 4 и одну молекулу ПЭГ с молекулярным весом от 21 кДа до 29 кДа, конъюгированную с остатком цистеина в эксендине. Изобретение относится также к способу получения конъюгата эксендина, фармацевтической композиции и набору для снижения уровня глюкозы в крови, предусматривающим использование конъюгата эксендина. Изобретение позволяет получить конъюгат эксендина с ПЭГ с активностью агониста рецептора GLP-1 и с сохранением максимального эффекта в отношении стимуляции продукции цАМФ (Emax) при ПЭГилировании. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 44 ил., 5 табл., 26 пр.

2528734
выдан:
опубликован: 20.09.2014
ЦИКЛИЧЕСКИЙ ОКТАПЕПТИД, РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО НА ЕГО ОСНОВЕ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ (ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ) СРЕДСТВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НОВООБРАЗОВАНИЙ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИХ СОМАТОСТАТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Изобретение относится к радиофармацевтическому средству формулы (Iа) или (Iв), представляющему собой комплекс циклического октапептида, содержащего хелатирующую группу, с радионуклидами 111In, 90Y, 177Lu. Радиофармацевтическое средство может быть использовано для получения лекарственных средств для радионуклидной терапии новообразований, экспрессирующих соматостатиновые рецепторы. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 6 пр.

2528414
выдан:
опубликован: 20.09.2014
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и иммунологии, и касается создания средства для лечения аутоиммунных заболеваний. Разработанное средство содержит трофобластический -1-гликопротеин (ТБГ), иммуноглобулин (Ig) и дополнительно содержит тетрапептид типа H-Tyr-X-Y-Glu-OH, где Х - Gln и/или Glu, Y - Cys (acm) и/или Cys. Данное средство обеспечивает эффективное лечение аутоиммунных заболеваний при введении в разовых дозах, включающих ТБГ 1 мг, Ig 19 мг и тетрапептид 20 мг. 6 табл., 13 пр.

2528337
выдан:
опубликован: 10.09.2014
СРЕДСТВО ПЕПТИДНОЙ СТРУКТУРЫ, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНАЛЬГЕТИЧЕСКИМ, ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ НА ЕГО ОСНОВЕ

Группа изобретений относится к области медицины и пептидной химии и касается применения трипептида общей формулы Tyr-Pro-D-Ser-X, где X - ОН, ОСН3, ОС2Н 5 в качестве противовоспалительного и анальгетического средства, а также лекарственной формы, содержащей указанный трипептид для лечения болей и воспалительных процессов. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности средства и лекарственной формы. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 22 пр., 5 табл.

2528094
выдан:
опубликован: 10.09.2014
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ПЕПТИД ХОМИНИН KLP-1 ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ

Изобретение относится к области биохимии и микробиологии и касается биологически активного пептида. Охарактеризованный пептид хоминин KLP-1, продуцируется штаммом Staphylococcus hominis KLP-1 и проявляет антибактериальную активность против представителей следующих родов бактерий: Arthrobacter, Bacillus, Corynebacterium, Enterococcus, Lactobacillus, Micrococcus, Mycobacterium, Propionibacterium, Rhodococcus, Staphylococcus, Streptococcus, имеет молекулярную массу 2985 Да, чувствителен к протеазам, обладает высокой термостабильностью и имеет следующий аминокислотный: 51,1% катионных и 31,7% гидрофобных аминокислот, а также специфическую аминокислоту - лантионин. Пептид характеризуется высокой устойчивостью к нагреванию, щелочным условиям, а так же ферментам ДНК-азе и РНК-азе. Антибактериальная активность пептида значительно снижается или исчезает в кислой среде и при действии ферментов пепсина, трипсина и протеиназы К. Представленное изобретение может найти применение в биотехнологии, медицине, ветеринарии пищевой промышленности, а также в научных исследованиях. 1 ил., 2 табл., 3 пр.

2528055
выдан:
опубликован: 10.09.2014
ИНСУЛИН-ОЛИГОМЕРНЫЕ КОНЪЮГАТЫ, ИХ ПРЕПАРАТЫ И ПРИМЕНЕНИЯ

Группа изобретений относится к области биотехнологии и может быть использована при производстве препаратов инсулинов для терапевтических целей. Предложен комплекс конъюгата инсулина с двухвалентным катионом металла группы II или переходного металла, где инсулин конъюгирован с модифицирующей группировкой: -X-R 1-Y-PAG-Z-R2 (IV), в которой: X, Y и Z представляют собой независимо выбранные связывающие группы и каждая из них возможно присутствует, и X, когда присутствует, связан с соединением инсулином ковалентной связью, где X, Y, Z независимо могут быть выбраны из -S-, -O-, -NH- и -С(O)-; по меньшей мере один из R 1 или R2 присутствует и представляет собой низший алкил, возможно включающий карбонильную группу, и когда R 1 представляет собой низший алкил, тогда R2 представляет собой блокирующую группу, выбранную из -CH3 , -H, тозилата или -С(O)ОН; PAG представляет собой линейную или разветвленную углеродную цепь, включающую одну или более группировок PEG, содержащих от 2 до 10 (СН2СН2О)-субъединиц, и возможно включающую одну или более дополнительных группировок, выбранных из -S-, -O-, -NH- и -С(O)-; и где модифицирующая группировка имеет максимальное число от 3 до 25 тяжелых атомов, выбранных из C, S, N и O, и связана с лизином в положении, выбранном из группы, состоящей из положений В26, B27, В28, В29 и В30 инсулина в пределах 5 аминокислот C-конца B-цепи, тем самым давая моноконъюгат. Конъюгат инсулина является таким же или более растворимым, чем соответствующий неконъюгированный инсулин, и растворимость в воде конъюгата инсулина уменьшена путем добавления цинка. Полученные комплексы проявляют улучшенную химическую стабильность по сравнению с не находящимися в комплексе конъюгатами инсулина. Изобретения также включают способ получения таких комплексов, фармацевтические композиции для лечения недостаточности инсулина у человека, содержащие такие комплексы, и их применение в изготовлении лекарства для лечения диабета. 5 н. и 46 з.п. ф-лы, 42 ил., 40 табл., 86 пр.

2527893
выдан:
опубликован: 10.09.2014
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО СВОЙСТВОМ СТИМУЛЯЦИИ РЕГЕНЕРАЦИИ ХРЯЩЕВОЙ, КОСТНОЙ, МЫШЕЧНОЙ ТКАНЕЙ И СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ РЕГЕНЕРАЦИИ ХРЯЩЕВОЙ, КОСТНОЙ, МЫШЕЧНОЙ ТКАНЕЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПРИГОТОВЛЕННОГО СРЕДСТВА

Изобретение относится к области медицины и фармакологии. Описан способ стимуляции регенерации хрящевой, костной, мышечной тканей, включающий репозицию перелома длинной кости и введение приготовленного средства в костно-мозговой канал и окружающую мышечную ткань, при этом стимулируют регенерацию тканей путем введения смеси водных растворов рекомбинантного интерферона бета (IFN- ) в концентрации 1 105 ЕД/мл и полиэтиленгликоля с молекулярной массой 6000 (ПЭГ 6000) с концентрацией 0,03 10-9 моль/мл в соотношении 1:4 соответственно, после чего осуществляют ретроградный интрамедуллярный остеосинтез перелома длинной кости. Средство позволяет повысить эффективность лечения при переломах длинных костей, снизить его травматичность, упростить технологию приготовления средства для стимуляции регенерации тканей в зоне перелома, а также снизить частоту гнойно-воспалительных осложнений. 10 ил.

2527701
выдан:
опубликован: 10.09.2014
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ НИЖНИХ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ И СРЕДСТВО ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ СИМПТОМА НИЖНИХ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ

Группа изобретений относится к медицине и касается: терапевтического средства для лечения заболевания нижних мочевых путей, где средство включает тромбиноподобный фермент в качестве единственного основного активного компонента; средства для облегчения боли в области нижних мочевых путей, связанной с заболеванием нижних мочевых путей; способа лечения заболевания нижних мочевых путей, включающего стадию введения эффективного количества тромбиноподобного фермента. Группа изобретений обеспечивает заметные терапевтические эффекты по заболеванию нижних мочевых путей. 9 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 ил., 8 табл., 4 пр.

2527679
выдан:
опубликован: 10.09.2014
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ НЕКРОТИЧЕСКОГО ЭНТЕРОКОЛИТА У НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ МЛАДШЕГО ГРУДНОГО ВОЗРАСТА

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для лечения некротического энтероколита у новорожденных и детей младшего грудного возраста. Для этого проводят антибактериальную, инфузионную, посиндромную, иммунозаместительную терапии, хирургическое лечение с учетом тяжести состояния ребенка и стадии процесса. При этом дополнительно определяют наличие внутриутробной инфекции. Определяют наличие и выраженность гнойно-септических показателей: прокальцитонина, С-реактивного белка, лейкоцитарного индекса интоксикации Кальф-Калифа и иммуноглобулина А. При наличии не менее одной внутриутробной инфекции и повышении гнойно-септических показателей более чем в 1,5 раза выше нормы назначают лимфотропную терапию один раз в сутки в течение 7-10 дней в виде разовой подкожной инъекции антибактериального препарата широкого спектра действия в правую паховую область на 1 см выше пупартовой связки и два внутривенных введения другого антибиотика. Изобретение позволяет сократить лекарственную нагрузку на пациентов, снизить риск развития осложнений и уменьшить летальность у новорожденных и детей младшего грудного возраста. 1 табл., 1 пр.

2527348
выдан:
опубликован: 27.08.2014
ЛЕЧЕНИЕ ИНФЕКЦИИ ПОВЕРХНОСТИ ТЕЛА ЧЕЛОВЕКА ИЛИ ЖИВОТНОГО

Изобретение относится к медицине. Описан способ лечения инфекции поверхности тела человека или животного, в частности заражения грибами, включающий нанесение водной жидкости на инфицированную поверхность тела, например ногтевую область, с последующим наложением повязки, включающей источник перекиси водорода. Также обеспечены комбинации жидкости повязки для применения в способе. Комбинация позволяет значительно уменьшить или ликвидировать инфекцию в ногтевой области. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил., 2 пр.

2527341
выдан:
опубликован: 27.08.2014
МАЗЬ ДОКТОРА РУСТАМОВА

Изобретение относится к мази, обладающей ранозаживляющим действием, которая состоит из основы эмульсионного типа и фармакологически активного вещества. В качестве фармакологически активного вещества мазь содержит фракцию с Т. кип. 170-215°С (5-6 мм рт.ст.), полученную пиролизом яичного желтка на монтмориллонитовой глине при температуре 250-280°C в течение 20-30 мин. Также мазь содержит карбомер, моноглицериды, гидрогенизированное кокосовое масло, глицерин, стеариновая кислота, парафин жидкий, этиловый спирт, миристилмиристат, ланолин гидрированный, бутиленгликоль, полидиметилсилоксан, диметикон, нипагин, нипазол и отдушку при определенном соотношении компонентов. 1 ил., 1 табл., 3 пр.

2527335
выдан:
опубликован: 27.08.2014
КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ДОСТАВКИ БЕЛКОВ И МЕТОДЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Группа изобретений относится к лечению нейрологических заболеваний центральной нервной системы. Способ лечения нейрологического нарушения центральной нервной системы у пациента включает введение терапевтически активных количеств композиции, включающей: а) по меньшей мере один комплекс, включающий терапевтический полипептид и блок сополимер, где указанный блок сополимер включает по меньшей мере один растворимый в воде неионный сегмент и по меньшей мере один полиионный сегмент, где указанный полиионный сегмент включает по меньшей мере один заряд, противоположный заряду терапевтического полипептида, где указанный комплекс имеет морфологию ядро-оболочка, где ядро содержит терапевтический полипептид и полиионный сегмент блок сополимера и где оболочка содержит водорастворимый неионный сегмент блок сополимера, и б) по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, где указанный по меньшей мере один комплекс преодолевает гематоэнцефалический барьер. Способ лечения нейрологического нарушения центральной нервной системы у пациента включает введение терапевтически активных количеств композиции, включающей: а) выделенные клетки, содержащие по меньшей мере один комплекс, включающий терапевтический полипептид и блок сополимер, где указанный блок сополимер включает по меньшей мере один растворимый в воде неионный сегмент и по меньшей мере один полиионный сегмент, где указанный полиионный сегмент включает по меньшей мере один заряд, противоположный заряду терапевтического полипептида, где указанный комплекс имеет морфологию ядро-оболочка, где ядро содержит терапевтический полипептид и полиионный сегмент блок сополимера и где оболочка содержит водорастворимый неионный сегмент блок сополимера, и б) по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, где указанные клетки преодолевают гематоэнцефалический барьер. Выделенная клетка, которая содержит по меньшей мере один комплекс, содержащий по меньшей мере один белок и блок сополимер, где указанный сополимер включает по меньшей мере один растворимый в воде неионный сегмент и по меньшей мере один полиионный сегмент, где указанный полиионный сегмент содержит по меньшей мере один заряд, противоположный заряду указанного белка, где указанный комплекс имеет морфологию ядро-оболочка, где ядро содержит терапевтический полипептид и полиионный сегмент блок сополимера и где оболочка содержит водорастворимый неионный сегмент блок сополимера. Композиция, содержащая указанные выделенные клетки и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель. Способ доставки белка через гематоэнцефалический барьер в центральную нервную систему, включающий введение субъекту указанной композиции. Способ доставки белка через гематоэнцефалический барьер в центральную нервную систему, включающий введение субъекту композиции, содержащей: а) по меньшей мере один комплекс, включающий терапевтический полипептид и блок сополимер, где указанный блок сополимер включает по меньшей мере один растворимый в воде неионный сегмент и по меньшей мере один полиионный сегмент, где указанный полиионный сегмент включает по меньшей мере один заряд, противоположный заряду терапевтического полипептида, где указанный комплекс имеет морфологию ядро-оболочка, где ядро содержит терапевтический полипептид и полиионный сегмент блок сополимера и где оболочка содержит водорастворимый неионный сегмент блок сополимера, и б) по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности лечения нейрологических заболеваний. 6 н. и 33 з.п. ф-лы, 23 ил., 14 табл., 12 пр.

2526904
выдан:
опубликован: 27.08.2014
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ АНТИАНГИОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЛАЗ

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для приготовления лекарственного средства для коррекции нарушений ангиогенеза. Фармацевтическая антиангиогенная композиция для лечения заболеваний глаз содержит действующее вещество - фрагмент одного из рекомбинантных полипептидов: фрагмент эндостатина с аминокислотной последовательностью от 1 до 49 или фрагмент тумстатина - с аминокислотной последовательностью от 69 до 95 или фрагмент пигментного эпителиального фактора (PEDF) - с аминокислотной последовательностью от 44 до 77, имеющие на С-конце стабилизирующий ProGlyPro кластер, и фармацевтически приемлемый носитель. При этом действующее вещество и фармацевтически приемлемый носитель находятся в следующем соотношении в мас.%: действующее вещество - 3.9×10-7 - 53×10 -7 и фармацевтически приемлемый носитель - до 100 мас.%. Использование композиции обеспечивает получение антиангиогенного эффекта, опосредующегося через различные биологические мишени, на разных этапах ангиогенеза. 1 ил., 3 табл., 11 пр.

2526825
выдан:
опубликован: 27.08.2014
СОДЕЖАЩИЙ ОКТРЕОТИД СОСТАВ С ЗАМЕДЛЕННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ СО СТАБИЛЬНО ВЫСОКИМ УРОВНЕМ ВОЗДЕЙСТВИЯ

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтического состава с замедленным высвобождением, содержащего в качестве активного ингредиента октреотид или его фармацевтически приемлемую соль и два различных линейных сополимера полилактида и гликолида (СПЛГ), характеризующихся молярным соотношением лактид/гликолид 75:25 и различными значениями вязкости, для продолжительного поддерживающего лечения пациентов с акромегалией и для лечения тяжелых форм диареи и гиперемии, связанных со злокачественными карциноидными опухолями и опухолями, клетки которых вырабатывают вазоактивный интестинальный пептид. Группа изобретений обеспечивает стабильно высокий уровень и быстрое достижение необходимого уровня воздействия активного вещества. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 пр., 3 табл., 1 ил.

2526822
выдан:
опубликован: 27.08.2014
ПРИМЕНЕНИЕ ОПИОРФИНА В КАЧЕСТВЕ ПСИХОСТИМУЛИРУЮЩЕГО АГЕНТА

Группа изобретений относится к пептидам, выделенным из человеческого основного пролин-богатого лакримального белка (Basic Proline-rich Lacrimal Protein) (BPLP), в частности к опиорфину, и предназначено для применения при изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики такого заболевания, как обсессивно-компульсивное расстройство, нарколепсия, гиперсомния, снижение вигильности, дефицит внимания у детей, биполярное заболевание, дистимическое расстройство и циклотимическое расстройство. Использование группы изобретений обеспечивает применение пептидов, которые не обладают совсем или обладают очень слабыми побочными эффектами. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл., 7 пр.

2526819
выдан:
опубликован: 27.08.2014
СПОСОБ МЕСТНОГО ЛЕЧЕНИЯ РАН С ПОМОЩЬЮ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПОВЯЗКИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЖИВЫЕ КЛЕТКИ ЛИНИИ ДИПЛОИДНЫХ ФИБРОБЛАСТОВ ЧЕЛОВЕКА

Представленная группа изобретений относится к медицине, а именно к дерматологии и хирургии. Способ местного лечения ран, включающий использование биологической повязки, которую накладывают на поверхность раны. Биологическая повязка содержит полимерное основание из гидрофобной перфорированной кремнийорганической пленки, покрытой слоем человеческого коллагена типа I, и диплоидные клетки человека. При этом биологическая повязка изготовлена в форме «квадрата» и содержит в качестве диплоидных клеток охарактеризованные живые клетки фибробласты человека линии М-20 на уровне пассажей № 20-33 в виде монослоя клеток 70-80% плотности насыщения, полученного при исходной плотности посева (4-5)×104 клеток на 1 см2 повязки и культивировании в питательной среде с добавлением фибринолитически активной плазмы. При обширных повреждениях возможно размещение необходимого числа повязок «встык» на раневом поле. Предпочтительно повязку применяют с 1-2 суток после травмы. Группа изобретений обеспечивает улучшение репаративных процессов в ране и сокращение времени заживления. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл., 3 ил.

2526811
выдан:
опубликован: 27.08.2014
КОНЪЮГИРОВАННЫЕ БЕЛКИ С ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ДЕЙСТВИЕМ IN VIVO

Группа изобретений относится к фармакологии, а именно к конъюгированным белкам, в частности, но не исключительно, к факторам свертывания крови, к способам получения этих конъюгатов, включающим стадии взаимодействия белка или гликопротеина с нерастворимым в воде альбумин-связывающим веществом в присутствии молекулы циклодекстрина, а также к фармацевтическим композициям, содержащим эти конъюгаты, и к применению конъюгатов при изготовлении лекарственного средства для терапии. Группа изобретений обеспечивает повышение биодоступности, периода полувыведения in vivo, повышенной устойчивости к протеазам, снижение иммуногенности. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 51 пр.

2526804
выдан:
опубликован: 27.08.2014
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОВИРУСНЫХ ФРАКЦИЙ (АНТИВИРУС-С)

(57) Группа изобретений относится к области медицины и предназначено для защиты клеток от цитопатогенного действия вируса гепатита С. Заявлена фармацевтическая композиция, обладающая противовирусным действием в отношении вируса гепатита C и способ ее получения. Проводят электростимуляцию головы бройлерных кур в режиме 100-120 B 3-4 A в течение 3-4 с. Забирают кровь и инкубируют её при 4-8°C в течение 18-24 часов. Осуществляют отбор сыворотки. Отобранную сыворотку фильтруют через фильтр с диаметром пор 10 нм, лиофилизируют и облучают в линейном ускорителе электронов (ЛУЭ) в режиме 10-40 кГр. Использование заявленной группы изобретений ээфективно для защиты клеток СПЭВ от цитопатогенного действия вируса гепатита С. 2 н. п. ф-лы, 2 табл., 1пр.

2526799
выдан:
опубликован: 27.08.2014
СПОСОБЫ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К МОДИФИЦИРОВАННЫМ ГЛИКАНАМ

Изобретение относится к способу определения и количественной оценки необычно модифицированных гликанов, который может использоваться при анализе гликанов. Предложенный способ включает стадии: a) обеспечения препарата гликана, содержащего необычно модифицированные гликаны, выбранные из группы, содержащей сульфатированные гликаны, фосфорилированные гликаны, полиацетилированные сиалированные гликаны и их комбинации, где указанные необычно модифицированные гликаны являются отрицательно заряженными, и где препарат гликана получен путем выделения гликанов и сиаловых кислот из терапевтической композиции гликопротеина, где сиаловые кислоты выделяют путем воздействия на терапевтическую композицию гликопротеина по меньшей мере одного агента, который расщепляет остатки сиаловых кислот, в условиях, обеспечивающих расщепление сиаловых кислот; b) подвергания препарата гликана хроматографическому методу разделения, который разделяет гликаны на основании отношения заряда к массе, посредством чего происходит разделение указанных необычно модифицированных гликанов; и c) количественного определения, по меньшей мере, одного отделенного необычно модифицированного гликана, используя, по меньшей мере, один стандарт количественной оценки. Предложен новый эффективный способ, позволяющий анализировать необычно модифицированные гликаны. 41 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 1 пр.

2526250
выдан:
опубликован: 20.08.2014
СПОСОБ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА С РАННИМ ЭНТЕРАЛЬНЫМ ИНТРАОПЕРАЦИОННЫМ ПИТАНИЕМ ПАЦИЕНТА

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при хирургическом лечении острого панкреатита с ранним энтеральным интраоперационным питанием пациента. Для этого в процессе предоперационной подготовки пациенту вводят имунофан в дозе 1 мл внутримышечно один раз в день. После этого проводят лапароскопию с ревизией органов брюшной полости, вскрытие сальниковой сумки и ее промывание растворами антисептиков, формирование наружной холецистомы. Интраоперационно на этапе дренирования сальниковой сумки и перед выполнением холецистостомии в желудок вводят тонкий зонд для энтерального питания, через который осуществляют раннее интраоперационное питание путём введения жидкого питания «Диазон» со скоростью 30 мл/час в количестве 450-500 мл в первые сутки послеоперационного периода. В послеоперационном периоде продолжают введение иммунофана в этой же дозе в течение 9 дней. Введение питания «Диазон» через зонд также продолжают на вторые сутки послеоперационного периода со скоростью 30 мл/час в количестве 450-500 мл, на третьи сутки со скоростью 45-60 мл/час в количестве 700-750 мл, на 4 и 5 сутки - со скоростью 80-90 мл/час в количестве 950-1000 мл, с 6-х по 9-е сутки - со скоростью 125-150 мл/час в количестве 1500-2000 мл. На 10-й день после операции зонд энтерального питания удаляют. Далее осуществляют сипинговый тип питания, в процессе которого пациенту вводят суппортан напиток или нутридринк в количестве 200 мл. 3-4 раза в сутки до полного восстановления трофологического статуса. Способ обеспечивает профилактику гнойно-воспалительных осложнений за счёт предотвращения нарушения клеточного и гуморального иммунитета и достаточной коррекции трофологического статуса, способствуя значительному повышению качества жизни прооперированного пациента. 3 пр.

2526247
выдан:
опубликован: 20.08.2014
Наверх