Лекарственные препараты, содержащие пептиды: ..тетрапептиды – A61K 38/07

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 38/00 Лекарственные препараты, содержащие пептиды
A61K 38/07 ..тетрапептиды

Патенты в данной категории

ПЕПТИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 1-(1-АДАМАНТИЛ)ЭТИЛАМИНА И ИХ ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Изобретение относится к новым биологически активным производным 1-(1-адамантил)этиламина (ремантадина), представляющим собой адамантил-пептиды, обладающие противовирусным действием. Полученные новые малотоксичные соединения обладают избирательной противовирусной активностью в отношении ВГС. Изобретение может найти применение в медицине, фармакологии и вирусологии в качестве новых лекарственных средств для лечения гепатита С. 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 пр.

2524216
патент выдан:
опубликован: 27.07.2014
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДНЫЕ АМИДЫ И ИХ ДИМЕРЫ

Изобретение относится к лигандам в форме синтетических пептидных амидов каппа-опиатного рецептора и особенно к агонистам каппа-опиатного рецептора, которые демонстрируют низкую степень ингибирования P450 CYP и низкую степень проникновения в мозг. Синтетический пептидный амид по изобретению описывается структурой формулы (I). Фармацевтические композиции, содержащие указанные соединения, пригодны для профилактики и лечения боли и воспаления, связанных с различными заболеваниями и состояниями. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 11 ил., 53 пр.

2510399
патент выдан:
опубликован: 27.03.2014
ПЕПТИДНЫЕ ФРАГМЕНТЫ ДЛЯ ИНДУКЦИИ СИНТЕЗА БЕЛКОВ ВНЕКЛЕТОЧНОГО МАТРИКСА

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению коротких пептидов - стимуляторов продукции белков внеклеточного матрикса в коже, и может быть использовано в медицине. Получены пептиды, состоящие из четырех аминокислотных остатков, которые используются для стимуляции продукции коллагена фибробластом. Изобретение позволяет эффективно стимулировать коллагенез в фибробластных клетках. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл., 6 пр.

2501807
патент выдан:
опубликован: 20.12.2013
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДНЫЕ АМИДЫ

Изобретение относится к синтетическим пептидным амидам формулы I, которые являются агонистами каппа-опиатного рецептора и демонстрируют низкую степень ингибирования P 450 CYP и низкую степень проникновения в мозг. Также изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим указанные соединения, и их применению для профилактики и лечения боли и воспаления, связанных с различными заболеваниями и состояниями. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 табл., 12 ил., 39 пр.

2500685
патент выдан:
опубликован: 10.12.2013
ПЕПТИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ЦИТОПРОТЕКТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым биологически активным пептидам, которые могут найти применение в фармакологии и медицине при создании новых лекарственных средств, обладающих цитопротекторной активностью. 28 ил., 2 табл., 12 пр.

2482128
патент выдан:
опубликован: 20.05.2013
СРЕДСТВО ДЛЯ ИНАКТИВАЦИИ ДНК-ВИРУСОВ

Изобретение относится к химии и биомедицине. Предложено средство, представляющее собой одно из производных N-замещенного 1,4-диазабицикло[2.2.2.]октана, проявляющее противовирусную активность в отношении ДНК-вирусов. Предложенное средство может найти применение в ветеринарии и здравоохранении в качестве агента, обладающего противовирусной активностью в отношении ДНК-вирусов. 6 ил., 3 табл., 7 пр.

2480478
патент выдан:
опубликован: 27.04.2013
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ НАРУШЕНИЙ УГЛЕВОДНОГО И ЛИПИДНОГО ОБМЕНА ПРИ МЕТАБОЛИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ И ЭНЦЕФАЛОПАТИИ, ПРИМЕНЕНИЕ ТЕТРАПЕПТИДА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ТАКИХ НАРУШЕНИЙ

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены способ, применение и фармацевтическая композиция для профилактики и лечения нарушений углеводного и липидного обмена при метаболическом синдроме и энцефалопатии атеросклеротического, сосудистого генеза и диабетической энцефалопатии, включающие введение тетрапептида общей формулы Pro-Gly-Pro-Leu. Предложенная группа изобретений позволяет повысить эффективность профилактики и лечения нарушений углеводного и липидного обменов при метаболическом синдроме и энцефалопатии за счет использования тетрапептида Pro-Gly-Pro-Leu. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 4 пр.

2480234
патент выдан:
опубликован: 27.04.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕПТИДА

Настоящее изобретение относится к способу получения пептида, отличающемуся тем, что он содержит превращение группы -SH пептида, содержащего аминокислотный остаток, имеющий группу -SH, в группу -ОН, где указанный способ содержит следующие стадии от (а) до (с): (а) реакция группы -SH в пептиде с метилирующим агентом для превращения группы -SH в группу -SMe; (b) реакция группы -SMe, образованной на стадии (а), с цианирующим агентом с получением промежуточного продукта реакции в форме сложного эфира; (с) превращение промежуточного продукта реакции полученного на стадии (b) в пептид, содержащий аминокислотный остаток, имеющий группу -ОН в более основных условиях, чем условия стадии (b). 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 пр.

2478105
патент выдан:
опубликован: 27.03.2013
КОМПОЗИЦИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ, ОБЛАДАЮЩАЯ ГЕРОПРОТЕКТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ КОРРЕКЦИИ ВОЗРАСТНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ГОРМОНАЛЬНОГО БАЛАНСА, ФУНКЦИЙ ЭПИФИЗА И АНТИОКСИДАНТНОГО СТАТУСА, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ВВЕДЕНИЕ УКАЗАННОЙ КОМПОЗИЦИИ

Изобретение относится к биологически активной композиции и может быть использовано как средство, обладающее геропротекторной активностью. Композиция содержит концентрат растительных сапонинов - 0,5-5,0 мас.ч., композицию пептидов Ala-Glu-Asp-Gly/Ala-His - 0,001-0,01 мас.ч., комплекс ацетил-L-карнитин и альфа-липоевая кислота - 10,0-25,0 мас.ч. Композиция, обладающая профилактическим и корректирующим действием, вводиться перорально по 140-300 мг в сутки в течение 28-30 дней. Композиция биологически активных веществ стимулирует продукцию дегидроэпиандростерона, восстанавливает функцию эпифиза и повышает уровень мелатонина, защищает от окисления свободными радикалами митохондрии. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 пр.

2464816
патент выдан:
опубликован: 27.10.2012
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ СТРЕСС-ПРОТЕКТОРНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, И СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ИЛИ СТРЕСС-ИНДУЦИРОВАННЫХ НАРУШЕНИЙ

Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей стресс-протекторным действием, которая включает пептид R1-Lys1-Arg2-Pro3 -R2 [SEQ ID NO:1] или R1-Lys1 -Arg2-Arg3-Pro4-R2 [SEQ ID NO:2], где R1=NH2 или СН3 СО и R2=ОН или NH2, и к способу профилактики и/или лечения функциональных или стресс-индуцированных нарушений, возникающих при экстремальных воздействиях. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 9 табл., 7 пр.

2455310
патент выдан:
опубликован: 10.07.2012
ИНГИБИТОРЫ HCV/ВИЧ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Представлены органические соединения формулы I, где радикалы указаны в описании, которые применимы для устранения, предупреждения или облегчения протекания одного или большего количества симптомов, связанных с HCV нарушениями. Также в настоящем изобретении описывается фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении NS3-4 серинпротеазы HCV, включающая соединение формулы I и фармацевтически приемлемый носитель. 2 н.п. ф-лы, 25 пр., 2 табл.

2448976
патент выдан:
опубликован: 27.04.2012
ПРОИЗВОДНЫЕ АЗАПЕПТИДОВ

Изобретение относится к новым производным сульфата атазанавира - ингибитора ВИЧ протеазы. Данное изобретение также относится к фармацевтическим композициям, обладающим противовирусной активностью в отношении ВИЧ. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 ил., 11 табл., 20 пр.

2448958
патент выдан:
опубликован: 27.04.2012
СПОСОБЫ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ

Изобретение относится к способам получения протеазных ингибиторов, в особенности ингибиторов сериновых протеаз. Протеазные ингибиторы пригодны для лечения инфекций HCV. 6 н. и 37 з.п. ф-лы, 14 пр., 1 табл.

2446171
патент выдан:
опубликован: 27.03.2012
ТЕТРАПЕПТИД, КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ ПРОДУКЦИИ КОЛЛАГЕНА ФИБРОБЛАСТОМ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению коротких пептидов - стимуляторов продукции белков внеклеточного матрикса в коже, и может быть использовано в медицине. Получены пептиды, состоящие из четырех аминокислотных остатков, которые используются по отдельности или в комбинации в способе стимуляции продукции коллагена фибробластом. Изобретение позволяет эффективно стимулировать коллагенез в фибробластных клетках. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл.

2441877
патент выдан:
опубликован: 10.02.2012
ИНГИБИТОРЫ СЕРИНПРОТЕАЗЫ

Изобретение относится смеси диастереомерных соединений, где С* представляет собой смесь R- и S-изомеров; и R-изомер составляет больше 50% смеси по отношению к S-изомеру в положении С*. Указанная смесь эффективна для ингибирования серинпротеазы. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 8 табл., 6 ил.

2441020
патент выдан:
опубликован: 27.01.2012
БЕЛОКСВЯЗЫВАЮЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ МЕТОТРЕКСАТА И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ЛЕКАРСТВА

Изобретение относится к производным метотрексата, которые содержат белоксвязывающую группу и могут быть ферментативно расщеплены в теле, так что высвобождается активное соединение или низкомолекулярное производное активного соединения. Также раскрыт способ получения производных метотрексата, их применение и фармацевтические композиции, содержащие производные метотрексата. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл.

2439077
патент выдан:
опубликован: 10.01.2012
ТЕТРАПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ АНКСИОЛИТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касается тетрапептида формулы Phe- -Ala-Gly-Trp-NH2, обладающего анксиолитическим действием. Тетрапептид обладает повышенной биологической активностью. 1 ил.

2429003
патент выдан:
опубликован: 20.09.2011
ИНГИБИТОРЫ ГИПЕРСЕКРЕЦИИ МУЦИНА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к пептидам, ингибирующим гиперсекрецию муцина. Пептиды имеют аминокислотную последовательность, содержащую до 24 аминокислотных остатков последовательности GAQFSKTAAKGEAAAERPGEAAVA, которая может иметь по меньшей мере одну аминокислотную замену в указанной последовательности, выбранную из группы, состоящей из замены А на К, замены F, К, G, Q, S, Т и/или Е на А; или замены Q на Е. Также представлена фармацевтическая композиция и применение заявленных пептидов для ингибирования гиперсекреции муцина. 4 н. и 24 з.п. ф-лы, 9 табл.

2423379
патент выдан:
опубликован: 10.07.2011
СПОСОБЫ ОСЛАБЛЕНИЯ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ МЕДИАТОРОВ ВОСПАЛЕНИЯ И ПЕПТИДЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ЭТОЙ ЦЕЛИ

Изобретение относится к ингибированию или снижению уровня высвобождения медиаторов воспаления из воспалительных клеток путем подавления механизма, ассоциированного с высвобождением медиаторов воспаления из гранул воспалительных клеток путем использования вариантов пептида MANS. В соответствии с этим настоящее изобретение относится к внутриклеточному механизму передачи сигнала, который позволяет обнаруживать несколько новых внутриклеточных мишеней для фармакологического лечения расстройств, ассоциированных с секрецией медиаторов воспаления из везикул воспалительных клеток. 24 з.п. ф-лы, 8 табл., 15 ил.

2423376
патент выдан:
опубликован: 10.07.2011
НОВЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ И ИХ НОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к применению биологически активного пептида, который представляет собой аминокислотную последовательность SEQ ID No.1, для получения лекарственного средства для модуляции, по меньшей мере, одного из следующих состояний: усталости, уровня запаса гликогена в печени и уровня молочной кислоты в крови. 30 табл.

2423375
патент выдан:
опубликован: 10.07.2011
ИНГИБИТОРЫ СЕРИНОВЫХ ПРОТЕАЗ, В ЧАСТНОСТИ НС3-НС4А ПРОТЕАЗЫ

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, ингибирующим активность сериновой протеазы, в частности активность протеазы вируса гепатита С НС3-НС4А. Данное изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим указанные соединения, способу ингибирования активности сериновой протеазы и способу устранения или снижения зараженности вирусом гепатита С. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 табл.

2412198
патент выдан:
опубликован: 20.02.2011
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНТИПСИХОТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к области фармакологии и медицины. Предложено средство, обладающее антипсихотической активностью, которое представляет собой пептид общей формулы А-Pro-Tyr-В-Х (I), где Pro может представлять собой DPro, А выбирают из Ala, Gly, Ile, Leu, Met, Phe, Ser, Thr, Trp, Tyr, Val; В выбирают из Ala, Arg, Gly, Ile, Leu, Lys, Met, Phe, Pro, Ser, Thr, Trp, Tyr, Val; X - OH; -ОСН3; -NH2; -Gly-Pro, и является перспективным для создания новых лекарственных препаратов, способных редуцировать позитивную и негативную симптоматику шизофрении и других психозов. 4 ил., 9 табл.

2411248
патент выдан:
опубликован: 10.02.2011
ПЕПТИДЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА РЕГЕНЕРАЦИЮ КРОВЕТВОРНОЙ СИСТЕМЫ, И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к биологически активным пептидам, которые обладают влиянием на регенерацию кроветворной системы, и фармацевтической композиции на их основе. Данные пептиды могут найти применение в медицине, ветеринарии и экспериментальной биологии. Пептиды, влияющие на регенерацию кроветворной системы, определяются общей формулой: R-A-B-C-D-Y, где R - Н; А - Leu, Ile, B - Asp, - Asp; С - Asp, - Asp; D - Tyr, Phe, Trp; Y - OH. Предложенное изобретение позволяет получить новые индивидуальные соединения пептидной природы, обладающие высокой гемостимулирующей активностью и стабильностью при пероральном введении. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

2410391
патент выдан:
опубликован: 27.01.2011
БАКТЕРИЦИДНЫЕ СОДЕРЖАЩИЕ АМИДНЫЕ ГРУППЫ МАКРОЦИКЛЫ V

Изобретение относится к бактерицидным содержащим амидные группы макроциклам формулы (I), в которой R26 обозначает водород или метил, R7 обозначает группу формулы (II), (III), (IV) или (V), где R1 обозначает водород или гидроксигруппу и * указывает положение связывания с атомом углерода, R2 обозначает водород или метил, и способы их получения, их применение для приготовления лекарственных средств, обладающих бактерицидной активностью. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 22 табл.

2409588
патент выдан:
опубликован: 20.01.2011
ОЛИГОПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ АКТИВНОСТЬЮ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКОГО БЕЛКА ХРЯЩЕВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ (CDMP-1) ПО ОТНОШЕНИЮ К ПРОЛИФЕРАЦИИ ХОНДРОЦИТОВ

Изобретение относится к получению биологически активных веществ пептидной природы, обладающих активностью морфогенетического белка хрящевого происхождения CDMP-1 по отношению к пролиферации хондроцитов. Путем in silico конструирования получают олигопептид общей формулы I: , где X1 представляет собой М; Х2 представляет собой А или G; Х3 представляет собой W; X4 представляет собой W или отсутствует. Изобретение позволяет получить олигопептид, обладающий активностью морфогенетического белка хрящевого происхождения CDMP-1 по отношению к пролиферации хондроцитов, и тем самым расширить арсенал эффективных терапевтических средств, ускоряющих регенерацию хрящевой ткани суставов. 5 ил., 1 табл.

2408603
патент выдан:
опубликован: 10.01.2011
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и направлено на профилактику и лечение катаракты. Глазные капли для профилактики и лечения катаракты, в состав которых входят в качестве активных действующих веществ биогенные соединения карнозин, таурин и глутатион. В качестве пролонгатора глазные капли содержат декстран низкомолекулярный микродиспергированный, измельченный в течение 9-11 минут в вибрационной дисковой мельнице, а также содержат бензалкония хлорид и воду, очищенную при определенных соотношениях компонентов. 2 табл., 4 ил.

2404768
патент выдан:
опубликован: 27.11.2010
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к средству, обладающему противовирусной активностью, которое представляет собой N- и С-замещенный пептид, выбранный из н-децилового эфира (1-тетрадецил-1,4-диазониабицикло[2.2.2.]октан-4-ил)-ацетил-глутамил-глицил-лизил-глицина (1), н-децилового эфира (1-тетрадецил-1,4-диазониабицикло[2.2.2.]октан-4-ил)-ацетил-глутамил- -аланил-аргинил-глицина (2) и н-децилового эфира глутамил- -аланил-лизил-глицина (3). 3 ил., 2 табл.

2402563
патент выдан:
опубликован: 27.10.2010
ХЛОРГИДРАТ ТЕТРАПЕПТИДА Trp-Nle-Asp-Phe-NH-CH(CH3)2, ПОДАВЛЯЮЩИЙ ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ ВЛЕЧЕНИЕ К МОРФИНУ

Изобретение относится к биоорганической химии, а именно к синтезу пептидов, подавляющих влечение к морфину в период отмены наркотика. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала средств, подавляющих влечение к морфину в период отмены наркотика, что достигается применением хлоргидрата тетрапептида Trp-Nle-Asp-PheNH-СН(СН3)2 . Данное соединение может быть использовано в качестве лекарственного средства, подавляющего влечение к морфину в период длительной отмены наркотика, что будет способствовать достижению длительных ремиссий одной из форм опийной наркомании - зависимости от морфина - и препятствовать возникновению рецидивов заболевания. 4 ил., 2 табл.

2397990
патент выдан:
опубликован: 27.08.2010
RGD-ПОДОБНЫЕ ПЕПТИДЫ

Предложены новые синтетические RGD- подобные пептиды, обладающие способностью к доза-зависимому ингибированию агрегации тромбоцитов. 2 табл.

2396271
патент выдан:
опубликован: 10.08.2010
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ, УМЕНЬШАЮЩИЕ ИЛИ УСТРАНЯЮЩИЕ МЕШКИ, ОБРАЗУЮЩИЕСЯ ПОД НИЖНИМ КРАЕМ ГЛАЗ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КОСМЕТИЧЕСКИХ ИЛИ ДЕРМОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЯХ

Изобретение относится к пептидам, имеющим общую формулу (I), и к их косметически или дермофармацевтически приемлемым солям, где Х выбран из группы, образованной цистеинилом, серилом, треонилом и аминобутирилом; R1 выбран из группы, образованной Н или насыщенной линейной С224ацильной группой; R2 выбран из группы, образованной аминогруппой, которая возможно замещена C1-C24алкилом, или гидроксигруппой. Также изобретение относится к способу получения указанных пептидов, к их косметическим или дермофармацевтическим композициям, предназначенным для уменьшения или устранения мешков, образующихся под глазами. 4 н. и 8 з.п. ф-лы.

2387666
патент выдан:
опубликован: 27.04.2010
Наверх