ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Лекарственные препараты, содержащие пептиды: ....паратиреоидный гормон (паратгормон), пептиды, связанные с паратиреоидным гормоном – A61K 38/29

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 38/00 Лекарственные препараты, содержащие пептиды
A61K 38/29 ....паратиреоидный гормон (паратгормон); пептиды, связанные с паратиреоидным гормоном

Патенты в данной категории

СПОСОБЫ СКРИНИНГА С ПРИМЕНЕНИЕМ G-БЕЛОК СОПРЯЖЕННЫХ РЕЦЕПТОРОВ И РОДСТВЕННЫХ КОМПОЗИЦИЙ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к агонистам рецептора РТН, и может быть использовано в медицине. Конструируют полипептид формулы PTH(1-X)/PTHrP(Y-36), где X обозначает целое число между 11 и 18 и Y=X+1, где PTH(1-X) представляет аминокислоты с 1 по X последовательности PTH человека (SEQ ID NO:5) и PTHrP(Y-36) представляет аминокислоты с Y по 36 последовательности PTHrP человека (SEQ ID NO:6). При этом полипептид содержит одну или более из следующих мутаций в последовательности PTH(1-X): Ala в положении 1, Ala или Aib в положении 3, Gln в положении 10, Arg или гомоаргинин в положении 11, Ala в положении 12 и Trp в положении 14. Полученный полипептид используют для репарации перелома, лечения гипопаратиреоидизма, гиперфосфатемии, опухолевого кальциноза, остеопороза, остеомаляции, артрита, тромбоцитопении, а также для повышения мобилизации стволовых клеток у субъекта. Изобретение позволяет получить полипептид, обладающий пролонгированной активностью в отношении рецептора PTH. 7 н. и 11 з.п. ф-лы, 37 ил., 8 табл., 11 пр.

2506274
патент выдан:
опубликован: 10.02.2014
МИКРОЧАСТИЦЫ ДИКЕТОПИПЕРАЗИНА С ОПРЕДЕЛЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ ИЗОМЕРОВ

Описаны составы и микрочастицы фумарил дикетопиперазина (FDKP) с содержанием определенного транс-изомера, составляющим от приблизительно 45% до приблизительно 65%. Микрочастицы FDKP могут содержать лекарственное средство, такое как эндокринный гормон, включая пептид, включая инсулин, глюкагон, паратиреоидный гормон, и могут применяться для получения порошкового состава для легочной доставки лекарственного средства. Микрочастицы фумарил дикетопиперазина (FDKP) с указанным содержанием транс-изомера демонстрируют улучшенные аэродинамические характеристики. 7 н. и 20 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 табл., 3 пр.

2490026
патент выдан:
опубликован: 20.08.2013
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к пероральной фармацевтической композиции в прессованной таблетированной форме, включающей паратироидный гормон (РТН), 5-CNAC или ее соль, дезинтегрирующий агент и растворитель, при этом время распадаемости композиции составляет не более 6 мин, а растворимость более 90% происходит в течение 20 мин, а также к способу получения указанной фармацевтической композиции. Группа изобретений обеспечивает эффективную доставку РТН, таблетка быстро распадается и/или растворяется и активный ингредиент оказывает терапевтическое воздействие. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 пр., 5 ил., 2 табл.

2469709
патент выдан:
опубликован: 20.12.2012
СОСТАВЫ ПАРАТИРЕОИДНОГО ГОРМОНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Группа изобретений относится к фармацевтической композиции, содержащей паратиреоидный гормон (ПТГ), метионин, по меньшей мере один ПАВ полоксамер и физиологически приемлемое буферное средство, которую можно применять у животных и людей, а также к способу получения указанной композиции и использования. Группа изобретений обеспечивает стабильность раствора композиции и увеличенный срок годности. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 11 пр., 22 табл., 3 ил.

2467762
патент выдан:
опубликован: 27.11.2012
ДОПОЛНЕННЫЕ МАТРИКСЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПЕРЕЛОМОВ КОСТЕЙ

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой применение дополненного матрикса, содержащего (i) ПТГ или пептид слияния ПТГ; (ii) гранулярный материал, включающий кальцийсодержащее минеральное вещество; и (iii) фибрин; для производства лекарственного средства для местного введения для лечения переломов костей. Изобретение обеспечивает уменьшение времени консолидации перелома. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

2422172
патент выдан:
опубликован: 27.06.2011
5-CNAC В КАЧЕСТВЕ АГЕНТА ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОЙ ДОСТАВКИ ФРАГМЕНТОВ ПАРАТИРОИДНОГО ГОРМОНА

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтические композиции для лечения или профилактики остеопороза для эффективного перорального введения фрагментов паратироидного гормона (РТН) (1-28)-(1-41). Изобретение также относится к способу перорального введения указанной композиции, а также способу стимуляции образования костной ткани при остеопорозе, способу лечения или профилактики остеопороза и применению 5-CNAC для получения фармацевтической композиции, содержащей фрагменты (1-28)-(1-41) РТН для лечения или профилактики остеопороза. Заявленное изобретение позволяет достичь более высоких концентраций содержания фрагментов (1-28)-(1-41) РТН в плазме крови и сохранить эти концентрации более длительное время. Использование 5-CNAC в составе композиции позволяет вводить фрагменты РТН перорально. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл.

2322256
патент выдан:
опубликован: 20.04.2008
ОЧИЩЕННЫЕ БЕЛКИ ОБОЛОЧКИ ВИРУСА ГЕПАТИТА С ДЛЯ ДИАГНОСТИЧЕСКОГО И ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к области медицины и касается терапевтического применения очищенного оболочечного белка Е1 вируса гепатита С. Сущность изобретения включает применение очищенного рекомбинантного укороченного белка E1 HCV 192-326 для приготовления профилактической композиции, эффективное количество которой способно индуцировать защиту от перехода острого гепатита в хроническую форму у млекопитающего при инфекции вирусом гепатита С. Белок E1 HCV 192-326 представляет собой одиночный или олигомерный белок, который не связан дисульфидной связью с другими загрязняющими белками. Преимущество изобретения заключается в обнаружении у белка Е1 HCV 192-326 профилактической эффективности от перехода острой формы в хроническую при заражении вирусом гепатита С. 8 з.п. ф-лы, 53 ил., 13 табл.

2313363
патент выдан:
опубликован: 27.12.2007
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ ПАРАТИРЕОИДНОГО ГОРМОНА И КАЛЬЦИТОНИНА

Настоящая группа изобретений относится к пероральной доставке паратиреоидного гормона РТН. Более конкретно изобретение направлено на применение кальцитонина в комбинации с РТН с целью перорального введения РТН. Способ перорального введения эффективной дозы паратиреоидного гормона РТН включает совместное пероральное введение пациенту, нуждающемуся в РТН, эффективного количества РТН и эффективного количества кальцитонина. Способ по изобретению делает возможным пероральное введение РТН без побочных эффектов повышенного содержания кальция в крови, повышенного содержания кальция в моче и почечнокаменной болезни. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл.

2300392
патент выдан:
опубликован: 10.06.2007
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОМПОНЕНТ НА ОСНОВЕ ПАРАТИРЕОИДНОГО ГОРМОНА ЧЕЛОВЕКА И СОДЕРЖАЩАЯ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИНТРАНАЗАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к области медицины и касается высокостабильного фармацевтического компонента, включающего пептид паратиреоидного гормона человека или его производное и уксусную кислоту, содержащуюся в количестве, меньшем ее химического эквивалента по отношению к пептиду паратиреоидного гормона человека или его производному. В результате низкого содержания уксусной кислоты в продукте полученные фармацевтические композиции на его основе высокостабильны и обеспечивают приятные ощущения при применении. Преимущество изобретения заключается в повышении стабильности. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 ил., 9 табл.

2292219
патент выдан:
опубликован: 27.01.2007
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА

Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано для лечения ревматоидного и аутоиммунного артрита, осложненного остеопорозом. Для этого осуществляют внутрисуставное введение препарата кальцитонина лосося «Миакальцик» в разовой дозе 200 ME 1 раз в неделю общим курсом 4 инъекции 1 раз в год. Данный способ обеспечивает эффективность лечения за счет оптимизации дозы: увеличения разовой внутрисуставной дозы и уменьшения кратности введения препарата и общей продолжительности курса. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"2000, №3, с.106-108. НАСОНОВ Е.Л., СКРИПНИКОВА И.А. и др. Место миакальцика (синтетический кальцитонин лосося) при лечении и профилактике остеопороза. Терапевтический архив. М., 1997, № 5, с.86-88. БАРКОВА Т.В. Место назального аэрозоля миакальцика (кальцитонина лосося) в лечении и профилактике постменопаузального остеопороза. Остеопороз и остеопатии. М., 1998, № 1, с.39-40. KROGER H., ARNALA I. et al. Effect of calcitonin on bone histomorphometry and bone metabolism in rheumatoid arthritis. Calcif Tissue Int. 1992 Jan; 50(1): 11-3.

2269355
патент выдан:
опубликован: 10.02.2006
СПОСОБ СНИЖЕНИЯ ИЛИ ИНГИБИРОВАНИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ ОНКОГЕННЫХ КЛЕТОК И ИСПОЛЬЗУЕМОЕ В НЕМ СОЕДИНЕНИЕ (ВАРИАНТЫ)

Описан способ снижения или ингибирования пролиферации онкогенных клеток путем использования гормон роста-высвобождающего соединения или его антагониста, которые способны вытеснять радиоактивный маркер 125I-Tyr-Ala-His-D-Mrp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NHz из содержащей опухоль ткани. Опухоли могут представлять собой опухоли легкого, молочной железы, щитовидной железы или поджелудочной железы. Предпочтительные соединения представляют собой пептиды, которые содержат остатки метилтриптофана и лизина. 3 н. и 10 з.п. ф-лы.

2240133
патент выдан:
опубликован: 20.11.2004
ЗАЖИВЛЕНИЕ ПЕРЕЛОМОВ С ПОМОЩЬЮ АНАЛОГОВ ПЕПТИДА, ПОДОБНОГО ПАРАТИРОИДНОМУ ГОРМОНУ (РТНRР)

Изобретение относится к медицине и касается способа заживления кости и репарации перелома, включающего введение пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного количества полипептидного аналога пептида, подобного паратиреоидному гормону (РТНrР) и его солей, где остатки аминокислот в положении 22-31 образуют амфипатическую -спираль, и применение такого полипептида для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения с целью заживления кости и репарации перелома. Изобретение обеспечивает ускорение заживления кости. 2 с. и 14 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.
2224539
патент выдан:
опубликован: 27.02.2004
АНАЛОГИ ПАРАТИРЕОИДНОГО ГОРМОНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОПОРОЗА

Изобретение относится к медицине, в частности к аналогам паратиреоидного гормона человека, проявляющим активность в восстановлении кости. Описанные пептиды представляют собой производные hPTH-(l-31), которые циклизованы, например, посредством образования лактамов либо между Glu22 и Lys26, либо между Lys26 и Asp30. Кроме того, природный Lys27 может быть замещен либо Leu, либо другими гидрофобными остатками, такими, как Ile, норлейцин, Met, Val, Ala, Trp или Phe. Аналоги проявляют повышенную активность в восстановлении кости посредством стимуляции аденилатциклазы и имеют повышенную биологическую доступность. 3 с. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл., 28 ил.
2203286
патент выдан:
опубликован: 27.04.2003
АНАЛОГИ ГОРМОНА ПАРАЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Изобретение относится к пептиду формулы (R1)(R2)A1 - Val - A3 - Glu - A5 - Gln - A7 - A8 - His - Asn - A11 - A12 - Lys - His - A15 - A16 - A17 - A18 - A19 - Arg -A21 - A22 - A23 - A24 - Arg - Lys - A27 - A28 - A29 - A30 - A31 - A32 - A33 - A34 - R3, где A1 - это Ser; A3 - это Ser или Aib; A5 - это Ile; A7 - это Leu или Сha; A8 - это Мet или Nle; A11 - это Leu или Cha; A12 - это Gly или Aib; A15 - это Leu или Cha; A16 - это Asn или Aib; A17 - это Ser или Aib; A18 - это Met, Nle или Aсс; A19 - это Glu или Aib; A21 - это Val; A22 это Aсс, Glu или Сha; A23 - это Тrp, Aсс, Cha или Leu; A24 - это Leu, Acc или Cha; A27 - это Lys, Leu, hArg, Aсс или Cha; A28 - это Leu, Aсс или Cha; A29 - это Glu, Gln или Aib; A30 - это Asp, Lys, Nle или Aсс; A31 - это Val, Leu, Nle, Aсс или Сha; A32 - это His; A33 - это Asn; A34 - это Phe, Tyr или Aib; каждый из радикалов R1 и R2, независимо друг от друга, - Н; и R3 - NH2, при условии, что по крайней мере одна из аминокислот A5, A7, А8, А11, А12, А15, А18, А21, А22, А23, А24, А27, А28, А29 и А31 есть Aсс, или его фармацевтически приемлемой соли, которые являются аналогами гормона паращитовидной железы. Соединения обладают высокой степенью связывания рецепторами РТН и стимулируют активность аденилатциклазы. 3 с. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл.
2198182
патент выдан:
опубликован: 10.02.2003
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ПОТЕРИ КОСТНОЙ ТКАНИ ВОКРУГ ИМПЛАНТАНТОВ ПРИ ЭНДОПРОТЕЗИРОВАНИИ

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и ортопедии, и касается условий эндопротезирования суставов и обширных дефектов суставных концов длинных трубчатых костей. Для уменьшения потери костной ткани вокруг имплантантов вводят кальцийсодержащие препараты и миакальцик (кальцитонин лосося). При этом последний вводят в дозе 50-400 ЕД/сутки в форме назального спрея ежедневно через 5-7 дней после операции в течение 30 дней. Затем делают 30-дневный перерыв и проводят 15-дневный курс лечения с последующим повторением его через 6 и 12 месяцев, а далее ежегодно. Указанный режим лечения повышает антирезорбтивную активность препаратов. 3 табл.
2176519
патент выдан:
опубликован: 10.12.2001
ПЕПТИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ СРОДСТВОМ К РЕЦЕПТОРУ ПАРАТГОРМОНА (РТН) И СТИМУЛИРУЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ

Изобретение относится к области медицины, в частности к аналогам паратгормона. Пептидные варианты фрагмента (1-34) паратиреоидного гормона, в которых по крайней мере одним аминокислотным остатком в положениях 7, 11, 23, 24, 27, 28 и 31 является циклогексилаланин, или по крайней мере одним аминокислотным остатком в положениях 3, 16, 17, 18, 19 и 34 является -аминоизомасляная кислота, или альтернативно по крайней мере аминокислотным остатком в положении 1 является ,-диаминопропионовая кислота, аминокислотным остатком в положении 27 является гомоаргинин, или аминокислотным остатком в положении 31 является норлейцин. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала средств для терапии нарушений паращитовидной железы. 5 с. и 27 з.п.ф-лы, 1 табл.
2157699
патент выдан:
опубликован: 20.10.2000
ПАРАЩИТОВИДНЫЙ ГОРМОН И РАЛОКСИФЕН ДЛЯ УВЕЛИЧЕНИЯ МАССЫ КОСТИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ И СПОСОБ УВЕЛИЧЕНИЯ КОСТНОЙ МАССЫ

Изобретение включает способ увеличения костной массы у пациента путем ввода паращитовидного гормона и ралоксифена, а также состав и фармацевтическую композицию того же назначения. Изобретение обеспечивает более эффективную терапию для исключения потерь костной ткани и замены кости. 3 с. и 2 з.п.ф-лы, 4 табл.
2155042
патент выдан:
опубликован: 27.08.2000
СПОСОБЫ ПУЛЬСИРУЮЩЕГО СИСТЕМНОГО ВВЕДЕНИЯ АКТИВНОГО ФРАГМЕНТА ПАРАТИРЕОИДНОГО ГОРМОНА (РТН) И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЙ N-КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ ПАРАТИРЕОИДНОГО ГОРМОНА (РТН)

Изобретение относится к области медицины, в частности к новым способам введения паратиреоидного гормона и композициям его биологически активного фрагмента. Сущность изобретения: системную доставку паратиреоидного гормона млекопитающему-хозяину выполняют ингаляцией через рот дисперсии N-концевого фрагмента РТН. Было обнаружено, что такая респираторная доставка фрагмента РТН обеспечивает пульсирующий профиль концентрации РТН в сыворотке крови. Композиции фрагмента РТН включают препараты сухого порошка, имеющие РТН, присутствующий в сухом создающем массу порошке, жидкие растворы или суспензии, пригодные для распыления, и аэрозольные пропелленты, пригодные для использования в ингаляторе с отмеренными дозами. Изобретение расширяет арсенал средств введения гормональных препаратов в организм. 5 с. и 16 з.п.ф-лы, 2 ил., 1 табл.
2142815
патент выдан:
опубликован: 20.12.1999
ПТГ-СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ФРАГМЕНТ ДНК И СЛИТЫЙ БЕЛОК

Изобретение касается вариантов паратироидного гормона (ПТГ), проявляющего сходную с ПТГ активность и содержащее по меньшей мере одну модификацию, выбранную из группы, включающей в себя [Leu8, Gln18, Thr33, Ala34]чПТГ (1-34)ОН, [Leu8, Ala16, Gln18, Ala19, Thr33, Ala34]ПТГ (1-34)ОН и другие, указанные в п.1 формулы изобретения. Слитый белок представляет собой N-концевой полипептид, кодируемый геном 55 бактериофага Т4, и присоединенное к его С-концу соединение по п.1, и при необходимости расположенный между ними химически расщепляемый линкер. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество соединения по п.1, регулирует метоболизм кальция. 5 с. и 1 з.п. ф-лы.
2130945
патент выдан:
опубликован: 27.05.1999
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЮВЕНИЛЬНОГО МАТОЧНОГО КРОВОТЕЧЕНИЯ

Изобретение относится к медицине, а именно - гинекологии и может быть использовано при лечении ювенильного маточного кровотечения. Сущность способа состоит в том, что пациентке назначают 3-5 сеансов инфузионной терапии, включающей последовательное введение смеси N 1, содержащей 5% раствор глюкозы, инсулин, окситоцин, аскорбиновую кислоту, витамины B1, B12, затем вводят 50,0 мл аминокапроновой кислоты и смесь N 2, содержащую раствор Рингера-Локка, И Феррум-Лек, затем, не извлекая иглы из вены, медленно вводят 8.0 10% раствора хлорида кальция, а через 2 часа после капельниц осуществляют воздействие электрическим током на биологически активные точки меридианов "желудка", "мочевого пузыря", "селезенки-поджелудочной железы", "желудочного пузыря", "печени". Способ позволяет снизить количество капельного введения лекарств, снизить количество вводимого окситоцина, добиться более быстрой остановки кровотечения и сократить сроки лечения.
2089167
патент выдан:
опубликован: 10.09.1997
Наверх