Лекарственные препараты, содержащие пептиды: ....кальцитонины – A61K 38/23

Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано для профилактики или лечения ревматоидного артрита у пациента. Для этого пациенту перорально вводят терапевтически эффективное количество кальцитонина в свободной форме или в форме соли и агента для доставки, выбранного из группы, включающей N-(5-хлорсалицилоил)-8-аминокаприловой кислоты (5-CNAC), N-(10-[2-гидроксибензоил]амино)декановой кислоты (SNAD), N-(8-[2-гидроксибензоил]амино)каприловой кислоты (SNAC) и их фармацевтически приемлемые соли. Пероральное введение способствует улучшению абсорбции, более приемлемому фармакокинетическому и фармакодинамическому профилю и меньшей степени изменчивости кальцитонина, по сравнению с другими способами доставки, что обеспечивает уменьшение разрушения хряща. 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к фармации и медицине. Фармацевтическая композиция включает смесь: (а) активного макромолекулярного вещества; (b) ароматического спирта, усилителя абсорбции, выбранного из пропилгаллата, бутилированного гидрокситолуола (ВНТ), бутилированного гидроксианизола (ВНА) и их аналогов и производных, или их смесей; и (с) бигуанида или его фармацевтически приемлемой соли, способной увеличивать растворимость ароматического спирта, усилителя абсорбции, в водной среде, где ароматический спирт, усилитель абсорбции, присутствует в количестве (по массе), большем или равном количеству активного вещества. Применение в фармацевтической композиции ароматического спирта, выбранного из пропилгаллата, ВНТ, ВНА и их аналогов и производных, вместе с бигуанидом или его фармацевтически приемлемой солью, способной увеличивать растворимость ароматического спирта в водной среде, как усилителя абсорбции макромолекул через стенку кишечника. Способ увеличения абсорбции активного макромолекулярного вещества и способ лечения пациента включают введение пациенту указанной композиции. Применение активного макромолекулярного вещества, выбранного из инсулина, С-пептида, GLP-1 или их смеси; ароматического спирта, усилителя абсорбции, выбранного из пропилгаллата, бутилированного гидрокситолуола (ВНТ), бутилированного гидроксианизола (ВНА) и их аналогов и производных, или их смесей; и бигуанида или его фармацевтически приемлемой соли, способной увеличивать растворимость ароматического спирта, усилителя абсорбции, в водной среде, в изготовлении препаратов для лечения диабета, остеопороза, ожирения, рака, остеоартрита. Группа изобретений обеспечивает облегчение прохождения пептидов, белков и других макромолекулярных веществ через кишечную стенку для улучшения их биодоступности. 10 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой фармацевтическую композицию, обладающую противовоспалительной активностью, содержащую кальцитонин и глюкокортикоид в терапевтически эффективных количествах и фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение обеспечивает синергетическое действие кальцитонина с преднизолоном, что позволяет снизить требуемую дозу преднизолона, по меньшей мере, пятикратно, и таким образом, потенциально избежать вредных побочных эффектов высоких доз стероидов. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно - к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при лечении посттравматических переломов любой локализации, при лечении метаболических остеопатий и локальных дистрофических процессов у детей. Способ включает проведение электрофореза миакальцика в количестве 1 мл. Миакальцик вводят с отрицательного электрода. Электрофорез проводят с использованием в качестве буферных систем подщелочной среды или боратного буферного раствора с рН 7-9. На курс лечения проводят 8-10 ежедневных одноразовых процедур. Лечение включает проведение 2-6 курсов. Способ повышает эффективность увеличения массы костной ткани за счет улучшения минерализации и регуляции кальций-фосфорного обмена.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению пептида, обладающего свойствами амилина, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем получают модифицированный пептид. Полученный пептид эффективен в использовании для лечения и профилактики метаболических нарушений, таких как ожирение, диабет и повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний. 10 н. и 6 з.п. ф-лы, 11 ил., 3 табл.

Настоящее изобретение относится к новым, селектируемым гибридным полипептидам, проявляющим по меньшей мере две гормональные активности, содержащим первый биологически активный модуль пептидного гормона ковалентно связанный по меньшей мере с одним дополнительным биологически активным модулем пептидного гормона, которые могут быть использованы в качестве агентов для лечения и профилактики метаболических заболеваний и нарушений, связанных с избыточной массой тела. 18 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения пациентов с атрофией альвеолярной части челюстей при остеопеническом синдроме. Для этого у пациентов с гиперфункцией или гипофункцией щитовидной железы проводят предоперационную диагностику дисбаланса ремоделирования альвеолярной кости. Затем проводят предоперационную терапию. При гиперфункции щитовидной железы назначают препарат антирезорбтивного действия, например миакальцик, и активный метаболит витамина D, например альфакальцидол, в течение трех месяцев. При гипофункции - повышающий костеобразование препарат, например остеогенон, и активный метаболит витамина D в течение трех месяцев. После проведения операции также проводят терапию. В первой фазе репаративной регенерации всем пациентам назначают препарат антирезорбтивного действия в течение 18 дней. Во второй фазе репаративной регенерации назначают повышающий костеобразование препарат. На нижней челюсти в течение 3-х месяцев, на верхней - в течение шести месяцев. Изобретение позволяет улучшить результаты остеопластической операции за счет стабилизации костного обмена и повышения качества кости в зоне оперативного вмешательства. 6 з.п. ф-лы, 13 табл., 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к артрологии, и касается предупреждения и/или лечения остеоартрита. Для этого пациенту перорально вводят композицию, включающую 0,4-2,5 мг кальцитонина в свободной форме или в форме соли и агент доставки, выбранный из группы, включающей N-(5-хлорсалицилоил)-8-аминокаприловой кислоты (5-CNAC), N-(10-[2-гидроксибензоил]амино)декановой кислоты (SNAD), N-(8-[2-гидроксибензоил]амино)каприловой кислоту (SNAC) и их мононатриевые и динатриевые соли, этанольные сольваты и моногидраты их натриевых солей, а также любые их комбинации. Такое введение кальцитонина в указанных композициях и дозах позволяет создать определенные условия биодоступности и пика его концентрации в плазме, что обеспечивает уменьшение разрушения хряща и тем самым эффективное лечение и профилактику остеоартрита. 7 з.п.ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается способа перорального введения пациентам фармацевтической композиции, содержащей а) агент для пероральной доставки, которым является динатриевая соль N-(5-хлорсалицилоил)-8-аминокаприловой кислоты или гидрат или сольват указанной динатриевой соли; и б) приблизительно 0,1-2,5 мг кальцитонина; в которой соотношение количества агента для пероральной доставки, выраженного как соответствующее количество свободной кислоты, к количеству кальцитонина находится в пределах приблизительно от 10 до приблизительно 250:1 по массе, где пероральное введение осуществляется приблизительно за 5-30 мин до еды. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к фармацевтической композиции, содержащей смесь: (а) активного макромолекулярного компонента, который представляет собой полипептид или белок, полинуклеотид, полисахарид или их смесь; (b) несопряженной желчной кислоты или ее соли; и (с) добавки, выбранной из (i) пропилгаллата или эфиров галловой кислоты (ii) бутилгидроксианизола, аналога или производного гидроксианизола, (iii) смеси (i) и (ii), в которой смесь содержит по меньшей мере 1 мас.% добавки (с) и отношение (b) и (с) составляет от 1:1 до 5:1. Кроме того, изобретение относится к применению несопряженной желчной кислоты вместе с добавкой, указанной выше, для усиления всасывания активного компонента. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям, предназначенным для доставки активных веществ к тканям, следующей формулы

где значения для радикалов R¹ -R⁷ определены в п.1 формулы, и их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение относится также к композициям, предназначенным для доставки активных веществ к тканям, содержащим: (А) активное вещество и (В) по меньшей мере, одно соединение, предназначенное для доставки активного вещества к тканям животного, формулы

где значения для радикалов R¹ -R⁷ определены в пп.3-5 формулы. Данное изобретение относится также к стандартной лекарственной форме, предназначенной для доставки активных веществ к тканям организма, способу получения указанных композиций и введения активных веществ для их доставки к тканям организма. 9 н. и 14 з.п. ф-лы, 11 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"824892 A, 23.04.1981. SU 544353 A, 15.05.1977. SU 577256 A, 09.11.1977. SU 170782 A, 10.05.1965. SU 1825378 A3, 30.06.1993. SU 876058 A, 23.10.1981. SU 798091 A, 25.01.1981. SU 656501 A, 05.04.1979. SU 299048 A, 09.08.1971. EP 0555938 A1, 18.08.1993. US 5824638 A, 20.10.1998. US 5585379 A, 17.12.1996.

Настоящая группа изобретений относится к пероральной доставке паратиреоидного гормона РТН. Более конкретно изобретение направлено на применение кальцитонина в комбинации с РТН с целью перорального введения РТН. Способ перорального введения эффективной дозы паратиреоидного гормона РТН включает совместное пероральное введение пациенту, нуждающемуся в РТН, эффективного количества РТН и эффективного количества кальцитонина. Способ по изобретению делает возможным пероральное введение РТН без побочных эффектов повышенного содержания кальция в крови, повышенного содержания кальция в моче и почечнокаменной болезни. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедии, и касается дозирования препарата миакальцик у больных с остеопорозом. Для этого из 6-8 мл крови больного получают мононуклеарные клетки, которые адгезируют в опытной и контрольной лунках планшета. В опытную лунку добавляют 9 мкл раствора миакальцика с концентрацией 500 ЕД/литр, а в контрольную лунку - равный объем разводящей жидкости и культивируют. При повышении уровня NO ₃ в присутствии миакальцика до 10% больному назначают миакальцик в дозе 50 ЕД/сутки, до 10-30% - 100 ЕД/сутки, свыше 30% - 200 ЕД/сутки. Способ обеспечивает возможность дифференцированного лечения остеопороза и индивидуального дозирования препарата миакальцика с учетом этиопатогенетического варианта заболевания, а также позволяет прогнозировать нецелесообразность использования миакальцика у больных при снижении уровня NO₃ в культуральной среде мононуклеарных клеток. 1 табл.

Твердая фармацевтическая композиция содержит терапевтически эффективное количество пептида в качестве фармакологического действующего вещества, кросповидон или повидон и агент, способствующий введению пептида. Пептид представляет собой кальцитонин, предпочтительно, кальцитонин лосося. Способствующий введению агент представляет собой 5-CNAC (N-(5-хлорсалицилоил)-8-аминокаприловую кислоту), предпочтительно двунатриевую соль 5-CNAC. Композиции обеспечивают высокую биологическую доступность пептидов, например, таких как кальцитонин. 9 з.п. ф-лы, 4 табл.