ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Лекарственные препараты, содержащие пептиды: ..пептиды, содержащие 12-20 аминокислот – A61K 38/10

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 38/00 Лекарственные препараты, содержащие пептиды
A61K 38/10 ..пептиды, содержащие 12-20 аминокислот

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ, ОСЛОЖНЯЮЩИХ ЕЕ РЕСПИРАТОРНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ И ДРУГИХ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и инфекционным болезням, и может быть использовано для профилактики и лечения бронхиальной астмы, осложняющих ее респираторных вирусных инфекций и других воспалительных заболеваний дыхательных путей. Для этого одновременно подавляют ген p респираторно-синцитиального вируса (далее - РСВ) и провоспалительный ген il-4 мыши, при этом для подавления гена p РСВ, необходимого для его репликации в клетке, используют создаваемую молекулу малой интерферирующей РНК (миРНК) - SEQ ID NO 1 (siP1), а для подавления провоспалительного гена il-4 мыши используют создаваемую молекулу миРНК - SEQ ID NO 15 (siIL4-408). На их основе создают препараты, содержащие терапевтически эффективное их количество, после чего вводят интраназально. Способ позволяет ослабить признаки аллергического воспаления и тяжесть течения РСВ-инфекции за счет подавления провоспалительного гена il-4 мыши и подавления репликации вируса РСВ. 1 з.п. ф-лы, 17 ил., 2 табл.

2526146
патент выдан:
опубликован: 20.08.2014
ПЕПТИДНЫЕ ЛИГАНДЫ СОМАТОСТАТИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Изобретение относится к пептидным производным общей формулы (I), их стереоизомерам, их смесям и/или их фармацевтически приемлемым солям, к способам их получения, к фармацевтическим композициям, содержащим их, и к применению их для лечения, предупреждения и/или диагностики тех состояний, расстройств и/патологий, при которых экспрессируются соматостатиновые рецепторы sstr1, sstr2, sstr3, sstr4 и/или sstr5. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 табл., 33 пр.

2525468
патент выдан:
опубликован: 20.08.2014
КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДЛЯ УЛУЧШЕННОЙ ИММУНОГЕННОСТИ СОМАТОСТАТИНА В ЛЕЧЕНИИ ДЕФИЦИТА ГОРМОНА РОСТА И ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА

Группа изобретений относится к медицине и касается способов лечения дефицита гормона роста или инсулиноподобного фактора роста 1 у пациента, включающих введение иммуногенного количества вакцины, содержащей химерный полипептид соматостатина-14, связанный с инактивированной хлорамфениколацетилтрансферазой (САТ), и адъювант; вакцины для лечения пациента, имеющего дефицит гормона роста или инсулиноподобного фактора роста 1; способа лечения ожирения у пациента, включающего введение иммуногенного количества вакцины. Группа изобретений обеспечивает иммуногенность для соматостатина и повышенное высвобождение эндогенно продуцируемого гормона роста и/или инсулиноподобного фактора роста 1. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 пр., 6 ил., 2 табл.

2519051
патент выдан:
опубликован: 10.06.2014
КОМПОЗИЦИЯ, НА ОСНОВЕ ГИДРОФОБНЫХ АГЕНТОВ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ(ВАРИАНТЫ)

Предложены: композиция для лечения рака, включающая (а) конъюгат, содержащий (i) полипетидный вектор, содержащий аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 70%-ную идентичность по отношению к AngioPep-2 (SEQ ID NO: 97); и (ii) паклитаксел или аналог паклитаксела, конъюгированные с указанным полипетидом; (б) необязательный агент, регулирующий тоничность; (в) буферный агент; (г) наполнитель; (д) полиоксиэтиленовый эфир жирной кислоты; и (е) 0,01-8% DMSO (варианты), способы ее получения (варианты), способ лечения рака, контейнер, содержащий указанную композицию и набор, включающий контейнер с данной композицией. Изобретение отличается тем, что заявленные конъюгаты (например, ANG 1005), могут пересекать гемато-энцефалический барьер, характеризоваться повышенным поглощением клетками, на которые они нацелены, проявлять повышенную стабильность или в меньшей степени удаляться из клетки, а композиции на их основе могут растворяться в водном растворе, отличаются стабильностью с минимальным разложением при температурах между 40°C и 50°C. 10 н. и 43 з.п. ф-лы, 3 ил., 28 табл.

2518240
патент выдан:
опубликован: 10.06.2014
КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛИ И/ИЛИ ВОСПАЛЕНИЯ

Изобретение относится к применению пептида, имеющего последовательность, имеющую происхождение из аминокислотной последовательности белка SNAP-25, для лечения боли и/или воспаления. 8 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл., 2 пр.

2515054
патент выдан:
опубликован: 10.05.2014
ПРОЛОНГИРОВАННАЯ ДОСТАВКА АНАЛОГОВ КОМПСТАТИНА ИЗ ГЕЛЕЙ

Группа изобретений относится к области фармакологии и медицины и касается пролонгированной доставки аналога компстатина, и также, возможно, дополнительного активного агента, при высвобождении его из макроскопического гелеподобного включения, формирующегося при введении жидкого состава, содержащего аналог компстатина, во внесосудистое пространство, такое как стекловидная камера глазного яблока, в теле млекопитающего. Изобретение относится также к способу лечения субъекта, страдающего возрастной дегенерацией желтого пятна (ВДЖП), включающему введение жидкого состава, содержащего аналог компстатина. Группа изобретений обеспечивает усовершенствование системы доставки компстатина для подавления системы комплемента при лечении ВДЖП. 6 н.п. и 52 з.п. ф-лы, 4 пр., 6 табл., 5 ил.

2505311
патент выдан:
опубликован: 27.01.2014
КОНЪЮГАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЕЗОТЕЛИОМЫ

Группа изобретений относится к медицине и фармацевтике и касается способа лечения мезотелиомы плевры путем введения конъюгата, содержащего нацеливающий пептид, содержащий мотив NGR и цитокин, представляющий собой TNF, выбранный из группы, состоящей из TNF , TNF , а также относится к фармацевтическому составу, содержащему указанный конъюгат, растворенный в подходящих буферах. Группа изобретений обеспечивает эффективность терапии, а также относительную безопасность и низкий профиль токсичности для пациентов. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл.

2502518
патент выдан:
опубликован: 27.12.2013
ПЕПТИДЫ С БОЛЬШИМ ЧИСЛОМ МОСТИКОВЫХ СВЯЗЕЙ, ВЫДЕЛЯЕМЫЕ ИЗ ACTINOMADURA NAMIBIENSIS

Группа изобретений относится к биохимии. Предложены соединения лабиринтопептинов А1, А2, или А3 формулы (I), где {A}, {B}, {C}, R1-R6, m и n имеют значения, указанные в формуле изобретения. Соединения получают при ферментации штамма Actinomadura namibiensis DSM 6313 в приемлемых условиях в культуральной среде до образования одного или нескольких соединений формулы (I). Предложены ДНК, кодирующая препролабиринтопептин А2, и ДНК, кодирующая препролабиринтопептин А1, а также препролабиринтопептины А1 и А2, пролабиринтопептины А1 и А2. Лабиринтопептины формулы (I) применяют для лечения инфекций, вызываемых грамположительными бактериями, вирусных инфекций и/или невропатической боли, вызываемой воспалением. 11 н. и 13 з. п. ф-лы, 4 табл., 20 пр.

2498995
патент выдан:
опубликован: 20.11.2013
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ КРАСНОГО ПЛОСКОГО ЛИШАЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ РТА

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и стоматологии, и может быть использовано для лечения красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта. Для этого на фоне традиционной терапии используют комбинацию двух препаратов иммуномакса и гепона. Иммуномакс вводят внутримышечно по 200 ЕД один раз в сутки на 1, 2, 3, 8, 9 и 10-й дни лечения. Гепон наносят путем орошения 0,04% раствором пораженных участков слизистой оболочки полости рта, ежедневно в течение всего курса лечения. Способ позволяет достичь высокой эффективности лечения и способствует не только коррекции иммунных нарушений, но и локальных проявлений заболевания на слизистой оболочке полости рта. 3 табл., 1 ил., 1 пр.

2491954
патент выдан:
опубликован: 10.09.2013
СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АМИЛОИДОЗОВ

Группа изобретений относится к медицине и касается применения мимотопов для лечения -амилоидозов, включая болезнь Альцгеймера, где вышеуказанные мимотопы являются полипептидами, содержащими от 4 до 20 аминокислотных остатков, и способны вызывать in vivo образование антител к неукороченному А 1-40/42 и укороченным с N-конца формам А рЕ3-40/42, А 3-40/42, А 11-40/42, A pE11-40/42 и А 14-40/42 без нарушения физиологических функций передачи сигнала БПА. Группа изобретений обеспечивает снижение риска аутоиммунных заболеваний при введении субъекту. 5 н. и 24 з.п. ф-лы, 3 пр., 4 табл., 7 ил.

2491953
патент выдан:
опубликован: 10.09.2013
ПОЛИПЕПТИДЫ, КОНКУРЕНТНО ИНГИБИРУЮЩИЕ Gq- БЕЛОК, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к полипептидам и составу для профилактики или лечения гипертрофии миокарда, применению и способам получения указанных полипептидов. Полипептиды для профилактики или лечения гипертрофии миокарда соответствуют последовательностям аминокислот SEQ ID NO:2-3, 5-8. Состав для профилактики или лечения гипертрофии миокарда содержит полипептид, соответствующий последовательностям аминокислот SEQ ID NO:2-3, 5-8, и фармацевтически приемлемые добавки. Способ получения указанных полипептидов включает этап проведения синтеза полипептида с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:2-3, 5-8 в синтезаторе полипептидов или лигирование соответствующей последовательности нуклеотидов с вектором с образованием рекомбинантного вектора, трансформацию указанного рекомбинантного вектора в клетку-хозяина, индукцию экспрессии указанного полипептида в указанной клетке-хозяине и выделение указанного полипептида. Предложенное изобретение позволяет получить новые полипептиды для профилактики или лечения гипертрофии миокарда. 10 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 9 табл., 8 пр.

2487135
патент выдан:
опубликован: 10.07.2013
ЭФФЕКТИВНЫЕ АНАЛОГИ КОМПСТАТИНА

Изобретение относится к соединениям, содержащим пептиды и пептидомиметики, способные связывать белок С3 и ингибировать активацию комплемента. Указанные соединения проявляют значительно повышенную активность в ингибировании активации комплемента по сравнению с имеющимися в настоящее время соединениями. 15 з.п. ф-лы, 8 ил., 6 табл., 11 пр.

2474586
патент выдан:
опубликован: 10.02.2013
МЕЧЕНЫЕ ПЕПТИДЫ, СВЯЗЫВАЮЩИЕ ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ (HGF), ДЛЯ ВИЗУАЛИЗАЦИИ

Группа изобретений относится к области биохимии и медицины. Предложен агент визуализации, представляющий собой конъюгат структуры I, как определено в формуле изобретения. Агент визуализации относится к меченым cMet-связывающим пептидам. Эти пептиды включают метку оптической репортерной группой, подходящей для визуализации in vivo, с использованием света в диапазоне длин волн в области спектра 600-1200 нм. Также предложены фармацевтическая композиция для оптической визуализации, содержащая агент визуализации, набор для ее приготовления и способ оптической визуализации организма млекопитающего in vivo. Также предложен способ ведения больных колоректальным раком, включающий стадию оптической визуализации in vivo. Предложенный агент визуализации обладает повышенной cMet-связывающей аффинностью и избирательностью нацеливания in vivo на клетки-мишени. 6 н. и 22 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 пр.

2473361
патент выдан:
опубликован: 27.01.2013
АНТИБИОТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

Изобретение относится к новому антибиотическому пептиду и производным пептидов, в частности, для применения в медицине. Дополнительно, изобретение относится к композициям и к способу скринингового анализа лекарственных средств. Пептиды и производные пептида имеют общую формулу Sub1-X 1NX2X3PVYIPX4X5 RPPHP-Sub2, где Sub1, X1, X 2, X3, X5, Sub2 указаны в формуле изобретения. Пептиды или производные пептидов по изобретению обладают по меньшей мере одним из следующих преимуществ по сравнению с пептидами апидецина, встречающимися в природе: (i) увеличенное время полужизни в сыворотке млекопитающих вследствие более высокой протеазной устойчивости, (ii) повышенная противомикробная активность по отношению к одному или нескольким бактериальным штаммам, в частности к патогенам человека, или грибам, или другим микробным инфекциям, (iii) демонстрируют расширенный спектр противомикробной активности, (iv) вызывают меньшее развитие устойчивости у микроорганизмов и (v) не являются токсичными для клеток человека, включая эритроциты. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 табл, 8 ил., 6 пр.

2472805
патент выдан:
опубликован: 20.01.2013
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ

Изобретение относится к биологически активным пептидным комплексам с иммуномодулирующей и противовирусной активностью. Предлагаемые пептидные комплексы имеют трехмерную структуру, в которой X1 отсутствует либо содержит не менее 1 аминокислоты; R1 и R2 - пептидные цепи, содержащие аминокислотные остатки. His или Cys, способные взаимодействовать с ионами переходных металлов, причем R1 содержит до 5 аминокислотных остатков или отсутствует; R2 содержит до 3 аминокислотных остатков или отсутствует. Комплексы пептидов, обогащенные гистидином, и, в первую очередь, пептидов семейства аллоферонов с ионами Zn, позволят создать препараты с направленным механизмом действия и осуществлять их дизайн в соответствии с пониманием структуры лекарственной мишени. 2 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 6 пр.

2470031
патент выдан:
опубликован: 20.12.2012
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПЕПТИДЫ

Настоящее изобретение относится к пептидам с антибактериальной и эндотоксиннейтрализующей активностью, имеющим общую формулу (Хаа1)M-(Хаа2)O-Хаа 3-(Хаа4)P-(Хаа5)Q -(Хаа6)M-(Хаа7)R-(Хаа 8)S. 12 н. и 31 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 табл., 10 пр.

2468033
патент выдан:
опубликован: 27.11.2012
ДОДЕКАПЕПТИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ КАРДИОПРОТЕКТОРНЫМИ СВОЙСТВАМИ

Изобретение относится к биологически активным пептидам, способным влиять на метаболическое и функциональное состояние сердца, а также к лекарственным средствам на их основе. Предложены додекапептиды общей формулы X-Arg(NGY)-Pro-Arg-Leu-Ser-His-Lys-Gly-Pro-Nle-Pro-Phe-Z, где X=CH3, Y=H, Z=OH для соединения (II), Х=CH 3, Y=H, Z=NH2 для соединения (III), X=H, Y=NO 2, Z=NH2 для соединения (IV), обладающие кардиопротекторными свойствами. Заявленные пептиды могут найти применение в качестве кардиопротекторных средств в кардиологии для терапии сердечно-сосудистых заболеваний, в частности ишемической болезни сердца. 2 табл., 4 пр., 1 ил.

2457216
патент выдан:
опубликован: 27.07.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИОФИЛИЗИРОВАННОГО ПРОТИВОВИРУСНОГО СРЕДСТВА

Изобретение относится к медицине и касается способа получения лиофилизированного противовирусного средства, состоящего из растворения пептида в воде, смешения полученного раствора с несколькими структурирующими веществами, стерилизации и лиофилизации, включающей вымораживание и высушивание. При этом в качестве пептида используют пептид His-Gly-Val-Ser-Gly-Trp-Gly-Gln-His-Gly-Thr-His-Gly. Изобретение обеспечивает оптимизацию процесса, позволяющего получать лиофилизированное противовирусное средство широкого действия, соответствующего показателям фармакопейной статье предприятия. 3 н.п.ф-лы, 1 пр., 3 табл.

2454221
патент выдан:
опубликован: 27.06.2012
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ КРАСНОГО ПЛОСКОГО ЛИШАЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ РТА

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и стоматологии, и может быть использовано для лечения красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта. Для этого орошают слизистые оболочки полости рта 0,04% раствором гепона с последующим прикладыванием на воспаленные участки кожи марлевых салфеток, смоченных 0,04% раствором гепона на 30 минут один раз в сутки в течение десяти дней. отличающимся благоприятным влиянием на процессы репарации и эффективной иммунокоррекцией выраженных у больных изменений. Такой режим использования гепона обеспечивает эффективное лечение различных форм красного плоского лишая за счет уменьшения воспаления и активации местного иммунитета. 4 табл., 1 пр.

2449806
патент выдан:
опубликован: 10.05.2012
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ БАКТЕРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТИ

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской и ветеринарной микробиологии, и касается способа повышения бактерицидной активности. На грамположительные и грамотрицательные бактерии воздействуют синтетическими пептидами, имеющими структуру LYS GLY PRO LEU THR NLE NLE ALA SER HIS TYR LYS GLN HIS CYS PRO или THR NLE NLE ALA SER HIS TYR LYS GLN HIS CYS PRO, с молекулярными массами 1794 или 1397 дальтон соответственно, растворенными в физиологическом растворе из расчета 10÷30 мг синтетических пептидов на 1 мл физиологического раствора. Изобретение обеспечивает новые антибактериальные пептиды, обладающие высокой бактерицидной активностью не только в буферных растворах, но и в физиологическом растворе. 1 табл., 2 пр.

2448725
патент выдан:
опубликован: 27.04.2012
ПОЛИПЕПТИД ДЛЯ УВЕЛИЧЕНИЯ АКТИВНОСТИ РЕЦЕПТОРА ГУАНИЛАТЦИКЛАЗЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО РАССТРОЙСТВА У ПАЦИЕНТА, СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ АКТИВНОСТИ РЕЦЕПТОРА ГУАНИЛАТЦИКЛАЗЫ У ПАЦИЕНТА, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВИСЦЕРАЛЬНОЙ БОЛИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПЕПТИДА (ВАРИАНТЫ), ИЗОЛИРОВАННАЯ МОЛЕКУЛА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ И ИЗОЛИРОВАННАЯ БАКТЕРИАЛЬНАЯ КЛЕТКА

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению пептидов, активирующих рецептор гуанилатциклазы, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем или с помощью химического синтеза получают полипептид, состоящий из аминокислотной последовательности Cys Cys Glu Тyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys.

Изобретение позволяет получить полипептид, активирующий рецептор гуанилатциклазы, и использовать его для эффективного лечения желудочно-кишечного расстройства или висцеральной боли у пациента. 10 н. и 7 з.п. ф-лы, 55 ил., 2 табл.

2433133
патент выдан:
опубликован: 10.11.2011
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ И ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПЕПТИДЫ

Изобретение относится к созданию пептидов, происходящих из области 32-51 белка LALF, лишенных способности к связыванию LPS и гепарина, и усиливающих противоопухолевый и иммуномодулирующий эффект. Указанные пептиды и их комбинации могут применяться в лечении рака, так же как и в сочетании с другими стандартными терапиями. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл.

2430109
патент выдан:
опубликован: 27.09.2011
АГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРА НЕЙРОПЕПТИДА-2

В изобретении описаны агонисты рецептора нейропептида-2 формулы (I), а также их фармацевтически приемлемые соли. Указанные соединения и фармацевтические композиции, содержащие указанные соединения, можно использовать для лечения заболеваний, таких как, например, ожирение и диабет. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 25 ил., 1 табл.

2430108
патент выдан:
опубликован: 27.09.2011
СПОСОБЫ РЕГУЛЯЦИИ МЕДИАТОРОВ ВОСПАЛЕНИЯ И ПЕПТИДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В НИХ

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для снижения MARCKS-связанного высвобождения, по меньшей мере, одного медиатора воспаления, по меньшей мере, из одной воспалительной клетки, содержащегося в грануле внутри указанной клетки. Для этого вводят в указанную клетку эффективное ингибирующее дегрануляцию количество композиции, содержащей смесь двух или более миристоилированных N-концевых пептидов. Эффективное количество композиции снижает высвобождение медиатора воспаления из воспалительной клетки от 5 до 99% по сравнению с высвобождением указанного медиатора воспаления в отсутствие композиции. Изобретение позволяет одновременно снижать воспаление и блокировать секрецию слизи при воспалении, исключая при этом воздействие на другие механизмы воспалительного процесса. 8 з.п. ф-лы, 15 ил.

2429004
патент выдан:
опубликован: 20.09.2011
ИНГИБИТОРЫ ГИПЕРСЕКРЕЦИИ МУЦИНА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к пептидам, ингибирующим гиперсекрецию муцина. Пептиды имеют аминокислотную последовательность, содержащую до 24 аминокислотных остатков последовательности GAQFSKTAAKGEAAAERPGEAAVA, которая может иметь по меньшей мере одну аминокислотную замену в указанной последовательности, выбранную из группы, состоящей из замены А на К, замены F, К, G, Q, S, Т и/или Е на А; или замены Q на Е. Также представлена фармацевтическая композиция и применение заявленных пептидов для ингибирования гиперсекреции муцина. 4 н. и 24 з.п. ф-лы, 9 табл.

2423379
патент выдан:
опубликован: 10.07.2011
СПОСОБЫ ОСЛАБЛЕНИЯ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ МЕДИАТОРОВ ВОСПАЛЕНИЯ И ПЕПТИДЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ЭТОЙ ЦЕЛИ

Изобретение относится к ингибированию или снижению уровня высвобождения медиаторов воспаления из воспалительных клеток путем подавления механизма, ассоциированного с высвобождением медиаторов воспаления из гранул воспалительных клеток путем использования вариантов пептида MANS. В соответствии с этим настоящее изобретение относится к внутриклеточному механизму передачи сигнала, который позволяет обнаруживать несколько новых внутриклеточных мишеней для фармакологического лечения расстройств, ассоциированных с секрецией медиаторов воспаления из везикул воспалительных клеток. 24 з.п. ф-лы, 8 табл., 15 ил.

2423376
патент выдан:
опубликован: 10.07.2011
НОВЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ И ИХ НОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к применению биологически активного пептида, который представляет собой аминокислотную последовательность SEQ ID No.1, для получения лекарственного средства для модуляции, по меньшей мере, одного из следующих состояний: усталости, уровня запаса гликогена в печени и уровня молочной кислоты в крови. 30 табл.

2423375
патент выдан:
опубликован: 10.07.2011
ЛИГАНДЫ РЕЦЕПТОРОВ МЕЛАНОКОРТИНОВ

Настоящее изобретение направлено на соединение в соответствии с формулой (R2R3)-B1-A1 -c(A2-A3-A4-A5-A 6-A7-A8-A9)-A10 -A11-A12-Al3-B2-B 3-R1, которые действуют в качестве лигандов для одного или нескольких рецепторов меланокортина, их фармацевтически приемлемые соли, на способы применения таких пептидов, фармацевтические композиции, включающие указанные пептиды. 11 н. и 121 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 ил.

2401841
патент выдан:
опубликован: 20.10.2010
ИММУНОРЕАКТИВНЫЙ ПЕПТИД И СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА С ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

Изобретение относится к пептидам, происходящим из антигена, узнаваемого аутоантителами, используемым для диагностики ревматоидного артрита. Пептиды представляют собой фрагменты молекулы филаггрина, содержащие модифицированные остатки аргинина и имеющие аминокислотные последовательности, представленные в формуле изобретения. Изобретение раскрывает способ диагностики ревматоидного артрита путем выявления аутоиммунных антител с использованием указанного пептида(ов) путем взаимодействия последнего(их) с сывороткой крови пациентов, страдающих ревматоидным артритом. Присутствие аутоиммунных антител в исследуемом образце диагносцируют по наличию сформированных комплексов пептида с антителом. Пептид по изобретению обладает высокой специфичностью и чувствительностью. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

2386609
патент выдан:
опубликован: 20.04.2010
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА

Изобретение относится к медицине и касается применения антител, специфически узнающих любой из преобладающих вариантов бета-амилоидного пептида, А 40 и A 42, в приготовлении лекарственного средства, которое применяют для профилактики и/или лечения болезни Альцгеймера. Изобретение обеспечивает предотвращение прогрессирования или снижение симптомов, и/или снижение процесса отложения амилоида у индивидуума при введении больному иммуностимулирующей дозы пептида или антитела, полученного против него. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

2385161
патент выдан:
опубликован: 27.03.2010
Наверх