Лекарственные препараты, содержащие пептиды: ....действующие на пептидные связи (3.4) – A61K 38/48

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для комплексной терапии впервые выявленного туберкулёза лёгких. Для этого проводят традиционную противотуберкулезную терапию. После двух недель противотуберкулезной химиотерапии проводят комплексную физиотерапию. Утром через 40-60 минут после еды осуществляют ультразвуковую ингаляцию с ингибитором протеаз контрикалом в дозе 5000 ЕД, разведённым в 3-4 мл изотонического раствора хлорида натрия. Ингаляцию проводят при температуре раствора 35°C в течение 10 минут на аппарате «Вулкан-1». Через 20 минут после ингаляции выполняют магнитно-инфракрасную лазерную терапию (МИЛ-терапию) от аппарата «Рикта-04/4» на поражённые зоны лёгких контактным способом наложения излучателя аппарата. При этом частота лазерного воздействия составляет 5-50 Гц. Средняя мощность инфракрасного светодиодного излучения 60±30 мВт, воздействие постоянным магнитным полем осуществляют индукцией 35±10 мТл по 1-5 мин. Курс лечения составляет также 30-40 ежедневных процедур. Способ обеспечивает усиление рассасывания инфильтрации, закрытие полостей распада в более короткий период, купирование симптомов интоксикации к концу первого месяца лечения, уменьшение сроков ликвидации клинических и лабораторных проявлений туберкулёза. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения мужского бесплодия, обусловленного аутоиммунными реакциями против сперматозоидов. Для этого применяют химотрипсин 360-480 мг/сут, трипсин 360-480 мг/сут, папаин 900-1200 мг/сут и 1,9-дигидро-9-бета-D-рибофуранозил-6Н-пурин-6-он (Inosine) 1200-1800 мг/сут, цинк 7-10 мг/сут, селен 50-100 мкг/сут, витамин Е - 30-400 мг/сут, С - 180-500 мг/сут, В-каротин - 4-10 мг/сут внутрь в течение 2-3 недель в фолликулярную фазу цикла партнерши. Способ позволяет уменьшить связывание со сперматозоидами антиспермальных антител (АСАТ) и улучшить количественные показатели спермограммы за счет комплексного иммуномодулирующего, протеолитического, противовоспалительного, антиоксидантного, антигипоксического и анаболического эффектов. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения воспалительных и дистрофических заболеваний глаза. При заболеваниях переднего отрезка глаза лекарственные средства вводят подкожно в височную область на 1,8-2,2 см выше середины скуловой кости в зону скопления лимфатических капилляров. При заболеваниях заднего отрезка глаза лекарственные средства вводят подкожно на 0,8-1,2 см ниже верхушки сосцевидного отростка также в зону скопления лимфатических капилляров. При этом первоначально в указанные зоны вводят Гепарин в объеме разовой дозы от 0,3 до 0,6 мл с терапевтической концентрацией вещества от 96% до 100%. Затем вводят раствор основного лекарственного средства в объеме разовой дозы от 0,6 до 0,8 мл с терапевтической концентрацией вещества от 45% до 55%. После этого вводят Контрикал в объеме разовой дозы от 0,4 до 0,6 мл с концентрацией вещества от 45% до 55%. Манипуляции производят ежедневно в течение 7-10 дней, с повторением курса лечения через 1-6 месяцев. Способ обеспечивает улучшение трофики и микроциркуляции диска зрительного нерва и сетчатки, уменьшение степени выраженности патологических реакций при быстром достижении терапевтической концентрации лекарственного вещества, уменьшении травматичности манипуляции, уменьшении объема вводимых препаратов.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к полипептиду укороченной секретируемой аспартил-протеиназы 2, который способен эффективно вызывать опосредованные антителами и клеточные иммунные реакции на C.albicans и состоящему из аминокислотной последовательности, соответствующей SEQ ID NO:1; или функционально эквивалентному полипептиду, который имеет аминокислотную последовательность, полученную из SEQ ID NO:1 посредством одной или более консервативных замен аминокислот, причем указанный полипептид по меньшей мере на 80% идентичен аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1 на протяжении всей длины SEQ ID NO:1. Также раскрыт полинуклеотид, кодирующий указанный полипептид, экспрессионный вектор, содержащий указанный полинуклеотид, клетка-хозяин для продукции указанного полипептида, содержащая указанный вектор. Раскрыты композиции для лечения или профилактики инфекции Candida albicans, содержащие указанный полипептид или полинуклеотид в эффективном количестве, а также способ лечения и профилактики инфекции Candida albicans с использованием указанных композиций. Также раскрыт набор для диагностирования инфекции Candida albicans, содержащий указанный полипептид и/или указанный полинуклеотид и реагент для определения комплексов, которые включают указанный полипептид. Изобретение позволяет эффективно вызывать опосредованные антителами и клеточные иммунные реакции на C.albicans и не имеет недостатков, которые присутствуют у полноразмерной аспартил-протеиназы дикого типа. 8 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к применению матриксной металлопротеиназы-10 для приготовления фармацевтических комбинаций, пригодных в тромболитической терапии, а также к фармацевтическим комбинациям для лечения тромболитических нарушений и способу тромболитической терапии. Данная комбинация может также содержать активатор плазминогена. Группа изобретений обеспечивает альтернативные терапевтические комбинации для тромболитической терапии, которые способствуют лизису сгустков посредством селективной деградации фибрина и помогают в минимизации неблагоприятных последствий, связанных тромболитическим лечением. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 4 пр.

Предложено применение, по меньшей мере, одной протеазы для производства лекарственного средства для лечения и/или профилактики доброкачественной гипертрофии/гиперплазии простаты, где лекарственное средство приемлемо для перорального введения, причем, по меньшей мере, одну протеазу выбирают из группы, состоящей из протеаз растений микроорганизмов, и, по меньшей мере, одну протеазу вводят в количестве от 1 до 100 мг/кг массы тела и соответствующий фармацевтический препарат. Показано снижение в крови пациентов повышенного уровня фактора роста эндотелия сосудов под действием смеси ферментов, что позволяет ингибировать ангиогенные факторы роста (VEGF), приводя к снижению васкуляризации и к уменьшению доброкачественной гипертрофии/гиперплазии простаты. При этом ферментативная терапия изобретения не влияет на нормальный уровень VEGF. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой термообратимую, термопластическую фармацевтическую композицию, содержащую (а) биологически активный ботулинический токсин; (б) термопластический полоксамер, где полоксамер стабилизирует ботулинический токсин таким образом, что ботулинический токсин сохраняет биологическую активность при высвобождении ботулинического токсина из фармацевтической композиции in vivo, где фармацевтическая композиция может быть приготовлена без содержания любых веществ, содержащихся в крови, таких как альбумин, и поэтому без любых инфицирующих элементов веществ крови, таких как прион. Изобретение обеспечивает высокую стабильность и высокий процент восстановления активности токсина, 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к области медицины. Применяют, по крайней мере, две протеазы для изготовления лекарства для лечения, и/или профилактики глазных болезней, связанных с неоангиогенезом, которые выбирают из группы, состоящей из макулярной дегенерации, связанной с возрастом (AMD), хориоидальной реваскуляризации, болезни Хиппеля-Линдау, реваскуляризации радужной оболочки, ишемической пролиферативной ретинопатии, реваскуляризации роговой оболочки, и пролиферативной ретинопатии серповидных клеток, где, по крайней мере, одну протеазу выбирают из группы, состоящей из растительной протеазы. Изобретение обеспечивает уменьшение ангиогенеза при лечении или профилактике глазных болезней, связанных с неоангиогенезом. 13 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 ил., 7 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается средства для снижения побочного эффекта противоракового лекарственного средства, где средство содержит подобный тромбину фермент, а также к способу снижения побочного эффекта и к применению. Тромбиноподобный фермент представляет собой протеазу, которая генерирует фибрин I из фибриногена, в частности батроксобин. Группа изобретений обеспечивает эффективное снижение побочных эффектов, таких как подавление костного мозга или кардиотоксичность. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 пр., 4 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению слитых с альбумином полипептидов фактора VII (FVII) и фактора VIIa (FVIIa), и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем получают полипептид, представляющий собой полипептид FVII или FVIIa, слитый с альбумином через глицин-сериновый пептидный линкер особой конструкции, отделяющий часть, относящуюся к FVII или FVIIa, от альбуминовой части, при этом полипептид FVII или FVIIa расположен на N-конце слитого белка. Слитый полипептид или векторную конструкцию, содержащую кодирующую его нуклеиновую кислоту, используют в качестве лекарственного средства для лечения или предотвращения нарушений свертываемости крови. Изобретение позволяет получить белок с биологической активностью FVII или FVIIa и увеличенным функциональным временем полужизни в плазме in vivo по сравнению с неслитыми FVII или FVIIa. 8 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл., 6 пр.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для профилактики и лечения избыточного рубцевания после проникающих антиглаукоматозных операций фильтрующего типа. Через 14-30 суток после операции в зоне фильтрационной подушки однократно производят нидлинг с использованием раствора коллализина, содержащего 50 КЕ/мл, в дозе 0,2 мл. В течение последующих 10-20 суток ежедневно закапывают в конъюнктивальную полость тот же раствор 6 раз в течение 1 часа. Способ позволяет разрушить уже образовавшуюся рубцовую ткань в зоне вновь созданных путей оттока и предотвратить дальнейшее рубцевание, тем самым повысить эффективность антиглаукоматозной операции и снизить потребность в повторных хирургических вмешательствах. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения тубоовариального бесплодия при хронической и острой хламидийной инфекции. Для этого парацервикальным путем вводят смесь, содержащую 20,0 мл 20%-ного раствора офлоксацина, 2,0 мл 2%-ного раствора лидокаина, 5000 ЕД гемазы, 50,0 мг преднизолона. Введение осуществляется ежедневно 1 раз в сутки в течение 10-20 дней. Способ обеспечивает направленную доставку непосредственно к пораженным органам таза такой лекарственной смеси, которая обеспечивает эффективность лечения специфического воспалительного процесса, что приводит к устранению бесплодия.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения заболеваний и расстройств введением композиции, содержащей нейротоксический компонент токсинового комплекса Clostridium botulinum. При этом композиция лишена любого другого белка токсинового комплекса Clostridium botulinum. Композицию вводят через короткие интервалы и/или в больших дозах. Группа изобретений позволяет увеличить дозы и частоту лечения, не вызывая образования нейтрализующих антител против нейротоксического компонента. 4 н. и 15 з.п.ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к диетологии, к способам применения диетических питательных композиций. Композиция и диетический рацион содержат по меньшей мере один ингибитор -глюкозидазы, по меньшей мере один пребиотик и/или пробиотик. Конкретнее указанный ингибитор -глюкозидазы является экстрактом тоути. Применение заявленной композиции в лечении многих нарушений. Эти нарушения включают диабет, гиперлипидемию, ожирение, метаболический синдром/синдром X, COPD, мальабсорбцию, болезнь Крона, диарею, запор, синдром раздраженного кишечника, вирус иммунодефицита человека, муковисцедоз, неалкогольный стеатогепатит, синдром поликистозных яичников, включая связанный с бесплодием, и эректильную дисфункцию. Кроме того, ингибиторы -глюкозидазы и, в частности, экстракт тоути могут применяться для способствования излечению больных, получающих интенсивную терапию, и для общего заживления ран. Кроме того, ингибиторы -глюкозидазы, включая экстракт тоути, могут применяться для улучшения спортивной подготовки. Изобретение обеспечивает увеличение концентрации в плазме GLP-1 и GLP-2 при использовании заявленной композиции без побочных действий. 4 н. и 28 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, пульмонологии, торакальной хирургии. Способ включает стандартное противотуберкулезное лечение. При этом в плевральную полость, не извлекая плевральной жидкости, вводят смесь препаратов, состоящую из 10 тыс.ед. контрикала, 5 тыс.ед. гепарина и 30 мг преднизолона на фоне стандартного антибактериального лечения. Введение смеси препаратов осуществляют на 5-6 мл плевральной жидкости. При своевременном начале лечения плеврита смесь вводят однократно, а при тотальном, хроническом или рецидивирующем плеврите смесь вводят 2-3 раза с промежутками 7-10 дней. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения заболевания, в т.ч. за счет эффективного устранения воспаления и предупреждения иммунодефицитного состояния, связанного с потерей белковых веществ, содержащихся в плевральной жидкости, является экономичным и не обременительным как для пациента, так и для врача.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения больных с первичной глаукомой на глазах с катарактой. Для этого производят факоэмульсификацию катаракты, имплантируют интраокулярную линзу. Затем создают миоз и на трабекулярную зону по всей окружности направленно воздействуют струей физиологического раствора с одновременной неконтактной аспирацией содержимого передней камеры. После этого вводят в переднюю камеру протеолитический фермент в дозе, достаточной для разрушения фибронектина и адгезивных белков. В качестве протеолитического фермента может быть использована гемаза. Способ обеспечивает стабильное и адекватное улучшение внутриглазного давления и показателей оттока внутриглазной жидкости по дренажной системе при снижении травматичности комбинированной операции у больных с первичной компенсированной или субкомпенсированной глаукомой в сочетании с катарактой. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения дегеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата и посттравматических спаечных процессов. Для этого готовят взвесь следующего состава: мази Индометацин, Хондроксид, гель Эссавен в пропорции 1:1:1, смешанные с 50 мг препарата Карипазим, растворенного в 5 мл физиологического раствора, 2% раствором Трентала и 100 ME раствором витамина Е. Полученную взвесь вводят пациенту путем ультрафонофореза по 5 минут на поле. Курс лечения 15-20 процедур. Изобретение позволяет сократить общие сроки реабилитации пациентов и увеличить период ремиссии за счет комплексного воздействия на патологический процесс во время каждой лечебной процедуры. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения дистальной постмастэктомической лимфедемы. Для этого на фоне стандартного лечения выполняют 6 процедур ретроградного лимфотропного введения лекарственной смеси. Лимфотропное введение осуществляют следующим образом: в области средней трети предплечья накладывают манжету, создавая в ней давление 60 мм рт.ст., после чего в двух точках на внутренней поверхности в области запястья осуществляют введение смеси лекарственных препаратов. Состав вводимой смеси чередуется через день: 1, 3, 5 дни - актовегин 80 мг, кетанал 1 мл, маркаин 0,5% 4 мл; 2, 4, 6 дни - химотрипсин 100 мг, маркаин 0,5% 4 мл. Способ обеспечивает эффективное лечение постмастэктомической лимфедемы за счет усиления лимфатического дренажа дистальных отделов конечности. 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано в комплексном лечении посттравматических дистрофических, неврологических, дегенеративных и рубцово-спаечных процессов в области суставов, деформирующего остеоартроза крупных суставов и остеохондроза. Способ лечения включает введение путем ультрафонофереза по 5 минут на поле ежедневно смеси препаратов. Для получения этой смеси используют мазь «Индометацин», «Хондроксид», гель «Эссавен» в пропорции 1:1:1, в дозе, выраженной в виде полоски каждой мази длиной 3-10 см. Эти компоненты смешивают с 50 мг препарата Карипазим, растворенного в 5 мл физиологического раствора и 5 мл 2% раствор Трентала. Курс лечения 15-20 процедур. Способ обеспечивает быстрое наступление противоотечного и противоболевого эффекта, сокращение общих сроков реабилитации пациентов, увеличение периодов ремиссии заболевания. 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, офтальмологии, и может быть использовано для лечения гемофтальма. Для этого осуществляют лазерное воздействие на стекловидное тело и вводят тромбовазим. При этом тромбовазим вводят перорально в течение 5 дней до лазерного лечения и продолжают во время сеансов лазерного воздействия на стекловидное тело общим сроком до 10 дней. Лазерное воздействие осуществляют коагулирующим лазером с длиной волны 488-532 нм. Лазерный луч направляют в стекловидное тело с помощью трехзеркальной линзы Гольдмана. Способ позволяет повысить эффективность лечения гемофтальма различной давности.

Изобретение относится к медицине, а именно - к неврологии, вертебрологии и восстановительной медицине. Способ включает проведение медикаментозной противоболевой блокады. В сочетании с блокадой осуществляют внутритканевой лекарственный электрофорез места введения анестетика с препаратом Карипаин. Электрофорез проводят силой тока 4-7 мА. Продолжительность процедуры 10-12 минут. Процедуры проводят ежедневно, на курс лечения 12-15 процедур. Способ обеспечивает устранение болевого синдрома, уменьшение объема грыжевого выпячивания, восстановление корешковой проводимости, увеличивает длительность ремиссии. 3 ил.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Предложено применение бактериальной протеазы, полученной из Bacillus licheniformis, с аминокислотной последовательностью, приведенной в материалах заявки, в качестве лекарственного средства для лечения недостаточности экзокринной функции поджелудочной железы. Изобретение расширяет арсенал средств для лечения экзокринной недостаточности поджелудочной железы. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно - к травматологии, физиотерапии. Способ включает периартикулярное подкожное введение озонокислородной смеси. Затем осуществляют введение карипаина. Для этого один электрод электростимулятора подсоединяют к игле, через которую вводили озонокислородную смесь. Второй электрод электростимулятора обертывают салфеткой, смоченной раствором карипаина, устанавливают в подколенной ямке. Через электроды воздействуют импульсным током. Величина тока 7-10 мА, частота 50 Гц, длительность импульсов 0,3 мс. Воздействие осуществляют в течение 10-15 минут. Процедуры проводят ежедневно. На курс 12-15 процедур. Способ обеспечивает длительный положительный результат за счет восстановления функции коленного сустава, купирования болевого синдрома и уменьшения воспалительной реакции структур коленного сустава.

В заявке описаны способ получения и применения ядер микропеллет панкреатина и ядра микропеллет панкреатина, получаемые этим способом, которые не содержат синтетических масел. В заявке также описаны содержащие энтеросолюбильное покрытие микропеллеты панкреатина. Изобретение обеспечивает улучшенный способ получения микропеллет панкреатина с энтеросолюбильным покрытием, которые могут поступать на оптимальный участок пищеварительного тракта, на котором необходимо воздействие пищеварительного фермента, в частности, в верхний отдел кишечника для высвобождения панкреатина. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к фармакологии и представляет собой твердый фармацевтический состав, содержащий: (а) комплекс нейротоксина ботулина (типа А, В, С, D, E, F или G) или высокочистый нейротоксин ботулина (типа А, В, С, D, E, F или G) в концентрации от 50 до 10000 единиц LD₅₀ на 1 мл раствора, (б) стабилизирующий агент, содержащий поверхностно-активное вещество в концентрации от критической концентрации мицеллообразования до 1 об.% и не включающий человеческий сывороточный альбумин; (в) хлорид натрия в качестве кристаллического агента в концентрации от 0,1 до 0,5 М; (г) дисахарид в концентрации от 5 до 50 мМ; (д) буфер для поддержания рН 5,5-7,5 или жидкий фармацевтический состав, содержащий помимо вышеперечисленного еще воду. Изобретение обеспечивает стабилизацию заявленного состава. 3 н. и 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и реаниматологии, и может быть использовано в качестве метода профилактики пареза кишечника при распространенном перитоните. Для этого подкожно на уровне Th_10-12-L₁ позвонков вводят лекарственную смесь. Смесь состоит из 6 мл 0,5% раствора маркаина, 16 ЕД лидазы, 0,5 мл 0,05% прозерина. Введение осуществляют 1 раз в день в течение 5 суток. Способ позволяет предотвратить возникновение пареза кишечника за счет воздействия на нервные образования спинного мозга, формирующие чревные и брыжеечные сплетения, способствуя восстановлению их метаболизма и соответственно восстановлению моторики.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии и ортопедии, и может быть использовано при хирургических вмешательствах на поясничных межпозвонковых дисках. Для этого осуществляют удаление дегенеративно измененного пульпозного ядра. Затем проводят санацию оперированного межпозвонкового диска путем орошения оставшихся в области оперативного вмешательства свободных фрагментов и неудаленной части дегенеративно измененного диска хондролитическим ферментом. Способ позволяет предотвратить рецидив болевого синдрома, возникающего вследствие повторной компрессии корешка спинного мозга, за счет удаления всех без исключения фрагментов измененного межпозвонкового диска посредством фермента. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается лечения больных с фибрилляцией или трепетанием предсердий и наличием тромбов в полости предсердий перед восстановление синусового ритма. Для этого на фоне традиционного лечения варфарином дополнительно вводят тромбовазим в капсулах по 700 ЕД 3 раза в день в течение 7 дней. Затем осуществляют контрольное чреспищеводное ультразвуковое исследование (УЗИ) сердца и при отсутствии тромбов в полости предсердий осуществляют восстановление синусового ритма. Способ обеспечивает уменьшение побочных эффектов и сокращение сроков лечения за счет лизиса тромбов в течение указанного эмпирически подобранного срока введения тромбовазима.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения артритов при болезни Рейтера. Для этого на первом этапе вводят доксициклин по 100 мг 2 раза в день в течение 21-30 дней на фоне введения индометацина и 5% раствор унитиола по 2 мл внутримышечно 2 раза в неделю, на курс 6-8 инъекций. На втором этапе проводят наружное местное лечение суставов с использованием электростатических аппликаторов. При этом используют аппликатор с отрицательным зарядом для трансдермальной диффузии из водного раствора гепарина 5-10 ME и аппликатор с положительным зарядом для трансдермальной диффузии из водного раствора фибринолизина 2000 ME. Курс лечения составляет 12-16 дней. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения за счет сочетанного воздействия фармацевтических препаратов в специально подобранных дозах и режиме и усиленной местной трансдермальной диффузии лекарственных средств под действием специально ориентированного электростатического поля, созданного электростатическими аппликаторами. 1 ил.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно касается лекарственного средства для лечения экзокринной недостаточности поджелудочной железы. Лекарственное средство для лечения экзокринной недостаточности поджелудочной железы представляет собой кислотоустойчивую протеазу, аминокислотная последовательность которой, по меньшей мере, на 95% идентична последовательности SEQ ID NO: 1. Применение кислотоустойчивой протеазы, определенной выше, для производства лекарственного средства для лечения экзокринной недостаточности поджелудочной железы. Фармацевтическая композиция содержит кислотоустойчивую протеазу, определенную выше, предпочтительно в виде твердого концентрата, вместе с, по меньшей мере, одним фармацевтически приемлемым вспомогательным веществом для лечения экзокринной недостаточности поджелудочной железы. Предлагаемое лекарственное средство является высокоэффективным при лечении экзокринной недостаточности поджелудочной железы. 3 н.п. ф-лы, 3 табл.