ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Лекарственные препараты, содержащие пептиды: ..пептиды, содержащие сахаридные радикалы, их производные – A61K 38/14

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 38/00 Лекарственные препараты, содержащие пептиды
A61K 38/14 ..пептиды, содержащие сахаридные радикалы; их производные

Патенты в данной категории

СПОСОБЫ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К МОДИФИЦИРОВАННЫМ ГЛИКАНАМ

Изобретение относится к способу определения и количественной оценки необычно модифицированных гликанов, который может использоваться при анализе гликанов. Предложенный способ включает стадии: a) обеспечения препарата гликана, содержащего необычно модифицированные гликаны, выбранные из группы, содержащей сульфатированные гликаны, фосфорилированные гликаны, полиацетилированные сиалированные гликаны и их комбинации, где указанные необычно модифицированные гликаны являются отрицательно заряженными, и где препарат гликана получен путем выделения гликанов и сиаловых кислот из терапевтической композиции гликопротеина, где сиаловые кислоты выделяют путем воздействия на терапевтическую композицию гликопротеина по меньшей мере одного агента, который расщепляет остатки сиаловых кислот, в условиях, обеспечивающих расщепление сиаловых кислот; b) подвергания препарата гликана хроматографическому методу разделения, который разделяет гликаны на основании отношения заряда к массе, посредством чего происходит разделение указанных необычно модифицированных гликанов; и c) количественного определения, по меньшей мере, одного отделенного необычно модифицированного гликана, используя, по меньшей мере, один стандарт количественной оценки. Предложен новый эффективный способ, позволяющий анализировать необычно модифицированные гликаны. 41 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 1 пр.

2526250
патент выдан:
опубликован: 20.08.2014
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ СПАЕЧНОЙ БОЛЕЗНИ

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для профилактики спаечной болезни. Для этого с первого дня послеоперационного периода, вне зависимости от объема оперативного вмешательства, внутрь вводят ликопид в дозировке 0,01 г 1 раз в сутки в течение 6 дней. Способ позволяет уменьшить формирование спаек в послеоперационном периоде при отсутствии побочных эффектов и сокращении сроков лечения.

2523263
патент выдан:
опубликован: 20.07.2014
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ КРАСНОГО ПЛОСКОГО ЛИШАЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ РТА

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и стоматологии, и может быть использовано для лечения красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта. Для этого на фоне традиционной терапии используют комбинацию двух препаратов иммуномакса и гепона. Иммуномакс вводят внутримышечно по 200 ЕД один раз в сутки на 1, 2, 3, 8, 9 и 10-й дни лечения. Гепон наносят путем орошения 0,04% раствором пораженных участков слизистой оболочки полости рта, ежедневно в течение всего курса лечения. Способ позволяет достичь высокой эффективности лечения и способствует не только коррекции иммунных нарушений, но и локальных проявлений заболевания на слизистой оболочке полости рта. 3 табл., 1 ил., 1 пр.

2491954
патент выдан:
опубликован: 10.09.2013
ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЕ ГЛИКОПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Изобретение относится к новому гликопептидному антибиотическому производному формулы (IV-1), способу его получения и промежуточным соединениям для его получения. Гликопептидное производное обладает антибактериальной активностью против ванкомицин-устойчивой бактерии. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 51 табл., 121 пр.

2481354
патент выдан:
опубликован: 10.05.2013
ПРОТИВООЖОГОВЫЙ ГЕЛЬ

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к противоожоговому гелю. Противоожоговый гель для наружного применения, содержащий хитозан, салициловую кислоту, биорегулятор, выделенный из сыворотки крови крупного рогатого скота, представляющий собой фракцию кислых белков в интервале значений рН<3,0, и воду, взятые в определенном соотношении. Вышеописанный состав обладает выраженной заживляющей активностью. 7 ил., 9 пр.

2481121
патент выдан:
опубликован: 10.05.2013
СПОСОБ НОРМАЛИЗАЦИИ АКТИВНОСТИ АНТИТРОМБИНА III В КРОВИ У НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ С ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИЕЙ

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает применение раствора ферроглюкина - 75 из расчета 15 мг железа на 1 кг массы тела теленка внутримышечно, однократно в сочетании с выпаиванием гликопина по 6,0 мг/сутки утром в течение 6 суток, начиная одновременно с инъекцией ферроглюкина-75. Заявленный способ высокоэффективен при коррекции активности антитромбина III в крови. 1 табл., 1 ил., 3 пр.

2472500
патент выдан:
опубликован: 20.01.2013
РАНОЗАЖИВЛЯЮЩИЙ ГЕЛЬ

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к ранозаживляющему гелю. Ранозаживляющий гель для наружного применения, содержащий хитозан, салициловую кислоту, биорегулятор, выделенный из сыворотки крови крупного рогатого скота, представляющий собой фракцию кислых белков в интервале значений рН<3,0, и воду, взятые в определенном соотношении. Вышеописанный гель обладает выраженной ранозаживляющей активностью. 2 ил., 6 пр.

2468814
патент выдан:
опубликован: 10.12.2012
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ ИЛИ ХРОНИЧЕСКИХ ТЕНДОВАГИНИТОВ

Изобретение относится к медицине, а именно к заболеваниям опорно-двигательного аппарата, и может быть использовано для лечения острых или хронических тендовагинитов. Больным выполняют ультразвуковое исследование (УЗИ) воспаленных синовиальных сумок. Во время исследования под местной анестезией раствором 2% лидокаина выполняют пункцию сумки и отсасывание содержимого с последующим посевом на среду для верификации возбудителя и чувствительности к антибиотикам. Синовиальную сумку промывают растворами антисептиков с последующим введением в ее полость адресных антибиотиков, растворенных в 1% растворе новокаина. Затем через тридцать минут после достижения обезболивающего эффекта от всасывания новокаина больной выполняет сгибательно-разгибательные движения. Процедуру выполняют два раза в день с интервалом двенадцать часов. Предложенный способ лечения тендовагинитов прост в выполнении, снижает временную нетрудоспособность, имеет ярко выраженный косметический эффект и может быть рекомендован широкому кругу практикующих врачей стационара и поликлиники. 1 табл.

2464978
патент выдан:
опубликован: 27.10.2012
СПОСОБ УСТРАНЕНИЯ ВАЗОПАТИИ У НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ С ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИЕЙ

Изобретение относится к ветеринарии и биологии, а именно к гематологии и ангиологии. Способ устранения вазопатии у новорожденных телят с железодефицитной анемией характеризуется тем, что применение раствора ферроглюкина-75 из расчета 15 мг железа на 1 кг живой массы тела теленка внутримышечно, однократно сочетают с выпаиванием гликопина по 6,0 мг/сутки утром в течение 6 суток, начиная одновременно с инъекцией ферроглюкина-75. Изобретение обеспечивает полное быстрое устранение вазопатии у новорожденных телят с железодефицитной анемией, помогает избежать нарушений трофики тканей из-за сосудистых осложнений у новорожденных телят. 1 табл., 2 пр., 1 ил.

2463072
патент выдан:
опубликован: 10.10.2012
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВАНКОМИЦИНА

Настоящее изобретение относится к способу очистки макролидных антибиотиков, а именно к способу очистки ванкомицина. Способ по настоящему изобретению выполняют путем растворения коммерческого ванкомицина гидрохлорида в воде и проведения ультрафильтрации раствора с мембраной, имеющей номинальное удержание ниже 30,000 Да, предпочтительно 10,000 Да. Очищенный раствор предпочтительно концентрируют путем обратного осмоса, а затем лиофилизируют при оптимизированных условиях давления и температуры для получения белого порошка. Способ позволяет получать белый порошок, который остается белым при хранении спустя некоторое время. 4 з.п. ф-лы.

2400489
патент выдан:
опубликован: 27.09.2010
БИОСОВМЕСТИМАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ВОСПОЛНЕНИЯ (ЛЕЧЕНИЯ) ЧАСТИЧНЫХ И ПОЛНЫХ ДЕФЕКТОВ ХРЯЩЕВОЙ И КОСТНОЙ ТКАНИ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОСОВМЕСТИМОЙ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ВОСПОЛНЕНИЯ (ЛЕЧЕНИЯ) ЧАСТИЧНЫХ И ПОЛНЫХ ДЕФЕКТОВ ХРЯЩЕВОЙ И КОСТНОЙ ТКАНИ

Изобретение относится к области медицины и касается препаратов, применяемых для профилактики и лечения нарушений физиологической и репаративной регенерации костной ткани и суставного хряща. Композиция включает в себя синтетический гидроксиаппатит, хитозановый гель, обладающий бактерицидными свойствами, являющийся матрицей для включения в него водного раствора препарата «Адгелон», содержащий сывороточный гликопротеин из крови крупного рогатого скота. При получении композиции смешивают гидроксиаппатит, хитозановый гель, с препаратом «Адгелон», иммобилизованным на хитозановом геле. Композиция обеспечивает повышенную способность стимулировать репаративные процессы костеобразования с восстановлением морфологически нормального костного матрикса. 2 н.п. ф-лы.

2385727
патент выдан:
опубликован: 10.04.2010
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным средствам для терапии ВИЧ/СПИД-инфекции. Предложено применение глимурида в качестве средства для лечения ВИЧ-инфекции. Использование указанного средства приводит к повышению эффективности терапии за счет снижения вирусной нагрузки и иммунокоррекции. 2 ил.

2379049
патент выдан:
опубликован: 20.01.2010
КОМПОЗИЦИИ ДАЛБАВАНЦИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к фармацевтической композиции, пригодной для лечения или предупреждения бактериальной инфекции, содержащей далбаванцин и стабилизатор, с рН от 3 до 5; при этом стабилизатор ингибирует разложение одного или более компонентов далбаванцина до менее активных или неактивных веществ. Кроме того, изобретение относится к способу сушки далбаванцина и соединениям формулы 1 и формулы 2. Технический результат - улучшение стабильности далбаванцина в композиции. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 54 ил., 44 табл.

2352353
патент выдан:
опубликован: 20.04.2009
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ КОЖНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ РОЗАЦЕА

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и косметологии, и может быть использовано для лечения такого кожного заболевания, как розацеа. Для этого проводят доплерографическое исследование микроциркуляции кожи лица, при котором определяют фоновую объемную скорость тканевого кровотока на пораженных и непораженных участках кожи лица с последующим сравнением значений этих параметров между собой. При выявлении отклонений сравниваемых параметров на величину не менее 10% назначают базовый уход за кожей лица путем использования очищающих и увлажняющих средств для чувствительной кожи, микротоковую терапию в режиме лимфодренажа в течение 20 минут 2-3 раза в неделю курсом, состоящим из 8-10 процедур, и введение Сулодексида 250 ЛЕ 2 раза в сутки после еды курсом 4-8 недель. При этом в случае отклонений сравниваемых параметров фоновой объемной скорости тканевого кровотока на величину от 10 до 20% при папулопустулезной стадии розацеа курс микротоковой терапии в режиме лимфодренажа проводят 3 раза в неделю курсом, состоящим из 10 процедур, а Сулодексид вводят курсом 4 недели. Если же отклонения сравниваемых параметров фоновой объемной скорости тканевого кровотока составляют от 20% и более, при гипертрофической стадии розацеа, то Сулодексид вводят курсом 8 недель, а микротоковую терапию в режиме лимфодренажа проводят с 4-й недели 3 раза в неделю курсом, состоящим из 10 процедур в сочетании с базовым уходом за кожей лица. Способ позволяет обеспечить стойкий терапевтический эффект, в том числе и при лечении тяжелых форм розацеа, за счет комплексного воздействия. 2 з.п. ф-лы.

2351355
патент выдан:
опубликован: 10.04.2009
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и клинической иммунологии и аллергологии, и может быть использовано для лечения больных с атопическим дерматитом у детей. Для этого на фоне базовой традиционной терапии осуществляют прием ликопида по 1 мг ежедневно в течение 10 дней. Затем продолжают лечение ликопидом через день до курсовой дозы 20 таблеток с одновременным проведением аллергенспецифической иммунотерапии причиннозначимыми аллергенами (АСИТ). Способ обеспечивает повышение эффективности лечения АД за счет коррекции иммунного и цитокинового дисбаланса, а также обеспечивает достижение более стойкой ремиссии у больных, отсутствие побочных эффектов и значительное сокращение объема базисной фармакотерапии. 7 ил., 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"24.03.2004 г.», 12. Пензенская городская клиническая больница №4 / Пензенский городской аллергологический центр, http://www.rau.su/expo/katal_04/4_82_1.HTM 09.09.2006 [23.11.2007]). РЛС «Энциклопедия лекарственных средств». - М., 2004, вып.11, с. 488. РАБИНОВИЧ И.М. «Макрохейлит», Натуральная фармакология и косметология, 2004, № 2, с. 24-27. МИХЕЕВА Г.Н. «Отечественный синтетический иммуномодулятор ликопид в комплексной терапии тяжелых осложненных форм атопического дерматита (АД)», Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии, 1998, с. 292. MIKHEEVA GN et al. "[Current aspects of diagnosis and treatment of atopic diseases complicated by secondary immunodeficiency]" Ter Arkh. 1998; 70(4):54-60.

2348423
патент выдан:
опубликован: 10.03.2009
СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ ДАЛБАВАНЦИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения бактериальных инфекций, вызванных грамположительными бактериями. Способы по изобретению включают введение далбаванцина для лечения бактериальных инфекций, в частности грамположительных бактериальных инфекций кожи и мягких тканей. Схемы дозировки включают введение далбаванцина один раз в неделю, что обеспечивает его содержание на терапевтическом уровне в плазме на протяжении, по меньшей мере, 1 недели. Фармацевтические композиции по изобретению включают единичную дозу далбаванцина в количестве, достаточном для обеспечения терапевтически эффективного уровня далбаванцина в плазме. Данная группа изобретений обеспечивает длительное терапевтическое действие против грамположительной бактериальной инфекции. 8 н. и 78 з.п. ф-лы, 13 ил., 17 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"semi-synthetic glycopeptide antibiotic // Jour. Antimicrob. Chemother., 1999, 44, 179-192, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com, Free Full Text, найдено 26.07.2007].

2333766
патент выдан:
опубликован: 20.09.2008
ГЛИКОПЕПТИД ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ГЛИЦИЛ-L-ФЕНИЛАЛАНИНОМ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИ-ВИЧ-1 АКТИВНОСТЬ

Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к гликопептиду глицирризиновой кислоты (ГК) с глицил-L-фенилаланином: 3-O-{2-O-[N-( -O-глюкопиранозилуроноил)-глицил-L-фенилаланин-N-( -D-глюкопиранозилуроноил)-глицил-L-фенилаланин)]}-(3 ,20 )-11-оксо-олеан-12-ен-30-овая кислота, обладающий анти-ВИЧ-1 акивностью. Установлено, что данное соединение является менее токсичным веществом (CD50=250 мкг/мл), чем известный анти-ВИЧ препарат азидотимидин (АЗТ) (CO 50=3,5 мкМ) и проявляет выраженную анти-ВИЧ-1 активность, с высокой эффективностью ингибируя накопление вирусспецифического белка р24 (ID50=0,73 мкг/мл), что в 170 раз ниже, чем у ГК. Данное соединение превосходит ГК по индексу селективности (IS=342,5) более чем в 30 раз в культуре клеток МТ-4, инфицированных штаммом ВИЧ-1/ЭВК. 90%-ное подавление репродукции вируса наблюдается при концентрации гликопептида 0,80 мкг/мл (ID90=0,80 мгк/мл). В концентрации 10 мкг/мл анти-ВИЧ-1 активность (ингибирование р24) предлагаемого соединения аналогична активности АЗТ в дозе 0,05 мкг/мл. 3 табл.

2315058
патент выдан:
опубликован: 20.01.2008
ПЕНТАСАХАРИДНЫЙ КОНЪЮГАТ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ

Описывается новый пентасахаридный конъюгат формулы (I);

2266913
патент выдан:
опубликован: 27.12.2005
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к группе новых соединений формулы (I):

отличающееся тем, что R1 является фенилом, нафтилом, 1,2,3,4-тетрагидронафтилом, (изо)хинолинилом, тетрагидро(изо)хинолинилом, 3,4-дигидро-1H-изохинолинилом, хроманилом или камфорной группой, причем эти группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбираемыми из (1-8С)алкила или (1-8С)алкоксила; R2 и R3 независимо являются Н или (1-8С)алкилом; R4 является (1-8С)алкилом или (3-8С)циклоалкилом; или R3 и R4 вместе с атомом азота, с которым они связаны, являются неароматическим (4-8)членным циклом, необязательно содержащим другой гетероатом, цикл необязательно замещен (1-8С)алкилом или SO2-(1-8C)алкилом; Q является спейсером, имеющим длину цепи от 10 до 70 атомов; и Z является отрицательно заряженным олигосахаридным остатком, включающим в себя от двух до шести моносахаридных звеньев, причем заряд компенсируется положительно заряженными противоионами, или его фармацевтически приемлемым солям или его пролекарствам и фармацевтической композиции, обладающей антитромботической активностью. 2 с. и 6 з.п.ф-лы.
2225869
патент выдан:
опубликован: 20.03.2004
НОВЫЙ КЛАСС ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ГЛИКОПРОТЕИНОВ

Изобретение относится к медицине, а именно к получению новых биологически активных соединений и созданию лекарственных средств на их основе. Предложены гликопротеины, выделенные изоэлектрическим фокусированием из межклеточного пространства тканей различных органов, сыворотки крови, желчи человека и животных, растворимые в насыщенном (100%-ном) растворе сернокислого аммония и имеющие кажущуюся молекулярную массу 10-45 кДа. Такие гликопротеины обладают биологической активностью в сверхмалых дозах 10-12-10-29 моль/л и ниже. Предложены также фармацевтические композиции, включающие указанные гликопротеины в эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель. 3 с.п. ф-лы, 29 ил., 8 табл.
2223781
патент выдан:
опубликован: 20.02.2004
ЭРИТРОПОЭТИНОВАЯ ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ДИСПЕРСИЯ

Изобретение относится к области фармацевтики и касается эритропоэтиновой липосомомальной дисперсии. Изобретение заключается в том, что композиция на основе липосом содержит (а) эффективное количество эритропоэтина; (b) липидную фазу, включающую (i) лецитин или гидрированный лецитин, (ii) необязательно заряженное электроположительное или электроотрицательное липидное соединение и (iii) холестерин или его производное, выбранное из сложных эфиров холестерина, полиэтиленгликолевых производных холестерина (ПЭГ-холестерины) и органических кислотных производных холестеринов: (с) фосфатный буфер. Изобретение обеспечивает получение парентеральной композиции на основе липосом, в которой отпадает необходимость использования альбумина человеческой сыворотки, и она проявляет превосходную стабильность. 13 з.п. ф-лы, 2 табл.
2218914
патент выдан:
опубликован: 20.12.2003
СОСТАВ ДЛЯ УНИЧТОЖЕНИЯ ФНО--ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК

Изобретение относится к медицине и ветеринарии и может быть использовано при терапии опухолей у людей и животных. Заявленный состав для уничтожения ФНО--чувствительных клеток опухоли содержит цитостатик и ФНО-, в качестве цитостатика содержит интерколирующие в ДНК препараты и дополнительно биологически активный мурамилпептид при массовом соотношении цитостатика, мурамилпептида и ФНО- 1: 0,06-300: 0,00001-0,1. Изобретение обеспечивает повышение эффективности состава дня уничтожения ФНО--чувствительных клеток опухоли и снижение токсичности препарата.
2209078
патент выдан:
опубликован: 27.07.2003
ГЛИКОКОНЪЮГАТЫ 20(S)-КАМПТОТЕЦИНА

Изобретение относится к группе новых соединений камтотецингликоконъюгатам общей формулы I, где R1 - полностью стереометрическая неполярная боковая цепь аминокислоты, представленная алкильным радикалом, который имеет до 4 атомов углерода; R2 - основная боковая цепь аминокислоты, являющейся радикалом формулы -(CH2)n-R3, причем R3 = NH2,



и n равно 1-4, а также их соли, стереоизомеры и смеси стереоизомеров; двум способам получения этих соединений, а также лекарственному средству, обладающему способностью ингибировать рост объема опухолей или замедлять их рост. 4 с. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.
2184122
патент выдан:
опубликован: 27.06.2002
ПРОИЗВОДНЫЕ МУРАМОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к соединениям формулы (1), где Х - С120-алкил, за исключением Х - бутил, гептил или гексадецил, или С39-циклоалкил, незамещенный или замещенный С13-алкилом, или адамантил, незамещенный или замещенный С13-алкилом, или С612-арил, незамещенный или замещенный одним или тремя С13-алкилами. Соединения обладают высокой иммуномодулирующей активностью и высокой биологической доступностью. 2 табл.

2181729
патент выдан:
опубликован: 27.04.2002
ИОННЫЕ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОНЪЮГАТЫ N-АЦИЛИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПОЛИ(2-АМИНО-2-ДЕОКСИ-D-ГЛЮКОЗЫ) И ПОЛИПЕПТИДОВ

Описывается новый сополимер, N-ацилированное производное поли(2-амино-2-деокси-D-глюкозы), где 1 - 50% свободных аминогрупп указанной поли(2-амино-2-деокси-D-глюкозы) проацилировано первой ацильной группой, причем первая ацильная группа представляет собой COE1, где Е1 выбирают из группы, включающей С3-33-карбоксиалкил, С3-33-карбоксиалкенил, С7-39-карбоксиарилалкил и С9-39-карбоксиарилалкенил, 50 - 99% свободных аминогрупп поли(2-амино-2-деокси-D-глюкозы) проацилировано второй ацильной группой и эта вторая ацильная группа представляет собой COE2, где Е2 выбирают из группы, включающей С1-30-алкил, С2-30-алкенил, С6-37арилалкил и С8-37-арилалкенил, при условии, что по меньшей мере одна из свободных аминогрупп указанной поли(2-амино-2-деокси-D-глюкозы)проацилирована первой ацильной группой и до 30% свободных гидроксильных групп поли(2-амино-2-деокси-D-глюкозы) проацилировано первой ацильной группой или второй ацильной группой, имеющей молекулярный вес примерно 600 - 1300000 Дальтон. Описываются также полипептиды и композиции, которые могут быть использованы для лечения ряда заболеваний, например рака, а также для стимуляции роста как в подростковом, так и в пожилом возрасте и для лечения остеопороза. 5 с. и 14 з.п. ф-лы, 6 табл.



2172323
патент выдан:
опубликован: 20.08.2001
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ УГЛЕВОДАМИ ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Описываются новые модифицированные углеводами соединения общей формулы K-Sp-L-AA1-AA2-C (I), где К, Sp, L, АА1, АА2 и С имеют указанные в п.1 формулы изобретения значения, и их изомеры и соли. Новые соединения обладают цитостатической активностью. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 10 табл., 1ил.
2170234
патент выдан:
опубликован: 10.07.2001
СПОСОБ РЕАБИЛИТАЦИИ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ОПИСТОРХОЗОМ ПОСЛЕ ДЕГЕЛЬМИНТИЗАЦИИ

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии, касающейся реабилитации больных хроническим описторхозом после дегельминтизации. Поставленная задача решается путем двухэтапного способа реабилитации. На первом этапе в течение 10 дней одновременно назначают глимурид по одной капсуле утром натощак ежедневно и желчегонный препарат никодин по 1 таблетке 3 раза в день после еды. Через 10 - 14 дней проводят второй этап реабилитации в течение 5 - 7 дней, при этом одновременно назначают глимурид по одной капсуле утром натощак 1 раз в день и оксафенамид по одной таблетке 3 раза в день. Курс лечения повторяют два раза в год. Повышение эффективности реабилитации происходит за счет одновременного применения препаратов, обладающих иммуномодулирующим и желчегонным действием и снижения побочных явлений. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.
2162336
патент выдан:
опубликован: 27.01.2001
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОЖОГОВОГО ШОКА

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии, и может быть использовано при лечении ожогового шока. Вводят препараты, стабилизирующие мембраны эндотелия и клеток крови. Дополнительно непосредственно после травмы через 2 и 6 ч вводят препарат орозин в терапевтической дозе. Способ позволяет нормализовать регуляторную функцию легких. Это повышает эффективность лечения ожогового шока. 1 табл.
2158602
патент выдан:
опубликован: 10.11.2000
ПРОИЗВОДНЫЕ ГЛИКОПЕПТИДА ИЛИ ИХ СОЛИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Описываются новые производные гликопептида общей формулы (I), где значения радикалов указаны в п.1 формулы изобретения, соединения являются новыми членами группы гликопептидных антибиотиков. Они проявляют широкую активность против грамположительных микроорганизмов, а также улучшенную противомикробную активность против устойчивых к ванкомицину изолятов. Описывается также способ получения вышеуказанных соединений, а также фармацевтическая композиция на основе соединений формулы (I). 7 с. и 12 з.п. ф-лы, 7 табл.

2145609
патент выдан:
опубликован: 20.02.2000
СОЕДИНЕНИЯ НА ОСНОВЕ РЕАКЦИИ АМАДОРИ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И СОСТАВЫ НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к химии, медицине и фармакологии. Предложены новые составы или комбинации известных составов на основе реакции Амадори формулы R1-NH-R2, где R1 включает D-форму 1-амино-1-деокси-2-кетозрадикала, производного сахаридного радикала, выбранного из группы глюкозы, галактозы, рамнозы, фруктозы, маннозы, 6-деоксиглюкозы и гликозамина или олиго- и полисахаридов, а R2 включает L-форму аминокислоты или радикал пептида в качестве активного начала фармацевтических препаратов со свойствами продуцирования интерферона и других цитокинов. Косметические композиции на основе вышеуказанных составов используются для клеточного питания, для регенерации тканей и/или для иммуномодулирования. Изобретение расширяет арсенал средств указанного назначения. Предложен также способ получения смеси иммунотропных соединений на основе перегруппировки Амадори. 3 с. и 11 з.п.ф-лы, 4 табл., 6 ил.
2141337
патент выдан:
опубликован: 20.11.1999
Наверх