Лекарственные препараты, содержащие пептиды: ...пептиды соединительной ткани, например коллаген, эластин, ламинин, фибронектин, витронектин, холодный нерастворимый глобулин (CIG) – A61K 38/39

Представленная группа изобретений относится к медицине, а именно к дерматологии и хирургии. Способ местного лечения ран, включающий использование биологической повязки, которую накладывают на поверхность раны. Биологическая повязка содержит полимерное основание из гидрофобной перфорированной кремнийорганической пленки, покрытой слоем человеческого коллагена типа I, и диплоидные клетки человека. При этом биологическая повязка изготовлена в форме «квадрата» и содержит в качестве диплоидных клеток охарактеризованные живые клетки фибробласты человека линии М-20 на уровне пассажей № 20-33 в виде монослоя клеток 70-80% плотности насыщения, полученного при исходной плотности посева (4-5)×10⁴ клеток на 1 см² повязки и культивировании в питательной среде с добавлением фибринолитически активной плазмы. При обширных повреждениях возможно размещение необходимого числа повязок «встык» на раневом поле. Предпочтительно повязку применяют с 1-2 суток после травмы. Группа изобретений обеспечивает улучшение репаративных процессов в ране и сокращение времени заживления. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине и касается способа получения инъекционного заменителя синовиальной жидкости, включающего измельчение, экстракцию, протеолиз и осаждение шкуры сельскохозяйственных животных. Сначала готовят лиофилизат комплекса сульфатированных и несульфатированных гликозаминогликанов и белков, далее готовят лиофилизат коллагена, на завершающем этапе готовят 2% раствор комплекса сульфатированных и несульфатированных гликозаминогликанов и белков в дистиллированной воде и смешивают его с лиофилизатом коллагена до получения вязкости 8,0-8,2 относительно дистиллированной воды, полученный препарат упаковывают во флаконы и стерилизуют потоком быстрых электронов дозой 18+5 кГр. Изобретение обеспечивает получение целевого продукта с наименьшими затратами на его производство. 1 пр., 1 ил

.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для хирургического лечения несросшихся переломов и ложных суставов трубчатых костей при наличии дефицита мягких тканей. Для этого за 5-6 дней до операции выполняют пункционную биопсию костных и мягкотканных фрагментов из очага поражения трубчатой кости и определяют наличие и характер облигатной внутриклеточной вирусной инфекции (ОВВИ). Также выполняют суперселективные ангиографические исследования микрососудистого русла до капиллярного звена. За 2-4 дня до операции пациенту вводят лекарственное средство валтрекс в дозе 500 мг 2 раза в день. Далее выполняют остеосинтез или реостеосинтез с резекцией концов отломков кости, вскрытие костно-мозговых каналов, костную стимуляцию и рыхлое заполнение пространства костного дефекта гелеобразным наноструктурированным композитным имплантатом. При наличии ОВВИ резекцию костных отломков выполняют в расширенном объеме до появления «кровяной росы», то есть до участков с удовлетворительным внутрикостным кровоснабжением. Композитный имплантат содержит обогащенную тромбоцитами аутоплазму, смешанную в соотношении 1:(1-2) с гранулами комплексного аллопластического препарата (КАП) на основе гидроксиапатита, включающего 50-60 масс.% коллагена. Композитный имплантат также содержит либо 0,08-2,8 масс.% коллоидного раствора наночастиц нульвалентного металлического серебра Ag⁰, или золота Au⁰, или меди Cu ⁰, или палладия Pd⁰, или платины Pt⁰ , либо 5-12 мас.% наночастиц указанных металлов в виде сухой формы. Размер наночастиц составляет от 2 нм до 40 нм. В гранулы КАП вводят коллоидный раствор этих наночастиц, либо коллоидные наночастицы указанных металлов в виде сухой формы. После этого подготовленные гранулы гелеобразного комплексного аллопластического препарата выкладывают в выбранном соотношении на слой обогащенной тромбоцитами аутоплазмы, не перемешивая, для последующего перенесения в пространство костного дефекта. В случае выполнения резекции костных отломков в расширенном объеме до появления «кровяной росы» на оперированной трубчатой кости дополнительно выполняют кортикотомию с последующей дистракцией костного регенерата любым известным способом. Далее выполняют репозицию костных отломков с последующим металлоостеосинтезом. После этого перед ушиванием раны поверхность площади дефицита мягких тканей в проекции несросшихся переломов и ложных суставов обкладывают полупроницаемой гибкой пластиной, выполненной из комплексного аллопластического препарата на основе гидроксиапатита, содержащего 50-60 масс.% коллагена. Толщина пластины составляет от 0,25 мм до 1,2 мм. Площадь пластины на 10-20% превышает площадь дефицита мягких тканей в соответствующей проекции. Оставшуюся в процессе изготовления обогащенной тромбоцитами аутоплазмы часть эритроцитной массы и плазмы возвращают в кровяное русло пациента внутривенно капельно во время оперативного вмешательства или в раннем послеоперационном периоде. После операции пациенту вводят валтрекс в дозе 500 мг 1 раз в день в течение 2 недель и затем в дозе 500 мг через день в течение 2 недель. Способ обеспечивает надежное предотвращение ОВВИ в очаге поражения, нормализацию локальной микроциркуляции крови, исключение ишемических процессов, а также компенсацию укорочения длины оперируемой конечности пациента при исключении ослабления процесса репаративного остеогенеза и аллергических реакций организма. 5 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для профилактики гнойно-воспалительных осложнений при использовании аппаратов внешней фиксации в процессе лечения пациентов в травматологии и ортопедии. Для этого осуществляют чрескостный остеосинтез длинных трубчатых костей путём введения в их проксимальный и дистальный фрагменты спиц и внутрикостных стержней компрессионно-дистракционного аппарата внешней фиксации. При этом на поверхность спиц и внутрикостных стержней перед их введением в проксимальный и дистальный фрагменты, а также на обезжиренную поверхность кожного покрова пациента в местах входа и выхода спиц и внутрикостных стержней наносят антимикробное средство. В качестве антимикробного средства используют гелеобразный наноструктурированный композитный имплантат. Замену его на обезжиренной поверхности кожного покрова в местах входа и выхода спиц и внутрикостных стержней осуществляют через 2-4 недели после первичного нанесения. Композитный имплантат включает обогащенную тромбоцитами аутоплазму, смешанную в соотношении 1:1,0-2,0 с гранулами комплексного аллопластического препарата на основе гидроксиапатита, содержащего 50-60 масс.% коллагена. Указанный комплексный аллопластический препарат дополнительно содержит 0,08-2,8 масс.% коллоидного раствора наночастиц нульвалентного металлического серебра Ag⁰, или золота Au⁰ , или меди Сu⁰, илипалладия Pd⁰, или платины Pt⁰, который вводят в его гранулы на стадии подготовки. Размер вводимых коллоидных нульвалентных наночастиц металла составляет от 2 нм до 40 нм. Способ обеспечивает эффективную профилактику гнойно-воспалительных осложнений у таких пациентов за счёт исключения микробного риска бактериальных загрязнений при лечении пациентов с помощью аппаратов внешней фиксации. 4 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения скелетных осложнений у больных литическими метастазами в длинные трубчатые кости. Для этого после интрамедуллярного остеосинтеза выполняют костную пластику очага деструкции композицией, приготовленной следующим образом: 4 мг сухого концентрата верокласта растворяют в 1 мл воды для инъекций, полученный раствор смешивают с 2 г гранул Коллапана-Г и инкубируют при комнатной температуре до полного впитывания. Приготовленная таким образом композиция обеспечивает стабилизацию пораженного сегмента, снижение болевого синдрома и подавление костного лизиса за счет длительного высвобождения препарата, ингибирующего резорбцию костной ткани из коллагеновой матрицы. 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способам переработки шкур рыб для получения гиалуроновой кислоты и коллагена. Способ предусматривает следующее. Шкуры прудовых рыб промывают холодной проточной водой в течение 10-15 мин. Измельчают их до размера 2-3 мм. Проводят водную экстракцию при температуре 40-45°C в течение 40-50 мин при соотношении измельченные шкуры : вода равном 1:1 при периодическом перемешивании. Фильтруют, после чего жидкую фракцию сушат в распылительной сушилке при температуре продукта на выходе из сушилки 60-65°C в течение 15-25 мин с получением гиалуроновой кислоты. Твердую фракцию подвергают отбеливанию в течение 12 ч перекисно-солевым раствором, который готовят путем смешивания 1 л 3%-ной перекиси водорода и 20 г хлорида натрия. Обработку отбеленной твердой фракции 1,0-1,2%-ным раствором гидроксида натрия в течение 24 ч при температуре 20-25°C с последующей нейтрализацией полученной смеси 3%-ным раствором борной кислоты. Обработку набухшей твердой фракции раствором ферментного препарата «Панкреатин», взятым в количестве 0,5-0,6% к массе твердой фракции, в течение 1,5-2,0 ч при температуре 37-40°C. Промывку твердой фракции холодной проточной водой для удаления остатков «Панкреатина» с получением коллагена. Полученный коллаген, в зависимости от назначения, направляют на сушку в сушильные камеры с принудительной циркуляцией воздуха при температуре 18-20°C в течение 12 ч и хранение в сухие вентилируемые помещения при температуре не выше 20°C в течение 24 месяцев или замораживают до температуры минус 18 - минус 20°C и хранят при температуре минус 18 - минус 20°C в течение 24 месяцев. Высушенную в распылительной сушилке жидкую фракцию хранят при температуре 0-4°C в течение 12 месяцев или растворяют в физиологическом буферном растворе. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению коротких пептидов - стимуляторов продукции белков внеклеточного матрикса в коже, и может быть использовано в медицине. Получены пептиды, состоящие из четырех аминокислотных остатков, которые используются для стимуляции продукции коллагена фибробластом. Изобретение позволяет эффективно стимулировать коллагенез в фибробластных клетках. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к реконструктивной хирургии периферических нервов, и может быть использовано для замещения дефектов периферических нервов при их посттравматическом повреждении. Способ включает пересечение невром и замещение дефекта аутонервными вставками. Предварительно у пациента осуществляют забор аутологичной жировой ткани методом липосакции. После проведения ферментной обработки из нее получают клетки стромальной сосудистой фракции (ССФ). Полученные клетки ССФ интраневрально трансплантируют в периферический и центральный отрезки нерва и в каждую вставку. Концы нерва, а также сами вставки покрывают фибриновым клеем. В условиях клинической практики способ позволяет восстановить функции поврежденного нерва при значительном сокращении сроков лечения. 1 пр., 4 ил.

Изобретение относится к химической технологии и технологиям получения ветеринарных, медицинских и фармацевтических препаратов. Способ получения нового противовирусного вещества на основе 2,5-дигидроксибензойной кислоты и желатина включает в себя окисление 2,5-дигидроксибензойной кислоты ферментом лакказой до промежуточных феноксирадикалов и семихинонов, которые далее сополимеризуются с желатином, и отделение полученного сополимера от низкомолекулярных компонентов с помощью диализа; оптимальными концентрациями компонентов реакционной смеси являются для 2,5-дигидроксибензойной кислоты - 15-80 мМ, для желатина - 1-13 мг/мл реакционной смеси, для лакказы - 0,5-10 Ед активности/мл реакционной смеси. Полученный сополимер обладает противовирусной активностью в отношении герпесвирусов, в частности в отношении вируса болезни Ауески. 2 табл., 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан стерильный дегидратированный бесклеточный имплантат, который во время его регидратации водой или жидкостями организма претерпевает анизотропное расширение и может действовать как субстрат для адгезии, миграции и роста живых клеток. Коллагеновые структуры трансплантата являются по меньшей мере частично денатурированными после воздействия тепла или органических растворителей, таких как низшие алифатические спирты и кетоны, которые одновременно действуют как консервирующие и стерилизующие агенты, особенно в отношении определенных типов вирусов. Имплантат стерилизуют излучением, предпочтительно, ускоренными электронами, в практически дегидратированном состоянии. Трансплантат можно получать из различных тканей животных, особенно из тканей млекопитающих, таких как ткани человека или свиньи. Ткани, подходящие для настоящего изобретения, могут представлять собой, например, кожу, плаценту, перикард, брюшину, стенку кишки, сухожилие, кровеносный сосуд и т.п. Дегидратированный имплантат является подходящим в качестве временного покрытия на рану или ожог, для восстановления, замещения и регенерации тканей, а также в качестве субстрата для культивирования клеток в лабораторных условиях и легче поддается сгибанию и является менее хрупким. 2 н. и 29 з.п. ф-лы, 8 ил., 6 пр.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к биополимерному матриксу для пролиферации клеток и регенерации нервных тканей. Биополимерный матрикс разработан на основе гетерогенной коллагенсодержащей структуры, состоящей из микрочастиц коллагена с размером 30-300 мкм, распределенных в гомогенном геле коллагена, и содержащей нейральные стволовые клетки и стимулирующую добавку в виде наночастиц кремния с размером 50-150 нм в количестве 1·10^-3-1·10^-2 мас.%. Добавка в виде наночастиц кремния используется для стимулирования пролиферации клеток и регенерации нервных тканей. Наночастицы кремния получают методом лазеро-индуцированного пиролиза моносилана SiH₄. Оценка in vitro биологического действия биополимерного матрикса (влияние на жизнеспособность и пролиферацию клеток) проведена с использованием нейральных стволовых клеток. Биополимерный матрикс симулирует пролиферацию клеток и регенерацию нервных тканей и обладает биосовместимыми свойствами. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается способа получения композиционного материала для восстановления дефектов костной ткани на основе коллагена и наногидроксиапатита путем смешивания реконструированного коллагена с водным раствором глюкозы, выдерживания при комнатной температуре до набухания с последующим нагреванием до 35-45°С, гомогенизацией полученной суспензии, добавления к ней суспензии наногидроксиапатита в водном растворе глюкозы при весовом соотношении коллагена к наногидроксиапатиту от 5:1 до 1:5 с последующей гомогенизацией полученного композита и стерилизацией композиционного материала для восстановления дефектов костной ткани и его применения для восстановления дефектов костной ткани. Материал имеет четкую архитектуру, сходную с нативным аналогом, и обладает высокой механической прочностью. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для протезирования пациентов при значительной атрофии костной ткани альвеолярного отростка. Для этого в альвеолярной кости в области дефекта делают перфорации кортикальной пластинки по типу решетчатой компактоостеотомии. В каждое перфорационное отверстие вводят пастообразный композиционный остеопластический материал, содержащий факторы роста и регенерации костной ткани. Далее в область дефекта помещают костный каркас, изготовленный из кортикальной кости ксеногенного происхождения, форма и размер которого формируются так, чтобы каркас дополнял альвеолярную кость в области дефекта до нормально развитой альвеолярной кости. После установки каркас также заполняют указанным остеопластическим материалом и закрывают костный дефект резорбируемой мембраной с последующим ушиванием раны. Способ обеспечивает процесс постоянной остеоиндуктивности в области костного дефекта, ограничение распространения остеопластических материалов за пределы зоны наращивания костной ткани, что приводит к повышению эффективности протезирования, при сокращении сроков лечения, снижении травматизации. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, и может быть использовано для лечения инфицированных ожоговых ран IIIA степени. Для этого на раневую поверхность, очищенную от поврежденных тканей и серозно-гнойного отделяемого, на 2-4 дня накладывают повязку, представляющую конструкцию из кремнийорганического полимера, покрытого коллагеном типа I человека с тромбоцитарным фактором роста - PDGF-BB и пектином, для получения которой коллаген в виде тонкого слоя коллагеновой губки около 1-1,5 мм, полученного методом лиофилизации 1-2% раствора коллагена на перфорированной подложке из полисилаксан-поликарбонатной пленки, смачивают 2% раствором яблочного пектина и осуществляют повторную лиофилизацию. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет уменьшения численности и видового разнообразия микрофлоры без влияния на активность процесса пролиферации при одновременном ускорении заживления раны. 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается ингибитора старения сосудов, который включает в себя в качестве основного компонента коллаген низкого молекулярного веса примерно 3000 Д из кожи рыб, полученный путем ферментативного разложения с использованием кожи трескообразных или камбалообразных. Композиции против старения включают ингибитор старения сосудов в гранулированной форме. Изобретение обеспечивает улучшение эластичности всей стенки сосуда и предотвращение адгезии тромбоцитов крови и холестерина. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению коротких пептидов - стимуляторов продукции белков внеклеточного матрикса в коже, и может быть использовано в медицине. Получены пептиды, состоящие из четырех аминокислотных остатков, которые используются по отдельности или в комбинации в способе стимуляции продукции коллагена фибробластом. Изобретение позволяет эффективно стимулировать коллагенез в фибробластных клетках. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к инъекционному гидрогелю для заместительной и регенеративной хирургии. Инъекционный гетерогенный упруго-эластичный биодеградируемый биополимерный гидрогель для заместительной и регенеративной хирургии, который получают из гидролизата эмбриональных или постнатальных коллагенсодержащих тканей животного происхождения, исключая человека, причем он состоит из двух составляющих: твердой - микрочастиц из сшитого гидролизата и жидкой - из исходного гидролизата, взятые в определенном соотношении, с размером микрочастиц не превышает 100 мкм. Способ получения инъекционного гидрогеля, включает измельчение исходного сырья, замораживание полученной массы при определенных условиях, затем размораживание, обработку раствором ледяной уксусной кислоты, отделение надосадочной жидкости, промывку водой, обработку раствором гидроксида натрия, центрифугирование полученного гидролизата тканей животных в виде гидрогелевой массы с последующим ее фильтрованием, часть полученного гидролизата обрабатывают -облучением в дозе 1.0 кГр в газовой среде и гомогенизируют до получения микрочастиц размером не более 100 мкм, отмывают фосфатным буферным раствором и смешивают с оставшимся объемом исходного гидролизата тканей животных, получают инъекционный гетерогенный упругоэластичный биодеградируемый биополимерный гидрогель. Вышеописанный гидрогель обладает иммуногенностью, длительным эффектом биостимулирующих свойств. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается агентов и способов, основанных на применении домена EDA фибронектина. Сущность изобретения включает применение полипептида, включающего аминокислотную последовательность домена EDA фибронектина, или его фрагмента, способного к связыванию TLR4, или варианта указанного домена для производства фармацевтической композиции, стимулирующей антиген-специфический иммунный ответ. Преимущество изобретения заключается в повышении стимулирующей способности. 9 н. и 27 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения ограниченных по площади вторичных некротических дефектов мягких тканей с костью в дне раны, сформированных после высокоэнергетической травмы. Для этого предварительно рассверливают прилежащую в дне раны кортикальную пластину сверлом 2,0-2,5 мм из расчета 2 отверстия на 1 см ² до появления кровяной росы. На раневую поверхность наносят КоллапАн-гель. По мере появления трещин отвердевшего КоллапАнового покрытия в процессе заживления дефекта, заполняют их КоллапАн-гелем. Изобретение позволяет полноценно восстановить мягкотканный покров даже в случае нарушенного кровообращения в дне раны.

Изобретение относится к медицине, в частности к консервативной хирургии, и может быть использовано для лечения трофических язв. Для этого вводят препарат на основе субтилизинов нейрометаболический протектор и антибактериальный препарат с одновременным очищением язвы от гнойно-некротического налета 3%-ным раствором перекиси водорода и наложением на язвенную поверхность повязки на основе Hydrofiber и ионов серебра, а после появлений грануляций наносят препарат на основе биопластического коллагенового материала до полного заживления язвенного дефекта. Способ позволяет сократить сроки и повысить качество лечения за счет достижения стойкого терапевтического эффекта и увеличения сроков ремиссии. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для репарации разрыва мениска у индивидуума. Изготавливают из коллагеновой мембраны пластину, пластина имеет с одной стороны гладкую барьерную поверхность, которая препятствует адгезии клеток к ней и препятствует проникновению клеток через нее, и указанная пластина имеет со стороны, противоположной гладкой барьерной поверхности, волокнистую поверхность, которая позволяет клеткам прорастать через нее, коллаген состоит преимущественно из коллагена I. Фиксируют пластину поверх разрыва мениска таким образом, чтобы ее волокнистая поверхность была обращена к разрыву мениска. Способ позволяет ускорить заживление разрыва мениска. 17 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения доброкачественных заболеваний шейки матки, в том числе и осложненных наботиевыми кистами. Для этого приготавливают специальную взвесь, состоящую из одной части стерильного порошка медицинского полимер-солевого наноразмерного композитного имплантационного коллагеносодержащего материала и двух частей двухпроцентного раствора лидокоина. Затем инфильтруют всю пораженную в процессе заболевания поверхность шейки матки указанной специальной взвесью до образования сплошной инфильтрационной подушки толщиной 0,5-1 мм под пораженной болезнью поверхностью. В предпочтительном варианте изобретения в качестве медицинского полимерсолевого наноразмерного композитного имплантационного коллагеносодержащего материала используют медицинский материал «ЛитАр». Предложенный способ позволяет упростить и удешевить лечение доброкачественных заболеваний шейки матки. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии и тканевой инженерии органов. Нейроэндопротезную систему получают путем перфузирования биокомпозиции аутологичных клеток в гетерогенный коллагенсодержащий матрикс для имплантации с получением упругоэластичной клеточно-биополимерной биологически активной массы. Биокомпозиция содержит находящиеся в растворе NaCl нейральные стволовые клетки (НСК), нейроглиальные обкладочные клетки (НГОК), эндотелиальные клетки с маркером CD34+(ЭК) и очищенные мононуклеары (МН). При проведении реконструктивной нейрохирургической операции осуществляют имплантацию в дефект нервной ткани нейроэндопротезной системы. Разработанная нейроэндопротезная система позволяет обеспечить стимуляцию регенерации и рост поврежденных аксонов нервных клеток при проведении реконструктивных нейрохирургических операций. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при хирургическом и химиотерапевтическом лечении новообразований головного мозга. Способ осуществляют следующим образом. После удаления опухоли интраоперационно, производят забор перифокальной мозговой ткани в объеме 1 см³. Затем перифокальную ткань инкубируют с 0,2 мг карбоплатина in vitro при температуре 38°С в течение 30 минут и помещают в контейнер из гемостатической губки. Производят гемостаз, в ложе удаленной опухоли уложили контейнер, производят забор ликвора на 2, 4, 7, 10, 12 сутки, во всех порциях выявляют наличие химиопрепарата. Использование изобретения позволяет усилить противоопухолевый эффект, увеличить безрецидивный период за счет действия инкубированного с перифокальной тканью карбоплатина.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения и профилактики альвеолита челюсти. Для этого удаляют осколки и участки нежизнеспособной костной ткани из лунки удаленного зуба. Затем лунку заполняют стерильной коллагеновой губкой, пропитанной приготовленным ex tempore бифидумбактерином. Изобретение позволяет повысить эффективность и сократить сроки лечения и профилактики за счет нормализации микрофлоры в лунке удаленного зуба, а также противовоспалительного действия лекарственного средства.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии. Способ профилактики спаечного процесса в полости брюшины при акушерско-гинекологических операциях, включающий использование композиций на основе хитозана, отличается тем, что композицию наносят при послойном зашивании операционной раны в предбрюшинную и подкожную клетчатки передней брюшной стенки, при этом композиция представляет собой губку размерами от 60×100×4 мм до 240×180×4 мм, которая содержит 2% ацетат коллагена, 2% аскорбат хитозана со степенью деацетилирования свыше 95%, молекулярной массой от 100 до 700 кДа, аскорбиновую кислоту - 1,8 г/г сухого хитозана, хондроитинсерную кислоту - 5-100 мг/г сухого хитозана, гиалуроновую кислоту - 10-100 мг/г сухого хитозана, гепарин - 2,5-5 мг/г сухого хитозана и сывороточный фактор роста крупного рогатого скота «адгелон» - 11-220 мкг/г сухого хитозана. Способ повышает эффективность профилактики образования спаечного процесса в малом тазу у женщин в послеоперационном периоде, предупреждает развитие экссудативных процессов в тканях послеоперационной раны и ускоряет сроки ее заживления. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к гемостатическим губкам для местного гемостаза. Предложенная гемостатическая губка представляет собой высушенный сублимационной сушкой 1% раствор коллагена в карбонате аммония с pH 8,5-8,9, который содержит феракрил при следующих соотношениях компонентов в %: коллаген 98,0-99,2, феракрил - 0,8-2,0. При этом губка может быть дополнительно структурирована в парах альдегидов и может дополнительно содержать до 3% антисептиков и 10% антибиотиков широкого спектра действия. Изобретение обеспечивает получение гемостатической губки, обладающей высокой гемостатической активностью. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Объектом настоящего изобретения являются низкомолекулярные производные пептидов, которые применяют для приготовления фармацевтическго средства, обладающего ингибированием взаимодействия ламинин/нидогена. 2 н.п. ф-лы, 12 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении детей с трахеопищеводными свищами. Для этого в пищевод вводят фиброэзофагоскоп. Затем проводят электрокоагуляцию свища посредством эндоскопического электрода с последующей коагуляцией 96% этиловым спиртом через эндоскопический катетер. После этого со стороны пищевода подводят пломбу из тахокомба и пломбируют им устье свища с последующим клиппированием ее эндоскопическими скрепками. Способ позволяет эффективно устранить трахеопищеводные свищи эндоскопическим путем без проведения торакотомии, значительно снизив при этом травматичность операции и сократив реабилитационный период. 7 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к системе доставки порошка, содержащей композицию, которая содержит желатиновый или коллагеновый порошок, имеющий средний размер частиц, по меньшей мере, 10 мкм. Желатиновый или коллагеновый порошок обычно находятся в сухой форме, то есть никакие жидкие компоненты и/или пропелленты в композицию не добавляются. Изобретение также относится к усовершенствованной системе доставки порошка, которая содержит защитную конструкцию, такую как краевое ограждение, расположенную вблизи отверстия системы доставки. Изобретение относится к композициям на основе желатина или коллагена, используемым в гемостатических целях, а также к системе доставки порошка, включающей желатиновый или коллагеновый порошок в сухой, готовой к применению форме. Дополнительно система доставки порошка может содержать средство в сухой форме, несовместимое с влажностью и/или водой. Изобретение обеспечивает быстрый и более эффективный гемостаз. 6 н. и 24 з.п. ф-лы, 10 ил.