Лекарственные препараты, содержащие пептиды: ...трансферрины, например лактоферрины, овотрансферрины – A61K 38/40

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для профилактики образования послеоперационных шрамов, спаек и келоидов в связи с хирургическим вмешательством, включающую биологически активный пептид, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:56, где пептид присутствует в концентрации от 0,1 мг/мл до 100 мг/мл; и гиалуроновую кислоту с высокой молекулярной массой или фармацевтически приемлемую соль гиалуроновой кислоты с высокой молекулярной массой, где гиалуроновая кислота с высокой молекулярной массой имеет среднюю молекулярную массу свыше 300000 Да и где гиалуроновая кислота присутствует в концентрации от 0,1 до 10% (масс./масс.). Изобретение обеспечивает достижение синергетического эффекта в отношении сокращения послеоперационных интраабдоминальных спаек. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения или предупреждения устойчивой к нейраминидазе ротавирусной инфекции у субъекта. Средство для лечения или предупреждения устойчивой к нейраминидазе ротавирусной инфекции у субъекта, выбранное из: одного или более изомеров конъюгированной линолевой кислоты (CLA), вакценовой кислоты, жира молока с высоким содержанием CLA или его фракций, или композиций жира коровьего молока, выбранных из: жира молока, безводного жира молока (AMF), фракций жира молока, обогащенных фосфолипидами, фракций жира молока, обогащенных ганглиозидами. Применение средства для изготовления композиции для лечения и предупреждения ротавирусной инфекции устойчивой к нейраминидазе у субъекта. Способ лечения и предупреждения ротавирусной инфекции устойчивой к нейраминидазе у субъекта, включающий введение эффективного количества средства субъекту, нуждающемуся в указанном лечении. Вышеописанное средство эффективно в отношении устойчивой к нейраминидазе ротавирусной инфекции у субъекта. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 ил., 12 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности токсикологии и радиологии, к лекарственным средствам на основе антиоксидантных белков и способам их применения. Фармацевтическая композиция для лечения токсических состояний, в которой лечебный эффект получают в результате воздействия антиоксидантного, антимикробного, антитоксического белка лактоферрина человека на организм человека, содержит нереплицирующиеся наночастицы на основе генома аденовируса человека 5-го серотипа со вставкой гена лактоферрина человека, экспрессирующие лактоферрин человека в терапевтически эффективном количестве в организме и формулирующий буфер, при содержании частиц не менее 2,33×10¹¹ физических частиц на мл формулирующего буфера. Способ терапии включает введение композиции в терапевтически эффективной дозе от 7×10¹¹ физических частиц до 7×10¹³ физических частиц на мл формулирующего буфера на человека, вводится внутривенно. Изобретение обеспечивает стойкий терапевтический эффект при однократном введении композиции. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 14 пр., 4 ил., 9 табл.

Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции для терапии острых токсических состояний. Композиция для терапии острых токсических состояний содержит белок - лактоферрин человека и дополнительно содержит нереплицирующиеся наночастицы со вставкой гена лактоферрина человека и формулирующий буфер при следующем соотношении компонентов на дозу: лактоферрин человека от 50 до 100 мг; нереплицирующиеся наночастицы - 7×10 ¹¹ физических частиц; формулирующий буфер - остальное, мл. При этом в качестве лактоферрина человека используют лактоферрин донорского женского молока либо любой лактоферрин человека. Изобретение обеспечивает быстрое наступление и пролонгированное антитоксическое действие. 3 з.п. ф-лы, 8 пр., 2 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к введению молочного жира или аналога молочного жира, необязательно по меньшей мере с одним дополнительным терапевтическим фактором, предпочтительно с лактоферрином или лактоферрином, содержащим ион металла, предпочтительно лактоферрином, содержащим железо, предпочтительно бычьим лактоферрином, предпочтительно бычьим лактоферрином, содержащим железо, или его функциональным вариантом, содержащим ионы металла, или функциональным фрагментом, для того чтобы ингибировать образование или рост опухоли, поддерживать или улучшать один или несколько параметров, таких как количество лейкоцитов, количество эритроцитов или количество миелоидных клеток, уменьшать проявления кахексии, мукозита и анемии, стимулировать иммунную систему и лечить или предотвращать злокачественную опухоль и симптомы злокачественной опухоли, и побочные эффекты лечения злокачественной опухоли. Способы и лечебное применение по изобретению можно реализовать посредством применения диетической (в виде пищевых продуктов или пищевых добавок), нутрицевтической или фармацевтической композиции. Также предоставлены композиции, пригодные в способах по изобретению. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности лечения или предупреждение злокачественной опухоли и ее симптомов. 6 н. и 33 з.п. ф-лы, 36 ил., 7 табл., 21 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к применению апо-формы лактоферрина человека в качестве антигипоксанта и стабилизатора гипоксия-индуцибельного фактора-1 альфа. Изобретение обеспечивает использование природного хелатора железа лактоферрина, отсутствие токсичности, гипоаллергенность, способность проникать через кишечник в кровоток и через гематоэнцефалический барьер. 2 табл., 1 ил.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована в форме содержащих липосомы составов для лечения рака. Липосома включает один или более фосфатидилхолинов, первое производное N-( )-дикарбоновой кислоты и фосфатидилэтаноламина, модифицированное направляющим фактором производное N-( )-дикарбоновой кислоты и фосфатидилэтаноламина, инкапсулированное лекарственное вещество и, по меньшей мере, один дополнительный липид, который представляет собой холестерин или производное холестерина. Модифицированное направляющим фактором производное N-( )-дикарбоновой кислоты и фосфатидилэтаноламина включает направляющий лиганд, присоединенный ко второму производному N-( )-дикарбоновой кислоты и фосфатидилэтаноламина. Первое производное N-( )-дикарбоновой кислоты и фосфатидилэтаноламина представлено формулой 1

и второе производное N-( )-дикарбоновой кислоты и фосфатидилэтаноламина представлено формулой 3

Изобретение относится к применению композиции для ингибирования образования жира тела и к способу ингибирования образования жира тела. Композиция содержит лактоферрин и соединение трехвалентного хрома, причем лактоферрин связан с ионами трехвалентного хрома в комплекс лактоферрин-трехвалентный хром. Соединение трехвалентного хрома выбрано из группы, включающей гексагидрат хлорида хрома (III), хлорид хрома (III), ацетат хрома (III), сульфат хрома (III), пиколинат хрома, никотинат хрома, хром GTF, комплекс хрома дрожжевого экстракта, другие неорганические соли трехвалентного хрома, другие органические соли трехвалентного хрома и их комбинацию. Изобретение способствует переносу глюкозы из клеток в мускульные ткани, снижая таким образом запасы жира, преобразованного из глюкозы, что приводит к достижению цели - контролированию массы тела. 2 н. и 12 з.п., 5 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой применение белковой фракции молочной сыворотки, содержащей от 50 до 98% мас. лактоферрина для изготовления оральной композиции для лечения акне, которую применяют без дополнительного местного лечения и где белковую фракцию молочной сыворотки вводят в дозировке от 40 до 800 мг на пациента в день. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения акне. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 табл.

Настоящее изобретение относится к новому применению бычьего лактоферрина для создания лекарственного средства, предназначенного для ингибирования роста бактерий. Заявлено применение бычьего лактоферрина, выделенного из цельного молока с низким числом соматических клеток в количестве, эффективном для ингибирования роста бактериальных патогенов, экспрессирующих секреторную систему III типа, у субъекта, для изготовления молочной смеси, причем бактериальный патоген, экспрессирующих секреторную систему III типа, выбран и группы, включающей Salmonella, Shigella, Yersinia, Pseudomonas и Escherichia. Заявленное изобретение обеспечивает ингибирование роста бактериальных патогенов, экспрессирующих секреторную систему III типа. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 18 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к радиационной медицине, и касается лечения лучевой болезни. Предлагают использовать лактоферрин в качестве лечебного средства при острой лучевой болезни. Лактоферрин применяют в экспертименте при воспроизведении костно-мозговой формы острой лучевой болезни. Подкожное введение лактоферрина в физиологическом растворе в дозе 300 мкг/кг сопровождается статистически достоверным увеличением лимфоцитов и нейтрофилов в периферической крови и обеспечивает стопроцентную выживаемость облученных животных в опытной группе. 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в медицине для профилактики, лечения и диагностики заболеваний, обусловленных Neisseria meningitidis. Белок по изобретению включает один или более фрагментов белков N. meningitidis с известными аминокислотными последовательностями, при этом данный фрагмент включает одну или более антигенных детерминант и имеет не более 1977 аминокислот SEQ ID NO:1 и/или не более 1531 аминокислот SEQ ID NO:2, которые приведены в тексте описания, при условии, что аминокислотная последовательность белка в целом не характеризуется аминокислотными последовательностями, представленными в NO:1 и NO:2. Каждый из белков по изобретению кодируется нуклеиновой кислотой (НК) с нуклеотидной последовательностью, в соответствии с генетическим кодом определяющей аминокислотную последовательность белка. Белки и нуклеиновые кислоты по изобретению используются для производства лекарственного средства для лечения и профилактики инфекции, вызываемой нейссериями, а также для производства диагностического реагента для обнаружения нейссерий или специфических антител. Описывается фармакологическая композиция на основе белка или НК в эффективном количестве с приемлемым носителем. Данная композиция предназначена для лечения инфекции, вызываемой N. meningitidis. В целях профилактики композицию используют в качестве вакцины. Использование изобретения позволяет в определенной степени преодолеть разнообразие антигенных свойств нейссерий, следствием чего является улучшение профилактики лечения и профилактики инфекции. 6 с. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл.