ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Лекарственные препараты, содержащие пептиды: .пептиды, имеющие до 20 аминокислот в неопределенной или только частично определенной последовательности, их производные – A61K 38/03

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 38/00 Лекарственные препараты, содержащие пептиды
A61K 38/03 .пептиды, имеющие до 20 аминокислот в неопределенной или только частично определенной последовательности; их производные

Патенты в данной категории

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, РЕАЛИЗУЕМЫЙ ЧЕРЕЗ ИНДУКЦИЮ ИНТЕРЛЕЙКИНА-18

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для лечения инфекций, вызванных вирусами папилломы человека, реализуемый через индукцию интерлейкина-18. Для этого в качестве индуктора используют лекарственные препараты на основе пептида аллоферона с применением механического удаления папилломных образований любого типа. В качестве индуктора используют инъекции препарата «Аллокин-альфа лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения», курсом из 3 инъекций с интервалом 1 день между инъекциями, причем курс может повторяться. В качестве индуктора используют суппозитории на основе аллоферона. В качестве индуктора используют мази, содержащие аллоферон. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет стимуляции врожденного иммунитета через индукцию интерлейкина-18. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр., 1 ил.

2482866
патент выдан:
опубликован: 27.05.2013
КОМБИНАЦИЯ ПЕПТИДОВ

Изобретение относится к комбинациям пептидов с одинаковой в каждом случае длиной последовательности (SEQL), которые могут быть получены в стабильном воспроизводимом качестве и количестве из смеси (А), содержащей число х аминокислот с защищенными кислотными группами или число z пептидов с защищенными с помощью защитных групп кислотными группами и активированными аминогруппами, причем аминокислоты в смеси (А) находятся в определенном установленном молярном соотношении, и смеси (В), содержащей число y аминокислот с защищенными с помощью защитных групп аминогруппами, причем молярное соотношение аминокислот смеси (В) такое же, как молярное соотношение аминокислот смеси (А), и при этом число х=y, и х является числом от 11 до 18. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

2482127
патент выдан:
опубликован: 20.05.2013
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМОЙ СМЕСИ ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩЕЙ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ПЕПТИДОГЛИКАНА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ И ОБЛАДАЮЩЕЙ ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к области биохимии. Готовят биомассу грамотрицательных бактерий Salmonella typhi семейства Enterobacteriacea. Выделяют пептидогликан клеточной стенки (ПКС) бактерий с помощью экстракции биомассы 45% водным фенолом при температуре 70-90°С или водными растворами ионных или неионных детергентов при температуре 37-100°С. Проводят препаративный ферментативный гидролиз для расщепления нерастворимого ПКС с применением лизоцима при рН 4,5-8,9 и температуре 10-37°С. Одновременно удаляют фармакологически приемлемую смесь веществ из реакционной смеси диализом с применением полупроницаемых мембран для ультрафильтрации с размером отсечки до 5 кДа. Проводят выделение смеси веществ также с помощью колоночной гель-проникающей хроматографии, в частности препаративной гель-хроматографии на колонках с Сефадексом или TSK-гелем. Способ позволяет получить фармакологически-приемлемую смесь веществ, включающую следующие компоненты: -N-ацетил-D-глюкозаминил-(1 4)-N-ацетил-D-мурамоил-(L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелиновая кислота) (ГМтри);

-N-ацетил-D-глюкозаминил-(1 4)-N-ацетил-D-мурамоил-(L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелоил-D-аланин) (ГМтетра); и

димер ГМтетра (диГМтетра), в котором связь между мономерными остатками ГМтетра осуществляется за счет карбоксильной группы терминального D-аланина одного остатка ГМтетра и -аминогруппы мезо-диаминопимелиновой кислоты другого остатка ГМтетра, причем связанные между собой тетрапептидные остатки расположены в разных полисахаридных цепях. Выход целевого продукта составляет 320 мг. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

2478644
патент выдан:
опубликован: 10.04.2013
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ ЛИМФОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для повышения пролиферативной активности лимфоцитов периферической крови. Для этого применяют синтетическое средство в лекарственной основе. В качестве синтетического средства используют синтетические пептиды, имеющие структуру LYS GLY PRO LEY THR NLE NLE ALA SER HIS TYR LYS GLN HIS CYS PRO и THR NLE NLE ALA SER HIS TYR LYS GLN HIS CYS PRO, м.м. от 1794 до 1397 дальтон, в концентрациях от 10-4 до 10-5 мг/мл лекарственной основы, в качестве которой используют физиологический раствор, применяют один раз в сутки. Использование данного способа позволяет повысить пролиферативную активность лимфоцитов, необходимую для патогенетической терапии заболеваний. Табл. 1.

2465001
патент выдан:
опубликован: 27.10.2012
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ПРИМЕНЯЮЩЕЕСЯ ПРИ ПОРАЖЕНИЯХ ХРЯЩА

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и представляет собой применение фармацевтически приемлемой соли альфа-кетоглутаровой кислоты для получения фармацевтической композиции для лечения или профилактики поражений хряща в условиях, включающих потерю веса и/или нарушенного питания, недостаточного питания, гастрэктомии, частичной гастрэктомии или перевязки желудка. Изобретение обеспечивает эффективное облегчение и лечение суставных болей и артрита. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 8 табл., 3 ил.

2454999
патент выдан:
опубликован: 10.07.2012
ПРИМЕНЕНИЕ ПЕПТИДА Pro-Gly-Pro В КАЧЕСТВЕ ИНТРАНАЗАЛЬНОГО СРЕДСТВА ПРИ ПРОФИЛАКТИКЕ И ЛЕЧЕНИИ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА У КРЫС

Изобретение относится к экспериментальной медицине и ветеринарии. Изобретение раскрывает неожиданное применение пептида Pro-Gly-Pro в качестве интраназального средства при профилактике и лечении язвы желудка у крыс. Изобретение обеспечивает повышение эффективности и упрощение применения средства. 2 ил.

2414923
патент выдан:
опубликован: 27.03.2011
ПРИМЕНЕНИЕ ПЕПТИДА Arg-Pro-Gly-Pro В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОВИРУСНОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ЖИВОТНЫХ

Изобретение относится к ветеринарии. Изобретение раскрывает применение тетрапептида Arg-Pro-Gly-Pro в качестве средства для профилактики и лечения вирусных заболеваний. Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения вирусных заболеваний содержит водный раствор тетрапептида Arg-Pro-Gly-Pro, в концентрации 0,1-1%, и нипагин при определенном соотношении компонентов. Способ профилактики вирусных заболеваний, включает введение указанной фармацевтической композиции интраназально, перорально или внутрибрюшинно в дозе 0,2-5 мг в сутки на мышь в течение 2-х суток. Способ лечения вирусных заболеваний включает введение указанной фармацевтической композиции интраназально, перорально или внутрибрюшинно в дозе 0,2-5 мг в сутки на мышь в течение 3-х суток. Изобретение позволяет расширить ассортимент противовирусных лекарственных средств, повысить эффективность профилактики и лечения вирусных инфекций, снизить стоимость препарата. 4 н.п. ф-лы, 4 табл.

2414235
патент выдан:
опубликован: 20.03.2011
ПЕПТИДНЫЙ СОПОЛИМЕР, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ

Изобретение относится к пептидному сополимеру, содержащему остатки лизина, аланина, тирозина и глутаминовой кислоты в соотношении 0,4-0,45:0,3-0,36:0,09-0,11:0,14-0,18, включая его кислотно-аддитивную соль - ацетат, и имеющему среднюю молекулярную массу, лежащую в интервале примерно 8,7-14,5 кДа, который может быть использован в составе фармацевтической композиции для получения лекарственного средства против рассеянного склероза, в частности лекарственного препарата «Глатирамера ацетат». Пептидный сополимер получают путем совместной полимеризации N-карбоксиангидрида N -трифторацетил-L-лизина и/или N-карбоксиангидрида N -бензилоксикарбонил-L-лизина с N-карбоксиангидридами L-аланина, гамма-O-бензил-L-глутаминовой кислоты и L-тирозина с инициатором диэтиламином в среде апротонных растворителей диоксана или тетрагидрофурана или их смесях. Удаление защитных групп бензильного типа с остатков лизина и глутаминовой кислоты осуществляют раствором бромводорода в уксусной кислоте с каталитическим количеством воды, а для удаления защитных трифторацетильных групп с остатков лизина используют легколетучие амины диэтиламин или метиламин в виде их водного раствора. Способ позволяет контролировать такие свойства продукта, как средняя молекулярная масса и аминокислотный состав. 3 н.п. ф-лы.

2402576
патент выдан:
опубликован: 27.10.2010
СПОСОБ КОРРЕКЦИИ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ МОЛОКА И ПРИМЕНЕНИЕ ИМУНОФАНА И АМИКСИНА ДЛЯ ТАКОЙ КОРРЕКЦИИ

Изобретение относится к области ветеринарии, конкретно к применению иммуностимуляторов, и может быть использовано для коррекции биологической активности молока у лактирующих животных. Способ осуществляют путем введения иммуностимулятора самкам млекопитающих в начальный период лактации. Иммуностимулятор имунофан вводят лактирующим самкам в дозе 0,0006-0,0008 мг/кг массы тела. Иммуностимулятор амиксин вводят лактирующим самкам в дозе 0,0017-0,0018 г/кг массы тела. Изобретение позволяет повысить содержание иммуноглобулинов, лейкоцитов и мононуклеарных клеток в молоке лактирующих животных. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"inducers on the development of specific resistance to tick-bome encephalitis, Vopr. Virusol, 1976, n.1, p.70-75.

2340352
патент выдан:
опубликован: 10.12.2008
СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА ОПУХОЛЕЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА С ПОМОЩЬЮ ОТОБРАННЫХ АНТАГОНИСТОВ ИНТЕГРИНОВ

Изобретение относится к медицине, онкологии, а именно к ингибированию роста опухолей головного мозга хозяина. Способ включает введение хозяину терапевтически эффективного количества антагониста интегрина v, представляющего собой цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-[N-Me]-Val). Способ позволяет значительно ингибировать онкогенез в головном мозге in vivo, в том числе независимо от антиангиогенеза, за счет индукции непосредственной гибели опухолевых клеток. 9 ил., 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Jul-Aug;18(4A):2599-605, abstr. PubMed. GLADSON C.L., CHERESH D.A. Glioblastoma expression of vitronectin and the alpha v beta 3 integrin. Adhesion mechanism for transformed glial cells// J. Clin. Invest. 1991 Dec;88(6): 1924-32, abstr. PubMed. KNOTT J.C. et al. Stimulation of extracellular matrix components in the normal brain by invading glioma cells// Int J Cancer. 1998 Mar 16; 75(6): 864-72, abstr. PubMed. FRIEDLANDER M. et al. Involvement of integrals av3 and av5 in ocular neovascular diseases// Proc. Natl. Acad. Sci. USA, vol.93(18), pp.9764-9769, September 1996, Medical Sciences. ISIK F.F. et al. Vitronectin decreases microvascular endothelial cell apoptosis// J.Cell.Physiol.1998 May; 175(2):149-55, abstr. PubMed. BROOKS P.C. et al. Integral alpha v beta 3 antagonists promote tumor regression by inducing apoptosis of angiogenic blood vessels// Cell. 1994 Dec 30;79(7): 1157-64, abstr. PubMed.

2255765
патент выдан:
опубликован: 10.07.2005
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВ ЖЕЛУДКА У ЖИВОТНЫХ

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и может быть использовано для профилактики и лечения язв желудка у животных. В качестве лекарственного средства используют трипептид Рго-Gly-Pro. Его вводят внутрибрюшинно в количестве 1,0-1,25 мг/кг или перорально в количестве 0,1-0,9 мг/кг. Способ обеспечивает эффективную профилактику и лечение язв желудка. 5 ил.
2217158
патент выдан:
опубликован: 27.11.2003
ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ TLP

Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и связано с иммуногенной композицией на основе TLP. Сущность изобретения включает по крайней мере один белок из TLP (Tumor Liberated Particles или частицы, высвобождаемые опухолью) или его фрагмент, в частности, с композициями, в которых названные фрагменты могут включать по крайней мере один из заявленных пептидов приведенных 3-х последовательностей, предназначенных для лечения раковых заболеваний, в частности, лечения немелкоклеточного рака легкого и рака мочеполовой системы у млекопитающих. Преимущество изобретения состоит в разработке новых терапевтических агентов, способных направлять иммунный ответ на борьбу с опухолевыми клетками. 13 с. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 ил.
2192274
патент выдан:
опубликован: 10.11.2002
ПЕПТИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к области биологии клеток, в частности к новым пептидам, обладающим способностью взаимодействовать с внутриклеточным трансдуктором сигнала, препятствуя тем самым процессу передачи сигнала, приводящему к пролиферации и подвижности клеток. Описывается новый пептид, имеющий последовательность части внутриклеточной области рецептора фактора роста гепатоцидов человека общей формулы Xn - YVN (или Н) V - Xc, где Xn и Xc каждый является последовательностью 0 - 16 аминокислот. Пептиды могут быть использованы для лечения опухолевых заболеваний. Описываются способ их получения, фармацевтическая композиция и способ ее получения. 4 с. и 13 з.п. ф-лы, 16 ил.
2146262
патент выдан:
опубликован: 10.03.2000
ПЕПТИД ИЛИ ЕГО ОРГАНИЧЕСКИЕ ИЛИ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ СОЛИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ СТИМУЛИРОВАНИЯ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ГОРМОНА РОСТА И УВЕЛИЧЕНИЯ ЕГО СОДЕРЖАНИЯ В КРОВИ

Изобретние относится к новым пептидам формулы 1, где А1, А2, А5, С1, С2, C3 представляют собой различные аминокислотные остатки или (низший алкил) замещенные остатки аминокарбоновых кислот, определенные в п.1 формулы изобретения. Раскрыты также их соли, способ получения, фармацевтическая композиция на основе пептидов, а также способ стимулирования высвобождения гормона роста и увеличения его содержания в крови. Соединения фopмулы 1 могут быть использованы в терапевтических целях для лечения заболеваний, где необходимо повышение уровней гормона роста, а также для увеличения надоев молока и повышения массы тела у животных. 5 с. и 14 з.п. ф-лы, 7 табл., 3 ил.

А1 - А2 - С1 - С2 - C3 - А5 (1)
2126014
патент выдан:
опубликован: 10.02.1999
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ МЕДИАТОРА МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, СПОСОБ АНАЛИЗА ТЕСТИРУЕМОГО СОЕДИНЕНИЯ НА СПОСОБНОСТЬ ИНГИБИРОВАТЬ КЛЕТОЧНУЮ АДГЕЗИЮ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к композициям и способам для уменьшения или регулирования воспаления и для лечения воспалительных заболеваний и других патологических нарушений, в которых участвует межклеточная адгезия. В соответствии с настоящим изобретением предлагаются композиции, которые селективно связываются с рецептором селектина и которые содержат по крайней мере одну связывающуюся с селектином составляющую. Связывающие селектин составляющие имеют общую формулу: R1 -Gal1,4 (Fuc1,3)GlcNAc-(R2)a-X, в которой R1 является олигосахаридом или R3 - R4 - C (CO2H)-, в которой R3 и R4, которые могут быть одинаковыми, так и различными, являются - H, - C1 - C8 алкилом, - гидрокси C1 - C8 алкилом, -арил C1 - C8 алкилом или - алкокси C1 - C8 алкилом, в которой R2 является 1,3Gal, 1,2Man или 1,6GalNAc, a = 0 или 1. Изобретение расширяет арсенал средств для регулирования патологических нарушений, в которых участвует межклеточная адгезия. 13 с. и 66 з.п. ф-лы, 11 ил., 6 табл.
2123338
патент выдан:
опубликован: 20.12.1998
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ПЛАЗМИНОГЕНА И ИНГИБИТОРОВ ПЛАЗМИНА В ПЛАЗМЕ КРОВИ

Изобретение относится к области медицины. Сущность его состоит в определении содержания в крови плазминогена и ингибиторов плазмина с использованием хромогенного субстрата химической структуры For-Аla-Phe-Lys-pNa.HBr. После активации стрептокиназой указанные белки расщепляют пептидный субстрат с образованием п-нитроанилина. Метод с использованием предложенного соединения не уступает по чувствительности известным. Изобретение расширяет арсенал способов для определения в диагностических целях содержания в плазме крови плазминогена и ингибиторов плазмина.
2121690
патент выдан:
опубликован: 10.11.1998
ВЕЩЕСТВО, СПОСОБНОЕ СНИЖАТЬ ВЛЕЧЕНИЕ К ЭТАНОЛУ

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам, обладающим способностью снижать влечение к этанолу. Сущность изобретения заключается в том, что известное ранее средство нонапептид (trp-ala-gly-gly-asp-ala-ser-gly-glu) предлагается в качестве вещества, способного снижать влечение к этанолу. 4 табл.
2111762
патент выдан:
опубликован: 27.05.1998
Наверх