ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Лекарственные препараты, содержащие пептиды: ...из животных, из человека – A61K 38/57

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 38/00 Лекарственные препараты, содержащие пептиды
A61K 38/57 ...из животных; из человека

Патенты в данной категории

АЛЬФА-1-АНТИТРИПСИН ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЭПИЗОДОВ ОБОСТРЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ ЛЕГКИХ

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмоналогии, и может быть использовано для лечения обострения болезни легких или легочного нарушения. Для этого в легкие пациента путем ингаляции во время эпизода обострения вводят терапевтически эффективное количество фармацевтической композиции, включающей очищенный альфа-1-антитрипсин (ААТ), где фармацевтическая композиция является готовым к применению водным стерильным раствором. Изобретение обеспечивает лечение периодов обострения болезней легких. 24 з.п. ф-лы, 1 пр.

2472524
патент выдан:
опубликован: 20.01.2013
ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬФА-1-АНТИТРИПСИНА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА ХРОНИЧЕСКОЙ УСТАЛОСТИ

Предложено применение альфа-1-антитрипсина (AAT) для получения лекарственных средств для лечения синдрома хронической усталости (СХУ). Показано: ААТ подавлял внутриклеточную эластазную активность мононуклеарных клеток периферической крови пациентов с СХУ, предотвращал деградацию 83 кДа РНКазы L с образованием сверхактивной формы 37 кДа РНКазы L. После лечения препаратом ААТ активность эластазы в указанных клетках крови снижалась с 1459 Е/мг до 134 Е/мг; пациент демонстрировал явные клинические улучшения, снижение когнитивных нарушений, вернулся на работу. В частности, изобретение относится к применению плазмы или других терапевтических форм с содержанием альфа-1-антитрипсина, достаточным для получения дозировки альфа-1-антитрипсина, равной 6 мг или более на 1 кг массы тела, с частотой от 1 до 31 дня. 3 з.п. ф-лы.

2436590
патент выдан:
опубликован: 20.12.2011
ПРИМЕНЕНИЕ СЛИТОГО КОНСТРУКТА ТИМП-ГФИ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ КОЖИ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ИЛИ ИНГИБИРОВАНИЯ ОБРАЗОВАНИЯ РУБЦА

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению слитых белков, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет предотвратить образование рубца в процессе лечения повреждений кожи при использовании слитого конструкта, состоящего из аминокислотной последовательности тканевого ингибитора металлопротеиназ (ТИМП), связанного с якорем гликозилфосфатидилинозита (ГФИ). 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 33 ил.

2428479
патент выдан:
опубликован: 10.09.2011
СПОСОБ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ КОНСЕРВАТИВНОГО ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОАРТРОЗА

Изобретение относится к области медицины, в частности к ортопедии и травматологии, а именно к способам контроля над терапевтическим лечением больных, страдающих заболеваниями крупных суставов. Результатом использования предложенного способа является оценка стойкости терапевтического лечения остеоартроза крупных суставов 1-й стадии. Указанный результат достигается тем, что определяют уровни сывороточных цитокинов IL-1 , TNF методом ИФА с применением диагностических тест-систем перед лечением, через 6, 12 и 18-24 месяца, и при снижении концентрации IL-1 в сроки 6-24 месяца и TNF в сроки 12-24 месяца оценивают консервативное лечение как удовлетворительное, при возвращении IL-1 в сроки 12, 18-24 к исходным концентрациям, a TNF в сроки 18-24 оценивают консервативное лечение как неудовлетворительное. 4 ил.

2379051
патент выдан:
опубликован: 20.01.2010
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения острого панкреатита. Для этого в послеоперационном периоде по катетеру к поджелудочной железе подводят лекарственные вещества в виде смеси следующего состава: контрикал 5000 Ед., платифиллин 0,3% - 0,1 мл, трипсин 10 мг, фибринолизин 100 Ед., диоксидин 1% - 5 мл. Способ обеспечивает возможность проведения эффективной лимфотропной терапии и, как следствие, сокращение числа послеоперационых осложнений. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

2344828
патент выдан:
опубликован: 27.01.2009
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ПОЛИПЕПТИДЫ ФАКТОРА VII И ПОЛИПЕПТИДЫ PAI-1

Настоящая группа изобретений относится медицине и раскрывает композиции, содержащие фактор VII или родственный фактору VII полипептид и PAI-1 или PAI-1-родственный полипептид, и к применению композиции для лечения случаев кровотечения. Изобретение раскрывает способ лечения случаев кровотечения у пациента, способ снижения времени свертывания у пациента, способ усиления гемостаза у пациента, способ увеличения времени фибринолиза у пациента, способ повышения прочности сгустков у субъекта, набор, предназначенный для лечения приступов кровотечения. Изобретение обеспечивает создание композиций, которые могут эффективно использованы для лечения или профилактики случаев кровотечения и нарушений свертывания крови; создание композиций в виде однократной стандартной лекарственной формы, которая может быть эффективно использована для лечения или профилактики случаев кровотечения или в качестве прокоагулянта; создание композиций, способов лечения или наборов, применение которых способствует проявлению синергического эффекта; создание композиций, способов лечения и наборов, не имеющих существенных побочных эффектов, таких как высокий уровень системной активации системы свертывания крови. 10 н. и 43 з.п. ф-лы, 4 ил.

2304980
патент выдан:
опубликован: 27.08.2007
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АЛКОГОЛЬНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ПЕЧЕНИ

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения алкогольных болезней печени, включающий комплексное введение тиамина бромида, цианкобаламина, тиотриазолина, легалона и панкреатина. Для этого через день внутримышечно вводят в дозе 1,0 мл 5% раствор тиамина бромида и 0,05% раствор цианкобаламина. Курс лечения один месяц. При этом в течение первых десяти дней осуществляют также внутримышечное введение 2,5% раствора тиотриазолина по 2 мл два раза в день, а в последующие двадцать дней по 100 мг тиотриазолина три раза в день в виде таблеток. Кроме того, в течение всего месяца вводят легалон по две таблетки три раза в день и панкреатин в дозе 0,25 мг три раза в день. Курс лечения повторяют через 6 и 12 месяцев. За счет взаимопотенциирующего действия препаратов при их определенных дозировках, последовательности и продолжительности введения способ обеспечивает достоверное улучшение клинико-лабораторных показателей и восстановление трудоспособности больных в течение 6-12 месяцев. 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Самогальской Е.Э. Современная гастроэнтерология, 2002, №11. Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. OOO "РЛС-2004", 2003, с.674. ГРИГОРЬЕВ П.Я. и др. Клиническая гастроэнтерология, OOO «Медицинское информационное агентство», 2001, с.306.

2286785
патент выдан:
опубликован: 10.11.2006
СПОСОБ АУТОТРАНСПЛАНТАЦИИ ИММОБИЛИЗОВАННЫХ СТРОМАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА

Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, травматологии, ортопедии для получения костного артифициального блока тел позвонков и губчатых костей конечностей при хирургическом лечении травматических повреждений, дегенеративно-дистрофических заболеваний костей, опухолей, остеомиелита и туберкулеза в условиях системной или локальной недостаточности репаративного остеогенеза. Для локального восстановления функции репаративного остеогенеза при различных его нарушениях, увеличения прочности и скорости формирования костного блока тел позвонков и максимального сохранения достигнутой коррекции деформации позвоночника, выделяют стромальные стволовые клетки, культивируют и мобилизуют их на матрице-фиксаторе из пористого никелида титана из расчета 20 млн. клеток на 1 см 3, определяют объем имплантата на основании измерений предоперационных рентгенограмм в стандартных проекциях с учетом планируемого объема оперативного вмешательства, определяют количество стромальных клеток, необходимое для создания локального депо, рассчитывают количество необходимого костно-мозгового пунктата, формируют ложе и устанавливают имплантат с мобилизованными стволовыми клетками.

2269961
патент выдан:
опубликован: 20.02.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ С1-ЭСТЕРАЗНОГО ИНГИБИТОРА ЧЕЛОВЕКА И ПРОДУКТ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В МЕДИЦИНЕ

Группа изобретений относится к биотехнологии, фармации, ветеринарии и медицине. Способ характеризуется тем, что к криосупернатанту плазмы крови человека добавляют DEAE-сефадекс А-50, инкубируют, фильтруют, затем к фильтрату добавляют QAE-сефадекс, инкубируют, отфильтрованный осадок QAE-сефадекса подвергают последовательной ступенчатой промывке буферным раствором при рН 5,5 и 7,5, элюции при рН 7,7, диализу при рН 7,4, к диализованному раствору добавляют ПЭГ-6000 до концентрации 12%, инкубируют, центрифугируют, к полученному супернатанту добавляют глицин до конечной концентрации 100 мМ и лизин до конечной концентрации 10 мМ при рН 7,2, вносят твин 80, корректируют рН до 6,8-7,2, затем добавляют три-н-бутил-фосфат до конечной концентрации 0,3%, полученную суспензию перемешивают, подвергают хроматографии на DEAE-сефарозе FF при рН 7,0, хроматографии на Zn-хелатирующей сефарозе FF при рН 7,5 и получают целевой продукт с удельной активностью от 7,5±0,5 ед/мг белка и более, содержащий лизин в конечной концентрации не менее 10 мМ и глицин в конечной концентрации не менее 100 мМ. Способ обеспечивает сохранение активности при антивирусной обработке и получение продукта, содержащего природный С-1 эстеразный ингибитор из плазмы крови с высокой удельной активностью. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

2256464
патент выдан:
опубликован: 20.07.2005
СПОСОБ ЗАЩИТЫ МОЗГА ВО ВРЕМЯ КАРДИОХИРУРГИЧЕСКИХ ОПЕРАЦИЙ В УСЛОВИЯХ БЕСПЕРФУЗИОННОЙ ГИПОТЕРМИИ

Изобретение относится к медицине. Предложен способ защиты мозга во время кардиохирургических операций в условиях бесперфузионной гипотермии, включающий непрерывную регистрацию сатурации кислорода в тканях мозга. При достижении уровня сатурации кислорода в тканях мозга ниже 30% в постокклюзионном периоде вводят внутривенно тиопентал-натрий в дозе 7-10 мг/кг, контрикал 5-10 тыс. Ед/кг, маннитол 0,5-1,0 г/кг, лазикс 0,1-0,2 мг/кг и преднизолон 5-10 мг/кг. Способ обеспечивает своевременную антигипоксическую защиту мозга.
2186568
патент выдан:
опубликован: 10.08.2002
ПРИРОДНЫЙ И РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНГИБИТОРЫ ТРОМБИНА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области биотехнологии и биохимии и может быть использовано в медицине. Из слюны клопа Triatoma pallidipennis выделен белок с молекулярной массой (180003000) Да и значением рI 4,5-5,2, обладающий свойствами ингибитора тромбина. С помощью олигонуклеотидного зонда, синтезированного с учетом результатов определения N-концевой последовательности аминокислот выделенного природного белка, получены фрагменты ДНК, кодирующие его предшественника и активную форму. Указанные фрагменты ДНК включены в вектор экспрессии, который использован для трансформации штамма Е.соli. Путем культивирования полученного рекомбинантного штамма осуществлена экспрессия рекомбинантного аналога ингибитора тромбина из слюны клопа. После очистки хроматографическими методами обе формы (природная и рекомбинантная) полипептида, а также их смесь могут быть применены в качестве лекарственного средства при лечении тромбозов, нестабильной стенокардии, артериосклероза и т.п. как непосредственно, так и в составе фармкомпозиции. 3 ил., 2 табл.
2183214
патент выдан:
опубликован: 10.06.2002
СПОСОБ ПЛАСТИКИ ДЕФЕКТА КОСТИ

Способ относится к медицине, а именно к остеологии: травматологии и ортопедии, стоматологии, челюстно-лицевой хирургии, и направлен на восстановление поврежденных костей. В способе сокращение сроков восстановления костных структур происходит за счет помещения в зону остеорепарации измельченных 12 недельных эмбриональных костей свиней с размерами фрагментов 0,5 - 2,5 мм.
2171648
патент выдан:
опубликован: 10.08.2001
АФФИННЫЙ СОРБЕНТ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к медицине и может найти применение при разработке новых подходов к лечению заболеваний, вызванных массивным поступлением цитокинов в кровь, например септического шока. Аффинный сорбент содержит носитель, на котором иммобилизован 2-макроглобулин человека. Способ получения сорбента включает иммобилизацию 2-макроглобулина человека при рН 7,0-8,2, а затем его обработку модификатором тиол-эфирной петли. В качестве модификатора тиол-эфирной петли используют, например, монометиламина гидрохлорид или протеолитический фермент-плазмин плазмы крови человека. 2 с. и 2 з.п.ф-лы.
2123860
патент выдан:
опубликован: 27.12.1998
АНТИВИРУСНЫЙ ИЛИ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ ЕГО УПОТРЕБЛЕНИЯ

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в качестве антивирусного или антибактериального состава для лечения герпеса, отитов, мастита и других заболеваний. Существо изобретения состоит в том, что для лечения заболеваний, вызванных вирусными или бактериальными инфекциями, используют композицию, содержащую димер лизоцима или димер рибонуклеазы A в дозе от 0,01 до 50 мг/кг веса тела. Лечение инфекционных болезней осуществляется без каких-либо цитотоксических эффектов. 2 с. и 19 з.п. ф-лы, 7 табл.
2092183
патент выдан:
опубликован: 10.10.1997
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОЖОГОВОЙ БОЛЕЗНИ ГЛАЗ I-IY СТЕПЕНЕЙ

Препарат для лечения ожоговой болезни глаз I-IV степеней содержит (вес. %): основной ингибитор протеиназ 10,000 - 30,000 КИЕ/мл (активность субстанции 4500 - 5100 КИЕ/мг) 0,196 - 0,66; нипагин 0,08 - 0,12; натрия хлорид 0,68 - 0,73; никотиновая кислота 0,45 - 0,50; оксид натрия 0,14 - 0,16; поливиниловый спирт 1,35 - 1,40; апирогенная вода - остальное. Препарат нетоксичен, пролонгирующего действия, не вызывает раздражений, патологических изменений, аллергических отклонений, обладает хорошей переносимостью, стабилен во времени (1,5 года).
2073523
патент выдан:
опубликован: 20.02.1997
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПСОРИАЗА

Изобретение относится к медицине, в частности к дерматологии, и может быть использовано для лечения псориаза при наружном применении. В качестве лекарственного средства используют фракцию пептидов с молекулярной массой 8 - 12 кДа, выделяемую методом Кальзоне из краниального сегмента куриного эмбриона 9 - 91/2 дня инкубации и смешанную с глицерином в объемном соотношении 1 : 1, которую апплицируют каплями на поверхность псориатических высыпаний, слегка растирая и оставляя всасываться до 10 мин. По сравнению с известными способами лечения псориаза предлагаемый способ обеспечивает достижение более быстрой, полной и длительной ремиссии /на 10 - 12 день применения средства/.
2061495
патент выдан:
опубликован: 10.06.1996
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЭНДОМЕТРИТОВ И ОСЛОЖНЕННЫХ ТРАВМ РОДОВЫХ ПУТЕЙ У ЖИВОТНЫХ

Использование: в ветеринарии, в частности в способах лечения и профилактики эндометритов и осложненных трамв родовых путей у животных. Сущность изобретения: для лечения с/х животных внутримышечно вводят раствор, содержащий 0,5 - 1,5 ЕД пенициллина, 0,1 - 1,5 ЕД стрептомицина, 4 - 10 мл и, дополнительно, из расчета на 1 кг массы животного 0,05 - 0,2 мг трипсина и 0,05 - 0,2 мг дезоксарибонуклеазы через каждые 24 ч и, дополнительно, 0,5 - 5,0 мл синестрола через каждые 3 дня до клинического выздоровления животного.
2058790
патент выдан:
опубликован: 27.04.1996
Наверх