ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Лекарственные препараты, содержащие пептиды: ..депсипептиды, их производные – A61K 38/15

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 38/00 Лекарственные препараты, содержащие пептиды
A61K 38/15 ..депсипептиды; их производные

Патенты в данной категории

АЦИЛИРОВАННЫЕ НОНАДЕПСИПЕПТИДЫ В КАЧЕСТВЕ ПРОИЗВОДНЫХ ЛИЗОБАКТИНА

Предложены производные лизобактина, способ их получения, а также их применение для приготовления лекарственных средств, предназначенных для лечения и/или профилактики заболеваний, вызываемых бактериями. Производные лизобактина отличаются от природного вещества наличием N-концевой пептидной цепи, содержащей 3-(3-пиридил)аланильный остаток. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

2414477
патент выдан:
опубликован: 20.03.2011
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ ВЕРТИКАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ ЭНДОПАРАЗИТАМИ

Изобретение относится к применению эмодепсида и PF1022A для получения лекарственных средств для предотвращения вертикальной инфекции у животных, в частности у собак, вызываемой эндопаразитами. Изобретение обеспечивает повышение эффективности предотвращения вертикальной инфекции у животных. 1 з.п. ф-лы.

2405565
патент выдан:
опубликован: 10.12.2010
ЭНДОПАРАЗИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к области медицины, в частности к противопаразитарным средствам. Эндопаразитическое средство содержит в качестве действующего вещества эмодепсид, PF1022 и/или празиквантел, пирролидоновый растворитель, лимонен в качестве усилителя проникновения. Средство может дополнительно содержать алифатическую жирную кислоту в качестве дополнительного усилителя проникновения, например линолевую или олеиновую кислоту. Средство применяется трансдермально и обеспечивает эффективную борьбу с эндопаразитами. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

2401108
патент выдан:
опубликован: 10.10.2010
ПРОИЗВОДНЫЕ КАХАЛАЛИДА F

Изобретение относится к новым противоопухолевым соединениям, представляющим собой производные кахалалида F, содержащим их фармацевтическим композициям и их применению для приготовления противоопухолевого лекарственного средства. 4 н.п. ф-лы, 11 табл.

2395520
патент выдан:
опубликован: 27.07.2010
УСОВЕРШЕНСТВОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ ОПУХОЛЕЙ

Предложено применение аплидина для получения лекарственного средства для лечения лейкемии или лимфомы с помощью комбинированной терапии с использованием аплидина и другого лекарственного средства, выбранного из группы, состоящей из метотрексата, цитозина арабинозида, митоксантрона, винбластина, метилпреднизолона и доксирубицина, соответствующие способы лечения (варианты), фармацевтическая композиция и набор. Показан синергизм противоракового действия перечисленных средств при сочетании с аплидином. 5 н. и 29 з.п. ф-лы, 15 ил., 11 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"тканей Всемирной организации здравоохранения: отчет заседания клинического консультативного комитета - Airlie House, Virginia, ноябрь 1997, Современная онкология 2002 т.4 №1 [on line] Найдено из Интернет: www://hghltd.yandex.net/yandbtm?url=http%3A%2F%2F [найдено 05.12.2006]. ХАРКЕВИЧ Д.А. Фармакология. - М.: Медицина, 1987, с.47-48. БЕЛИКОВ В.Г. Фармацевтическая химия. - М.: Высшая школа, 1993, т.1, с.43-47. МИХАЙЛОВ И.Б. Настольная книга по клинической фармакологии. - С.-Пб.: Фолиант, 2001, с.638-651. Справочник Противоопухолевая химиотерапия. - М.: Медицина, 1993, с.39.

2341283
патент выдан:
опубликован: 20.12.2008
АПЛИДИН ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ

Предложено применение аплидина для получения медикамента для лечения множественной миеломы (ММ), соответствующие способ лечения ММ и фармацевтическая композиция того же назначения. Показано, что аплидин не только снижает жизнеспособность клеточных линий ММ, но и снижает секрецию факторов роста эпителия кровеносных сосудов, препятствуя распространению миеломы, повышает чувствиительность миеломных клеток к химиотерапии доксорубицином. 3 н.п. ф-лы, 7 ил.

2335294
патент выдан:
опубликован: 10.10.2008
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНГИОТРОПНЫМ ДЕЙСТВИЕМ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к фармакологии. Первый вариант средства содержит селенофосфолипокумаринопротеин, представляющий собой две полипептидные А- и В-цепи, первая из которых состоит из 20 аминокислот, а вторая из остатков 29 аминокислот, соединенных дисульфидным мостиком по остаткам цистеина, при этом селен образует связи между аминокислотами валином и лейцином, между глутаминовыми кислотами и две диселенидные связи между А- и В-цепью, а кумарины, полученные путем экстракции из бобовых, злаковых, гречишных, присоединены к карбоксильным группам боковых кислот - остаткам глутаминовой и/или аспарагиновой кислот, и/или к С-концевым карбоксильным группам, при этом молярное соотношение протеин : фосфолипид : селен : кумарин составляет 1:1:8:4 соответственно. Второй вариант содержит селенофосфолипокумаринопротеин, к карбоксильным группам боковых цепей и/или концевого углерода которого присоединены флавоноиды, полученные путем экстракции из хвоща полевого, горца птичьего, при этом молярное соотношение протеин : фосфолипид : селен : кумарин : флавоноиды составляет 1:1:8:4:5 соответственно. Третий вариант содержит селенофосфолипокумаринопротеин и катионы кальция (Са2+), при этом молярное соотношение протеин : фосфолипид : селен : кумарин : Са2+ : H2SIO4 -2 составляет 1:1:8:4:8:4 соответственно. Изобретение обеспечивает отсутствие на организм побочного действия и способствует активации эндотелиальных клеток. 3 н.п. ф-лы.

2315597
патент выдан:
опубликован: 27.01.2008
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ЦИКЛИЧЕСКОГО ДЕПСИПЕПТИДА С УЛУЧШЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к применению кристаллической модификации (I) циклического депсипептида формулы (I) для получения лекарственных средств, в частности для борьбы с эндопаразитами.

2300390
патент выдан:
опубликован: 10.06.2007
СПОСОБЫ СИНТЕЗА АПЛИДИНА И НОВЫХ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ, СПОСОБЫ ИХ ПРОМЫШЛЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к новым производным аплидина, обладающим противоопухолевой активностью и представленным общей формулой:

2299887
патент выдан:
опубликован: 27.05.2007
МЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ИНГИБИТОРА ГИСТОНОВОЙ ДЕЗАЦЕТИЛАЗЫ И СПОСОБ ОЦЕНКИ ЕГО ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО ДЕЙСТВИЯ

Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственному средству для лечения рака предстательной железы, содержащему соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, к фармацевтической композиции, содержащей указанное соединение, к способу лечения рака предстательной железы, предполагающему введение такого соединения и к применению данного соединения для лечения рака предстательной железы.

2298414
патент выдан:
опубликован: 10.05.2007
ЭНДОПАРАЗИТИЦИДНЫЕ СРЕДСТВА

Изобретение относится к ветеринарии. Средство для местного применения у животных для борьбы с эндопаразитами содержит циклический депсипептид формулы I, где Z означает N-морфолинил, амино, моно- или диметиламино, как таковой или в смеси с другими активными началами и растворитель - соединение из группы, включающей 1,2-изопропилиденглицерин, бензиловый спирт, диацетат пропиленгликоля или их смеси. Высокая растворимость активного начала в указанных растворителях позволяет сократить поражение гельминтами на 99%. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

2292905
патент выдан:
опубликован: 10.02.2007
КАХАЛАЛИД F

Изобретение относится к области медицины, а именно к новым композициям и применению кахалалида F, к набору, содержащему композицию кахалалида F, а также к восстановленному раствору, приготовленному из композиции кахалалида F. Комбинация неионного поверхностно-активного вещества и органической кислоты подходит для применения с наполнителем для получения лиофилизованной формы кахалалида F. 6 н. и 4 з.п. ф-лы.

2292216
патент выдан:
опубликован: 27.01.2007
КАХАЛАЛИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Предложено производное кахалалида F, которое не является смесью изомеров, известных как кахалалид F, где производное имеет структуру с циклической частью и боковой цепью, полученное из формулы (I):

2280039
патент выдан:
опубликован: 20.07.2006
ЭНДОПАРАЗИТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к области медицины и касается эндопаразитицидного средства, содержащего циклический депсипептид общей формулы (1) и пиперазин формулы (2). Средство обладает повышенной эффективностью по сравнению с каждым из этих веществ, взятым в отдельности. 5 з.п. ф-лы, 7 табл.

2250779
патент выдан:
опубликован: 27.04.2005
ПРОИЗВОДНЫЕ ДОЛАСТАТИНА-15 В КОМБИНАЦИИ С ТАКСАНАМИ

Изобретение относится к медицине и касается композиций и способов лечения рака у субъекта, в котором соединения формулы (1), являющиеся производными доластатина в комбинации с паклитакселом, таксотером или аналогами модифицированного токсана или таксоида обеспечивают повышенное противораковое действие по сравнению с противораковым действием, получаемым при использовании этих соединении по отдельности. 2 с. и 28 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 ил.

R1R2N-CHX-CO-A-B-D-(E)s-(F)t-(G)u-K (I)
2218174
патент выдан:
опубликован: 10.12.2003
ЦИКЛОПЕПТОЛИД, ШТАММ ГРИБА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОПЕПТОЛИДА, ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ

Изобретение охватывает новый класс циклогептапептолидов формулы I, где A, B, R1 Ieu, С, Х и Y охарактеризованы в описании, и их терапевтическое применение в качестве ингибиторов экспрессии молекул адгезии для лечения многих болезненных состояний. Получение данного соединения возможно путем культивирования штамма гриба Bartalinia sp. NRRL21123 в питательной среде с последующим выделением из среды указанного соединения. В изобретении описывается также получение терапевтического состава, обладающего способностью ингибировать экспрессию молекул адгезии, включающего в качестве активного ингредиента соединение формулы I в эффективном количестве, а также целевые добавки. 4 с. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл., 7 ил.
2155772
патент выдан:
опубликован: 10.09.2000
ЭНДОПАРАЗИТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Предлагается эндопаразитицидное средство, содержащее циклический депсипептид, состоящий из аминокислот и гидроксикарбоновых кислот в качестве кольцевых звеньев и 6-30 кольцевых атомов, или его оптический изомер или рацемат, и дополнительно 2-(циклогексилкарбонил)-1, 2, 3, 6, 7, 11b -гексагидро-4Н-пиразино [2,1-а] изохинолин-4-он или 2-(циклогексилкарбонил)-2, 3, 6, 7, 8, 12b -гексагидропиразино [2,1-a] [2] -бензазепин-4- (1H)-он. При этом циклический депсипептид и указанное производное изохинолинона или же производное бензазепина предпочтительно взяты в массовом соотношении от 1:1 до 10:1. Активность предлагаемого средства выше, чем сумма активности известных средств, содержащих лишь одно из указанных двух активных веществ. Таким образом, предлагаемое средство позволяет получить синергический эффект. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.
2124364
патент выдан:
опубликован: 10.01.1999
Наверх