Лекарственные препараты, содержащие пептиды: ....гормон роста (GH) (соматотропин) – A61K 38/27

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 38/00 Лекарственные препараты, содержащие пептиды
A61K 38/27 ....гормон роста (GH) (соматотропин)

Патенты в данной категории

КОМПЛЕКС, ОБРАЗОВАННЫЙ ПОЛИСАХАРИДОМ И НВР

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает комплекс, образованный из полисахарида, в частности из декстрана, и из гепаринсвязывающего белка, причем вышеуказанный полисахарид образован за счет гликозидных связей типа (1,6), и/или (1,4), и/или (1,3), и/или (1,2) и функционализирован с помощью по меньшей мере одного солеобразующего или превращенного в соль производного триптофана. Настоящее изобретение также относится к фармацевтической композиции, включающей комплекс согласно изобретению. Посредством применения комплекса достигается улучшенная растворимость и стабильность гепарин-связывающих белков. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 12 пр., 2 табл.

2498820
патент выдан:
опубликован: 20.11.2013
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ чГР, ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ

Группа изобретений относится к медицине и касается фармацевтической композиции для лечения дефицита чГР в виде твердой оральной дозированной формы, которая включает гормон роста человека (чГР) и N(5-хлорсалицилоил)-8-аминокаприловую кислоту (5-CNAC); способа лечения дефицита чГР, который включает введение пациенту указанной фармацевтической композиции. Группа изобретений обеспечивает быстрое всасывание чГР и хорошую переносимость. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 пр.

2493868
патент выдан:
опубликован: 27.09.2013
МИКРОЧАСТИЦА И ЕЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Микрочастица включает агломерат частиц, содержащих гидрофильное активное вещество, причем частица включает амфифильный полимер, состоящий из гидрофобного сегмента полигидроксикислоты и гидрофильного сегмента полисахарида или полиэтиленгликоля, и гидрофильное активное вещество. Также описан способ изготовления агломерированной микрочастицы, который включает (a) стадию получения эмульсии с обращенной фазой, (b) стадию получения твердого остатка, содержащего гидрофильное активное вещество, и (c) стадию введения твердого остатка в жидкую фазу, содержащую модификатор поверхности. Агломерированные микрочастицы обеспечивают эффективное инкапсулирование гидрофильного активного вещества и высвобождение гидрофильного активного вещества с соответствующей скоростью. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 22 ил., 4 табл., 31 пр.

2490009
патент выдан:
опубликован: 20.08.2013
ПОЛИПЕПТИДЫ МОДИФИЦИРОВАННОГО ГОРМОНА РОСТА

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению модифицированного гормона роста, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем получают полипептид, который имеет антагонистическую активность в отношении рецептора гормона роста. Изобретение позволяет получить полипептид, который эффективен при лечении состояний, обусловленных избытком гормона роста в организме пациента. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 19 ил., 2 табл.

2471808
патент выдан:
опубликован: 10.01.2013
СРЕДСТВО ДЛЯ СТИМУЛЯЦИИ РОСТА ОРГАНИЗМА

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии и эндокринологии. Средство для стимуляции роста организма содержит соматотропный гормон, иммобилизованный с помощью электронно-лучевого воздействия, путем внесения гормона в раствор низкомолекулярного водорастворимомого полимера, предварительно подвергшегося воздействию ионизирующего излучения в дозе 1-5 Мрад. Средство эффективно стимулирует рост организма при парентеральном и пероральном введении, обладает низкой иммуногенностью и может быть использовано в педиатрии и эндокринологии для лечения задержки роста, связанной с соматотропной недостаточностью. 5 пр., 6 табл., 2 ил.

2452509
патент выдан:
опубликован: 10.06.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ КОМПОЗИЦИИ, ОСНОВАННЫЙ НА УВЕЛИЧЕНИИ СРОДСТВА ПОВЕРХНОСТЕЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ МИКРОЧАСТИЦ К АКТИВНЫМ АГЕНТАМ

Изобретение относится к кристаллической микрочастице для доставки активных агентов, которая содержит дикетопиперазин и полисорбат 80. Изобретение также относится к способу получения указанной микрочастицы. Способ включает стадии получения раствора дикетопиперазина с ограниченной растворимостью при низком значении рН, добавления полисорбата 80 к раствору и осаждения микрочастиц дикетопиперазина на стадии добавления кислоты к раствору. Изобретение также относится к способу нанесения покрытия на предварительно сформированную указанную микрочастицу. Способ включает получение суспензии, содержащей предварительно сформированную кристаллическую микрочастицу, активный агент и растворитель, изменение свойств суспензии для регулирования энергетического взаимодействия между указанным активным агентом и предварительно сформированной кристаллической микрочастицей и адсорбирование активного агента на поверхности микрочастицы для обеспечения нанесения покрытия. При этом стадия изменения свойств и стадия адсорбирования протекают без удаления растворителя из суспензии. Изобретение обеспечивает получение стабильных частиц, к которым активный агент имеет более высокое сродство, чем к раствору, в котором он находится. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл.

2443414
патент выдан:
опубликован: 27.02.2012
СПОСОБЫ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЗАЖИВЛЕНИЯ РАН

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована при лечении ран эпителия различного генеза. Для этого в рану вводят средство, вызывающее модуляцию экспрессии и/или активности одной изоформы РКС и терапевтически эффективное количество одного дополнительного средства, выбранного из группы, состоящей из инсулина, фактора роста, адипокина, РКС RACK и GW9662. Предложены и соответствующие фармацевтические композиции для введения в рану, содержащие помимо терапевтически эффективных количеств необходимых веществ фармацевтически приемлемый носитель. Изобретения позволяют обеспечить ускорение процессов заживления ран эпителия за счет выявленного синергического действия указанных веществ. 5 н. и 55 з.п. ф-лы, 43 ил., 10 табл.

2404799
патент выдан:
опубликован: 27.11.2010
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ

Изобретение относится к медицине и касается лечения патологических состояний, связанных с повышенным уровнем гормона роста (ГР) или инсулиноподобного фактора роста-1 (ИФР-1). Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее введение в разработанных дозах и режимах антагониста гормона роста и соматостатина или аналога соматостатина. Способ обеспечивает нормализацию уровней ГР и ИФР-1 у пациентов, устойчивых к монотерапии аналогами соматостатина в течение по меньшей мере 6-месячного курса лечения. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

2397778
патент выдан:
опубликован: 27.08.2010
КРИСТАЛЛЫ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ГОРМОНА РОСТА И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к стабильным кристаллам человеческого гормона роста или производного человеческого гормона роста, обладающим длительным действием, а также к композициям или препаратам, содержащим эти кристаллы. Кроме того, изобретение относится к способам получения указанных кристаллов и композиций, содержащих эти кристаллы. Изобретение также относится к способам лечения индивидуумов, страдающих расстройствами, ассоциированными с дефицитом человеческого гормона роста, или расстройствами, симптомы которых могут быть ослаблены путем лечения человеческим гормоном роста с использованием указанных кристаллов, а также композиций или препаратов, содержащих эти кристаллы. Изобретение позволяет введение лекарственной формы один раз в неделю, возможность ее использования в кристаллической суспензионной форме, обеспечивает безопасность, эффективность, чистоту и стабильность, а также обеспечивает получение улучшенных свойств кристаллов чГР и композиций, содержащих эти кристаллы. 10 н. и 60 з.п. ф-лы, 26 табл., 27 ил.

2357750
патент выдан:
опубликован: 10.06.2009
ХИМЕРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД - АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРА ГОРМОНА РОСТА, НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ ВЕКТОР, ПРИМЕНЕНИЕ ХИМЕРНОГО ПОЛИПЕПТИДА (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, КЛЕТКА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИМЕРНОГО ПОЛИПЕПТИДА И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ

Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к химерным полипептидам, содержащим антагонист рецептора гормона роста, и может быть использовано в медицине. Производят модификации в связывающем домене гормона роста путем замены аминокислотного остатка глицина в положении 120 и дополнительно модифицируют в сайте 1, где заменяют по меньшей мере один аминокислотный остаток, который увеличивает сродство гормона роста к его связывающему домену на рецепторе гормона роста. Затем конъюгируют его с лигандсвязывающим доменом рецептора гормона роста посредством пептидного линкера. Изобретение обеспечивает получение высокоэффективного антагониста рецептора гормона роста с увеличенным периодом полувыведения, пониженной иммуногенностью и отсутствием токсичности по сравнению с известными мутантными формами. 12 н. и 23 з.п. ф-лы, 16 ил., 1 табл.

2346047
патент выдан:
опубликован: 10.02.2009
СОЕДИНЕНИЯ ФЕНОКСИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ

Изобретение относится к новым соединениям, предназначенным для доставки активных веществ к тканям, следующей формулы

где значения для радикалов R1 -R7 определены в п.1 формулы, и их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение относится также к композициям, предназначенным для доставки активных веществ к тканям, содержащим: (А) активное вещество и (В) по меньшей мере, одно соединение, предназначенное для доставки активного вещества к тканям животного, формулы

где значения для радикалов R1 -R7 определены в пп.3-5 формулы. Данное изобретение относится также к стандартной лекарственной форме, предназначенной для доставки активных веществ к тканям организма, способу получения указанных композиций и введения активных веществ для их доставки к тканям организма. 9 н. и 14 з.п. ф-лы, 11 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"824892 A, 23.04.1981. SU 544353 A, 15.05.1977. SU 577256 A, 09.11.1977. SU 170782 A, 10.05.1965. SU 1825378 A3, 30.06.1993. SU 876058 A, 23.10.1981. SU 798091 A, 25.01.1981. SU 656501 A, 05.04.1979. SU 299048 A, 09.08.1971. EP 0555938 A1, 18.08.1993. US 5824638 A, 20.10.1998. US 5585379 A, 17.12.1996.

2300516
патент выдан:
опубликован: 10.06.2007
КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ГОРМОН РОСТА

Изобретение относится к области медицины и касается жидких композиций гормона роста, которые сохраняют стабильность при хранении в течение более 6 месяцев при температуре в диапазоне 2-8°С в результате простого приготовления композиции, содержащей гормоны роста в фосфатном буфере, физиологическом значении рН. При гарантии того, что значение рН составляет 6,15-6,5, кристаллизация гормона роста в процессе хранения при температурах холодильника или выше ингибируется, или снижается. Для придания изотоничности композиции в нее включают манит. Консерванты включают для снижения бактериального загрязнения, что позволяет получать большое количество стандартных доз, которые можно хранить при 2-8°С. Преимущество изобретения заключается в снижении кристаллизации. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 ил.

2298415
патент выдан:
опубликован: 10.05.2007
РАСТВОРЫ И СПОСОБЫ ИНГИБИРОВАНИЯ БОЛИ, ВОСПАЛЕНИЯ И РАЗРУШЕНИЯ ХРЯЩА

Изобретение относится к области медицины, в частности к лечебным растворам против воспаления, боли и разрушения хряща. Способы и растворы обеспечивает интеграцию и модуляцию противовоспалительных ответных реакций синовиоцитов и хондроцитов в зависимости от ввода аутокоидных или рецепторных систем нейромедиаторов внутри сустава. Для ингибирования разрушения хряща в сустав вводят растворы, включающие (а) терапевтически эффективное количество анаболического хондропротекторного агента, выбранного из группы, состоящей из агонистов интерлейкинов (IL), которые способствуют анаболическим процессам в хряще, членов надсемейства трансформирующего фактора роста-, включая агонисты TGF- и агонисты костных морфогенных белков, которые способствуют анаболическим процессам в хряще, инсулиноподобных факторов роста, которые способствуют анаболическим процессам в хряще, и факторов роста фибробластов, которые способствуют анаболическим процессам в хряще и (b) терапевтически эффективное количество ингибитора катаболизма хряща, выбранного из группы, состоящей из антагонистов IL-1-рецепторов, антагонистов TNF--рецепторов, специфических ингибиторов циклооксигеназы-2, ингибиторов синтазы окиси азота и ингибиторов ядерного фактора kB, ингибиторов матричных металлопротеиназ, молекул клеточной адгезии, включая агонисты интегринов и анатагонисты интегринов, антихемотаксических агентов, ингибиторов внутриклеточной передачи сигналов, включая ингибиторы протеинкиназы С и ингибиторы тирозиновых протеинкиназ, модуляторов внутриклеточных (белок-тиразин)-фосфатаз и ингибиторов SH2-доменов, которые ингибируют катаболизм хряща и раствор доставляют местно. 5 н. и 49 з.п. ф-лы, 30 табл., 9 ил.

2271825
патент выдан:
опубликован: 20.03.2006
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ГОРМОН РОСТА, АМИНОКИСЛОТУ И НЕИОНОГЕННЫЙ ДЕТЕРГЕНТ

Изобретение относится к водной фармацевтической композиции, содержащей гормон роста человека, аминокислоту; гистидин, неионогенный детергент: полоксамер 188. Композицию стабилизируют против деамидирования и агрегации, добавляют маннит для изотоничности и фенол, рН композиции 6,0-6,3. Изобретение позволяет повысить стабильность композиции. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

2236250
патент выдан:
опубликован: 20.09.2004
АНТАГОНИСТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ РИЛИЗИНГ-ГОРМОНА ГОРМОНА РОСТА (GH-RH), ИНГИБИРУЮЩИЕ ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА (IGF-I И-II)

Изобретение относится к пептиду, выбранному из группы, имеющей формулу: X-R1-R2-Asp-Ala-R5-R6-Thr-R8-R9-R10-Arg-R12-R13-R14-R15-R16-Leu-R18-R19-Arg-R21-R22-Leu-Gln-Asp-Ile-R27-R28-R29-NH2, где X означает PhAc, IndAc или Nac, R1 означает Tyr или His, R2 означает D-Arg, R5 означает Ile или Val, R6 означает Phe или Phe(Cl), R8 означает Asn, Gln, Ala или D-Asn, R9 означает Arg, Har, Lys, Orn, D-Arg, D-Har, D-Lys, D-Orn, Cit, Nle, Tyr(Me), Ser, Ala или Aib, R10 означает Tyr или Tyr(Me), R12 означает Lys, R13 означает Val или Nle, R14 означает Leu или Nle, R15 означает Gly, Ala, Abu, Nle или Gln, R16 означает Gln или Arg, R18 означает Ser или Nle, R19 означает Ala, R21 означает Lys, R22 означает Leu, Ala или Aib, R27 означает Met, Leu, Nle, Abu или D-Arg, R28 означает Arg, D-Arg или Ser, R29 означает Arg, D-Arg, Har или D-Har, при условии, что когда 9 и R28 означают Ser, R29 не является Arg или Har, и его фармацевтически приемлемым солям. Соединения по изобретению являются антагонистами рилизинг-гормона гормона роста и обладают повышенным сродством к рецептору. Описан также способ подавления избыточных уровней гормона роста у больного, способ лечения злокачественной опухоли и способ ингибирования уровней IGF-II в опухолях. 4 с. и 7 з.п. ф-лы, 9 табл., 5 ил.

2235099
патент выдан:
опубликован: 27.08.2004
ЛЕЧЕНИЕ ОЖИРЕНИЯ

Изобретение относится к пептиду, который включает аналог карбоксиконцевой последовательности гормона роста, где карбоксиконцевая последовательность содержит аминокислотные остатки 177-191 человеческого гормона роста: Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe, или соответствующую последовательность гормона роста отличного от человека млекопитающего; где в указанном аналоге аминокислоты в положениях 182 и 189 hGH соединены связью для того, чтобы способствовать образованию циклической конформации, и/или аминокислоты в положениях 183 и 186 hGH соединены солевым мостиком или ковалентной связью; или его соли с органической или неорганической кислотой. Соединения по изобретению способны уменьшать массу тела и массу жировой ткани у млекопитающих с ожирением. Описаны также способ лечения ожирения у животного, включающий введение млекопитающему пептида по изобретению, а также фармацевтическая композиция, включающая указанный пептид. 7 с. и 8 з.п. ф-лы, 8 табл., 21 ил.
2223970
патент выдан:
опубликован: 20.02.2004
СТАБИЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА

Изобретение относится к медицине, в частности к стабильной композиции, которая включает фактор роста эпидермиса (далее упоминается как "EGF") в качестве активного ингредиента и карбоксивиниловый полимер в качестве основы. Установлено, что препарат EGF, включающий EGF в качестве активного ингредиента и кислотный полимер, такой как карбоксивиниловый полимер, в качестве основы, обладает значительной стабильностью. Таким образом, композиция по настоящему изобретению является пригодной в качестве офтальмологических композиций, композиции для местного применения на коже, косметических композиций и т.п. 9 з.п. ф-лы, 6 табл.
2222344
патент выдан:
опубликован: 27.01.2004
СРЕДСТВО И СПОСОБ ДЛЯ БИОГЕННОЙ СТИМУЛЯЦИИ ОРГАНИЗМА

Изобретение относится к области медицины, точнее к биомедицинской химии природных белков, и связано с разработкой биогенного стимулятора нового типа, а также способа биогенной стимуляции организма, нуждающегося в коррекции состояния. Сущностью изобретения является биогенный стимулятор многофункционального спектра действия, представляющий собой соматотропный гормон на основе природного, синтетического или рекомбинантного препарата, обработанного инкубированием в темноте на холоде в течение 3-6 ч, а также способ биогенной стимуляции организма, включающий введение в организм активированного соматотропного гормона в комбинации с различными биологически активными веществами, например витаминами или витаминоподобными препаратами. Техническим результатом является создание биогенного стимулятора с расширенным спектром биологически активного действия, обладающего терапевтическим и оздоровительно-косметическим действием, который может быть использован для получения различных лечебно-оздоровительных эффектов. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 5 ил., 1 табл.
2216346
патент выдан:
опубликован: 20.11.2003
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ОДНОДОЗОВОМ ШПРИЦЕ

Изобретение относится к медицинской технике и медицинской композиции. Композиция содержится в первой камере шприца. Композиция включает белок в количестве менее чем 1,4 мг, аминокислоту и стабилизатор. Массовое отношение белка и аминокислоты к стабилизатору составляет менее 1,5. Отношение массы сухого компонента к объему брикета в первой камере превышает 12 мг/мл. Вторая камера содержит водный раствор для разведения, где инъецируемый объем составляет менее чем 0,5 мл. Технический результат заключается в том, что композиция пригодна для хранения при комнатной температуре в течение определенного периода времени. 7 з.п.ф-лы, 4 табл.
2214285
патент выдан:
опубликован: 20.10.2003
ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА, СОДЕРЖАЩИЕ ГОРМОН РОСТА ЧЕЛОВЕКА В КОМБИНАЦИИ С ИНГИБИТОРОМ СИНТЕЗА КОРТИЗОЛА

Изобретение относится к медицине, при этом гормон роста человека применяют в комбинации с ингибитором синтеза кортизола, в частности кетоконазолом, для предупреждения или лечения состояний, относящихся к метаболическому синдрому (нейроэндокринный синдром). Введение может быть дополнено половым гормоном, выбранным из тестостерона и природного или синтетического эстрогена. Также описаны соответствующие фармацевтические композиции и набор. Изобретение позволяет более эффективно лечить состояния, связанные с метаболическим синдромом. 4 с. и 24 з.п. ф-лы, 1 табл.
2198679
патент выдан:
опубликован: 20.02.2003
КОМПОЗИЦИЯ СТАБИЛИЗИРОВАННОГО ГОРМОНА РОСТА И СПОСОБ ЕЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ

Способ приготовления стабильной жидкой композиции гормона роста заключается в смешивании раствора гормона роста с буфером и стабилизирующим агентом. В качестве стабилизирующего агента используют вещество, выбранное из группы, состоящей из неионных поверхностно-активных веществ на основе полиоксиэтилен-полиоксипропиленового блок-сополимера, таурохолевой кислоты или ее солей, или производных, и производных метилцеллюлозы. Концентрация стабилизирующего агента в композиции составляет 0,01-5,0 вес./об%. Концентрация буфера или стабилизирующего агента не превышает более чем в 2 раза конечные концентрации буфера или стабилизирующего агента в композиции. Стабильная жидкая композиция гормона роста по изобретению имеет повышенную химическую и физическую стабильность, не приводит к образованию нежелательных агрегированных веществ и не вызывает химических изменений, снижающих биологическую активность или меняющих распознавание рецептора. 4 с. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл.
2191029
патент выдан:
опубликован: 20.10.2002
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ГОРМОНА РОСТА ЧЕЛОВЕКА

Изобретение может быть использовано в медицине для лечения пациентов, страдающих от карликовости в связи с гипофункцией гипофиза. Композиция содержит гормон человеческого роста в виде комплексного соединения с катионом металла и биосовместимый полимер. Молярное отношение катионов металла к человеческому гормону роста больше, чем 4:1 и меньше или равно 10:1. Катионом металла может быть Zn(II), Mg(II). Предпочтительным биосовместим полимером может быть полилактид, полигликолид, сополимер лактида и гликолида, поликапролактон, поликарбонат и др. Катионы металла при получении комплекса могут быть введены в виде водорастворимых солей. Состав композиции обеспечивает стабильное и длительное обеспечение заданных уровней содержания человеческого гормона роста в крови, и повышенный терапевтический эффект. 17 з.п. ф-лы, 2 табл.
2161502
патент выдан:
опубликован: 10.01.2001
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ ГОРМОН РОСТА ИЛИ ПРОИЗВОДНОЕ ГОРМОНА РОСТА И ГИСТИДИН ИЛИ ПРОИЗВОДНОЕ ГИСТИДИНА, ПРЕПАРАТ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЙ СОБОЙ КРИСТАЛЛЫ ГОРМОНА РОСТА, СОДЕРЖАЩИЕ ГИСТИДИН ИЛИ ПРОИЗВОДНОЕ ГИСТИДИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛОВ ГОРМОНА РОСТА И ГИСТИДИНА ИЛИ ПРОИЗВОДНОГО ГИСТИДИНА

Фармацевтический препарат, содержащий гормон роста и гистидин или производное гистидина в качестве добавки или буферного вещества, демонстрирует очень высокую устойчивость к дезамидированию, окислению и расщеплению пептидных связей. Стабильность продукта дает возможность хранения и транспортировки его в лиофилизированном состоянии или в форме растворенного или вновь растворенного препарата при температуре окружающей среды. Кристаллизация гормона роста в присутствии гистидина или его производного приводит к более высокому выходу кристаллов, имеющих более высокую чистоту, чем при известных способах. 3 с. и 11 з.п. ф-лы, 13 табл., 2 ил.
2122426
патент выдан:
опубликован: 27.11.1998
АНАЛОГ ПЕПТИДА ФАКТОРА ГОРМОНА РОСТА (ФГР), СПОСОБ СТИМУЛИРОВАНИЯ СЕКРЕЦИИ ГОРМОНА РОСТА И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СТИМУЛИРОВАНИЯ СЕКРЕЦИИ

Изобретение относится к области медицины и молекулярной биологии. Создан аналог пептида фактора гормона роста, представлена новая аминокислотная последовательность. В заявке изложены также способ стимулирования секреции гормона роста и композиция для стимулирования секреции. Изобретение расширяет арсенал средств для стимулирования секреции гормона роста у млекопитающих. 3 с. и 13 з.п.ф-лы, 3 табл., 2 ил.
2119800
патент выдан:
опубликован: 10.10.1998
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА ИЗБЫТОЧНОЙ МОБИЛИЗАЦИИ ЖИРОВ ОРГАНИЗМОМ ЖИВОТНЫХ В ПЕРИОД ИХ БЕРЕМЕННОСТИ ИЛИ ЛАКТАЦИИ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА ИЗБЫТОЧНОЙ МОБИЛИЗАЦИИ ЖИРОВ

Изобретение касается способа лечения синдрома избыточной мобилизации жиров организмом животных в период беременности или лактации. В крови животных увеличивают количество или активность соматотропина при одновременном назначении больным животным глюкозы или глюкозосодержащих субстратов, или предшест-венников глюкозы. 2 с. и 30 з.п. ф-лы, 4 табл.
2114635
патент выдан:
опубликован: 10.07.1998
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛОВ ГР ИЛИ ПРОИЗВОДНЫХ ГР, КРИСТАЛЛЫ ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ ГР ИЛИ ПРОИЗВОДНЫХ ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ ГР И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ

Способ получения гормонов роста или производных ГР, кристаллы человеческих ГР или производных человеческих ГР и фармацевтический препарат в виде фармацевтически приемлемой суспензии кристаллов ГР. Кристаллы ГР выращивают в растворе, содержащем органический растворитель или комбинацию органических растворителей в присутствии катионов цинка, pH раствора составляет от 5,0 до 6,8. Температура раствора составляет от 0 до 30oС. Выращенные кристаллы выделяют известными методами. Выращенные кристаллы ГР содержат катионы цинка, предпочтительно при молярном соотношении от 0,2 до 10. 3 с. и 19 з.п. ф-лы, 2 табл.
2108341
патент выдан:
опубликован: 10.04.1998
ИЗДЕЛИЕ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОЙ ИМПЛАНТАЦИИ ЖИВОТНОМУ

Изобретение относится к ветеринарии. Изделие для парентеральной имплантации, содержащее эффективную дозу соматотропина, которое выполнено в форме твердого тела, приспособленного для парентерального введения животному, имеет по крайней мере одну непокрытую поверхность, причем твердый соматотропин выбирают из группы, состоящей из свиного соматотропина, бычьего соматотропина или микробно-экспрессированного соматотропина. 7 з.п. ф-лы, 13 табл., 3 ил.
2087155
патент выдан:
опубликован: 20.08.1997
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛЬНЫХ СОМАТОТРОПИНОВ, СТАБИЛЬНЫЕ СОМАТОТРОПИНЫ И КОМПОЗИЦИЯ СТАБИЛЬНОГО СОМАТОТРОПИНА

Использование: в сельском хозяйстве. Сущность изобретения: способ получения стабильных соматотропинов путем селективного восстановления дисульфитной связи малой петли соматотропина органическими соединениями: R-SH, R-алкил (С1-C6) необязательно защищенный гидрокси и меркаптогруппой, и последующего взаимодействия в полученном соединении двух меркаптогрупп из дисульфидной связи малой петли соматотропина с карбамоилалкилгалогенидом C1-C6, стабильные соматотропины, фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного начала модифицированный стабильный соматотропин в эффективном количестве. 3 с. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл.
2073686
патент выдан:
опубликован: 20.02.1997
Наверх