Амиды карбоновых кислот – C07C 233/00

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 233/00 Амиды карбоновых кислот
C07C 233/01 .с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода
C07C 233/02 ..с атомами азота карбоксамидных групп, связанными с атомами водорода или с атомами углерода незамещенных углеводородных радикалов
C07C 233/03 ...с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами водорода
C07C 233/04 ...с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с ациклическими атомами углерода ациклического насыщенного углеродного скелета
C07C 233/05 ....с атомами азота карбоксамидных групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода
C07C 233/06 ....с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода кольца, кроме шестичленного ароматического кольца
C07C 233/07 ....с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца
C07C 233/08 ...с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с ациклическими атомами углерода насыщенного углеродного скелета, содержащего кольца
C07C 233/09 ...с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами углерода ациклического ненасыщенного углеродного скелета
C07C 233/10 ...с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами углерода ненасыщенного углеродного скелета, содержащего кольца, кроме шестичленных ароматических колец
C07C 233/11 ...с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами углерода ненасыщенного углеродного скелета, содержащего шестичленные ароматические кольца
C07C 233/12 ..с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода углеводородного радикала, замещенного атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами
C07C 233/13 ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через ациклический атом углерода
C07C 233/14 ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через атом углерода кольца, кроме шестичленного ароматического кольца
C07C 233/15 ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через атом углерода шестичленного ароматического кольца
C07C 233/16 ..с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода углеводородного радикала, замещенного атомами кислорода с простыми связями
C07C 233/17 ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через ациклический атом углерода
C07C 233/18 ....с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с атомом водорода или с атомом углерода ациклического насыщенного углеродного скелета
C07C 233/19 ....с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с ациклическим атомом углерода насыщенного углеродного скелета, содержащего кольца
C07C 233/20 ....с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с атомом углерода ациклического ненасыщенного углеродного скелета
C07C 233/21 ....с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с ациклическим атомом углерода ненасыщенного углеродного скелета, содержащего кольца, кроме шестичленных ароматических колец
C07C 233/22 ....с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с ациклическим атомом углерода углеродного скелета, содержащего шестичленные ароматические кольца
C07C 233/23 ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через атом углерода кольца, кроме шестичленного ароматического кольца
C07C 233/24 ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через атом углерода шестичленного ароматического кольца
C07C 233/25 ....с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с атомом водорода или с атомом углерода ациклического насыщенного углеродного скелета
C07C 233/26 ....с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с ациклическим атомом углерода насыщенного углеродного скелета, содержащего кольца
C07C 233/27 ....с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с атомом углерода ациклического ненасыщенного углеродного скелета
C07C 233/28 ....с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с ациклическим атомом углерода ненасыщенного углеродного скелета, содержащего кольца, кроме шестичленных ароматических колец
C07C 233/29 ....с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с ациклическим атомом углерода углеродного скелета, содержащего шестичленные ароматические кольца
C07C 233/30 ..с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода углеводородного радикала, замещенного атомами кислорода с двойными связями
C07C 233/31 ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через ациклический атом углерода
C07C 233/32 ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через атом углерода кольца, кроме шестичленного ароматического кольца
C07C 233/33 ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через атом углерода шестичленного ароматического кольца
C07C 233/34 ..с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода углеводородного радикала, замещенного аминогруппами
C07C 233/35 ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через ациклический атом углерода
C07C 233/36 ....с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с атомом водорода или с атомом углерода ациклического насыщенного углеродного скелета
C07C 233/37 ....с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с ациклическим атомом углерода насыщенного углеродного скелета, содержащего кольца
C07C 233/38 ....с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с атомом углерода ациклического ненасыщенного углеродного скелета
C07C 233/39 ....с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с ациклическим атомом углерода ненасыщенного углеродного скелета, содержащего кольца, кроме шестичленных ароматических колец
C07C 233/40 ....с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с ациклическим атомом углерода углеродного скелета, содержащего шестичленные ароматические кольца
C07C 233/41 ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через атом углерода кольца, кроме шестичленного ароматического кольца
C07C 233/42 ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через атом углерода шестичленного ароматического кольца
C07C 233/43 ....с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с атомом водорода или с атомом углерода насыщенного углеродного скелета
C07C 233/44 ....с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с атомом углерода ненасыщенного углеродного скелета
C07C 233/45 ..с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода углеводородного радикала, замещенного карбоксильными группами
C07C 233/46 ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через ациклический атом углерода
C07C 233/47 ....с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с атомом водорода или с атомом углерода ациклического насыщенного углеродного скелета
C07C 233/48 ....с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с ациклическим атомом углерода насыщенного углеродного скелета, содержащего кольца
C07C 233/49 ....с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с атомом углерода ациклического ненасыщенного углеродного скелета
C07C 233/50 ....с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с ациклическим атомом углерода ненасыщенного углеродного скелета, содержащего кольца, кроме шестичленных ароматических колец
C07C 233/51 ....с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с ациклическим атомом углерода углеродного скелета, содержащего шестичленные ароматические кольца
C07C 233/52 ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через атом углерода кольца, кроме шестичленного ароматического кольца
C07C 233/53 ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через атом углерода шестичленного ароматического кольца
C07C 233/54 ....с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с атомом водорода или с атомом углерода насыщенного углеродного скелета
C07C 233/55 ....с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с атомом углерода ненасыщенного углеродного скелета
C07C 233/56 ..с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами углерода карбоксильных групп, например оксамиды
C07C 233/57 .с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец
C07C 233/58 ..с атомами азота карбоксамидных групп, связанными с атомами водорода или с атомами углерода незамещенных углеводородных радикалов
C07C 233/59 ..с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода углеводородного радикала, замещенного атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами
C07C 233/60 ..с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода углеводородного радикала, замещенного атомами кислорода с простыми связями
C07C 233/61 ..с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода углеводородного радикала, замещенного атомами кислорода с двойными связями
C07C 233/62 ..с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода углеводородного радикала, замещенного аминогруппами
C07C 233/63 ..с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода углеводородного радикала, замещенного карбоксильными группами
C07C 233/64 .с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец
C07C 233/65 ..с атомами азота карбоксамидных групп, связанными с атомами водорода или с атомами углерода незамещенных углеводородных радикалов
C07C 233/66 ..с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода углеводородного радикала, замещенного атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами
C07C 233/67 ..с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода углеводородного радикала, замещенного атомами кислорода с простыми связями
C07C 233/68 ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через ациклический атом углерода
C07C 233/69 ....ациклического насыщенного углеродного скелета
C07C 233/70 ....насыщенного углеродного скелета, содержащего кольца
C07C 233/71 ....ациклического ненасыщенного углеродного скелета
C07C 233/72 ....ненасыщенного углеродного скелета, содержащего кольца, кроме шестичленных ароматических колец
C07C 233/73 ....углеродного скелета, содержащего шестичленные ароматические кольца
C07C 233/74 ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через атом углерода кольца, кроме шестичленного ароматического кольца
C07C 233/75 ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через атом углерода шестичленного ароматического кольца
C07C 233/76 ..с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода углеводородного радикала, замещенного атомами кислорода с двойными связями
C07C 233/77 ..с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода углеводородного радикала, замещенного аминогруппами
C07C 233/78 ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через ациклический атом углерода
C07C 233/79 ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через атом углерода кольца, кроме шестичленного ароматического кольца
C07C 233/80 ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через атом углерода шестичленного ароматического кольца
C07C 233/81 ..с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода углеводородного радикала, замещенного карбоксильными группами
C07C 233/82 ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через ациклический атом углерода
C07C 233/83 ....ациклического насыщенного углеродного скелета
C07C 233/84 ....насыщенного углеродного скелета, содержащего кольца
C07C 233/85 ....ациклического ненасыщенного углеродного скелета
C07C 233/86 ....ненасыщенного углеродного скелета, содержащего кольца, кроме шестичленных ароматических колец
C07C 233/87 ....углеродного скелета, содержащего шестичленные ароматические кольца
C07C 233/88 .с атомами азота карбоксамидных групп, связанными с ациклическим атомом углерода и с атомом углерода шестичленного ароматического кольца, в котором замещен по меньшей мере один атом водорода в орто-положении
C07C 233/89 .с четвертичными атомами азота карбоксамидных групп
C07C 233/90 .с ацилированными атомами азота карбоксамидных групп
C07C 233/91 ..с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с ациклическими атомами углерода
C07C 233/92 ..по меньшей мере с одним атомом углерода одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНО-2-[2-(4-С3-С21-АЛКИЛФЕНИЛ)ЭТИЛ]ПРОПАН-1, 3-ДИОЛОВ

Изобретение относится к способам получения соединения формулы (I) из соединений формулы (III) или (X). Предложенный региоселективный способ позволяет регулировать образование пара-замещенного продукта, дает возможность осуществления реакций в непрерывном режиме без необходимости предусматривать стадии очистки для отделения изомеров. Изобретение также относится к способам получения промежуточных соединений и к соединениям, используемым в данных способах. 10 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 пр.

2529474
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ N,N-ДИМЕТИЛАЦЕТАМИДА В ПРОИЗВОДСТВЕ ВЫСОКОПРОЧНЫХ АРАМИДНЫХ НИТЕЙ

Изобретение относится к области химической промышленности, регенерации технологических растворов производства высокопрочных арамидных нитей и может быть использовано при регенерации диметилацетамида (ДМАА). Способ регенерации N,N-диметилацетамида в производстве высокопрочных арамидных нитей включает нейтрализацию исходных растворов, ректификацию раствора пластификационной ванны в двух колоннах, вакуумную выпарку смеси кубового остатка второй колонны и осадительной ванны, ректификацию кубового остатка вакуум-выпарного аппарата, вакуумную ректификацию отгонного продукта вакуум-выпарного аппарата и третьей колонны с получением целевого продукта. При этом исходные многокомпонентные смеси вначале разделяют на содержащие хлорид лития и не содержащие его. Затем разделяют смеси, не содержащие хлорид лития, на содержащие ДМАА и не содержащие его. Поток, не содержащий хлорид лития - дистиллят вакуум-выпарного аппарата и третьей вакуумной ректификационной колонны - направляют на последнюю колонну вакуумной ректификации, работающую при остаточном давлении 0,04-0,15 кгс/см2, где получают в парах целевой продукт диметилацетамид. Технический результат - повышение качества диметилацетамида в качестве конечного продукта. 1 ил.

2529023
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ А-СЕКОТРИТЕРПЕНОВЫХ С-3(28) МОНО-И ДИАМИДОВ И ИХ СЕКОИНТЕРМЕДИАТОВ

Изобретение относится к cпособу получения A-секотритерпеновых C-3(28) моно- и диамидов и их 2,3-секоинтермедиатов путем фрагментации тритерпеновых -гидроксиоксимов и -кетоксимов под действием по меньшей мере одного кислотного дегидратирующего агента с хлорирующими свойствами с образованием в реакционной смеси хлорангидрида карбонил(или карбоксил)содержащего 2,3-секоинтермедиата. Обработка реакционной смеси амином приводит к получению 2,3-секотритерпенового амида. A-секотритерпеновые C-3(28) моно- и диамиды получают по упрощенной технологии, что позволяет уменьшить затраты на их синтез и существенно повысить выход целевого продукта. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 18 пр.

2525546
выдан:
опубликован: 20.08.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВТОРИЧНЫХ АМИДОВ ПУТЕМ КАРБОНИЛИРОВАНИЯ СООТВЕТСТВУЮЩИХ ТРЕТИЧНЫХ АМИНОВ

Изобретение относится к способу получения вторичных амидов. Способ осуществляют путем карбонилирования соответствующих третичных аминов с помощью монооксида углерода в присутствии катализатора, содержащего менее чем 750 частей на миллион (ppm) палладия, и промотора, содержащего галоген. Технический результат - увеличение каталитической активности катализатора с понижением концентрации палладия и повышение избирательности реакции. 38 з.п. ф-лы, 7 табл.

2525400
выдан:
опубликован: 10.08.2014
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 4-АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1), которые обладают сродством к µ-опиоидному рецептору и ORL1-рецептору, к лекарственным средствам, содержащим эти соединения, и к применению этих соединений для получения лекарственных средств, пригодных для лечения боли, страха, стресса и других заболеваний или состояний. В общей формуле (1)

2525236
выдан:
опубликован: 10.08.2014
НОВЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Изобретение относится к новым циклическим соединениям общей формулы I, которые обладают свойствами модулятора CaSR. Соединения могут найти применение при лечении, облегчении или профилактике физиологических расстройств или заболеваний, связанных с нарушениями активности CaSR, таких как гиперпаратиреоз, и других заболеваний. В общей формуле I

2524949
выдан:
опубликован: 10.08.2014
ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИНОИНДАНЫ И ИХ АНАЛОГИ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ФАРМАЦЕВТИКЕ

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где A обозначает шестичленный арильный радикал или пятичленный гетероарильный радикал, который содержит один гетероатом, выбранный из кислорода и серы, один или несколько атомов водорода в упомянутых арильных или гетероарильных радикалах могут быть заменены замещающими группами R1, которые независимо друг от друга выбирают из группы, включающей: F, Cl, Br, I, (C1-C10)-алкил-, (C1-C10)-алкокси-, -NR13R14; В обозначает радикал с моно- или конденсированными бициклическими кольцами, выбранный из группы, включающей: шести-десятичленные арильные радикалы, пяти-десятичленные гетероарильные радикалы и девяти-четырнадцатичленные циклогетероалкиларильные радикалы, где циклогетероалкильные звенья могут быть насыщенными или частично ненасыщенными, а гетероциклические группы могут содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, один или несколько атомов водорода в радикальных группах В могут быть заменены замещающими группами R5 (такими, как указано в формуле изобретения), L обозначает ковалентную связь, X обозначает группу -O-, R2 отсутствует или обозначает один или несколько заместителей, выбранными из F и (C1-C4)-алкильного радикала, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают (C1-C10)-алкильные, (C3-C14)-циклоалкильные, (C4 -C20)-циклоалкилалкильные, (C2-C19 )-циклогетероалкильные, (C3-C19)-циклогетероалкилалкильные, (C6-C10)-арильные, (C7-C 20)-арилалкильные, (C19)-гетероарильные, (С2-C19)-гетероарилалкильные радикалы, или R3 и R4 вместе с азотом, с которым они связаны, могут образовывать четырех-десятичленное насыщенное, ненасыщенное или частично ненасыщенное гетероциклическое соединение, которое может дополнительно содержать один или несколько гетероатомов из числа -O-, -S(O)n -, =N- и -NR8-, остальные радикалы являются такими, как указано в формуле изобретения. Также изобретение относится к применению соединений формулы (I) для изготовления лекарственного препарата. Технический результат - соединения формулы (I) в качестве ингибиторов NHE3 обмена Na+/H+. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 27 ил., 1 табл., 756 пр.

2522586
выдан:
опубликован: 20.07.2014
СПОСОБ СИНТЕЗА (1S,2R)-МИЛНАЦИПРАНА

Изобретение относится к способу синтеза фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли (1S,2R)-милнаципрана формулы (I). Способ включает следующие последовательные стадии. На стадии (а) подвергают взаимодействию фенилацетонитрил и (R)-эпихлоргидрин в присутствии основания, содержащего щелочной металл, с последующей обработкой основанием и затем кислотой, чтобы получить лактон формулы (II). На стадии (б) лактон формулы (II) взаимодействует с MNEt2, где М представляет собой щелочной металл, или с NHEt2 в присутствии комплекса кислота Льюиса - амин, чтобы получить амидный спирт формулы (III). На стадии (в) амидный спирт формулы (III) реагирует с тионилхлоридом с получением хлорсодержащего амида формулы (IV). На стадии (г) хлорсодержащий амид формулы (IV) подвергают взаимодействию с солью фталимида, такой как калиевая соль, чтобы получить фталимидное производное формулы (V). На стадии (д) осуществляют гидролиз фталимидной группы фталимидного производного формулы (V), чтобы получить (1S,2R)-милнаципран. На стадии (е) получают соль (1S,2R)-милнаципрана в подходящей системе растворителей в присутствии фармацевтически приемлемой кислоты. Стадии (а)-(д) проводят в реакционной среде, содержащей один и тот же растворитель, который представляет собой толуол. Использование одного и того же растворителя на всех стадиях, кроме последней, позволяет не выделять промежуточные продукты и упростить процесс получения. Изобретение относится также к соединению формулы (IV) в его (1S,2R) энантиомерной форме. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 пр.

2521342
выдан:
опубликован: 27.06.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ВЫДЕЛЕНИЯ 2-АЦИЛАМИНО-3-ДИФЕНИЛПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к одностадийному способу получения соединения формулы (III), в которой R1 представляет собой (С 17)алкил или замещенный или незамещенный (С 610)арил, такой как фенил или пара-хлорфенил. Способ заключается в превращении соединения формулы (IV) в соединение формулы (II) при нагревании в присутствии растворителя или без него. Также изобретение относится к хиральному соединению формулы (II), к способу его получения, включающему взаимодействие соединения формулы (III) с хиральным амином формулы (V) и разделение полученной смеси диастереомеров через кристаллизацию, и к применению указанного соединения в синтезе ингибитора НЭП (нейтральной эндопептидазы) или его пролекарства, включающему в качестве остова -амино- -бифенил- -метилкарбоновую кислоту или сложный эфир кислоты. Изобретение также включает альтернативные способы получения соединения формулы (I), заключающиеся в обработке соединения формулы (II) кислотным реагентом. Технический результат - новые промежуточные соединения и новые способы получения соединений, применимых в синтезе ингибиторов НЭП. 7 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил., 34 пр.

2520215
выдан:
опубликован: 20.06.2014
ПРОИЗВОДНЫЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ВЫСОКИЕ ВКУСОВЫЕ КАЧЕСТВА

Изобретение относится к новым производным жирных кислот с короткой цепью, в частности масляной кислоты, которые обладают физико-химическими характеристиками, подходящими для удобного перорального введения, поскольку они лишены неприятных органолептических свойств, характерных для бутирата. Новые соединения имеют удобную для взвешивания форму, устойчивы к действию кислот и щелочей и способны высвобождать кислоту в тонком и толстом кишечнике непрерывно в течение длительного времени. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 15 пр.

2520070
выдан:
опубликован: 20.06.2014
СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ЦИКЛОГЕКСАНА, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В ПОТРЕБИТЕЛЬСКИХ ТОВАРАХ В КАЧЕСТВЕ ОКАЗЫВАЮЩИХ СЕНСОРНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ ВЕЩЕСТВ

Изобретение относится к способу получения N-замещенных ментанкарбоксамидов. Способ осуществляют путем реакции сочетания между первичными ментанкарбоксамидами и арилгалогенидами в присутствии медного катализатора. Также изобретение относится к неоизомерам, имеющим 1S,2S,5R-конфигурацию, ментановых производных, выбранных из ментиловых сложных эфиров, ментиловых простых эфиров, ментанкарбоксильных сложных эфиров или ментанкарбоксамидов, обладающим свойствами холодящего агента, к продукту, предназначенному для применения во рту, содержащему эффективное для создания холодящего ощущения во рту количество неоизомера, и к способу создания холодящего эффекта во рту. Технический результат - усовершенствованный способ получения ментанкарбоксамидных производных с высокими выходами, неоизомеры ментановых производных, обладающие свойствами холодящего агента. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 пр.

2517179
выдан:
опубликован: 27.05.2014
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОАЛКАНОЛОВ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОАЛКАНОЛОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к новым производным аминоалканолов, которые могут быть использованы для изготовления лекарства, которое применяется при профилактике, предотвращении и/или лечении заболеваний или симптомов неврологического происхождения, в частности эпилепсии. При этом соединения выбраны из R,S-2N-[(2-хлор-6-метилфенокси)этил]амино-1-бутанола, R,S-2N-[(2-хлор-6-метилфенокси)этил]амино-1-бутанол гидрохлорида, R-(-)-2N-[(2-хлор-6-метилфенокси)этил]амино-1-бутанола, R-(-)-2N-[(2-хлор-6-метилфенокси)этил]амино-1-бутанол гидрохлорида, S-(+)-2N-[(2-хлор-6-метилфенокси)этил]амино-1-бутанола, R,S-2N-[(2,6-диметилфенокси)ацетил]амино-1-пропанола, R-(+)-2N-[(2,6-диметилфенокси)ацетил]амино-1-пропанола, S-(-)-2N-[(2,6-диметилфенокси)ацетил]амино-1-пропанола, R,S-1N-[(2-хлор-6-метилфенокси)ацетил]амино-2-бутанола. Изобретение также относится к способу получения указанных соединений. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 табл., 4 пр.

2515213
выдан:
опубликован: 10.05.2014
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРА СФИНГОЗИН-1-ФОСФАТА (S1P) И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится замещенным бензамидам, которые могут применяться в качестве антагонистов рецепторов сфингозин-1-фосфата. Такие соединения полезны при лечении широкого ряда расстройств, связанных с модулированием рецепторов сфингозин-1-фосфата. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 пр.

2505527
выдан:
опубликован: 27.01.2014
ЛИТИЕВАЯ СОЛЬ N-(4-АЦЕТОКСИБЕНЗОИЛ)ГЛИЦИНА, ОБЛАДАЮЩАЯ ТРАНКВИЛИЗИРУЮЩИМ И НООТРОПНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

Описывается литиевая соль N-(4-ацетоксибензоил)глицина формулы I

обладающая транквилизирующим и ноотропным действием. 4 табл., 5 пр.

2505294
выдан:
опубликован: 27.01.2014
ПРОИЗВОДНОЕ АМИДА САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ, ПРОТИВОГРИБКОВОЙ И АНТИЛИЗОЦИМНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к водорастворимому производному амида салициловой кислоты, а именно к натриевой соли этилового эфира N-салицилоилглицина (2-[(2-этокси-2-оксоэтил)карбомоил]феноляту натрия), и может быть использовано в химико-фармацевтической промышленности. Технический результат - натриевая соль этилового эфира N-салицилоилглицина, обладающая антибактериальной, противогрибковой и антилизоцимной активностью. 3 табл., 4 пр.

2504536
выдан:
опубликован: 20.01.2014
N-(5-АЦЕТИЛ-2-ФТОРФЕНИЛ)-N-МЕТИЛАЦЕТАМИД, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-[5-(3-ДИМЕТИЛАМИНО-АКРИЛОИЛ)-2-ФТОРФЕНИЛ]-N-МЕТИЛАЦЕТАМИДА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-{2-ФТОР-5-[3-ТИОФЕН-2-КАРБОНИЛ-ПИРАЗОЛО [1,5-а]ПИРИМИДИН-7-ИЛ]ФЕНИЛ}-N-МЕТИЛАЦЕТАМИДА

Изобретение относится к способу получения N-[5-(3-диметиламино-акрилоил)-2-фторфенил]-N-метилацетамида формулы (I). Способ осуществляют путем взаимодействия N-(5-ацетил-2-фторфенил)-N-метилацетамида формулы (VI) с избытком N,N-диметилформамида диметилацеталя (NNДМФ-ДМА) в присутствии неполярного растворителя при температуре от 70 до 90°С. Изобретение раскрывает способ получения соединения N-{2-фтор-5-[3-(тиофен)-2-карбонил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-ил]фенил}-N-метилацетамида формулы (II), который включает метилирование N-(5-ацетил-2-фторфенил)-ацетамида при температуре от 15 до 50°С, взаимодействие полученного соединения формулы (VI) с NNДМФ-ДМА и реакции полученного соединения (I) с (5-амино-1Н-пиразол-4-ил)тиофен-2-ил-метаноном в ледяной уксусной кислоте при температуре от 60 до 90°С в присутствии алифатического спирта. Также изобретение относится к промежуточному соединению формулы (VI). Технический результат - усовершенствованный способ получения N-[5-(3-диметиламино-акрилоил)-2-фторфенил]-N-метилацетамида, который является промежуточным соединением в синтезе соединений со сродством к рецептору ГАМКА. 3 н. и 12 з.п. ф-лы.

2503655
выдан:
опубликован: 10.01.2014
4-ТРИМЕТИЛАММОНИОБУТИРАТЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ СРТ2

Настоящее изобретение относится к новым 4-триметиламмониобутиратам формулы I, где А1, R1, m и n являются такими, как определено в описании и в формуле изобретения, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Эти соединения ингибируют активность карнитинпальмитоилтрансферазы (СРТ), в частности активность СРТ2, и могут использоваться в качестве лекарственных средств для терапевтического или профилактического лечения гипергликемии, нарушений толерантности к глюкозе, диабета и связанных с ним патологий, инсулиннезависимого сахарного диабета, ожирения, гипертензии, синдрома инсулиновой резистентности, метаболического синдрома, гиперлипидемии, гиперхолестеринемии, жирового гепатоза, атеросклероза, острой сердечной недостаточности и почечной недостаточности. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 34 пр., 5 пр. фармацевтических композиций.

2502727
выдан:
опубликован: 27.12.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЛКИЛ(АЛКИЛ)АКРИЛАМИДОВ

Изобретение относится к способу получения N-алкил(алкил)акриламидов, включающему обеспечение водного раствора, содержащего N-алкиламин, и добавление основания и (алкил)акрилового ангидрида в указанный водный раствор для получения осажденного N-алкил(алкил)акриламида. 7 з.п. ф-лы, 1 пр.

2501786
выдан:
опубликован: 20.12.2013
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА И ТОЗИЛАТ СОЕДИНЕНИЯ ТЕТРАЦИКЛИНА, КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА УКАЗАННОГО ТОЗИЛАТА И ЕЕ ПОЛИМОРФНАЯ МОДИФИКАЦИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОЗИЛАТА СОЕДИНЕНИЯ ТЕТРАЦИКЛИНА, ПОЛИМОРФНАЯ МОДИФИКАЦИЯ, ПОЛУЧЕННАЯ УКАЗАННЫМ СПОСОБОМ, И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ ВЫШЕУКАЗАННЫХ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ ФОРМЫ И ПОЛИМОРФНОЙ МОДИФИКАЦИИ

Изобретение относится к тозилату соединения тетрациклина, охватываемого формулой 1, его полиморфным формам, способу их получения и фармацевтическим композициям на их основе.

2500665
выдан:
опубликован: 10.12.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (2Е,4Е)-N-ИЗОБУТИЛДЕКА-2,4-ДИЕНАМИДА

Изобретение относится к способу получения (2E,4E)-N-изобутилдека-2,4-диенамида. Способ осуществляют путем алюмогидрирования-иодирования 1-гептина с получением (1E)-1-иодгепт-1-ена, хлордегидроксилирования акриловой кислоты с последующим амидированием образующегося акрилхлорида изобутиламином с получением N-изобутилакриламида. Затем проводят сочетание (1E)-1-иодгепт-1-ена с N-изобутилакриламидом в присутствии Pd(OAc)2, K2CO3 и тетрабутиламмонийхлорида в среде N-метилпирролидона при следующем мольном соотношении [(1E)-1-иодгепт-1-ен]:[N-изобутилакриламид]:[Pd(OAc)2 ]:[K2CO3]:[Bu4NCl]:[N-метилпирролидон]=1:2:0.02:2.5:1:8 в течение 11 ч в атмосфере аргона при 60°C. Технический результат - повышение выхода (2E,4E)-N-изобутилдека-2,4-диенамида. 3 пр.

2500664
выдан:
опубликован: 10.12.2013
ПРОИЗВОДНОЕ АМИНОКИСЛОТЫ

Производные аминокислот по настоящему изобретению предоставляют новые соединения общей формулы (I), где значения радикалов указано в описании. Производные аминокислот по настоящему изобретению представляют собой новые соединения, демонстрирующие превосходное анальгетическое действие не только в модели ноцицептивной боли на животных, но также и в модели нейропатической боли на животных, таким образом, производные аминокислот очень эффективны в качестве лекарственных средств для лечения различных заболеваний, сопровождающихся болью. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 175 пр., 15 табл.

2499790
выдан:
опубликован: 27.11.2013
ДИСТИЛЛЯЦИОННАЯ ОБРАБОТКА АЦЕТОНЦИАНГИДРИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И ПРОИЗВОДНЫХ ПРОДУКТОВ

Изобретение относится к способу получения ацетонциангидрина. Предлагаемый способ включает в качестве стадий: A) взаимодействие ацетона и синильной кислоты в реакторе для получения реакционной смеси, причем реакционную смесь подвергают циркуляции и получают ацетонциангидрин; B) охлаждение, по меньшей мере, части реакционной смеси; C) отвод, по меньшей мере, части полученного ацетонциангидрина из реактора; D) непрерывную дистилляцию отведенного полученного ацетонциангидрина с получением кубового продукта ацетонциангидрина и головного продукта ацетона в дистилляционной колонне; E) возвращение, по меньшей мере, части головного продукта ацетона на стадию А. При этом головной продукт ацетон во время возвращения сохраняют при температуре меньше чем 60°C, а реакцию получения ацетонциангидрина проводят в присутствии основного катализатора. Предлагаемый способ позволяет предотвратить расщепление головного продукта ацетона и, как следствие, уменьшить образование отложений в системе при получении ацетонциангидрина. Изобретение относится также к способам получения алкилового эфира метакриловой кислоты и метакриловой кислоты, которые в качестве одной из стадий включают получение ацетонциангидрина предлагаемым способом, способу получения полимеров, основанных, по меньшей мере, частично на алкиловых эфирах метакриловой кислоты, к устройству для получения алкиловых эфиров метакриловой кислоты и его применению. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил.

2495868
выдан:
опубликован: 20.10.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-АЦЕТИЛАМИНОФЕНОЛА

Изобретение относится к способу получения п-ацетиламинофенола (парацетамола) формулы I. Способ заключается в каталитическом восстановлении п-нитрозофенола в этилацетате при перемешивании с катализатором Ni-Ренея при давлении водорода 2-4 атм и при температуре 20-50°C, последующей обработке полученного п-аминофенола уксусным ангидридом и выделении целевого продукта. Технический результат - усовершенствованный способ получения п-ацетиламинофенола. 2 сх., 3 пр.

2495865
выдан:
опубликован: 20.10.2013
СОЕДИНЕНИЯ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ СОБОЙ СТИРОЛИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОФТАЛЬМИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И РАССТРОЙСТВ

Изобретение относится к новым стирольным производным, имеющим структурную формулу (А) в виде геометрических изомеров или таутомеров, и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения могут быть использованы для лечения офтальмического заболевания или расстройства у субъекта, которые могут представлять собой возрастную дегенерацию желтого пятна или макулярную дистрофию Штаргардта. В структурной формуле (А)

,

R1 представляет собой водород; R2 представляет собой водород или C1-C 6алкил; R3, R4, R5 и R 6 являются одинаковыми или разными и независимо представляют собой водород, галоген, C1-C6алкил или -OR12; R7 представляет собой водород или C1-C6алкил; R8 представляет собой водород; R9 представляет собой водород, C 1-6алкил или -C(=O)R13; R10 представляет собой водород или C1-C6алкил; Z представляет собой W-Y, где W представляет собой -C(R14)(R 15)-; Y представляет собой -C(R16)(R17 )-; каждый R12 независимо представляет собой водород или C1-C6алкил; каждый R13 независимо представляет собой C1-C6алкил; R14 и R15 являются одинаковыми или разными и независимо выбраны из водорода, фторо, метила, этила, трифторметила, -OН, -OСН3 или -NH2; или R14 и R 15 вместе образуют оксо; R16 и R17 являются одинаковыми или разными и независимо представляют собой водород, галоген, C1-C6алкил или -OR 12. Значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 14 табл., 143 пр.

2494089
выдан:
опубликован: 27.09.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТОНЦИАНГИДРИНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ ПРОДУКТОВ ПУТЕМ ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННОГО ОХЛАЖДЕНИЯ

Изобретение относится к способу получения ацетонциангидрина. Способ включает в качестве стадий A) взаимодействие ацетона и синильной кислоты в присутствии основного катализатора в реакторе для получения реакционной смеси, причем реакционная смесь циркулирует, и получают ацетонциангидрин; B) охлаждение, по меньшей мере, 70% масс. реакционной смеси путем протекания области охлаждения охладителя со временем пребывания в охладителе от 0,1 до 2 часов, причем охладитель содержит один охладительный элемент или, по меньшей мере, два охладительных элемента; C) выведение, по меньшей мере, части полученного ацетонциангидрина из реактора. При этом в расчете на общий внутренний объем охладителя объем области охлаждения охладителя является большим, чем объем охладительного элемента или, по меньшей мере, двух охладительных элементов охладителя. Способ позволяет повысить выход ацетонциангидрина. Кроме того, изобретение относится к способам получения сложного алкилового эфира метакриловой кислоты и метакриловой кислоты, включающим в качестве одной из стадий получение ацетонциангидрина предлагаемым способом, а также к устройству для получения сложных алкиловых эфиров метакриловой кислоты и его применению. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл., 4 пр.

2491272
выдан:
опубликован: 27.08.2013
КОМПОЗИЦИЯ КАЛИКС[4]АРЕНОВ ДЛЯ СОРБЦИИ АЗО-КРАСИТЕЛЕЙ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ

Настоящее изобретение относится к композиции каликс[4]аренов для сорбции азо-красителей из водных растворов, которая может быть использована, например, для очистки промышленных сточных вод. Данная композиция состоит из амидоаминных производных каликс[4]аренов формулы 1 и формулы 2, в массовом соотношении компонентов (1-10):1 соответственно.

2489205
выдан:
опубликован: 10.08.2013
(КАРБОКСИЛАЛКИЛЕНФЕНИЛ) ФЕНИЛОКСАЛАМИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Предложены (карбоксиалкиленфенил)фенил оксаламиды формулы (I), где R3 означает Н, F, Cl, Br, CF3, фенил, СООН, СОО-(С16)-алкил, (С16)-алкил, (С38)-циклоалкил, причем фенил может быть однократно замещен с помощью R12; R1, R5, независимо друг от друга, означают Н, F, Cl, Br, CF3 , фенил, СООН, СОО-(С16)-алкил, (С 16)-алкил; R2, R4, независимо друг от друга, означают Н, F, Cl, Br, CF3; R7, R8, независимо друг от друга, означают Н или (С16)-алкил; Х означает (С23)-алкилен, который может быть однократно или многократно замещен с помощью R11; m означает 0; R6 означает ОН, F, Cl, Br, CN, ОСН3, OCF3 , СН3, CF3, (С16 )-алкил или O-(С16)-алкил, а алкил может быть однократно или многократно замещен с помощью ОН, F, Cl, Br или CN; R11 означает (С26)-алкинил; R12 означает (С16)-алкил; и их физиологически приемлемым солям. Предложенные соединения обладают активностью в отношении рецептора GPR40, и пригодны для получения лекарственного средства для снижения содержания сахара в крови, лечения диабета, увеличения выброса инсулина, лечения заболеваний центральной нервной системы, лечения шизофрении и болезни Альцгеймера. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 35 пр.

2488578
выдан:
опубликован: 27.07.2013
АГРОХИМИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВОДНАЯ АЗОЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ И СПОСОБ БОРЬБЫ С МИКОЗОМ

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Агрохимическая композиция содержит N,N-диалкил алкиламид с длинной цепочкой формулы (I)

где: каждый из R1 и R2 независимо представляет собой радикал линейного алкила, имеющего от 4 до 20 атомов углерода, и R представляет алкильную группу, имеющую от 6 до 30 атомов углерода, общее количество атомов углерода в R, R1 и R2 больше 40; и по крайней мере один азольный активный ингредиент

формулы (II), в которой R1 представляет фенил, 4-хлорфенил, 4-хлорфенилэтил, 4-фторфенил, 2,4-дихлорфенил или 4-хлорфенилокси; R2 представляет собой н-бутил, трет-бутил, фенил, 2-фторфенил или группу общей формулы (III):

R3 представляет собой гидроксил, кислород или циано. Дополнительно композиция содержит, по крайней мере, один член, выбранный из группы, состоящей из поверхностно-активного вещества, органического растворителя и низкотемпературного стабилизатора. Водная аэрозольная композиция содержит указанную композицию и воду. Применяют N,N-диалкилалкиламид с длинной цепочкой для подавления и/или предотвращения роста кристаллов пестицидно-активных производных азола. Осуществляют добавление N,N-диалкилалкиламида с длинной цепочкой в пестицидный состав в количестве, достаточном для снижения кристаллизации производного азола. Для борьбы с микозом в очаге примененяют указанную композицию. Изобретение позволяет повысить эффективность подавления роста кристаллов пестицидно-активных производных азола. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 15 табл., 15 пр.

2484626
выдан:
опубликован: 20.06.2013
ПРИМЕНЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 4-БИФЕНИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ОРГАНИЧЕСКОГО МЕХАНОЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО МАТЕРИАЛА И МЕХАНОЛЮМИНЕСЦЕНТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к новым органическим материалам, способным генерировать световое излучение при механических воздействиях. Предложены производные 4-бифенилкарбоновой кислоты формулы

в качестве органического механолюминесцентного материала. Предложена также механолюминесцентная композиция, содержащая эффективное количество механолюминесцентного вещества формулы 1 и люминесцентное вещество. Изобретение обеспечивает создание новых эффективных механолюминесцентных материалов на основе недорогих и нетоксичных органических веществ. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 2 пр.

2484117
выдан:
опубликован: 10.06.2013
СПОСОБЫ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МАКРОЦИКЛИЧЕСКОГО ИНГИБИТОРА ПРОТЕАЗЫ ВИРУСА ГЕПАТИТА С

Настоящее изобретение относится к способам синтеза и промежуточным продуктам соединения формулы (XVII) и его солей. 6 н. и 26 з.п. ф-лы, 13 пр.

2483067
выдан:
опубликован: 27.05.2013
Наверх