Амиды карбоновых кислот: ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через ациклический атом углерода – C07C 233/46
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 233/00 Амиды карбоновых кислот
C07C 233/46 ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через ациклический атом углерода
Патенты в данной категории
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 4-АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1), которые обладают сродством к µ-опиоидному рецептору и ORL1-рецептору, к лекарственным средствам, содержащим эти соединения, и к применению этих соединений для получения лекарственных средств, пригодных для лечения боли, страха, стресса и других заболеваний или состояний. В общей формуле (1) |
2525236 патент выдан: опубликован: 10.08.2014 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ КАРБОНОВЫХ ИЛИ СУЛЬФОНОВЫХ КИСЛОТ ИЛИ ИХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ СОВМЕСТИМЫХ СОЛЕЙ
Сущность изобретения: продукт - амиды карбоновых или сульфоновых кислот формулы I* или их физиологически совместимые соли. Реагент 1: NC-A-(W)a-X-(CH2)b)-(Y)c-B-Z-COOR, который переводят в амидин с последующим выделением соединения с определенным составом или переводом его в физиологически совместимую соль. 1 табл. * R"-A-(W)a-X-(CH2)b-(Y)c-B-Z-COOR (I) где A - C6H3-R3,  , B - C6H3-R4 или  , W - CH2, CH2CH2, (CH2)3, CH=CH, X - CONR2, NR2CO, SO2NR2, Y - CH2CH2O, OCH2, CH= CH, CH2-CH=CH, CH2, CH2COCH2, (CH2)2, CH(CH3)CH, CH2CO, CH(CH3)CO, CH2CH(OH), CH2CH(OCH3), CH2CH(OCOCH3, CH2CH[OCH2H2CH2N(CH3)2], CH(CH2OH)CH2, C(Q1Q2)CH(SSCH3), Z - OCH2, NR6CH2, CH2, CH=CH, (CH2)2, C(CH3)=CH, CH(CH3)CH2, R - H, низш. алкил, R1-амидино, R2-H, низш. алкил, низш. алкокси, галоген, низш. карбалкокси, Q1 и Q2-H, низш. алкил, R4-H, низш. алкил, низш. карбалкокси, низш. алкокси, галоген, СН=СНСН2CH2COO (Н или бензил), ZCOOR, R6-H, бензил, а, с = 0,1, b = 0-2, причем а и b = 0, если с = 1, и с = 0, если а и b отличны от 0.
|
2072986 патент выдан: опубликован: 10.02.1997 |
|