ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Ациклические и карбоциклические соединения – C07C

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 1/00 Получение углеводородов из одного или более соединений, из которых ни одно не является углеводородом
C07C 11/00 Ациклические ненасыщенные углеводороды
C07C 13/00 Циклические углеводороды, содержащие кольца иные, чем шестичленные ароматические кольца, или в дополнение к ним
C07C 15/00 Циклические углеводороды, содержащие только шестичленные ароматические кольца в качестве циклической части
C07C 17/00 Получение галогензамещенных углеводородов
C07C 19/00 Ациклические насыщенные соединения, содержащие атомы галогена
C07C 2/00 Получение углеводородов из углеводородов с меньшим числом атомов углерода в молекуле
реакции перераспределения, включая расщепление  6/00
C07C 201/00 Получение эфиров азотной или азотистой кислот или соединений, содержащих нитро- или нитрозогруппы, связанные с углеродным скелетом
C07C 203/00 Эфиры азотной или азотистой кислоты
C07C 205/00 Соединения, содержащие нитрогруппы, связанные с углеродным скелетом
C07C 207/00 Соединения, содержащие нитрозогруппы, связанные с углеродным скелетом
C07C 209/00 Получение соединений, содержащих аминогруппы, связанные с углеродным скелетом
C07C 21/00 Ациклические ненасыщенные соединения, содержащие атомы галогена
C07C 211/00 Соединения, содержащие аминогруппы, связанные с углеродным скелетом
C07C 213/00 Получение соединений, содержащих амино- и оксигруппы, амино- и простые эфирные группы или амино- и сложноэфирные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом
C07C 215/00 Соединения, содержащие амино- и оксигруппы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом
C07C 217/00 Соединения, содержащие амино- и простые эфирные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом
C07C 219/00 Соединения, содержащие амино- и сложноэфирные (этерифицированные окси-) группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом
C07C 22/00 Циклические соединения, содержащие атомы галогена, связанные с ациклическим атомом углерода
C07C 221/00 Получение соединений, содержащих аминогруппы и атомы кислорода с двойными связями, присоединенные к одному и тому же углеродному скелету
C07C 223/00 Соединения, содержащие амино- и группы -CHO , связанные с одним и тем же углеродным скелетом
C07C 225/00 Соединения, содержащие аминогруппы и атомы кислорода с двойными связями, присоединенные к одному и тому же углеродному скелету, причем по меньшей мере один из атомов кислорода с двойной связью, не является частью группы -CHO , например аминокетоны
C07C 227/00 Получение соединений, содержащих амино- и карбоксильные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом
C07C 229/00 Соединения, содержащие амино- и карбоксильные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом
C07C 23/00 Соединения, содержащие по меньшей мере один атом галогена, связанный с циклом иным, чем шестичленное ароматическое кольцо
C07C 231/00 Получение амидов карбоновых кислот
C07C 233/00 Амиды карбоновых кислот
C07C 235/00 Амиды карбоновых кислот, у которых углеродный скелет кислотной части замещен атомами кислорода
C07C 237/00 Амиды карбоновых кислот, у которых углеродный скелет кислотной части замещен аминогруппами
C07C 239/00 Соединения, содержащие связи азота с галогеном; оксиаминосоединения или их простые или сложные эфиры
оксимы  251/00; гидроксамовые кислоты или их производные  259/00
C07C 241/00 Получение соединений, содержащих цепи из атомов азота, связанных друг с другом простыми связями, например гидразинов, триазинов
C07C 243/00 Соединения, содержащие цепи из атомов азота, связанных друг с другом простыми связями, например гидразины, триазины
C07C 245/00 Соединения, содержащие цепи, в которых не менее чем два атома азота по меньшей мере с одной азот-азотной кратной связью
азоксисоединения  291/08
C07C 247/00 Соединения, содержащие азидогруппы
C07C 249/00 Получение соединений, содержащих атомы азота, связанные двойными связями с углеродным скелетом
диазосоединения  245/12
C07C 25/00 Соединения, содержащие по меньшей мере один атом галогена, связанный с шестичленным ароматическим кольцом
C07C 251/00 Соединения, содержащие атомы азота, связанные двойными связями с углеродным скелетом
диазосоединения  245/12
C07C 253/00 Получение нитрилов карбоновых кислот
циан или его соединения  C 01C 3/00
C07C 255/00 Нитрилы карбоновых кислот
циан или его соединения  C 01C 3/00
C07C 257/00 Соединения, содержащие карбоксильные группы, в которых атом кислорода карбоксильной группы с двойной связью, замещен на атом азота с двойной связью, причем этот атом азота не связан с атомом кислорода, например иминоэфиры, амидины
C07C 259/00 Соединения, содержащие карбоксильные группы, в которых атом кислорода карбоксильной группы замещен на атом азота, причем этот атом азота, кроме того, связан с атомом кислорода, не входящим в нитро- или нитрозогруппы
C07C 261/00 Производные циановой кислоты
C07C 263/00 Получение производных изоциановой кислоты
C07C 265/00 Производные изоциановой кислоты
C07C 267/00 Карбодиимиды
C07C 269/00 Получение производных карбаминовой кислоты, т.е. соединений, содержащих любую из групп: , , , или , где атом азота не входит в нитро- или нитрозогруппы
C07C 27/00 Способы получения, включающие одновременное получение более чем одного класса кислородсодержащих соединений
C07C 271/00 Производные карбаминовой кислоты, т.е. соединения, содержащие любую из групп , , , или , где атом азота, не входит в нитро- или нитрозогруппы
C07C 273/00 Получение мочевины или ее производных, т.е. соединений, содержащих любую из групп: , или , где атомы азота не входят в нитро- или нитрозогруппы
C07C 275/00 Производные мочевины, т.е. соединения, содержащие любую из групп: , или , где атомы азота не входят в нитро- или нитрозогруппы
C07C 277/00 Получение гуанидина или его производных, т.е. соединений, содержащих группу , где атомы азота с простыми связями, не входят в нитро- или нитрозогруппы
C07C 279/00 Производные гуанидина, т.е. соединения, содержащие группу , где атомы азота с простыми связями, не входят в нитро- или нитрозогруппы
C07C 281/00 Производные угольной кислоты, содержащие функциональные группы, отнесенные к группам  269/00
C07C 29/00 Получение соединений, содержащих гидроксильные или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода вне шестичленного ароматического кольца
C07C 291/00 Соединения, содержащие углерод и азот и имеющие функциональные группы, не отнесенные к группам  201/00
C07C 301/00 Эфиры сернистой кислоты
C07C 303/00 Получение эфиров или амидов серной кислоты; получение сульфокислот или их эфиров, галогенангидридов, ангидридов или амидов
C07C 305/00 Эфиры серной кислоты
циклические эфиры  C 07D
C07C 307/00 Амиды серной кислоты, т.е. соединения, у которых атомы кислорода сульфатных групп с простыми связями, замещены на атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы
C07C 309/00 Сульфокислоты; их галогенангидриды, сложные эфиры или ангидриды
C07C 31/00 Насыщенные соединения, содержащие гидроксильные или металл-кислородные группы, связанные с ациклическими атомами углерода
C07C 311/00 Амиды сульфокислот, т.е. соединения, у которых атомы кислорода сульфогрупп с простыми связями, замещены на атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы
C07C 313/00 Сульфиновые кислоты; сульфеновые кислоты; их галогенангидриды, эфиры или ангидриды; амиды сульфиновых или сульфеновых кислот, т.е. соединения, в которых атомы кислорода с простыми связями сульфиновых или сульфеновых групп замещены на атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы
C07C 315/00 Получение сульфонов; получение сульфоксидов
C07C 317/00 Сульфоны; сульфоксиды
C07C 319/00 Получение тиолов, сульфидов, гидрополисульфидов или полисульфидов
C07C 321/00 Тиолы, сульфиды, гидрополисульфиды или полисульфиды
C07C 323/00 Тиолы, сульфиды, гидрополисульфиды или полисульфиды, замещенные атомами галогена, кислорода или азота или атомами серы, не входящими в тиогруппы
C07C 325/00 Тиоальдегиды; тиокетоны; тиохиноны; их оксиды
C07C 327/00 Тиокарбоновые кислоты
C07C 329/00 Тиоугольные кислоты; их галогенангидриды, эфиры или ангидриды
C07C 33/00 Ненасыщенные соединения, содержащие окси или металл-кислородные группы, связанные с ациклическими атомами углерода
C07C 331/00 Производные тиоциановой или изотиоциановой кислот
C07C 333/00 Производные тиокарбаминовых кислот, т.е. соединения, содержащие любую из групп: , , , , , или , где атом азота не входит в нитро- или нитрозогруппы
C07C 335/00 Тиомочевины, т.е. соединения, содержащие любую из групп: или , где атом азота не входит в нитро- или нитрозогруппы
C07C 337/00 Производные тиоугольных кислот, содержащие функциональные группы, отнесенные к группам  333/00 или  335/00, в которых по меньшей мере один атом азота из этих функциональных групп связан с другим атомом азота, не входящим в нитро- или нитрозогруппы
C07C 35/00 Соединения, содержащие по меньшей мере одну окси- или металл-кислородную группу, связанную с атомом углерода цикла иного, чем шестичленное ароматическое кольцо
C07C 37/00 Получение соединений, содержащих окси- или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода шестичленного ароматического кольца
C07C 381/00 Соединения, содержащие углерод и серу и имеющие функциональные группы, не отнесенные к группам  301/00
C07C 39/00 Соединения, содержащие по меньшей мере одну оксигруппу или металл-кислородную группу, связанную с атомом углерода шестичленного ароматического кольца
C07C 391/00 Соединения, содержащие селен
C07C 395/00 Соединения, содержащие теллур
C07C 4/00 Получение углеводородов из углеводородов с большим числом атомов углерода в молекуле
реакции перераспределения, включая расщепление  6/00; крекинг нефтяного сырья  C 10G
C07C 401/00 Продукты облучения холестерина или его производных; производные витамина D, 9,10-секоциклопента /а/фенантрен или его аналоги, полученные химическим способом без облучения
C07C 403/00 Производные циклогексана или циклогексена с боковой цепью, содержащей ациклическую ненасыщенную часть из не менее чем четырех атомов углерода, которая непосредственно присоединена к циклогексановому или циклогексеновому кольцам, например витамин A, бета-каротин, бета-ионон
C07C 405/00 Соединения, содержащие пятичленное кольцо с двумя боковыми цепями в орто-положении друг к другу, и атомы кислорода, непосредственно присоединенные к кольцу в орто-положении к одной из боковых цепей, причем одна боковая цепь содержит непосредственно не связанный с кольцом атом углерода, соединенный тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), а другая боковая цепь содержит атомы кислорода, присоединенные в гамма-положении к кольцу, например простагландины
C07C 407/00 Получение пероксидных соединений
C07C 409/00 Пероксидные соединения
C07C 41/00 Получение простых эфиров; получение соединений, содержащих группы , или
C07C 43/00 Простые эфиры; соединения, содержащие группы , или
C07C 45/00 Получение соединений, содержащих >C=O группы, связанные только с атомами углерода или водорода; получение хелатов подобных соединений
C07C 46/00 Получение хинонов
C07C 47/00 Соединения, содержащие -CHO группы
C07C 49/00 Кетоны; кетены; димеры кетенов; хелатные соединения кетонов
гетероциклические соединения  C 07D, например бета-лактоны  C 07D 305/12
C07C 5/00 Получение углеводородов из углеводородов с тем же числом атомов углерода в молекуле
C07C 50/00 Хиноны (хинонметиды см. рубрики для ненасыщенных кетонов, в которых кетогруппа входит в кольцо)
C07C 51/00 Получение карбоновых кислот или их солей, галогенангидридов или ангидридов
гидролизом масел, жиров или восков  C 11C
C07C 53/00 Насыщенные соединения, содержащие только одну карбоксильную группу, связанную с ациклическим атомом углерода или водородом
C07C 55/00 Насыщенные соединения, содержащие более одной карбоксильной группы, связанной с ациклическими атомами углерода
циклические ангидриды  C 07D
C07C 57/00 Ненасыщенные соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода
циклические ангидриды  C 07D
C07C 59/00 Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода, и любую из групп: OH, металл-кислородную, -CHO, кето-, простую эфирную, группы, группы или группы
циклические ангидриды  C 07D
C07C 6/00 Получение углеводородов из углеводородов, содержащих различное число атомов углерода в молекуле реакциями перераспределения
C07C 61/00 Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с атомами углерода циклов иных, чем шестичленные ароматические кольца
циклические ангидриды  C 07D
C07C 62/00 Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с атомами углерода циклов иных, чем шестичленные ароматические кольца, и содержащие любую из групп: OH, металл-кислородную, -CHO, кето-, простую эфирную, группы, группы или группы
циклические ангидриды  C 07D
C07C 63/00 Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с атомами углерода шестичленных ароматических колец
циклические ангидриды  C 07D
C07C 65/00 Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с атомами углерода шестичленных ароматических колец, и содержащие любую из групп: OH, металл-кислородную, -CHO, кето-, простую эфирную, группы, группы или группы
циклические ангидриды  C 07D
C07C 66/00 Хинонкарбоновые кислоты
C07C 67/00 Получение эфиров карбоновых кислот
C07C 68/00 Получение эфиров угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты
C07C 69/00 Эфиры карбоновых кислот; эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты
ортоэфиры классифицируются в релевантных группах, например в  43/32
C07C 7/00 Очистка, разделение или стабилизация углеводородов; использование добавок
обработка газообразных смесей неопределенного состава, полученных крекингом углеводородных масел  C 10G 70/00
C07C 71/00 Эфиры кислородсодержащих кислот галогенов
продукты облучения холестерина или его производных  401/00; производные витамина D, 9,10-секоциклопента [а] фенантрен или его аналоги, полученные химическим способом без облучения  401/00; производные циклогексана или циклогексена с боковой цепью, содержащей ациклическую ненасыщенную часть из не менее четырех атомов углерода, которая непосредственно присоединена к циклогексановому или циклогексеновому кольцам  403/00;простагландины или их производные  405/00; пероксидные соединения  407/00409/00
C07C 9/00 Ациклические насыщенные углеводороды

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛБЕНЗИЛДИМЕТИЛАММОНИЙФТОРИДОВ, ОБЛАДАЮЩИХ ПРОТИВОВИРУСНЫМ И АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

Изобретение относится к способу получения алкилбензилдиметиламмонийфторидов, обладающих противовирусным и антибактериальным действием. Заявленный способ заключается во взаимодействии смеси 1,5 М алкилиодида формулы RJ, где R представляет собой алкил C8H 17-C18H37, в абсолютном спирте с диметилбензиламином при кипении, с последующей последовательной отгонкой этанола в вакууме, растворением остатка в этилацетате, высушиванием в диэтиловом эфире, отделением осевшего в виде масла полученного промежуточного продукта с отгонкой оставшегося эфира. Затем растворяют промежуточный продукт в смеси этанол - вода в объемном соотношении 1:1, с последующим титрованием его 10% водным раствором AgF до исчезновения иодид-ионов из раствора, после чего раствор фильтруют, а фильтрат упаривают и кристаллизуют из смеси метанол - гексан. Способ обеспечивает получение эффективного лекарственного средства с низкой токсичностью. 2 пр.

2529790
выдан:
опубликован: 27.09.2014
КАТАЛИЗАТОР ЦИКЛИЗАЦИИ НОРМАЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)

Группа изобретений относится к катализаторам циклизации нормальных парафиновых углеводородов. Катализатор содержит носитель, который готовят с использованием высококремнеземного цеолита KL и бемита, а каталитически активное вещество представляет собой как иммобилизованные на поверхности катализатора кристаллиты платины, так и локализованные внутри канала цеолита частицы платины, характеризующиеся размером 0,6-1,2 нм. Размер частиц бемита не более 45 мк. Размер частиц цеолита не более 0,2 мм. Соотношение ингредиентов находится в следующих пределах (мас.%): платина - 0,3-0,8; бемит - 19,9-59,5; цеолит KL - 79,8-39,7. Катализатор может дополнительно содержать оксидный и/или металлический промотор, выбранный из металлов: Sn, In, Ir, Re, Ba. Группа изобретений также включает способы получения катализаторов, включающие приготовление гранулированного носителя на основе цеолита и гидроксида алюминия и нанесение платины на носитель. 4 н.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

2529680
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ , -{ БИС[(ПЕНТАН-2,4-ДИОН-3-ИЛ)МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ]} -АЛКАНОВ

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения , -{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканов общей формулы (1):

где n=1-6, отличающийся тем, что формальдегид (37%) подвергают взаимодействию с сероводородом или , -дитиолом и ацетилацетоном в присутствии катализатора BF 3·Et2O при мольном соотношении CH2 O:сероводород:ацетилацетон:BF3·Et2 O=3:2:2:(0.03-0.07) или CH2O: , -дитиол:ацетилацетон:BF3·Et2 O=2:1:2:(0.03-0.07), при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 5-7 ч в смеси растворителей хлороформ-этанол (объемы. 1:1). Технический результат: разработан способ получения , -{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканов, которые могут найти применение в качестве селективных сорбентов, экстрагентов, комплексообразователей и биологически активных веществ. 1 табл., 2 пр.

2529514
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,8-{ БИС[(ПЕНТ-2,4-ДИОН-3-ИЛ)МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ]} -3,6-ДИОКСАОКТАНА И 4,4`-{ БИС[(ПЕНТ-2,4-ДИОН-3-ИЛ)МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ]} -ДИФЕНИЛОКСИДА

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 1,8-{бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-3,6-диоксаоктана (1а) и 4,4 -{бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-дифенилоксида (1б) общей формулы (1):

где ;

отличающемуся тем, что формальдегид (37%) подвергают взаимодействию с , -дитиолом HS-X-SH, где X=(СН)2O(CH)2 O(СН)2; n-С6Н4-O-C6 H4-n, и ацетилацетоном в присутствии катализатора Al2O3/SiO2, при мольном соотношении ацетилацетон:CH2O: , -дитиол:Al2O3/SiO2=2:2:1:(0.03-0.07), при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 5-7 ч в смеси растворителей хлороформ-этанол (объем. 1:1). Технический результат: разработан способ получения 1,8-{бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-3,6-диоксаоктана (1а) и 4,4 -{бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-дифенилоксида (1б), которые могут найти применение в качестве селективных сорбентов, экстрагентов, комплексообразователей. 1 табл., 1 пр.

2529512
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СОЕДИНЕНИЕ САЛЬВИАНОЛОВОЙ КИСЛОТЫ Л, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к новому соединению сальвианоловой кислоты Л с общей формулой (I), к его фармацевтически приемлемым солям и гидролизуемым эфирам, причем соединение сальвианоловой кислоты Л имеет одну пару протонов двойной связи транс-формы и один протон однозамещенной двойной связи; причем соединение сальвианоловой кислоты Л предназначено для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, захвата свободных радикалов и/или предупреждения чрезмерного окисления. Изобретение также относится к способу его приготовления, лекарственному препарату, содержащему сальвианоловую кислоту Л, и его применению для приготовления медикамента для лечения сердечно-церебрально-сосудистых заболеваний.

2529491
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СПОСОБ КАРБОНИЛИРОВАНИЯ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения по меньшей мере одного из уксусной кислоты и метилацетата путем карбонилирования карбонилирующегося реагента, выбранного из группы, включающей метанол, метилацетат и диметиловый эфир, монооксидом углерода в присутствии катализатора, причем катализатором является десилицированный морденит. Способ характеризуется улучшением каталитической активности. 14 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

2529489
выдан:
опубликован: 27.09.2014
5-МЕТИЛ-6-НИТРО-7-ОКСО-4,7-ДИГИДРО-1,2,4-ТРИАЗОЛО[1,5-АЛЬФА]ПИРИМИДИНИД L-АРГИНИНИЯ МОНОГИДРАТ

Изобретение относится к новому 5-метил-6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5- ]пиримидинид l-аргининия моногидрату формулы (1)

2529487
выдан:
опубликован: 27.09.2014
АЦИЛАМИНО-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КОНДЕНСИРОВАННЫХ ЦИКЛОПЕНТАНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ

Изобретение относится к соединению формулы I, где кольцо A является циклоалкановым кольцом с числом членов от 3-х до 7-и, бензольным кольцом или моноциклическим 5-членным или 6-членным ароматическим гетероциклическим кольцом, содержащим 1 гетерочлен кольца, выбранный из группы, содержащей N и S, причем бензольное и гетероциклическое кольца могут необязательно иметь один или два одинаковых или разных заместителей, выбранных из группы, содержащей галоген, HO-, R1-O-, H2 N-C(O)- и NC-; Y выбирают из группы, содержащей S, C(R12 )=C(R13) и C(R15)=N; Z выбирают из группы, содержащей C(R16); R1, R30, R33, R35, R54 и R55 независимо от каждой другой группы R1, R30 , R33, R35, R54 и R55 выбирают из группы, содержащей (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C3-C7 )-циклоалкил и (C3-C7)-циклоалкил-(C 1-C4)-алкил-, причем все они могут необязательно иметь один или более одинаковых или разных заместителей R 70; R3 и R5 представляют собой водород; R4 и R6 выбирают, независимо друг от друга, из группы, содержащей водород и (C1-C4)-алкил; R12, R13, R15 и R16 выбирают, независимо друг от друга, из группы, содержащей водород, галоген и O2N-; R20 выбирают из группы, содержащей водород и (C1-C4)-алкил; одна из групп R21 и R22 является группой формулы II: R24-R23-, а другую из групп R21 и R22 выбирают из группы, содержащей водород, галоген, R30, HO-, R30-O-, R30-S(O) m-, H2N-, R30-NH-, R30 -N(R30)-, R30-C(O)- и NC-; R23 является цепью, содержащей от 1 до 5 членов цепи, из которых 0 или 1 член цепи является гетерочленом цепи, выбранным из группы, содержащей N(R25), O, S, тогда как другие члены цепи являются одинаковыми или разными группами C(R26)(R 26), где две соседние группы C(R26)(R26 ) могут соединяться друг с другом двойной связью; R24 выбирают из группы, содержащей водород, R31, R 31-O-, R31-NH-, R31-N(R31 )-, R31-C(O)-NH-, HO-C(O)- и моноциклическое, бициклическое или трициклическое кольцо с числом членов от 5-и до 10-и, которое является насыщенным или ненасыщенным и содержит 0, 1, 2 или 3 одинаковых или разных гетерочлена кольца, выбранных из группы, содержащей N, N(R32), O, S, причем кольцо может необязательно иметь на атомах углерода кольца один или 2-3 одинаковых или разных заместителей, выбранных из группы, содержащей галоген, R 33, R33-O-, R33-S(O)m-, R33-C(O)-NH-, R33-S(O)2-NH-, R33-C(O)-, HO-C(O)-, H2N-C(O)-, R33 -NH-C(O)-, R33-N(R33)-S(O)2-, NC-, оксо, фенил и Het; при условии, что общее число атомов C, N, O и S, присутствующих в двух группах R23 и R 24, составляет не менее 5; R25 выбирают из группы, содержащей водород и (C1-C4)-алкил; R 26, независимо от каждой другой группы R26, выбирают из группы, содержащей водород, фтор, (C1-C 4)-алкил и HO-, или две группы R26, вместе с входящими в них членами цепи, образуют моноциклическое кольцо с числом членов 4-е, которое является насыщенным и содержит 1 гетерочлен кольца, выбранный из группы, содержащей O; R31 выбирают из группы, содержащей (C1-C6)-алкил, который необязательно может иметь один заместитель R70 ; R32 выбирают, независимо друг от друга, из группы, содержащей водород, R35 и фенил; R50 выбирают из группы, содержащей R51-O- и R52-N(R 53)-; R51 выбирают из группы, содержащей водород и R54; R52 выбирают из группы, содержащей водород; R53 выбирают из группы, содержащей водород; R70 выбирают из группы, содержащей HO-, R71 -O-, H2N-, R71-NH-, R71-N(R 71)-, R71-C(O)-NH-, HO-C(O)-, H2N-C(O)- и фенил; R71, независимо от каждой другой группы R 71, выбирают из группы, содержащей (C1-C 4)-алкил; Het, независимо от каждой другой группы Het, является моноциклическим гетероциклическим кольцом с числом членов 5, которое содержит 1 или 2 одинаковых или разных гетерочлена кольца, выбранных из группы, содержащей N и S, причем кольцо является насыщенным или ненасыщенным и необязательно замещенным одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, содержащей (C1-C4)-алкил; m, независимо от каждого другого числа m, является целым числом, выбранным из группы, содержащей 0, 1 и 2; фенил, независимо от каждой другой группы фенила, может необязательно иметь один или более одинаковых или разных заместителей, выбранных из группы, содержащей галоген и (C1-C4)-алкил. Изобретение также относится к способу получения соединения формулы (I) и его применению для изготовления фармацевтического средства, для ингибирования рецептора Edg-2. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 14 табл., 362 пр.

2529484
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНО-2-[2-(4-С3-С21-АЛКИЛФЕНИЛ)ЭТИЛ]ПРОПАН-1, 3-ДИОЛОВ

Изобретение относится к способам получения соединения формулы (I) из соединений формулы (III) или (X). Предложенный региоселективный способ позволяет регулировать образование пара-замещенного продукта, дает возможность осуществления реакций в непрерывном режиме без необходимости предусматривать стадии очистки для отделения изомеров. Изобретение также относится к способам получения промежуточных соединений и к соединениям, используемым в данных способах. 10 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 пр.

2529474
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДА

Изобретение относится к способу получения карбамида из аммиака и диоксида углерода при повышенных температуре и давлении, молярном соотношении NH3:CO2=(3,4-3,7):1. Способ проводят в реакторе синтеза карбамида, из которого раздельно выводят газы и жидкий плав синтеза карбамида, с последующим выделением избыточного аммиака из плава синтеза карбамида сепарацией при давлении 9-12 МПа, двухступенчатой дистилляцией плава, конденсацией газов дистилляции с образованием рециркулируемых растворов углеаммонийных солей. Дистилляцию первой ступени проводят при давлении 9-12 МПа в токе диоксида углерода, плав после дистилляции передают на вторую ступень дистилляции, осуществляемую при низком давлении. Газы дистилляции первой ступени конденсируют в двух последовательных зонах при давлении дистилляции первой ступени, куда вводят также газы, выведенные из реактора синтеза, и избыточный аммиак, выделенный на стадии сепарации. В первой зоне конденсацию осуществляют при введении части раствора углеаммонийных солей, полученного при конденсации газов дистилляции второй ступени, а конденсирующиеся пары охлаждают конденсатом, кипящим под избыточным давлением, с получением пара. Во второй зоне конденсации газов дистилляции первой ступени конденсирующиеся пары охлаждают оборотной водой, а не сконденсированные газы при том же давлении промывают другой частью раствора углеаммонийных солей, полученного при конденсации газов дистилляции второй ступени. Образующийся раствор углеаммонийных солей вводят во вторую зону конденсации, раствор углеаммонийных солей, выходящий из второй зоны конденсации, направляют в реактор. Дистилляцию первой ступени проводят в токе диоксида углерода, используемого в количестве 35-40% от общего его количества, вводимого в процесс, 75-85% газов, выделенных на стадии сепарации, вводят в первую зону конденсации газов дистилляции первой ступени, а остальное количество газов, выделенных на стадии сепарации, вместе с газами, выведенными из реактора синтеза, вводят во вторую зону конденсации газов дистилляции первой ступени. Технический результат заключается в продуцировании в первой зоне конденсации газов дистилляции первой ступени пара с параметрами, обеспечивающими его использование на последующих стадиях процесса производства карбамида. 1 ил., 1 табл., 2 пр.

2529462
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ГИДРОКСИ-2-КАРБОКСИАЛКИЛАДАМАНТАНОВ

Изобретение относится к способу получения -гидроксикарбоновых кислот, в частности к новому способу получения 2-гидрокси-2-карбоксиалкиладамантанов общей формулы где R=Н, СН3, которые находят применение в качестве полупродуктов в синтезе адамантилсодержащих аминокислот и гетероциклических соединений. Способ заключается во взаимодействии адамантанона-2 с дилитиевыми солями уксусной или пропионовой кислоты, полученными in situ по реакции ацетата или пропионата лития с гексаметилдисилиламидом лития, предварительно полученным из гексаметилдисилазана и фениллития, в среде осушенного тетрагидрофурана при температуре 20-45°С и мольном соотношении гексаметилдисилазан : ацетат или пропионат лития : адамантанон-2, равном 1.3-1.4:1.8-2.1:1. Техническим результатом является расширение ряда соединений заявляемой структурной формулы и получение продуктов с высокими выходами и высокой степенью чистоты. 2 пр.

2529190
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОГЛИЦИДИЛАЗИДОВ

Изобретение относится к способу получения олигоглицидилазидов, которые могут найти применение в химической промышленности при производстве пластификаторов, связующих и комплексообразующих агентов. Предлагаемый способ получения олигоглицидилазидов заключается в азидировании олигоэпихлоргидрина азидом натрия в воде в присутствии межфазного катализатора с последующим отделением хлорида натрия, остаточного азида натрия и межфазного катализатора от целевого продукта. Способ характеризуется тем, что азидированию подвергают линейные или циклические олигоэпихлоргидрины формулы X-[OCH 2(CH2Cl)CH-]nY (I), в качестве межфазного катализатора используют тетрабутиламмоний бромид, который отделяют от целевого продукта одновременно с хлоридом и азидом натрия в виде водного слоя, и получают олигоглицидилазиды формулы X-[OCH 2(CH2N3)CH-]nY (II) в виде органического слоя. В формулах (I) и (II) n=4÷20, X=Н, СН3; Y=ОН, OCH2CH2OCH3 для линейных олигоглицидилазидов, для циклических олигоглицидилазидов X и Y отсутствуют. Предлагаемый способ позволяет получать олигоглицидилазиды различной модификации в широком диапазоне молекулярных масс с выделением целевого продукта в одну стадию. 5 пр.

2529188
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРАЦЕТАТА ПАЛЛАДИЯ

Изобретение относится к способу получения трифторацетата палладия. Способ включает растворение металлического палладия в концентрированной азотной кислоте, упаривание полученного раствора. При этом раствор азотнокислого палладия упаривают при температуре (40-80)°C до начала кристаллизации нитрата палладия. В образовавшийся раствор при температуре (30-80)°C добавляют трифторуксусную кислоту в количестве (600-800) % от мольного количества палладия в исходном растворе азотнокислого палладия или ангидрид трифторуксусной кислоты в количестве (350-450) % от мольного количества палладия в исходном растворе азотнокислого палладия до прекращения кристаллизации полимерного трифторацетата палладия. Проводят фильтрацию образовавшегося соединения и его перевод в целевой продукт добавлением ацетонитрила при температуре (10-30)°C при массовом соотношении соединение : ацетонитрил - 1:(0.5-2). Изобретение позволяет усовершенствовать способ получения трифторацетата палладия (II) в кристаллическом монофазовом состоянии [Pd3(CF3COO) 6], повысить стабильность синтеза, а так же достичь высокого выхода целевого соединения. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

2529036
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ , -НЕНАСЫЩЕННЫХ КЕТОНОВ

Изобретение относится к улучшенному способу гидрирования водородом , -ненасыщенных кетонов общей формулы

2529033
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ АЛЬФА, БЕТА-НЕНАСЫЩЕННЫХ КЕТОНОВ

Изобретение относится к способу гидрирования , -ненасыщенных кетонов общей формулы

где R1, R2=Н или R1-R2=-(СН2)3-,

который заключается в гидрировании бензальалканона газообразным водородом в среде растворителя в присутствии катализатора. При этом в качестве бензальалканона используют бензальацетон или бензальциклогексанон, а в качестве катализатора используют коллоидные частицы никеля, предварительно полученные восстановлением хлорида никеля (II) алюмогидридом лития, и процесс проводят при атмосферном давлении водорода в среде тетрагидрофурана при температуре 55-60°C. Изобретение позволяет простым способом получить насыщенные кетоны с высоким выходом. 2 пр.

2529032
выдан:
опубликован: 27.09.2014
ОГНЕСТОЙКИЙ НЕНАСЫЩЕННЫЙ ПОЛИЭФИРКЕТОН

Изобретение относится к полиэфиркетонам. Предложен огнестойкий ненасыщенный полиэфиркетон формулы:

2529030
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(3-ФЕНОКСИФЕНИЛ)БУТАН-1,3-ДИОНА

Изобретение относится к улучшенному способу получения 1-(3-феноксифенил)бутан-1,3-диона. Способ включает взаимодействие производного 3-феноксибензойной кислоты с натриевым енолятом ацетоуксусного эфира, причем в качестве производного 3-феноксибензойной кислоты используется хлорангидрид 3-феноксибензойной кислоты, а взаимодействие осуществляется при мольном соотношении реагентов, равном 1:1, в среде абсолютного диэтилового эфира при комнатной температуре в течение 3-5 часов, с образованием этил 3-оксо-2-(3-феноксибензоил)бутаноата, и его последующим гидролизом в избытке воды при температуре 100°С в течение 2 часов. Способ позволяет сократить количество стадий синтеза, упростить аппаратурное оформление процесса и получать целевой продукт с хорошим выходом. 2 пр.

2529029
выдан:
опубликован: 27.09.2014
N, N-ДИАЛЛИЛЛЕЙЦИН

Изобретение относится к применению N,N-диаллиллейцина указанной ниже формулы для синтеза водорастворимого полиэлектролита. Получаемые из N,N-диаллиллейцина новые полиэлектролиты с регулируемым кислотно-основным и гидрофильно-гидрофобным балансом могут найти применение в качестве флокулянтов, коагулянтов, структураторов почв и пролонгаторов лекарственных средств. 1 ил., 7 пр.

2529028
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАСЫЩЕННЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к способу получения насыщенных карбоновых кислот, в частности к новому способу гидрирования непредельных карбоновых кислот, и позволяет получать насыщенные карбоновые кислоты, которые находят применение в качестве полупродуктов в органическом синтезе. Способ получения насыщенных карбоновых кислот общей формулы

2529026
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ N,N-ДИМЕТИЛАЦЕТАМИДА В ПРОИЗВОДСТВЕ ВЫСОКОПРОЧНЫХ АРАМИДНЫХ НИТЕЙ

Изобретение относится к области химической промышленности, регенерации технологических растворов производства высокопрочных арамидных нитей и может быть использовано при регенерации диметилацетамида (ДМАА). Способ регенерации N,N-диметилацетамида в производстве высокопрочных арамидных нитей включает нейтрализацию исходных растворов, ректификацию раствора пластификационной ванны в двух колоннах, вакуумную выпарку смеси кубового остатка второй колонны и осадительной ванны, ректификацию кубового остатка вакуум-выпарного аппарата, вакуумную ректификацию отгонного продукта вакуум-выпарного аппарата и третьей колонны с получением целевого продукта. При этом исходные многокомпонентные смеси вначале разделяют на содержащие хлорид лития и не содержащие его. Затем разделяют смеси, не содержащие хлорид лития, на содержащие ДМАА и не содержащие его. Поток, не содержащий хлорид лития - дистиллят вакуум-выпарного аппарата и третьей вакуумной ректификационной колонны - направляют на последнюю колонну вакуумной ректификации, работающую при остаточном давлении 0,04-0,15 кгс/см2, где получают в парах целевой продукт диметилацетамид. Технический результат - повышение качества диметилацетамида в качестве конечного продукта. 1 ил.

2529023
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПРОЦЕССА МЕТАНИРОВАНИЯ

Изобретение может быть использовано в химической промышленности для тонкой очистки водородсодержащих газовых смесей от оксидов углерода путем их гидрирования до метана. Изобретение относится к способу получения катализатора для процесса метанирования, включающему пропитку носителя на основе активной окиси алюминия в виде гранул в растворе, содержащем нитрат никеля, с последующей сушкой при температуре 100°C - 120°C и прокаливанием при температуре 450°C-500°C пропитанного носителя, при этом в раствор нитрата никеля вводят модифицирующую добавку - органическую кислоту с концентрацией 0,5-20,0 мас.%, а готовый катализатор содержит монокристаллиты NiO со средневыборочным размером, лежащим в диапазоне 2-3 нанометра, с концентрацией NiO 12,0-25,0 мас.% и -Аl2О3 - остальное. Технический результат заключается в создании способа получения катализатора метанирования, обладающего повышенной надежностью и активностью, позволяющего снизить себестоимость и сократить период времени осуществления способа. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 13 пр.

2528988
выдан:
опубликован: 20.09.2014
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ ФЕНОЛА ДО ЦИКЛОГЕКСАНОНА

Изобретение относится к способу гидрирования фенола на палладиевом катализаторе (0,5% мас. Pd на сверхсшитом полистироле (СПС)) в избытке водорода при соотношении водород:фенол=4-5:1 (мольное) при атмосферном давлении. При этом применяется разбавление катализатора инертным разбавителем (керамические шарики диаметром 1-2 мм), а процесс проводится в интервале температур 120-220°C при объемных скоростях подачи исходного сырья 0,4-2,0 час -1. Способ позволяет получить циклогексанон с селективностью 87,1-100% при конверсии фенола 84,0-99,8%. 1 пр.

2528980
выдан:
опубликован: 20.09.2014
АЦИЛГИДРАЗОНЫ И СЕМИКАРБАЗОНЫ, СОСТАВ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ДЛЯ ПРИВЛЕЧЕНИЯ ЗООСПОР, СПОСОБ КОНТРОЛЯ ООМИЦЕТНОГО ЛОЖНОГО ПАТОГЕННОГО ГРИБА (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ КОНТРОЛЯ БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Соединение выбирают из группы, включающей формулу 1, формулу 2, формулу 3, формулу 4, формулу 5 и формулу 6. Формула 1 представляет собой

2528955
выдан:
опубликован: 20.09.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНА

Изобретение относится к способу получения этилена путем окислительного дегидрирования этана в газовой смеси кислорода и этана при повышенной температуре в присутствии смешанного оксидного катализатора состава Mo1.0V0.37Te0.17 Nb0.12O3 в проточном реакторе. Способ характеризуется тем, что реактор дополнительно содержит селективный катализатор окисления оксида углерода, представляющий собой золото и родий на носителе - диоксиде титана при следующем соотношении компонентов, мас.%: золото 0,05-0,3, родий 0,5-1,0 и диоксид титана - остальное, причем смешанный оксидный катализатор расположен на входе газового сырья, а селективный катализатор окисления оксида углерода расположен далее по ходу газового потока и при этом катализаторы взяты в объемном соотношении, равном 80-90 и 20-10, соответственно. Использование предлагаемого способа позволяет достичь повышенной конверсии кислорода, что облегчает дальнейшее выделение этилена из реакционной смеси, а также делает реакционные газовые смеси менее взрывоопасными, а также предлагаемое объемное соотношение загруженных в реактор катализаторов позволило совместить в одном процессе две реакции с получением этилена с минимальным количеством нежелательных примесей. 3 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл.

2528830
выдан:
опубликован: 20.09.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНА

Изобретение относится к способу получения этилена, включающему стадию окислительной конденсации метана (ОКМ) в газовой смеси при атмосферном давлении и повышенной температуре в присутствии катализатора, содержащего марганец и вольфрамат натрия на носителе - оксиде кремния. Способ характеризуется тем, что на стадии ОКМ используют катализатор, дополнительно содержащий оксид церия, при следующем соотношении компонентов, мас,%: марганца 1-2, вольфрамата натрия 3-5, оксида церия 3-4 и оксида кремния остальное, и процесс проводят в проточном 2-полочном реакторе путем контактирования стационарного слоя катализатора ОКМ, расположенного на верхней полке полочного реактора и нагретого до температуры 750-800°C, с метано-воздушной либо метано-кислородной смесью при соотношении CH4/O2=4-7/1 при объемной скорости подачи газового сырья 1000-5000 ч-1 с последующим смешением образовавшихся при этом нагретых до температуры 750-800°C реакционных газов, содержащих этан-этиленовую фракцию с дополнительным количеством холодного воздуха, подаваемого в межполочное пространство, и полученную газовую смесь при соотношении C2H 6/O2=2/1 подают на нижнюю полку реактора и подвергают контактированию с находящимся там катализатором реакции окислительного дегидрирования этана, представляющим собой смешанную оксидную композицию состава Mo1.0V0.37Te0.17 Nb0.12O3, нагретым до температуры 380-420°C. Использование настоящего способа позволяет достичь повышенной селективности и производительности в отношении образования этилена при одновременном снижении энергетических затрат. 3 табл., 5 пр.

2528829
выдан:
опубликован: 20.09.2014
ПОЛУЧЕНИЕ АЛКИЛИРОВАННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к вариантам способа получения алкилированного ароматического соединения. Один из вариантов включает следующие стадии: (а) подача потока сырья в зону дегидратации, указанный поток сырья включает способное к алкилированию ароматическое соединение, воду и примеси, причем указанные примеси включают соединение, содержащее по меньшей мере один из следующих элементов: азот, галогены, кислород, сера, мышьяк, селен, теллур, фосфор, а также металлы групп с 1 по 12; (б) удаление по меньшей мере части указанной воды из указанного потока сырья в указанной зоне дегидратации, которая эксплуатируется при подходящих условиях дегидратации с получением дегидратированного потока, включающего указанное способное к алкилированию ароматическое соединение, любые остатки воды и указанные примеси; (в) контактирование по меньшей мере части указанного дегидратированного потока и первого потока алкилирующего агента с первым катализатором алкилирования, имеющим первую емкость по яду, причем указанный первый катализатор алкилирования представляет собой крупнопористое молекулярное сито, имеющее индекс затрудненности менее чем 2, в первой реакционной зоне алкилирования при подходящих по меньшей мере частично жидкофазных первых реакционных условиях с целью удаления по меньшей мере части указанных примесей, а также алкилирования по меньшей мере части указанного способного к алкилированию ароматического соединения указанным первым потоком алкилирующего агента и получения первого алкилированного потока, включающего алкилированное ароматическое соединение (соединения), непрореагировавшее способное к алкилированию ароматическое соединение, любые остатки воды и любые остатки примесей; (г) контактирование указанного первого алкилированного потока и второго потока алкилирующего агента со вторым катализатором алкилирования, отличающимся от указанного первого катализатора алкилирования, причем указанный второй катализатор алкилирования имеет вторую емкость по яду, и включает молекулярное сито семейства МСМ-22 или среднепористое молекулярное сито, имеющее индекс затрудненности от 2 до 12, во второй реакционной зоне алкилирования при подходящих по меньшей мере частично жидкофазных вторых реакционных условиях с целью алкилирования по меньшей мере части указанного непрореагировавшего способного к алкилированию ароматического соединения указанным вторым потоком алкилирующего агента и получения второго алкилированного потока, включающего дополнительное количество указанного алкилированного ароматического соединения (соединений), непрореагировавшее способное к алкилированию ароматическое соединение, любые остатки воды и любые остатки примесей. Использование настоящего изобретения позволяет снизить отрицательное воздействие воды и примесей на продолжительность работы катализатора. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 2 табл., 8 пр., 8 ил.

2528825
выдан:
опубликован: 20.09.2014
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ГАЗА

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и газоперерабатывающей промышленности и может быть использовано при разделении газа. Способ разделения газа включает ввод газа в абсорбер, на верх которого подают охлажденный абсорбент, с отбором с верха абсорбера сухого газа и выводом насыщенного абсорбента с низа абсорбера в ректификационную колонну, с верха которой отбирают пропан-бутановую фракцию, которую также используют в качестве флегмы, боковым погоном через отпарную секцию выводят газовый бензин и с низа колонны выводят абсорбент, который после охлаждения возвращают на верх абсорбера, с подачей в низ абсорбера, ректификационной колонны и отпарной секции тепла. Жидкость с нижних тарелок абсорбера нагревают остатком ректификационной колонны, предварительно нагретым в кипятильнике, и подают в низ абсорбера. Технический результат - снижение энергозатрат. 2 ил., 2 табл.

2528689
выдан:
опубликован: 20.09.2014
СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЧАСТИЦ ЗАЩИЩЕННОГО КАТАЛИЗАТОРА С ПОМОЩЬЮ РАСПЛАВЛЕННОГО ОРГАНИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА

Изобретение относится к способу обработки активного катализатора Фишера-Тропша и к установке для приготовления и обработки этого катализатора. Способ обработки активного катализатора включает загрузку смеси частиц активного катализатора Фишера-Тропша и расплавленного воска, который находится при температуре T 1 и который застывает при более низкой температуре Т 2, которая составляет между 70°С и 140°С, где T2<T1, в множество форм; по меньшей мере частичное погружение форм в охлаждающую жидкость для охлаждения органического вещества до температуры T3, где T 3 Т2, с получением отливок в виде свечей с объемом менее 140 мл, но более 2 мл каждая, содержащих матрицу органического вещества, в которой диспергированы частицы активного катализатора, так что частицы катализатора покрыты воском; и извлечение отливок из форм. Загрузку смеси в формы, погружение форм в охлаждающую жидкость и извлечение отливок из форм проводят в разливочной машине. Установка включает оборудование для приготовления или регенерации катализатора, включая резервуар для нанесения покрытия на катализатор; транспортное средство для переноса смеси частиц активного катализатора и расплавленного органического вещества из резервуара для нанесения покрытия на катализатор; разливочную машину для получения отливок в виде свечей, которая включает множество форм, в которые транспортное средство может выгрузить смесь частиц активного катализатора и расплавленного органического вещества, и охлаждающую баню, приспособленную для того, чтобы вмещать охлаждающую жидкость, в которую можно погрузить формы по меньшей мере частично. Способ и установка позволяют безопасно и удобно перемещать катализатор от места приготовления к месту использования без потери активности. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл., 3 пр.

2528424
выдан:
опубликован: 20.09.2014
3,5-ДИНИТРО-2-(АРИЛАМИНО)-N-(4-НИТРОАРИЛ)БЕНЗАМИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ РОДЕНТИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к веществам, обладающим родентицидной активностью, и может быть использовано в сельском хозяйстве и в быту для борьбы с грызунами. Соединения представляют собой 3,5-динитро-2-(ариламино)-N-(4-нитроарил)бензамиды общей формулы (I): где: R1=H, метил; R2=H, галоид, алкил, алкокси; R3=H, галоид, алкил, алкокси, ацетил, циано; R4=H, галоид, алкил, ацетиламино, трифторметил, за исключением H при одновременном значении R1, R 2, R3, R5, R6, R8 , равном H; R5=H, галоид, метил; R6=H, галоид, метил; R7=H, галоид; R8=H, галоид. Технический результат - 3,5-динитро-2-(ариламино)-N-(4-нитроарил)бензамиды общей формулы (I), предназначенные для создания наиболее эффективных препаратов для борьбы с грызунами. 4 табл., 1 пр.

2528419
выдан:
опубликован: 20.09.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА МЕТОДОМ ОДНОСТАДИЙНОГО СИНТЕЗА И ЕГО ВЫДЕЛЕНИЯ

Предлагаемое изобретение относится к способу получения диметилового эфира, который используют в газовых приборах бытового назначения и как пропеллент для аэрозолей, методом одностадийного синтеза и его выделения. Способ включает подачу синтез-газа, проведение реакции в реакторе адиабатического типа при повышенной температуре и давлении в присутствии бифункционального катализатора, охлаждение и сепарацию полученных контактных газов на газовую и жидкую фазы с выделением диметилового эфира из газовой фазы путем абсорбции метанолом с получением абсорбента, насыщенного оксидом углерода (IV) и диметиловым эфиром, и метанола из жидкой фазы путем ректификации. При этом синтез проводят в многоступенчатом реакторе в присутствии бифункционального катализатора двух типов, один из которых обладает более выраженной активностью в отношении синтеза метанола - тип 1, а другой - более выраженной активностью в отношении его дегидратации - тип 2; до подачи в реактор синтез-газ смешивают с газами рецикла, часть полученной смеси нагревают до 255-265°C, впрыскивают в нее метанол, выделенный из жидкой фазы, и подают на первую ступень реактора, другую часть - охлаждают и подают в виде квенчей на каждые последующие ступени реактора в основной газовый поток в количестве, обеспечивающем температуру газа на входе в слой катализатора, расположенного на этих ступенях, 240-250°С; весь поток газовой фазы, выделенный после сепарации, направляют на абсорбцию диметилового эфира, затем полученный насыщенный абсорбент направляют на стриппинг оксида углерода (IV) с получением смеси диметилового эфира и метанола, которую в свою очередь подвергают ректификации с получением дистиллята - диметилового эфира с содержанием примесей от 3,0 до 10,0% мас. и кубового остатка - метанола, который снова направляют на абсорбцию. Способ позволяет простым методом получить целевой продукт с высоким выходом и селективностью. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 5 пр.

2528409
выдан:
опубликован: 20.09.2014
Наверх