Получение сульфонов; получение сульфоксидов – C07C 315/00

Изобретение относится к производному 2-N-галоген-4-метилсульфонил-масляной кислоты или к его фармацевтически приемлемой соли

Изобретение относится к маскировке запаха органических сульфидов и более конкретно сульфидов алкила или диалкила, в частности диметилсульфида, а также их оксидов и, в частности, диметилсульфоксида, путем добавления к указанным органическим сульфидам по меньшей мере одного агента, маскирующего запах, содержащего по меньшей мере один сложный моноэфир, по меньшей мере один сложный ди- или гриэфир, по меньшей мере один спирт, по меньшей мере один кетон и возможно по меньшей мере один терпен. 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу получения диметилсульфона ((CH₃)₂SO₂), который может быть использован органическом синтезе, фармацевтической промышленности, в производстве красителей, лекарственных средств в качестве противоспалительного средства, для лечения заболеваний суставов, помогает поддерживать необходимый уровень серы в организме и не вызывает побочные эффекты.

Технический результат достигается тем, что способ получения диметилсульфона включает окисление диметилсульфоксида, согласно изобретению окисление проводят путем добавления водного раствора диоксида хлора к диметилсульфоксиду в присутствии каталитических количеств ацетилацетоната ванадила (VO(acac)₂) или путем барботирования газовоздушной смеси диоксида хлора в раствор диметилсульфоксида в уксусной кислоте в присутствии каталитических количеств ацетилацетоната ванадила (VO(acac)₂) при мольных соотношениях диметилсульфоксид - диоксид хлора - VO(acac) ₂, равных 1:0.5:0.01 или 1:1:0.01 или 1:0.5:0.05 соответственно при температуре 10-50°С. 5 примеров

Изобретение относится к композициям растворителей, содержащим по меньшей мере один органический сульфоксид общей формулы (1)

Предложены новые производные 4-диметиламиномасляной кислоты формулы (I) (и их фармацевтически приемлемые соли), где значения А¹, А², R¹, m и n определены в формуле изобретения, ингибирующие активность карнитинпальмитоилтрансферазы (СРТ), а конкретнее СРТ2. Указанные соединения являются активным началом фармацевтических композиций, обладающих ингибирующей активностью по отношению к СРТ2. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 71 пр., 1 табл.

Заявлен способ получения соединения формулы (I), где n равно 0, а значения заместителей R, R¹ приведены в п.1 формулы изобретения, который включает: (i) этерификацию соединения формулы (V) со спиртом формулы , где m и m' независимо равны 0 или 1; при условии, что оба одновременно не равны 0 и значения А приведены в п.1 формулы изобретения с получением соединения формулы (III); (ii) реакцию соединения формулы (III) и соединения формулы (IV) с образованием соединения формулы (II); и (iii) реакцию соединения формулы (II) с

Изобретение относится к способу получения 4,4'-бис(4-аминофенокси)дифенилсульфона формулы I:

Настоящее изобретение относится к способу селективного регулирования кристаллизации полиморфной формы 1 мезотриона из водного раствора мезотриона. Данный способ включает применение полунепрерывного или непрерывного способа кристаллизации, в котором водный раствор мезотриона вводят в кристаллизатор, содержащий водную взвесь, содержащую не менее 5 мас.% затравочных кристаллов мезотриона, где не менее 80 мас.% кристаллов мезотриона, содержащихся в водной взвеси, являются кристаллами формы 1, в полунепрерывном или непрерывном режиме, и поддерживают значение pH в кристаллизаторе равным 4,0, где в конечном счете получают указанную форму 1 мезотриона, характеризующуюся порошковой рентгенограммой, представленной в п.1 формулы. Технический результат - обеспечение образования кристаллов мезотриона, обладающих необходимой морфологией термодинамически стабильной кристаллической формы 1, путем проведения кристаллизации в полунепрерывном или непрерывном режиме без использования растворителей. 7 з.п. ф-лы, 5 пр., 2 табл., 2 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -КЕТОСУЛЬФОНОВ И 1,4-ДИКЕТОНОВ

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения -кетосульфонов общей формулы Iа-д и 1,4-дикетонов IIа-ж

Изобретение относится к способу получения оптически чистых сульфоксидов. Способ включает взаимодействие несимметричных тиоэфиров, имеющих в своем составе алкильные и/или ароматические заместители, с хиральными комплексами титана, либо молибдена, либо ванадия с тетрадентатными О,N,N,О-донорными лигандами саланового типа, представляющими собой производные бис(салицил)этилендиамина, и окислителем в среде растворителя. Растворитель выбран из группы, включающей метиленхлорид, хлороформ, тетрахлорметан, толуол, метанол либо их смесь. Технический результат - снижение соотношения катализатор/субстрат. 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способу извлечения окисленных сернистых соединений, в частности сульфоксидов и сульфонов, из смеси с углеводородами и сернистыми соединениями, путем обработки смеси экстрагентом при массовом соотношении сырье : экстрагент от 1:1 до 1:7 и температуре от 30 до 70°С. В качестве экстрагента используют изопропиловый спирт с содержанием воды от 30 до 50% об. (36,55-59,77 мас.%) и углеводородов от 0,05 до 0,1 мас.%. Технический результат - повышение содержания в концентрате сульфоксидов и сульфонов. 7 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области получения диметилсульфоксида (ДМСО), который широко применяется в органическом синтезе. Согласно изобретению диметилсульфид окисляют диоксидом хлора при мольном соотношении сульфида и диоксида хлора, равном 1:0.5 соответственно, при температуре 7-10°С. Описаны также предпочтительные условия проведения процесса. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения диметилсульфоксида, который осуществляют окислением диметилсульфида кислородом воздуха при нагреве и повышенном давлении в среде ацетона, в присутствии катализаторов на основе соединений меди, окисление проводят без добавки кислоты к реакционной смеси и используют катализаторы, не содержащие галоиды, такие как, например, ацетат, пара-крезолят, нафтолят, пара-аминофенолят меди, процесс проводят в условиях, при которых конверсия диметилсульфида, не превышает 80%. Технический результат: предотвращается коррозия аппаратуры, не образуется побочный продукт - диметилсульфон, увеличение производительности по диметилсульфоксиду, который находит свое применение в качестве растворителя, комплексообразователя, экстрагента и лекарственного препарата. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения циклических 1,3-дикетонов, карбонилированных в положении 2, формулы I

в которой Y обозначает

где А₄ обозначает CR_a1 или N-(O)_p, A₁ обозначает CR₁ R₂, A₂ обозначает (CR₃R ₄)_n, А₃ обозначает CR₅ R₆, R_a1, R_a2, R_a3 , R_a4, R_a5, R₁, R₂ , R₃, R₄, R₅, R₆, p, n имеют значения, приведенные в формуле изобретения, включающему а) реакцию соответствующего соединения формулы II

с источником брома или хлора, с получением соединения формулы III

в которой Х обозначает хлор или бром;

b) реакцию соединения формулы III с водой, с получением соединения формулы IV

с) превращение соединения формулы IV с использованием соединения формулы V

в которой М обозначает катион водорода или ион щелочного металла, ион щелочноземельного металла или ион аммония, в соединение формулы VI

,

и

d) обработку соединения формулы VI источником цианида в присутствии основания. Способ позволяет получать циклические дикетоны с высоким выходом и хорошим качеством по простой схеме реакций и с небольшими затратами. Также изобретение относится к новым промежуточным соединениям формулы (III). 3 н.п. ф-лы.

Изобретение касается энантиоселективного получения производных сульфоксидов или их солей. Способ заключается в осуществлении энантиоселективного окисления сульфида общей формулы (I), представленной ниже: , в которой А обозначает различно замещенный пиридинильный цикл и В - гетероциклический остаток, содержащий имидазопиридинильный цикл, окислителем в присутствии катализатора на основе титана ^(IV) и хирального лиганда, представляющего собой циклический бета- или гамма-аминоспирт, в органическом растворителе, в случае необходимости, с последующим превращением в соль при помощи основания. Технический результат: описан способ получения сульфоксидов их солей, обладающих асимметрией на уровне атома серы, дающий один или другой из энантиомеров с хорошей селективностью. 20 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области технологии серосодержащих органических соединений, в частности диметилсульфона, который может быть использован в производстве красителей, лекарственных средств, полиакриленсульфонов, в качестве растворителя для полиакрилонитрила и т.п. Описывается способ электрохимического синтеза диметилсульфона, заключающийся в том, что проводят электролиз 1,0-3,0 М диметилсульфоксида в водном растворе NaOH в бездиафрагменном электролизере при плотности анодного тока 0,01-0,02 А/см². Предложенный способ упрощает технологию диметилсульфона по известному уровню, исключая большое число операций и использование дорогих реактивов, токсичных растворителей, а также сильных окислителей, таких как озон, азотная кислота, пероксид водорода, и кроме того, позволяет получить диметилсульфон высокой степени чистоты и осуществить возможность электросинтеза непрерывно с автоматическим контролем всего процесса. 3 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения сульфоксидов каталитическим окисления тиоэфиров в присутствии пероксида водорода, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют соединения цинка, такие как соли цинка Zn(NO₃)₂·6Н₂ O или Zn(СН₃СОО)₂·2Н₂O, комплексное соединение цинка Zn(salen), координационные полимеры на основе комплексных соединений цинка, такие как гомохиральные микропористые координационные полимеры состава [Zn₂ BDC·(L-Lac)·DMF]·(DMF)_x, где BDC - дианион терефталевой кислоты, L-Lac-дианион молочной кислоты, DMF-диметилформамид;

[Zn₂camph ₂bipy]·3DMF·H₂O, где H₂ camph - (+)-камфорная кислота, bipy - 4,4'-бипиридил; [Zn ₂(bpdc)(R-man)(dmf)]·4DMF·H₂O, где H₂bpdc - 4,4'-бифенилдикарбоновая кислота, R-man - R-миндальная кислота; [Zn₂camph₂bpe]·5DMF·H ₂O, где bpe-транс-бис(4-пиридил)этилен. Технический результат - разработан способ получения сульфоксидов с высокой конверсией и селективностью. Полученные сульфоксиды широко применяются в синтезе органических соединений, в том числе биологически активных. 4 табл.

Изобретение относится к способу кристаллизации соединений формулы I или их кислото-аддитивных солей

в которой R¹, R² и R³ имеют значения, указанные в п.1 формулы изобретения. В процессе соответствующие соединения формулы I или их смеси с примесями растворяют при повышенной температуре в воде, которая насыщена, по крайней мере, одним несмешивающимся с водой растворителем, выбранным из алкилалканоатов, и необязательно содержит один или несколько смешивающихся с водой растворителей, и подвергают кристаллизации при более низкой температуре. Технический результат - увеличение чистоты продукта. 6 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу очистки мезотриона, состоящему в приготовлении раствора образца мезотриона в водосодержащем растворителе, установлении pH указанного раствора равным 9,5 или выше и кристаллизации мезотриона из раствора. Настоящий способ позволяет снизить содержание примеси цианида в образце мезотриона до приемлемого уровня. 7 з.п. ф-лы, 6 табл.

Настоящее изобретение относится к способу уменьшения содержания нежелательных примесей в мезотрионе, который применяют в качестве гербицида. Способ заключается в том, что 1) готовят раствор енолята мезотриона в водосодержащем растворителе; 2) проводят одну или несколько стадий очистки, выбранных из группы, включающей фильтрацию, адсорбцию, экстракцию органическим растворителем и декантацию, и 3) кристаллизуют мезотрион из раствора, полученного на стадии 2). Технический результат - разработка нового способа очистки мезотриона. 9 н. и 5 з.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к способу модулирования CRTh2-рецепторной активности с использованием соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей, где W представляет собой О, S(O)_n (где n равен 0, 1 или 2), NR¹⁵, CR¹OR ² или CR¹R²; X представляет собой водород, галоген или C_1-6алкил, который может быть замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y представляет собой водород, галоген; Z представляет собой фенил, пиридил, пиримидил или хинолил, возможно замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, нитро, SO₂R⁹, SO₂NR¹⁰R ¹¹, CONR¹⁰R¹¹, NHSO₂R или C_1-3алкила, замещенного одним или более чем одним атомом галогена; R¹ и R² независимо представляют собой атом водород или C_1-6алкильную группу; R ⁹ представляет собой

C_1-6алкил; R¹⁰ и R¹¹ независимо представляют собой водород или C_1-6алкил, R¹⁵ представляет собой атом водорода или C₁-С₆-алкил. 6 н. и 13 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения сульфоксидов окислением тиоэфиров пероксидом водорода, в присутствии в качестве катализатора соли цинка, например Zn(NO₃ )₂·6H₂O, или координационного соединения цинка, например гомохирального микропористого координационного полимер состава: [Zn₂BDC·(L-Lac)·DMF]·(DMF) _x, где BDC - дианион терефталевой кислоты, L-Lac - дианион молочной кислоты, DMF - диметилформамид. Настоящий способ позволяет получить сульфоксиды при более высокой конверсии и селективности процесса. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к ароматическим олигоэфирсульфонам

Изобретение относится к способу получения соединения формулы I, a также агрономически приемлемых солей/N-оксидов/изомеров/энантиомеров этого соединения. Способ включает превращение соединения формулы II либо в присутствии аминового основания и каталитического количества цианида, либо в присутствии алкоголята щелочного металла или алкоголята щелочноземельного металла в соль формулы III, взаимодействие этого соединения с соединением формулы X-C(O)-Q (IV), в которой Х обозначает уходящую группу, с получением соединения формулы V, превращение этого соединения в присутствии каталитического количества цианид-ионов и основания в соединение формулы I. Способ позволяет получить производные моноциклических и бициклических 1,3-дикетонов с высоким выходом и высокого качества.

Изобретение относится к новым промежуточным продуктам и усовершенствованному способу получения соединения С:

Изобретение относится к способу окисления сульфидов, содержащихся в нефти, и может быть использовано в нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности. Окисление осуществляют водным раствором пероксида водорода в присутствии молибденсодержащего катализатора. В качестве катализатора используют бис-алкилсульфоксидные пероксокомплексы молибдена и реакцию проводят при температуре 20-60°С. Изобретение позволяет увеличить выход сульфоксидов, селективность и скорость окисления. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к NHE-1-селективному ингибитору Na⁺/H⁺ антипортера N-(4,5-бис-метансульфонил-2-метилбензоил)-гуанидину, гидрохлориду формулы I

Изобретение относится к способу получения кислотно-аддитивных солей соединений формулы (I),

Настоящее изобретение относится к способу получения ароматических сульфонов, которые представляют интерес в качестве мономеров для термостойких полимеров. Способ состоит в том, что сульфоны получают сульфонилированием ароматических углеводородов пиросульфонатами, предварительно полученными взаимодействием SO₃ и метилового или этилового эфиров аренсульфокислот или серной кислоты. Стадию сульфонилирования проводят в среде галоидалканов C₁ -C₂, нитробензола или нитрометана при температуре 20-60°С и времени реакции 1-3 ч. Стадию получения пиросульфонатов также предпочтительно осуществляют в среде галоидалканов C ₁-С₂, нитробензола или нитрометана при температуре 0-75°С и времени реакции 0.25-1 ч. Галоидалканы C₁ -С₂, нитробензол или нитрометан используют в количестве 2-5 мл на 1 г углеводорода или эфира сульфокислоты. Настоящий способ позволяет упростить выделение и очистку целевых продуктов. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу окисления сульфидов, содержащихся в дизельных фракциях нефти, водным раствором пероксида водорода в присутствии молибденсодержащего катализатора. В качестве катализатора используют пероксокомплексы молибдена и реакцию проводят при температуре 40-60°С. Изобретение позволяет увеличить выход сульфоксидов, скорость окисления, а также улучшить качество сульфоксидов. 2 табл.