Хинонкарбоновые кислоты – C07C 66/00

МПКРаздел CC07C07CC07C 66/00
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 66/00 Хинонкарбоновые кислоты

C07C 66/02 .антрахинонкарбоновые кислоты

Патенты в данной категории

КОНЪЮГАТ ХРИЗОФАНОЛА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ ЕГО В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ, СПАЕК КИШОК, ОСТЕОАРТРИТА

Изобретение относится к конъюгату хризофанола или его производного, характеризующемуся общей формулой (I), в которой R1-R8 представляют собой группу, выбранную из групп -Н, -ОН, -ОСН3, -СН3, при условии, что не менее двух групп из R1-R8 означают -Н и при условии, что одна или две группы R2, R3, R6, R7 является группой -СООН, М представляет собой азотное органическое основание, выбранное из группы, состоящей из хитозамина, глюкозамина, или основную аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из аргинина, лизина, карнитина, и группа М связана с хризофаноловой частью в конъюгат. Изобретение также относится к способу получения этого конъюгата, к применению конъюгата в качестве лекарственного средства для профилактики или лечения диабетической нефропатии, остеоартрита, ревматического или ревматоидного артрита, спаек кишок, восстановление перистальтики кишечника, и к лекарственному средству на его основе.

2416596
выдан:
опубликован: 20.04.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИНОПИМАРОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения хинопимаровой кислоты, использующейся в химии или медицине, путем взаимодействия сосновой живицы с 1,4-бензохиноном в смеси растворителей при комнатной температуре в отсутствие света с последующим удалением растворителя и кристаллизацией продукта, в котором используют сосновую живицу с содержанием левопимаровой кислоты приблизительно 30%, в качестве растворителя используют смесь бензол:гексан (10:1, об./об.), добавляют катализатор 1-бутил-3-метилимидазолий гексафторфосфат, процесс проводят в течение 1 ч, а продукт выделяют кристаллизацией из петролейного эфира. Хинопимаровую кислоту получают с количественным выходом (в расчете на 1,4-бензохинон) с чистотой 95%. Способ позволяет исключить трудоемкие методы очистки левопимаровой кислоты, поднять выход хинопимаровой кислоты и существенно сократить время реакции.

2371431
выдан:
опубликован: 27.10.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛОЭ-ЭМОДИНА ИЗ АЛОИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕИНА ИЛИ ДИАЦЕРЕИНА ИЗ АЛОИНА

Настоящее изобретение относится к способу получения алоэ-эмодина и к способу получения реина или диацереина, который используется для лечения заболеваний, связанных с аномальной дистрофией соединительной ткани. Способ получения алоэ-эмодина включает окисление алоина, растворенного в многоатомном спирте, кислородсодержащим газом в присутствии кислоты. Способ получения реина или диацереина включает следующие стадии: а) окисления алоина, растворенного в многоатомном спирте, кислородсодержащим газом в присутствии кислоты до получения алоэ-эмодина; b) окисления алоэ-эмодина не содержащей хрома окислительной средой до получения реина; с) очистки реина, полученного на стадии b) и d) необязательно ацетилирования реина, полученного на стадии с), ацетилирующим агентом до получения диацереина. Предлагаемое изобретение позволяет получать алоэ-эмодин с хорошим выходом и уровнем чистоты, без использования токсичных или вредных веществ, а также без использования сложных способов очистки. Также предлагаемое изобретение позволяет получать диацереин без использования шестивалентного хрома в качестве окислителя и без использования сложного способа очистки. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

2363692
выдан:
опубликован: 10.08.2009
2,3-ДИКАРБОКСИ-6-БРОМ-7-МЕТОКСИАНТРАХИНОН

Изобретение относится к новому химическому соединению, которое может быть использовано для синтеза металлокомплексов тетра-(6-бром-7-гидрокси)антрахинонопорфиразинов, являющихся красителями и катализаторами окислительно-восстановительных реакций, к 2,3-дикарбокси-6-бром-7-метоксиантрахинону формулы:

2282617
выдан:
опубликован: 27.08.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3,6(2,3,7)-ТРИКАРБОКСИАНТРАХИНОНА

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к новому способу получения 2,3,6-трикарбоксиантрахинона и 2,3,7-трикарбоксиантрахинона, которые могут быть использованы для синтеза металлокомплексов тетра-6(7)-трикарбоксиантрахинона, которые могут найти применение в качестве катализаторов, красителей. Способ заключается в ацилировании метилзамещенного бензола ангидридом карбоновой кислоты в присутствии катализатора Фриделя-Крафтса, окислении и внутримолекулярной циклизации в присутствии дегидратирующего агента, причем при ацилировании в качестве метилзамещенного бензола используют толуол, в качестве ангидрида карбоновой кислоты - диангидрид пиромеллитовой кислоты, в качестве катализатора Фриделя-Крафтса – безводный хлористый алюминий, полученную после ацилирования 5-(п-метилбензоил)тримеллитовую кислоту подвергают внутримолекулярной циклизации в присутствии в качестве дегидратирующего агента концентрированной серной кислоты, и полученные 2,3-дикарбокси-6-метилантрахинон и 2,3-дикарбокси-7-метилантрахинон подвергают окислению в слабощелочной среде в присутствии перманганата калия. Способ позволяет упростить процесс получения целевого продукта и сделать его более экономичным.

2247708
выдан:
опубликован: 10.03.2005
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3,-ДИКАРБОКСИ-9,10-АНТРАХИНОНА

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2,3-дикарбокси-9,10-антрахинона, являющегося исходным продуктом для синтеза металлокомплексов тетра-9,10-антрахинон-2,3-порфиразина, которые могут быть использованы в качестве катализаторов электрохимических реакций. Способ заключается в ацилировании соединения бензольного ряда ангидридом о-дикарбоновой кислоты в присутствии безводного хлористого алюминия с последующей обработкой полученного промежуточного продукта концентрированной серной кислотой с выделением целевого продукта, причем в качестве соединения бензольного ряда используют бензол, а в качестве ангидрида о-дикарбоновой кислоты - диангидрид пиромеллитовой кислоты, с получением в качестве промежуточного продукта 5-бензоилтримеллитовой кислоты, которую обрабатывают концентрированной серной кислотой для получения целевого продукта. Простой и экономичный способ позволяет повысить выход целевого продукта до 61%.
2228924
выдан:
опубликован: 20.05.2004
Наверх