Соединения, содержащие цепи, в которых не менее чем два атома азота по меньшей мере с одной азот-азотной кратной связью – C07C 245/00
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ, СОДЕРЖАЩИЕ АРОМАТИЧЕСКУЮ ДИАЗОГРУППУ
Изобретение относится к пегилирующему агенту, содержащему ароматическую диазогруппу и имеющему следующую общую структуру: |
2439091 выдан: опубликован: 10.01.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ДЕКСТРАНОВ
Изобретение относится к способу получения флуоресцентных производных декстранов, предназначенных для изучения транспорта биологически активных веществ через клеточные мембраны и изучения механизмов действия лекарственных препаратов на клеточном и субклеточном уровнях. Способ получения включает проведение реакции флуоресцентного красителя с активированным окисленным декстраном с последующей очисткой конечного продукта от примесей путем ультрафильтрации. В качестве флуоресцентного красителя используют флуоресцеин, в качестве активирующего реагента - 1,1'-карбонилдиимидазол и активацию окисленного декстрана производят путем добавления 1,1'-карбонилдиимидазола в реакционную смесь окисленного декстрана с флуоресцеином. 4 з.п. ф-лы. |
2426545 выдан: опубликован: 20.08.2011 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УСТОЙЧИВЫХ СОЛЕЙ АРИЛДИАЗОНИЯ
Изобретение относится к устойчивым солям арилдиазония, которые могут найти применение в качестве исходных веществ красителей, светочувствительных материалов и биологически активных соединений. Описывается способ получения устойчивых солей арилдиазония с органическим анионом. Способ включает две стадии. Сначала получают хлорид арилдиазония взаимодействием солянокислого раствора ароматического амина с нитритом натрия, взятых в эквимолярных количествах, при 0°С и при перемешивании в течение 1 часа. Далее к полученному водному раствору хлорида арилдиазония приливают нагретый до 60-70°С насыщенный раствор 1,1,2,3,3-пентацианопропенида пиридиния в количестве 2 ммоля на 2,1 ммоля исходного амина. В результате обменной реакции образуется 1,1,2,3,3-пентацианопропенид арилдиазония. Технический результат: предложенный способ позволяет упростить технологию и улучшить ее экологию за счет использования доступных исходных веществ и проведения синтеза в водной среде, а также получить 1,1,2,3,3-пентацианопропениды арилдиазония разного состава в зависимости от структуры диазотируемых ароматических аминов, обладающие устойчивостью при 5-10°С в течение 2-3 месяцев. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2379283 выдан: опубликован: 20.01.2010 |
|
| АНТИПИРЕНОВЫЕ КОМПОЗИЦИИ
Изобретение относится к огнестойкой композиции, используемой при получении разнообразных продуктов, например, в виде пленок, волокон, лент, формовочных композиций, профильных материалов или в качестве связующих для материалов покрытий, клеев или шпатлевок. Данная композиция включает (а) полиолефин и (б) по меньшей мере одно соединение формулы (I): |
2372362 выдан: опубликован: 10.11.2009 |
|
4-ЦИАНФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР 4[4 (2-ГИДРОКСИЭТИЛОКСИ)ФЕНИЛАЗО]КОРИЧНОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ СВОЙСТВА ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СТАЦИОНАРНОЙ ФАЗЫ ДЛЯ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
Изобретение относится к новому соединению - 4-цианфениловому эфиру 4-[4'-(2-гидроксиэтилокси)фенилазо]коричной кислоты, применяемому в качестве жидкокристаллической стационарной фазы для газовой хроматографии. Данное соединение обладает высокой структурной селективностью по отношению к позиционным изомерам ксилола. 1 табл. |
2323208 выдан: опубликован: 27.04.2008 |
|
| ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
Изобретение описывает четыре группы диалкилтриазенилнесущих эстрогенов и антиэстрогенов, пригодных для применения в качестве химиотерапевтических лекарственных средств для лечения карцином половых органов людей и животных. 7 н.п. ф-лы, 11 ил. |
2320669 выдан: опубликован: 27.03.2008 |
|
| МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР 4-ЙОД-2-[N-(N-АЛКИЛАМИНОКАРБОНИЛ)АМИНОСУЛЬФОНИЛ]-БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ, ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым N-(5-йод-2-метоксикарбонилфенил)сульфонилмочевинам формулы I где R означает (С1-С 12)-алкил, незамещенный или замещенный одним или более остатками из группы, включающей галоген, (C1 -С6)-алкоксигруппу, (С1 -С6)-алкилтиогруппу, (С 1-С6)-галоидалкоксигруппу и фенил, незамещенный или до трехкратно замещенный одинаковыми или различными остатками из группы, включающей (С1-С 4)-алкил, (С1-С4 )-алкоксигруппу, (C1-C4 )-галоидалкил, (С1-С4 )-галоидалкоксигруппу, CN и нитрогруппу; или (С 3-С12)-циклоалкил, незамещенный или замещенный одним или более остатками из группы, включающей галоген, (С1-С4)-алкил, (C 1-C4)-галоидалкил, (C 1-C4)-алкоксигруппу, (С 1-С4)-галоидалкоксигруппу и (С 1-С6)-алкилтиогруппу. Соединения I являются промежуточными соединениями для получения гербицидных сульфонилмочевин, которые, в свою очередь, демонстрируют более высокие эксплуатационные характеристики. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2309948 выдан: опубликован: 10.11.2007 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА
Изобретение относится к переработке полимерных композиций на основе поливинилхлорида для получения пленочных материалов и искусственной кожи. Композиция включает поливинилхлорид, пластификатор диоктилфталат и стабилизатор, 4-(2,3-эпоксипропокси)-4'-алкилоксиазоксибензол общей формулы |
2284341 выдан: опубликован: 27.09.2006 |
|
| 4-(2,3-ЭПОКСИПРОПОКСИ)-4'-ПРОПИЛОКСИАЗОБЕНЗОЛ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ СВОЙСТВА СВЕТОТЕРМОСТАБИЛИЗАТОРА ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к получению 4-(2,3-эпоксипропокси)-4'-пропилоксиазобензола, проявляющего свойства светотермостабилизатора поливинилхлорида. 2 табл. |
2284318 выдан: опубликован: 27.09.2006 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ АЗОИМИНОЭФИРОВ И ЭФИРОВ АЗОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И НОВЫЕ СМЕШАННЫЕ ЭФИРЫ АЗОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к получению сложного эфира азокарбоновой кислоты. Способ включает синтез гидрохлорида простого азоиминоэфира путем реакции азонитрила со спиртом и хлористоводородной кислотой в ароматическом растворителе при молярном отношении R=HCl/азонитрил от 2 до 6, если спиртом является метанол, и от 3 до 6, если спиртом является этанол или высший спирт. Затем осуществляют гидролиз полученного гидрохлорида простого азоиминоэфира в присутствии воды. Гидролиз осуществляют путем постепенного добавления воды к реакционной смеси или приливанием реакционной смеси к воде при температуре от 15 до 50°С. Предложен способ получения жидкой смеси сложных эфиров азокарбоновых кислот, включающий синтез гидрохлоридов простых азоиминоэфиров, гидролиз полученных солей в присутствии воды и выделение органической фазы, содержащей эфиры кислот. Предложена жидкая смесь сложных эфиров азокарбоновых кислот. Предложены соли смешанных простых азоиминоэфиров, соответствующие формуле II': в которой R1, R2, R3 и R4 обозначают С1-С 4-алкильные группы; R и R' отличны один от другого и независимо выбираются из группы, в которую входят нормальные или разветвленные алифатические С1-С4-радикалы. Также предложены смешанные эфиры азокарбоновых кислот, отвечающие формуле III': в которой R1, R2, R3, R4 обозначают С1-С 4-алкильные группы, а R и R' отличаются друг от друга и независимо выбраны из группы, в которую входят нормальные или разветвленные алифатические С1-С4-радикалы. Технический результат - увеличение выхода и чистоты продукта. 5 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 табл. |
2245872 выдан: опубликован: 10.02.2005 |
|
| 2-ГИДРОКСИ-4-АЛКОКСИ-4`-ФОРМИЛАЗОБЕНЗОЛЫ В КАЧЕСТВЕ СВЕТОТЕРМОСТАБИЛИЗАТОРОВ ДЛЯ ПОЛИЭТИЛЕНА
Изобретение относится к новым соединениям 2-гидрокси-4-алкокси-4'-формилазобензолов общей формулы где n=3, 6, 8, которые обладают светотермостабилизирующими свойствами для полиэтилена. 2 ил., 3 табл.
|
2243210 выдан: опубликован: 27.12.2004 |
|
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАТЕХОЛА И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), где R1 обозначает ОН, 0-ацил; R2 обозначает группы следующих формул II, III, IV, V, VI, VII. Эти соединения обладают сидерофорной активностью, а также дополнительно обладают антибактериальной активностью. Благодаря этим свойствам эти соединения можно использовать в качестве действующего вещества в лекарственных средствах, прежде всего для устранения устойчивости к антибиотикам, обусловленной недостаточной пенетрацией. 2 с. и 21 з.п. ф-лы, 7 табл.       
|
2180898 выдан: опубликован: 27.03.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОБИСФОРМАМИДА Изобретение относится к усовершенствованию способа получения азобисформамида, используемого в качестве вспенивающегося агента. Описывается способ получения азобисформамида конденсацией мочевины с гидразингидратом в кислой среде при повышенной температуре с последующим окислением гидразобисформамида в присутствии брома, синтез гидразобисформамида проводят при температуре кипения реакционной массы рН 4-6 и, не выделяя, окисляют его до конечного продукта окислительно-восстановительной системой перекись водорода - бром при 20-70oС. Технический результат - упрощение технологии процесса, повышение выхода продукта, облагораживание сточных вод. | 2177939 выдан: опубликован: 10.01.2002 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ 4-НИТРОЗО-N-ГИДРОКСИТРИАЗЕНОВ
Изобретение относится к способу получения ароматических 4-нитрозо-N-гидрокситриазенов, которые находят применение в текстильной промышленности в качестве скрытых диазосоставляющих для окрашивания тканей, для получения аналитических реагентов на ионы металлов, а также в производстве пористых пластических масс и резин. Способ заключается во взаимодействии парабензохинондиаксима с соответствующей солью арилдиазония в растворе диметилформамида и присутствии пиридина в качестве катализатора при 0-5oС. Технический результат - получение триазенов с высоким выходом и высокой степенью чистоты. 1 табл. 
|
2162074 выдан: опубликован: 20.01.2001 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ Изобретение относится к способу получения азокрасителей, содержащих нитрогруппу в ядре азосоставляющей. Способ заключается в сочетании азосоставляющей - продукта взаимодействия 1-R-2,4- и 1-R-3,5-динитробензолов с тетрагидроборатом калия - с диазосоставляющей - тетрафторборатом 4-нитро- и 4-N, N-диметиламинофенилдиазонием. Технический результат: разработан новый способ получения нитроазобензолов, содержащих нитрогруппу в азосоставляющей. 1 табл. | 2155782 выдан: опубликован: 10.09.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ Описывается способ получения замещенных ароматических аминов, который включает прибавление друг к другу нуклеофильного соединения и азосодержащего соединения в присутствии подходящей системы растворителей, взаимодействия нуклеофильного соединения с азосодержащим соединением в присутствии подходящего основания и регулируемого количества протонного продукта при температуре, равной примерно 10 - 150oС, в ограниченных реакционных параметрах, где мольное отношение протонного продукта к основанию составляет от 0:1 до около 5: 1, и восстановление продукта взаимодействия нуклеофильного соединения и азосодержащего соединения в условиях, которые приводят к получению замещенного ароматического амина. Технический результат - упрощение процесса. 2 с. и 21 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2155749 выдан: опубликован: 10.09.2000 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЗОДИНИТРОФЕНОЛА
Изобретение относится к области пиротехнических производств, а именно к производству инициирующих взрывчатых веществ, в частности к способу получения сыпучего диазодинитрофенола (ДДНФ). Технический результат изобретения - повышение качества получаемого ДДНФ. Способ заключается в диазотировании пикрамата магния нитритом натрия и соляной кислотой. Синтез проводят при температуре 18-35°С и перемешивании до создания турбулентного потока с критерием Рейнольдса Re  200000. Дозировка соляной кислоты осуществляется ступенчато за 2-3 приема.
|
2151134 выдан: опубликован: 20.06.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ
Описывается способ получения замещенного ароматического амина, отличающийся тем, что замещенное ароматическое азосоединение или его азокси- или гидразопроизводное контактирует со спиртом, выбранным из группы, содержащей алифатические спирты, циклоалифатические спирты, арилалкиловые спирты и их смеси, в присутствии подходящего основания при температуре приблизительно 70-200°С, где замещенное ароматическое азосоединение выбрано из группы, содержащей соединения, представленные фopмулaми (R-NH)-R1(X)-N=N-R2(Y) (I), (R-NH)-R1(X)-N=N-R2(Y)-(NH-R) (II), X-R1-N=N-R2(Y)-(NH-R) (III), или их смеси, где значения R-NH, R1, R2 Х и Y указаны в п.1 формулы. Технический результат - упрощение процесса и увеличение его экономичности. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2144914 выдан: опубликован: 27.01.2000 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-НИТРОАЗОБЕНЗОЛА
Изобретение относится к способу получения производных 3-нитроазобензола формулы I, которые могут быть использованы в качестве красителей. Способ заключается в восстановлении м-динитробензола КВНч при температуре 0 - 3oС с последующим добавлением к реакционной смеси тетрафторборатов арилдиазония. Выход целевого продукта составляет 73 - 89%. Данный способ позволяет непосредственно вводить арилазогруппу в электронодефицитные ароматические системы, в чаcтности нитроарены, и является новым способом получения нитроазобензолов формулы I, где R= п-NO2, o-NO2, м-NO2, п-Br, п-CH3, п-OCH3, п-N(CH3)2. 1 табл. 
|
2140906 выдан: опубликован: 10.11.1999 |
|
| 3-ФЕНИЛАЗО-4-ГИДРОКСИБЕНЗИЛИДЕНАНИЛИН В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРА ЩЕЛОЧНОГО ГИДРОЛИЗА ЛИГНИНА Изобретение относится к области органической переработки лигнина, конкретно к усовершенствованному способу получения ароматических альдегидов из лигнина. Описывается 3-фенилазо-4-гидроксибензилиденанилин в качестве активатора щелочной деструкции лигнина до ароматических альдегидов. Технический результат - повышение выхода целевых продуктов при щелочном гидролизе лигнина. 1 табл. | 2132328 выдан: опубликован: 27.06.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ АЗОСОЕДИНЕНИЙ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ Способ получения замещенных ароматических азосоединений включает взаимодействие нуклеофильного соединения и азосоединения в присутствии подходящей системы растворителей и подходящего основания при 10 - l50oC в ограниченной зоне реакции. Нуклеофильное соединение выбирают из анилина, замещенного производного анилина. А азосоединение - соединение формулы X-R1-N= N-R2-Y, где Х и Y означает водород, R1 и R2 оба представляют собой фенил. Способ представляет собой негалидный способ получения замещенных ароматических азосоединений и замещенных ароматических аминов, поэтому избавлен от дорогостоящего удаления галогена из сточных потоков. 5 с. и 22 з.п.ф-лы, 4 табл. | 2126380 выдан: опубликован: 20.02.1999 |
|
| ПРИМЕНЕНИЕ ПЕРХЛОРАТА 2,4-ДИНИТРОФЕНИЛДИАЗОНИЯ В КАЧЕСТВЕ ТЕРМОСТОЙКОГО ИНИЦИИРУЮЩЕГО И БРИЗАНТНОГО ВЗРЫВЧАТОГО ВЕЩЕСТВА Сущность изобретения: предлагается использование перхлората 2,4 динитрофенилдиазония в качестве термостойкого инициирующего и бризантного взрывчатого вещества с малой чувствительностью к механическим воздействиям и высокой инициирующей способностью. 3 табл. | 2080320 выдан: опубликован: 27.05.1997 |
