Соединения, содержащие цепи, в которых не менее чем два атома азота по меньшей мере с одной азот-азотной кратной связью: .диазониевые соединения – C07C 245/20

Изобретение относится к устойчивым солям арилдиазония, которые могут найти применение в качестве исходных веществ красителей, светочувствительных материалов и биологически активных соединений. Описывается способ получения устойчивых солей арилдиазония с органическим анионом. Способ включает две стадии. Сначала получают хлорид арилдиазония взаимодействием солянокислого раствора ароматического амина с нитритом натрия, взятых в эквимолярных количествах, при 0°С и при перемешивании в течение 1 часа. Далее к полученному водному раствору хлорида арилдиазония приливают нагретый до 60-70°С насыщенный раствор 1,1,2,3,3-пентацианопропенида пиридиния в количестве 2 ммоля на 2,1 ммоля исходного амина. В результате обменной реакции образуется 1,1,2,3,3-пентацианопропенид арилдиазония. Технический результат: предложенный способ позволяет упростить технологию и улучшить ее экологию за счет использования доступных исходных веществ и проведения синтеза в водной среде, а также получить 1,1,2,3,3-пентацианопропениды арилдиазония разного состава в зависимости от структуры диазотируемых ароматических аминов, обладающие устойчивостью при 5-10°С в течение 2-3 месяцев. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым N-(5-йод-2-метоксикарбонилфенил)сульфонилмочевинам формулы I

где R означает (С₁-С ₁₂)-алкил, незамещенный или замещенный одним или более остатками из группы, включающей галоген, (C₁ -С₆)-алкоксигруппу, (С₁ -С₆)-алкилтиогруппу, (С ₁-С₆)-галоидалкоксигруппу и фенил, незамещенный или до трехкратно замещенный одинаковыми или различными остатками из группы, включающей (С₁-С ₄)-алкил, (С₁-С₄ )-алкоксигруппу, (C₁-C₄ )-галоидалкил, (С₁-С₄ )-галоидалкоксигруппу, CN и нитрогруппу; или (С ₃-С₁₂)-циклоалкил, незамещенный или замещенный одним или более остатками из группы, включающей галоген, (С₁-С₄)-алкил, (C ₁-C₄)-галоидалкил, (C ₁-C₄)-алкоксигруппу, (С ₁-С₄)-галоидалкоксигруппу и (С ₁-С₆)-алкилтиогруппу. Соединения I являются промежуточными соединениями для получения гербицидных сульфонилмочевин, которые, в свою очередь, демонстрируют более высокие эксплуатационные характеристики. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.