Простые эфиры; соединения, содержащие группы , или – C07C 43/00

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 43/00 Простые эфиры; соединения, содержащие группы , или
C07C 43/02 .простые эфиры 
C07C 43/03 ..со всеми эфирными атомами кислорода, связанными с ациклическими атомами углерода
C07C 43/04 ...насыщенные
C07C 43/06 ....диэтиловый эфир
C07C 43/10 ....полиоксисоединений
C07C 43/11 .....простые полиэфиры, содержащие группы , где 2?n?10
C07C 43/115 ....содержащими карбоциклические кольца
C07C 43/12 ....содержащими галоген
C07C 43/13 ....содержащими оксигруппы или металл-кислородные группы
 43/11 имеет преимущество
C07C 43/14 ...ненасыщенные простые эфиры
C07C 43/15 ....только с неароматическими углерод-углеродными двойными связями
C07C 43/16 .....простые виниловые эфиры
C07C 43/162 ....с циклами иными, чем шестичленные ароматические кольца
C07C 43/164 ....с шестичленными ароматическими кольцами
C07C 43/166 .....с ненасыщенными связями вне ароматических колец
C07C 43/168 .....в сочетании с прочими циклами
C07C 43/17 ....с галогенами
C07C 43/172 .....с циклами иными, чем шестичленные ароматические кольца
C07C 43/174 .....с шестичленными ароматическими кольцами
C07C 43/176 ......с ненасыщенными связями вне ароматических колец
C07C 43/178 ....с оксигруппами или металл-кислородными группами
C07C 43/18 ..с эфирным атомом кислорода, связанным с атомом углерода цикла иного, чем шестичленное ароматическое кольцо 
C07C 43/184 ...с атомом углерода неконденсированного кольца
C07C 43/188 ...ненасыщенные простые эфиры
C07C 43/192 ...содержащие галоген
C07C 43/196 ...содержащие оксигруппы или металл-кислородные группы
C07C 43/20 ..с эфирным атомом кислорода, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца 
C07C 43/205 ...неконденсированного ароматического кольца
C07C 43/21 ...с циклами иными, чем шестичленные ароматические кольца
C07C 43/215 ...с ненасыщенными связями вне шестичленных ароматических колец
C07C 43/225 ...содержащими галоген
C07C 43/23 ...содержащими оксигруппы или металл-кислородные группы
C07C 43/235 ..с эфирным атомом кислорода, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца и с атомом углерода цикла иного, чем шестичленное ароматическое кольцо
C07C 43/243 ...с ненасыщенными связями вне шестичленных ароматических колец
C07C 43/247 ...содержащими галоген
C07C 43/253 ...содержащими оксигруппы или металл-кислородные группы
C07C 43/257 ..с эфирным атомом кислорода, связанным с атомами углерода, принадлежащих двум шестичленным ароматическим кольцам
C07C 43/263 ...неконденсированных ароматических колец
C07C 43/267 ...содержащие прочие циклы
C07C 43/275 ...со всеми эфирными атомами кислорода, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец
C07C 43/285 ...с ненасыщенными связями вне шестичленных ароматических колец
C07C 43/29 ...содержащими галоген
C07C 43/295 ...содержащими оксигруппы или металл-кислородные группы
C07C 43/30 .соединения, содержащие группы
C07C 43/303 ..с ацетальными атомами углерода, связанными с ациклическими атомами углерода
C07C 43/305 ..с ацетальными атомами углерода, входящими в цикл или связанными с атомами углерода циклов иных, чем шестичленные ароматические кольца
C07C 43/307 ..с ацетальными атомами углерода, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец
C07C 43/313 ..содержащими галоген
C07C 43/315 ..с атомами кислорода, связанными простыми связями с атомами углерода, не являющимися ацетальными
C07C 43/317 ..содержащие группы, где X - водород или металл
C07C 43/32 .соединения, содержащие группы или

Патенты в данной категории

ОГНЕСТОЙКИЙ НЕНАСЫЩЕННЫЙ ПОЛИЭФИРКЕТОН

Изобретение относится к полиэфиркетонам. Предложен огнестойкий ненасыщенный полиэфиркетон формулы:

2529030
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА МЕТОДОМ ОДНОСТАДИЙНОГО СИНТЕЗА И ЕГО ВЫДЕЛЕНИЯ

Предлагаемое изобретение относится к способу получения диметилового эфира, который используют в газовых приборах бытового назначения и как пропеллент для аэрозолей, методом одностадийного синтеза и его выделения. Способ включает подачу синтез-газа, проведение реакции в реакторе адиабатического типа при повышенной температуре и давлении в присутствии бифункционального катализатора, охлаждение и сепарацию полученных контактных газов на газовую и жидкую фазы с выделением диметилового эфира из газовой фазы путем абсорбции метанолом с получением абсорбента, насыщенного оксидом углерода (IV) и диметиловым эфиром, и метанола из жидкой фазы путем ректификации. При этом синтез проводят в многоступенчатом реакторе в присутствии бифункционального катализатора двух типов, один из которых обладает более выраженной активностью в отношении синтеза метанола - тип 1, а другой - более выраженной активностью в отношении его дегидратации - тип 2; до подачи в реактор синтез-газ смешивают с газами рецикла, часть полученной смеси нагревают до 255-265°C, впрыскивают в нее метанол, выделенный из жидкой фазы, и подают на первую ступень реактора, другую часть - охлаждают и подают в виде квенчей на каждые последующие ступени реактора в основной газовый поток в количестве, обеспечивающем температуру газа на входе в слой катализатора, расположенного на этих ступенях, 240-250°С; весь поток газовой фазы, выделенный после сепарации, направляют на абсорбцию диметилового эфира, затем полученный насыщенный абсорбент направляют на стриппинг оксида углерода (IV) с получением смеси диметилового эфира и метанола, которую в свою очередь подвергают ректификации с получением дистиллята - диметилового эфира с содержанием примесей от 3,0 до 10,0% мас. и кубового остатка - метанола, который снова направляют на абсорбцию. Способ позволяет простым методом получить целевой продукт с высоким выходом и селективностью. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 5 пр.

2528409
выдан:
опубликован: 20.09.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА

Изобретение относится к способу получения диметилового эфира из синтез-газа и может быть использовано в нефтехимической промышленности. Способ заключается в каталитической конверсии синтез-газа в реакторе синтеза диметилового эфира с получением смеси продуктов, содержащей диметиловый эфир, метанол, двуокись углерода и непрореагировавший синтез-газ, с последующим ее разделением и получением целевого продукта конденсацией из газовой фазы. При этом каталитической конверсии подвергают синтез-газ, полученный паровой газификацией древесного угля, образующегося при пиролизе предварительно высушенных древесных отходов, а жидкую фазу после разделения смеси продуктов направляют в ректификационную колонну для отделения метанола, после чего метанол и очищенный от двуокиси углерода непрореагировавший синтез-газ газовой фазы направляют в реактор синтеза диметилового эфира. Способ позволяет повысить выход целевого продукта. 1 ил.

2526622
выдан:
опубликован: 27.08.2014
ПРОИЗВОДНЫЕ ХЛОРФЕНОЛОВ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ

Настоящее изобретение относится к новым соединениям структурной формулы

2524695
выдан:
опубликован: 10.08.2014
СПОСОБ ОЧИСТКИ МЕТИЛМЕТАКРИЛАТА

Изобретение относится к способу очистки метилметакрилата (ММА), включающему осуществление контакта содержащего примеси жидкого ММА с сульфокислотной смолой в присутствии формальдегида или пригодного источника метилена или этилена формулы I, как определено ниже, где R5 и R6 независимо выбирают из углеводородов C1-C12 или Н; Х представляет собой О; n является целым числом от 1 до 100; и m имеет значение 1 или 2, и в котором сульфокислотная смола, необязательно, по меньшей мере, частично деактивирована. Способ позволяет удалять с высокой эффективностью примеси альдегидного типа, диены, триены.

2523228
выдан:
опубликован: 20.07.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИГЕНАТОВ, ПОВЫШАЮЩИХ ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА ТОПЛИВ ДЛЯ ДВИГАТЕЛЕЙ ВНУТРЕННЕГО СГОРАНИЯ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к способу получения оксигенатов, повышающих эксплуатационные свойства топлив для двигателей внутреннего сгорания, в котором взаимодействие глицерина с ацетоном происходит на кислотном катализаторе, причем процесс происходит на гетерогенном катализаторе в одну стадию в проточном реакторе при регулировке подачи реагентов в соотношении глицерин: ацетон (1):(5-20) и поддержании в реакторе температуры от 35°С до 55°С, объемной скорости 0.5-1.5 ч-1 и атмосферного давления с получением золькеталя как основного продукта, и возвращении непрореагировавшего ацетона в реактор. Также описывается способ получения оксигенатов, повышающих эксплуатационные свойства топлив для двигателей внутреннего сгорания, в котором взаимодействие глицерина с ацетоном происходит на кислотном катализаторе, причем при взаимодействии глицерина с ацетоном дополнительно используют трет-бутанол, процесс происходит на гетерогенном катализаторе в одну стадию в проточном реакторе при регулировке подачи реагентов в соотношении глицерин:трет-бутанол:ацетон (1):(3-5):(5-20) и поддержании в реакторе температуры от 35°С до 55°С, объемной скорости 0.5-1.5 ч-1 и атмосферного давления с получением золькеталя и трет-бутилового эфира золькеталя как основных продуктов, и возвращении непрореагировавших ацетона и трет-бутанола в реактор.Техническим результатом настоящего изобретения является создание эффективных способов получения экологически безопасных высокооктановых оксигенатных добавок к автомобильным и авиационным топливам, высокоцетановых оксигенатных добавок к дизельным топливам, не содержащих глицерина за счет обеспечения полной конверсии глицерина при одностадийности процесса. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

2522764
выдан:
опубликован: 20.07.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2'-ДИХЛОРДИЭТИЛФОРМАЛЯ

Изобретение относится к способу получения 2,2 -дихлордиэтилформаля, который является исходным мономером для производства полисульфидных олигомеров. В предлагаемом способе в качестве исходного продукта используют 1-хлорметил-2 -хлорэтиловый эфир, синтезируемый из этиленхлоргидрина, параформальдегида и хлористого водорода. При этом получение 2,2 -дихлордиэтилформаля ведут путем взаимодействия 1-хлорметил-2 -хлорэтилового эфира с этиленхлоргидрином при мольном соотношении 1:1 при температуре 85-90°C, а выделяющийся в реакции хлористый водород рециклируется на стадию синтеза 1-хлор-метил-2 -хлорэтилового эфира. Изобретение позволяет экономичным и безотходным способом получить целевой продукт с высоким содержанием основного вещества. 1 пр.

2522332
выдан:
опубликован: 10.07.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОПЛИВНОЙ ПРИСАДКИ 1,1-ДИЭТОКСИЭТАНА

Настоящее изобретение относится к способу получения оксигенатной топливной присадки 1,1-диэтоксиэтана к дизельным топливам и бензинам, улучшающей их качество. Способ заключается в конверсии этанола при повышенной температуре и давлении в присутствии катализатора. При этом конверсию этанола осуществляют в сверхкритических условиях, в интервале температур 300-350°C и давлении 8,5-15,3 МПа в присутствии высококремнеземистого цеолита типа ZSM-5 в H-форме. Изобретение позволяет простым способом получить целевой продукт с повышенным выходом при улучшении экономических показателей процесса. 4 пр.

2520968
выдан:
опубликован: 27.06.2014
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА МЕТАНОЛА, ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА И НИЗКОУГЛЕРОДИСТЫХ ОЛЕФИНОВ ИЗ СИНТЕЗ-ГАЗА

Изобретение относится к улучшенному способу производства метанола, диметилового эфира и низкоуглеродистого олефина из синтез-газа. Способ включает стадию контакта синтез-газа с катализатором в условиях, обеспечивающих преобразование синтез-газа в метанол, диметиловый эфир и низкоуглеродистый олефин, причем катализатор содержит аморфный сплав, представленный компонентами М-Р, М-В или М-В-Р, в котором М представляет два или несколько элементов, выбранных из группы лантанидов и третьего, четвертого и пятого рядов группы IIIA, IVА, VA, IB, IIB, IVB, VB, VIB, VIIB и VIII периодической таблицы элементов. Способ позволяет повысить селективность по целевому продукту, проводя процесс в условиях, обеспечивающих высокое преобразование СО и доступность углерода. 15 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл., 11 пр.

2520218
выдан:
опубликован: 20.06.2014
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2,6-ДИИЗОБОРНИЛФЕНОЛА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к новым производным 2,6-диизоборнилфенола, обладающим антиоксидантной активностью. В общей формуле соединения R=С(ОМе)3, СООМе и СООН. Изобретение также относится к способу получения указанных соединений. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 пр.

2516699
выдан:
опубликован: 20.05.2014
ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ ПОЛИЭФИРЫ

Настоящее изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к галогенсодержащим ароматическим полиэфирам. Описаны галогенсодержащие ароматические полиэфиры общей формулы

2513757
выдан:
опубликован: 20.04.2014
ХЛОРСОДЕРЖАЩИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ ПОЛИЭФИРЫ

Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к хлорсодержащим ароматическим полиэфирам. Описаны хлорсодержащие ароматические полиэфиры формулы:

2513742
выдан:
опубликован: 20.04.2014
ПОЛУЧЕНИЕ НОВОГО КЛАССА ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ЧЕТЫРЕХАТОМНЫЙ ФТОРСОДЕРЖАЩИЙ ФРАГМЕНТ МОСТИКОГО ТИПА

Изобретение к соединению. В формуле (I) Alk представляет собой алкильный заместитель: С4Н9, С 6Н13, C10H21, С15 Н31; R1 представляет собой заместители, выбранные из группы: арильные - фенил, 4-СН3С 6Н4, 3-СН3С6Н4 , 2-СН3С6Н4, 4-ClC6 H4, 4-FC6H4, 2-FC6 H4, 4-СН3ОС6Н4, 4-i-PrC 6H4, 4-i-BuC6H4, 4-(н-С 8Н176Н4, 2-нафтил; Х представляет собой кислород или серу, n=0, 1 или 2, CHn CFn представляет из себя фрагмент: при n=2 CH 2-CF2, при n=1 CH=CF, при n=0 С С. Также изобретение относится к способу получения соединений. Указанные соединения являются термотропными жидкими кристаллами. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 18 пр.

2511009
выдан:
опубликован: 10.04.2014
СИНТЕЗ МАГНОЛОЛА И ЕГО АНАЛОГОВ

Изобретение относится к способу получения соединения формулы I, где R представляет собой Н, алкил, замещенный или незамещенный фенил. Способ осуществляют путем взаимодействия соединения II с бромом в органическом растворителе с получением соответствующего производного III, которое подвергают реакции с метоксиметилхлоридом (MOM-Cl) в органическом растворителе в присутствии органического основания для получения соединения формулы IV. Затем соединение IV взаимодействует с R-СН=СН-СН 2-Br в органическом растворителе с магнием и этилбромидом с получением соединения V, которое после снятия защитной группы с помощью соответствующего агента приводит к получению соединения I. Также изобретение относится к способу получения указанным методом магнолола и промежуточного соединения V. Технический результат - усовершенствованные способы получения соединений формулы I. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 пр.

2510938
выдан:
опубликован: 10.04.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦЕРИНОВЫХ АЛКИЛЬНЫХ ЭФИРОВ

Способ получения глицериновых алкильных эфиров, содержащих ди- и/или триалкильные эфиры, посредством этерификации глицерина линейными, разветвленными или циклическими олефиновыми углеводородами, имеющими от 2 до 10 атомов углерода, и/или соответствующими альдегидами, кетонами и спиртами, в присутствии гомогенного кислотного катализатора, где олефиновый углеводород, имеющий от 2 до 10 атомов углерода, и/или соответствующие альдегиды, кетоны и спирты и глицерин применяют в мольном отношении в диапазоне от 0,1:1 до 10:1, включающий: стадию проведения реакции, на которой первый период реакции протекает в многофазовой системе, включающей полярную глицериновую фазу, состоящую преимущественно из глицерина и гомогенного кислотного катализатора, и неполярную углеводородную фазу, состоящую преимущественно из олефиновых углеводородов, имеющих от 2 до 10 атомов углерода, и/или соответствующих альдегидов, кетонов и спиртов, и в которой второй период реакции протекает в одной реакционной фазе, в которой проходит реакция этерификации, и образование олигомеров олефина затруднено; и стадию для нейтрализации кислотного катализатора и отделения образовавшейся соли. Способ позволяет получить простые эфиры глицерина с низким содержанием моно-эфира и не содержащие побочные продукты, образующиеся при олигомеризации олефина. 13 з.п. ф-лы, 16 пр., 2 ил.

2509072
выдан:
опубликован: 10.03.2014
НОВЫЕ ЛИПИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к вариантам соединения формулы (I):

2509071
выдан:
опубликован: 10.03.2014
СПОСОБ И УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТОГО ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ИЗ МЕТАНОЛА

Изобретение относится к улучшенным способам получения простого диметилового эфира (ДМЭ) из метанола (MeOH) путем превращения, предпочтительно при помощи конденсации в условиях кислотного катализа, сырого MeOH, полученного путем MeOH-синтеза, с отщеплением воды в реакторе (12) с получением ДМЭ, при котором исходную смесь, состоящую из сырого MeOH, и по меньшей мере один полученный внутри процесса и образованный из не вступившего в реакцию MeOH и воды из реакции возвратный поток подают в колонну для MeOH (7) и подвергают испарению, а дистиллят, в основном состоящий из газообразного MeOH, подают в реактор. При этом реакционную смесь, отбираемую в реакторе (12), в колонне для смеси (15) разделяют на кубовый продукт, преимущественно состоящий из воды, и дистиллят, преимущественно образованный из ДМЭ и MeOH, и либо этот дистиллят в колонне для ДМЭ (18) разделяют на дистиллят, содержащий преимущественно ДМЭ и неконденсирующиеся газы, отбираемые в головной части колонны, и кубовый продукт, образованный из MeOH с небольшим содержанием воды, который подают в головную часть колонны для MeOH (7); либо этот дистиллят подают в кубовую часть колонны для продукта ДМЭ (30), кубовый продукт из колонны для продукта ДМЭ, содержащий жидкий MeOH, подают в головную часть колонны для возвратного потока MeOH (32), дистиллят из которой подают в кубовую часть колонны для продукта ДМЭ (30), а ее кубовый продукт подают в головную часть колонны для MeOH (7). Изобретение также относится к установкам для осуществления указанных способов. Способы позволяют снизить расход эксплуатационных материалов, улучшить эффективность работы теплообменных аппаратов и увеличить срок службы катализатора. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 4 ил.

2505522
выдан:
опубликован: 27.01.2014
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИЛФЕНИЛЦИКЛОГЕКСАНА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Предлагаются соединения общей формулы I, где значения радикалов указаны в описании, обладающие ингибирующим действием на натрий-зависимый котранспортер глюкозы SGLT. Данным изобретением предлагаются также фармацевтические композиции, обладающие ингибирующим эффектом в отношении SGLT, и способы получения указанных соединений и синтетических интермедиатов, а также способы применения этих соединений, самих по себе или в сочетании с другими терапевтическими агентами, для лечения заболеваний и состояний, на которые влияет ингибирование SGLT, например такого заболевания, как сахарный диабет 1 и 2 типа, гипергликемии, диабетических осложнений, инсулинорезистентности, метаболического синдрома, гиперинсулинемии, гипертензии, гиперурикемии, ожирения, отеков, дислипидемии, хронической сердечной недостаточности и атеросклероза. 10 н. и 11 з.п. ф-лы, 23 пр., 1 табл., 8 ил.

2505521
выдан:
опубликован: 27.01.2014
АЛКИЛИРУЮЩИЕ ФТОРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 1,4-НАФТОХИНОНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К РАКОВЫМ КЛЕТКАМ ЧЕЛОВЕКА В КУЛЬТУРЕ

Изобретение относится к новым фторированным производным 1,4-нафтохинона, содержащим алкилирующие группы, общей формулы (I), где R1, R2=SCH2CH2 Cl, или R1, R2=OCH2CH2 Cl, или R1=OCH2CH2Cl, R 2=F, или R1=SCH2CH2Cl, R2=OCH3, которые обладают цитотоксической активностью по отношению к раковым клеткам человека в культуре. 1 ил., 2 табл., 5 пр.

2499789
выдан:
опубликован: 27.11.2013
ОГНЕСТОЙКИЕ БЛОК-СОПОЛИЭФИРКЕТОНЫ

Настоящее изобретение относится к огнестойким блок-сополиэфиркетонам. Описаны огнестойкие блок-сополиэфиркетоны формулы:

2497839
выдан:
опубликован: 10.11.2013
ОКСА- И ПОЛИОКСАПЕРФТОРАЛКИЛБРОМИДЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к новым производным оксаперфторалкилбромидов формулы 1: C2F5O-[CF2CF(CF 3)O]n-CF2CF2Br, где n принимает значения от 1 до 5. Указанные соединения характеризуются удельной плотностью 1,79-1,81 г/см3, обладают высокой растворяющей способностью по отношению к кислороду и могут быть использованы в качестве основы для газотранспортных композиций. Изобретение также относится к способу получения указанных соединений. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 пр.

2497801
выдан:
опубликован: 10.11.2013
ИНТЕГРАЦИЯ СПОСОБА КОНВЕРСИИ ОКСИГЕНАТОВ В ОЛЕФИНЫ С ПРЯМЫМ СИНТЕЗОМ ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА

Изобретение относится к двум вариантам способа использования продуктов синтеза диметилового эфира (DME) для конверсии оксигенатов в олефины. Один из вариантов включает стадии: извлечения из реактора DME исходящего из реактора DME потока, который включает DME, воду и метанол; отделения в сепараторе жидкость-газ углекислого газа от исходящего из реактора DME потока для получения дегазированного исходящего потока; подачи дегазированного исходящего потока в колонну DME для получения сырьевого материала DME и потока растворителя, который включает метанол и воду; подачи сырьевого материала DME в реактор конверсии оксигенатов в олефины для получения содержащего олефины исходящего потока, который, кроме того, включает оксигенаты; разделения содержащего олефины исходящего потока для получения фракции, содержащей легкие олефины, и фракции, содержащей тяжелые олефины, причем содержащая легкие олефины фракция включает этилен, а фракция, содержащая тяжелые олефины, включает С4 +; приведения в контакт фракции, содержащей легкие олефины, с первой частью потока растворителя в первой зоне взаимодействия с растворителем для получения первого содержащего олефины очищенного потока и первого содержащего оксигенат экстракта; приведения в контакт фракции, содержащей тяжелые олефины, со второй частью потока растворителя во второй зоне взаимодействия с растворителем для получения второго содержащего олефины очищенного потока и второго содержащего оксигенат экстракта. Предлагаемый способ представляет собой способ, относящийся к интеграции синтеза диметилового эфира с конверсией оксигенатов в олефины. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

2495016
выдан:
опубликован: 10.10.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРКЕТОНОВ

Изобретение относится к способам получения полиэфиркетонов высокотемпературной поликонденсацией. Способ заключается в том, что на первой стадии проводят реакцию между диоксисоединением и 4,4'-дихлорбензофеноном в присутствии карбоната калия в N,N-диметилацетамиде в токе азота в течение 3 часов при температуре 165°С и на второй стадии проводят взаимодействие между образовавшимися олигомерами с концевыми феноксидными группами с 4,4'-дифторбензофеноном в течение 4 часов в тех же условиях. Технический результат заключается в оптимизации процесса синтеза, получении полиэфиркетонов высокой молекулярной массы, снижении себестоимости продукта и исключении процесса гелеобразования. 2 пр.

2494118
выдан:
опубликован: 27.09.2013
НЕНАСЫЩЕННЫЕ БЛОК-СОПОЛИЭФИРКЕТОНЫ

Настоящее изобретение относится к блок-сополиэфиркетонам, которые могут быть использованы в качестве конструкционных и пленочных материалов. Указанные блок-сополиэфиркетоны представляют собой соединения формулы:

2493178
выдан:
опубликован: 20.09.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-2-ГИДРОКСИЭТИЛОВОГО ЭФИРА 4,4'-ДИОКСИДИФЕНИЛ-2,2-ПРОПАНА

Изобретение относится к способу получения бис-2-гидроксиэтилового эфира 4,4'-диоксидифенил-2,2-пропана, который может быть использован для модификации полиэфирных волокон, а также при производстве поликарбонатов. Способ заключается во взаимодействии 4,4'-диоксидифенил-2,2-пропана с 2-оксо-1,3-диоксоланом в инертной среде в присутствии катализатора при температуре 150±5°C до прекращения выделения углекислого газа. При этом в качестве катализатора используют тетраметиламмонийную соль монометилового эфира угольной кислоты формулы [N(CH3)4 ][CO3CH3], а выделение целевого продукта ведут путем промывки водой. Изобретение позволяет простым и экологически безопасным способом получить целевой продукт с высоким выходом. 3 пр., 1 табл.

2487861
выдан:
опубликован: 20.07.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРСОДЕРЖАЩЕГО ПРОСТОГО ЭФИРА ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ

Настоящее изобретение относится к вариантам способа получения фторзамещенного простого эфира высокой чистоты, который может быть использован в качестве электролита, применяемого в ячейках, растворителя для полимеров и моющих средств, используемых для полупроводников. Один из вариантов способа заключается в противоточном разделении необработанного раствора фторзамещенного простого эфира, содержащего фторсодержащий алкиловый спирт в качестве примеси, с использованием воды. Другой вариант способа заключается в перегонке фторзамещенного простого эфира, полученного противоточным разделением с использованием воды, а третий вариант - в доведении содержания влаги до 50 ч. на 1 млн или менее во фторзамещенном простом эфире, полученном с использованием противоточного разделения с использованием воды и перегонки. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 13 пр., 3 табл.

2486170
выдан:
опубликован: 27.06.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,5-БИС(2-ГИДРОКСИФЕНОКСИ)-3-ОКСАПЕНТАНА МОНОГИДРАТА

Изобретение относится к способу получения 1,5-бис(2-гидроксифенокси)-3-оксапентана моногидрата, являющегося промежуточным продуктом при синтезе краун-эфиров, которые обладают комплексообразующими и сольватирующими свойствами и широко применяются в различных областях химии, техники, биологии и медицины. Способ включает реакцию взаимодействия , '-дихлорэтилового эфира с пирокатехином, которую осуществляют при использовании избыточного количества пирокатехина в среде глицерина и в присутствии карбоната натрия, а также в токе инертного газа, при повышенной температуре и при перемешивании с последующим выделением целевого продукта. При этом исходный пирокатехин, взятый при 6-10%-ном избытке от стехиометрии, предварительно при интенсивном перемешивании и при температуре 60-80°С обрабатывают карбонатом натрия в среде глицерина, после чего образовавшийся раствор нагревают до 145-150°С и добавляют к нему , '-дихлорэтиловый эфир, перемешивают при этой же температуре, охлаждают и высаживают целевой продукт из реакционного раствора ледяной водой и промывают отфильтрованный осадок водой до нейтральной реакции. Предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом. 3 з.п. ф-лы, 2 пр.

2483055
выдан:
опубликован: 27.05.2013
КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ЛИПИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Изобретение относится к новому липидному соединению общей формулы (I), в которой n=0; R1 и R2 являются одинаковыми или различными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, С17алкильной группы, атома галогена и С17алкокси группы; Х представляет собой COR3 или CH2OR4, где R3 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, С1 7алкокси и амино; и R4 выбран из группы, состоящей из водорода, С17алкила или С17ацила, Y представляет собой С9 21алкен с одной или несколькими двойными связями в Е- или Z-конфигурации, при этом цепь Y является незамещенной и содержит двойную связь в -3 положении; при условии, что R1 и R2 не могут одновременно представлять собой атом водорода. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим липидные соединения, которые используются для лечения и/или предотвращения состояния, связанного с повышенными функциями NFkB, лечения и/или предотвращения воспалительного заболевания или состояния, понижения уровней инсулина в плазме и/или глюкозы в крови, лечения резистентности к инсулину и лечения и/или предотвращения резистентности периферических тканей к инсулину и/или диабетического состояния, например диабета 2 типа.

2480447
выдан:
опубликован: 27.04.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС[ -(2-ОКСИФЕНОКСИЭТИЛ)]ОКСИДА

Изобретение относится к области синтеза бис-[ -(2-оксифеноксиэтил)]оксида, который может быть использован в качестве полупродукта для синтеза фармацевтических препаратов. Согласно изобретению предлагается получать бис[ -(2-оксифеноксиэтил)]оксид взаимодействием катехола, гидроксида натрия и бис(2-хлорэтил)эфира в присутствии воды с использованием в качестве растворителя этилового спирта и катализатора N,N,N-триэтилбензиламмоний хлорида. Технический результат, достигаемый в заявленном изобретении, заключается в повышении выхода целевого соединения, не менее 51%. При этом чистота целевого соединения составляет 97%. 1 пр.

2479567
выдан:
опубликован: 20.04.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕВОФЛУРАНА

Изобретение относится к способу получения севофлурана-[2-(фторметокси)-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропана], который является ингаляционным анестетиком и который вследствие высокой эффективности и низкой токсичности нашел широкое применение в хирургической практике. Способ заключается во взаимодействии 1,1,1,3,3,3-гексафторизопропанола-2 с триоксаном или формальдегидом в присутствии хлорирующего агента - хлорсульфоновой кислоты с последующим выделением образовавшегося 2-(хлорметокси)-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропана (севохлорана), обработки его безводным фторидом калия в диапазоне температур 100-200°С в присутствии активатора, выбранного из группы, включающей галогениды тетракис(диалкиламино)фосфония, галогениды замещенного гуанидиния или их смеси, взятого в количестве 0,05-10,0 мол.% по отношению к взятому фториду калия. Способ позволяет с использованием улучшенной технологии получить целевой продукт высокой степени чистоты и с большим выходом. 2 з.п. ф-лы, 6 пр., 1 табл.

2479566
выдан:
опубликован: 20.04.2013
Наверх