Простые эфиры, соединения, содержащие группы , или : ....содержащими оксигруппы или металл-кислородные группы – C07C 43/13

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 43/00 Простые эфиры; соединения, содержащие группы , или
C07C 43/13 ....содержащими оксигруппы или металл-кислородные группы

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦЕРИНОВЫХ АЛКИЛЬНЫХ ЭФИРОВ

Способ получения глицериновых алкильных эфиров, содержащих ди- и/или триалкильные эфиры, посредством этерификации глицерина линейными, разветвленными или циклическими олефиновыми углеводородами, имеющими от 2 до 10 атомов углерода, и/или соответствующими альдегидами, кетонами и спиртами, в присутствии гомогенного кислотного катализатора, где олефиновый углеводород, имеющий от 2 до 10 атомов углерода, и/или соответствующие альдегиды, кетоны и спирты и глицерин применяют в мольном отношении в диапазоне от 0,1:1 до 10:1, включающий: стадию проведения реакции, на которой первый период реакции протекает в многофазовой системе, включающей полярную глицериновую фазу, состоящую преимущественно из глицерина и гомогенного кислотного катализатора, и неполярную углеводородную фазу, состоящую преимущественно из олефиновых углеводородов, имеющих от 2 до 10 атомов углерода, и/или соответствующих альдегидов, кетонов и спиртов, и в которой второй период реакции протекает в одной реакционной фазе, в которой проходит реакция этерификации, и образование олигомеров олефина затруднено; и стадию для нейтрализации кислотного катализатора и отделения образовавшейся соли. Способ позволяет получить простые эфиры глицерина с низким содержанием моно-эфира и не содержащие побочные продукты, образующиеся при олигомеризации олефина. 13 з.п. ф-лы, 16 пр., 2 ил.

2509072
патент выдан:
опубликован: 10.03.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИ ПОЛЕЗНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ТРИФЕНИЛБУТЕНА

Настоящее изобретение относится к способу получения терапевтически-полезных производных трифенилбутена формулы (Ia) или (Ib)

2465261
патент выдан:
опубликован: 27.10.2012
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ И ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения диэтиленгликоля и триэтиленгликоля, которые широко используются в процессах получения полиуретанов и смол, для осушки природного газа, в качестве пластификаторов и компонентов антифризов, вакуумной ректификацией из смеси этиленгликолей, обработанной щелочным алкоголятом полиалкиленгликоля или простого полиэфира на основе оксида алкилена. Как правило, в способе используют щелочной алкоголят простого полиэфира на основе оксида этилена или оксида пропилена, а содержание щелочного алкоголята полиалкиленгликоля или простого полиэфира на основе оксида алкилена в смеси этиленгликолей составляет 0,00005-0,05 моль/л. Предлагаемый способ позволяет снизить содержание примесей в выделяемых ди- и триэтиленгликолях. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

2420509
патент выдан:
опубликован: 10.06.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ-ГЛИЦЕРИНОВЫХ ЭФИРОВ ИЗ МОРСКИХ ЖИРОВ

Изобретение относится к способу выделения алкил-глицериновых эфиров, обладающих высоким биологическим действием, из морских жиров. Способ включает щелочной гидролиз жира, подкисление смеси, промывку ее водой, первую кристаллизацию смеси в органическом растворителе, фильтрацию, сушку, вторую кристаллизацию промежуточного продукта из органического растворителя, фильтрацию и сушку. При этом в качестве органического растворителя при первой и второй кристаллизации используют гексан или ацетон и при выполнении первой и второй кристаллизации жировую смесь в органическом растворителе выдерживают сначала в течение 10-12 часов при комнатной температуре, а затем в течение 12-15 часов при 0-4°С, причем на первой кристаллизации соотношение жировая смесь : органический растворитель составляет 1:10, кг/л, а на второй - 1:50, кг/л, для гексана и 1:10, кг/л, для ацетона. Предлагаемое изобретение позволяет эффективным и экономичным способом получить целевые продукты с высокой степенью чистоты и высоким выходом. 3 з.п. ф-лы.

2415125
патент выдан:
опубликован: 27.03.2011
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ИЗ ВОДНЫХ КОМПОЗИЦИЙ

Настоящее изобретение относится к способу выделения, по меньшей мере, монопропиленгликоля и/или дипропиленгликоля из смеси (С), содержащей воду и указанные пропиленгликоли, включающему

(I) испарение смеси в, по меньшей мере, две стадии испарения и/или дистилляции при уменьшении рабочих давлений испарителей и/или дистилляционных колонн, получая смесь (C') и смесь (С"), где смесь (С") далее разделяют на смесь (С-Iа), содержащую, по меньшей мере, 90 масс.% воды, и смесь (C-Iб), содержащую менее 95 масс.% воды, посредством обратного осмоса;

(II) разделение смеси (C'), полученной в (I), в, по меньшей мере, одной дополнительной ступени дистилляции, получая смесь (C-I), содержащую, по меньшей мере, 70 масс.% воды, и смесь (C-II), содержащую менее 30 масс.% воды,

причем смесь (С) содержит от 70 до 99,5 масс.% воды и от 0,01 до 25 масс.% указанных пропиленгликолей, смесь (С') содержит от 80 до 99,9 масс.% воды и от 2,5 до 15 масс.% указанных пропиленгликолей, и смесь (С") содержит от 90 до 99,99 масс.% воды и от 0,01 до 0,5 масс.% указанных пропиленгликолей. 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

2412929
патент выдан:
опубликован: 27.02.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАЭРИТРИТА И ДИПЕНТАЭРИТРИТА

Настоящее изобретение относится к способу получения пентаэритрита и дипентаэритрита, включающему взаимодействие ацетальдегида с формальдегидом в присутствии гидроксида натрия, очистку реакционного раствора путем отгонки избытка формальдегида, выпаривание и кристаллизацию технического пентаэритрита, промывку осадка, перекристаллизацию технического пентаэритрита, отделение осадка от раствора и сушку товарного пентаэритрита, обработку продукта после сушки. При этом обработку продукта после сушки проводят путем сепарации, выделяя фракции пентаэритрита, наиболее загрязненные нелетучими примесями дипентаэритрита и циклических формалей, а выделенные фракции перерабатывают путем выщелачивания пентаэритрита деминерализованной водой при температурах 10-80°С и соотношении жидкой и твердой фазы, равном (5,5-8)/1, с последующим разделением образующегося раствора пентаэритрита и осадка дипентаэритрита и подачей раствора пентаэритрита на стадию перекристаллизации технического пентаэритрита. Способ позволяет получить пентаэритрит с низким содержанием примесей дипентаэритрита и циклических формалей, а также утилизировать дипентаэритрит. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

2402519
патент выдан:
опубликован: 27.10.2010
ПРОЦЕСС ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ АЛКОКСИЛИРОВАННЫХ СПИРТОВ

Настоящее изобретение относится к способу получения смеси алкоксилированных спиртов, которые широко используются как неионные поверхностно-активные компоненты в составе моющих средств и средств личной гигиены. Способ включает следующие стадии: (а) взаимодействие монооксида углерода с водородом в условиях реакции Фишера-Тропша в присутствии катализатора Фишера-Тропша; (b) отделение от продукта стадии (а), по меньшей мере, одной фракции углеводородов, содержащей парафины, имеющие от 9 до 17 атомов углерода и олефины, имеющие от 9 до 17 атомов углерода, где углеводородная фракция дополнительно содержит, по меньшей мере, 2% спиртов; (с) контактирование одной или нескольких фракций, полученных на стадии (b), с алкиленоксидом и (d) извлечение смеси алкоксилированных спиртов из продукта реакции стадии (с). Изобретение позволяет более простым способом получать смеси алкоксилированных спиртов с использованием дешевого сырья. 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

2358965
патент выдан:
опубликован: 20.06.2009
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ НОРБОРНАНА И НОРБОРНЕНА, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ АРОМАТНЫЕ ПРОДУКТЫ

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I).

2288910
патент выдан:
опубликован: 10.12.2006
РАЗВЕТВЛЕННЫЙ ПЕРВИЧНЫЙ СПИРТ И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ

Изобретение относится к новым соединениям: первичному спирту разветвленного эфира:

2281279
патент выдан:
опубликован: 10.08.2006
СПОСОБ СИНТЕЗА ГЛИКОЛЕВЫХ ЭФИРОВ

Изобретение относится к способу получения гликолевых эфиров, применяемых в качестве активных растворителей для смол в производстве материалов для нанесений покрытий на поверхности, растворителей в производстве тормозных жидкостей, в качестве антиобледенителей в составе различных топлив на нефтяной основе в нефтеперерабатывающей промышленности, антифризов в автомобильной промышленности, а также в качестве продуктов специального ассортимента для бытового применения. Способ включает взаимодействие оксида олефина со спиртом в присутствии катализатора, содержащего кристаллический металлосиликат, который обладает основной реакцией и представляет собой материал крупнопористого типа с 12-членными кольцевыми поровыми системами, размеры пор у которых составляют приблизительно общим составом 0,90,2А2O: М2O3: хSiO2: уН2O, где А обозначает один или несколько катионов щелочных металлов или их сочетание с водородными ионами, М обозначает металл, выбранный из алюминия, галлия, железа и бора, х обозначает по меньшей мере 2, а значение соотношения у: х составляет 0-25. При этом молярное соотношение между используемыми спиртом и оксидом олефина составляет по меньшей мере 2:1. Способ позволяет получать моногликолевые эфиры с высокой селективностью. 9 з.п. ф-лы, 1 табл.
2208602
патент выдан:
опубликован: 20.07.2003
СМЕСЬ РАЗВЕТВЛЕННЫХ ПЕРВИЧНЫХ СПИРТОВ, СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, СМЕСИ БИОЛОГИЧЕСКИ РАЗЛАГАЕМЫХ МОЮЩИХ СРЕДСТВ, МОЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к смеси разветвленных первичных спиртов от С11 до С36, а также к смеси их сульфатов, алкоксилатов, алкоксисульфатов и карбоксилатов, которые обладают высокой моющей способностью в холодной воде и хорошей биологической разлагаемостью. Смесь первичных разветвленных спиртов имеет среднее количество боковых цепей на основную цепь от 0,7 до 3,0 и имеет по крайней мере 8 атомов углерода и содержит как метильные, так и этильные боковые цепи. Смесь может также содержать спирты, имеющие менее чем 0,5 ат. % четвертичных атомов углерода и менее 5% линейных спиртов, по крайней мере 40% метильных боковых цепей. Способ их получения включает скелетную изомеризацию исходного олефина, имеющего по крайней мере 7 атомов углерода, или димеризацию С610 олефина с последующим превращением в спирт, либо гидроформилирование. Последующее сульфатирование, алкоксилирование или объединение обоих методов приводит к получению моющего поверхностно-активного вещества. Катализаторы скелетной изомеризации включают цеолиты, имеющие по крайней мере один канал с кристаллографически свободным диаметром вдоль X или Y плоскости. Катализаторы димеризации включают комбинацию карбоксилата никеля с алкилалюмогалогенидом или комбинацию хелата никеля с алкилалюмоалкоксидом. Моющая композиция включает одно или более веществ, выбранных из группы: алкоксилаты, первичные алкилсульфаты, либо алкоксилированные первичные алкилсульфаты, полученные на основе разветвленных первичных спиртов, а также добавки. Моющая композиция представляет собой либо гранулированный стиральный порошок, либо моющую жидкость, либо мыло или чистящее средство. Технический результат - расширение ассортимента качественных моющих средств. 7 с. и 14 з.п. ф-лы, 7 табл.
2198159
патент выдан:
опубликован: 10.02.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИСАДКИ К МОТОРНОМУ ТОПЛИВУ

Изобретение относится к способу получения присадки, используемой для очистки моторного топлива. Способ заключается в оксиалкиленировании смеси, содержащей 94,5-99,9 мас.% алкилфенолов общей формулы I, где R1 - алкильная группа с числом углеродных атомов от 6 до 16, и не более чем 0,1 мас.% воды, и не более чем 5,0 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 1,0 мас.%, одноатомных спиртов общей формулы R2-OH, где R2 - алкильная группа с числом углеродных атомов от 1 до 4, с помощью этиленоксида или пропиленоксида в присутствии основного катализатора, при температуре 80-170oС до получения оксиалкиленированного спирта молекулярной массы не ниже, чем 100 дальтон и гидроксильного числа не выше, чем 150 мг КОН/г. Затем полученный продукт контактирует с кислотной ионообменной смолой в водородной форме, предпочтительно содержащей сульфогруппы и содержащей, по крайней мере, 0,1 моль воды на 1 моль функциональных групп, при температуре не выше, чем 150oС. Способ позволяет получить присадки с улучшенными эксплуатационными свойствами, в частности, для снижения накопления осадков и углеродистых отложений. 1 ил., 15 табл.

2197464
патент выдан:
опубликован: 27.01.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЛКИЛЕНГЛИКОЛЕЙ

Изобретение относится к способу получения моноалкиловых эфиров моно- и диэтиленгликолей (этил-, бутил-целлозольвов и карбитолов), а также монометилового эфира пропиленгликоля, которые находят применение в производстве растворителей, пластификаторов, компонентов для низкозамерзающих, антиобледенительных, гидравлических и гидротормозных жидкостей, а также для получения материалов, применяемых в промышленности пластических масс, пестицидов, лаков и красок. Способ получения моноалкиловых эфиров алкиленгликолей путем взаимодействия оксидов этилена и пропилена со спиртами при повышенных температуре и давлении заключается в использовании в качестве катализатора органических соединений металлов пятой и/или шестой группы Периодической системы элементов, предпочтительно органических соединений ванадия, молибдена и вольфрама, а точнее алкиловых эфиров соответствующих неорганических кислот. В результате предложенного способа достигается высокая селективность при использовании меньшего избытка спирта (4-8-кратном) по отношению к оксиду алкилена, получаются концентрированные растворы целевых продуктов (более 20 мас.%) и, как следствие, снижаются энергозатраты на стадии выделения. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.
2149865
патент выдан:
опубликован: 27.05.2000
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ МОНО- И ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЕЙ

Моно- и дипропиленгликоли получают гидратацией окиси пропилена при постадийном повышении температуры с 80-120°С до 170-220°С в присутствии щелочного катализатора. Достигается повышение селективности получения пропиленгликоля и преимущественное образование при получении пропиленгликоля только одного изомера. 1 з. п. ф-лы.
2137744
патент выдан:
опубликован: 20.09.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛКОКСИ-2-ПРОПАНОЛА

Предложен способ получения моноалкиловых эфиров пропиленгликоля (1-алкокси-2-пропанола) реакцией взаимодействия алифатических спиртов (C1-C4) и окиси пропилена в присутствии щелочного катализатора и процесс проводят дополнительно в присутствии 2-алкокси-пропанола-1, взятого в количестве 0,5 - 3,0 мас.% в реакционной шихте. Проведение процесса по предлагаемому способу позволяет повысить селективность по 1-алкокси-2-пропанолу до 86,0-94,0 мол.% за счет снижения образования изомера и алкиловых эфиров ди- и три-пропиленгликолей. 2 табл.
2103254
патент выдан:
опубликован: 27.01.1998
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКОКСИАЛКОКСИДОВ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ ИЛИ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ

Использование: в химии органических оксидов металлов, в частности в способе получения алкоксиалкоксидов для производства керамических порошков моно- и полиметаллических диэлектрических пленок для электроники. Сущность изобретения: способ предусматривает обработку металла кальция, бария, стронция, иттрия, скандия или лантала алкоксиалканолом, взятых в стехиометрическом соотношении, при повышенной температуре в присутствии 0,01-0,0001 мол. тригалогенида галлия. 2 з. п. ф-лы, 1 табл.
2049769
патент выдан:
опубликован: 10.12.1995
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКОКСИАЛКОКСИДОВ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ

Использование: в химии органических оксидов металлов, в частности в способе получения 2-алкоксиалкоксидов щелочно-земельных металлов для производства керамических порошков моно-и полиметаллических диэлектрических пленок для электроники. Сущность изобретения: способ предусматривает обработку оксида щелочно-земельного металла алкоксиалканолом, взятых в стехиометрическом соотношении, при температуре кипения реакционной массы в среде ароматического углеводорода в присутствии 0,0001-0,00041 мол. трихлорида галлия с одновременной азеотропной отгонкой воды и растворителя. 1 табл.
2049767
патент выдан:
опубликован: 10.12.1995
Наверх