Простые эфиры, соединения, содержащие группы , или : .....простые полиэфиры, содержащие группы , где 2?n?10 – C07C 43/11

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 43/00 Простые эфиры; соединения, содержащие группы , или
C07C 43/11 .....простые полиэфиры, содержащие группы , где 2?n?10

Патенты в данной категории

ОКСА- И ПОЛИОКСАПЕРФТОРАЛКИЛБРОМИДЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к новым производным оксаперфторалкилбромидов формулы 1: C2F5O-[CF2CF(CF 3)O]n-CF2CF2Br, где n принимает значения от 1 до 5. Указанные соединения характеризуются удельной плотностью 1,79-1,81 г/см3, обладают высокой растворяющей способностью по отношению к кислороду и могут быть использованы в качестве основы для газотранспортных композиций. Изобретение также относится к способу получения указанных соединений. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 пр.

2497801
патент выдан:
опубликован: 10.11.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ

Настоящее изобретение относится к способу получения диалкиловых эфиров этиленгликоля общей формулы (ROCH2 -CH2OR'), где R - трет-бутил, R' - алкил(С 2÷С4), которые могут быть использованы в качестве модификаторов катализатора для полимеризации диеновых углеводородов. Способ заключается во взаимодействии этиленгликоля или моноалкилового эфира этиленгликоля и изобутена в присутствии катализатора - кислого сульфокатионита, при температуре 30-80°С и давлении в прямоточном реакторе при мольном соотношении реагентов этиленгликоль (моноалкиловый эфир этиленгликоля):изобутен равном 1,0:(1,1÷2,5) и объемной скорости подачи сырья 1,0÷6,0 ч-1. Как правило, в качестве моноалкилового эфира этиленгликоля используют моноэтиловый эфир или монобутиловый эфир этиленгликоля. Способ позволяет по упрощенной технологии получить целевые продукты с высоким выходом. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил., 9 пр.

2470006
патент выдан:
опубликован: 20.12.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНДИОЛА И ДИАЛКИЛКАРБОНАТА

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкандиола и диалкилкарбоната, включающему: (а) взаимодействие исходного алкиленкарбоната и алканола в реакционной зоне в условиях переэтерификации с получением смеси продуктов, содержащей диалкилкарбонат, непревращенный алканол, алкандиол и непревращенный алкиленкарбонат; (b) отделение диалкилкарбоната и непревращенного алканола от смеси продуктов с получением потока кубового продукта, содержащего алкандиол и непревращенный алкиленкарбонат; (с) извлечение диалкилкарбоната; и (d) выделение потока, содержащего алкандиол, из потока кубового продукта, оставляя при этом рециркулируемый поток, содержащий непревращенный алкиленкарбонат, в котором рециркулируемый поток, содержащий непревращенный алкиленкарбонат, расщепляют, по меньшей мере, на две порции и, по меньшей мере, одну порцию рециркулируют в реакционную зону, и другую порцию подвергают гидролизу с получением алкандиола и диоксида углерода. Способ дает преимущества, выражающиеся в том, что часть алкиленкарбоната в рециркулируемом потоке опять подвергают переэтерификации с тем, чтобы ее можно было превратить в целевой диалкилкарбонат. Кроме того, алкиленкарбонат, содержащийся в порции потока, которую подвергают гидролизу, теряется не полностью, поскольку его превращают в диоксид углерода и алкандиол с тем, чтобы получить, по меньшей мере, один из целевых продуктов. Более того, предотвращается накопление полигликолей, которые могут присутствовать в рециркулируемом потоке реакционной системы. 13 з.п. ф-лы, 1 ил.

2461541
патент выдан:
опубликован: 20.09.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНДИОЛА И ДИАЛКИЛКАРБОНАТА

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкандиола и диалкилкарбоната, включающему: (а) взаимодействие исходного алкиленкарбоната и алканола в первой реакционной зоне в условиях переэтерификации с получением смеси продуктов, содержащей диалкилкарбонат, непревращенный алканол, алкандиол, непревращенный алкиленкарбонат и димеры алкандиола; (b) отделение диалкилкарбоната и алканола от смеси продуктов с получением потока кубового продукта, содержащего алкандиол, непревращенный алкиленкарбонат и димеры алкандиола; (с) извлечение диалкилкарбоната; и (d) выделение алкандиола из потока кубового продукта, оставляя при этом рециркулируемый поток, содержащий непревращенный алкиленкарбонат и димеры алкандиола; причем способ дополнительно включает (е) пропускание, по меньшей мере, части рециркулируемого потока во вторую реакционную зону, в которой димеры алкандиола превращают в высококипящие олигомеры алкандиола посредством реакции димеров с алкиленоксидом или алкиленкарбонатом с получением вытекающего потока, содержащего олигомеры; (f) отделение высококипящих олигомеров от вытекающего потока, содержащего олигомеры, с получением оставшегося потока, содержащего алкиленкарбонат; и (g) рециркуляцию оставшегося потока, содержащего алкиленкарбонат, в первую реакционную зону. Способ позволяет сократить потери непревращенного алкиленкарбоната и удалить нежелательный побочный продукт - димер. 16 з.п. ф-лы, 1 ил.

2460719
патент выдан:
опубликован: 10.09.2012
ДЕНДРИМЕР-ПЭГ С ЧЕТЫРЬМЯ ВЕТКАМИ ДЛЯ КОНЪЮГИРОВАНИЯ С БЕЛКАМИ И ПЕПТИДАМИ

Полимерная дендример-подобная структура с четырьмя ветвями из монометоксиполиэтиленгликоля, которая может быть представлена как:

2409389
патент выдан:
опубликован: 20.01.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКОКСИЛИРОВАННОГО СПИРТА

Настоящее изобретение относится к способу получения алкоксилированных спиртов, которые пригодны в качестве неионогенных поверхносто-активных веществ, смачивающих и эмульгирующих агентов, растворителей и химических промежуточных соединений. Способ включает взаимодействие исходного моногидрокси спирта, выбранного из вторичных спиртов, третичных спиртов и их смесей с алкиленоксидом, в присутствии фтористого водорода и борсодержащего соединения, содержащего, по меньшей мере, одну связь В-О. Как правило, борсодержащее соединение, содержащее, по меньшей мере, одну связь В-O, выбирается из борной кислоты, ангидридов борной кислоты, сложных боратных эфиров и их смесей. Кроме того, настоящее изобретение относится к применению фтористого водорода и борсодержащего соединения, содержащего, по меньшей мере, одну связь В-O, для алкоксилирования моногидрокси спирта. Предлагаемое изобретение позволяет получить алкоксилированные продукты с пониженным уровнем свободного непрореагировавшего спирта и имеющие узкий диапазон распределения продуктов добавления алкиленоксида. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

2380348
патент выдан:
опубликован: 27.01.2010
ПРОЦЕСС ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ АЛКОКСИЛИРОВАННЫХ СПИРТОВ

Настоящее изобретение относится к способу получения смеси алкоксилированных спиртов, которые широко используются как неионные поверхностно-активные компоненты в составе моющих средств и средств личной гигиены. Способ включает следующие стадии: (а) взаимодействие монооксида углерода с водородом в условиях реакции Фишера-Тропша в присутствии катализатора Фишера-Тропша; (b) отделение от продукта стадии (а), по меньшей мере, одной фракции углеводородов, содержащей парафины, имеющие от 9 до 17 атомов углерода и олефины, имеющие от 9 до 17 атомов углерода, где углеводородная фракция дополнительно содержит, по меньшей мере, 2% спиртов; (с) контактирование одной или нескольких фракций, полученных на стадии (b), с алкиленоксидом и (d) извлечение смеси алкоксилированных спиртов из продукта реакции стадии (с). Изобретение позволяет более простым способом получать смеси алкоксилированных спиртов с использованием дешевого сырья. 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

2358965
патент выдан:
опубликован: 20.06.2009
СМЕСЬ АЛКОКСИЛАТОВ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ МОЮЩЕГО СРЕДСТВА ДЛЯ ТВЕРДЫХ ПОВЕРХНОСТЕЙ

Изобретение относится к новой смеси алкоксилатов, обладающей поверхностно-активными, увлажняющими и очищающими свойствами, отличающейся тем, что она имеет формулу

где ПО является звеном пропиленокси, ЭО является звеном этиленокси, n имеет среднее значение в диапазоне 1,6-3,3 на 2-этилгексильную группу, и m имеет среднее значение в диапазоне 3,0-5,5 на 2-этилгексильную группу и содержит менее чем 1,5 мас.% непрореагировавшего 2-этилгексанола; причем указанную смесь получают взаимодействием 2-этилгексанола с пропиленоксидом на первой стадии и на второй стадии пропоксилированную смесь подвергают взаимодействию с этиленоксидом, и количество 2-этилгексилпропоксилата составляет от 2 до 20 мас.%. Изобретение относится также к способу получения указанной смеси алкоксилатов, в котором 2-этилгексанол реагирует с 1,6-3,3 моль пропиленоксида на моль 2-этилгексанола в присутствии катализатора пропоксилирования при температуре от 110°С до 130°С на первой стадии, где все количество пропиленоксида вступает в реакцию, после чего полученную смесь пропоксилатов, или смесь пропоксилатов, полученную после удаления непрореагировавшего 2-этилгексанола, подвергают взаимодействию на второй стадии с 3,0-5,5 моль этиленоксида на моль пропоксилата 2-этилгексанола в присутствии катализатора этоксилирования при температуре от 60°С до 180°С. Смесь алкоксилатов является хорошим чистящим поверхностно-активным веществом и увлажняющим агентом и также является легко биоразлагаемой. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

2320635
патент выдан:
опубликован: 27.03.2008
НЕИОННЫЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Изобретение относится к неионным поверхностно-активным композициям, содержащим определенные комбинации спиртоэтоксилатов, особенно полезных в моющих средствах. Указанная неионная поверхностно-активная композиция содержит спиртоэтоксилаты формулы (1а) НО(EO)n1R1 и формулы (1b) НО(ЕО)n2R2, в которых ЕО - остаток окиси этилена (-СН2СН2О-); n1 = 3 - 8; n2 = 4,5 - 9,0; R1 - алкил, выбранный из группы алкилов, имеющих от 8 до 12 атомов углерода и имеющих среднее число атомов углерода от 9 до 12; R2 - алкил, выбранный из группы алкилов, имеющих 12 - 16 атомов углерода и среднее число атомов углерода 12 - 15, в весовых долях, таких, что общее среднее число атомов углерода в алкильных группах R1 и R2 составляет 10,5 - 12,0 и общее среднее число звеньев составляет 4,5 - 8,0. Описан способ получения указанных неионных поверхностно-активных композиций, а также их использование в различных моющих средствах, например в стиральных детергентных составах, и в способе очищающей стирки, в составе для очистки твердых поверхностей и в способе очистки твердых поверхностей, в составе для очистки волокна, пряжи и ткани и в способе их очистки, в эмульсионном составе и в способе эмульгирования масла-в-воде. Технический результат - хорошее поверхностно-активное (моющее) действие неионных композиций и их низкая водная токсичность. 15 с. и 18 з.п. ф-лы, 11 табл.
2204588
патент выдан:
опубликован: 20.05.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕВЫХ ЭФИРОВ МОНОАЛКИЛФЕНОЛОВ

Изобретение относится к получению неионогенных поверхностно-активных веществ (НПАВ), в частности оксиэтилированных моноалкилфенолов на основе тримеров пропилена (неонолов). Процесс осуществляют при смешении моноалкилфенолов с 20-36 мас.% водным раствором гидроксида натрия, взятого в количестве, обеспечивающем содержание гидроксида натрия в моноалкилфенолах, подаваемых на оксиэтилирование, в интервале 0,10-0,24 мас.%. Полученную смесь обезвоживают при 120-145oС в пленочном испарителе с последующим проведением процесса оксиэтилирования при 160-200oС и 0,4-0,7 МПа в реакторе периодического действия при циркуляции реакционной массы через выносной теплообменник. При этом на обезвоживание подают смесь алкилфенолов и водного раствора гидроксида натрия при температуре, равной или меньшей на 1-9oС температуры в пленочном испарителе. Технический результат - повышение качества продукта в отношении его цветности и содержания примесей полиэтиленгликолей. 1 ил., 1 табл.
2176238
патент выдан:
опубликован: 27.11.2001
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ОЛИГОМЕРОВ 1,2-ОКСИРАНОВ

Предложен способ получения диметиловых эфиров олигомеров 1,2-оксиранов путем оксиалкирования комплекса 1,2-диметоксиэтана с кислотой Льюиса окисью олефина при мольном соотношении 1,2-диметоксиэтан : окись олефира, равном от 1: 1 до 1:16. Причем при получении олигомеров со степенью полимеризации, большей или равной 8-10, процесс осуществляют в среде инертного растворителя при мольном соотношении 1,2-диметоксиэтан : окись олефина, равном 1:(10-16), и мольном соотношении кислота Льюиса : 1,2-диметоксиэтан, равном (0,15-0,21): 1. Описанный способ позволяет получать в одну стадию полные диметиловые эфиры олигомеров окисей олефинов со степенью полимеризации от 1 до 10, бездефектные по концевым группам и содержащие различные боковые функциональные группы в цепи полиэфира. 1 з.п.ф-лы.
2145953
патент выдан:
опубликован: 27.02.2000
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГЛИКОЛЕВОГО РАСТВОРА

Изобретение относится к способу очистки гликолевого раствора, который образуется во время различных обработок эфлюентов добычи нефти или газа с помощью гликолей. Описывается способ очистки гликолевого раствора, получаемого при обработке эфлюентов добычи нефти или газа, на основе одного или нескольких гликолей, выбранных среди моноэтиленгликоля (МЕG) , диэтиленгликоля (DEG ), триэтиленгликоля (ТЕG) и пропиленгликоля, и воды, который в качестве примесей содержит растворенные соли, диссоциированные на анионы и катионы, и углеводороды в растворенном и/или эмульгированном состоянии, в количестве менее 20 мас.% раствора, заключающийся в обработке гликолевого раствора для удаления растворенных солей (так называемое обессоливание) с использованием метода селективного разделения анионов и катионов названных солей, заключающийся в том, что в очищаемый гликолевый раствор вводят прежде всего некоторое количество воды, обеспечивающее расслоение получаемой смеси на углеводородную фазу, образованную почти полностью углеводородами, присутствующими в очищаемом гликолевом растворе, и на гликолевую фазу, образованную другими составляющими гликолевого раствора и добавленной водой, отделяют гликолевую фазу от углеводородной фазы и подвергают названную гликолевую фазу обессоливанию с получением очищенного гликолевого раствора, с небольшим содержанием углеводородов и регулируемым содержанием солей, причем названное количество воды такое, что частное от деления объемного отношения воды : углеводороды в гликолевом растворе после добавления воды, необходимой для расслоения, на объемное отношение вода : углеводороды в очищаемом гликолевом растворе перед добавлением воды для расслоения составляет 1 - 10. Технический результат описываемого способа заключается в его упрощении и более высокой эффективности по сравнению с известными способами. 14 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.
2128640
патент выдан:
опубликован: 10.04.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ

Изобретение относится к химической технологии, в частности к технологии получения модификатора катализатора для полимеризации диеновых углеводородов и может быть использовано в промышленности синтетического каучука. Сущность изобретения: способ получения диалкиловых эфиров диэтиленгликоля общей формулы (ROCH2CH2)O, где R = алкил(C1-C4) из диэтиленгликоля и соответствующих алкилгалогенидов в среде эфира, процесс проводят в двух фазной системе: органический растворитель - 50%-ный водный раствор MeOH, где Me - Li, K, Na в присутствии четвертичной аммониевой соли формулы R4N+X-, где R = алкил (C1-C12), бензил; X = Cl, Br, I, OH, ClO при мольном соотношении диэтиленгликоль : алкилгалогенид : четвертичная соль, равном 1:2:-3:0,04-0,06 и температуре 40-60oC. Предлагаемый способ упрощает технологию и повышает выход продукта. 1 табл.
2085553
патент выдан:
опубликован: 27.07.1997
ПРОСТЫЕ ДИЭФИРЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Описываются простые диэфиры общей формулы: , где R1 и R2 одинаковы или различны и являются разветвленными C1-C6-алкилами или C5-C6-циклоалкилами. Эти простые диэфиры можно, в частности, использовать при получении катализаторов Циглера-Натта.Реагент 1 : диол формулы где R1 и R2 имеют выше указанные значения, подвергают метилированию галоидметилом.2 с.п. ф-лы, 1 табл.
2027695
патент выдан:
опубликован: 27.01.1995
Наверх