Простые эфиры, соединения, содержащие группы , или : ....с оксигруппами или металл-кислородными группами – C07C 43/178

МПКРаздел CC07C07CC07C 43/00C07C 43/178
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 43/00 Простые эфиры; соединения, содержащие группы , или
C07C 43/178 ....с оксигруппами или металл-кислородными группами

Патенты в данной категории

НОВЫЕ ЛИПИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к вариантам соединения формулы (I):

2509071
патент выдан:
опубликован: 10.03.2014
КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ЛИПИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Изобретение относится к новому липидному соединению общей формулы (I), в которой n=0; R1 и R2 являются одинаковыми или различными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, С17алкильной группы, атома галогена и С17алкокси группы; Х представляет собой COR3 или CH2OR4, где R3 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, С1 7алкокси и амино; и R4 выбран из группы, состоящей из водорода, С17алкила или С17ацила, Y представляет собой С9 21алкен с одной или несколькими двойными связями в Е- или Z-конфигурации, при этом цепь Y является незамещенной и содержит двойную связь в -3 положении; при условии, что R1 и R2 не могут одновременно представлять собой атом водорода. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим липидные соединения, которые используются для лечения и/или предотвращения состояния, связанного с повышенными функциями NFkB, лечения и/или предотвращения воспалительного заболевания или состояния, понижения уровней инсулина в плазме и/или глюкозы в крови, лечения резистентности к инсулину и лечения и/или предотвращения резистентности периферических тканей к инсулину и/или диабетического состояния, например диабета 2 типа.

2480447
патент выдан:
опубликован: 27.04.2013
ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ПРОИЗВОДНЫЕ ДИАЛКОКСИЭТАНАЛЕЙ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к фенольным соединениям производным диалкоксиэтаналей, которые являются промежуточными продуктами в органическом синтезе, а также они могут быть использованы как сшивающие агенты фенольного типа, не выделяющие формальдегид. Фенольные соединения описываются формулой (I)

2257372
патент выдан:
опубликован: 27.07.2005
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ VIC-ДИХЛОРФТОРАНГИДРИДА

Изобретение относится к новому способу получения производного vic-дихлорфторангидрида, использующегося в качестве промежуточного соединения для получения исходного мономера для фторированных полимеров, с хорошим выходом из легко доступного исходного вещества. Способ включает фторирование приведенного ниже соединения (I) в жидкой фазе с получением приведенного ниже соединения (II), и расщепление сложноэфирной связи соединения (II) осуществляют в газовой фазе в отсутствие растворителя с получением приведенного ниже соединения (III) или приведенного ниже соединения (III) и приведенного ниже соединения (IV): (RH1-EH1 -)CRH2RH3CH2-OCOR HB (I), (CF2ClCFCl-EF1-)CRF2 RF3CF2-OCORFB (II), (CF 2ClCFCl-EF1-)CRF2RF3 COF(III), FCORFB (IV), где RH1: CX 1X2ClCX3Cl- или CClX4=CCl-, где каждая из групп Х14 представляет собой атом водорода; RH2, RH3: каждый независимо представляет собой атом водорода или алкильную группу, разветвленную или неразветвленную, необязательно содержащую один или более атомов кислорода; ЕH1: алкиленовая группа, необязательно содержащая один или более атомов кислорода; ЕF1: Е F1 представляет группу, соответствующую ЕH1 , где перфторалкиленовая группа необязательно содержит один или более атомов кислорода; RHB, RFB: одинаковые группы и представляют перфторалкильную группу, разветвленную или неразветвленную, необязательно содержащую атом хлора и необязательно содержащую один или более атомов кислорода; RF2 представляет собой фторированную группу RH2, RF3 представляет собой фторированную группу RH3, при условии, что R F2 представляет собой фторированную группу RH2 , RF3 представляет собой фторированную группу RH3, т.е. RF2 или RF3 представляют группу, соответствующую RH2 или RH3 ,соответственно, в которых, по меньшей мере, один атом водорода фторирован. Изобретение также относится к новым соединениям, указанным в формуле изобретения. 2 н. и 9 з.п. ф-лы.

2252210
патент выдан:
опубликован: 20.05.2005
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-МЕТОКСИМЕТИЛ-2,3,5,6-ТЕТРАФТОРБЕНЗОЛМЕТАНОЛА

Изобретение относится к новому способу получения 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензолметанола, использующегося для получения соединений, обладающих инсектицидным действием, который включает i) взаимодействие 2,3,5,6-тетрафтор-1,4-бензолдиметанола с неорганическим основанием в воде, и затем ii) добавление диметилсульфата и несмешивающегося с водой органического растворителя, выбранного из группы, состоящей из углеводородов и простых эфиров, к реакционной смеси; или который включает i) взаимодействие 2,3,5,6-тетрафтор-1,4-бензолдиметанола с неорганическим основанием в воде и несмешивающимся с водой органическом растворителе, выбранном из группы, состоящей из углеводородов и простых эфиров и затем ii) добавление диметилсульфата к реакционной смеси. Селективный способ позволяет получить очищенный целевой продукт с высоким выходом. 2 c. и 8 з.п. ф-лы.

2247707
патент выдан:
опубликован: 10.03.2005
2,8-ДИМЕТИЛ-5-ОКСАНОН-1(2)-ЕН-8-ОЛ В ВИДЕ СМЕСИ ИЗОМЕРОВ В КАЧЕСТВЕ КОМПОНЕНТА ПАРФЮМЕРНЫХ КОМПОЗИЦИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Использование: в парфюмерной промышленности. Сущность изобретения: 2,8-диметил-5-галоген-1(2)-ен-8-ол ф-лы 1 в виде смеси изомеров при соотношении 1 : 2, равном 30 : 70 - 70 - 30, в качестве компонента парфюмерных композиций, и способ его получения. Реагент 1: 3-бутен-1-ол нагревают в кислой галогенной или гетерогенной среде при 30 - 90oС в течение 1 - 100 мин. 2 табл.
2058287
патент выдан:
опубликован: 20.04.1996
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ГИДРОКСИ- МЕТОКСИБЕНЗИЛОВОГО СПИРТА

Изобретение относится к способам получения 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксиметоксибензилового спирта, являющегося эффективным стабилизатором полимерных материалов, а также исходным продуктом в синтезе высокоэффективных многоядерных фенольных стабилизаторов. Цель изобретения - упрощение производтсва и улучшения качества целевого продукта. Цель достигается тем, что в качестве катализатора используют N,N,N,N-тетраметилметиленбисамин при следующем молярном соотношении компонентов 2,6-ди-трет-бутилфенол: формальдегид : метанол : бисамин, равном 1,0 : 1,0-1,5 : 10-15 : 0,01-0,50, и процесс проводят при 60 - 100°С. 1 табл.
2022957
патент выдан:
опубликован: 15.11.1994
Наверх