Простые эфиры, соединения, содержащие группы , или : ....полиоксисоединений – C07C 43/10

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 43/00 Простые эфиры; соединения, содержащие группы , или
C07C 43/10 ....полиоксисоединений

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦЕРИНОВЫХ АЛКИЛЬНЫХ ЭФИРОВ

Способ получения глицериновых алкильных эфиров, содержащих ди- и/или триалкильные эфиры, посредством этерификации глицерина линейными, разветвленными или циклическими олефиновыми углеводородами, имеющими от 2 до 10 атомов углерода, и/или соответствующими альдегидами, кетонами и спиртами, в присутствии гомогенного кислотного катализатора, где олефиновый углеводород, имеющий от 2 до 10 атомов углерода, и/или соответствующие альдегиды, кетоны и спирты и глицерин применяют в мольном отношении в диапазоне от 0,1:1 до 10:1, включающий: стадию проведения реакции, на которой первый период реакции протекает в многофазовой системе, включающей полярную глицериновую фазу, состоящую преимущественно из глицерина и гомогенного кислотного катализатора, и неполярную углеводородную фазу, состоящую преимущественно из олефиновых углеводородов, имеющих от 2 до 10 атомов углерода, и/или соответствующих альдегидов, кетонов и спиртов, и в которой второй период реакции протекает в одной реакционной фазе, в которой проходит реакция этерификации, и образование олигомеров олефина затруднено; и стадию для нейтрализации кислотного катализатора и отделения образовавшейся соли. Способ позволяет получить простые эфиры глицерина с низким содержанием моно-эфира и не содержащие побочные продукты, образующиеся при олигомеризации олефина. 13 з.п. ф-лы, 16 пр., 2 ил.

2509072
патент выдан:
опубликован: 10.03.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗ ГЛИЦЕРИНА ПЕРВИЧНЫХ АЛКИЛЬНЫХ ЭФИРОВ ГЛИЦЕРИНА, ПРИГОДНЫХ В КАЧЕСТВЕ ПРИСАДКИ К БИОТОПЛИВУ

Настоящее изобретение относится к способу получения простых первичных алкильных эфиров глицерина, которые могут быть использованы в качестве биотоплива или в качестве присадок к биотопливу. Способ включает активирующую обработку катализатора, взаимодействие первичного спирта с глицерином, в мольном отношении первичного спирта к глицерину в диапазоне от 3:1 до 9:1, в присутствии твердого кислого катализатора, при температуре в диапазоне от 60 до 300°С, в течение 5-8 часов со среднечасовой скоростью подачи сырья, равной приблизительно 0,2 час-1, в реакторе с неподвижным слоем и отделение требуемых простых эфиров глицерина, которые образуются в указанной выше реакционной смеси. Предлагаемый способ позволяет в умеренных условиях в течение более коротких периодов времени селективно получить первичные алкильные эфиры глицерина с повышенным выходом. 7 з.п. ф-лы, 9 пр., 1 табл.

2478091
патент выдан:
опубликован: 27.03.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЧИСТЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ-АЛЬДЕГИД

Настоящее изобретение относится к способу получения высокочистых соединений полиэтиленгликоль-альдегид, выраженных общей формулой OHC-(CH2)k-1-O-(CH2 CH2O)n-(CH2)k-1-CHO. Способ получения указанных соединений осуществляется путем взаимодействия производного полиэтиленгликоля формулы: НО-(СН2) k-O-(СН2СН2O)n-(СН 2)k-OH с диметилсульфоксидом и дициклогексилкарбодиимидом. Способ получения соединений полиэтиленгликоль-альдегид обеспечивает экономичное получение указанных соединений, которые используют для улучшения растворимости и эффективности лекарственных веществ, благодаря присоединению к ним в отсутствие примесей. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 пр.

2463317
патент выдан:
опубликован: 10.10.2012
СПОСОБ АЛКОКСИЛИРОВАНИЯ МОНОСПИРТОВ В ПРИСУТСТВИИ МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИХ КАРКАСНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Настоящее изобретение относится к способу алкоксилирования моноспирта, по меньшей мере, одним алкоксилирующим агентом до полиоксиалкиленового спирта, в котором полиоксиалкиленовый спирт содержит от одного до пяти алкоксильных звеньев, в присутствии катализатора. При этом применяют катализатор, содержащий металлоорганический каркасный материал ионов металла, выбранных из ионов элементов группы IIb Периодической системы элементов, и, по меньшей мере, бидентатные координационно связанные органические лиганды, выбранные из замещенных или незамещенных моноароматических поликарбоновых кислот. Способ позволяет получить полиоксиалкиленовые спирты с низким содержание примесей в определенном диапазоне алкоксилирования. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

2346925
патент выдан:
опубликован: 20.02.2009
ИЗВЛЕЧЕНИЕ РАДИОНУКЛИДОВ ЭКСТРАГЕНТАМИ, СОДЕРЖАЩИМИ КРАУН-ЭФИРЫ

Изобретение относится к применению смеси, содержащей полифторированный спирт-теломер 1,1,7-тригидрододекафторгептанол-1, имеющий химическую формулу Н(CF2CF2) nСН2ОН, где n=3, и полиоксиэтиленгликолевые эфиры синтетических первичных высших жирных спиртов фракции C 12-C14 общей формулы C nH2n+1O(C2H 4O)mH, где n=12÷14, m=2, в качестве разбавителя растворов, содержащих макроциклические соединения, выбранные из группы, включающей: краун-эфиры, имеющие незамещенные ароматические фрагменты; краун-эфиры, имеющие замещенные ароматические фрагменты, содержащие алкильные и/или гидроксиалкильные заместители линейного и/или разветвленного строения; краун-эфиры, имеющие незамещенные циклогексановые фрагменты; краун-эфиры, имеющие замещенные циклогексановые фрагменты, содержащие алкильные и/или гидроксиалкильные заместители линейного и/или разветвленного строения; краун-эфиры, имеющие замещенные фрагменты -O-CHR-CH 2O-, где R - нормальный или разветвленный алкил или гидроксиалкил. Также изобретение относится к вариантам экстрагента для извлечения радионуклидов из кислых водных растворов высокоактивных отходов радиохимических производств, к вариантам способа экстракционного извлечения радионуклидов и к способу регенерации отработавшего экстрагента. 10 н. и 16 з.п. ф-лы, 21 табл.

2318258
патент выдан:
опубликован: 27.02.2008
УНИВЕРСАЛЬНАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ ОЧИСТКИ ВЫСОКОКИПЯЩИХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ ВАКУУМНОЙ РЕКТИФИКАЦИЕЙ И СПОСОБЫ ОЧИСТКИ ВАКУУМНОЙ РЕКТИФИКАЦИЕЙ НА НЕЙ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ, МОНОЭТАНОЛАМИНА, МЕТИЛЦЕЛЛОЗОЛЬВА, ЭТИЛЦЕЛЛОЗОЛЬВА, БУТИЛЦЕЛЛОЗОЛЬВА, N-МЕТИЛПИРРОЛИДОНА И БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА

Изобретение относится к универсальной установке для очистки высококипящих растворителей вакуумной ректификацией, а также к способам очистки этиленгликоля, моноэтаноламина, метилцеллозольва, этилцеллозольва, бутилцеллозольва, N-метилпирролидона и бензилового спирта с использованием заявленной установки. Изобретение позволяет достичь повышения эффективности работы установки для очистки ректификацией высококипящих органических растворителей и провести глубокую очистку этиленгликоля, моноэтаноламина, метилцеллозольва, этилцеллозольва, бутилцеллозольва, метилпирролидона, бутилового спирта. 8 н.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл.

2312696
патент выдан:
опубликован: 20.12.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ МОНОАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕЙ

Изобретение относится к способу получения смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликолей, широко применяемых в качестве олигомерной основы современных тормозных жидкостей, антифризов, пылеподавителей и т.д. Способ получения смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликолей общей формулы R-O-(CH2-CH2-O)n-H, где n - целое число 2-8, R - алкил C1-C4, заключается в оксиэтилировании окисью этилена в условиях щелочного катализа исходного вещества, представляющего собой смесь рециклового дистиллата, выделенного из реакционной массы, полученной при оксиэтилировании гидроксилсодержащих соединений в условиях щелочного катализа, и имеющего состав, мас.%: спирт формулы ROH 2-60; моноалкиловый эфир моноэтиленгликоля формулы R-O-CH2-CH2-OH - 25-55; моноалкиловый эфир диэтиленгликоля формулы R-O-(CH2-CH2-O)2-H - 2-55, и дополнительно введенного спирта формулы ROH, где R имеет вышеуказанное значение, при соотношении дополнительно введенный спирт : рецикловый дистиллат = 0,1-0,4:1, оксиэтилирование проводят при соотношении окись этилена : исходное вещество = 0,3-0,8:1, с последующим разделением реакционной массы. Способ позволяет повысить выход целевого продукта, упростить технологическую схему производства, снизить энергетические затраты.
2220945
патент выдан:
опубликован: 10.01.2004
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТОГО ЭФИРА

Изобретение относится к новому способу получения простых эфиров, которые используются в качестве растворителей, смазочных масел, клеящих веществ, смол и т. п. Получение простого эфира общей формулы (XV) или общей формулы (XVI), где R33 и R34 каждый является метильной, этильной, н-пропильной, или изопропильной группой, или углеводородной группой, содержащей атомы эфирного кислорода в основной, в боковой или в той и другой цепях, и могут быть одинаковыми или отличающимися друг от друга, а также R35, R36 и R37 каждый - атом водорода, метильная, этильная, н-пропильная, или изопропильная группа, или углеводородная группа, содержащая атомы эфирного кислорода в основной, в боковой или в той и другой цепях, и могут быть одинаковыми или отличающимися друг от друга, заключается во взаимодействии ацеталя или кеталя общей формулы (XIV) с водородом в присутствии катализатора. При этом катализатор выбирается из сочетания катализатора гидрирования и твердого кислотного катализатора или твердого кислотного катализатора, обладающего гидрирующей способностью. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.





2182571
патент выдан:
опубликован: 20.05.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ПОЛИЭФИРПОЛИОЛОВ С ДВУМЯ КОНЦЕВЫМИ ГИДРОКСИЛЬНЫМИ ГРУППАМИ

Изобретение относится к алканолизу сложного диэфира полиэфирполиола (например, сложного диэфира уксусной кислоты и тетраметиленполиэфира) в соответствующий простой полиэфирполиол с двумя концевыми гидроксильными группами (например, в гликоль тетраметиленполиэфира) с использованием С1 - С4-алканола и щелочного катализатора. Синтез и разделение продуктов реакции ведут в дистилляционной колонне, причем сложный диэфир подают в верхнюю часть колонны вместе с эффективным количеством по меньшей мере одного оксида щелочного металла или оксида, гидроксида или алкоксида в качестве катализатора (например, метоксида натрия) и С1 - С4-алканолом (например, метанолом). При этом пары С1 - С4-алканола одновременно добавляют в нижнюю часть реакционной дистилляционной колонны. Продукт алканолиза - простой полиэфирполиол с двумя концевыми гидроксильными группами - и алканол удаляют с верха колонны. Верхний погон из колонны может подвергаться дополнительному азеотропному разделению с отбором, например, метилацетата и повторным использованием непрореагировавшего метанола. Способ позволяет достичь высокой конверсии исходного сложного диэфира и получить конечный продукт высокого качества. 7 з.п. ф-лы, 1 ил.
2162862
патент выдан:
опубликован: 10.02.2001
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАЛКИЛОВЫХ (C1-C4) ЭФИРОВ ТРИ- И ТЕТРАЭТИЛЕНГЛИКОЛЕЙ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения моноалкиловых эфиров три- и тетраэтиленгликолей, широко используемых в качестве низкозамерзающего осушителя природного газа, флотореагентов и при получении современных гидротормозных жидкостей. Моноалкиловые (С1-C4) эфиры три- и тетраэтиленгликоли получают оксиэтилированием спиртового сырья на основе смеси алифатических спиртов и моноалкиловых (С14) эфиров моно- и диэтиленгликолей, содержащего 20-70 мас.% алифатического (C14) спирта, при массовом соотношении спиртового сырья и окиси этилена 1:0,5 - 3 с использованием в качестве катализатора процесса щелочного алкоголята моноалкиловых эфиров моно- и диэтиленгликолей. При ведении процесса в указанных условиях выход моноалкиловых эфиров три- и тетраэтиленгликолей составляет 92-96 мас.% на превращенное количество окиси этилена и спиртового сырья. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.
2159760
патент выдан:
опубликован: 27.11.2000
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БУТИЛОВЫХ ЭФИРОВ МОНО- И ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ ИЗ ПРОДУКТОВ ОКСИЭТИЛИРОВАНИЯ БУТИЛОВОГО СПИРТА

Изобретение относится к разделению промышленных смесей бутиловых эфиров моноэтиленгликоля и диэтиленгликоля, полученных при оксиэтилировании бутилового спирта. Продукты реакции, включающие помимо целевых эфиров примеси неконвертированных бутанола и оксида этилена, моноэтиленгликоля и диэтиленгликоля, подвергают разделению перегонкой в последовательно работающих ректификационных колоннах. В первой колонне в дистиллят выделяют смесь оксида этилена и бутилового спирта, которую возвращают в реактор. Остаток из куба, содержащий бутиловый спирт, моноэтиленгликоль, диэтиленгликоль, бутиловые эфиры моно- и диэтиленгликоля, направляют во вторую колонну, где в виде дистиллята выделяют бутиловый спирт и возвращают его в реактор. Остаток из куба второй колонны направляют в третью колонну, в которую добавляют один из гомологов диэтиленгликоля, в частности триэтиленгликоль. Дистиллятом из третьей колонны выделяют бутиловый эфир моноэтиленгликоля, а остаток из куба третьей колонны направляют в четвертую колонну, работающую в периодическом режиме. В качестве первой фракции периодической разгонки выделяют смесь моноэтиленгликоля и бутилового эфира диэтиленгликоля азеотропного состава. В качестве второй фракции в виде дистиллята уделяют бутиловый эфир диэтиленгликоля, а в качестве третьей фракции в дистиллят выделяют смесь бутилового эфира диэтиленгликоля и диэтиленгликоль. Последнюю смесь возвращают в куб четвертой ректификационной колонны при последующей разгонке в периодическом режиме. Остаток из куба четвертой колонны возвращают в третью ректификационную колонну. В результате достигают снижение энергетических затрат и расходного коэффициента по сырью, а также снижение отходов производства при повышении качества конечных продуктов. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.
2159224
патент выдан:
опубликован: 20.11.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ОЛИГОМЕРОВ 1,2-ОКСИРАНОВ

Предложен способ получения диметиловых эфиров олигомеров 1,2-оксиранов путем оксиалкирования комплекса 1,2-диметоксиэтана с кислотой Льюиса окисью олефина при мольном соотношении 1,2-диметоксиэтан : окись олефира, равном от 1: 1 до 1:16. Причем при получении олигомеров со степенью полимеризации, большей или равной 8-10, процесс осуществляют в среде инертного растворителя при мольном соотношении 1,2-диметоксиэтан : окись олефина, равном 1:(10-16), и мольном соотношении кислота Льюиса : 1,2-диметоксиэтан, равном (0,15-0,21): 1. Описанный способ позволяет получать в одну стадию полные диметиловые эфиры олигомеров окисей олефинов со степенью полимеризации от 1 до 10, бездефектные по концевым группам и содержащие различные боковые функциональные группы в цепи полиэфира. 1 з.п.ф-лы.
2145953
патент выдан:
опубликован: 27.02.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОКИПЯЩИХ МОНОБУТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ГЛИКОЛЕЙ

Изобретение относится к получению высококипящих алкиловых эфиров гликолей с использованием н-бутанола и оксида этилена. Высококипящие монобутиловые эфиры гликолей - монобутиловый эфир триэтиленгликоля и смесь эфиров на его основе получают оксиэтилированием н-бутанола в присутствии монобутиловых эфиров этиленгликолей при катализе основанием. Продукты реакции разделяют ректификацией. В качестве исходной смеси для оксиэтилирования используют дистиллат, полученный после разделения реакционной массы, следующего состава, мас. %: н-бутанол 37 - 49, монобутиловый эфир этиленгликоля 24 - 32, монобутиловый эфир диэтиленгликоля 26 - 32. В него дополнительно вводят н-бутанол в таком количестве, чтобы смесь имела состав, мас.%: н-бутанол 39 - 51, монобутиловый эфир этиленгликоля 21 - 29, монобутиловый эфир диэтиленгликоля 23 - 29, и в нее дозируют окись этилена в расчете 1,7 - 2,3 мас.ч. на 1 мас. ч. дополнительно введенного н-бутанола. В результате упрощается технология, снижаются энергетические затраты и повышается селективность процесса.
2141939
патент выдан:
опубликован: 27.11.1999
ПЕРХЛОРАТЫ ДИФЕНИЛЭТОКСИПОЛИМЕТИНЦИАНИНОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Соединения общей формулы (I), приведенный в описании, где n=0,1; R1, R6 = атом водорода или галогена, C1-C6 - алкил, C1-C6 - алкокси - или ди(C1-C6) алкиламиногруппы; R2, R5= атом водорода или галогена, C1-C6 - алкокси- или оксигруппы; R3, R4= атом водорода или C1-C6 - алкоксигруппа; R7=R8=R9= атом водорода, либо R7+R9=(CH2)1-3, а R8=H; которые могут быть использованы в качестве перспективны синтонов в органическом синтезе, и в частности в синтезе флуоресцентных красителей, люминофоров, сенсибилизаторов фотографических и элеткрофотографических материалов, полупроводников для синтеза термо- и фотохромных соединений, лигандов для получения - дикетонатов металлов, обладающих ценными физико-химическими характеристиками. Способ получения заключается в том, что замещенные метил(метилен)кетоны (n=0) или 1,3-кетоенолы (n=1) вводят во взаимодействие с замещенными бензальдегидами в присутствии хлорной кислоты и триэтилортоформиата. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.
2087459
патент выдан:
опубликован: 20.08.1997
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ДИЭФИРОВ

Использование: в химии простых диэфиров. Сущность изобретения: способ предусматривает альдольную конденсацию альдегида ф-лы R - CH2 - -C(O)H, где R - линейный или разветвленный C1 - C4-алкил, циклогексил, с получением соответствующего ненасыщенного альдегида, который восстанавливают до насыщенного соединения на палладий на угле в присутствии щелочного металла, переводят в дмиол и метилируют хлороформом в присутствии едкого натра и диметилсуфоксида с получением целевого продукта ф-лы, R - CH2 - CH2 - CR(CH2 - OCH3)2. 1 табл.
2051893
патент выдан:
опубликован: 10.01.1996
Наверх