Соединения, содержащие нитрозогруппы, связанные с углеродным скелетом – C07C 207/00
| C07C 207/02 | .незамещенным |
| C07C 207/04 | .замещенным атомами кислорода с простыми связями |
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ N-АДАМАНТИЛ-П-НИТРОЗОАРИЛАМИНОВ
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения N-адамантил-п-нитрозоариламинов формулы
где R1=Me, Ph; R 2=H, Ме; R3= которые могут найти применение как биологически активные вещества. Техническим результатом предлагаемого способа получения является получение ранее не описанных замещенных N-адамантил-п-нитрозоариламинов. |
2298544 выдан: опубликован: 10.05.2007 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ П-ДИНИТРОЗОБЕНЗОЛА
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения пара-динитрозобензола, применяемого в шинной промышленности и в производстве ракетных топлив в качестве отверждающего агента углеводородных каучуков. Описывается способ получения пара-динитрозобензола окислением пара-хинондиоксима в водной суспензии, при этом в качестве окислителя используется перекись водорода в присутствии катализатора - хлористого водорода при мольном соотношении пара-хинондиоксима, перекиси водорода и хлористого водорода 1:1,1:1,8...2,2 при температуре 50...70°С, весовом соотношении пара-хинондиоксима и воды 1:5...8, а дозирование окислителя проводят в течение 15...30 минут с последующей выдержкой при перемешивании в течение 15...30 минут. Технический результат - упрощение и ускорение технологического процесса получения целевого продукта при сохранении высокого выхода и качества продукта. |
2266897 выдан: опубликован: 27.12.2005 |
|
| НОВОЕ ХИМИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ 2,6-БИС-(ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛЕН)-4-НИТРОЗОЦИКЛОГЕКСА-2,5-ДИЕН-4-ОН
Изобретение относится к области органической химии, а именно к синтезу нового химического соединения, содержащего С-нитрозогруппу. Описывается новое химическое соединение 2,6-бис-(диметиламинометилен)-4-нитрозоциклогекса-2,5-диен-4-он формулы: Технический результат – получено новое химическое соединение, которое может быть использовано в качестве промежуточного продукта в синтезе красителей, антиоксидантов, стабилизаторов и ловушек радикалов, а также полученное соединение может быть использовано в качестве добавки к электролиту для электроосаждения покрытий сплавом никель-фосфор, при использовании в качестве источника фосфора соединения фосфора со степенью окисления (+5). |
2245326 выдан: опубликован: 27.01.2005 |
|
| НОВОЕ ХИМИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ 1,3,5-ТРИНИТРОЗОБЕНЗОЛ
Изобретение относится к области органической химии, а именно к синтезу ароматических С-нитрозосоединений. Описывается новое химическое соединение 1,3,5-тринитрозобензол формулы: Технический результат – получено новое химическое соединение, которое может быть использовано в синтезе красителей, антиоксидантов, стабилизаторов полимеров и ловушек радикалов, а также в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и синтезе медицинских препаратов. 1,3,5-Тринитрозобензол может найти применение в качестве вулканизующего агента композиционных систем на основе высокомолекулярных соединений, например на основе синтетического или натурального каучуков, компонента адгезионных составов резина-субстрат. 2 ил., 2 табл.
|
2243962 выдан: опубликован: 10.01.2005 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ П-НИТРОЗОФЕНОЛА
Изобретение относится к способу получения п-нитрозофенола, применяемого в промышленном синтезе п-аминофенола - сырья для производства стабилизаторов полимерных материалов, красителей и фотореактивов. Способ заключается в том, что процесс нитрозирования фенола ведут при постепенном дозировании сжиженного азотистого ангидрида к смеси фенола, воды и катализатора при температуре в реакционной массе 0 2oС. В качестве катализатора используют хлорид аммония или соляную кислоту. Изобретение может быть полезно для расширения сырьевой базы, сокращения отходов и удешевления целевого продукта. 1 з.п. ф-лы.
|
2129117 выдан: опубликован: 20.04.1999 |
|
| СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ФЕНОЛА, НИТРОФЕНОЛОВ ИЛИ ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫХ НИТРОФЕНОЛОВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ 4-НИТРОЗОРЕЗОРЦИН Изобретение относится к аналитической химии органических соединений. При аналитическом контроле сточных вод, содержащих фенол, нитрофенолы или галогензамещенные нитрофенолы и 4-нитрозорезорцин, водную пробу подкисляют до pH 2 - 3, затем вводят сульфат аммония в количестве 38,5 - 40,0% от массы раствора и ведут экстракцию ацетоном. 2 табл. | 2114814 выдан: опубликован: 10.07.1998 |
|
| СПОСОБ ДЕСТРУКЦИИ ТВЕРДОГО РАКЕТНОГО ТОПЛИВА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА НИТРОЗОБЕНЗОЛА ДЛЯ ДЕСТРУКЦИИ ТВЕРДОГО РАКЕТНОГО ТОПЛИВА Использование: утилизация твердых ракетных топлив. Сущность изобретения: твердое ракетное топливо обрабатывают раствором нитрозобензола в бензоле, толуоле или ксилолах при 80 - 110oC. Деструктирующий раствор нитрозобензола получают окислением анилина в соответствующем растворителе перекисью водорода. 2 с.п.ф-лы. | 2090542 выдан: опубликован: 20.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ П-НИТРОЗОФЕНОЛА Изобретение относится к способам получения п-нитрозофенола взаимодействием фенола с нитритом натрия и серной кислотой в водной среде. Сущность изобретения состоит в том, что взаимодействие проводят в инертной атмосфере при молярном соотношении фенол: нитрит натрия: серная кислота : вода = 1,00: (1,05-1,40): (2,00-2,30): (80-100), причем сначала проводят взаимодействие расчетного количества водного раствора нитрата натрия с водными растворами фенола и серной кислоты, взятыми в количестве 45-55% от расчетного, при 0-10 o С в течение 30-60 мин., затем в полученную реакционную смесь вводят остальное количество водных растворов фенола и серной кислоты при 0-10 o С в течение 30-60 мин и выдерживают реакционную смесь при 5-15 o С в течение 30-60 мин. Этим достигается повышение выхода и чистоты п-нитрозофенола, снижение расходных показателей по сырью, сокращение отходов производства. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2076096 выдан: опубликован: 27.03.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОЗОСОЕДИНЕНИЙ Использование: в химии ароматических нитрозосоединений. Сущность изобретения: способ предусматривает окисление ариламинов в течение 4 ч, контактирование раствора ариламина в органическом растворителе хлороформе, бензоле или их смеси, дихлорэтане(объемное соотношение 1 1, 1 4 и 1 2) с водными растворами перекиси водорода, дигидрата вольфрамата натрия и фосфорной кислоты (молярное соотношение 1 8,8 0,1 0,36) при 50 60°С. 2 табл. | 2044724 выдан: опубликован: 27.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОЗОБЕНЗОЛОВ Использование: в области синтетической органической химии. Сущность изобретения: получение ведут окислением ароматических аминов перекисью водорода в присутствии дигидрата натрия в органическом растворителе при молярном соотношении ароматического амина, перекиси водорода и дигидрата вольфрамата натрия, равном 1 4,4 0,05 и при 20 25°С в течение 3 ч. 1 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2042661 выдан: опубликован: 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ДИНИТРОЗОСОЕДИНЕНИЙ Использование: в области синтетической органической химии. Сущность изобретения: получение ведут окислением соответствующих n-хинондиоксимов перекисью водорода в присутствии вольфрамата натрия в солянокислом растворе. N-динитрозотолуол и n-динитрозоцимол получены с выходом 99,5 и 99,0% соответственно. 6 табл. | 2039038 выдан: опубликован: 09.07.1995 |
