Амиды карбоновых кислот: ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через ациклический атом углерода – C07C 233/31

МПКРаздел CC07C07CC07C 233/00C07C 233/31
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 233/00 Амиды карбоновых кислот
C07C 233/31 ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через ациклический атом углерода

Патенты в данной категории

ПРОИЗВОДНЫЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ВЫСОКИЕ ВКУСОВЫЕ КАЧЕСТВА

Изобретение относится к новым производным жирных кислот с короткой цепью, в частности масляной кислоты, которые обладают физико-химическими характеристиками, подходящими для удобного перорального введения, поскольку они лишены неприятных органолептических свойств, характерных для бутирата. Новые соединения имеют удобную для взвешивания форму, устойчивы к действию кислот и щелочей и способны высвобождать кислоту в тонком и толстом кишечнике непрерывно в течение длительного времени. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 15 пр.

2520070
патент выдан:
опубликован: 20.06.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО БЕНЗИЛАМИНА И ПРОИЗВОДНОЕ АЦИЛБЕНЗИЛАМИНА

Изобретение относится к новому улучшенному способу получения производного бензиламина общей формулы (3) и способу получения из последнего карбаматного производного общей формулы (6)

где где X1 представляет собой атом галогена, a R1 представляет собой ацильную группу, выбранную из С17-линейной или разветвленной алифатической ацильной группы, С36-циклоалкилкарбонильной группы и ароматической ацильной группы, R3 представляет алкильную группу. Способы включают взаимодействие бензильного производного общей формулы (1) с галогенацильным соединением общей формулы (2)

где Х2 представляет собой атом галогена, а R2 представляет собой ацильную группу, выбранную из С17-линейной или разветвленной алифатической ацильной группы, С36-циклоалкилкарбонильной группы и ароматической ацильной группы, в присутствии кислоты Льюиса. Из полученного соединения общей формулы (3) получают карбаматное производное общей формулы (6). Для этого соединение общей формулы (3) подвергают гидролизу с получением аминопроизводного общей формулы (4), которое затем подвергают взаимодействию с эфиром галогенмуравьиной кислоты общей формулы (5)

где X1 и R2 определены выше, X3 представляет собой атом галогена, a R 3 представляет собой алкильную группу, в присутствии основания. Изобретение также относится к новым производным ацилбензиламина общей формулы (7)

где Х1 представляет собой атом галогена, каждый из R2 и R4 независимо представляет собой С17-линейную или разветвленную алифатическую ацильную группу, С36-циклоалкилкарбонильную группу и R4 дополнительно может означать атом водорода. Производные бензиламина формулы (3) и формулы (7) могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов для получения сельскохозяйственного или садового бактерицида на основе карбамата формулы (6). 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

2362766
патент выдан:
опубликован: 27.07.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЛОТОРЕАГЕНТА НА ОСНОВЕ N-АЦИЛИРОВАННОЙ Na-СОЛИ ЭПСИЛОН-АМИНОКАПРОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к технологии получения флотореагентов, используемых при флотации вольфрамовых, оловянных, редкоземельных, фосфатных, фосфоритных и флюоритовых руд. Флотореагент на основе N-ацилированной Na-соли -аминокапроновой кислоты ( -АКК) получают щелочным гидролизом капролактама при 110-120°С с последующей конденсацией полученной Na-соли -аминокапроновой кислоты с карбоновыми кислотами таллового масла при 190-215°С в присутствии пеногасителя с одновременной отгонкой реакционной воды, причем гидролиз ведут в течение 5-7 часов 20-35% раствором щелочи, приготовленным с использованием водного погона со стадии конденсации. Изобретение позволяет упростить и интенсифицировать технологический процесс за счет увеличения скорости подачи Na-соли -АКК и увеличения объема загрузки реактора и исключить образование отходов в данном производстве. 2 з.п. ф-лы.

2358968
патент выдан:
опубликован: 20.06.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЯ ОКСАЗОЛА

Изобретение относится к способу получения соединения формулы [7]



где R1 представляет необязательно замещенную циклоалкильную группу, необязательно замещенную арильную группу или необязательно замещенную гетероциклическую группу, R2 представляет низший алкил или галогенированный низший алкил и R3 представляет атом галогена или атом водорода. Способ включает реакцию соединения (1) с тионилхлоридом, получаемое при этом соединение (2) вводят во взаимодействие с соединением (3), где Х=галоген, в этилацетате в присутствии соли магния и основания, образующееся соединение (4) подвергают гидролизу и декарбоксилированию, и полученное соединение (5) путем циклизации, сульфонирования сульфирующим агентом и хлорирования тионилхлоридом переводят в соединение (6), из которого амидированием водным аммиаком в этилацетате получают целевой продукт; изобретение относится также к способу получения производного ацетофенона (5), а также к получению целевого соединения оксазола исходя из соединения (5). Способы по изобретению менее трудоемки, позволяют использовать промежуточные продукты без выделения и очистки, что значительно упрощает процесс и дает целевой продукт с хорошим выходом более 80%; эти способы могут быть использованы при промышленном получении целевого продукта.







где X = галоид







3 с. и 6 з.п.ф-лы.
2194042
патент выдан:
опубликован: 10.12.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОГО РАСТВОРА ПРОИЗВОДНЫХ N-АЦИЛ-N- ГИДРОКСИАЛКИЛГЛИЦИНАТА НАТРИЯ

Сущность изобретения: продукт - водный раствор производных N-ацил-N-гидроксиалкилглицината натрия. Реагент 1: натриевая соль монохлоруксусной кислоты. Реагент 2: аминоалканол. Условия реакции: ведут в водной среде при молярном соотношении 1 и 2, равном 1 : 1,2 - 1,3, с последующим ацилированием образующегося N-гидроксилалкилглицината натрия без выделения из реакционной массы хлорангидридом синтетический жирной кислоты С718 или кислот растительных масел. 1 табл.
2071465
патент выдан:
опубликован: 10.01.1997
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ n-НИТРО- -АЦЕТИЛАМИНО- b - ОКСИПРОПИОФЕНОНА

Использование: в качестве промежуточных продуктов в синтезе лекарственных препаратов. Сущность: продукт-n-нитро-a-ацетиламино-b-оксипропиофенон. Выход 91 проц. Реагент 1: n-нитро-a-ацетиламиноацетофенон. Реагент 2: формалин. Условия реакции: водно-метанольная среда, содержащая изопропиловый спирт, в присутствии карбоната натрия при мольном соотношении n-нитро-a- ацетиламиноацетофенон: метанол: изопропанол: вода, равном 1: (4,4581-7,1334):(2,3672-3,7886):(15,07-23,088), причем перед введением в реакционную массу формалина в нее добавляют NaHCO3 в количестве 0-016 проц. мас. от n-нитро-a-ацетиламиноацетофенона и процесс ведут при 30oС, а после добавления карбоната натрия температуру реакционной массы ступенчато повышают до 40-45oС. 1 табл.
2063962
патент выдан:
опубликован: 20.07.1996
N-АЛКИЛ- N-АЦЕТИЛКАРБОНАМИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНСЕКТО- И АКАРОРЕПЕЛЛЕНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Использование: в сельском хозяйстве, в частности в качестве соединений с инсекто-и акарорепелентным действием. Сущность изобретения: продукт N-алкил-N-ацетилкарбамиды ф-лы: R-C(O)-NR1-C(O)-CH3, где R - C9H19 при R1 C2H5 R C7H15 или (C6-C8) алкил при R1-C4H9, C14H27NO2 т.кип. 143-144°С /1 мм рт. ст. БФ C14H27NO2 т.кип. 120-122°С/1 мм рт.ст. выход 60-70% Реагент 1: N-алкиламид карбоновой кислоты. Реагент 2: хлорангидрид кислоты. Условия реакции: в среде бензола в присутствии пиридина. 2 табл.
2047598
патент выдан:
опубликован: 10.11.1995
Наверх