Амиды карбоновых кислот: ..с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода углеводородного радикала, замещенного атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами – C07C 233/12

МПКРаздел CC07C07CC07C 233/00C07C 233/12
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 233/00 Амиды карбоновых кислот
C07C 233/12 ..с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода углеводородного радикала, замещенного атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛАМИДОВ 3-БРОМ-1-АДАМАНТИЛАЛКАНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения диалкиламидов 3-бром-1-адамантилалканкарбоновых кислот общей формулы:

R1,R2 =H:R3=N(C2H 5)2

R1, R2 =CH3:R3=N(C 2H5)2

которые могут представлять интерес в качестве полупродуктов в синтезе некоторых биологически активных веществ, обладающих противовирусной активностью. Способ заключается во взаимодействии 1,3-дегидроадамантана с диалкиламидами -бромалканкарбоновых кислот из ряда: диэтиламид -бромуксусной кислоты, пиперидид -бромпропионовой кислоты, диэтиламид -бромизомасляной кислоты при мольном соотношении реагентов, равном соответственно 1:3-4, в среде исходных диалкиламидов -бромалканкарбоновых кислот, при температуре 80-90°С в течение 4-6 часов. Техническим результатом является метод получения соединений заявляемой структурной формулы, исключающий стадию получения адамантилалканкарбоновых кислот.

2344122
патент выдан:
опубликован: 20.01.2009
ДИАЛКИЛАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРЕТРОИДНЫХ КИСЛОТ, ПРОЯВЛЯЩИЕ ИНСЕКТИЦИДНУЮ И АКАРИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ

Описываются диалкиламидные производные пиретроидных кислот общей формулы III

2278851
патент выдан:
опубликован: 27.06.2006
-ПОЛИФТОРАЛКИЛ--НИТРОАЛКИЛАМИНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Описываются -полифторалкил--нитроалкиламины и их производные, которые могут быть использованы в качестве реагентов для синтеза соединений, обладающих потенциальной биологической активностью, общей формулы

RFCHN(R1R2)CHRNO2,

где RF = CF3, C2F5, C3F7, C4F9, C6F13, H(CF2CF2)n, где n = 1,2,3; R = H, алкил C1 - C4, Ph; R1 = H, HHCl; C(O)R3, где R3 = H, алкил C1-C6, Ph; R2 = H; R1+R2 = фталил,

а также способ их получения, отличающийся тем, что нитрилы полифторкарбоновых кислот подвергают взаимодействию с натриевыми солями нитроалканов в 1,4 - диоксане, а затем подвергают взаимодействию с боргидридом натрия и уксусной кислотой в бензоле в соотношении боргидрид натрия: уксусная кислота 1: 0,75-1 с выделением продуктов известными методами. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.
2131410
патент выдан:
опубликован: 10.06.1999
ФТОРАЛКЕНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ИЛИ ИХ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННО ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ БОРЬБЫ С ЗАРАЖЕНИЕМ РАСТЕНИЙ НЕМАТОДАМИ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ЗАРАЖЕНИЕМ РАСТЕНИЙ НЕМАТОДАМИ И СПОСОБЫ СИСТЕМНОГО ПОДАВЛЕНИЯ ЗАРАЖЕНИЯ РАСТЕНИЙ НЕМАТОДАМИ

Изобретение относится к фторалкенильным соединениям общей формулы (X)(Y)C=C(Z)-(CH2)n-Q(I), где X и Y-фтор; Z - водород, фтор; n = 1, 3, 5, 7, 9, 11; Q-CH2NHR6, СH2NO2, CHN=CHR2,CY2N=C=O, CH2N+R3R4R5W-, (C=O)-R11, при условии, что если X и/или Y - фтор, а Q-(C=O)-R11, каждый X, Y, Z - фтор, а n = 1, W-анион минеральной или органической кислоты; R2- возможно замещенный фенил, R3, R4, R5-водород и др., R6-водород, (C1-C6)-алкил и др., R11-галоген, NHOH и др., и к их сельскохозяйственно приемлемым солям. Изобретение относится также к композиции для борьбы с заражением растений нематодами, содержащей соединение формулы I, к способу борьбы с заражением растений нематодами, который включает обработку локуса растения соединением формулы I, а также к способу системного подавления заражения растений нематодами путем обработки растений соединением формулы I. 4 с. и 23 з.п. ф-лы, 5 табл.
2117658
патент выдан:
опубликован: 20.08.1998
ЦИКЛОГЕКСАНОЛНИТРАТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Изобретение касается новых эфиров азотной кислоты производных циклогексанола с общей фомулой I

где А - черта, обозначающая валентность,или С1 - С6-алкиленовая цепь; В -группа -NR1 - CO-Z, -NR1-SO2-Z или -CO-NR2-Z, R1 - водород или С1 - С6-алкилогруппа; R2 - водород, гидрокси-, гидрокси-С1 - С6-алкил-, С1 - С6-алкил-, С2 - С6-алкенил-; Z - водород, С1 - С6алкил-, С2 - С6-алкенил или С2 - С6-алкинил-группа, которые могут быть одно- или многократно замещены на гидрокси-, С1 - С6-алкилкарбонилокси-, С1 - С6-алкокси-, галоген-, циано-, карбокси-, С1 - С6-алкоксикарбонил-, -CO-NR3R4 или С1 - С6-алкилкарбонилмеркаптогруппу или Z - означает пиридин-, N-оксипиридин-, или пирролидиновое кольцо, или же Z вместе с R2 и атомом азота, с которым связаны Z и R2, образует гетероциклическое кольцо, которое может дополнительно содержать атом кислорода, R3 и R4 - С1 - С6-алкил, водород, а также их оптически активных форм. Изобретение касается также способа получения соединений формулы I и лекарственного средства на их основе. 3 с и 7 з.п.ф-лы.
2106339
патент выдан:
опубликован: 10.03.1998
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ НЕНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ

Сущность изобретения: продукт - амиды ненасыщенных кислот QQ1CR2=CR3CR4=CR5C(X)NHR1, или их солей, где Q-C6H5- пиридил, нафтил, дигаловинил, каждый из которых может быть замещен 1 - 3 заместителями из группы: C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси, CF3, галоген, Q1-1.2-циклопропильное кольцо, возможно замещенное C1-C4-алкилом, R2, R3, R4 и R5 является одинаковыми или различными и означают Н, C1-C6-алкил, гало C1-C4 алкил, при этом один из радикалов обязательно означает водород, R1-H, C1-C6, который может быть замещен диоксаланильной группой, цикло (C3-C6) алкил, X = 0. Реагент 1 : карбонильное соединение. Реагент 1: реактив Виттига. 5 табл.
2010025
патент выдан:
опубликован: 30.03.1994
Наверх