Амиды карбоновых кислот: ....с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с ациклическим атомом углерода углеродного скелета, содержащего шестичленные ароматические кольца – C07C 233/51

Настоящее изобретение относится к новым 4-триметиламмониобутиратам формулы I, где А¹, R¹, m и n являются такими, как определено в описании и в формуле изобретения, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Эти соединения ингибируют активность карнитинпальмитоилтрансферазы (СРТ), в частности активность СРТ2, и могут использоваться в качестве лекарственных средств для терапевтического или профилактического лечения гипергликемии, нарушений толерантности к глюкозе, диабета и связанных с ним патологий, инсулиннезависимого сахарного диабета, ожирения, гипертензии, синдрома инсулиновой резистентности, метаболического синдрома, гиперлипидемии, гиперхолестеринемии, жирового гепатоза, атеросклероза, острой сердечной недостаточности и почечной недостаточности. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 34 пр., 5 пр. фармацевтических композиций.

Предложены новые производные 4-диметиламиномасляной кислоты формулы (I) (и их фармацевтически приемлемые соли), где значения А¹, А², R¹, m и n определены в формуле изобретения, ингибирующие активность карнитинпальмитоилтрансферазы (СРТ), а конкретнее СРТ2. Указанные соединения являются активным началом фармацевтических композиций, обладающих ингибирующей активностью по отношению к СРТ2. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 71 пр., 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения фенилаланина с хиназолиндионовым циклом, формулы (1), или его фармацевтически приемлемой соли, которое может быть использовано для получения лекарственного средства, для лечения воспалительных заболеваний, в патологию которых вовлечен процесс -4-интегрин-зависимой адгезии, таких как артрит, воспалительный энтерит, рассеянный склероз и др. В формуле (1)

Изобретение относится к новым производным 2-этил-4,6-диметилфенилзамещенной тетрамовой кислоты формулы (I)

где А, В, D и G имеют значения, приведенные в описании. Соединения проявляют гербицидные свойства, а некоторые проявляют инсектицидные и акарицидные свойства. Описаны селективные гербицидные средства, которые содержат производные 2-этил-4,6-диметилфенилзамещенной тетрамовой кислоты формул (I) или (I-а) и одно соединение - мефенпирдиэтил, улучшающее переносимость культурными растениями указанных выше производных. Описывается также промежуточное соединение для получения соединения формулы (1). 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения могут найти применение в качестве лекарственного средства для лечения расстройств, связанных с пролиферацией клеток или опосредованных ядерными рецепторами. В общей формуле (I)

Настоящее изобретение относится к композициям для доставки бисфосфонатов к цели. Техническая задача - разработка простых и недорогих композиций для доставки бисфосфонатов. Предложены варианты композиций, содержащих по меньшей мере один бисфосфонат и по меньшей мере одно соединение - агент доставки. Предложенные композиции способствуют доставке бисфосфонатов к выбранным биологическим системам и улучшают биодоступность бисфосфонатов по сравнению с введением без соединения - агента доставки. Предложен также способ получения заявленной композиции, стандартная лекарственная форма с использованием заявленной композиции и способ введения бисфосфонатов животному. 6 н. и 42 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к фенилсодержащим N-ацильным производным аминам общей формулы I, где R₁ представляет водород или гидроксигруппу; R₂ представляет водород, -СООН, -COOR₄, где R ₄ представляет C₁-С ₆алкил; R₃ представляет водород, гидроксигруппу; n равно 1; и их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение относится к способу получения соединений общей формулы I (где n равно 1 или 2), осуществляемому за счет активации карбоксильной группы п-гидроксифенилуксусной кислоты или фенилуксусной кислоты, взаимодействием с дифенилфосфорилазидом и триэтиламином в органическом растворителе при охлаждении с последующим взаимодействием с аминосоединением. Изобретение относится к способу получения соединений формулы I (где n равно 1), осуществляемому за счет превращения п-гидроксифенилуксусной кислоты или фенилуксусной кислоты в активированный N-оксисукцинимидный эфир N'-дициклогексилкарбодиимидным методом, с последующим взаимодействием активированного N-сукцинимидного эфира с аминопроизводным. Изобретение относится к фармацевтической композиции и средству, обладающим ингибирующей циклооксигеназу активностью, включающим в качестве активного агента эффективное количество соединения общей формулы (I) (где n равно 1 или 2). Также изобретение относится к способу ингибирования циклооксигеназы, осуществляемому путем введения млекопитающему эффективного количества соединения общей формулы (I) (где n равно 1 или 2) или его фармацевтически приемлемой соли. Технический результат - получение фенилсодержащих N-ацильных производных аминов, обладающих ингибирующей циклооксигеназу активностью и применяемых для лечения болевых синдромов, воспалительных и воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов и соединительной ткани, а также костно-мышечной системы, других заболеваний, сопровождающихся воспалением. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к (R)-энантиомерам 2-арилпропионамидам формулы (Ia)

Изобретение относится к соединениям формулы (I)