Амиды карбоновых кислот: ....с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с ациклическим атомом углерода углеродного скелета, содержащего шестичленные ароматические кольца – C07C 233/51
Патенты в данной категории
4-ТРИМЕТИЛАММОНИОБУТИРАТЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ СРТ2
Настоящее изобретение относится к новым 4-триметиламмониобутиратам формулы I, где А1, R1, m и n являются такими, как определено в описании и в формуле изобретения, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Эти соединения ингибируют активность карнитинпальмитоилтрансферазы (СРТ), в частности активность СРТ2, и могут использоваться в качестве лекарственных средств для терапевтического или профилактического лечения гипергликемии, нарушений толерантности к глюкозе, диабета и связанных с ним патологий, инсулиннезависимого сахарного диабета, ожирения, гипертензии, синдрома инсулиновой резистентности, метаболического синдрома, гиперлипидемии, гиперхолестеринемии, жирового гепатоза, атеросклероза, острой сердечной недостаточности и почечной недостаточности. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 34 пр., 5 пр. фармацевтических композиций. |
2502727 патент выдан: опубликован: 27.12.2013 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 4-ДИМЕТИЛАМИНОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ
Предложены новые производные 4-диметиламиномасляной кислоты формулы (I) (и их фармацевтически приемлемые соли), где значения А1, А2, R1, m и n определены в формуле изобретения, ингибирующие активность карнитинпальмитоилтрансферазы (СРТ), а конкретнее СРТ2. Указанные соединения являются активным началом фармацевтических композиций, обладающих ингибирующей активностью по отношению к СРТ2. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 71 пр., 1 табл. |
2474573 патент выдан: опубликован: 10.02.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНИЛАЛАНИНА С ХИНАЗОЛИНДИОНОВЫМ СКЕЛЕТОМ И ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ТАКИХ ПРОИЗВОДНЫХ
Изобретение относится к улучшенному способу получения фенилаланина с хиназолиндионовым циклом, формулы (1), или его фармацевтически приемлемой соли, которое может быть использовано для получения лекарственного средства, для лечения воспалительных заболеваний, в патологию которых вовлечен процесс -4-интегрин-зависимой адгезии, таких как артрит, воспалительный энтерит, рассеянный склероз и др. В формуле (1)
|
2469028 патент выдан: опубликован: 10.12.2012 |
|
2-ЭТИЛ-4,6-ДИМЕТИЛФЕНИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАМОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ И/ИЛИ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ
Изобретение относится к новым производным 2-этил-4,6-диметилфенилзамещенной тетрамовой кислоты формулы (I)
где А, В, D и G имеют значения, приведенные в описании. Соединения проявляют гербицидные свойства, а некоторые проявляют инсектицидные и акарицидные свойства. Описаны селективные гербицидные средства, которые содержат производные 2-этил-4,6-диметилфенилзамещенной тетрамовой кислоты формул (I) или (I-а) и одно соединение - мефенпирдиэтил, улучшающее переносимость культурными растениями указанных выше производных. Описывается также промежуточное соединение для получения соединения формулы (1). 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 табл. |
2386615 патент выдан: опубликован: 20.04.2010 |
|
ИНГИБИТОРЫ ГИСТОНДЕЗАЦЕТИЛАЗЫ ИЗ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗАМИДА С СИЛЬНОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНОЙ И АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения могут найти применение в качестве лекарственного средства для лечения расстройств, связанных с пролиферацией клеток или опосредованных ядерными рецепторами. В общей формуле (I) |
2364589 патент выдан: опубликован: 20.08.2009 |
|
КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ДОСТАВКИ БИСФОСФОНАТОВ
Настоящее изобретение относится к композициям для доставки бисфосфонатов к цели. Техническая задача - разработка простых и недорогих композиций для доставки бисфосфонатов. Предложены варианты композиций, содержащих по меньшей мере один бисфосфонат и по меньшей мере одно соединение - агент доставки. Предложенные композиции способствуют доставке бисфосфонатов к выбранным биологическим системам и улучшают биодоступность бисфосфонатов по сравнению с введением без соединения - агента доставки. Предложен также способ получения заявленной композиции, стандартная лекарственная форма с использованием заявленной композиции и способ введения бисфосфонатов животному. 6 н. и 42 з.п. ф-лы, 5 табл. |
2309945 патент выдан: опубликован: 10.11.2007 |
|
ФЕНИЛСОДЕРЖАЩИЕ N-АЦИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ
Изобретение относится к фенилсодержащим N-ацильным производным аминам общей формулы I, где R1 представляет водород или гидроксигруппу; R2 представляет водород, -СООН, -COOR4, где R 4 представляет C1-С 6алкил; R3 представляет водород, гидроксигруппу; n равно 1; и их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение относится к способу получения соединений общей формулы I (где n равно 1 или 2), осуществляемому за счет активации карбоксильной группы п-гидроксифенилуксусной кислоты или фенилуксусной кислоты, взаимодействием с дифенилфосфорилазидом и триэтиламином в органическом растворителе при охлаждении с последующим взаимодействием с аминосоединением. Изобретение относится к способу получения соединений формулы I (где n равно 1), осуществляемому за счет превращения п-гидроксифенилуксусной кислоты или фенилуксусной кислоты в активированный N-оксисукцинимидный эфир N'-дициклогексилкарбодиимидным методом, с последующим взаимодействием активированного N-сукцинимидного эфира с аминопроизводным. Изобретение относится к фармацевтической композиции и средству, обладающим ингибирующей циклооксигеназу активностью, включающим в качестве активного агента эффективное количество соединения общей формулы (I) (где n равно 1 или 2). Также изобретение относится к способу ингибирования циклооксигеназы, осуществляемому путем введения млекопитающему эффективного количества соединения общей формулы (I) (где n равно 1 или 2) или его фармацевтически приемлемой соли. Технический результат - получение фенилсодержащих N-ацильных производных аминов, обладающих ингибирующей циклооксигеназу активностью и применяемых для лечения болевых синдромов, воспалительных и воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов и соединительной ткани, а также костно-мышечной системы, других заболеваний, сопровождающихся воспалением. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 9 табл. |
2309144 патент выдан: опубликован: 27.10.2007 |
|
(R)-2-АРИЛПРОПИОНАМИДЫ, ПОЛЕЗНЫЕ ПРИ ИНГИБИРОВАНИИ ИЛ-8-ИНДУЦИРОВАННОГО ХЕМОТАКСИСА НЕЙТРОФИЛОВ, СПОСОБ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИНГИБИРУЮЩАЯ ХЕМОТАКСИС НЕЙТРОФИЛОВ, ИНДУЦИРОВАННЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИНОМ-8
Изобретение относится к (R)-энантиомерам 2-арилпропионамидам формулы (Ia)
|
2273630 патент выдан: опубликован: 10.04.2006 |
|
ОМЕГА-АМИНОАЛКИЛАМИДЫ R-2-АРИЛПРОПИОНОВЫХ КИСЛОТ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ХЕМОТАКСИСА ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫХ И ОДНОЯДЕРНЫХ КЛЕТОК, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к соединениям формулы (I)
|
2272024 патент выдан: опубликован: 20.03.2006 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛАЛКАНАМИДА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЙ ИЛИ САДОВЫЙ ФУНГИЦИД Описываются новые производные фенилалканамида, представленные формулой 1, где R1 означает атом водорода или С1-С6 алкильную группу, R2 означает атом водорода, С1-С6 алкильную группу, R3 и R4 каждый независимо представляет С1-С6 алкильную группу, С2-С6 циклоалкильную группу, С2-С6 алкоксильную группу или С1-С4 галогеналкильную группу или R3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклоалкильную группу 5-7-членного цикла, которая может быть замещена С1-С6 алкильной группой, Q представляет цианогруппу или группу формулы -COR5, где R5 означает гидроксигруппу, С1-С6 алкильную группу, С1-С6 алкоксигруппу, аминогруппу, С1-С6 алкиламиногруппу или С1-С6 диалкиламиногруппу, Х означает атом галогена, С1-С6 алкильную группу, С2-С6 алкинильную группу, С1-С4 галогеналкильную группу, гидроксигруппу, С1-С6 алкоксигруппу, С3-С6 циклоалкоксигруппу, С1-С4 галогеналкоксигруппу, арилоксигруппу, гетероарилоксигруппу, выбранную из пиридилокси и тиенилокси, С1-С6 алкилтиогруппу, С1-С6 алкилсульфинильную группу, С1-С6 алкилсульфонильную группу, аминогруппу, С1-С6 алкиламиногруппу, С1-С6 диалкиламиногруппу, нитрогруппу, циано, арильную группу, гетероарильную группу, выбранную из пиридила или пирролила, алкилкарбонильную группу, арилкарбонильную группу, тиенилкарбонильную группу, каждый из Е и Z независимо представляет атом водорода или атом галогена, n равно целому числу 0-3, исключая случай, когда R3 и R4 представляют трифторметильную группу одновременно, и при условии, что, когда R1 и R2 оба представляют водород, оба Y и Z представляют атом водорода и n представляет целое число 1-3. Соединения формулы 1 проявляют превосходящую фунгицидную активность по сравнению с обычными фунгицидами по отношению к перикуляриозу риса и подобным заболеваниям и в то же время не мешают росту желательных растений. Описывается способ их получения и с/х или садовые фунгициды на основе указанных соединений. 4 с. и 4 з.п. ф-лы, 32 табл. | 2156235 патент выдан: опубликован: 20.09.2000 |
|